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      一種銻系多金屬鈍化劑及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):40437333發(fā)布日期:2024-12-24 15:11閱讀:32來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及石油化工領(lǐng)域,尤其涉及一種用于處理含有多種有害金屬(如鎳、釩等)原油的銻系多金屬鈍化劑及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、在石油煉制過(guò)程中,原油中的金屬雜質(zhì)(如鎳、釩等)對(duì)催化劑的性能和使用壽命有顯著影響。鎳能催化烴類的脫氫反應(yīng),增加催化劑表面積炭,導(dǎo)致積炭污染;釩不僅能促進(jìn)焦炭的生成,還能破壞催化劑分子篩的晶格結(jié)構(gòu),使催化劑失活。目前,市場(chǎng)上普遍使用的鈍化劑主要有銻系鈍化劑,但現(xiàn)有銻系鈍化劑存在外觀渾濁、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高、生產(chǎn)安全性低等問(wèn)題。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)的不足,提供一種工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、成本較低、穩(wěn)定性高、無(wú)毒性的銻系多金屬鈍化劑及其制備方法,本發(fā)明能夠顯著提高催化劑的選擇性和使用壽命,降低生產(chǎn)成本,同時(shí)減少對(duì)環(huán)境的污染。

      2、為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:

      3、一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的各組分組成:

      4、有機(jī)銻化合物10%-15%;

      5、無(wú)機(jī)銻化合物20%-30%;

      6、分散劑20%-25%;

      7、極性溶劑25%-35%;

      8、過(guò)氧化氫0.1%-0.2%;

      9、增溶劑3%-8%;

      10、ph調(diào)節(jié)劑1%-2%;

      11、防銹劑0.1%-0.2%。

      12、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述有機(jī)銻化合物為硫醇銻、三梭基銻、三苯基銻、二異丙基二硫代磷酸銻中的一種或組合。

      13、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述無(wú)機(jī)銻化合物為三氧化二銻、五氧化二銻中的一種。

      14、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述分散劑為檸檬酸和乙醇胺的混合物,其中,檸檬酸和乙醇胺的摩爾比為(3.5~4.5):(4~5),該分散劑用于提高鈍化劑的穩(wěn)定性和透亮度,防止在制備和使用過(guò)程中出現(xiàn)沉淀或分層現(xiàn)象,而配方中的檸檬酸具有強(qiáng)烈的螯合能力,能夠與金屬表面生成復(fù)合物,從而形成一層保護(hù)膜,防止金屬與外界氧化物接觸而產(chǎn)生銹蝕;同時(shí)乙醇胺本身有緩蝕性能,二者反應(yīng)后的產(chǎn)物也在一定程度上可以發(fā)揮防銹作用,在金屬防護(hù)方面有較好的作用。

      15、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述極性溶劑為石油酸、脂肪酸、甲苯、乙苯、丙基苯中的一種。

      16、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述增溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二乙基甲酸胺、苯甲酰胺中的一種,上述材料具有良好的溶解性和穩(wěn)定性,用于增加材料間的溶解度,提高鈍化劑的分散性和穩(wěn)定性。

      17、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述ph調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、碳酸氫鈉、鹽酸、氫氟酸中的一種,用于調(diào)節(jié)鈍化劑的ph值,使其在特定的ph范圍內(nèi)保持穩(wěn)定,確保ph值控制在2-6范圍內(nèi)。

      18、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,所述除銹劑為磷酸酯、三乙醇胺硼酸酯、脂肪醇醚磷酸酯鉀鹽中的一種,用于防止原油催化劑體系中的金屬部件銹蝕而對(duì)催化劑性能產(chǎn)生負(fù)面影響,結(jié)合鈍化劑本身對(duì)金屬離子的抑制作用,可以多方面起到對(duì)催化劑的保護(hù)。

      19、一種銻系多金屬鈍化劑的制備方法,其特征在于,包括如下具體步驟:

      20、s1、按配比將無(wú)機(jī)銻化合物、分散劑、過(guò)氧化氫混合,在80-90℃條件下均勻攪拌30-40min,過(guò)濾除去雜質(zhì),得到混合液a;

      21、s2、按配比將有機(jī)銻化合物和極性溶劑混合,在80-90℃條件下均勻攪拌30-40min,過(guò)濾除去雜質(zhì),得到混合液b;

      22、s3、將混合液a、混合液b、增溶劑、ph調(diào)節(jié)劑和防銹劑混合,在室溫下均勻攪拌1-2h,得到ph值為2-6的溶液,此溶液即為所需的銻系多金屬鈍化劑。

      23、本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)在于,步驟s1中的分散劑采用檸檬酸和乙醇胺在水中混合而成,檸檬酸和乙醇胺的摩爾比為(3.5~4.5):(4~5),所制成的分散劑ph值為4-6。

      24、本發(fā)明的有益效果為:

      25、本發(fā)明采用有機(jī)銻化合物和無(wú)機(jī)銻化合物雙體系配方,有機(jī)銻化合物體系具有良好的溶解性和穩(wěn)定性,無(wú)機(jī)銻化合物配方具有更高的穩(wěn)定性和分散性,通過(guò)將兩者特性相結(jié)合,利用增溶劑和ph調(diào)節(jié)劑將兩者實(shí)現(xiàn)高效結(jié)合,使得制備的多金屬鈍化劑具備很好的溶解性、穩(wěn)定性和分散性,材料配方中的銻活性成分較高,具有很好的對(duì)金屬離子的抑制效果,配合防銹劑可以在多方面起到對(duì)催化劑的保護(hù)。



      技術(shù)特征:

      1.一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,由以下質(zhì)量百分比的各組分組成:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述有機(jī)銻化合物為硫醇銻、三梭基銻、三苯基銻、二異丙基二硫代磷酸銻中的一種或組合。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述無(wú)機(jī)銻化合物為三氧化二銻、五氧化二銻中的一種。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述分散劑為檸檬酸和乙醇胺的混合物,其中,檸檬酸和乙醇胺的摩爾比為(3.5~4.5):(4~5)。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述極性溶劑為石油酸、脂肪酸、甲苯、乙苯、丙基苯中的一種。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述增溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二乙基甲酸胺、苯甲酰胺中的一種。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述ph調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、碳酸氫鈉、鹽酸、氫氟酸中的一種。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銻系多金屬鈍化劑,其特征在于,所述除銹劑為磷酸酯、三乙醇胺硼酸酯、脂肪醇醚磷酸酯鉀鹽中的一種。

      9.一種如權(quán)利要求1所述的銻系多金屬鈍化劑的制備方法,其特征在于,包括如下具體步驟:

      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種銻系多金屬鈍化劑的制備方法,其特征在于,步驟s1中的分散劑采用檸檬酸和乙醇胺在水中混合而成,檸檬酸和乙醇胺的摩爾比為(3.5~4.5):(4~5),所制成的分散劑ph值為4-6。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種銻系多金屬鈍化劑及其制備方法,涉及石油化工領(lǐng)域,該銻系多金屬鈍化劑由以下質(zhì)量百分比的各組分組成:有機(jī)銻化合物10%?15%;無(wú)機(jī)化合物20%?30%;分散劑20%?25%;極性溶劑25%?35%;過(guò)氧化氫0.1%?0.2%;增溶劑3%?8%;PH調(diào)節(jié)劑1%?2%;防銹劑0.1%?0.2%。本發(fā)明由多重成分合理復(fù)配而成,工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、成本較低、具有穩(wěn)定性高、無(wú)毒性的特點(diǎn),能夠顯著提高催化劑的選擇性和使用壽命,降低生產(chǎn)成本,同時(shí)減少對(duì)環(huán)境的污染。

      技術(shù)研發(fā)人員:顧吉,吳偉衛(wèi)
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇科創(chuàng)石化有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/23
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