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      導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物再生方法

      文檔序號:5126762閱讀:1412來源:國知局
      專利名稱:導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物再生方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及化學(xué)工業(yè)中用作加熱器傳熱介質(zhì)的一種有機熱載體的再生方法,特別是導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的再生方法。
      導(dǎo)熱油是化學(xué)工業(yè)中作為加熱器傳熱介質(zhì)的有機熱載體,它通過加熱器間接地將熱量傳遞給用熱單元。由26.5%聯(lián)苯和73.5%聯(lián)苯醚組成的聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物是最常用的有機熱載體之一,它的比重為1.06(20℃),沸點257℃,結(jié)晶點12℃。高溫時飽和蒸氣壓力相當(dāng)?shù)?。既可用于氣相加熱,也可用于液相加熱,被廣泛用于合成纖維、合成樹脂、醫(yī)藥及石油化工等領(lǐng)域。作導(dǎo)熱油使用的聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物因長期在高溫下運行,會產(chǎn)生熱裂解、縮聚和結(jié)焦等反應(yīng),裂解生成的低沸組分使導(dǎo)熱油的蒸氣壓提高,閃點下降,容易發(fā)生爆炸事故;而且分解產(chǎn)生部分活性物質(zhì)會腐蝕設(shè)備,另一部分高沸物質(zhì)則使粘度增大,殘?zhí)恐翟黾?,造成管路堵塞或傳熱面積焦,影響設(shè)備的正常運行,甚至引發(fā)事故。因此聯(lián)苯醚-聯(lián)苯醚混合物必須適時更換或再生處理。目前采用單純的分餾處理方法,由于某些物質(zhì)難以去除,因而處理后的聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物殘?zhí)亢退嶂等圆荒苓_到要求。
      本發(fā)明的目的是提供一種導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的再生方法,它使聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物再生后的殘?zhí)?、酸值、粘度、閃點均符合要求,使熱載體及設(shè)備能正常運行,確保安全生產(chǎn)。
      本發(fā)明的方法按下列步驟①化學(xué)處理將廢舊聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物加熱熔化,根據(jù)酸值加入堿或酸調(diào)整pH值至中性,用清水洗滌2-3次;②吸附過濾上述物料中加入3-5%(重量)的活性炭,攪拌混合,趁熱壓濾,收集未被吸附的物料;③調(diào)整組分上述收集物料中添加聯(lián)苯或聯(lián)苯醚,使物料的聯(lián)苯和聯(lián)苯醚的混合比達到26.5∶73.5(重量);④分餾精制將上述物料減壓蒸餾,收集其中253℃-258℃餾份,即得再生聯(lián)苯混合物,可包裝貯存或直接投入系統(tǒng)運行。上述所說的堿可使用純堿或氫氧化鈉溶液,所說的酸可使用稀硫酸。
      本發(fā)明通過化學(xué)處理除去不飽和物質(zhì),并使酸值下降,吸附過濾除去高沸點粘稠物和焦炭,本發(fā)明利用聯(lián)苯和聯(lián)苯醚共熔的特性,在分餾前先進行組分配比調(diào)整,保證再生后聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物中的聯(lián)苯和聯(lián)苯醚比例符合標(biāo)準(zhǔn)。因此采用本發(fā)明的方法再生廢舊聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物導(dǎo)熱油,可使殘?zhí)?、酸值、粘度、閃點、餾程各指標(biāo)全部符合國內(nèi)有關(guān)部門制定的標(biāo)準(zhǔn),確保導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物正常運行,避免設(shè)備發(fā)生腐蝕、爆炸或因焦炭沉積而影響系統(tǒng)工況及裝置損壞等事故。
      下面為本發(fā)明的實施例。
      導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物再生實例取廢導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物1500kg,分析其組分(見表1)及理化指標(biāo)(見表2)后,按以下步驟再生①化學(xué)處理將上述廢聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物加溫到80℃,加入5%NaOH溶液200kg和飽和NaCl溶液80kg,攪拌30分鐘,靜置沉淀一小時,將下層廢堿液分出,上層液油液分析得酸值為0.01 KOHmg/g。然后,用清水洗滌2次,得中性溶液1470kg。
      ②吸附壓濾上述中性溶液中加入50kg糖用活性炭,加溫到110℃-120℃,攪拌30分鐘,趁熱通入板框壓濾機進行壓濾,得濾液140kg,濾渣110kg是高沸粘稠組分、焦炭與活性炭的泥狀廢棄物。
      ③調(diào)整組分將上述濾液1410kg放入調(diào)配釜中,加熱到100℃,加入聯(lián)苯20.73kg,使物料組分調(diào)整為聯(lián)苯∶聯(lián)苯醚=26.5∶73.5,攪拌45分鐘,得粗品聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物1430.73kg。
      ④分餾精制將上述粗品混合物投入分餾釜內(nèi),加熱使釜內(nèi)溫度達60℃進行減壓蒸餾,真空度保持0.095mpa,當(dāng)釜內(nèi)溫度達150度時塔頂溫度80℃,有低沸物餾出,當(dāng)釜內(nèi)溫度達170℃,塔頂溫度為140℃時,共餾出低沸物80kg,此時切割收集成品,釜內(nèi)溫度繼續(xù)升至210℃,塔頂溫度達170℃時,得聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物成品1252kg,從釜內(nèi)放出殘渣70kg,損耗28.73kg,成品收率83.5%。成品的理化測試數(shù)據(jù)見表2。
      表1導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物組分(重量%)再生前 再生后聯(lián)苯24.526.5聯(lián)苯醚 73.573.5雜質(zhì)2
      表2導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的理化測試數(shù)據(jù)項目 再生前 再生后結(jié)晶點10.8℃ 12℃水份 0.5% 0.03%粘度(20℃)4.5mpa.s4.2mpa.s密度(20℃)1.065g/cm31.062g/cm3餾程(℃,101.325 KPa)餾出體積95%(V/V)的溫度區(qū)間 250-261℃ 255-258℃酸值 0.3KOHmg/g 0.02KOHmg/g殘?zhí)? 0.8% 0.02%閃點90℃ 110℃
      權(quán)利要求
      1.導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的再生方法,其特征是按下列步驟①化學(xué)處理將廢舊聯(lián)苯混合物加熱熔化,根據(jù)酸值加入堿或酸調(diào)整pH值至中性,用清水洗滌2-3次;②吸附過濾上述物料中加入3-5%(重量)的活性炭攪拌混合,趁熱壓濾,收集未被吸附的物料;③調(diào)整組分上述收集的物料中添加聯(lián)苯或聯(lián)苯醚,使物料的聯(lián)苯和聯(lián)苯醚的組分比達到26.5∶73.5(重量);④分餾精制將上述物料減壓蒸餾,收集其中253-258℃餾份。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的再生方法,其特征是所說的堿是純堿或氫氧化鈉溶液。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1的導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物的再生方法,其特征是所說所說的酸是稀硫酸。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及導(dǎo)熱油聯(lián)苯-聯(lián)苯醚混合物再生方法先根據(jù)酸值用酸、堿化學(xué)處理調(diào)整pH值至中性,再加入活性炭吸附并壓濾除去粘稠物和焦炭,隨后添加聯(lián)苯或聯(lián)苯醚使二者組分比達26.5∶73.5,最后用減壓蒸餾的方法收集253—259℃餾分段內(nèi)的物料。用本方法再生的聯(lián)苯混合物可使殘?zhí)?、酸值、粘度、閃點及餾程各指標(biāo)合部符合標(biāo)準(zhǔn),確保聯(lián)苯混合物導(dǎo)熱油正常運行,避免設(shè)備發(fā)生腐蝕、爆炸事故。
      文檔編號C10M175/02GK1202515SQ9710699
      公開日1998年12月23日 申請日期1997年6月17日 優(yōu)先權(quán)日1997年6月17日
      發(fā)明者吳耿良, 呂震江 申請人:吳縣市東?;S
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