一種聚α烯烴（POE）降凝劑的制備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種降凝劑，特別是一種聚α烯烴(Ρ0Ε)降凝劑的制備。
【背景技術(shù)】
[0002] 通常，在含蠟原油或餾分油中添加少量的降凝劑，就能顯著地改變油樣中的蠟晶 形態(tài)和結(jié)構(gòu)，從而降低凝固點，改善原油或餾分油的低溫流動性。對柴油來說，只須向油中 添加微量的PPD便能夠有效地降低柴油冷濾點CFPP(Cold Filter Plugging Point)，這對 增產(chǎn)柴油、節(jié)能、提高生產(chǎn)靈活性和經(jīng)濟效益來說，是一種既簡便又有效的辦法，
[0003] CN103289760公開了一種柴油降凝劑，以聚甲基丙烯酸高級酯為主劑、以芳烴化合 物、司盤、吐溫、極性含氮化合物為助劑，上述物質(zhì)在一起混合均勻使用，能夠有效降低所有 柴油的冷濾點，尤其對含蠟高、餾分窄的柴油的感受性較好，在低溫條件下更好地增加了對 含蠟高、餾分窄的柴油的流動性能。
[0004] CN 1422936公開了一種燃料添加劑。它的主要成分是丙烯酸C18醇酯-馬來酸酐共 聚物、聚丙烯酸高級醇酯，通過復(fù)配混合而成，可以利用它生產(chǎn)-5號、-10號、-20號、-35號等 低標(biāo)號柴油。它對增產(chǎn)柴油、節(jié)省煤油、提高煉廠生產(chǎn)靈活性與經(jīng)濟效益、改善柴油低溫流 動性能有明顯效果。生產(chǎn)工藝簡單，質(zhì)量可靠。
[0005] 現(xiàn)有公知技術(shù)的降凝劑在組合物中分散不好，需要進行處理以保證分散均勻，以 提高降凝效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種聚α烯烴(Ρ0Ε)降凝劑的制備。
[0007]在反應(yīng)釜中，打入純水，阻聚劑，加入一定量的分散劑，引發(fā)劑，聚α烯烴(Ρ0Ε)，二 乙烯基吡啶，3，3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，丁二烯基三乙氧基硅烷，將溫度上升至反應(yīng)溫 度，待反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)物離心，干燥。即得到本專利產(chǎn)品。
[0008] 本發(fā)明提供一種聚α烯烴(Ρ0Ε)降凝劑的制備，通過以下步驟制得：
[0009] 步驟1.水相的配制
[0010] 按重量份計，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000份水，0.5-2份分散劑，攪拌均勻；
[0011] 步驟2.油相的配制
[0012] 按重量份計，將1 〇〇份聚α稀烴(Ρ0Ε)粉體，0.卜0.5份二乙烯基吡啶，0. (Π -0.1份3， 3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，0.01-0.1份丁二烯基三乙氧基硅烷混合，再加入0.1-0.5份引發(fā) 劑、攪拌均勻；
[0013] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0014]將配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，通入，然后從75-110 °C反應(yīng)10_18h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。
[0015] 所述分散劑優(yōu)選聚乙烯醇。
[0016] 所述引發(fā)劑優(yōu)選過氧化苯甲酰。
[0017] 所述二乙烯基吡啶為市售產(chǎn)品，如山東淄博張店東方化學(xué)股份有限公司生產(chǎn)的產(chǎn) 品；3,3_亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺為市售產(chǎn)品，如上海哈靈生物科技有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品；丁 二烯基三乙氧基硅烷為市售產(chǎn)品，如曲阜市華榮化工新材料有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品；聚α烯烴 (Ρ0Ε)為市售產(chǎn)品，如?？松梨诨す旧a(chǎn)的產(chǎn)品。
[0018] 本發(fā)明的有益效果：
[0019] 聚α烯烴(Ρ0Ε)經(jīng)過與二乙烯基吡啶，0.01-0.1份3,3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺， 0.01-0.1份丁二烯基三乙氧基硅烷表面聚合處理，在顆粒表面形成具有三維立體結(jié)構(gòu)的體 型高分子，比傳統(tǒng)的線型高分子結(jié)合和吸附晶核的能力更強，可提高柴油降凝效果。
【具體實施方式】
[0020] 以下實施例僅僅是進一步說明本發(fā)明，并不是限制本發(fā)明保護的范圍。
[0021]本發(fā)明提供一種聚α烯烴(Ρ0Ε)降凝劑的制備，通過以下步驟制得：
[0022] 實施例1
[0023]步驟1.水相的配制
[0024] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，lKg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0025]步驟2.油相的配制
[0026] 在500L反應(yīng)釜中，將lOOKg聚α烯烴0(^)，〇.〇51^3,3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺， 0.3Kg二乙烯基吡啶，0.05Kg 丁二烯基三乙氧基硅烷，再加入0.3Kg氧化苯甲酰引發(fā)劑、攪拌 均勻。
[0027] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0028]將配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從95 °C反應(yīng) 14h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為T-1。
[0029] 實施例2 [0030] 步驟1.水相的配制
[0031] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，0.5Kg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0032]步驟2.油相的配制
[0033] 在500L反應(yīng)釜中，將100Kg聚α烯烴0(^)，〇.〇11^3,3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺， 0. lKg二乙烯基吡啶，0.01Kg丁二烯基三乙氧基硅烷，單體混合，再加入0. lKg氧化苯甲酰引 發(fā)劑、攪拌均勻。
[0034] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0035]將配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從75°C反應(yīng) 12h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為T-2。
[0036] 實施例3
[0037]步驟1.水相的配制
[0038] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，2Kg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0039]步驟2.油相的配制
[0040] 在200L反應(yīng)釜中，將100Kg聚α烯烴斤(^)，0.11^3,3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，0.5敁 二乙烯基吡啶，0. lKg丁二烯基三乙氧基硅烷，單體混合，再加入0.5Kg過氧化苯甲酰引發(fā) 劑、攪拌均勻。
[0041 ] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0042]將配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從105°C反應(yīng) 14h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為T-3。
[0043] 對比例1
[0044] 不添加亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，產(chǎn)品編號為T-4。其他條件同實施例1。
[0045] 對比例2
[0046] 不添加二乙烯基吡啶，產(chǎn)品編號為T-5。其他條件同實施例1。
[0047] 對比例3
[0048]不添加丁二烯基三乙氧基硅烷，產(chǎn)品編號為T-6。其他條件同實施例1。
[0049] 實施例4
[0050] 按SH/T 0248-92《餾分燃料冷濾點測定法》檢測柴油冷濾點，檢測加入實施例1-3 和對比例1-3中制得的降凝劑的柴油的冷濾點，冷濾點降幅△ CFPP( °C )越大，降凝效果越 好。柴油產(chǎn)自山東金誠石化集團有限公司。
[0051]
【主權(quán)項】
1. 一種聚α烯烴(POE)降凝劑的制備，其特征在于包括以下步驟： 步驟1.水相的配制 按重量份計，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1〇〇〇份水，〇. 5-2份分散劑，攪拌均勻； 步驟2.油相的配制 按重量份計，將100份聚α烯烴(P0E)粉體，0.1-0.5份二乙烯基吡啶，0.01-0.1份3，3-亞 戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，0.01-0.1份丁二烯基三乙氧基硅烷混合，再加入0.1-0.5份引發(fā)劑、攪 拌均勻； 步驟3.聚合反應(yīng) 將配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，通入，然后從75-1HTC反 應(yīng)10-18h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。
【專利摘要】一種聚α烯烴(POE)降凝劑的制備，將聚α烯烴(POE)降凝劑，以及二乙烯基吡啶，3，3-亞戊烯基-4-丁內(nèi)酰胺，丁二烯基三乙氧基硅烷加入到反應(yīng)釜中，將溫度上升至反應(yīng)溫度，待反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)物離心，干燥。即得到產(chǎn)品。
【IPC分類】C10L1/195, C10L10/14
【公開號】CN105567352
【申請?zhí)枴緾N201610105628
【發(fā)明人】王琪宇, 馬駿
【申請人】王金明
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2016年2月26日