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      圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置和方法

      文檔序號(hào):5267820閱讀:434來源:國知局
      專利名稱:圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置和方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬微細(xì)加工技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu) 的裝置和方法。
      背景技術(shù)
      納米結(jié)構(gòu)或者圖形的微細(xì)加工是納電子和納器件制作的基礎(chǔ),目前納米結(jié)構(gòu)的制 作方法有多種,主要包括極紫外光光刻EUVL、電子束直寫光刻、離子束投影光刻、X射線光 亥IJ、掃描探針顯微加工、分子自組裝、蘸筆光刻、微接觸印刷、納米壓印光刻等。但這些技術(shù) 通常工藝復(fù)雜、效率較低、設(shè)備昂貴。例如電子束直寫光刻雖然具有非常高的精度,但生產(chǎn) 效率非常低。納米壓印光刻N(yùn)IL雖然具有高分辨率、低成本和高生產(chǎn)率等特點(diǎn),但由于NIL 是一種接觸式制作工藝,目前納米壓印面臨模具壽命低、缺陷多、難以對準(zhǔn)等問題。因此,迫 切需要開發(fā)新的微細(xì)加工方法滿足低成本高分辨率納米結(jié)構(gòu)制作需求。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對現(xiàn)有技術(shù)中納米壓印模具壽命低、缺陷多與難以對準(zhǔn)的問題,本發(fā)明公開了 一種采用圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化在熱固性環(huán)氧樹脂材料上制作納米結(jié)構(gòu)的裝置和方法。一種圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置,包括成形系統(tǒng);成形材 料;基底;納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng);微波固化系統(tǒng),所述成形系統(tǒng)由背板、支撐、圖型化電極組 成;成形材料是低粘度和高介電常數(shù)的液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂材料;基底是P型硅片;納米結(jié) 構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng)以圖型化電極為直流電場的陽極,基底為直流電場的陰極,圖型化電極位于基 底的上方,其陽極與圖型化電極相連,陰極與基底相連。所述直流電場的電壓為20V-60V。所述微波固化系統(tǒng)的工作頻率2. 45GHz,輸出功率100W-1000W,功率輸出方式為 連續(xù)式或脈沖式,固化時(shí)間20-100S,固化溫度60-130°C?!N圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)裝置的制作方法,包括如下步驟
      1)制作成形系統(tǒng)
      2)基底預(yù)處理
      以P型硅片為基底,采用Silane對硅片基底進(jìn)行分子自組裝表面處理,使其表面具有 疏水特性,降低表面親水吸附性能;
      3)涂鋪成形材料
      采用旋轉(zhuǎn)涂鋪工藝將粘度低于0. 8Pa. s/25°C和介電常數(shù)高于5液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂 材料均勻涂鋪基底上,涂鋪厚度IOOnnHBOOnm ;
      4)成形系統(tǒng)定位
      成形系統(tǒng)與基底對準(zhǔn)后下壓,使成形系統(tǒng)的支撐與基底完全接觸,并且保證模具與基 底的平行;5)誘導(dǎo)生成納米結(jié)構(gòu)
      以圖型化電極為陽極,基底為陰極,施加20V-60V直流電壓,構(gòu)成納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng), 誘導(dǎo)系統(tǒng)加上電壓后,在圖型化電極和基底間建立一個(gè)電場,成形材料在電場作用下產(chǎn)生 靜電作用力,靜電力克服表面張力、分子內(nèi)聚力、大氣壓力和成形材料薄膜自身重力,部分 成形材料被向上吸引,形成納米柱,在電場力的作用下納米柱不斷生長,直到與圖型化電極 接觸,當(dāng)靜電力與表面張力、分子內(nèi)聚力、大氣壓力和成形材料薄膜自身重力靜電力達(dá)到平 衡狀態(tài),在成形材料上復(fù)制出圖型化電極納米特征結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)電極特征圖形到成形材料特 征結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移;
      6)納米結(jié)構(gòu)微波固化
      微波固化系統(tǒng)的工作頻率2. 45GHz,輸出功率100W-1000W,功率輸出方式為連續(xù)式或 者脈沖式;固化時(shí)間20-100S,固化溫度60-130°C,經(jīng)微波固化系統(tǒng)充分固化后生成所需的 納米結(jié)構(gòu);
      7)脫模
      關(guān)閉納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng)和微波固化系統(tǒng),成形系統(tǒng)與制備的納米結(jié)構(gòu)以及基底相分罔。所述步驟1)為以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑或氧化銦錫ITO為基體材料,采用電子束直 寫和刻蝕工藝制作圖型化電極,圖型化電極制作完成后,在工作外表面涂覆一層脫模劑,通 過背板將支撐和圖型化電極組裝在一起,圖型化電極與基底間隙的大小通過更換不同高度 的支撐來調(diào)整,其間隙介于100歷-600歷之間。所述步驟3)中,成形材料可根據(jù)需要加入陶瓷、金屬鋁粉末、銅粉末、羰基鐵或者 SiO2納米材料以改變成形材料的電阻抗。所述步驟4)中,模具與基底平行,模具與基底的間隙均勻一致。本發(fā)明的具有結(jié)構(gòu)簡單、成本低、生產(chǎn)率高、電極壽命長、圖形精度高等優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn) 了 100納米以下納米結(jié)構(gòu)高效、低成本制作。


      圖Ia是本發(fā)明制作裝置結(jié)構(gòu)示意圖。圖Ib是本發(fā)明制作裝置結(jié)構(gòu)完成后的示意圖。圖2是本發(fā)明納米結(jié)構(gòu)制作技術(shù)路線圖。圖3a是本發(fā)明圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)示意圖。圖3b是本發(fā)明圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)示意圖。圖3c是本發(fā)明圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)示意圖。圖3d是本發(fā)明圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)示意圖。圖3e是本發(fā)明圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)示意圖。圖4a為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖4b為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖4c為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖4d為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖4e為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。
      圖4f為本發(fā)明的以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5 a為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5b為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。
      圖5c為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5d為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5e為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5f為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。圖5g為本發(fā)明的以ITO為基體材料制作圖型化電極示意圖。其中,1.成形系統(tǒng),11.背板,12.支撐,13.圖型化電極,131.納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)凸起, 14.石英玻璃基片,15.粘附控制層,16. ITO導(dǎo)電膜,17.導(dǎo)電性電子束抗蝕劑,18.沉積抗粘 附層,19.電子束抗蝕劑,2.成形材料,3.基底,4.直流電場,5.微波固化系統(tǒng)。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明公開的圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)裝置示意圖如圖la,圖 Ib所示。它由五部分組成成形系統(tǒng)1,成形材料2,基底3,直流電場4,微波固化系統(tǒng)5。 其中成形系統(tǒng)1由背板1 1、支撐1 2、圖型化電極1 3組成。背板1 1起到支撐和連接作 用,通過背板1 1將支撐1 2和圖型化電極1 3組裝成一個(gè)完整的成形系統(tǒng),支撐1 2的 作用是使圖型化電極1 3和基底3保持均勻一致的間隙,支撐1 2與圖型化電極突出部分 構(gòu)成的納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)凸起131(需要轉(zhuǎn)移的特征圖形)的高度差決定了所制作納米結(jié)構(gòu) 的高度。因此,通過調(diào)節(jié)支撐1 2的高度,可以得到不同高度值的納米結(jié)構(gòu)。其高度值介于 lOOnm-eOOnm之間。圖型化電極1 3包含要制作的納米結(jié)構(gòu)平面特征,即圖型化電極1 3突 出部分為納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)凸起131。為了便于固化后的脫模,減少電極與成形材料的粘連,需要對圖型化電極 1 3進(jìn)行表面修飾以降低其表面能,采用沉積抗粘附層工藝(涂脫模劑),可以選用 CF3(CF2)5(CH2)2SiCL3、CF3CH2CH2SiCL3或聚四氟乙烯(PTFE)等材料作為脫模劑。成形材料是 粘度低于0. 8Pa. s/25°C和介電常數(shù)高于5數(shù)液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂材料。以P型硅片為基底 3,采用硅烷(Silane)對硅片基底進(jìn)行分子自組裝而成。直流電場4采用20V-60V直流電 壓,其陽極與圖型化電極13相連,陰極基底3相連。微波固化系統(tǒng)5的工作頻率2. 45GHz, 輸出功率100W-1000W,功率輸出方式為連續(xù)式或脈沖式。本發(fā)明是基于以下原理置于兩導(dǎo)電平行板間的介電流體,在外加電場的作用下, 具有電流體動(dòng)力不穩(wěn)定特性,以及自組裝生成周期性納米柱結(jié)構(gòu)的能力。將低粘度和高介 電常數(shù)的液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂材料均勻涂鋪在基底3上,其上方是圖型化電極13,在基底3 和圖型化電極13之間施加一個(gè)電壓,其陽極與圖型化電極13相連,陰極與基底3相連。在 外加電場產(chǎn)生靜電力的作用下成形材料2表面薄膜被“向上拉高”,導(dǎo)致薄膜會(huì)慢慢的呈現(xiàn) 波浪狀,且隨著時(shí)間的變化,會(huì)將波谷的薄膜一直往波峰推擠,呈現(xiàn)出波浪形的薄膜越來越 高,最終波峰尖端頂?shù)綀D型化電極13,直至薄膜完全貼合到圖型化電極13的上模為止。其 中靜電力“向上拉高”成形材料薄膜,導(dǎo)致成形材料薄膜界面的不穩(wěn)定,而表面張力、分子內(nèi) 聚力、大氣壓力和成形材料薄膜自身重力起到穩(wěn)定成形材料界面的作用,表面張力是薄膜 穩(wěn)定性的主要作用力。通過改變電壓、圖型化電極的特征、成形材料初始薄膜厚度、電極與基底間距、間距膜厚比即電極與基底間距與成形材料初始薄膜厚度的比值、成形材料介電 常數(shù),可以制作出不同特征的納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明基于圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)采取如下的技術(shù)解決方案 首先將成形材料2均勻旋涂在基底3上;然后進(jìn)行成形系統(tǒng)1與基底3的定位,成形系統(tǒng)1 與基底3對準(zhǔn)后下壓,直至成形系統(tǒng)1的支撐12與基底3完全接觸,并且保證背板11與基 底3的平行;隨后開啟納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng),基于成形材料薄膜在圖型化電極13和直流電場 4誘導(dǎo)下的自組裝特性,實(shí)現(xiàn)電極特征圖形到成形材料的圖形轉(zhuǎn)移;成形結(jié)構(gòu)穩(wěn)定后,采用 微波固化系統(tǒng)5固化成形材料2 ;最后,成形系統(tǒng)2與制備的納米結(jié)構(gòu)以及基底3分離,在 成形材料2上制作出納米結(jié)構(gòu)?;趫D型化電極誘導(dǎo)和微波固化在熱固性環(huán)氧樹脂材料上制作納米結(jié)構(gòu)的技術(shù) 路線參見圖2,其基本工序步驟如下::1:成形系統(tǒng)1制作;墓基底3預(yù)處理涂鋪成形材
      料2 ;④成形系統(tǒng)1定位;⑤誘導(dǎo)生成納米結(jié)構(gòu);⑥納米結(jié)構(gòu)微波固化;⑦脫模。結(jié)合圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)過程示意圖(見圖3a-圖3e),以下 對制作過程中的具體工藝步驟作詳細(xì)描述
      1)成形系統(tǒng)制作
      成形系統(tǒng)1包括背板1 1、支撐1 2、圖型化電極1 3。通過背板1 1將支撐1 2和圖 型化電極1 3組裝成一個(gè)完整的成形系統(tǒng)。背板和支撐以石英(quartz)為基體采用常規(guī) 微細(xì)加工工藝制作。支撐12需要做抗粘附處理。圖型化電極13以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑或 ITO為基體材料,采用電子束直寫和刻蝕工藝。圖型化電極的具體制作方法如下。圖4a_圖4f是本發(fā)明以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑為基體材料,采用電子束直寫工藝制 作圖型化電極的原理示意圖。圖4a為在石英玻璃基片14上涂鋪粘附控制層15。圖4b為 在粘附控制層15之上涂鋪ITO導(dǎo)電膜16。圖4c為在ITO導(dǎo)電膜16之上旋轉(zhuǎn)涂鋪導(dǎo)電性 電子束抗蝕劑17。圖4d電子束直寫、曝光、顯影、堅(jiān)膜后得到納米結(jié)構(gòu)圖形。圖4e沉積抗 粘附層(涂脫模劑)18,可以選用CF3(CF2)5(CH2)2SiCL3XF3CH2CH2SiCL3或聚四氟乙烯(PTFE) 等材料作為脫模劑。圖4f制作完成的圖型化電極與石英玻璃基片分離。 圖5 a-圖5g是本發(fā)明以ITO為基體材料,采用電子束直寫和干法刻蝕工藝制作圖 型化電極的原理示意圖。圖5 a為在石英玻璃基片14上涂鋪粘附控制層材料15。圖5b為 在粘附控制層之上涂鋪ITO材料16。圖5 c為在ITO材料16之上旋轉(zhuǎn)涂鋪電子束抗蝕劑 19。圖5d電子束直寫、曝光、顯影、堅(jiān)膜后在抗蝕劑上得到納米結(jié)構(gòu)圖形。圖5e以電子束 抗蝕劑19為掩模采用反應(yīng)離子刻蝕工藝將抗蝕劑上得到納米結(jié)構(gòu)圖形轉(zhuǎn)移到ITO材料16 上。圖5 f沉積抗粘附層(涂脫模劑)18,可以選用CF3 (CF2)5 (CH2)2SiCL3、CF3CH2CH2SiCL3、聚 四氟乙烯(PTFE)等材料作為脫模劑。圖5 g制作完成的圖型化電極與石英玻璃基片14分 罔。采用鍵合工藝,以背板11為基礎(chǔ)將支撐12和圖型化電極13固定于背板11上,組 裝成一個(gè)完整的成形系統(tǒng)1。2)基底3預(yù)處理
      以P型硅片的硅片作為基底,采用Silane對硅片基底進(jìn)行分子自組裝(SAM,Self-assembledMonolayer)表面處理,使其表面具有疏水特性,降低表面親水吸附性能。 (避免成形材料粘附在基底上,在取下過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)損壞) 3)涂鋪成形材料
      采用旋轉(zhuǎn)涂鋪工藝將低粘度和高介電常數(shù)液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂材料均勻涂鋪基底3 上,涂鋪厚度100nm-300nm (具體涂鋪厚度根據(jù)所制作的納結(jié)構(gòu)圖形特征確定)。
      4)成形系統(tǒng)1定位
      成形系統(tǒng)1與基底3對準(zhǔn)后下壓,使成形系統(tǒng)1的支撐12與基底3完全接觸,并且保 證背板11與基底3的平行。5)誘導(dǎo)生成納米結(jié)構(gòu)
      以圖型化電極13為陽極,基底3為陰極,施加20V-60V直流電壓,構(gòu)成納米結(jié)構(gòu)誘 導(dǎo)系統(tǒng)。誘導(dǎo)系統(tǒng)加上電壓后,在圖型化電極13和基底3間建立一個(gè)直流電場4,基于成形 材料薄膜在圖型化電極I3和直流電場誘導(dǎo)下的自組裝特性,實(shí)現(xiàn)電極特征圖形到成形材 料的圖形轉(zhuǎn)移。在整個(gè)工藝過程中應(yīng)保證電極與基底平行,電極與基底的間隙保持均勻一致。間 隙的高度可通過成形系統(tǒng)的支撐來調(diào)節(jié)。實(shí)施例采用45V直流電壓,電極與基底間距300nm,膜厚控制在100nm-200nm。6)納米結(jié)構(gòu)微波固化
      環(huán)氧樹脂的固化方式很多傳統(tǒng)的熱固化具有固化速率慢、周期長、材料內(nèi)部存在著溫 度梯度、固化難以均勻和完全的問題。與傳統(tǒng)的熱固化相比,微波因獨(dú)特的“分子內(nèi)”均勻加 熱方式,具有加熱效率高、傳熱均勻、固化速度快、固化物均一、熱能利用率高和過程控制容 易等優(yōu)點(diǎn);此外,在環(huán)氧樹脂中加入不同性能的填料,通過改變體系的介電性能來改善環(huán) 氧樹脂的微波吸收性能,能夠進(jìn)一步提高微波的加熱效率。同時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在同等條 件下微波加熱的凝膠時(shí)間和固化時(shí)間比熱固化快得多,并且隨著微波功率的增大而縮短; 微波固化物與熱固化物的結(jié)構(gòu)基本相同、熱性能相當(dāng),力學(xué)性能略高于熱固化物。本發(fā)明使用的液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂成形材料應(yīng)具有低粘度、高介電常數(shù)和優(yōu)良的 微波固化性能。本實(shí)施例成形材料采用E51/DDM(二氨基二苯基甲烷)體系,環(huán)氧樹脂為E51 (雙酚A型),固化劑為DDM。也可以選擇性能更好的新型液態(tài)環(huán)氧樹脂固化劑ZD-1090 (粘 度小、使用期長、溫度寬容度大)。市場中也有許多低粘度環(huán)氧樹脂產(chǎn)品可以直接使用,如 WHUT-RL系列、JY-257等。另外,與雙酚A型環(huán)氧樹脂性比,采用液態(tài)雙酚F型環(huán)氧樹脂、雙 酚F型與雙酚A型的共混體系具有更好的性能(粘度低)。另外,為了提高環(huán)氧固化體系的 微波吸收性能,可以在環(huán)氧固化體系中加入一種強(qiáng)吸波的介質(zhì),如陶瓷、金屬粉末(鋁粉、銅 粉等)、羰基鐵、SiO2或納米材料等改變體系的電阻抗,從而增強(qiáng)固化體系的微波加熱能力, 提高成形材料的微波固化性能。微波固化系統(tǒng)的工作頻率2. 45GHz,輸出功率350W,功率輸出方式為脈沖式。第一實(shí)施例中使用LC3600環(huán)氧樹脂,固化溫度在90°C,其充分固化時(shí)間是75s,涂 膜厚度lOOnm,電極與基底間距250nm。第二個(gè)實(shí)施例使用Epikate235液態(tài)雙酚F型環(huán)氧樹脂,固化溫度在110°C,其充 分固化時(shí)間是65s,涂膜厚度120nm,電極與基底間距300nm。為了減少固化時(shí)間和獲得優(yōu)良固化性能,也可以采用變頻微波固化工藝。
      7)脫模 生成的納米結(jié)構(gòu)完全固化后,關(guān)閉納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng)和微波固化系統(tǒng),成形系統(tǒng)與制 備的納米結(jié)構(gòu)以及基底分離。
      權(quán)利要求
      一種圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置,包括成形系統(tǒng);成形材料;基底;納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng);微波固化系統(tǒng),其特征是,所述成形系統(tǒng)由背板、支撐、圖型化電極組成;成形材料是低粘度和高介電常數(shù)的液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂材料;基底是P型硅片;納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng)以圖型化電極為直流電場的陽極,基底為直流電場的陰極,圖型化電極位于基底的上方,其陽極與圖型化電極相連,陰極與基底相連。
      2.如權(quán)利要求1所述的圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置,其特征是, 所述直流電場的電壓為20V-60V。
      3.如權(quán)利要求1所述的圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置,其特征是, 所述微波固化系統(tǒng)的工作頻率2. 45GHz,輸出功率100W-1000W,功率輸出方式為連續(xù)式或 脈沖式,固化時(shí)間20-100S,固化溫度60-130°C。
      4.一種采用權(quán)利要求1所述的圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的制作方法, 其特征是,包括如下步驟1)制作成形系統(tǒng);2)基底預(yù)處理以P型硅片為基底,采用Silane對硅片基底進(jìn)行分子自組裝表面處理,使其表面具有 疏水特性,降低表面親水吸附性能;3)涂鋪成形材料采用旋轉(zhuǎn)涂鋪工藝將粘度低于0. 8Pa. s/25°C和介電常數(shù)高于5液態(tài)熱固性環(huán)氧樹脂 材料均勻涂鋪基底上,涂鋪厚度IOOnnHBOOnm ;4)成形系統(tǒng)定位成形系統(tǒng)與基底對準(zhǔn)后下壓,使成形系統(tǒng)的支撐與基底完全接觸,并且保證模具與基 底的平行;5)誘導(dǎo)生成納米結(jié)構(gòu)以圖型化電極為陽極,基底為陰極,施加20V-60V直流電壓,構(gòu)成納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng), 誘導(dǎo)系統(tǒng)加上電壓后,在圖型化電極和基底間建立一個(gè)電場,成形材料在電場作用下產(chǎn)生 靜電作用力,靜電力克服表面張力、分子內(nèi)聚力、大氣壓力和成形材料薄膜自身重力,部分 成形材料被向上吸引,形成納米柱,在電場力的作用下納米柱不斷生長,直到與圖型化電極 接觸,當(dāng)靜電力與表面張力、分子內(nèi)聚力、大氣壓力和成形材料薄膜自身重力靜電力達(dá)到平 衡狀態(tài),在成形材料上復(fù)制出圖型化電極納米特征結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)電極特征圖形到成形材料特 征結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移;6)納米結(jié)構(gòu)微波固化微波固化系統(tǒng)的工作頻率2. 45GHz,輸出功率100W-1000W,功率輸出方式為連續(xù)式或 者脈沖式;固化時(shí)間20-100S,固化溫度60-130°C,經(jīng)微波固化系統(tǒng)充分固化后生成所需的 納米結(jié)構(gòu);7)脫模關(guān)閉納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng)和微波固化系統(tǒng),成形系統(tǒng)與制備的納米結(jié)構(gòu)以及基底相分罔。
      5.如權(quán)利要求4所述的圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)裝置的制作方法,其 特征是,所述步驟1)為以導(dǎo)電性電子束抗蝕劑或氧化銦錫ITO為基體材料,采用電子束直寫和刻蝕工藝制作圖型化電極,圖型化電極制作完成后,在工作外表面涂覆一層脫模劑,通 過背板將支撐和圖型化電極組裝在一起,圖型化電極與基底間隙的大小通過更換不同高度 的支撐來調(diào)整,其間隙介于100歷-600歷之間。
      6.如權(quán)利要求4所述圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)裝置的制作方法,其特 征是,所述步驟4)中,模具與基底平行,模具與基底的間隙均勻一致。
      全文摘要
      本發(fā)明是一種圖型化電極誘導(dǎo)和微波固化制作納米結(jié)構(gòu)的裝置和方法。該裝置包括成形系統(tǒng),成形材料,基底,納米結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)系統(tǒng),微波固化系統(tǒng)?;谠撗b置制作納米結(jié)構(gòu)的方法包括如下步驟1)成形系統(tǒng)制作;2)基底預(yù)處理;3)涂鋪成形材料;4)成形系統(tǒng)定位;5)誘導(dǎo)生成納米結(jié)構(gòu);6)納米結(jié)構(gòu)微波固化;7)脫模。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單、成本低、生產(chǎn)率高、電極使用壽命長、圖形精度高等特點(diǎn),可實(shí)現(xiàn)100納米以下納米結(jié)構(gòu)高效和低成本制作。
      文檔編號(hào)B82B3/00GK101837951SQ20101017956
      公開日2010年9月22日 申請日期2010年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月24日
      發(fā)明者丁玉成, 蘭紅波 申請人:山東大學(xué)
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