專利名稱：超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新材料技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)計到納米材料的合成以及檢測應(yīng)用，特別涉及一種用于檢測TNT的超靈敏核殼或合金納米材料SERS基底的制備方法。
背景技術(shù)：
爆炸品危害社會穩(wěn)定、國家安全，據(jù)聯(lián)合國估計，現(xiàn)在全球60個國家的土地上埋設(shè)了 1 億多顆地雷，對平民形成了較大的威脅并嚴重污染了當?shù)丨h(huán)境。在機場、碼頭、車站等地檢查爆炸性物品是一件任務(wù)繁重、代價高昂的工作，由于地點的特殊性，這些地方通常具有人員較多、人群流動較快、背景復(fù)雜、隨身物品較多等特點，因此對違禁品的探測成為這些地點的工作重點之一。而恐怖活動的不斷加劇又迫使個人、組織和政府必須更好地增強安全性。2001年美國的911事件、早期和80年代中期發(fā)生的空難(美國泛美航空、環(huán)球航空公司、印度航空、法國聯(lián)合航空運輸公司等)使人們迫切要求更高標準的航空安全，國際民航組織為此也發(fā)出要改善世界空中交通的綜合條約的聲明，呼吁要全面地檢查所有攜帶的行李是否有爆炸物存在，這是改善全世界航空安全的基礎(chǔ)，同時對爆炸物探測器的研究工作也提出了更高的要求。國際上常見爆炸物按品種可以分為以下幾種
1、二硝苯(NDB)，二戰(zhàn)前使用較多，產(chǎn)量僅次于三硝基甲苯，二戰(zhàn)后各國基本停止使用。2、三硝基甲苯(TNT)炸藥，用途最廣的軍用炸藥，在民用、礦山爆破行業(yè)也廣為采用，已有百年生產(chǎn)制造使用歷史；
3、三硝基苯酚，俗稱苦味酸(Picric acid)也是一種烈性黃色炸藥，早年使用量位列第三，后來因其感度太高，漸漸被淘汰。4、黑索今(RDX)，環(huán)狀硝基胺炸藥，又名旋風炸藥，化學(xué)名為三次甲基三硝基胺。 爆炸烈性極強，大約是TN T的1.5倍，屬于高能炸藥，生產(chǎn)成本高，產(chǎn)率低。目前也是軍用主裝炸藥，在二戰(zhàn)時期曾被稱為炸藥之王。5X4塑膠炸藥，簡稱C4。其主要成分是聚異丁烯，用火藥混合塑料制成，威力極大。C4的名稱由來是每個單分子結(jié)構(gòu)里有4個碳。是一種高效的易爆炸藥，由梯恩梯(TNT)、 Semtex和白磷等高性能爆炸物質(zhì)混合而成，可以被碾成粉末狀，能隨意裝在橡皮材料中，然后擠壓成任何形狀。如果外邊附上黏著性材料，就可以安置在非常隱蔽的部位，像口香糖那樣牢牢地黏附在上面，因此被稱為殘酷"口香糖"。C4塑膠炸藥原產(chǎn)捷克，現(xiàn)在美國也是主要生產(chǎn)國。這種炸藥能輕易躲過X光安全檢查，這一點是恐怖分子喜歡使用的原因。未經(jīng)特定嗅識訓(xùn)練的警犬也難以識別它。正是由于C4的這些性質(zhì)，所以它一般都是各國軍隊使用的，普通民間難以得到。6、太安炸藥，化學(xué)名季戊四醇四磷酸酯炸藥，廣泛應(yīng)用于塑料炸藥。這種炸藥容易合成，恐怖分子多自己合成使用。7、奧克托金(HMX)，上個世紀最為烈性的炸藥之一，爆速高，暴熱大，也常被用作固體火箭、導(dǎo)彈等的推進劑、以及高能高爆單頭。由于合成工藝復(fù)雜，造價成本高，僅限于軍方使用。8、硝酸銨炸藥(NH4N03)，也是一種化肥原料，現(xiàn)已經(jīng)被各個國家禁止使用。硝銨炸藥也被廣泛用于次級核燃料。9、硝化甘油炸藥(NG)硝化甘油是極其不穩(wěn)定，在強烈晃動下即會爆炸。18世紀六十年代諾貝爾以一份硅藻土及三份硝化甘油再加上少許碳酸鈉使炸藥穩(wěn)定而可運輸與儲存。而且暴露于小火時，該炸藥也只燃燒不爆炸。為此，要引爆硝化甘油，需要使用雷管引爆——雷管也就是因硝化甘油而發(fā)展出來的。但是硝化甘油依然是高感度炸藥，即使少量硝化甘油被加熱或者強烈震蕩就會發(fā)生強烈爆炸，所以近年來已近基本淘汰使用。10、乙二醇二硝酸酯(Ethylene Glycol Dinitrate)，簡記為 EGDN，是一種無色透明的液體炸藥，他和NG進行混合構(gòu)成低溫炸藥，也就是我們在電影中經(jīng)?？吹降谋豢植婪肿邮褂玫囊后w炸藥。但由于感度太高，容易自爆，對使用者生命構(gòu)成威脅，近年來已經(jīng)逐步被它已逐漸被硝胺燃料油炸藥(AN-FO)和泥漿炸藥所取代。11、低級黑火藥，也就是我國古代四大發(fā)明之一。黑色、無煙、粉末型，
由硝酸鉀(KNO3)或硝酸鈉(NaNO3)，碳和硫(不包含氫)組成，盡管經(jīng)過幾千年的風雨洗滌，黑火藥依舊在使用，當前主要用在軍事燃燒彈、低級爆炸物中。12、自制炸藥(Homemade explosive :made of fertilizer, fuel and oil),多有非組織性、低端恐怖分子采用汽油、燃燒劑、化肥等混合而成。13、特殊用途炸藥，多為軍用，主要是變?nèi)妓侔l(fā)射藥、低感高爆炸藥等。以上十三種炸藥是炸藥發(fā)明史上各個不同時期的代表性炸藥，其中目前我們國家的主裝炸藥依然是TNT，所以對TNT的相關(guān)檢測是本文關(guān)注的焦點。據(jù)統(tǒng)計，在21種與爆炸物相關(guān)的化合物都含有TNT。這些爆炸物除具有烈性爆炸危險外，也對環(huán)境安全造成重要威脅。生產(chǎn)、制造、運輸中經(jīng)常會出現(xiàn)泄漏在自然環(huán)境中的現(xiàn)象。遺留在土壤和水中的TNT對水環(huán)境造成重要污染。當人們直接或者間接引用這種受TNT污染的水質(zhì)后，將對生命健康造成重要危害。當前已經(jīng)證實TNT能夠引起貧血癥，肝功能失常，引發(fā)致癌。那些TNT的生產(chǎn)者由于在高濃度的TNT環(huán)境中工作對其身體會產(chǎn)生有害影響。同時長期接觸TNT還會引起皮膚過敏、白內(nèi)障以及易怒等現(xiàn)象。有關(guān)實驗也表明，TNT會對雄性動物的生殖系統(tǒng)產(chǎn)生很大的影響。EnvironmentalProtection Agency (EPA)美國環(huán)境保護局通過給兔子長期食用TNT而使其患有膀胱腫瘤的實驗，認為TNT很有可能是一種致癌物質(zhì)。因此，面對日益嚴峻的公共安全和環(huán)境、健康安全等重大問題，如何快速、簡便、實時的檢測痕量爆炸物對分析手段的提升、敏感材料的制備，提出了越來越高的要求。而爆炸物的在線檢測，其特殊的應(yīng)用場合決定此項技術(shù)必須具有靈敏度高、探測時間短、工作狀態(tài)穩(wěn)定等特點。當前對爆炸物的常規(guī)檢測方法有如下幾種技術(shù) 1、透射X射線檢測法
目前在機場、火車站、汽車站使用的安全檢測設(shè)備，大多采用這種方法，這是一種比較簡單的探測辦法。作為五大常規(guī)檢測方法之一的射線檢測(Radiology)，在工業(yè)上有著非常廣泛的應(yīng)用。目前射線檢測按照美國材料試驗學(xué)會(ASTM)的定義可以分為照相檢測、 實時成像檢測、層析檢測和其它射線檢測技術(shù)四類。X射線與自然光并沒有本質(zhì)的區(qū)別，都是電磁波，只是X射線的光量子的能量遠大于可見光。它能夠穿透可見光不能穿透的物體， 而且在穿透物體的同時將和物質(zhì)發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)作用，可以使原子發(fā)生電離，使某些物質(zhì)發(fā)出熒光，還可以使某些物質(zhì)產(chǎn)生光化學(xué)反應(yīng)。X射線檢測對管制刀具等的檢測較為準確，而對爆炸物的檢測必須輔助人工開箱二次檢查。所以X射線檢測對毒品爆炸物并不能有效地檢測。2、雙能X射線檢測法
采用雙光源雙能X射線，根據(jù)下述原理也可以檢測危險品光電散射吸收截面和康普頓散射吸收截面都是隨著發(fā)生作用的材料和入射光子的能量不同而不同。如果入射光子能量在50 500kV范圍內(nèi)，當入射光子能量增加時，原子序數(shù)(Z)越高的物質(zhì)(核)光電散射吸收截面隨著能量增加下降得越快；原子序數(shù)(Z)低的下降慢些。而康普頓散射吸收截面隨著能量增加下降得都很緩慢，并且與Z的大小關(guān)系不明顯。在入射光子能量變化時，不同物質(zhì)(核)的全吸收截面變化系數(shù)及其它差異就可以用來鑒別不同的物質(zhì)核素，這也是檢測和鑒別各種爆炸物和毒品的物理基礎(chǔ)之一。3、中子探測法(neutron detection)
中子本身不帶電，不會引起電離等作用，不產(chǎn)生直接的可觀察效果，因此中子的探測是通過中子同原子核的相互作用，對反應(yīng)的產(chǎn)物進行探測。利用中子與質(zhì)子的彈性散射產(chǎn)生反沖質(zhì)子。在計數(shù)器中充以含氫的氣體，或以含氫的固體做成計數(shù)器的入射窗口，通過測量反沖質(zhì)子的數(shù)目和能量分布可定出中子的數(shù)目和能量?；蛘呤抢弥凶拥闹睾肆炎兎磻?yīng)， 由裂變碎片產(chǎn)生的強電離作用探測中子。當前用來檢測TNT比較成熟商用的中子分析技術(shù)有熱中子分析、脈沖快中子分析、脈沖快熱中子分析法、及結(jié)合A粒子飛行時間檢測法、中子反散射等原理來進行檢測。4、分子印跡技術(shù)法檢測TNT
在制備檢測TNT印跡聚合物時，首先以TNT為模板分子，選擇合適的功能單體和交聯(lián)劑，在引發(fā)劑作用下進行聚合。然后洗脫去除TNTN模板，在聚合物中就留下了特異的TNT 空穴結(jié)構(gòu)，這種空穴能與被分析物中的TNT目標分子特異性的結(jié)合，并可以實現(xiàn)定量檢測。5、熒光檢測法
許多物質(zhì)都是光致發(fā)光的，即它們可以吸收電磁輻射，然后又重新發(fā)射出相同或較長波長的輻射。光致發(fā)光最常見的類型是熒光(fluorescence)和磷光(phosphorescence)。 利用熒光強度進行分析的方法，稱為熒光法(fluorimetry)。在熒光分析中，待測物質(zhì)分子成為激發(fā)態(tài)時所吸收的光稱為激發(fā)光，處于激發(fā)態(tài)的分子回到基態(tài)時所產(chǎn)生的熒光稱發(fā)射光。熒光法測定的是受光激發(fā)后所發(fā)射的熒光的強弱，而不是測定激發(fā)光的強弱。凡能產(chǎn)生熒光的化合的，均可采用熒光分析法進行定性或定量。6、SERS 法檢測 TNT
SERS作為分子光譜的檢測有著獨特優(yōu)勢。SERS信號的強弱嚴重依賴SERS基底，因此如何制備優(yōu)質(zhì)的SERS基地并且能夠?qū)崿F(xiàn)對TNT的痕量檢測成為當前分析工作者的一個難題。其它檢測方法，除了上述常用的X射線探測法，中子檢測法，電化學(xué)檢測法，熒光分析檢測法，分子印跡檢測法以及SERS檢測法外，還有色譜法，質(zhì)譜法中的LC2MS，離子熱解析2MS，離子遷移譜法，電磁測量法，中紅外吸收光譜法，微機電系統(tǒng)(MEMS)傳感器技術(shù)， 以及動物嗅覺法等。經(jīng)調(diào)研，已經(jīng)有一些關(guān)于TNT檢測的專利青島大學(xué)(專利號200910180447)發(fā)明了一種基于寡聚芘衍生物的熒光淬滅來檢測水相中痕量T N T的新方法，其內(nèi)容包括 (1 )通過化學(xué)方法和電化學(xué)技術(shù)合成出水溶性的寡聚芘衍生物，合成路線較為簡便，產(chǎn)物純化較易；(2)在表面活性劑的作用下，通過測量寡聚芘衍生物熒光響應(yīng)信號的變化，實現(xiàn)對水介質(zhì)中痕量T N T的靈敏檢測。從原理上講，本發(fā)明所涉及體系的傳感性能是通過表面活性劑，使寡聚芘衍生物的聚集體結(jié)構(gòu)得到破壞來控制的，所以為在水相中，基于共軛聚合物的目標分子的熒光檢測提供了一種新方法。中科院合肥智能機械研究所(專利號 CN03131713. 8)發(fā)明了一種檢測固態(tài)爆炸物微粒的方法，屬于痕量爆炸物檢測技術(shù)。該方法利用不同的固態(tài)爆炸物具有不同的熔點和蒸發(fā)點這個物理特性，采用電加熱的方法，在其熔點或蒸發(fā)點附近進行臨界恒溫、階躍升溫、循環(huán)控溫、再次階躍升溫等一系列溫度控制， 使落在樣品臺上的爆炸物微粒熔解或蒸發(fā)，并產(chǎn)生相變吸熱。采用溫度敏感元件測量樣品臺在某個特征點附近的溫度變化即可判斷樣品臺上是否有爆炸物微粒并識別出其種類。本發(fā)明能在一次較大范圍的升溫過程中完成對多種爆炸物微粒的檢測，其原理簡單、易于實現(xiàn)。技術(shù)成熟后可形成一種新的輕小型爆炸物探測器產(chǎn)品，具有體積小、重量輕、成本低、可便攜使用等特點，可靈活地用于各種公共場所的爆炸物探測。綜上所述，這些分析方案能夠滿足分析中的基本要求，具有一定的選擇性、可靠性、準確性和可重復(fù)性，但是這些測試方案都極其復(fù)雜，需要多臺儀器聯(lián)用，測試成本高，測試效率低，耗時耗力，也無法做到實時實地檢測。因此，尋找一種能夠快速、準確檢測TNT等爆炸物的檢測手段顯得尤其緊迫。

發(fā)明內(nèi)容
針對背景技術(shù)中對常見爆炸物檢測方法的不足，超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法及用途，本發(fā)明利用DNA軟模板，借助太陽光提供反應(yīng)動力，通過兩步光化學(xué)反應(yīng)制備出Au-Ag-DNA復(fù)合材料，通過調(diào)控原始反應(yīng)比例，分別制備出金銀合金，以及 Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)核殼材料。制備出的基于DNA納米網(wǎng)絡(luò)的Au-Ag合金或者Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)核殼材料對TNT具有優(yōu)異的SERS敏感效應(yīng)，該發(fā)明最低檢測限可達， SERS增強因子在IO11至IO12數(shù)量級。本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法，其特征在于以DNA為模板，太陽光提供反應(yīng)動力，通過兩步光化學(xué)反應(yīng)，可以在DNA納米網(wǎng)上構(gòu)建出Au-Ag合金或者Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)，這種Au-Ag合金以及Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)是良好的表面增強拉曼散射活性基底。所述的超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法，其特征在于包括以下步驟
(1)、銀離子在DNA模板上的吸附
首先取20 μ L濃度為300ng/ μ L的λ -DNA溶液和80 μ L濃度為ImM的AgNO3溶液混合，常溫下置于黑暗條件相互作用3小時，使Ag+充分吸附到DNA模板上；
(2)、第一次光化學(xué)反應(yīng)
將上述混合溶液暴露在太陽光下進行第一次光化學(xué)反應(yīng)，隨著時間的變化，溶液由原來的無色逐漸變成黃色，最后變灰色；
(3)、第二次光化學(xué)反應(yīng)接著將濃度為ImM的NaAuCl4溶液加入到上述Ag-DNA溶液中，并控制金離子和銀離子的比例Au3YAg+=R取值為1-8，再次將混合溶液放置在太陽光下進行二次照射，從而制備出超靈敏表面增強拉曼散射活性基底。所述的超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的用途，其特征在于用于三硝基甲苯 TNT的檢測。太陽光中的紫外線可以提供光化學(xué)反應(yīng)動力，從而使Ag+和DNA雙螺旋形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這有可能是光致還原導(dǎo)致Ag+在DNA的鏈上進行成核生長，DNA雙螺旋中的堿基在短波段OMnm)的紫外光照射下，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，DNA在此充當了光敏劑的作用。在本發(fā)明中，利用借助DNA軟模板，同時作為還原劑，借助太陽光中的紫外光將吸附在DNA表面的銀離子原位還原，在DNA納米網(wǎng)上構(gòu)建出Ag納米顆粒。然后再向上述第一步光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物Ag-DNA中加入氯金酸鈉，再次曝曬在太陽光下進行第二次光化學(xué)反應(yīng)，通過調(diào)控Ag+ 和Au+的摩爾比例，分別制備出Au-Ag合金結(jié)構(gòu)和Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)核殼材料。并借此作為SERS反應(yīng)基底來完成對TNT的超靈敏檢測。本發(fā)明的有益效果是
其一，這種太陽光輻照合成核殼或合金的SERS基底的方法是首創(chuàng)的，而且十分便捷； 其二，這種合成的膠體形貌和濃度的可調(diào)節(jié)性； 其三，檢測結(jié)果表明有高的增強因子，可重復(fù)性較好。其四，這種作為表面拉曼增強基底的膠體，還可以應(yīng)用于其他化學(xué)和生物分析，以及醫(yī)學(xué)檢查。


圖1是本發(fā)明中銀離子在DNA鏈上的吸附示意圖。圖2是本發(fā)明中第一次光化學(xué)反應(yīng)示意圖。圖3是本發(fā)明中第二次光化學(xué)反應(yīng)(R=I)示意圖。圖4是本發(fā)明中第二次光化學(xué)反應(yīng)(R=4)示意圖。圖5是本發(fā)明中不同基底條件下TNT的SERS光譜示意圖。圖6是本發(fā)明的方法工藝流程圖。
具體實施例方式
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明做進一步說明
在圖1中，首先將λ -DNA溶液和AgNO3溶液混合，常溫下置于黑暗條件相互作用，使Ag+ 充分吸附到DNA模板上。
圖2是本發(fā)明中第一次光化學(xué)反應(yīng)示意圖。將上述混合溶液暴露在太陽光下進行第一次光化學(xué)反應(yīng)。太陽光照射時間從幾分鐘到幾十分鐘不等。溶液顏色的改變預(yù)示著納米銀的生成。圖3是本發(fā)明中第二次光化學(xué)反應(yīng)(R=I)示意圖。將NaAuCl4溶液加入到上述Ag-DNA溶液中，并控制金離子和銀離子的比例(Au3+/ Ag+=R=D。再次將混合溶液放置在太陽光下進行二次照射，從而制備出目標產(chǎn)物(合金)。圖4是本發(fā)明中第二次光化學(xué)反應(yīng)(R=4)示意圖。將NaAuCl4溶液加入到上述Ag-DNA溶液中，并控制金離子和銀離子的比例(Au3+/ Ag+=R=4)。再次將混合溶液放置在太陽光下進行二次照射，從而制備出目標產(chǎn)物(核殼)。
圖5是本發(fā)明中不同基底條件下TNT的SERS光譜示意圖。從曲線a 到 e 依次是 DNA，Au-DNA, Ag-DNA, Au-Ag 合金(R=I)和 AuOAg 核殼結(jié)構(gòu)(R=4)。圖6是本發(fā)明的方法工藝流程圖。開始(步驟100)將Ag+充分吸附到DNA模板上；(步驟110)第一次光化學(xué)反應(yīng)， 生成Ag-DNA ；(步驟120)第二次光化學(xué)反應(yīng)，控制金離子和銀離子的比例，生成Au-Ag合金(R=I)和Au-Ag核殼結(jié)構(gòu)(R=4)；(步驟130)將合成的產(chǎn)物作為SERS基底來檢測TNT， 獲得很好的增強效果。
實施例超靈敏核殼或合金SERS基底的光輻照制備方法，該方法的操作步驟為 (1)銀離子在DNA模板上的吸附
首先取20 μ L濃度為300ng/ μ L的λ -DNA溶液和80 μ L濃度為ImM的AgNO3溶液混合，常溫下置于黑暗條件相互作用3小時，目的是使Ag+充分吸附到DNA模板上。(2)第一次光化學(xué)反應(yīng)
將上述混合溶液暴露在太陽光下進行第一次光化學(xué)反應(yīng)。隨著時間的變化，溶液由原來的無色逐漸變成黃色，最后變灰色(表明此時已經(jīng)有銀生成)。太陽光照射時間從幾分鐘到幾十分鐘不等。(3)第二次光化學(xué)反應(yīng)
接著將濃度為ImM的NaAuCl4溶液加入到上述Ag-DNA溶液中，并控制金離子和銀離子的比例(Au3+ZAg+=R)。再次將混合溶液放置在太陽光下進行二次照射，從而制備出目標產(chǎn)物。通過調(diào)控R比值和光照時間長短分別制備出Au-Ag雙金屬合金和Au-Ag Core-Shell 結(jié)構(gòu)。(4) TNT 的 SERS 檢測
首先采用稀釋法在容量瓶中配制不同濃度梯度的TNT甲醇溶液，密封冰箱中保存。利用微量移液器分別取上述Au-Ag-DNA混合溶液(R=l，2，4，8的樣品)800微升，然后加入到100微升待分析的TNT溶液，用稀氫氧化鈉溶液將混合液pH值調(diào)節(jié)到12。取適量的樣品加入到毛細管中用于表面增強拉曼散射光譜(SERQ檢測。結(jié)果顯示Au-Ag-DNA溶膠對三硝基甲苯TNT具有非常好的增強效果，SERS增強因子分別在IO11 (合金產(chǎn)物)至IO12 (核殼產(chǎn)物)數(shù)量級。
權(quán)利要求
1.一種超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法，其特征在于以DNA為模板，太陽光提供反應(yīng)動力，通過兩步光化學(xué)反應(yīng)，可以在DNA納米網(wǎng)上構(gòu)建出Au-Ag合金或者Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)，這種Au-Ag合金以及Au-Ag Core-Shell結(jié)構(gòu)是良好的表面增強拉曼散射活性基底。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)、銀離子在DNA模板上的吸附首先取20 μ L濃度為300ng/ μ L的λ -DNA溶液和80 μ L濃度為ImM的AgNO3溶液混合，常溫下置于黑暗條件相互作用3小時，使Ag+充分吸附到DNA模板上；(2)、第一次光化學(xué)反應(yīng)將上述混合溶液暴露在太陽光下進行第一次光化學(xué)反應(yīng)，隨著時間的變化，溶液由原來的無色逐漸變成黃色，最后變灰色；(3)、第二次光化學(xué)反應(yīng)接著將濃度為ImM的NaAuCl4溶液加入到上述Ag-DNA溶液中，并控制金離子和銀離子的比例Au3YAg+=R取值為1-8，再次將混合溶液放置在太陽光下進行二次照射，從而制備出超靈敏表面增強拉曼散射活性基底。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的用途，其特征在于用于三硝基甲苯TNT的檢測。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種超靈敏表面增強拉曼散射活性基底的光輻照制備方法及用途，本發(fā)明首先將銀納米顆粒沉積到DNA的表面，然后再利用銀作為成核位點將金組裝到銀上。隨后，再次利用太陽光將小的金顆粒沉積到銀－DNA的納米結(jié)構(gòu)上。這種銀核金殼或銀－金合金納米DNA網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是良好的表面增強拉曼散射(SERS)活性基底，對TNT檢測效果突出。最低檢測限可達到目前最低檢水平，增強因子可達1011-1012數(shù)量級。該發(fā)明為TNT等爆炸物的檢測提供一個快速、準確的檢測方法。
文檔編號B82Y40/00GK102183503SQ20111002598
公開日2011年9月14日 申請日期2011年1月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月24日
發(fā)明者劉錦淮, 李民強, 楊良保 申請人:中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院