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      一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In<sub>2</sub>O<sub>3</sub>氣敏材料的制備方法

      文檔序號:5265368閱讀:425來源:國知局
      專利名稱:一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In<sub>2</sub>O<sub>3</sub>氣敏材料的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于納米氣敏材料的制備領(lǐng)域,特別涉及一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料的制備方法。
      技術(shù)背景近幾年,廣泛的研究已經(jīng)證實人的呼吸氣體中的丙酮含量是檢測糖尿病的最好標(biāo)記物,正常人所呼出的氣體中丙酮含量小于0. 9 ppm,而對于糖尿病患者的呼出氣體中丙酮含量高于1. 8 ppm,因此,可通過采集呼氣樣本對糖尿病進行無痛診斷;對于已確診的糖尿病患者來說,也可以在家中通過測量呼出氣體中丙酮的含量,測定自己是否需要增加胰島素用量。但對如此低濃度丙酮氣體進行高靈敏度的準(zhǔn)確檢測是一個難題。
      In2O3是一種η型的寬禁帶半導(dǎo)體材料,具有較小的電阻率和較高的催化活性,已在太陽能電池、平板顯示器、光電子器件以及氣體傳感器等領(lǐng)域有了廣泛的應(yīng)用,已有大量的研究報道了多種形貌的M2O3氣敏材料的制備與應(yīng)用。如汪婧妍,高兆芬,潘慶誼,徐甲強,氧化銦空心球的合成及其氣敏性能研究[J],電子元件與材料,2010,2;11-13中的,采用溶劑熱-退火反應(yīng)法合成了氧化銦空心球。以及中國專利CN 101857263 Α,名稱為“一種水熱法制備形貌可控納米氧化銦的方法”,利用水熱法制備了多種形貌的納米氧化銦粉體。但是,以上的納米^2O3的制備方法具有工藝復(fù)雜、成本高、效率低的缺點,很難進行大規(guī)模的生產(chǎn)。因此,探索其他新的制備具有優(yōu)良丙酮氣敏性能的納米^2O3材料是一個仍需解決的問題
      發(fā)明內(nèi)容
      為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明提供了一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料的制備方法,本方法工藝簡單、成本低廉且無毒,適于批量化生產(chǎn),而且本方法制備的中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料能夠檢測低濃度丙酮氣體。
      本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案是一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料的制備方法,其特征在于將脫脂棉纖維浸漬于可溶性銦鹽溶液,充分浸漬,將脫脂棉纖維取出,干燥,熱處理,獲得具有中空纖維結(jié)構(gòu)的 M2O3納米氣敏材料。其具體步驟如下1)制備脫脂棉纖維將脫脂棉球經(jīng)去離子水、無水乙醇反復(fù)漂洗干凈并晾干,拉扯為松散狀;2)制備可溶性銦鹽溶液稱取適量氯化銦、硝酸銦或硫酸銦溶于去離子水,配置成 0. 1-0. 5 mol/L 的溶液;3)將脫脂棉纖維置于可溶性銦鹽溶液中浸漬M小時,取出放入干燥箱中干燥;4)將步驟3)所得干燥后的脫脂棉纖維置于氧化鋁坩堝放入馬弗爐,以1°C/分鐘的升溫速率升高到400-600°C的熱處理溫度,熱處理3小時,待爐溫自然冷卻至室溫后取出灼燒產(chǎn)物,即得到中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料。
      可溶性銦鹽經(jīng)高溫?zé)崽幚恚D(zhuǎn)化為M2O3納米晶體,在棉纖維的導(dǎo)向作用下形成中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料。
      上述方法制備的中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料纖維直徑為5-8微米,壁厚為200^260納米,整個壁層由直徑約為3(Γ50納米的氧化銦納米顆粒組成,比表面積為30飛02 / m /go
      本發(fā)明的有益效果是工藝簡單、成本低廉且無毒,適于批量化生產(chǎn),上述方法制備的中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料能夠檢測到0. 1 ppm低濃度的丙酮氣體,其中對 0. 9ppm丙酮氣體的靈敏度可達(dá)到5. 6,對1. Sppm以上濃度的丙酮氣體的靈敏度可達(dá)到9. 8 以上,且對0.廣3ppm丙酮氣體的響應(yīng)時間及恢復(fù)時間均小于10秒。因此,可以利用該中空纖維結(jié)構(gòu)納米^i2O3氣敏材料,通過測定人體所呼出的氣體,實時檢測人體中丙酮的含量, 根據(jù)人體呼吸氣中丙酮含量與糖尿病之間的關(guān)系,將其用于糖尿病的無創(chuàng)無痛診斷,并可廣泛用于糖尿病的日常健康檢查和糖尿病的臨床快速篩選。


      圖1為實施例1中具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料的X射線衍射圖譜; 圖2為實施例1中具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料的低倍掃描電鏡圖譜; 圖3為實施例1中具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料的高倍掃描電鏡圖譜; 圖4為實施例1中具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料對0. 1-3 ppm丙酮氣體的靈敏度;圖5為實施例1中具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料對0. 1-3 ppm丙酮氣體的響應(yīng)-恢復(fù)曲線。
      具體實施方式
      實施例11)制備脫脂棉纖維將脫脂棉球經(jīng)去離子水、無水乙醇反復(fù)漂洗干凈并晾干,拉扯為松散狀;2)制備可溶性銦鹽溶液稱取12.03 g可溶性的硝酸銦,溶于200 ml去離子水,在磁力攪拌下配成濃度為0. 2 mol/L的均勻無色透明溶液;3)將脫脂棉纖維置于硝酸銦溶液中浸漬M小時,然后取出放入干燥箱中干燥;4)將干燥后的脫脂棉纖維置于氧化鋁坩堝,在馬弗爐中以1°C/分鐘的升溫速度升溫至500°C,保溫3小時,然后停止加熱,待爐溫自然冷卻至室溫后取出灼燒產(chǎn)物,即得到淺黃綠色的中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料。
      該中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料的纖維直徑為5、微米,壁厚約為240納米, 整個壁層由直徑約為40納米的氧化銦納米顆粒組成,比表面積為38. 26 m2/g。(附圖2、3)將所得中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料研磨后,用適量去離子水及適量的聚乙烯醇調(diào)成糊狀,并均勻涂在氧化鋁陶瓷管表面,400°C老化3小時,焊接在底座上,制成氣敏元件,測試其氣敏性能。
      元件工作溫度條件為340°C,監(jiān)測范圍為0. 1-3 ppm丙酮氣體,所得數(shù)據(jù)如下表
      權(quán)利要求
      1.一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料的制備方法,其特征在于具體步驟如下(a)制備脫脂棉纖維將脫脂棉球經(jīng)去離子水、無水乙醇反復(fù)漂洗干凈并晾干,拉扯為松散狀;(b)制備可溶性銦鹽溶液稱取適量氯化銦、硝酸銦或硫酸銦溶于去離子水,配置成 0. Γ0. 5 mol/L的可溶性銦鹽溶液;(c)將脫脂棉纖維置于可溶性銦鹽溶液中浸漬M小時,取出放入干燥箱中干燥;(d)將步驟(c)所得干燥后脫脂棉纖維置于氧化鋁坩堝放入馬弗爐,以1°C/分鐘的升溫速率升高到400-600°C的熱處理溫度,熱處理3小時,待爐溫自然冷卻至室溫后取出灼燒產(chǎn)物,即得到具有中空纖維結(jié)構(gòu)納米^2O3氣敏材料。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法,其特征在于可溶性銦鹽溶液為0.2mol/L的硝酸銦溶液,熱處理溫度為500°C。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法,其特征在于可溶性銦鹽溶液為0.3 mol/L的氯化銦溶液,熱處理溫度為600°C。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法,其特征在于可溶性銦鹽溶液為0.1mol/L的硫酸銦溶液,熱處理溫度為400°C。
      全文摘要
      本發(fā)明屬于納米氣敏材料的制備領(lǐng)域,特別涉及一種中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料的制備方法,其特征在于將脫脂棉纖維浸漬于可溶性銦鹽溶液,充分浸漬,將脫脂棉纖維取出,干燥,熱處理,獲得具有中空纖維結(jié)構(gòu)的In2O3納米氣敏材料。本發(fā)明的制備方法工藝簡單、成本低廉且無毒,適于批量化生產(chǎn),且該方法制備的中空纖維結(jié)構(gòu)納米In2O3氣敏材料能夠檢測低濃度丙酮氣體。
      文檔編號B82Y40/00GK102515257SQ20111039419
      公開日2012年6月27日 申請日期2012年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月16日
      發(fā)明者宋鵬, 李 昊, 楊中喜, 王付蘭, 王 琦 申請人:濟南大學(xué)
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