專利名稱：：用于使低溫滲碳奧氏體不銹鋼著色的改進(jìn)工藝的制作方法用于倒氏溫滲碳奧氏體不f賴R著色的改虹藝相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求于2006年2月15日提交的的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)序列號(hào)60/773,497'ImprovedProcessforColoringLowTemperatureCarburizedAusteniticStainlessSteel"的優(yōu)先權(quán)，在此將其全部?jī)?nèi)容完全引A^文作為參考。背景和概述美國(guó)專利No.5,792,282以及共同轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利No.6,547，888Bl，fet匕將其內(nèi)容弓IA^文作為參考，描述了通過(guò)低溫滲碳增加奧氏f^R辯H工件的硬度的方法，艮P，滲碳以形成富含擴(kuò)散碳但卻基本上沒(méi)有加速腐蝕的碳化物沉淀的硬化表面或親，，的方式進(jìn)行滲碳。同時(shí)，于2005年2月15日提交的共同轉(zhuǎn)讓的臨時(shí)申請(qǐng)60/653,147和非臨時(shí)申請(qǐng)11/272,915，在此將其內(nèi)容引入本文作為參考，描述了為了容易識(shí)別而用彩色編碼的不纟辯ra管裝配件和套圈(feiTules)。通過(guò)加熱的方法(即fflii含氧氣##在下加熱)或者電化學(xué)的方法在工件表面上生長(zhǎng)有色氧化物涂層而完成彩色編碼。這種技術(shù)聲稱可用于常規(guī)或'天然(native)"的不辛辯H，以及諸如上面'282和'888專禾忡戶脫的低溫滲碳奧氏j杯鏃閃。然而，在實(shí)踐中，人們發(fā)現(xiàn)，通過(guò)已知的電化學(xué)方齒吏低溫滲碳不f辯ra難基本上是無(wú)效的，因?yàn)闆](méi)有發(fā)生顯著的顏色變化。通過(guò)參閱附圖和詳細(xì)說(shuō)明可更容易地理解本發(fā)明。圖1例示了在指緊合腿(fingertightposition)的現(xiàn)有技術(shù)裝配件。圖1A例示了在被緊合位置的圖1A的裝配件；且圖2是根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的施力瞎(j工件的電流波形示意圖。詳細(xì)說(shuō)明管裝配件和套圈管裝配件是已知的商品。本申請(qǐng)中，術(shù)語(yǔ)"管裝配件"獻(xiàn)旨任何類型的管裝酉己件，除非另有說(shuō)明。管裝配件的實(shí)例包括但不限制于套圈型裝配件，例如單套圈裝配件、雙套圈裝配件和包括兩個(gè)以上套圈的裝配件，擴(kuò)口管端裝配件以及其他類型的裝配件。套圈型裝配件的實(shí)例例如描述在共同轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利No.3,103,373、6，629，708、臨時(shí)申請(qǐng)序列No.US60/652，631(代理案巻號(hào)no.22188/06884)、以及PCT申請(qǐng)PCT/US06/03909中，其公開(kāi)內(nèi)容以全文方式在此被引入作為參考。通常，裝配件由各種組件組成，包括基本部分、螺母、套圈或"卡環(huán)"等。套圈可設(shè)計(jì)成在拉緊期間它會(huì)塑性形變或者其前沿咬合到連接的導(dǎo)管中或者兩者都有。套圈也可設(shè)計(jì)成在拉緊期間，套圈并不咬^t戶M接的導(dǎo)管中。根據(jù)本發(fā)明，這種裝配件(和/或其組件部分)可通過(guò)在裝配件或其部分的一個(gè)或多面上生長(zhǎng)有色涂層進(jìn)行電解彩色編碼以便容易識(shí)別。盡管管裝配件可由各種不同的金屬制成，但特別有用的裝配件由含有5-50wt%，,1040wt%Ni的鋼制成。優(yōu)選的合M有1040wt%的Ni和10-35wt%的Cr，更{允選的是不銹鋼，特別是AISI300和400系列的鋼。為了枚舉一些實(shí)例，特別有用的是AISI316、316L、317、317L禾口304不,辯岡，合金600、合金C-276和合金20Cb。由此類鋼，特另提由奧氏體不鏃岡制成的裝配件，在高純度管線系統(tǒng)，艮卩用于處理高純度液體和氣體的管線系統(tǒng)中找到特殊的用途。參見(jiàn)上述的美國(guó)專利No.6，547，888Bl。鴯鰣不糊表層硬化被廣泛地用于工業(yè)過(guò)程中，以提高金屬制品的表面硬度。在通常的工業(yè)化生產(chǎn)中，工件在1700。F(950。C)或更高的》鵬接觸滲鵬體，由此碳原子擴(kuò)t^入制品的表面。硬iM過(guò)形成'碳化物沉淀"姓，即以與包含它們的金屬基體分開(kāi)和分離的離散粒子形式布置的特定金屬碳化物的化合物。不銹鋼通過(guò)傳統(tǒng)的氣體滲碳很少被表層硬化，因?yàn)楫a(chǎn)生的碳化tl^淀加速了腐蝕。為了克服該問(wèn)題，研制了一種表層硬化不f辯ra的技術(shù)，其中，將工件在低于1000°F下與滲m體接觸。在這些纟鵬下，只要滲碳不搟賣的太長(zhǎng)，碳原子擴(kuò)t^A工件的表面而很少形成或不形⑩n速腐蝕的碳化頓冗淀。作為結(jié)果，工件表面不僅變得硬化，而且不銹鋼固有的耐腐蝕性得以保留或者甚至提高。作為不想要的畐ij產(chǎn)品，低溫滲碳產(chǎn)生了大量的煙炱。通常產(chǎn)生的煙炱的量超過(guò)了工件所吸收的碳的數(shù)量。的瓶當(dāng)被滲碳的零件較小時(shí)，例如在套圈等的情況下，產(chǎn)生的煙炱的量通常大至促以完全吞沒(méi)相鄰的零件，從而形淑因炱和滲碳零件的合并塊(amalgamatedmass)。正常生產(chǎn)中，這種不想要的煙炱副產(chǎn)物幾乎通常例如M:在4頓前清洗等從工件除去。除了煙炱，條顯滲碳也產(chǎn)生厚的氧化膜，至少在一氧化碳用作碳源的時(shí)候如此。這種通常具有從淺金色到暗金褐色的顏色范圍的厚的氧化膜，顯著不同于使不辦ra耐腐蝕的固有氧化鉻膜，因?yàn)樗^厚且并不是固有的；也就是說(shuō)厚的氧化膜是相對(duì)多孔的。因此，在使用前同時(shí)除去i刻莫以露出工件的滲碳表面，從而產(chǎn)生"表面清潔，的滲碳工件。參看共同轉(zhuǎn)讓的WO02/063195A(22188/06303)，其公開(kāi)內(nèi)容在此被弓l入作為參考。在實(shí)踐中，可用機(jī)械方法除去厚氧化膜。但是最經(jīng)常^131陽(yáng)極電解拋光進(jìn)行，其中將工件mA到含水的酸性電蝌曹中并經(jīng)受直流電以使工件影卜層的金屬表面層氧化并溶解以及除去附在其上的厚氧化物膜。例如參看美國(guó)專利No.4,026,737、美國(guó)專利No.4,269,633、美國(guó)專利No.4,859,287和美國(guó)專利No.4,620,882,它們公開(kāi)了相似的用于清潔被制備用于通過(guò)傳統(tǒng)不辦l電解著色方法進(jìn)行1^的干凈天然不辦岡的電解拋光處理，這些專利的公開(kāi)內(nèi)容也在此被引入作為參考。通常進(jìn)行天然不銹鋼的電解拋光以除去大部分的且雌全部附胃的'別by層"，該層是含有污染物以及斷裂晶粒的天然不^^的表面層。該層約2.5厚，因ltbt[:處的電解拋M常完成后除去至少該2.5，綠的表面層或者可能更相反，X寸低溫滲碳不f賴ra進(jìn)行電解拋光以除去最少量的工件金屬表面，僅僅約1貨妹左右。這是因?yàn)榈蜏貪B碳產(chǎn)生的硬化"表層"僅僅向下延伸到工件表面的第一個(gè)10-25《左右，而且，大部分形成該硬化表層的擴(kuò)散碳位于或靠虹件的夕卜表面層。因此，通常進(jìn)行低溫滲碳不辛辯岡的電解拋光僅除去最少量的工件金屬表面，這樣，工件的滲碳表面層大部分原封不動(dòng)的保留下來(lái)。由于相同的原因，電解拋光是比其它用于去除該厚氧化物層的工藝?yán)鐧C(jī)l^旭光等更tm的，因?yàn)殡娊鈷伖獗苊獬ヌ嗟墓ぜ砻鎸?。—旦除去厚氧化膜，低溫滲碳工裕隹備就緒?？商鎿Q地，工件也可經(jīng)受附加的、非必需的處理步驟。交流電解難根據(jù)本發(fā)明，已經(jīng)進(jìn)行電解拋光以除去在做顯滲碳期間形成的厚氧化膜的低溫滲碳不鏃ra工件可通過(guò)使工件在包含具有多價(jià)態(tài)的金屬且保持在中性到微堿性pH值的電角科曹中經(jīng)受交流電解而熟。艦交流電電解使不辦閃著色是已知的并例如顯示在±^的美國(guó)專利Na4,859,287中。如其中所描述的，交流電以如下的方式ltt加到待著色的不銹鋼工件上，即施加到工件上的電的極性在正負(fù)之間變化。在本發(fā)明中使用了相同的方法，只是除了在本發(fā)明方法中，使用了中性到微堿性電角科曹。此外，循環(huán)次數(shù)通常更長(zhǎng)。而且，作為已知的不f辯ra雜工藝的重要特征，M用硝酸、磷酸或其他酸處理，伴有或不伴有陽(yáng)極或者陰極處理的工件表面的活I(lǐng)W本發(fā)明來(lái)說(shuō)是不必要的。工件可具有各種不同的形狀。例如工件可以是裝配件組件，包括但不限制于裝配件部件、螺母、套圈、卡環(huán)等。一種可市購(gòu)的、非常成功的裝配件例示在圖1和1A中。圖1和lA取自美國(guó)專利No.6,629,708，其公開(kāi)內(nèi)容也在此被弓l入作為參考。工件可以是倒可一種或多種由圖1和1A所示的裝配件的組件。工件不限制于圖1和1A所示的裝配件的組件，可以是任何類型裝配件的組件或者任何類型裝置的不f辯閃零件。圖1顯示了準(zhǔn)備最終緊固的指緊位置中的裝配件組件，而圖1A顯示了最終緊固后的裝配件。如圖所示，裝配件包括具有圓筒形開(kāi)口12的裝配件體10，其被平底擴(kuò)L以容納管端13。錐形的、圓錐形的凸輪系統(tǒng)開(kāi)口14設(shè)置在平底擴(kuò)孔的軸外端處。具有平滑、圓柱內(nèi)壁18的前套圈16緊密接納至lJ管上。該前套圈具有截頭圓錐形的外表面20以便被接納在凸輪系統(tǒng)開(kāi)口中。與前套圈16相連的并由其軸向向外設(shè)置的是后套圈22，如圖所示設(shè)置有錐形鼻狀部分24和具有傾斜端面28的后凸緣26。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見(jiàn)的是，后套圈22的傾斜端面提供了作用在端面上的拉緊力的徑向分量和軸向分量。錐形鼻狀24iiA前套圈后表面內(nèi)的錐形凸輪面中。套圈16、22由螺紋連接到裝配件體10上的驅(qū)動(dòng)螺母件30圍繞。在緊固和裝配件構(gòu)建中，內(nèi)端面、凸緣或螺母的肩部32^^在后套圈的后壁端面28上，以驅(qū)動(dòng)套圈向前i4A圖lA所示的完全嚙合腿。(i)電角科曹用于本發(fā)明^feX藝的電蝌曹包含具有多價(jià)態(tài)的金屬例如鉻、鉬、鎢、錳和釩的離子。這些離子的具體實(shí)例包括鉻Kk、鉬鵬、鉤酸鹽、錳酸鹽和釩Kk，例如Cr,(XV2,Mo(V2，MnCV2，V"5,V(V(iiflMS)、V2074(焦釩酸鹽)和V04(原磯酸鹽)。也可以使用這些離子的混合物。可用于Jif共這些離子的具體化合物包括但不限于重鉻酸銨、鉬酸銨、偏鎢酸銨、鉬酸鋰、鉬,、釩酸鈉、錳,內(nèi)等等。多價(jià)金屬離子的濃度可以在寬范圍內(nèi)變化，可以j頓將會(huì)獲得所需結(jié)果的ftf可濃度。通常，己經(jīng)發(fā)現(xiàn)濃度范圍約0.01-1.0mol/L，魏常約0.05-0.5mol/L或者甚至約0.1-0.3mol/L是有效的。本發(fā)明工藝中j頓的電鵬曹的pH值通常保持在約5-12之間，M常約6-11或者甚至7-10。這表明與現(xiàn)有的用于著色不f辯閃的電解工藝有顯著不同，現(xiàn)有工藝中，電角科曹通過(guò)加入強(qiáng)酸如硫酸或硝酸或強(qiáng)堿如氫氧化鈉被保持在強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性的pH值。這種pH值調(diào)節(jié)在本發(fā)明的電蝌曹中并不通常4頓，實(shí)際上雌避免艦。(ii)交流電根據(jù)本發(fā)明，fflil將電解拋光的低溫滲碳不鏃H工件在如上戶脫的電蝌曹中經(jīng)受交流電解而進(jìn)行著色。這可以通過(guò)采用與在上述美國(guó)專利No.4,859，287中所述的相似方法交替施加至lj工件上的電流極性而完成。，地，完成該過(guò)程使得電流密度-時(shí)間圖呈現(xiàn)出基本上矩形波的形狀。更ite地，完成該過(guò)程使得等量的電流施加在例如如本發(fā)明圖2中波形中所示的每次周期的兩部分上。在本文中，"相等'表示在每次周期的正脈沖中被著色部件的每單位表面面積所施加的電流的纟M量(如通過(guò)積分其電流密獻(xiàn)時(shí)間波形所確定)與每次周期的負(fù)脈沖中每單位表Mffi積所施加的電流的鄉(xiāng)M量相等。M調(diào)節(jié)每次周期的IEE沖和負(fù)脈沖具有相同的幅值和t機(jī)時(shí)間，如圖2中所示，可很容易實(shí)現(xiàn)這點(diǎn)。例如，如果正脈沖的幅值為+1Amp且其持續(xù)時(shí)間為100毫秒，那么該相同周期的負(fù)脈沖的幅值也應(yīng)該為-lAmp且其持續(xù)時(shí)間也應(yīng)為100毫秒。可替換地，正負(fù)脈沖的幅值和持續(xù)時(shí)間可以不同，只要每單位面積提供的電流總量在正負(fù)脈沖上基本相同就行。如上戶脫，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施交流電電解的最適宜的方法是采用圖2中所示的波形，其中具有相同電流密度和相同持續(xù)時(shí)間的交替的正負(fù)電流脈沖彼此直接相繼地施加到工件上。因此，圖2顯示了正脈沖14的持續(xù)時(shí)間12等于負(fù)脈沖18的持續(xù)時(shí)間16，正脈沖14的幅值20等于負(fù)脈沖18的幅值22，相鄰正負(fù)脈沖之間無(wú)延遲插入。然而，也可以^ffi其他的方法。例如，連續(xù)正負(fù)脈沖之間可插入延遲(其中將工州呆持在零電勢(shì))。此外，正負(fù)脈沖的幅值和持續(xù)時(shí)間隨周期而變化。相^J:也，在特定周期中正脈沖的幅值和辦賣時(shí)間可與負(fù)脈沖的幅值和辭賣時(shí)間不同，如上戶皿，只要兩脈沖中^i共的電流的絕對(duì)量基本相等就行。最后，另外的正脈沖和負(fù)脈沖可以被包括在如，美國(guó)專利No.4,859,287的第9欄9-28行戶，提供的電流圖形中，只要最后施加的電流是如該文獻(xiàn)中所述的交流電或負(fù)脈沖電流即可。最后，應(yīng)該可以明白，上述的不同方法可應(yīng)用在工件的旨處理過(guò)程中或者可替換地{，用在該處理的一部分中。加工實(shí)施例為了更詳盡描述本發(fā)明，進(jìn)行以下加工實(shí)施例。實(shí)施例1-10在這些實(shí)施例中，由AISI316不鏃聯(lián)喊的不銹鋼套圈基本根據(jù)戰(zhàn)美國(guó)專利No.6,547,888Bl進(jìn)行低溫滲碳。在清洗除去期間產(chǎn)生的煙炱后，電解拋光該套圈以除去也是在滲碳期間形成的厚氧化層。然后將電解拋光的套圈在洗滌劑、拋光化合物禾嗾筒拋光介質(zhì)存在下進(jìn)行滾筒拋光8併中以提高表面光滑度，然后用水清洗并Til，從而生產(chǎn)出電解拋光的套圈，每個(gè)都具有約0.63in2的表麗積。然后通過(guò)本發(fā)明的電解著色方齒吏這樣制成的電解拋光的套圈著色。這可通過(guò)使安裝在鈦陽(yáng)極上的套圈經(jīng)受交流電電解而進(jìn)行，其中該電解使用含有0.15M的Na2Mo04的含水電解槽。電解槽的pH值約為9.5，該值僅是由于Na2Mo04，不存在其他的酸和堿。使用正負(fù)電流的交流脈沖進(jìn)行電解，每一脈沖持續(xù)100毫秒，_§1衫中之間沒(méi)有，。在0.033-0.13A/in2范圍的不同電流密度下進(jìn)行十次不同的試驗(yàn)。每次i，持續(xù)約22併中，每力H中監(jiān)控并記錄獲得的套圈顏色。j頓的電流密度以及獲得的結(jié)果顯示在下面的表l中。在該表中，<柳了如下的縮寫(xiě)G=鉍B二藍(lán)色T卜構(gòu)成微紅何藍(lán)色!laB效應(yīng)的逾度編號(hào)1T2=構(gòu)成淺綠^/^^蟲(chóng)10效應(yīng)的過(guò)渡編號(hào)2T3^構(gòu)成貨M^/^ME^效應(yīng)的31^度編號(hào)3表l隨著電流密度和時(shí)間而變化的處理后套圈的顏色<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>從表1可以看出，通過(guò)本發(fā)明的技術(shù)，可賦予條顯滲碳不f辯蹄U品顯著不同的顏色，特別是藍(lán)色、^fe和暗金色。實(shí)施例11-13除了電流密度范圍為0.44-0.64A/ii^以外，重復(fù)實(shí)施例1-10。獲得的結(jié)果顯示在下面的表2中。該表中的"GR"據(jù)錄色。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>從表3中可以看出，通過(guò)本發(fā)明的技術(shù)，可賦予低溫滲碳不f辯B制品另一種顯著不同的顏色，特定地是紅色。實(shí)施例l"5除了電解溶液由0.2M的(NH4)6M070244H20組成之外，重復(fù)實(shí)施例1-10，獲得的結(jié)果顯示在下面的表4中。該表中，使用了以下另外的縮寫(xiě)PR=粉紅色T4—勾成^y粉紅MT^效應(yīng)的3^度編號(hào)4T5^構(gòu)成粉紅^/綠色ilB效應(yīng)的過(guò)渡編號(hào)5表4隨著電流密度和時(shí)間而變化的處理后的套圈的顏色<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>從表4可以看出，通過(guò)本發(fā)明的技術(shù)，其他多價(jià)金屬鹽也可用于向低溫滲碳不辦岡帝1J品掛共顯著不同的顏色，特定地是藍(lán)色、她和暗她、鄉(xiāng)絶和粉紅色。鄉(xiāng)例26~29除了電解槽由不同的多價(jià)金屬鹽組成，且不添加其他的酸或堿而外，重復(fù)實(shí)施例i-io。此外，電流密度也是可變的，斜特n獲得結(jié)果顯示在下面的表5中。在該表中，4柳了如下另夕卜的縮寫(xiě)B(tài)l=03M的(NH4)6Mo7024'4H20B2=0.1M的NaV03'4H20B3=0.3M的(NH4)6Mo7024.4H20+0.1MNaV034H20表5隨著電流密度和時(shí)間而變化的處理后的套圈的顏色<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>從表5中可以看出，M本發(fā)明的技術(shù)，各種不同的多價(jià)金屬鹽(包fgS些鹽的混合物)也可用于向^^滲碳不f辯R制品提供顯著不同的顏色。比較例A除了電流密度為0.066Mn2且電Mf由0.5M的NaN03組成之外，重復(fù)實(shí)施例26-28。獲得的結(jié)果顯示在下表6中表6隨著電流密度和時(shí)間而變化的處理后的套圈的顏色<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>從表6可以看出，即使電角科曹不含有具有多價(jià)態(tài)的金屬，不同的顏色也能電解地掛共給低溫滲碳不辦聯(lián)U品。然而，電角科曹快速地消耗需要頻繁地稱卜充，從加工的立場(chǎng)來(lái)看這是不利的。此外，獲得的顏色不均勻，這在商iLt是無(wú)吸引力的。雖然上文僅描述了本發(fā)明的幾個(gè)具體實(shí)施方案，但應(yīng)該理解的是，可以進(jìn)行所有，變化而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。所有此類變化被認(rèn)為是包含在僅由下列權(quán)利要求所限制的本發(fā)明的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種使表面清潔的低溫滲碳不銹鋼工件著色的方法，包括使工件在含有具有多價(jià)態(tài)的金屬且具有中性到微堿性pH值的電解槽中進(jìn)行交流電解。2.權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述低溫滲碳不f辯H工件M過(guò)電解拋光進(jìn)行表臓潔的。3.權(quán)利要求1所述的方法，其中，pH值約7-10。4.權(quán)利要求1戶腐的方法，其中，具有多價(jià)態(tài)的金屬為鉻、鉬、鉤、錳、釩或它們的混合物。5.權(quán)利要求4所述的方法，其中，電解槽含有鉻酸鹽、鉬酸鹽、鴇酸鹽、錳酸鹽、釩酸鹽或它們的混合物。6.權(quán)利要求1所述的方法，其中，交流電定義了周期，每個(gè)周期具有正脈沖和負(fù)脈沖，且進(jìn)一步地，其中在電流密度方面，在每個(gè)周期的正負(fù)脈沖中施加到工件上的電流量的絕對(duì)值基本上相等。7.權(quán)利要求6所述的方法，其中，^周期的正脈沖的辦賣時(shí)間和負(fù)脈沖的持續(xù)時(shí)間基本上相同，且進(jìn)一步地，其中在電流密度方面，在每個(gè)周期的正負(fù)脈沖中施加到工件的電流的幅值基本上相同。8.權(quán)利要求7戶脫的方法，其中，針脈沖的持續(xù)時(shí)間約為15-1000毫秒，且進(jìn)一步地，其中^h脈沖的電流密度約為0.01-2A/in2。9.權(quán)利要求8戶;M的方法，其中，旨脈沖的持續(xù)時(shí)間為約75-200毫秒，皿一步地，其中^脈沖的電流密度約為0.03-0.7A/in2。10.權(quán)利要求6所述的方法，其中，在電解處理的至少一部分期間，施加到工件上的電流的波形包g續(xù)正脈沖和負(fù)脈沖之間的延遲。11.權(quán)禾腰求6戶脫的方法，其中，在齡電解處理期間，每個(gè)交流電周期的正負(fù)脈沖的幅值和持續(xù)時(shí)間基本上相同。12.權(quán)利要求6戶腿的方法，其中，在電解處理的至少一部分期間，交流的正負(fù)脈沖的幅值和辦賣時(shí)間隨周期而變化。13.權(quán)利要求6所述的方法，其中，在電解處理的至少一部分期間，每個(gè)周期的正脈沖的幅值和持續(xù)時(shí)間不同于特定周期中負(fù)脈沖的幅值和持續(xù)時(shí)間。14.權(quán)利要求6所述的方法，其中，在電解處理的至少一部分期間，在提供給工件的電流圖形中包含其他的正負(fù)脈沖。15.權(quán)利要求1戶腿的方法，其中，電角科曹包含鉬麟內(nèi)、鉬^l安、釩,內(nèi)和硝麟內(nèi)中的至少一種，且其中電角科曹的pH值在約7-10之間。16.權(quán)利要求15戶艦的方法，其中，電蝌曹不包含附加的酸或堿。17.—種低溫滲碳不辦ra工件，具有顯示出選自藍(lán)色、纟絶、紅色、粉紅色、黃色、絶、淺棕色、離、淺黃纟絶和淺綠色的均勻顏色的電解涂層。18.權(quán)利要求17所述的工件，其中，所述工件為管裝配件。19.權(quán)利要求18戶服的工件，其中，戶;Mx件為套圈。全文摘要一種低溫滲碳不銹鋼工件的著色工藝，包括電解拋光，之后在保持于中性或微堿性pH值并含有多價(jià)態(tài)金屬離子的電解槽中進(jìn)行交流電解。文檔編號(hào)C25D5/36GK101384754SQ200780005407公開(kāi)日2009年3月11日申請(qǐng)日期2007年2月1日優(yōu)先權(quán)日2006年2月15日發(fā)明者G·R·弗拉丘申請(qǐng)人:斯瓦戈洛克公司