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      一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法與流程

      文檔序號:40283361發(fā)布日期:2024-12-11 13:25閱讀:33來源:國知局

      本發(fā)明涉及銅陽極泥提取金和銀,尤其涉及一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法。


      背景技術(shù):

      1、金(au)和銀(ag)是兩種非常重要的貴金屬,在歷史上和現(xiàn)代工業(yè)中都占有重要地位。它們不僅具有高度的經(jīng)濟價值,還在許多工業(yè)應(yīng)用中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

      2、金的物理性質(zhì):黃色金屬,具有良好的光澤,極高的延展性和可鍛性,密度大,約為19.32?g/cm3,良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性。

      3、銀的物理性質(zhì):白色金屬,具有良好的光澤,延展性和可鍛性良好,密度約為10.49g/cm3,良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性。

      4、銅陽極泥是指在銅電解精煉過程中,陽極溶解后產(chǎn)生的殘余物質(zhì)。這種泥狀物中含有多種有價值的金屬,尤其是金和銀,因此對其進行提取具有很高的經(jīng)濟價值。

      5、銅陽極泥的成分因礦石來源和冶煉工藝的不同而有所變化,但通常包括以下幾種主要成分:

      6、金(au)和銀(ag):這些貴金屬在銅電解過程中不會被完全溶解,因此富集在陽極泥中;

      7、銅(cu):盡管大部分銅在電解過程中被溶解,但仍有一部分存在于陽極泥中;

      8、硫化物:如硫化銅(cus)、硫化鐵(fes)等,這些硫化物在電解過程中未被完全溶解;

      9、其他金屬:如鉛(pb)、鉍(bi)、銻(sb)、硒(se)、碲(te)等,這些金屬的電位較銅低,因此在電解過程中沉積在陽極泥中。

      10、所以設(shè)計一個能夠提高對金銀的提取效果,以及在提取緩解中,可提高對金銀的提出質(zhì)量的方法。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在上述缺點,而提出的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法。

      2、為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:

      3、設(shè)計一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,所述該基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法如下:

      4、第一步:材料準備,對銅陽極泥進行取樣和制備,確保樣品具有代表性;

      5、第二步:預(yù)處理,通過化學(xué)藥劑,浸出銅陽極泥中的金和銀;

      6、第三步:電解液的準備,將浸出的溶液調(diào)整到適當?shù)膒h值,并濾出溶液中的雜質(zhì);

      7、第四步:溶液電解,通過陽極和陰極的電解過程,金銀的離子在陰極上獲得電子,還原為金屬狀態(tài),并沉積在陰極表面;

      8、第五步:沉積與回收,隨著電解過程的電流持續(xù)供應(yīng),金銀會在陰極上逐漸積累,在聚集一定厚度后,將沉積的金屬移除,并進一步提煉;

      9、第六步:精煉,提取出來的金銀混合物,需要進一步的提純,獲得精度較高的金和銀。

      10、詳細的說,所述第一步中的材料準備包含:

      11、a1、取樣器選用鏟子或勺子;

      12、a2、取樣的容器為塑料或金屬材料,具備良好的密封性;

      13、a3、樣品處理,可通過干燥、研磨和篩分提高與化學(xué)藥劑的接觸效果。

      14、詳細的說,所述第二步中的化學(xué)藥劑選用硝酸、硫酸、氰化物溶液。

      15、詳細的說,所述第三步中的過濾方式為重力過濾(由上而下向濾網(wǎng)上倒入溶液進行雜質(zhì)過濾)和離心過濾。

      16、詳細的說,所述第四步中的電解過程中的陰極,使用惰性或不溶性材料,不溶性材料包含不銹鋼、鈦、鉑。

      17、詳細的說,所述第四步中的電解過程中的陽極,使用可溶性金屬或其他惰性材料,可溶性金屬包含鉛。

      18、詳細的說,所述第五步中的將積累的金屬從陰極上刮除的方式為溶解液溶解或手工手持刀具刮除。

      19、詳細的說,所述第六步中的對金銀混合物提純的方法包含:氯化法、氰化法、電解精煉、火法冶金、化學(xué)沉淀法,其中,優(yōu)選氯化法和氰化法。

      20、詳細的說,所述氯化法對金銀混合物提純步驟如下:

      21、s1、使用氯氣或氯化劑將金銀混合物中的銀轉(zhuǎn)化為可溶性的銀鹽,而金則不被溶解;

      22、s2、將含銀的溶液與金分離,然后通過電解或化學(xué)還原的方法回收銀;

      23、s3、剩余的金可以通過熔煉和電解進一步提純。

      24、詳細的說,所述氰化法對金銀混合物提純步驟如下:

      25、q1、在堿性條件下,使用氰化物溶液(如氰化鈉或氰化鉀)溶解金銀混合物中的金和銀;

      26、q2、金和銀形成絡(luò)合物,可以通過鋅粉置換或電解方法進行分離和回收;

      27、q3、通過電解,金沉積在陰極上,而銀和其他雜質(zhì)則沉積在陽極或溶液中。

      28、本發(fā)明提出的設(shè)計方案,在應(yīng)用過程中,其有益效果在于:

      29、1、電積法可以有效地將金銀從銅陽極泥中分離出來,通過控制電位和電流密度,可以在陰極上沉積高純度的金銀,通過電積法提取的金銀通常具有較高的純度,因為電解過程中可以去除大部分雜質(zhì)。

      30、2、與其他化學(xué)處理方法相比,電積法相對環(huán)保,因為它不需要使用大量的化學(xué)試劑,減少了有害廢物的產(chǎn)生,電積法的操作相對簡單,易于控制和規(guī)?;a(chǎn)。只需設(shè)置適當?shù)碾姌O材料和電解液,即可進行高效的提取。

      31、3、通過在材料準備部分的多級加工,使得銅陽極泥的在后期加工時,盡可能的減少雜質(zhì)的產(chǎn)生,同時,通過對后期提煉出的金銀混合物,采用多種方式提純,可保證金銀的質(zhì)量。



      技術(shù)特征:

      1.一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述該基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法如下:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第一步中的材料準備包含:

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第二步中的化學(xué)藥劑選用硝酸、硫酸、氰化物溶液。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第三步中的過濾方式為重力過濾(由上而下向濾網(wǎng)上倒入溶液進行雜質(zhì)過濾)和離心過濾。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第四步中的電解過程中的陰極,使用惰性或不溶性材料,不溶性材料包含不銹鋼、鈦、鉑。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第四步中的電解過程中的陽極,使用可溶性金屬或其他惰性材料,可溶性金屬包含鉛。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第五步中的將積累的金屬從陰極上刮除的方式為溶解液溶解或手工手持刀具刮除。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述第六步中的對金銀混合物提純的方法包含:氯化法、氰化法、電解精煉、火法冶金、化學(xué)沉淀法,其中,優(yōu)選氯化法和氰化法。

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述氯化法對金銀混合物提純步驟如下:

      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,其特征在于:所述氰化法對金銀混合物提純步驟如下:


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及銅陽極泥提取金和銀技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法,該基于電積法從銅陽極泥提取金和銀的方法如下:第一步:材料準備,對銅陽極泥進行取樣和制備,確保樣品具有代表性;第二步:預(yù)處理,通過化學(xué)藥劑,浸出銅陽極泥中的金和銀;第三步:電解液的準備,將浸出的溶液調(diào)整到適當?shù)腜H值,并濾出溶液中的雜質(zhì);第四步:溶液電解,通過陽極和陰極的電解過程,金銀的離子在陰極上獲得電子,還原為金屬狀態(tài),并沉積在陰極表面。電積法可以有效地將金銀從銅陽極泥中分離出來,通過控制電位和電流密度,可以在陰極上沉積高純度的金銀,通過電積法提取的金銀通常具有較高的純度,因為電解過程中可以去除大部分雜質(zhì)。

      技術(shù)研發(fā)人員:蘇建華
      受保護的技術(shù)使用者:廣西坤金冶煉有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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