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      一種鋼鐵表面直接生成黑色耐蝕微弧氧化膜層的方法

      文檔序號:8509429閱讀:897來源:國知局
      一種鋼鐵表面直接生成黑色耐蝕微弧氧化膜層的方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及鋼鐵表面強化處理技術,具體涉及一種鋼鐵材料表面陶瓷涂層的制備 新工藝,特指一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法。
      【背景技術】
      [0002] 鋼鐵材料因其高強度、高韌性、容易加工、成本低等優(yōu)點而成為工業(yè)用量最大的一 類金屬材料,但其易銹蝕和磨損;選用特種優(yōu)質(zhì)耐蝕、耐磨鋼材可以有效解決其銹蝕和磨損 問題,但往往研制周期較長;對鋼鐵材料進行表面強化處理,尤其是表面陶瓷化能有效提高 其耐磨防腐性能。
      [0003] 微弧氧化技術,又稱等離子體電解氧化,作為一項近幾年發(fā)展起來的表面處理技 術,在材料表面尤其是金屬表面改性取得了很大成功,成為材料研宄領域的熱點,尤其是在 所謂閥金屬及其合金表面處理上獲得了應用,尤其Al、Mg、Ti及其合金,大大提高了上述金 屬的性能;同時,由于應用需要,各種著色的陶瓷膜層也被開發(fā)出來,制備具有一定顏色的 陶瓷膜成膜微弧氧化技術的一個熱點,其中,黑色由于具有適應性廣泛的特點成為焦點,如 鋁合金的黑色微弧氧化陶瓷膜等;但是傳統(tǒng)的黑色陶瓷膜電解液體系中往往含有有毒元素 或環(huán)境有害元素如鉻等。
      [0004] 但是,微弧氧化技術在鋼鐵材料表面的應用一直效果不佳,長期以來業(yè)界一直認 為不能直接在鋼鐵材料表面應用此技術,因此,在金屬領域,長期以來研宄者也一直致力于 該技術在鋼鐵材料表面的研宄,出現(xiàn)了如鋼鐵表面熱浸鍍鋁、熱噴涂鋁等再進行微弧氧化 的方法,但是這些間接的方法,使得工藝過程復雜化;一些研宄如中國專利CN1737211A提 出了一種具體的不銹鋼表面微弧氧化的方法,并把該方法直接用于不銹鋼不粘鍋的制造 (見中國專利CN1919118A),提高了不銹鋼的防護性能和應用領域;中國專利CN1721578A提 出了堿性條件下普通碳鋼微弧氧化方法,電解液體系包括磷酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽或硅酸鹽 體系等。
      [0005] 目前,對于鋼鐵表面微弧氧化陶瓷膜顏色的研宄和探討未見專門報道,這一方面 是由于鋼鐵表面直接微弧氧化工藝較困難,另一方面是由于環(huán)境友好型的黑色微弧氧化膜 及其電解液配方、工藝的實現(xiàn)也較為困難,因此,直接生成黑色、耐磨耐蝕陶瓷膜的還未見 報道。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 本發(fā)明的目的是提供一種在鋼鐵表面直接生成黑色、氧化物陶瓷膜制備方法,是 一項在金屬表面生長氧化物陶瓷的新技術;該方法能通過改變電解的成分,在鋼鐵材料表 面直接形成氧化物黑色耐磨耐蝕陶瓷膜,既提高了基體金屬的耐蝕性能、又實現(xiàn)了黑色這 一廣泛性和普適性顏色的制備,基體金屬是應用非常廣泛鋼鐵材料,適用于各種各種普通 碳鋼、鑄鐵、合金鋼等,不包括不銹鋼。
      [0007] 本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案按照下述步驟進行: (1)首先對鋼鐵表面進行機械拋光,然后進行除油去污清洗。
      [0008] (2)將鋼鐵置于電解質(zhì)溶液中作為陽極,進行微弧氧化處理。
      [0009] (3)將表面生成了黑色氧化膜的鋼鐵進行簡單清洗和干燥。
      [0010] 本發(fā)明微弧氧化工藝可以采用雙向或單向脈沖電源,電壓為300-680V,電流密度 在5_20A/dm2之間,處理15-30分鐘;米用的電解質(zhì)溶液中含有適量濃度的下列組分: 電解液體系的基本組分為鋁酸鈉6-32g/1,硅酸鈉2-96g/1,磷酸二氫鈉0.05-10g/ 1 ;為調(diào)整耐蝕性能和顏色深淺,還可以適量加入焦磷酸鈉(2-10g/1)、鉬酸鈉(2-15g/1)、 釩酸鈉(2-10g/1)和硫酸鈉(0.5 -5g/l)中的一種或兩種以上。
      [0011] 電解液各組分的機理和作用: 在上述電解液體系實現(xiàn)微弧氧化在鋼鐵上的實現(xiàn),并且生成了黑色的化合物,使膜層 呈現(xiàn)黑色。
      [0012] 本發(fā)明使用鋼鐵范圍: 本發(fā)明適用于各種普通碳鋼、鑄鐵、合金鋼等,不適用于不銹鋼等;由于不銹鋼表面一 般具有Cr、Ni等的氧化膜,具有鈍化租用,難以實現(xiàn)微弧氧化過程,而普通碳鋼、鑄鐵、合金 鋼等,表面沒有類似膜層,微弧氧化電解過程可以基體可以參與反應,并實現(xiàn)微弧放電,因 此本發(fā)明適用于各種普通碳鋼、鑄鐵、合金鋼等。
      [0013] 電解液的配制方法: 在不斷攪拌的情況下,依次將適量鋁酸鹽、硅酸鹽,磷酸二氫鹽溶解在適量去離子水, 加入適量焦磷酸鈉、鉬酸鈉、釩酸鈉和硫酸鈉中的一種或兩種以上并不斷攪拌,待用。
      [0014] 本發(fā)明的獨到之處和有益效果是: (1)實現(xiàn)了鋼鐵的微弧氧化,擴大了傳統(tǒng)微弧氧化的應用范圍,傳統(tǒng)微弧氧化一般較多 的應用于有色金屬。
      [0015] (2)帶有陶瓷膜層的鋼鐵材料具有比無膜層的具有更好的耐腐蝕性能。
      [0016] (3)本發(fā)明的工藝穩(wěn)定可靠,采用的設備簡單,反應在常溫下進行,操作方便。
      【附圖說明】
      [0017] 圖1為Q235碳鋼表面微弧氧化膜層的截面圖和表面圖。
      [0018] 圖2為Q235碳鋼表面微弧氧化膜層的極化曲線圖。
      【具體實施方式】
      [0019] 實施例1 1.對Q235碳鋼制品表面進行機械拋光,然后進行除油去污清洗。
      [0020] 2?配置如下電解液:錯酸鈉6-20g/l,磷酸二氫鈉2-5g/1,硅酸鈉3-20g/1,釩 酸鈉 6-10g/1,硫酸鈉 0.5 -2g/l。
      [0021] 3.將Q235碳鋼置于溶液中作為陽極進行微弧氧化處理,電壓400-600V,電流密度 10-20A/dm2,處理 15-30 分鐘。
      [0022] 4.將表面生成了氧化膜的制品進行清洗、干燥。
      [0023]對帶有膜層的鋼鐵試樣進行表征和測試,如圖1和圖2,微弧氧化膜層截面厚度 約為50微米,表面呈黑色;用Tafel極化曲線測量并比較膜層和基體的耐腐蝕性,膜層的腐 蝕電流比基體降低100倍(膜層9. 365X1(T7A/cm2,基體6. 794Xl(T5A/cm2),腐蝕電位增比 基體提尚〇. 11V,車父大的提尚了耐蝕性能。
      [0024] 表1 Q235碳鋼表面微弧氧化膜層的腐蝕數(shù)據(jù)
      【主權項】
      1. 一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,首先對鋼鐵表面進行機 械拋光,然后進行除油去污清洗;將鋼鐵置于電解質(zhì)溶液中作為陽極,進行微弧氧化處理; 將表面生成了黑色氧化膜的鋼鐵進行簡單清洗和干燥,其特征在于:電解質(zhì)溶液的基本組 分為鋁酸鈉6-32 g/Ι,硅酸鈉2-96 g/Ι,磷酸二氫鈉 (λ 05-10 g/1。
      2. 如權利要求1所述的一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,其 特征在于:微弧氧化處理采用雙向或單向脈沖電源,電壓為300-680V,電流密度在5-20A/ dm2之間,處理15-30分鐘。
      3. 如權利要求1所述的一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,其 特征在于:為調(diào)整耐蝕性能和顏色深淺,電解質(zhì)溶液還加入焦磷酸鈉2-10 g/Ι、鉬酸鈉2-15 g/l、li酸鈉2-10 g/Ι和硫酸鈉0. 5 -5g/l中的一種或兩種以上。
      4. 如權利要求3所述的一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,其 特征在于電解質(zhì)溶液含有以下濃度的組分:鋁酸鈉8-20g/l,磷酸二氫鈉 l-3g/ 1,硅酸鈉 28-60 g/Ι,鉬酸鈉 2-8 g/1。
      5. 如權利要求3所述的一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,其 特征在于電解質(zhì)溶液含有以下濃度的組分:鋁酸鈉15_30g/l,磷酸二氫鈉5-10 g/Ι,硅 酸鈉56-96g/l,硫酸鈉0. 5-1 g/Ι,鉬酸鈉2-8 g/Ι、焦磷酸鈉4-8g/l。
      6. 如權利要求3所述的一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法,其 特征在于電解質(zhì)溶液含有以下濃度的組分:鋁酸鈉6-20g/l,磷酸二氫鈉2-5 g/Ι,硅酸鈉 3-20 g/Ι,釩酸鈉 6-10 g/Ι,硫酸鈉 0.5 -2g/l。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及鋼鐵表面強化處理技術,特指一種鋼鐵表面直接生成黑色耐磨耐蝕微弧氧化膜層的方法。首先對鋼鐵表面進行機械拋光,然后進行除油去污清洗;將鋼鐵置于電解質(zhì)溶液中作為陽極,進行微弧氧化處理;將表面生成了黑色氧化膜的鋼鐵進行簡單清洗和干燥,其特征在于:電解質(zhì)溶液的基本組分為鋁酸鈉6-32g/l,硅酸鈉2-96g/l,磷酸二氫鈉0.05-10g/l。本發(fā)明在鋼鐵表面直接生成黑色、氧化物陶瓷膜。
      【IPC分類】C25D11-34
      【公開號】CN104831332
      【申請?zhí)枴緾N201510182678
      【發(fā)明人】王云龍, 王淼, 朱林中, 張琪, 李明良, 汪浩
      【申請人】江蘇大學
      【公開日】2015年8月12日
      【申請日】2015年4月17日
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