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      一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝的制作方法

      文檔序號(hào):9467267閱讀:400來(lái)源:國(guó)知局
      一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及一種電鍛工藝,尤其是一種高整平光亮染料型酸鍛液電鍛工藝。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 電鍛是指在含有預(yù)鍛金屬的鹽類(lèi)溶液中,W被鍛基體金屬為陰極,通過(guò)電解作用, 使鍛液中預(yù)鍛金屬的陽(yáng)離子在基體金屬表面沉積出來(lái),形成鍛層的一種表面加工工藝。鍛 層性能不同于基體金屬,具有新的特征。根據(jù)鍛層的功能分為防護(hù)性鍛層,裝飾性鍛層及其 它功能性鍛層,為了使電鍛層光滑牢固,工業(yè)生產(chǎn)上電鍛工藝往往很復(fù)雜,但是都是為了得 到更平整更光亮的鍛件產(chǎn)品。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明是為了提供一種操作簡(jiǎn)單的高整平光亮染料型酸鍛液電鍛工藝,具有快速 出光、填平能力強(qiáng)的特點(diǎn),走位效果好,低電位都具有良好的填平度,不易產(chǎn)生針孔和麻點(diǎn), 鍛液穩(wěn)定容易操作控制,鍛層柔初性好,電阻率低,故非常適合于對(duì)鍛層物理性能高的電機(jī) 工業(yè),可用于各種不同類(lèi)型的金屬、鐵件、黃銅件、鋒合金件等,塑料件同樣適用,雜質(zhì)容忍 度高。
      [0004] 2、本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:高整平光亮染料型酸鍛液電鍛工藝。(1)向備用槽 中加入二分之一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向槽中加入硫酸。強(qiáng)力攬拌 并緩慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅,攬拌直至完全溶解;(3)加入2g/ L活性碳粉,攬拌1小時(shí)W上;(4)用過(guò)濾累把步驟(3)中的溶液濾入已清潔的電鍛槽內(nèi)并 添加純水,將鍛液冷卻到25°C; (5)分析鍛液中氯離子含量,使氯離子含量達(dá)到電鍛需求; (6)加入開(kāi)缸劑MU、PN聚乙締亞胺烷基鹽和AESS聚乙締亞胺烷基鹽并攬拌均勻后,電解10 分鐘,加入待鍛件,在溫度16-35°C,陰極電流密度l-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0. 5-3A/dm2條件 下進(jìn)行電鍛。 陽(yáng)0化]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
      [0006] 1、走位效果好,低電位都具有良好的填平度,不易產(chǎn)生針孔和麻點(diǎn);
      [0007] 2、鍛液穩(wěn)定容易操作控制,鍛層柔初性好,電阻率低,故非常適合于對(duì)鍛層物理性 能高的電機(jī)工業(yè),可用于各種不同類(lèi)型的金屬、鐵件、黃銅件、鋒合金件等。塑料件同樣適 用。
      [0008] 3、雜質(zhì)容忍度高。
      【具體實(shí)施方式】
      [0009] 下面根據(jù)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
      [0010] 實(shí)施例1
      [0011] (1)向備用槽中加入二分之一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向 槽中加入硫酸60g/L。強(qiáng)力攬拌并緩慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅 200g/l,攬拌直至完全溶解;(3)加入2g/L活性碳粉,攬拌I小時(shí)W上;(4)用過(guò)濾累把步驟 (3)中的溶液濾入已清潔的電鍛槽內(nèi)并添加純水,將鍛液冷卻到25°C; (5)分析鍛液中氯離 子含量,含量在80mg/L; (6)加入開(kāi)缸劑M呪ml/l、PN聚乙締亞胺烷基鹽5ml/L和AESS聚乙 締亞胺烷基鹽5ml/L并攬拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍛件,溫度在16-35°C,陰極電 流密度l-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0. 5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍛。 陽(yáng)〇1引 實(shí)施例2
      [0013] (1)向備用槽中加入二分之一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向 槽中加入硫酸60g/L。強(qiáng)力攬拌并緩慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅 200g/l,攬拌直至完全溶解;(3)加入2g/L活性碳粉,攬拌1小時(shí)W上;(4)用過(guò)濾累把步驟 (3)中的溶液濾入已清潔的電鍛槽內(nèi)并添加純水,將鍛液冷卻到25°C; (5)分析鍛液中氯離 子含量,含量在80mg/L; (6)加入開(kāi)缸劑M呪ml/l、PN聚乙締亞胺烷基鹽3ml/L和AESS聚乙 締亞胺烷基鹽5ml/L并攬拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍛件,溫度在16-35°C,陰極電 流密度l-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0. 5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍛。
      [0014] 實(shí)施例3
      [0015] (1)向備用槽中加入二分之一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向 槽中加入硫酸60g/L。強(qiáng)力攬拌并緩慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅 200g/l,攬拌直至完全溶解;(3)加入2g/L活性碳粉,攬拌1小時(shí)W上;(4)用過(guò)濾累把步驟 (3)中的溶液濾入已清潔的電鍛槽內(nèi)并添加純水,將鍛液冷卻到25°C; (5)分析鍛液中氯離 子含量,含量在80mg/L; (6)加入開(kāi)缸劑M呪ml/l、PN聚乙締亞胺烷基鹽5ml/L和AESS聚乙 締亞胺烷基鹽3. 5ml/L并攬拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍛件,溫度在16-35°C,陰極 電流密度l-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0. 5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍛。
      [0016] 實(shí)施例4
      [0017] (1)向備用槽中加入二分之一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向 槽中加入硫酸60g/L。強(qiáng)力攬拌并緩慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅 200g/l,攬拌直至完全溶解;(3)加入2g/L活性碳粉,攬拌1小時(shí)W上;(4)用過(guò)濾累把步驟 (3)中的溶液濾入已清潔的電鍛槽內(nèi)并添加純水,將鍛液冷卻到25°C; (5)分析鍛液中氯離 子含量,含量在55mg/L; (6)加入開(kāi)缸劑M呪ml/l、PN聚乙締亞胺烷基鹽5ml/L和AESS聚乙 締亞胺烷基鹽3. 5ml/L并攬拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍛件,溫度在16-35°C,陰極 電流密度l-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0. 5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍛。
      [0018] 表1實(shí)施例鍛層效果對(duì)比表
      [0020] 從表1我們可W看到,鍛液的配制過(guò)程中,經(jīng)過(guò)多年的實(shí)驗(yàn)測(cè)試得出,PN聚乙締亞 胺烷基鹽和AESS聚乙締亞胺烷基鹽的添加比例需要十分精確,PN聚乙締亞胺烷基鹽量稍 低就會(huì)出現(xiàn)整個(gè)電流密度區(qū)的的填平度會(huì)下降;鍛層出現(xiàn)針孔,低電流密度區(qū)沒(méi)有填平度, 與其他位置的鍛層有明顯分界,AESS聚乙締亞胺烷基鹽稍低會(huì)出現(xiàn)鍛層高電流密度區(qū)容易 燒焦,鍛層出現(xiàn)起霧現(xiàn)象,還會(huì)導(dǎo)致低電流密度區(qū)光亮度變差,并且鍛液中氯離子的含量也 需要十分精確,當(dāng)氯離子含量過(guò)低時(shí)鍛層高、中電流密度區(qū)容易容易出現(xiàn)凹凸起伏的條紋, W及在低電流密度區(qū)有霧狀沉積。而完全按照本電鍛工藝進(jìn)行電鍛時(shí),具有快速出光、填平 能力強(qiáng)的特點(diǎn),走位效果好,低電位都具有良好的填平度,不易產(chǎn)生針孔和麻點(diǎn),鍛液穩(wěn)定 容易操作控制。
      [0021] 盡管上述實(shí)施例已本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)地描述,但是本發(fā)明的技術(shù)方案 并不限于W上實(shí)施例,在不脫離本發(fā)明的思想和宗旨的情況下,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案所做 的任何改動(dòng)都將落入本發(fā)明的權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝,其特征在于:(1)向備用槽中加入二分之 一的純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向槽中加入硫酸50-80g/L。強(qiáng)力攪拌并緩 慢添加,保持槽中溶液溫度不超過(guò)60°C,加入硫酸銅180-240g/L,攪拌直至完全溶解;(3) 加入2g/L活性碳粉,攪拌1小時(shí)以上;(4)用過(guò)濾栗把步驟(3)中的溶液濾入已清潔的電鍍 槽內(nèi)并添加純水,將鍍液冷卻到25°C; (5)分析鍍液中氯離子含量,含量在60-120mg/L; (6) 加入開(kāi)缸劑MU4-6ml/L、PN聚乙烯亞胺烷基鹽4-6ml/L和AESS聚乙烯亞胺烷基鹽4-6ml/L 并攪拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍍件,溫度在16-35°C,陰極電流密度l_6A/dm2,陽(yáng) 極電流密度〇. 5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍍。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝,其特征在于:步驟 (5) 中經(jīng)過(guò)分析的鍍液氯離子含量不足時(shí)可直接加入鹽酸或者氯化鈉。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝,其特征在于:步驟 (6) 中的PN聚乙烯亞胺烷基鹽和AESS聚乙烯亞胺烷基鹽的1000安培時(shí)的消耗量為PN聚 乙烯亞胺烷基鹽70-150ml,AESS聚乙烯亞胺烷基鹽50-70ml。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝,其特征在于:步驟 (5)中分析鍍液中氯尚子含量的工藝為:(1)用移液管取樣本25毫升;(2)加100毫升純 水;(3)加熱至50°C; (4)加3毫升1:1硝酸溶液;(5)加2滴0.IN硝酸銀,使溶液產(chǎn)生渾 濁;(6)用0.OlN硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)液滴定由渾濁至清澈為終點(diǎn);氯離子(ppm)=所用0.OlN硝酸 汞的毫升數(shù)X14. 2。
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種高整平光亮染料型酸鍍液電鍍工藝,具體工藝流程為(1)向備用槽中加入純水,分析配槽所用純水的氯離子含量(2)向槽中加入硫酸,并緩慢添加加入硫酸銅,強(qiáng)力攪拌直至完全溶解;(3)加入2g/L活性碳粉,攪拌1小時(shí)以上;(4)用過(guò)濾泵把步驟(3)中的溶液濾入已清潔的電鍍槽內(nèi)并添加純水,將鍍液冷卻到25℃;(5)分析鍍液中氯離子含量;(6)加入開(kāi)缸劑MU、PN聚乙烯亞胺烷基鹽和AESS聚乙烯亞胺烷基鹽并攪拌均勻后,電解10分鐘;(7)加入待鍍件,在溫度16-35℃,陰極電流密度1-6A/dm2,陽(yáng)極電流密度0.5-3A/dm2條件下進(jìn)行電鍍。
      【IPC分類(lèi)】C25D3/38, C25D15/00
      【公開(kāi)號(hào)】CN105220186
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510738319
      【發(fā)明人】杭冬良
      【申請(qǐng)人】江蘇夢(mèng)得電鍍化學(xué)品有限公司
      【公開(kāi)日】2016年1月6日
      【申請(qǐng)日】2015年11月3日
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