專利名稱：：用于提高酸性水體的pH值的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種通過添加中和介質(zhì)來提高酸性水體的PH值的方法。本發(fā)明特別涉及一種用于提高水體積大于500000m3的露天礦殘留湖的PH值的方法。
背景技術(shù)：
：在進(jìn)行露天采礦的區(qū)域經(jīng)常在采礦活動停止之后有數(shù)十年仍遭受采礦帶來的后果。在排放掉常規(guī)地下水水位之后，再次出現(xiàn)的地下水將流經(jīng)采礦遺留下的亂石堆。特別是由于露天礦中黃鐵礦的剝蝕，使該亂石堆經(jīng)常富集高的酸勢。這導(dǎo)致生成的露天礦殘留湖的酸化，結(jié)果通常使露天礦殘留湖的PH值小于3。當(dāng)?shù)叵滤畯乃嵝詠y石堆涌入時，已被灌滿的中性或者已經(jīng)中和的采礦殘留湖也會被酸化。通過地表水灌涌(Flutimg)基本可以對酸化產(chǎn)生相反影響，因?yàn)榈乇硭哂幸欢ǖ闹泻蛣?。然而，在高酸度下或者在已?jīng)部分被酸性地下水灌滿的露天礦湖灌涌時，地表水的較弱的中和勢不足以用于中和處理。結(jié)果使所述湖仍然保持它的酸性狀態(tài)。公知的，例如剛好在湖流出時可以用石灰處理(Kalkimg)將酸水中和。在此所述的用石灰處理通常在礦山水潔凈裝置(GWR)中進(jìn)行。然而，所述的湖自身在此同樣保持它的酸化狀態(tài)，并且其結(jié)果是，這樣的湖在經(jīng)濟(jì)上和旅游上是沒有利用價值的。公知的另外還有湖中法(Inlake-Verfahren)，例如文獻(xiàn)DE19961243所述。此方法中，使發(fā)電站余灰進(jìn)行再懸浮處理，從而對湖中存在的酸容量進(jìn)行中和，該發(fā)電站余灰來自于褐煤燃燒。然而只有當(dāng)在水體中存在舊的余灰時，此方法才可行。另外，所采用的余灰的活性和流動性也比較低。文獻(xiàn)DE10304009提供了一種用于控制露天酸性水體水質(zhì)的方法，其中，通過使用湖中法、注射器和混合技術(shù)以及細(xì)顆粒中和介質(zhì)和考慮周詳?shù)姆植技夹g(shù)實(shí)現(xiàn)了所采用的中和介質(zhì)的較高作用效率。然而，單獨(dú)地通過中和介質(zhì)的良好混合和湖中的良好分布卻不能使物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率最優(yōu)化。文獻(xiàn)DE4124073Al和WO02/016272Al同樣提供了用于處理酸性水體的方法。然而，在此所提供的方法應(yīng)用在大水量的條件下，正如在采礦殘留湖中經(jīng)常出現(xiàn)的大水量情況下，這種方法的應(yīng)用需要不成比例的技術(shù)和生態(tài)上的耗費(fèi)。還由文獻(xiàn)DE102006001920Al已知一種用于改善酸性水體水質(zhì)的方法。在此方法中，在第一處理步驟中，于較低的PH值條件下采用含鈣物質(zhì)或者含鈣/鎂物質(zhì)，而在第二步驟中，于較高的PH值條件下采用燒堿。在該方法中需要的產(chǎn)品使用成本總體較高。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的任務(wù)在于，提供一個將pH值小于4.5的酸性水體的pH值提高的方法，其中采用中和介質(zhì)，所述中和介質(zhì)的堿能力得到優(yōu)化利用。通過此方式可以使水體處理的費(fèi)用得到最小化。根據(jù)本發(fā)明，所述任務(wù)由一種通過添加中和介質(zhì)來提高PH值小于4.5的酸性水體的PH值的方法得以解決，其中，PH值的提高如此分兩步進(jìn)行在pH值小于4.5的條件下添加第一中和介質(zhì)，所述第一中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率最大為ΙΟΟμS/cm，而在達(dá)到至少4.5WpH值后在所述水體中添加第二中和介質(zhì)，所述第二中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率大于lOOyS/cm，其中，所述中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率是作為25°C條件下、中和介質(zhì)的含量為0.015重量％的水狀中和介質(zhì)懸濁液或者溶液的電導(dǎo)率來進(jìn)行測定的。本發(fā)明的方法的特征在于，所采用的中和介質(zhì)根據(jù)待處理的酸性水體的PH值的各種實(shí)際狀態(tài)進(jìn)行選擇和添加。特別是在PH小于4.5的條件下采用的中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率最大為100μS/cm,優(yōu)選最大為70μS/cm,更優(yōu)選最大為40μS/cm,而且特別是最大為20μS/cm,而在pH值至少為4.5的條件下采用電導(dǎo)率超過100μS/cm的中和介質(zhì)，優(yōu)選超過200μS/cm,更優(yōu)選超過300μS/cm,特別是超過500μS/cm的。對于概念“中和介質(zhì)”本發(fā)明理解為這樣的化學(xué)制品混合物其具有一定的堿性強(qiáng)度并且由此能夠提高酸性水體的PH值。概念“中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率”根據(jù)本發(fā)明被理解為在25°C的條件下、中和介質(zhì)含量為0.015重量％的水狀中和介質(zhì)的懸濁液或溶液的電導(dǎo)率，該水狀中和介質(zhì)的懸濁液或溶液處于溶液平衡狀態(tài)。如在水中添加一種化學(xué)制品混合物，則混合物在溶液中定義的成分取決于如溶解焓、顆粒尺寸、溫度等因素。所述溶液的電導(dǎo)率因而升高。一定時間之后溶液平衡建立。此平衡的特征在于，在每個時間單位，溶解于溶液的顆粒數(shù)量與溶液中析出的數(shù)量相等。一旦建立溶液平衡，所檢驗(yàn)的溶液的電導(dǎo)率就不再升高。根據(jù)本發(fā)明，一旦電導(dǎo)率不再以多于一分鐘內(nèi)10μS/cm地進(jìn)行變化，就達(dá)到了終電導(dǎo)率。因此，在平衡狀態(tài)下達(dá)到的電導(dǎo)率就表示了本發(fā)明的被觀察溶液在選擇條件下的終電導(dǎo)率。為定義本發(fā)明的終電導(dǎo)率，選擇了下列條件。應(yīng)從中和介質(zhì)懸濁液出發(fā)，其質(zhì)量濃度為每100ml試樣體積中含Ig固體物質(zhì)。從此懸濁液中取出1.5ml加入到25°C恒溫下的去離子水(100ml)中，并等至溶液平衡建立。在此含有的懸濁液具有0.015重量％的中和介質(zhì)含量。為加速平衡建立可以攪拌懸濁液組成部分。溶液平衡的特征在于，所測得的電導(dǎo)率不再以多于一分鐘內(nèi)10μS/cm地進(jìn)行變化。根據(jù)本發(fā)明應(yīng)理解為，于此時間點(diǎn)、在上面給出條件下測得的電導(dǎo)率表示所述中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)了終電導(dǎo)率低的中和介質(zhì)在低PH值條件下比在高pH值條件下具有明顯更高的效用。特別發(fā)現(xiàn)了終導(dǎo)電率最大為100μS/cm的中和介質(zhì)在小于4.5的PH值條件下比在較高的pH值條件下具有明顯更高的效能。所述事實(shí)如此利用了本發(fā)明的方法該方法由至少兩步組成，其中在第一步中在低PH值條件下采用終電導(dǎo)率相對較低的中和介質(zhì)。此種進(jìn)行方法是有利的，因?yàn)榻K電導(dǎo)率低的中和介質(zhì)通常比終電導(dǎo)率較高的中和介質(zhì)更為廉價。在PH值至少為4.5的條件下，該條件下終電導(dǎo)率低的中和介質(zhì)的反應(yīng)性減弱，這樣才采用更貴的終電導(dǎo)率較高的中和介質(zhì)。因而根據(jù)本發(fā)明這樣進(jìn)行利用采用費(fèi)用低廉的中和介質(zhì)直至達(dá)到4.5的pH值，該中和介質(zhì)在這樣的PH值條件下具有令人吃驚的高效能。相反在較高的pH值條件下才采用昂貴的活性更高的中和介質(zhì)?？偠灾?，本發(fā)明的方法證實(shí)是有效的且還是費(fèi)用上有效益的。在處理水體積大的酸性水體時，例如大于500000m3的水體積，根據(jù)本發(fā)明的方法特別具有經(jīng)濟(jì)性，因?yàn)樵诖瞬捎么罅康闹泻徒橘|(zhì)?？梢杂酶鶕?jù)本發(fā)明的方法將待處理水體的pH值提高至不同的值。然而優(yōu)選將PH值提高到至少為5，特別是至少為6的值。根據(jù)本發(fā)明的方法可以通過將所述中和介質(zhì)作為整體加入水體(湖中法)來實(shí)現(xiàn)，或者也可以通過例如在湖流出處一點(diǎn)點(diǎn)地加入來實(shí)現(xiàn)。然而特別適宜以湖中法進(jìn)行，因?yàn)橛么朔绞绞贡痉椒ǖ挠行院唾M(fèi)用效益得到特別好的利用?？梢杂貌煌姆椒▽⑺鲋泻徒橘|(zhì)帶入所述水體。當(dāng)中和介質(zhì)以懸濁液的形式、優(yōu)選為水狀懸濁液的形式添加到水體中時，得到出色的結(jié)果。進(jìn)行了實(shí)際的實(shí)驗(yàn)系列，其中，在不同的濃度的懸濁液中、在pH值變化的條件下對所采用的中和介質(zhì)的效率進(jìn)行檢驗(yàn)。在此令人驚訝地表明當(dāng)懸濁液含有大于2個重量百分比的中和介質(zhì)時，在大于4.5的pH值條件下所述中和介質(zhì)效率減弱。此效率減弱關(guān)系到產(chǎn)品采用量的提高和由此的費(fèi)用升高。由于此原因根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選pH值的升高如此實(shí)現(xiàn)，即，將所述中和介質(zhì)在PH值小于4.5的條件下以濃度2至15重量％中和介質(zhì)的懸濁液的形式，優(yōu)選5至10重量％，并且在至少4.5的pH下以濃度0.05至2重量％中和介質(zhì)的懸濁液的形式，優(yōu)選0.1至1重量％，進(jìn)行添加。在該實(shí)施方式中，所采用中和介質(zhì)的當(dāng)前中和勢根據(jù)待處理水體的PH值的實(shí)際狀態(tài)實(shí)現(xiàn)了優(yōu)化利用。這導(dǎo)致了本發(fā)明方法的效能的進(jìn)一步升高。根據(jù)本發(fā)明在pH值小于4.5的條件下可以采用不同物質(zhì)作為中和介質(zhì)，只要該物質(zhì)是堿性的并且具有最大為100μS/cm的終電導(dǎo)率。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選采用來源于石灰的物質(zhì)，即特別是白堊、石灰、石灰石泥，碳石灰，半燒的白云石、白云石渣(Dolomitgries)和/或白云石粉。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選這些物質(zhì)，因?yàn)樗鼈冑M(fèi)用特別低廉。根據(jù)本發(fā)明在pH值至少為4.5的條件下同樣可以采用不同的物質(zhì)作為中和介質(zhì)，只要它們是堿性的并且具有至少為100μS/cm的終電導(dǎo)率。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選采用來源于石灰的物質(zhì)，即特別是生石灰、熟石灰、溶解的生石灰、白云石渣、白云石生石灰和/或白云石熟石灰。在PH值至少為4.5的條件下之所以優(yōu)選這些物質(zhì)，是因?yàn)樗鼈兙哂懈呋钚浴３私K電導(dǎo)率，所采用中和介質(zhì)的溶液親和性同樣起重要作用。特別有利的是在低的PH值條件下采用溶液親和性低的中和介質(zhì)。此中和介質(zhì)通常比溶液親和性高的中和介質(zhì)費(fèi)用低廉。此實(shí)施方式因而特別具有成本效益。反之，在較高的PH值條件下，有利的是采用溶液親和性較高的中和介質(zhì)。因?yàn)閴A性化合物的溶解速度通常隨著上升的PH值降低。因而在較高的PH值條件下采用溶液親和性較低的中和介質(zhì)時，存在此危險由于所述的水體的原因使該中和介質(zhì)在沒有完全反應(yīng)的情況下就下沉，并因此使中和介質(zhì)擺脫了中和過程。實(shí)際試驗(yàn)表明了在水體pH值小于4.5的條件下使用中和介質(zhì)時，根據(jù)本發(fā)明的方法特別有效，所述中和介質(zhì)具有這樣的溶液親和性該溶液親和性作為硫酸的消耗來進(jìn)行測量，用0.5mol/L的pH值為6的硫酸靜態(tài)滴定在20°C條件下含0.5g的中和介質(zhì)的IOOml去離子水中，并且滴定過程持續(xù)30分鐘，所消耗的硫酸少于6.5ml，優(yōu)選少于5ml，以及特別地少于2ml。所述pH值靜態(tài)滴定是測定堿性物質(zhì)的中和動力的標(biāo)準(zhǔn)方法。應(yīng)當(dāng)測定所述物質(zhì)的溶液親和性，所述物質(zhì)于室溫條件下在攪拌情況下呈現(xiàn)為懸濁液?，F(xiàn)以這樣的速度將酸滴加至該懸濁液中，即，將PH值靜態(tài)調(diào)整為事先所設(shè)定的pH值。在經(jīng)同樣時間之后，所述的溶液親和性較高的化合物比那些溶液親和性較低的化合物具有更高的酸消耗。這是因?yàn)?，溶液親和性高的化合物每分鐘有更大量的堿溶解于溶液中而且在那里用以中和滴入的酸。如根據(jù)本發(fā)明的方法可以理解為，所述溶液親和性指的是，0.5mol/l的硫酸的ml耗費(fèi)，該硫酸在30分鐘內(nèi)加入到250ml燒杯(廣口)內(nèi)的、IOOml去離子水中含有0.5g中和介質(zhì)的懸濁液中，并且使所述懸濁液PH值不低于6，同時在20°C(士2°C)的條件下用磁力攪拌器和長約30mm和直徑約7mm的攪拌棒以SOOrpm的轉(zhuǎn)數(shù)攪拌所述懸濁液。根據(jù)上面所述的本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式，在水體PH值小于4.5的條件下優(yōu)選采用這樣的中和介質(zhì)，其溶液親和性作為硫酸消耗根據(jù)上面所述方法來測量，所消耗的硫酸少于6.5ml，優(yōu)選少于5ml，特別地少于2ml。反之，在水體pH值至少為4.5的條件下優(yōu)選采用這樣的中和介質(zhì)，其溶液親和性作為硫酸消耗根據(jù)上面所述方法來測量，所消耗的硫酸至少為6.5ml，優(yōu)選多于8ml，特別是多于10ml。根據(jù)本發(fā)明的另一有利的實(shí)施方式，在水體pH值小于4.5的條件下作為中和介質(zhì)使用來源于石灰的物質(zhì)，這些來源于石灰的物質(zhì)的顆粒尺寸分布D50大于7.4μm,優(yōu)選大于9，特別是大于Ιμπι。具有這樣的顆粒尺寸分布的來源于石灰的物質(zhì)的特征在于，在這些物質(zhì)中包含的顆粒的一半都具有小于7.4μm的直徑。由于更大的表面積，D50值較小的物質(zhì)比D50值較大的同類物質(zhì)具有更高的反應(yīng)能力和因此更高的溶液親和力。根據(jù)本發(fā)明，在水體pH值至少為4.5的條件下特別適用的中和介質(zhì)對應(yīng)于這樣的來源于石灰的物質(zhì)這些來源于石灰的物質(zhì)的顆粒尺寸分布為D50值小于7.4μm，優(yōu)選小于5μ，特另|J是小于3μ。接下來根據(jù)三個具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。圖1示出了總和分布Q3%根據(jù)顆粒尺寸的圖像示意圖；圖2示出了所檢驗(yàn)的中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率的圖像示意圖。具體實(shí)施例方式下面用三個實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明。表1表明了對所述實(shí)施例中采用的中和介質(zhì)的分析。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>3.3帶有適宜的數(shù)據(jù)采集軟件的電腦。3.4帶恒溫外罩和頂蓋的150ml測量皿，該測量皿配備有開口，這些開口用于測量工位，槳式攪拌器、進(jìn)氣管、排氣口和試樣輸入口。3.5恒溫器。3.6槳式攪拌器或者適宜的磁力攪拌器。3.7帶配量裝置的滴管(1.5ml)。4.試劑4.1氯化鉀溶液，c(KCl)=0.01mol/l。4.2氯化鉀溶液，ω(KCl)=3%。4.3水，去離子化，無C02。4.4氮?dú)?，N2。5.測量方法5.1測量過程5.1.1設(shè)備的準(zhǔn)備由于可以隨意四面沖洗，無外罩的鉬電極在多次使用后會改變它的特性，因此應(yīng)當(dāng)在每一測量系列開始時用氯化鉀溶液(4.1)計算電極的細(xì)胞常數(shù)(Zellkonstante)。應(yīng)這樣將電極放置在測量皿中，即，使電極表面平行于水的運(yùn)動方向。由于可快速溶解的石灰乳或者熟石灰的溶解速率取決于不同因素，如攪拌器類型、攪拌器速率、器皿尺寸、測量工位的位置和配量位置，因此這樣是有意義的通過測量技術(shù)的效率數(shù)據(jù)(均質(zhì)化時間)來限定測量設(shè)備。5.1.2均質(zhì)化時間的測定在試樣皿中注入IOOml水(4.3)并恒溫在25°C。所述器皿在測量期間用氮洗滌，以避免后來的CO2吸收。在運(yùn)轉(zhuǎn)的攪拌器方面，使該攪拌器在不形成太強(qiáng)的漩渦的條件下應(yīng)該以盡可能高的轉(zhuǎn)數(shù)運(yùn)轉(zhuǎn)，并且在測量值采集開始后將1.5mlKCl溶液(4.2)用滴管(3.7)滴入所注入的水中。5.1.3溶解速率的測定開始時應(yīng)當(dāng)在石灰乳試樣中計算干物質(zhì)，因?yàn)闉榱藴y量要將懸濁液的質(zhì)量濃度調(diào)整為IOOml試樣體積中含Ig固體。為制備此懸濁液，取出一定體積的與該固體含量相當(dāng)?shù)氖胰?，并補(bǔ)足至100ml。對熟石灰同樣制備了質(zhì)量濃度為lg/100ml的懸濁液。將這些試樣靜置約30分鐘(完全沾濕水合物表面)。將1.5ml試樣盡可能快地注入試樣皿內(nèi)的25°C恒溫條件下的水中。5.2估值5.2.1起始點(diǎn)t=0的確定和終電導(dǎo)率的限定測量到的電導(dǎo)率變化根據(jù)時間進(jìn)行記錄。在此得到的曲線必須被記錄至達(dá)到最大電導(dǎo)率值。對于高反應(yīng)性、精細(xì)分散的石灰乳，一般進(jìn)行超過兩分鐘的測量值采集就足夠，其中每ο.ι秒記錄一個值。將開始時間α=ο)確定為第一個測量值，在測量值上，電導(dǎo)率以大于20μS/(cm-0.Is)的值進(jìn)行變化。當(dāng)電導(dǎo)率不再以大于1分鐘內(nèi)lOyS/cm的值進(jìn)行變化時，即達(dá)到了終電導(dǎo)率aemax。aemax是作為測量值的平均值計算出的，測量值是指從達(dá)到終電導(dǎo)率起經(jīng)過1分鐘的時間間隔所測得的值。均質(zhì)化時間(KC1溶液(4.2)的終電導(dǎo)率aemax)應(yīng)當(dāng)為<2.5s。5.2.2溶解時間的讀取與結(jié)果顯示為測量石灰試樣，以秒顯示溶解時間，對應(yīng)于這些溶解時間分別達(dá)到63、80、90和95%的最大電導(dǎo)率。根據(jù)下面方程計算電導(dǎo)率ae(x%)。ae(x%)=aemax/100由電導(dǎo)率-時間曲線讀取了相對應(yīng)的溶解時間。6.附件也可以采用不同于第3部分所描述的測量裝置。在此必須確保保持在第5.2.1部分確定的均質(zhì)化時間。為計算所述均質(zhì)化時間必須如此選擇注入體積，即，使終電導(dǎo)率達(dá)到(900士50)iiS/cm。為測量試樣必須保持該注入體積。實(shí)施例2所檢驗(yàn)的中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率的測定為測定所檢驗(yàn)的中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率按照實(shí)施例1所述來進(jìn)行。結(jié)果在圖2和表3中示出。它表明了，所檢驗(yàn)的中和介質(zhì)溶液的電導(dǎo)率首先強(qiáng)烈上升，然后電導(dǎo)率呈切線地逼近一個終電導(dǎo)率值。中和介質(zhì)石灰石粉、半燒的白云石、白云石粉和白堊具有小于lOOilS/cm的終電導(dǎo)率。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表3SM3闊陣pHft潘執(zhí)藉沛3尹國陣芪ft離釩裁沛油蓺攝琳CJJ浮羊屮簦沛g畫書菩><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>質(zhì)在酸性范圍內(nèi)的中和動力。在250ml燒杯(廣口)中將0.5g中和介質(zhì)注入到IOOml去離子水中，在25°C下用磁力攪拌器和長30mm和直徑約7mm的攪拌棒以每分鐘800轉(zhuǎn)的攪拌速度進(jìn)行攪拌，并用0.5摩爾的硫酸以上述速度滴加，從而將pH值靜態(tài)調(diào)整至6。在沒有使PH值超過6的條件下可以在30分鐘內(nèi)進(jìn)行硫酸配給，對硫酸的量進(jìn)行確定，并為在酸性介質(zhì)中所檢測的中和介質(zhì)的親和性提供一個衡量標(biāo)準(zhǔn)。硫酸的理論消耗根據(jù)以下方程式為13.7mlH2S04+2Ca(OH)2—CaS04+2H20表4列出了在30分鐘后所采用的中和介質(zhì)的硫酸以ml為單位的消耗。其中表明了，不同的產(chǎn)品具有不同的硫酸消耗。具有高反應(yīng)性的中和介質(zhì)比具有低反應(yīng)性的產(chǎn)品導(dǎo)致總的更高的硫酸消耗。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求一種通過添加中和介質(zhì)來提高pH值小于4.5的水體的pH值的方法，其特征在于，pH值的提高如此分兩步進(jìn)行在pH值小于4.5的條件下添加第一中和介質(zhì)，所述第一中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率最大為100μS/cm，而在達(dá)到至少4.5的pH值后在所述水體中添加第二中和介質(zhì)，所述第二中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率大于100μS/cm，其中，所述中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率是作為25℃條件下、中和介質(zhì)的含量為0.015重量％的水狀中和介質(zhì)懸濁液或者溶液在溶液平衡情況下的電導(dǎo)率來進(jìn)行測定的。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將水體積大于500000m3的水體的pH值提高.3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，將所述水體的pH值提高到至少是5，優(yōu)選至少是6。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法通過湖中法實(shí)現(xiàn)。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，將所述中和介質(zhì)以懸濁液的形式添加到所述水體中。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，將所述中和介質(zhì)在pH值小于4.5的條件下以濃度2至15重量％的懸濁液的形式添加到所述水體中，并且在pH值至少為4.5的條件下以濃度0.05至2重量％的懸濁液的形式添加到所述水體中。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，作為終電導(dǎo)率最大為ΙΟΟμS/cm的中和介質(zhì)，采用來源于石灰的物質(zhì)，優(yōu)選白堊、石灰、石灰石泥，碳石灰，半燒的白云石、白云石渣和/或白云石粉。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，作為終電導(dǎo)率超過100μS/cm的中和介質(zhì)，采用來源于石灰的物質(zhì)，優(yōu)選生石灰、熟石灰、溶解的生石灰、白云石渣、白云石生石灰和/或白云石熟石灰。9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在水體pH值小于4.5的條件下采用具有這樣的溶液親和性的中和介質(zhì)該溶液親和性作為硫酸的消耗來進(jìn)行測量，用0.5mol/L的pH值為6的硫酸靜態(tài)滴定在20°C條件下含0.5g的中和介質(zhì)的100ml去離子水中，并且滴定過程持續(xù)30分鐘，所消耗的硫酸少于6.5ml，優(yōu)選少于5ml，以及特別地少于2ml。10.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在水體pH值至少為4.5的條件下采用具有這樣的溶液親和性的中和介質(zhì)該溶液親和性作為硫酸的消耗來進(jìn)行測量，用0.5mol/L的pH值為6的硫酸靜態(tài)滴定在20°C條件下含0.5g的中和介質(zhì)的100ml去離子水中，并且滴定過程持續(xù)30分鐘，所消耗的硫酸多于6.5ml，優(yōu)選多于8ml，以及特別地多于IOml011.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在水體pH值小于4.5的條件下使用的來源于石灰的物質(zhì)的顆粒尺寸分布D50至少為7.4，優(yōu)選大于9，以及特別大于11。12.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在水體pH值至少為4.5的條件下使用的來源于石灰的物質(zhì)的顆粒尺寸分布D50小于7.4μm，優(yōu)選小于5μm，以及特別小于3μm。全文摘要本發(fā)明涉及一種通過添加中和介質(zhì)來提高pH值小于4.5的水體的pH值的方法，其中pH值的提高如此分兩步進(jìn)行在pH值小于4.5的條件下添加第一中和介質(zhì)，該第一中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率最大為100μS/cm，而在達(dá)到至少4.5的pH值后在水體中添加第二中和介質(zhì)，該第二中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率大于100μS/cm，其中，所述中和介質(zhì)的終電導(dǎo)率是作為25℃條件下、中和介質(zhì)的含量為0.015重量％的水狀中和介質(zhì)懸濁液或者溶液在溶液平衡情況下的電導(dǎo)率來進(jìn)行測定的。文檔編號E21C41/32GK101821205SQ200880111372公開日2010年9月1日申請日期2008年9月15日優(yōu)先權(quán)日2007年9月13日發(fā)明者京特·肖爾茨,克里斯托弗·普斯特,沃爾夫?qū)た履嵯?黑爾瑪·霍尼希申請人:萊茵石灰有限公司