專利名稱：聚酰胺粘土復合組合物和使用其的燃料輸送管的制作方法
技術領域：
本發(fā)明概括來說涉及一種聚酰胺粘土復合組合物。更具體地，本發(fā)明涉及一種聚 酰胺粘土復合組合物和使用其而制造的燃料輸送管。
背景技術：
根據(jù)有關環(huán)境污染的國際規(guī)章的加強，有關車輛廢氣排放的國際規(guī)章，例如 Europe-EURO IV、U. S. A.-PZEV、Japan-EURO IV 和 China-EURO III，均大大加強，因此需要 對各種車輛系統(tǒng)例如燃料罐、燃料管等的燃料屏障(fuel barrier)性能加以改善。而且，隨著揮發(fā)性高于其他現(xiàn)有燃料(具體地，由于乙醇含量)的生物燃料的開發(fā) 和應用的增加，有必要開發(fā)耐化學性優(yōu)異且滲透性低的材料。由于常規(guī)樹脂在高于室溫的溫度下對化石燃料和生物燃料的屏障性能差，例如， 燃料輸送管應當優(yōu)選具有多于三層的多層結構，以符合國際環(huán)境標準。韓國專利公開第10-2009-0053585號公開了一種具有屏障性能的聚烯烴/尼龍樹 脂混合組合物，在此將該專利公開全文并入作為參考，上述樹脂混合組合物包括55至99 重量％的高密度聚乙烯樹脂；5至40重量％的選自尼龍11、尼龍12及其組合的聚酰胺樹 脂；和作為增容劑的、1至20重量％的高密度聚乙烯和馬來酸酐或丙烯酸的共聚物。但是， 該樹脂組合物的耐汽油性和納米粘土(nanoclay)的分散性差，因此它不能改善燃料屏障 性能。特別地，該樹脂組合物不能非常合意地用作制造要長時間暴露于燃料的燃料輸送管 的材料。韓國專利公開第10-2007-0028174號公開了一種具有屏障性能的納米復合組合 物，在此將該專利公開全文并入作為參考，上述組合物包括100重量份的聚烯烴樹脂；1至 60重量份的屏障復合物，該屏障復合物包括聚酰胺和聚烯烴的混合物和層狀粘土化合物； 和0. 5至30重量份的增容劑。但是，該納米復合組合物的熱變形溫度低，機械性能和耐汽 油性差，這些都是形成在高于室溫的溫度下輸送燃料用的燃料輸送管所應當改進的，因此 該組合物不適合于用作制造燃料輸送管的材料。在此背景技術部分中公開的上述信息僅用于增強對本發(fā)明背景技術的理解，因此 其可以包含不形成本國家的本領域普通技術人員已經知曉的現(xiàn)有技術的信息。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供一種耐化學性優(yōu)異、且能夠形成適當均勻的納米分散結構的聚酰胺粘 土復合組合物。在優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明提供一種使用該聚酰胺粘土復合組合物制造 的燃料輸送管，該燃料輸送管具有適當改善的對有機溶劑和燃料的屏障性能，并且具有例如、但不限于優(yōu)異的成型性、沖擊強度等性能。在一個優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明提供一種聚酰胺粘土復合組合物，其包括 (A) 100重量份的基礎樹脂，該基礎樹脂含有(A-I) 30至99. 9重量％的聚酰胺樹脂和 (A-2) 0. 1至70重量％的聚烯烴樹脂；⑶相對于100重量份的基礎樹脂，3至30重量份的 烯烴低聚物；和(C)O. 5至5重量份的層狀粘土化合物。在另一個優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明提供一種使用該聚酰胺粘土復合組合物而適 當?shù)刂圃斓娜剂陷斔凸堋１疚乃玫男g語“車輛”或“車輛的”或其它類似術語應理解成包括通常的機動車 輛，例如載客車輛，包括運動型多功能車(SUV)、公共汽車、卡車、各種商用車輛，包括各種艇 和船舶的水運工具，航空器，和類似物，并包括混合動力車輛、電動車輛、插入式(plug-in) 混合電動車輛、氫動力車輛和其它替代燃料車輛(例如，源自石油以外的資源的燃料)。如本文所述，混合動力車輛是具有兩種或更多種動力源的車輛，例如汽油動力和 電動力車輛。下文論述本發(fā)明的上述和其他特征。


現(xiàn)在將參考附圖中圖示說明的某些示例性的實施方式對本發(fā)明的上述和其他特 征進行詳細說明，以下僅僅為了舉例說明，因此不是對本發(fā)明的限制，其中圖1是裝有測量燃料屏障性能用的樣品的燃油罐的示意圖；圖2是將實施例1-3和比較例1的層狀粘土化合物的層間距進行比較的X-射線 衍射(XRD)圖；圖3是顯示使用根據(jù)實施例2的聚酰胺粘土復合組合物制造的樣品中分散的粘土 層的電子顯微像；并且圖4是顯示使用根據(jù)比較例1的聚酰胺粘土復合組合物制造的樣品中分散的粘土 層的電子顯微像。應當理解，所附的附圖并非必然是按比例的，而只是在一定程度上表示用于說明 本發(fā)明的基本原理的各種優(yōu)選特征的簡化表示。本文所公開的本發(fā)明的具體設計特征包 括，例如特定尺寸、方向、位置和形狀，將部分取決于具體的既定用途和使用環(huán)境。在附圖中，附圖標記在幾張附圖中通篇指代本發(fā)明的相同或等同的部件。
具體實施例方式在第一方面，本發(fā)明提供一種聚酰胺粘土復合組合物，其包括(A) 100重量份的 含有聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂的基礎樹脂；(B)烯烴低聚物；和(C)O. 5至5重量份的層狀 粘土化合物。在一個實施方式中，權利要求12的聚酰胺粘土復合組合物，其中基礎樹脂含有 (A-I) 30至99. 9重量％的聚酰胺樹脂和(A-2)0. 1至70重量％的聚烯烴樹脂。在另一個實施方式中，烯烴低聚物包括相對于100重量份的基礎樹脂為3至30重 量份的烯烴低聚物。本發(fā)明還提供一種使用任一上述方面的聚酰胺粘土復合組合物制造的燃料輸送
現(xiàn)在將詳細參考本發(fā)明的各個實施方式，其實施例在下文的附圖和描述中進行舉 例說明。盡管本發(fā)明將結合示例性的實施方式進行說明，要理解到本說明并不是要將本發(fā) 明限定到這些示例性的實施方式。相反，本發(fā)明不僅要涵蓋示例性的實施方式，還要涵蓋各 種替代方式、變形方式、等同方式和其它實施方式，它們可以包括在所附權利要求所定義的 本發(fā)明的精神和范圍之內。以下根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方式更詳細地對聚酰胺粘土復合組合物進行說明。(A)基礎樹脂在某些優(yōu)選的實施方式中，用于制造本發(fā)明的聚酰胺粘土復合組合物的基礎樹脂 包括聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂。(A-I)聚酰胺樹脂根據(jù)本發(fā)明示例性的實施方式的聚酰胺樹脂在其主鏈上具有氨基，并通過使氨基 酸、內酰胺或二胺與二羧酸聚合而適當?shù)刂苽洹０被岬睦影ǖ幌抻冢?-氨基己酸、11-氨基i^一烷酸、12-氨基十二烷酸 和對氨基甲基苯甲酸。內酰胺的例子包括但不限于，ε-己內酰胺和ω-月桂內酰胺。二 胺的例子包括但不限于，脂肪族、脂環(huán)族或芳香族二胺，例如四亞甲基二胺、六亞甲基二胺、 2-甲基五亞甲基二胺、壬亞甲基二胺、i^一亞甲基二胺、十二亞甲基二胺、2，2，4_三甲基六 亞甲基二胺、5-甲基壬亞甲基二胺、間二甲苯二胺、對二甲苯二胺、1-3雙(氨基甲基)環(huán)己 烷、1，4_雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己烷、雙(4-氨基 環(huán)己基)甲烷、雙(3-甲基-4-氨基環(huán)己基)甲烷、2，2-雙(4-氨基環(huán)己基)丙烷、二(氨 基丙基)哌嗪和氨基乙基哌嗪。二羧酸的例子包括但不限于，脂肪族、脂環(huán)族或芳香族二羧 酸，例如己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷-2-酸、對苯二酸、間苯二酸、2-氯對苯二 酸、2-甲基對苯二酸、5-甲基間苯二酸、5-鈉磺基間苯二酸、2，6-萘二甲酸、六氫對苯二酸 和六氫間苯二酸。在某些優(yōu)選的實施方式中，從這些原料得到的聚酰胺均聚物或共聚物可 以單獨使用或作為其混合物使用。優(yōu)選地，聚酰胺樹脂的例子包括但不限于，聚己內酰胺(聚酰胺6)、聚(11-氨基 十一烷酸)(聚酰胺11)、聚月桂內酰胺(聚酰胺12)、聚4，6_四亞甲基二胺己二酸(聚酰 胺4，6)、聚六亞甲基己二酸(聚酰胺6，6)、聚六亞乙基壬二酰胺(聚酰胺6，9)、聚六亞乙 基癸二酰胺(聚6，10)、聚六亞乙基十二烷二酰胺(聚酰胺6，12)、聚酰胺6/6，10共聚物、 聚酰胺6/6，6共聚物、聚酰胺6/12共聚物、及其組合。特別地，聚酰胺樹脂可以選自聚酰胺 4，6、聚(11-氨基十一烷酸)(聚酰胺11)、及其組合。更特別地，在進一步優(yōu)選的實施方式 中，聚酰胺樹脂可以是聚(11-氨基十一烷酸)(聚酰胺11)。根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的實施 方式，聚(11-氨基十一烷酸)(聚酰胺11)在高于室溫的溫度下適當?shù)靥峁﹥?yōu)異的耐汽油 性和低的可濕性。根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的實施方式，聚酰胺樹脂的熔點應當大于185°C，相對粘度 應當大于2 (將1重量％聚酰胺樹脂加入至有機溶劑間甲酚后在25°C下測量)。優(yōu)選地，在 該情況下，聚酰胺粘土復合組合物具有適當優(yōu)異的機械性能和耐熱性。在進一步優(yōu)選的實施方式中，聚酰胺樹脂可以不受限制地包括至少一種玻璃化轉 變溫度大于50°C的聚酰胺。
根據(jù)本發(fā)明的某些示例性的實施方式，相對于含有聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂的基 礎樹脂的總量，聚酰胺樹脂的含量可以適當?shù)貫?0至99重量％。特別地，聚酰胺樹脂的含 量可以適當?shù)貫?0至99重量％。在該情況下，聚酰胺粘土復合組合物在高于室溫的適當 溫度(例如60°C)下具有優(yōu)異的耐化學性和燃料屏障性能。(A-2)聚烯烴樹脂根據(jù)本發(fā)明示例性的實施方式的聚烯烴樹脂可以選自，但不限于，密度范圍為 0.94至0.965的高密度聚乙烯(HDPE)、密度范圍為0.91至0.94的線性低密度聚乙烯 (LLDPE)、聚丙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-丙烯共聚物、及其組合。優(yōu)選地，相對于含有聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂的基礎樹脂的總量，聚烯烴樹脂的 含量可以適當?shù)貫?. 1至70重量％。優(yōu)選地，聚烯烴樹脂的含量可以是0. 1至50重量％。 在該情況下，聚酰胺粘土復合組合物具有優(yōu)異的燃料屏障性能。(B)烯烴低聚物根據(jù)本發(fā)明的某些優(yōu)選實施方式，基本樹脂中所含的烯烴低聚物與聚酰胺粘土復 合組合物中的聚酰胺樹脂沒有適當?shù)南嗳菪?。因此，為了提高基本樹脂的聚酰胺樹脂與聚 烯烴樹脂之間的相容性，優(yōu)選向聚酰胺粘土復合組合物中加入烯烴低聚物。根據(jù)進一步優(yōu)選的實施方式，烯烴低聚物可以選自，但不僅限于，烯烴_丙烯酸酯 低聚物、烯烴_馬來酸酐改性低聚物、及其組合。優(yōu)選地，當使用烯烴_馬來酸酐改性低聚 物時，可以有效地提高聚烯烴樹脂與聚酰胺樹脂之間的相容性。在某些優(yōu)選的實施方式中，烯烴_丙烯酸酯低聚物可以選自，但不僅限于，乙 烯-丙烯酸甲酯低聚物(ethylene methyl-acrylate oligomer)、乙烯-丙烯酸乙酯 低聚物(ethylene ethyl-acrylate oligomer)、乙烯-丙烯酸丁酯低聚物(ethylene butyl-acrylate oligomer)、乙煉一丙煉酸乙煉酉旨低聚物(ethylene vinyl-acrylate oligomer)、及其組合。在其他優(yōu)選的實施方式中，烯烴-馬來酸酐改性低聚物可以選自，但不限于，乙烯 丁烯_馬來酸酐改性低聚物、乙烯辛烯_馬來酸酐改性低聚物、乙烯丙烯_馬來酸酐改性低 聚物、及其組合。優(yōu)選地，烯烴-馬來酸酐改性低聚物可以包括，相對于100重量份主鏈，0. 1至30 重量份的馬來酸酐支鏈。因此，聚酰胺與聚烯烴之間的相容性以及它們的基本性能，例如沖 擊強度，得以適當改善。優(yōu)選地，如果馬來酸酐支鏈的量低于0. 1重量份，適當?shù)仉y以改進 基礎樹脂的聚酰胺與聚烯烴之間的相容性，而如果其大于30重量份，則形成低聚物相，適 當?shù)亟档拖嗳菪?、結晶性和燃料屏障性能。在其他某些優(yōu)選的實施方式中，烯烴低聚物的含量相對于100重量份的基礎樹脂 可以適當?shù)貫?至30重量份。優(yōu)選地，聚酰胺樹脂與聚烯烴樹脂之間的相容性優(yōu)異，而且， 由于烯烴低聚物不會適當?shù)匦纬善湎啵梢赃m當?shù)孬@得基本上均勻的分散以及優(yōu)異的性 能，例如燃料屏障性能。(C)層狀粘土化合物根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的實施方式，聚酰胺粘土復合化合物包括層狀粘土化合 物，該粘土化合物可以選自，但不限于，蒙脫石、膨潤土、高嶺石、云母、鋰蒙脫石、氟鋰蒙脫 石(fluorohectorite)、皂石、貝得石、綠脫石、斯皂石、蛭石、敘永石、鉻嶺石、suconite、麥羥硅鈉石和水羥硅鈉石。優(yōu)選地，層狀粘土化合物具有親水性表面特性，其中親水基團適當?shù)赜糜袡C化合 物取代，以適當?shù)馗纳婆c有機化合物的相容性。可以適當?shù)赜糜H水基團取代的有機化合物 可以是具有選自、但不限于以下的官能團的化合物季銨、馬來酸酯、琥珀酸酯、丙烯酸酯、 芐氫(benzylic hydrogen)和呃唑啉。在進一步優(yōu)選的實施方式中，用季銨取代的層狀粘 土化合物賦予聚酰胺樹脂適當?shù)南嗳菪院头稚⑿阅?，從而使得用聚酰胺粘土復合組合物制 造的成型制品能夠適當?shù)卮_保燃料屏障性能。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，相對于100重量份的基礎樹脂，層狀粘土化合物在 聚酰胺粘土復合組合物中的含量適當?shù)貫?. 5至5重量份。優(yōu)選地，當基礎樹脂中適當?shù)睾?有大于5重量份的層狀粘土化合物時，層狀粘土化合物的層剝離和分散性能變得適當?shù)仉y 以獲得，從而使復合物的性能變差。優(yōu)選地，當層狀粘土化合物的含量適當?shù)貫?. 5至4. 5 重量份時，燃料屏障性能、例如抗張強度的機械性能、和熱穩(wěn)定性都很優(yōu)異。在進一步優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明的聚酰胺粘土復合組合物可以進一步包括以 下樹脂穩(wěn)定劑。(D)樹脂穩(wěn)定劑根據(jù)本發(fā)明的其它優(yōu)選實施方式，樹脂穩(wěn)定劑用于，在使用聚酰胺粘土復合組合 物通過例如擠壓或注射來制造成型制品時，適當?shù)厥咕埘０氛惩翉秃辖M合物中所含的聚酰 胺樹脂和聚烯烴樹脂穩(wěn)定化，從而適當?shù)胤乐惯@些樹脂分解(例如熱分解)或者防止彼此 發(fā)生反應。優(yōu)選地，通過添加這樣的樹脂穩(wěn)定劑，聚酰胺粘土復合組合物中的聚酰胺樹脂或 聚烯烴樹脂可以適當?shù)乇憩F(xiàn)其特性，并且聚酰胺粘土復合組合物的熱穩(wěn)定性和成型性可以 得到極大改善。根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的實施方式，可以不受特別限制地使用本領域已知的任何 樹脂穩(wěn)定劑。例如，樹脂穩(wěn)定劑可以選自，但不限于，磷酸、亞磷酸三苯酯、亞磷酸三甲酯、亞 磷酸三異癸酯、三_ (2，4- 二叔丁基苯基)亞膦酸酯、3，5- 二-叔丁基-羥基芐基膦酸、四丙 酸酯甲烷、及其組合。優(yōu)選地，樹脂穩(wěn)定劑的含量相對于100重量份的基礎樹脂可以適當?shù)貫?. 01至10 重量份。優(yōu)選地，樹脂穩(wěn)定劑的含量可以適當?shù)貫?.01至5重量份。因此，在某些示例性 的實施方式中，聚酰胺粘土復合組合物的熱穩(wěn)定性和成型性較優(yōu)異。根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的實施方式，聚酰胺粘土復合組合物可以通過將上述組分 適當混合而制備，成型制品可以通過將由此制備的聚酰胺粘土復合組合物熔融擠壓而制 造。優(yōu)選地，聚酰胺粘土復合組合物表現(xiàn)出優(yōu)異的燃料屏障性能，例如，當在60°C下浸 泡在20%乙醇和燃料中時的滲透率為2. 54g/m2 · hr。而且，由于聚酰胺粘土復合組合物優(yōu) 選具有優(yōu)異的性能，例如成型性以及燃料屏障性能，它可以用于適當?shù)刂苽涓邠]發(fā)性燃料 的輸送管或罐，并且它還可以用于各種應用，例如車輛燃料系統(tǒng)。根據(jù)本發(fā)明另一個示例性的實施方式，提供了使用上述聚酰胺粘土復合組合物制 造的燃料輸送管。在某些優(yōu)選的實施方式中，燃料輸送管具有如下結構，其優(yōu)選含有基礎樹脂，該基 礎樹脂含有聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂；適當?shù)胤稚⒃诨A樹脂中的烯烴低聚物；層狀粘土化合物；和樹脂穩(wěn)定劑。優(yōu)選地，使用根據(jù)本發(fā)明另一個示例性的實施方式的聚酰胺粘土復 合組合物適當?shù)刂圃熳鳛槿剂陷斔凸艿某尚椭破?，以具有?yōu)異的燃料屏障性能。在進一步 優(yōu)選的實施方式中，該成型制品塑料制品具有優(yōu)異的性能，例如成型性、熱穩(wěn)定性和耐化學 性。參考以下實施例將對本發(fā)明的示例性實施方式進行更詳細地說明。然而，這些實 施例僅僅出于舉例說明的目的，而無意對本發(fā)明進行限制。根據(jù)優(yōu)選的示例性實施方式，將用于以下實施例和比較例的㈧含有(A-I)聚酰 胺樹脂和(A-2)聚烯烴樹脂的基礎樹脂、(B)烯烴低聚物、(C)層狀粘土化合物、和(D)樹脂 穩(wěn)定劑的詳細規(guī)格如下(Al)聚酰胺樹脂(A-Il)聚酰胺樹脂11在一個示例性的實施方式中，使用220°C下的粘度大于10，000 [Pa· s] (100 [1/s]) 的聚酰胺樹脂 11 (Arkema，BESNO TL)。(A-12)聚酰胺樹脂6在另一個示例性的實施方式中，使用220°C下的粘度為100至l，000[Pa · s] (100[l/s])的聚酰胺 6(Zig Sheng，TP4407)。(A-2)聚烯烴樹脂在進一步示例性的實施方式中，使用平均分子量(Mw)大于1，000g/mol的線性低 密度聚乙烯(Samsung Total 4222F)。(B)烯烴低聚物在另一個示例性的實施方式中，使用乙烯-丁烯-馬來酸酐低聚物(DuPont， Fusabond MN493D)。(C)層狀粘土化合物在進一步示例性的實施方式中，使用平均長度為0.5至Ιμπκ層間距小于5nm、并 且其中Na+離子被NH4+和(CH2)n(n > 15)取代的層狀粘土化合物(Nanocor，I. 44P)。(D)樹脂穩(wěn)定劑在另一個示例性的實施方式中，使用IRGAN0X B 1171 (CibaGeigy)，其為比例 1 1的IRGAN0X 1098(受阻酚抗氧化劑)和IRGAF0S168(有機亞磷酸酯)的混合物。實施例1-4和比較例1-4 聚酰胺粘土復合組合物的制備在一個示例性的實施方式中，優(yōu)選通過將下表1所示混合比的上述構成組分適當 混合，制備根據(jù)實施例1-4和比較例1-4的聚酰胺粘土復合組合物[表 1]
權利要求
一種聚酰胺粘土復合組合物，包括(A)100重量份的基礎樹脂，所述基礎樹脂含有(A 1)30至99.9重量％的聚酰胺樹脂和(A 2)0.1至70重量％的聚烯烴樹脂；(B)相對于100重量份的所述基礎樹脂，3至30重量份的烯烴低聚物；和(C)0.5至5重量份的層狀粘土化合物。
2.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述聚酰胺樹脂的含量為50至 99. 9重量％，并且所述聚烯烴樹脂的含量為0. 1至50重量％。
3.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述聚酰胺樹脂選自聚己內酰 胺(聚酰胺6)、聚(11-氨基十一烷酸)(聚酰胺11)、聚月桂內酰胺(聚酰胺12)、聚4，6-四 亞甲基二胺己二酸(聚酰胺4，6)、聚六亞甲基己二酸(聚酰胺6，6)、聚六亞乙基壬二酰胺 (聚酰胺6，9)、聚六亞乙基癸二酰胺(聚6，10)、聚六亞乙基十二烷二酰胺(聚酰胺6，12)、 聚酰胺6/6，10共聚物、聚酰胺6/6，6共聚物、聚酰胺6/12共聚物、及其組合。
4.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述聚烯烴樹脂選自高密度聚 乙烯、線性低密度聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-丙烯共聚物、及其組合。
5.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述烯烴低聚物選自烯烴-丙 烯酸酯低聚物、烯烴_馬來酸酐改性低聚物、及其組合。
6.根據(jù)權利要求5所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述烯烴_丙烯酸酯低聚物選 自乙烯-丙烯酸甲酯低聚物、乙烯-丙烯酸乙酯低聚物、乙烯-丙烯酸丁酯低聚物、乙烯-丙 烯酸乙烯酯低聚物、及其組合。
7.根據(jù)權利要求5所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述烯烴_馬來酸酐改性低聚 物選自乙烯丁烯_馬來酸酐改性低聚物、乙烯辛烯_馬來酸酐改性低聚物、乙烯丙烯_馬來 酸酐改性低聚物、及其組合。
8.根據(jù)權利要求5所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述烯烴_馬來酸酐改性低聚 物包括相對于100重量份主鏈為0. 1至30重量份的馬來酸酐支鏈。
9.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述層狀粘土化合物選自蒙脫 石、膨潤土、高嶺石、云母、鋰蒙脫石、氟鋰蒙脫石、皂石、貝得石、綠脫石、斯皂石、蛭石、敘永 石、鉻嶺石、suconite,麥羥硅鈉石和水羥硅鈉石。
10.根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物，其進一步包括(D)相對于100重量 份的所述基礎樹脂，0. 01至10重量份的樹脂穩(wěn)定劑。
11.一種燃料輸送管，其使用根據(jù)權利要求1所述的聚酰胺粘土復合組合物制造。
12.—種聚酰胺粘土復合組合物，包括(A)100重量份的含有聚酰胺樹脂和聚烯烴樹脂的基礎樹脂；(B)烯烴低聚物；和(C)O.5至5重量份的層狀粘土化合物。
13.根據(jù)權利要求12所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述基礎樹脂含有(A-l)30 至99. 9重量％的聚酰胺樹脂和(A-2)0. 1至70重量％的聚烯烴樹脂。
14.根據(jù)權利要求12所述的聚酰胺粘土復合組合物，其中所述烯烴低聚物包括相對于 100重量份的所述基礎樹脂為3至30重量份的烯烴低聚物。
15.一種燃料輸送管，其使用根據(jù)權利要求12所述的聚酰胺粘土復合組合物制造。
全文摘要
本發(fā)明提供一種聚酰胺粘土復合組合物，其包括(A)100重量份的基礎樹脂，該基礎樹脂含有(A-1)30至99.9重量％的聚酰胺樹脂和(A-2)0.1至70重量％的聚烯烴樹脂；(B)相對于100重量份的基礎樹脂，3至30重量份的烯烴低聚物；和(C)0.5至5重量份的層狀粘土化合物，本發(fā)明還提供一種使用該組合物制造的燃料輸送管。
文檔編號F16L9/14GK101987916SQ20091022193
公開日2011年3月23日 申請日期2009年11月23日 優(yōu)先權日2009年7月30日
發(fā)明者李椿洙, 李珉熙, 河斗漢, 洪貞淑, 許晉榮 申請人:現(xiàn)代自動車株式會社;第一毛織株式會社