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      一種碳纖維剎車片復合材料的制備方法

      文檔序號:8939984閱讀:426來源:國知局
      一種碳纖維剎車片復合材料的制備方法
      【技術(shù)領域】
      [0001] 本發(fā)明屬于復合材料技術(shù)領域,具體涉及一種碳纖維剎車片復合材料的制備方 法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 剎車材料應具有3種主要功能:L摩擦元件,能產(chǎn)生足夠大的制動力矩;2.熱庫, 能吸收由交通設備動能轉(zhuǎn)化來的全部熱量,并及時散發(fā)出去;3.結(jié)構(gòu)元件,能將制動力矩 傳遞給輪胎。這要求剎車材料具有較高的摩擦因數(shù)、熱導率和足夠的強韌性。C/C剎車材料 在國外從上世紀70年代開始成為剎車領域的研究熱點。我國C/C復合材料的研制起步于 上世紀70年代,90年代后逐步成為研究熱點。國外對C/SiC剎車材料的研究始于上世紀 90年代,此后迅速成為國內(nèi)外研究的熱點。
      [0003] 隨著科技的進步,汽車向高速、環(huán)保、節(jié)能、輕量化方向發(fā)展,這促使剎車片向高性 能化方向發(fā)展。但從目前的研究現(xiàn)狀來看,仍然存在以下問題:1、黏結(jié)劑品種單一:在生產(chǎn) 剎車片用的所有原料中,對溫度最敏感的就是樹脂黏結(jié)劑,黏結(jié)劑耐高溫性能的好壞直接 決定了剎車片抗熱衰退性能的好壞,因此耐高溫樹脂的開發(fā)是研制高性能剎車片的關(guān)鍵。 目前剎車片工業(yè)上使用的黏結(jié)劑大都是改性酚醛樹脂,可選擇的種類有限,無法滿足剎車 片產(chǎn)品高性能化的發(fā)展要求,所以很有必要開發(fā)不含酚醛樹脂的黏結(jié)劑。2、磨損機理問題。 汽車剎車片成分復雜,這使得它與對偶件之間的磨損也變得十分復雜。汽車緊急制動時,在 高溫和機械力的共同作用下,剎車片與對偶件之間的界面處會發(fā)生諸如氧化、高溫分解、顆 粒化、爆裂融化、蒸發(fā)和升華等一系列物理化學變化,導致材料磨損。國內(nèi)外在磨損機理方 面做了大量研究,但是由于摩擦表面的復雜性,至今仍然沒有形成一套成熟的理論。報道比 較多的磨損機理主要有黏著磨損、磨粒磨損、疲勞磨損、熱磨損,但究竟哪方面起主要作用, 還有待進一步研究與完善。3、熱衰退問題:目前對剎車片熱衰退現(xiàn)象的研究主要集中在應 用方面,如選用耐高溫樹脂、耐高溫纖維、金屬纖維、金屬粉末等來提高剎車片的抗熱衰退 性能。但要從根本上解決這個問題,還需要對熱衰退機理作深入系統(tǒng)的研究。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種碳纖維剎車片復合材料的制備 方法,所得碳纖維剎車片復合材料具有良好的摩擦制動性能。
      [0005] -種碳纖維剎車片復合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0006] 步驟1,以重量份計,取乙撐雙硬脂酰胺5~12份,加熱至150~170°C,加入碳纖 維20~30份,攪拌,冷卻,加入聚乙烯亞胺2~4份、甘油10~20份、甲基丙烯酸二甲胺 基乙酯3~5份、卵磷脂1~6份、環(huán)氧樹脂2~6份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得改性 碳纖維;
      [0007] 步驟2,以重量份計,取硬脂酰乳酸鈉1~4份、烯酰胺2~6份、過硫酸銨3~5 份、石蠟1~2份、二氧化硅2~4份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得混合物A ;
      [0008] 步驟3,將步驟1所得改性碳纖維、步驟2所得混合物A混合,烘干、球磨,得到混合 物B ;
      [0009] 步驟4,以重量份計,將步驟3所得混合物B 5~12份與石墨粉10~20份、氧化 鈦粉末2~4份、鐵粉4~8份、鎳粉2~4份、甲基硅油12~24份、聚碳酸酯5~10份 混合均勻,在真空燒結(jié)爐中進行燒結(jié)后,即得。
      [0010] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟1中加熱溫度為80~110°C,保溫時間為20~ 30min〇
      [0011] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟2中加熱溫度為40~50°C,保溫時間為20~ 30min〇
      [0012] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟3中烘干溫度為110~120°C,烘干時間為2~ 4h〇
      [0013] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟4中燒結(jié)溫度為1400~1600°C,燒結(jié)時間為 4~6h,真空度為0· 08~0· IMPa。
      [0014] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟1中加熱保溫過程還需要加入檸檬酸5~10 份。
      [0015] 作為上述發(fā)明的進一步改進,步驟3中混合過程還需要加入氯化聚乙烯4~6份。
      [0016] 本發(fā)明提供的碳纖維剎車片復合材料具有良好的摩擦制動性能。
      【具體實施方式】
      [0017] 實施例1
      [0018] -種碳纖維剎車片復合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0019] 步驟1,以重量份計,取乙撐雙硬脂酰胺5份,加熱至150°C,加入碳纖維20份,攪 拌,冷卻,加入聚乙烯亞胺2份、甘油10份、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯3份、卵磷脂1份、環(huán) 氧樹脂2份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得改性碳纖維;
      [0020] 步驟2,以重量份計,取硬脂酰乳酸鈉1份、烯酰胺2份、過硫酸銨3份、石蠟1份、 二氧化硅2份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得混合物A ;
      [0021] 步驟3,將步驟1所得改性碳纖維、步驟2所得混合物A混合,烘干、球磨,得到混合 物B ;
      [0022] 步驟4,以重量份計,將步驟3所得混合物B 5份與石墨粉10份、氧化鈦粉末2份、 鐵粉4份、鎳粉2份、甲基硅油12份、聚碳酸酯5份混合均勻,在真空燒結(jié)爐中進行燒結(jié)后, 即得。
      [0023] 步驟1中加熱溫度為80°C,保溫時間為30min。
      [0024] 步驟2中加熱溫度為40°C,保溫時間為30min。
      [0025] 步驟3中烘干溫度為110°C,烘干時間為4h。
      [0026] 步驟4中燒結(jié)溫度為1400°C,燒結(jié)時間為6h,真空度為0. 08MPa。
      [0027] 實施例2
      [0028] -種碳纖維剎車片復合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0029] 步驟1,以重量份計,取乙撐雙硬脂酰胺7份,加熱至160°C,加入碳纖維24份,攪 拌,冷卻,加入聚乙烯亞胺3份、甘油15份、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯4份、卵磷脂5份、環(huán) 氧樹脂3份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得改性碳纖維;
      [0030] 步驟2,以重量份計,取硬脂酰乳酸鈉2份、烯酰胺5份、過硫酸銨4份、石蠟1份、 二氧化硅3份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得混合物A ;
      [0031] 步驟3,將步驟1所得改性碳纖維、步驟2所得混合物A混合,烘干、球磨,得到混合 物B ;
      [0032] 步驟4,以重量份計,將步驟3所得混合物B 9份與石墨粉14份、氧化鈦粉末3份、 鐵粉7份、鎳粉3份、甲基硅油17份、聚碳酸酯9份混合均勻,在真空燒結(jié)爐中進行燒結(jié)后, 即得。
      [0033] 步驟1中加熱溫度為95°C,保溫時間為25min。
      [0034] 步驟2中加熱溫度為45°C,保溫時間為25min。
      [0035] 步驟3中烘干溫度為115 °C,烘干時間為3h。
      [0036] 步驟4中燒結(jié)溫度為1500°C,燒結(jié)時間為5h,真空度為0. 09MPa。
      [0037] 實施例3
      [0038] -種碳纖維剎車片復合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0039] 步驟1,以重量份計,取乙撐雙硬脂酰胺12份,加熱至170°C,加入碳纖維30份,攪 拌,冷卻,加入聚乙烯亞胺4份、甘油20份、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯5份、卵磷脂6份、環(huán) 氧樹脂6份,加熱保溫,攪拌,冷卻至室溫,得改性碳纖維;
      [0040] 步驟2,以重量份計,取硬脂酰乳酸鈉4份、
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