專利名稱：：平版印刷版材料的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及正型感光性平版印刷版材料，即用于所謂的計算機直接制版(computer-to-plate:以下簡稱CTP)系統(tǒng)的平版印刷版材料，更詳細地說，涉及可通過在近紅外線激光中曝光形成圖像的感光性平版印刷版材料，該感光性平版印刷版材料靈敏度、顯影寬容度、耐損傷性、耐藥品性良好。
背景技術：
：近年來，隨著制版數(shù)據的數(shù)字化，直接將數(shù)字數(shù)據轉化為激光信號，對平版印刷版進行曝光的所謂的CTP系統(tǒng)正在普及。近年來，著眼于激光的發(fā)展，尤其是，在近紅外至紅外具有發(fā)光領域的固體激光器/半導體激光器中功率高且小型的產品可以容易地得到。作為由計算機等數(shù)字數(shù)據直接制版時的曝光光源，這些激光是非常有用的。近年來，隨著印刷品的交貨期縮短(短納期化)，謀求提高曝光裝置的生產性，即縮短曝光時間、縮短運送時間。此外，在印刷方面，也通過在大版面(大版)上印2版面或4版面等，來實現(xiàn)提高生產性。在上述情況下，應用于大版面的印刷機有時會因運送而導致的版材的損傷等，從曝光裝置方面進行了改良，但還很不充分，還期待從版材方面進行改良。另一方面，作為紅外線激光平版印刷版，已知(A)曱酚酚醛清漆樹脂等具有酚性幾基的可溶于堿水溶液的樹脂以及(B)具有包含紅外線吸收劑的記錄層的陽圖型平版印刷版原版(例如，參考專利文獻l)。該陽圖型平版印刷版原版利用下述原理進行顯影，形成圖像，所述原理為在曝光部通過由紅外線吸收劑產生的熱的作用，使曱酚酚醛清漆樹脂的締合狀態(tài)發(fā)生變化，產生曝光部與非曝光部在溶解性上的差異(溶解速度差)。但存在下述問題由于該溶解速度差小，顯影寬容度窄，而且在與支持體接近的部分熱量減少，無法充分地得到非圖像部記錄層的顯影抑制能力消失效果(消去靈敏度(夕y7感度))。針對該靈敏度不足、顯影寬容度窄的問題，公開了下述平版印刷版材6料為了改變曱酚酚醛清漆樹脂的締合狀態(tài)，即為了提高氫鍵性，通過酯化反應在酚醛清漆樹脂中導入酰胺基等、將磺酸等酯化從而導入苯醌二酰胺基，以提高靈敏度、顯影寬容度(例如，參考專利文獻2和3)。可是，雖然導入上述取代基多少可改善靈敏度、顯影寬容度，但仍不充分，而且上述大版面在高速曝光機中的耐損傷性也是不充分的。此外，公開了下述酚醛清漆樹脂，其具有氫鍵并且具有可形成非共價電子對結合部位的取代基(例如，參考專利文獻4)，就上述氫鍵而言，在相同的取代基間形成1對上述氫鍵，通過形成2處以上的氫鍵的相互作用，提高顯影寬容度、耐藥品性等，但pH13.0以下的顯影液、疲勞狀態(tài)的顯影液是不充分的，而且上述大版面在高速曝光機中的耐損傷性也是不充分的。專利文獻l:國際公開第97/39894號小冊子專利文獻2:特表2002-210404號公報專利文獻3:特開平11-288089號公報專利文獻4:特表2004-526986號公報
發(fā)明內容發(fā)明要解決的問題鑒于上述問題，本發(fā)明要解決的問題為提供一種平版印刷版材料，該平版印刷版材料具有與用大版面的高生產性相對應的耐損傷性、且對于低pH或疲勞的低活性顯影液的靈敏度、顯影寬容度良好。解決問題的方法通過下述方法解決本發(fā)明涉及的上述問題。1.一種平版印刷版材料，其包括支持體和位于該支持體上的感光性層，所述感光性層包含具有環(huán)狀脲基化合物殘基的樹脂，所述環(huán)狀脲基化合物殘基衍生自選自下述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物中的至少一種環(huán)狀脲基化合物。通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>[化學式2]通式(2)l:C=0通式(3)R3,C一N'H通式(4)(R4)2C一N'H通式(5),C一N、HHr/:c-o:C一N'H2.根據1所述的平版印刷版材料，其包括支持體和在該支持體上的感光性層，所述感光性層包含具有環(huán)狀脲基化合物的殘基的樹脂，所述環(huán)狀脲基化合物殘基為選自上述通式(l)、(3)或(5)所示環(huán)狀脲基化合物中至少一種環(huán)狀脲基化合物的殘基。3.根據1或2所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物具有2個以上的酰胺《建。4.根據13中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為6元環(huán)脲基化合物。5.根據1所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為尿唑、乙二酰脲、尿嘧啶、乳清酸、胸腺嘧啶以及異氰尿酸中的任一種。6.根據4所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為尿嘧啶、乳清酸、胸腺嘧啶以及異氰尿酸中的任一種。7.根據6所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為異氰尿酸。8.根據1~7中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂的主鏈具有側鏈，該側鏈具有上述環(huán)狀脲基化合物的殘基。9.根據18中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂可溶于石威水溶液。10.根據19中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂為丙烯酸樹脂、縮醛樹脂以及酚醛樹脂中的任一種。11.根據IO所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂為酚醛清漆樹脂。12.根據1~11中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層中含有下述通式(6)所示的酸分解性化合物。通式(6)R2R5R，一(XOR4)n—(XOR70)m—RB。13.根據12所述的平版印刷版材料，其中，上述酸分解性化合物為縮醛類。14.根據1~13中任一項所述的平版印刷版材料，其包括支持體、位于感光性層下層或該感光性層上層含有上述樹脂。15.根據14所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層中含有下述通式(7)或下述通式(8)所示的化合物、以及具有氟代烷基的丙烯酸樹脂，通式(7)R'-C(X)rC-(-0)-R2。16.根據14或15所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層含有具有磺酰胺基或酚性鞋基的丙烯酸樹脂。17.根據1416中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層含有下述通式(6)所示的化合物。通式(6)R2Rs——(XOR4)n—(XOR7。)m—R8R3Re。18.根據117中任一項所述的平版印刷版材料，其為正型平版印刷版材料，其中，上述感光性層含有吸收紅外線的化合物。發(fā)明的效果通過本發(fā)明的上述方法，可以提供一種正型感光性平版印刷版材料，該平版印刷版材料具有與采用大版面的高生產性相對應的耐損傷性、且對于低pH或已經疲勞的低活性顯影液的靈敏度、顯影寬容度良好。本發(fā)明的作用機理尚不明確，推測為如下機理。即，本發(fā)明的具有環(huán)狀脲基化合物殘基的樹脂由于具有脲鍵，尤其具有2個以上的酰胺鍵，因此該樹脂間或樹脂與添加劑間以氫鍵為主的相互作用變得牢固，使得圖像部的機械強度增大、對顯影液或藥品的溶解性降低，在提高耐損傷性、耐藥品性、耐印刷性方面發(fā)揮效果。另外推測，尤其是由于環(huán)狀結構內具有上述脲鍵，特別是具有2個以上的酰胺鍵，兩個環(huán)狀脲殘基可同時與所述脲殘基形成氫鍵，實現(xiàn)比單一氫鍵更強的相互作用(參考下述化學結構1)。另外，由于上述牢固的相互作用(氬鍵)通過曝光(加熱)而解除，推測即使對于低pH或已經疲勞的低活性顯影液，仍可確保良好的靈敏度、顯影寬容度。另外，除具有上述殘基的樹脂材料以外，進一步組合特定的酸分解化合物、產酸劑、樹脂粘合劑等，由此，上述樹脂間或樹脂與化合物間相互作用變得牢固，可進一步提高本發(fā)明的效果。上述效果在功能分離后的感光性層2層化中更為顯著，推測將本發(fā)明的樹脂等配置/配合于適當材料適當場所，可以得到更良好的印刷版?；瘜W結構1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>具體實施例方式以下，對本發(fā)明及其構成要素進行詳細說明。(具有環(huán)狀脲基化合物的殘基的樹脂)本發(fā)明涉及平版印刷版材料，其在支持體上具有感光性層，所述感光性層包含具有下述環(huán)狀脲基化合物殘基的樹脂，所述環(huán)狀脲基化合物的殘基為選自下述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物中至少一種環(huán)狀脲基化合物的殘基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>[化學式13]通式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>[化學式14]通式(5)、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在選自上述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物的環(huán)狀脲基化合物中，優(yōu)選具有2個以上酰胺鍵的環(huán)狀脲基化合物。這樣，通過具有環(huán)狀結構并且具有2個以上的酰胺^t，所述環(huán)狀脲結構可在上述環(huán)狀脲基化合物的脲基間形成氫鍵，并且一個脲基可同時與其他兩個脲基形成氫鍵，故可發(fā)揮更牢固的相互作用。另外，由于上述作用，還可形成超分子。需要說明的是，這里所說的"超分子，，是指多個分子通過共價鍵以外的鍵(配位鍵、氫鍵等)相互作用，從而集合形成的化合物。在上述(1)(5)所示的環(huán)狀脲基化合物中，從靈敏度、顯影寬容度的角度考慮，本發(fā)明特別優(yōu)選(l)、(3)、(5),尤其是("或(5)?；瘜W結構1HM人MH--0丫N丫0、N人NZcA人0-風,H、(A人O本發(fā)明涉及的環(huán)狀脲基化合物殘基是指將由上述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物衍生的化合物中的至少一個原子替換為結合臂的基團。也就是說，在本發(fā)明涉及的樹脂中，由上述環(huán)狀脲基化合物衍生而來的化合物通過與樹脂中存在的官能團之間的取代反應等而結合，從而具有環(huán)狀脲基化合物殘基。作為由選自上述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物的環(huán)狀脲基化合物衍生的化合物的具體例，可以列舉，咪唑啉酮、尿唑、三唑啉二酮(卜]J7、/Uy-才y)、乙二酰脲、尿嘧啶、胸腺嘧啶、乳清酸、異氰尿酸及這些化合物的衍生物等。其中，優(yōu)選均具有2個以上酰胺4定的尿唑、乙二酰脲、尿嘧啶、胸腺嘧啶、乳清酸、異氰尿酸及這些化合物的衍生物，從本發(fā)明特有的氬鍵性(由2個取代基同時在1個取代基上形成的氫鍵)考慮，特別優(yōu)選的例子包括六元環(huán)的尿嘧。定、胸腺嘧咬、異氰尿酸及它們衍生物，進一步優(yōu)選酰胺鍵數(shù)最多的異氰尿酸及其衍生物。作為本發(fā)明所述的由環(huán)狀脲基化合物衍生而來的化合物，對結構沒有限定，列舉異氰尿酸作為具體例。作為異氰尿酸的衍生物，可以列舉下述結構式所示的化合物。oR卜人，R21NN2R廣R3各自獨立地表示氫原子、羥基、羧基、氨基、氰基、或-R4-A、或-R4-A，-反應性基團、或聚合性基團。A，為連接基團，也可以省略。A表示羧酸酯基、脲基、氨基曱酸酯基、酰胺基、酰亞胺基、磺酰胺基、磺?；⒒撬狨セ葮O性基團，114表示亞烷基、亞芳基、亞烯基、亞烷基氧基，碳原子數(shù)為110。反應性基團可以列舉異氰酸酯基、環(huán)氧基、活性亞曱基、氨基、巰基、羥基、氧雜環(huán)丁烷基、碳化二亞胺基、魂。秦基以及金屬烷氧化物。聚合性基團用下述結構式表示。-B-C式中的C為-CH:CH2、-C(CH3)=CH2、-OCH=CH2、-OC(CH3)=CH2、-0-C(=0)CH=CH2、或-0-C(=0)C(CH3)=CH2。B為連接基團，也可以省略。作為B,可以列舉，亞烷基、亞芳基、亞烯基、亞烷機氧基，優(yōu)選碳原子數(shù)為15。連接基團可以具有支鏈，支鏈部分可結合有羥基、羧基等極性基團。此外，在本發(fā)明中，樹脂的側鏈上可以具有該環(huán)狀脲基化合物的殘基,14主鏈中也可具有該環(huán)狀脲基化合物的殘基。從樹脂間或/和添加劑間易于相互作用的角度考慮，特別優(yōu)選側鏈上具有該環(huán)狀脲基化合物的殘基的情況。在本發(fā)明中，優(yōu)選的實施方式為本發(fā)明涉及的樹脂是堿水溶液可溶性的樹脂(可溶于堿水溶液的樹脂)。作為可用于本發(fā)明的可溶于堿水溶液的樹脂，可以列舉，具有酚性羥基的樹脂、丙烯酸樹脂、縮醛樹脂等、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、酰胺樹脂等。以下就可用于本發(fā)明的樹脂進行說明。(可溶于堿水溶液的樹脂)可溶于堿水溶液的樹脂(也稱為"堿可溶性樹脂")是指在25。C下于pH13的氬氧化鈉水溶液中溶解O.lg/L以上的樹脂。作為可溶于堿水溶液的樹脂，從著墨性、堿溶解性等角度考慮，優(yōu)選使用具有酚性羥基的樹脂、丙烯酸樹脂、縮醛樹脂。可溶于堿水溶液的樹脂可以為單一結構，也可將2種以上組合使用。感光性層下層上具有感光性層上層，該感光性層下層或該感光性層上層含有上述樹脂。性等的角度考慮，優(yōu)選以丙烯酸樹脂或縮醛樹脂為主，作為可用于感光性層上層的可溶于堿水溶液的樹脂，從著墨性等的角度考慮，優(yōu)選具有酚性羥基的樹脂，特別優(yōu)選酚醛清漆樹脂。(具有酚性羥基的樹脂)作為具有酚性羥基的樹脂，可以列舉酚類與醛類縮聚得到的酚醛清漆樹脂。作為酚類，可以列舉，苯酚、間曱酚、對曱酚、間/對混合曱酚、苯酚和曱酚(間、對或間/對混合曱酚中的任一種)、焦掊酚、具有酚基的丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、或羥基苯乙烯等。此外，還可列舉被取代的酚類異丙基酚、叔丁基酚、叔戊基酚、己基酚、環(huán)己基酚、3-曱基-4-氯-6-叔丁基酚、異丙基曱酚、叔丁基曱酚、叔戊基曱酚。可優(yōu)選使用叔丁酚、叔丁基曱酚。另外，作為醛類的例子，可以列舉，曱醛、乙醛、丙烯醛、丁烯醛等脂肪族以及芳香族醛。優(yōu)選曱醛或乙趁，尤其最優(yōu)選曱醛。在上述組合中，優(yōu)選苯酚-曱醛、間曱酚-曱醛、對曱酚-曱醛、間/對混合曱酚-曱醛、苯酚/甲酚(間、對、鄰、間/對混合、間/鄰混合以及鄰/對混合中的任一種)混合-曱醛。特別優(yōu)選甲酚(間、對混合)-曱醛。優(yōu)選這些酚醛清漆樹脂的重均分子量為1000以上，數(shù)均分子量為200以上。更優(yōu)選重均分子量為1500300000，數(shù)均分子量為300250000，分散度(重均分子量/數(shù)均分子量)為1.1~10。特別優(yōu)選重均分子量為2000~10000，數(shù)均分子量為50010000，分散度(重均分子量/數(shù)均分子量)為1.1~5。通過設定上述范圍，可以適當調節(jié)酚醛清漆樹脂的膜強度、堿溶解性、對藥品的溶解性、與光熱轉換物質的相互作用性等，可以容易地得到本發(fā)明的效果。此外，關于酚醛清漆樹脂的重均分子量，可在感光性層上層、感光性層下層調節(jié)分子量。在感光性層上層，由于要求耐藥品性、膜強度等，優(yōu)選重均分子量為較高的2000~10000。此外，本發(fā)明的重均分子量采用通過以酚醛清漆樹脂的單分散聚苯乙烯為標準的凝膠滲透色譜法(GPC)而求算的聚苯乙烯換算值。作為酚醛清漆樹脂的制造方法，例如，如"新實驗化學講座[19]高分子化學[I](新実験化學講座[19]高分子化學[I])"(1993年，丸善出版)，第300項所述，以酸為催化劑，使苯酚以及被取代的酚類(例如，二曱苯酚、曱酚類等)在溶劑中與曱醛水溶液一起反應，使苯酚和被取代的酚成分中的鄰位或對位與曱醛發(fā)生脫水縮合。將這樣得到的酚醛清漆樹脂溶解于有機極性溶劑中后，加入適量非極性溶劑，放置數(shù)小時，酚醛清漆樹脂溶液分為2層。通過僅濃縮已經分離的溶液的下層，可以制造分子量集中的酚醛清漆樹脂。作為可以使用的有機極性溶劑，可以列舉，丙酮、曱醇、乙醇等。作為非極性溶劑，可以列舉，己烷、石油醚等。需要說明的是，并不限于上述記載的制造方法，例如，如日本特表2001-506294號^^報所述，將酚醛清漆樹脂溶解于水溶性有機極性溶劑中后，通過加水形成沉淀，可得到酚醛清漆樹脂級份。另外，為了得到分散度小的酚醛清漆樹脂，還可使用下述方法將通過苯酚衍生物間的脫水縮合而得到的酚醛清漆樹脂溶解于有機極性溶劑中后，用分子量分級用硅膠進行分級。苯酚和被取代的酚成分中的鄰位或對位與曱醛的脫水縮合可通過下述操作進行作為苯酚和被取代的酚成分的總質量，苯酚和被取代的酚成分的濃度為6090質量％,優(yōu)選7080質量％，向該苯酚和被取代的酚成分的溶劑溶液中添加曱醛，使曱醛相對于苯酚和被取代的酚成分的總摩爾數(shù)的摩爾比例為0.2-2.0，優(yōu)選0.4~1.4，特別優(yōu)選0.6~1.2,另外，在10。C150。C范圍的溫度條件下添加酸催化劑，使催化劑相對于苯酚和被取代的酚成分的總摩爾數(shù)的摩爾比例為0.01~0.1,優(yōu)選0.020.05，邊維持上述溫度范圍邊攪拌數(shù)小時。需要說明的是，反應溫度優(yōu)選為7(TC15(TC范圍，更優(yōu)選為9(TC140。C范圍。酚醛清漆樹脂可單獨使用，也可將2種以上組合使用。通過將2種以上組合使用，可有效利用膜強度、堿溶解性、對藥品的溶解性、與光熱變換物質的相互作用性等不同特性，因此優(yōu)選。在感光性層中組合使用2種以上的酚醛清漆樹脂時，優(yōu)選組合重均分子量、m/p比等盡量有差異的制品。例如，優(yōu)選重均分子量具有1000以上的差值，更優(yōu)選2000以上。優(yōu)選m/p比具有0.2以上的差值，更優(yōu)選0.3以上。關于本發(fā)明的平版印刷版材料中具有酚羥基的樹脂的添加量，相對于感光性層上層的固體成分，從耐藥品性、耐印刷性等角度考慮，優(yōu)選為3099質量°/。范圍，更優(yōu)選為45~95質量％范圍，最優(yōu)選為6090質量％范圍。(丙烯酸樹脂)作為丙烯酸樹脂，優(yōu)選含有下述結構單元的共聚物。作為可優(yōu)選使用的其它結構單元，可以列舉，由丙烯酸酯類、曱基丙烯酸酯類、丙烯酰胺類、曱基丙歸酰胺類、乙烯基酯類、苯乙烯類、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯腈、馬來酸酐、馬來酰亞胺、內酯類等公知單體導入的結構單元。作為可以使用的丙烯酸酯類的具體例，可以列舉，丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸(正或異)丙酯、丙烯酸(正、異、仲或叔)丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸氯乙酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸5-羥基戊酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸烯丙酯、三羥曱基丙烷單丙烯酸酯、季戊四醇單丙烯酸酯、縮水甘油基丙烯酸酯、丙烯酸苯曱酯、丙烯酸曱氧基苯曱酯、丙烯酸氯千酯、丙烯酸2-(對羥基苯基)乙酯、丙蹄酸糠酯、丙烯酸四氪糠酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸氯苯酯、丙烯酸氨磺?；锦ァＷ鳛闀趸┧狨ヮ惖木唧w例，可以列舉，曱基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸(正或異)丙酯、曱基丙烯酸(正、異、仲或叔)丁酯、曱基丙烯酸戊酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸十二烷酯、曱基丙烯酸氯乙酯、曱基丙烯酸2-羥基乙酯、曱基丙烯酸2-羥基丙酯、曱基丙烯酸5-羥基戊酯、曱基丙烯酸環(huán)己酯、曱基丙烯酸烯丙酯、三羥曱基丙烷單曱基丙烯酸酯、季戊四醇單曱基丙烯酸酯、縮水甘油基曱基丙烯酸酯、甲基丙烯酸曱氧基苯曱酯、曱基丙烯酸氯千酯、曱基丙烯酸2-(對羥基苯基)乙酯、曱基丙烯酸糠酯、曱基丙烯酸四氬糠酯、曱基丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸氯苯酯、曱基丙烯酸氨磺?；锦サ?。作為丙烯酰胺類的具體例，可以列舉，丙烯酰胺、N-曱基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-丙基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-苯曱基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-曱苯基丙烯酰胺、N-(對羥基苯基)丙烯酰胺、N-(氨磺?；交?丙烯酰胺、N-(苯基磺?；?丙烯酰胺、N-(曱苯基磺?；?丙烯酰胺、N,N-二曱基丙烯酰胺、N-曱基-N-苯基丙烯酰胺、N-羥乙基-N-曱基丙烯酰胺、N-(對曱苯磺?；?丙烯酰胺等。作為曱基丙烯酰胺的具體例，可以列舉，曱基丙烯酰胺、N-甲基曱基丙烯酰胺、N-乙基曱基丙烯酰胺、N-丙基曱基丙烯酰胺、N-丁基曱基丙烯酰胺、N-苯曱基曱基丙烯酰胺、N-羥乙基曱基丙烯酰胺、N-苯基曱基丙烯酰胺、N-曱苯基曱基丙烯酰胺、N-(對羥基苯基)曱基丙烯酰胺、N-(氨磺?；交?曱基丙烯酰胺、N-(苯基磺?；?曱基丙烯酰胺、N-(曱苯基磺?；?曱基丙烯酰胺、N,N-二曱基曱基丙烯酰胺、N-曱基-N-苯基曱基丙烯酰胺、N-(對曱苯磺?；?曱基丙烯酰胺、N-羥基乙基-N-曱基曱基丙烯酰胺等。作為內酯類的具體例，可以列舉，泛酰內酯(曱基)丙烯酸酯、(X-(曱基)丙烯酰卞丁內酯、(3-(曱基)丙烯酰個丁內酯。作為馬來酰亞胺的具體例，可以列舉，馬來酰亞胺、N-丙烯?；０?、N-乙?；鶗趸０贰-丙?；鶗趸０?、N-(對氯苯曱酰基)曱基丙烯酰胺等。作為乙烯基酯類的具體例，可以列舉，醋酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯曱酸乙烯酯等。作為苯乙烯類的具體例，可以列舉，苯乙烯、曱基苯乙烯、二曱基苯乙烯、三曱基苯乙烯、乙基苯乙烯、丙基苯乙烯、環(huán)己基苯乙烯、氯曱基苯乙烯、三氟曱基苯乙烯、乙氧基曱基苯乙烯、乙酰氧基曱基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、二曱氧基苯乙烯、氯苯乙蹄、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、碘苯乙烯、氟苯乙烯、羧基苯乙烯等。18作為丙烯腈類的具體例，可以列舉，丙烯腈、曱基丙烯腈等。在這些單體中，特別優(yōu)選使用碳原子數(shù)為20以下的丙烯酸酯類、曱基丙烯酸酯類、丙烯酰胺類、曱基丙烯酰胺類、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯腈類、馬來酰亞胺類。使用這些結構單元的共聚物的分子量以重均分子量(Mw)計，優(yōu)選2000以上，更優(yōu)選為0.5萬~10萬的范圍，特別優(yōu)選為1萬5萬。通過在上述范圍內，可以調節(jié)膜強度、堿溶解性、對藥品的溶解性等，容易得到本發(fā)明的效果。丙烯酸樹脂的聚合形態(tài)可以是無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等中的任一種，從可以控制顯影液的溶解性等角度考慮，優(yōu)選可使親水性基團和疏水性基團發(fā)生相分離的嵌段共聚物。本發(fā)明可使用的丙烯酸樹脂可單獨使用也可將2種以上組合使用。(縮醛樹脂)聚乙烯醇縮醛樹脂可通過下述方法合成采用醛對聚乙烯醇進行縮醛化，進一步使其殘留的羥基和酸酐反應。這里作為可以使用的醛，可以列舉，曱醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、乙醛酸、N,N-二曱基曱酰胺-二正丁縮醛、溴代乙醛、氯代乙醛、3-羥基正丁醛、3-曱氧基正丁醛、3-(二曱基氨基)-2,2-二曱基丙醛、氰基乙醛等，但并不限于這些化合物。作為縮醛樹脂，可優(yōu)選使用具有下述通式(PVAC)所示結構單元的聚乙烯醇縮醛樹脂。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>結構單元(i)結構單元(ii)結構單元(iii)nl:585%n2:0~60%n3:060%上述結構單元(i)為由乙烯基縮醛衍生的基團，結構單元(ii)為由乙烯基醇衍生的基團，結構單元(iii)為由乙烯基酯衍生的基團。此外，nln3為各結構單元的摩爾％。在上述結構單元(i)中，W表示任選具有取代基的烷基、氫原子、芳基、羧基或二曱基氨基。作為取代基，可以列舉，羧基、羥基、氯基、溴基、氨基曱酸酯基、脲基、叔氨基(3級7$/基)、烷氧基、氰基、硝基、酰胺基、酯基等。作為R1的具體例，可以列舉，氫原子、曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、羧基、被卣素原子(-Br、-C1等)或氰基取代的曱基、3-羥基丁基、3-曱氧基丁基、苯基等，其中特別優(yōu)選氳原子、丙基、苯基。此外，nl為585摩爾°/。范圍，更優(yōu)選為2570摩爾％范圍。若nl的值小于5摩爾％,則膜強度變弱，耐印刷性變差，若nl的值大于85摩爾％時，則不易溶解在于涂敷溶劑中，因而不優(yōu)選。在上述結構單元(ii)中，n2為0~60摩爾°/。的范圍，優(yōu)選為10~45摩爾％的范圍。該結構單元(ii)對水具有強親和性。就耐印刷性而言，n2的上述范圍是優(yōu)選的范圍。在上述結構單元(m)中，W表示不具有取代基的烷基、具有羧基的脂肪族烴基、脂環(huán)式烴基或芳香族烴基，這些烴基的碳原子數(shù)為120。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)為110的烷基，從顯影性方面考慮，特別優(yōu)選曱基、乙基。從耐印刷性方面考慮，n3優(yōu)選為020摩爾％的范圍，特別優(yōu)選為010摩爾％的范圍。從靈敏度、顯影寬容度的角度考慮，本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹脂中的酸含量優(yōu)選為0.55.0meq/g(即KOH的mg數(shù)為84280)的范圍，更優(yōu)選為1.03.0meq/g。另外，作為本發(fā)明的聚乙烯醇縮醛樹脂的分子量，優(yōu)選通過凝膠滲透色譜法測得的重均分子量約為500040萬左右，更優(yōu)選約為2萬30萬左右。通過使其分子量在上述范圍，可調節(jié)膜強度、堿溶解性、對藥品的溶解性等，容易獲得本發(fā)明的效果。另外，這些聚乙烯醇縮醛樹脂可單獨使用，也可以2種以上混合使用。聚乙烯醇的縮醛化可以按照公知的方法進行，例如，在下述專利中有所記載美國專利第4665124號；美國專利第4940646號；美國專利第5169898號；美國專利第5700619號；美國專利第5792823號；曰本專利第09328519號等。(具有氟代烷基的丙烯酸樹脂)本發(fā)明的具有氟代烷基的丙烯酸樹脂是一種具有氟代烷基、且含有丙烯酸衍生物作為其結構單元的樹脂。作為具有氟代烷基的丙烯酸樹脂，特別優(yōu)選將下述通式(FAC)表示的化合物聚合而得到的樹脂，特別優(yōu)選共聚物。通式(FAQ、R1O^N)—(CH2)n—Rf在通式(FAC)中，Rf是含有氟原子數(shù)在3以上的氟代烷基或全氟烷基的取代基；n表示1或2，R'表示氫或碳原子數(shù)14的烷基。作為Rf,可列舉例如-QJ加w、-(CF2)mH(m表示412的整數(shù))等。這里推測，通過使用在以Rf表示的氟代烷基或全氟烷基中氟原子數(shù)為3以上的基團，可以形成沿膜厚方向存在氟原子濃度分布的記錄層，從而使記錄層的導熱系數(shù)下降，從而可以抑制對應于高生產率的其他通道化等曝光裝置的曝光不均。作為控制所述濃度分布的方法，每個單體單元具有的氟原子數(shù)優(yōu)選為3以上，更優(yōu)選為6以上，特別優(yōu)選為9以上。在該范圍內，將出現(xiàn)較好的使特定共聚物在表面取向的效果，并將獲得優(yōu)異的附著性。另外，從提高特定共聚物表面的取向性、并使耐顯影性提高的效果與附著性的平衡性方面來看，優(yōu)選特定共聚物中含有的氟原子含量為5~30mmol/g,更優(yōu)選為825mmol/g的范圍。作為其他的共聚組分，可以使用上述的丙烯酸樹脂的構成成分。可列舉例如丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、苯乙烯、乙烯基等，特別優(yōu)選使用丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺。具有氟代烷基的丙烯酸樹脂的分子量范圍以平均分子量表示為3，000200，000,優(yōu)選使用平均分子量6,000100,000的丙烯酸樹脂。另外，從圖像不均、靈敏度、顯影寬容度方面考慮，相對于感光性層21下層或感光性層上層，本發(fā)明中使用的具有氟代烷基的丙烯酸樹脂的添加量優(yōu)選為0.01~50質量％的范圍，更優(yōu)選為0.130質量％，進一步優(yōu)選為115質量％的范圍。此外，感光性層由2層構成時，從感光性層的顯影抑制能力、印刷中使用的藥品引起的溶解的抑制能力方面考慮，優(yōu)選在感光性層上層中使用具有氟代烷基的丙烯酸樹脂。下面示出具有氟代烷基的丙烯酸樹脂的具體結構的例子。另外，式中的數(shù)字代表各單體組分的摩爾比。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>[化學式20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>[化學式24]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>[化學式25]P-26H3(CH2CH)30(CH2C)30c=oc=oIOC9H19(n)OCH2CH2N—s02CBF17C4H9(n)P-27P-28-(CH2CH)30—(CH2d:)30c=oc=oOC9H19(n)，3(CH2C)40--(CH2CH>30—(CH2CH)30C=0F2r2och2cf2^C3f2o4c=oos02NHC-OP-29(CH2CH)2o一C=0-(CH2CH)4o-C=0OCH:OCH2(CF2)2OC4FsBu(t)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>[化學式28]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>具有氟代烷基的丙烯酸樹脂的作用尚不明確，推測如下在支持體上以重疊層方式設置堿可溶性樹脂層，通過在感光性層下層添加酸分解性化合物或產酸化合物等，可提高靈敏度、顯影寬容度。另外推測由于使感光性層上下層中的任一層中含有具有氟代烷基丙烯酸共聚物，通過氟特有的低導熱系數(shù)，并與上述酸分解性化合物、產酸化合物等組合，可抑制曝光部周邊的導熱，可以改良高生產性、高精細化曝光中產生的圖像不均，在本發(fā)明的方案中，可以兼顧圖像不均、靈敏度、顯影寬容度、耐藥品性。具有酚羥基的樹脂、乙烯基樹脂。特別優(yōu)選酚醛樹脂中的酚醛清漆樹脂，乙烯基樹脂中的丙烯酸樹脂、縮醛樹脂。就本發(fā)明涉及的樹脂而言，在由上述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物衍生的環(huán)狀脲基化合物的一個以上部位，尤其是在通式(1)(5)的-NH基或Rl、R3、R4部位，具有雙鍵等聚合性基團，并且該樹脂通過均聚或通過與其它單體混合而發(fā)生的聚合反應生成。另外，在基礎樹脂成分和由上述(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物衍生的環(huán)狀脲基化合物的一個以上部位具有反應性基團或極性基團，通過上述環(huán)狀脲基化合物的加成反應等進行修飾/改性也可以生成上述樹脂。上述聚合/合成/改性方法沒有特別限制，可通過公知的方法制備。下面，以氰尿酸為例進行說明。例如，具有氰尿酸基的酚醛清漆樹脂可通過下述方法合成將具有官能團的氰尿酸衍生物和酚醛清漆樹脂通過具有2個以上下述官能團的化合物連接，所述官能團可與上述具有官能團的氰脲酸衍生物和酚醛清漆樹脂二者形成鍵。作為具有官能團的氰尿酸衍生物，可以列舉，上述氰尿酸衍生物、4-羥基苯曱醛和氰尿酸的縮合物等。此外，作為具有2個以上上述官能團的化合物，可以列舉，二異氰酸酯化合物、多異氰酸酯化合物、二元酰氯化合物、二縮水甘油化合物等。另一方面，乙烯基樹脂可通過例如下述方法得到如下述反應式(I)所示，使具有醛基的乙烯基單體(a)與氰尿酸(b)或其衍生物反應，合成具有氰尿酸基的乙烯基單體(c),進一步使該乙烯基單體(c)與其他乙烯基單體共聚的方法(利用共聚反應的方法A);或使具有醛基的乙烯基單體(a)與其他的乙烯基單體共聚得到具有醛基的乙烯基樹脂，再使該乙烯基樹脂與氰尿酸(b)或其衍生物反應的方法(利用改性反應的方法B)。其中勺樹脂，即此處，作為具有醛基的乙烯基單體(a)，只要是具有乙烯基聚合性不飽和鍵和醛基的化合物，在本發(fā)明中都可使用?？梢粤信e例如，羥基苯曱醛類和(曱基)丙烯酰氯的縮合物、羥基苯曱醛類和曱基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯的加成物、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯和羧基苯曱醛類的加成物等。此處，作為羥基苯曱醛類，可以列舉2-羥基苯曱醛、3-羥基苯曱醛、4-羥基苯曱醛、3-曱氧基-2-羥基苯曱醛、4-曱氧基-3-羥基苯甲醛、3-曱氧基-4-羥基苯曱醛、5-氯-2-羥基苯曱醛、3,5-二叔丁基-4-羥基苯曱醛等，在本發(fā)明中特別優(yōu)選使用4-羥基苯曱醛。此外，作為具有氰尿酸基的乙烯基樹脂，可以列舉，代替反應式(I)的具有醛基的乙烯基單體(a),使用丙烯醛或曱基丙烯醛作為具有醛基的乙烯基單體而合成的乙烯基樹脂。另外作為具有氰脲酸基的乙烯基樹脂，還可列舉具有下述通式(VP)所示結構單元的乙烯基樹脂。[化學式30]通式(VP)~fCR1R2—R3)~0ho-y-nhconh-n—00h(式中，W和f各自表示氫原子、囟素原子、烷基、芳基或羧基或其鹽，W表示氫原子、卣素原子、烷基或芳基，Y表示2價的連接基團。Y為例如可被取代的亞烷基或可被取代的亞苯基。)具有上述通式(VP)所示結構單元的乙烯基樹脂可通過下述方法得到具體如下述反應式(II)所示，使具有異氰酸酯基的乙烯基單體(d)與5-氨基氰尿酸(e)反應，合成具有氰尿酸基的乙烯基單體(f),進一步使該乙烯基單體(f)基的乙烯基樹脂與5-氨基氰尿酸(e)反應的方法(利用改性反應的方法B)。[化學式31](n)i2一30hcr1r2=R3o、hCR1R2=CR3^"N'0=}~N'0=6+H2N-N卜O-0-Y-NHCONH-N^=0i-Y-NCO^-N、}~N、OHOH(d)(e)(f)32在本發(fā)明的樹脂成分中，環(huán)狀脲基化合物殘基的量優(yōu)選為380質量％,特別優(yōu)選為550質量％。在該范圍內，本發(fā)明的效果得以顯著體現(xiàn)。此外，在不損害本發(fā)明效果的范圍內可以導入本發(fā)明樹脂成分中環(huán)狀脲基化合物的殘基以外的成分。由于本發(fā)明的樹脂用于印刷版材料，并可用堿顯影液進行顯影，因此特別優(yōu)選可溶于堿水溶液的樹脂，優(yōu)選導入具有羧基、盼性羥基、磺酸基、磷酸基、磺酰胺基、活性酰亞胺基等酸性基團的取代基。優(yōu)選在構成印刷版材料的感光性層中含有1090質量°/。本發(fā)明的樹脂。特別優(yōu)選3080質量％。優(yōu)選在上述10-90質量％范圍內，因為這樣耐損傷性不會降低，作為本發(fā)明的效果的靈敏度和顯影寬容度的改善效果明顯。需要說明的是，當印刷版材料的感光性層存在2層以上時，本發(fā)明涉及的樹脂可用于任一層。感光性層優(yōu)選為2層結構。感光性層為2層結構時，本發(fā)明涉及的樹脂可用于感光性層上層、感光性層下層中的任一層。用于感光性層上層時，作為樹脂的種類，優(yōu)選使用酚醛樹脂、酚醛清漆樹脂。由于上述樹脂機械強度好，推測有利于提高耐印刷性、耐損傷性。此外，將本發(fā)明的樹脂用于感光性層上層時，由于感光性層下層要求具有更好的溶解性，優(yōu)選感光性層下層含有具有磺酰胺或酚性羥基的丙烯酸樹脂。另一方面，用于感光性層下層時，作為樹脂的種類，優(yōu)選使用乙烯基樹脂，特別優(yōu)選使用丙烯酸樹脂、縮醛樹脂。由于上述樹脂在堿性顯影液中的溶解性、對洗油等藥品的耐性好，推測有利于改善靈敏度、顯影寬容度和耐藥品性。印刷版的感光性層為2層結構時，為了在各層表現(xiàn)出上述特征性能，上。特別優(yōu)選70質量％以上。本發(fā)明涉及的樹脂可以單獨使用，也可將2種以上組合使用。需要說明的是，作為本發(fā)明以外的樹脂，還可組合使用不具有下述殘基的上述的可溶于堿水溶液的樹脂，所述殘基為衍生自選自上述通式(1)(5)所示環(huán)狀脲基化合物的化合物殘基。(紅外線吸收化合物)可用于本發(fā)明的紅外線吸收化合物在700nm以上、優(yōu)選在750~1200nm的紅外區(qū)域存在光吸收區(qū)域，即所使用的紅外線吸收化合物是指對所述波長范圍的光表現(xiàn)出光/熱轉換能力的化合物，具體而言，可以使用吸收所述波長區(qū)域的光并產生熱的各種染料或顏料。紅外線吸收化合物可以組合使用2種以上，當感光性層為2層結構時，可以在感光性層下層和感光性層上層之一或兩者中使用。特別是從靈敏度、顯影寬容度的角度考慮，優(yōu)選在感光性層下層和感光性層上層這2個層中使用。(顏料)作為顏料，可以利用市售的顏料以及染料索引(C.I.)便覽、《最新顏料便覽》(日本顏料技術協(xié)會編、1977年刊)、《最新顏料應用技術》(CMC出版、1986年刊)、《印刷油墨技術》(CMC出版、1984年刊)中記載的顏料作為所述顏料。作為顏料的種類，可列舉黑色顏料、黃色顏料、橙色顏料、褐色顏料、紅色顏料、紫色顏料、藍色顏料、綠色顏料、熒光顏料、金屬粉顏料、以及聚合物結合色素。具體而言，可使用不溶性偶氮顏料、偶氮色淀顏料、縮合偶氮顏料、螯合偶氮顏料、酞菁類顏料、蒽醌類顏料、二萘嵌苯及perynone類顏料、硫靛類顏料、喹吖啶酮類顏料、二魂。秦類顏料、異吲哚滿酮類顏料、奎酞酮類顏料、色淀(染付〖j"k一年)顏料、吖。秦顏料、亞硝基顏料、硝基顏料、天然顏料、熒光顏料、無機顏料、炭黑等。顏料的粒徑優(yōu)選在0.01Mm~10|am范圍，更優(yōu)選在0.05|imljum范圍，特別優(yōu)選在0.1nmlum范圍。作為分散顏料的方法，可以使用用于制造油墨或調色劑的公知的分散技術。作為分散機，優(yōu)選超聲波分散器、砂磨機、立式球磨機、珠磨機、超級研磨機(supermill)、球磨機、葉輪混合器(impeller)、分散機、KD研磨機、膠體磨、負阻管(夕、V于卜口乂)、三輥機、加壓捏合機等。具體見《最新顏料應用技術》(CMC出版、1986年刊)中記載。從靈敏度、感光層的均勻性及耐久性方面考慮，相對于構成感光性層的總固體成分，顏料可以按照0.0110質量％的比例添加，優(yōu)選按照0.15質量％的比例添加。(染料)可以采用市售的染料以及文獻(例如，《染料便覽》日本有機合成化學協(xié)會編、昭和45年刊)中記載的公知染料作為所述染料。具體而言，可列舉偶氮染料、金屬配合物偶氮染料、吡唑啉酮偶氮染料、蒽醌染料、酞菁染料、碳錄染料、醌亞胺染料、次曱基染料、花青染料等染料。在本發(fā)明中，上述中的吸收紅外光或近紅外光的顏料或染料由于適宜在發(fā)出紅外光或近紅外光的激光中使用，因此特別優(yōu)選。作為所述的吸收紅外光或近紅外光的染料，可列舉例如在日本特開昭58-125246號、日本特開昭59-84356號、日本特開昭59-202829號、日本特開昭60-78787號等中記載的花青染料；在日本特開昭58-173696號、曰本特開昭58-181690號、日本特開昭58-194595號等中記載的次曱基染料；在曰本特開昭58-112793號、日本特開昭58-224793號、日本特開昭59-48187號、日本特開昭59-73996號、日本特開昭60-52940號、日本特開昭60-63744號等中記載的萘醌染料在日本特開昭58-112792號等中記載的方酸錄色素(7夕7!J!i夕厶色素)；英國專利434,875號記載的花青染料等。另外，作為染料，優(yōu)選使用美國專利第5，156，938號記載的近紅外線吸收敏化劑，并且特別優(yōu)選使用下述染料美國專利第3,881,924號記載的被取代的芳基苯并(硫代)p比喃鏞鹽；日本特開昭57-142645號(美國專利第4，327，169號)記載的三次曱基硫代吡喃鎮(zhèn)鹽；日本特開昭58-181051號、日本特開昭58-220143號、日本特開昭59-41363號、日本特開昭59-84248號、日本特開昭59-84249號、日本特開昭59-146063號、日本特開昭59-146061號記載的吡喃4t類化合物；日本特開昭59-216146號記載的花青色素；美國專利第4,283,475號記載的五次曱基硫代吡喃銪鹽等，以及日本特公平5-13514號、日本特公平5-19702號公報公開的吡喃餘l化合物；Epolight111-178、Epolight111-130、EpolightlII-125等。作為上述染料中特別優(yōu)選的染料，可列舉花青色素、酞菁染料、Oxonol染料、方酸鎮(zhèn)色素、吡喃鎮(zhèn)鹽、硫代吡喃錄染料、硫醇鎳配位化合物等。此外，當將下述通式(CD)表示的花青色素用在本發(fā)明的感光性層中時，將賦予其與可溶解于堿的樹脂之間的高度相互作用，并且穩(wěn)定性、經濟性優(yōu)異，因此優(yōu)選。35[化學式32]通式(CD)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在通式(CD)中，X'表示氫原子、鹵原子、-NPh2、X、L'或下述式表示的基團。[化學式33]上式中，Xa—與后述的Za-定義相同，Ra表示選自氫原子、烷基、芳基、取代或非取代的氨基、卣原子中的取代基。此處，乂2表示氧原子或硫原子，"表示碳原子數(shù)112的烴基、具有雜原子的芳香環(huán)、含有雜原子的碳原子數(shù)112的烴基。另外，其中所述的雜原子表示N、S、O、卣原子、Se。1^及R"分別獨立地表示碳原子數(shù)1~12的烴基。R'及R"壬選彼此鍵合而開j成5員環(huán)或6員環(huán)。Ar1、A一可以相同也可以不同，分別表示任選具有取代基的芳香烴基。作為優(yōu)選的芳香烴基，可列舉苯環(huán)和萘環(huán)。另外，作為優(yōu)選的取代基,可列舉碳原子數(shù)12以下的烴基、卣原子、碳原子數(shù)12以下的烷氧基。Y1、Y可以相同也可以不同，分別表示硫原子或碳原子數(shù)12以下的二烷基亞甲有取代基的碳原子數(shù)20以下的烴基。作為優(yōu)選的取代基，可列舉碳原子數(shù)12以下的烷氧基、羧基、磺基。R5、R6、R及r8可以相同也可以不同，分別表示氫原子或碳原子數(shù)12以下的烴基。就原料的獲得容易程度而言，優(yōu)選的是氫原子。另外，Z&表示抗衡陰離子。其中，當通式(CD)表示的花青色素在其結構內具有陰離子性取代基，因而沒有必要中和電荷時，則Za'不是必要的。從記錄層涂敷液的保存穩(wěn)定性來看，優(yōu)選的Za-為卣素離子、高氯酸離子、四氟硼酸鹽離子、六氟磷酸鹽離子和磺酸離子，其中特別優(yōu)別表示任選具選高氯酸離子、六氟磷酸鹽離子及芳基磺酸離子。作為通式(CD)表示的花青色素的具體實例，可以列舉如下化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>[化學式35]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>[化學式36]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>作為通式(CD)表示的花青色素的具體實例，除了上述列舉的化合物之外，還可以列舉在日本特開2001-133969號公報中第段、曰本特開2002-40638號公報中第段、日本特開2002-23360號公報中第段中記載的化合物。從靈敏度、耐藥品性、耐印刷性方面考慮，相對于構成感光層的總固體成分，紅外線吸收色素可以按照0.0130質量％的比例添加，優(yōu)選按照0.110質量％的比例添加，特別優(yōu)選按照0.1~5質量％的比例添加。(酸分解性化合物)當感光層由感光層上層和感光層下層構成時，感光層下層中優(yōu)選包含上述通式(6)表示的酸分解性化合物。在通式(6)中，n表示1以上的整數(shù)，m表示包括O在內的整數(shù)。X表示碳原子或硅原子，R4表示亞乙基氧基或亞丙基氧基。R2、Rs表示氫原子、烷基或芳基，R3、R6表示烷基、芳基，112和R3或者R5和R6可以彼此結合形成取代或未取代的環(huán)。R7表示亞烷基。R,表示氫原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卣原子，R8表示氬原子或-XR^RsR,或-XRsR^R,。作為通式(6)表示的酸分解性化合物，優(yōu)選縮醛類。作為縮醛類，從收率的角度考慮，優(yōu)選通過使醛類、酮類的二曱縮^或二乙縮醛與乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、五丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇-丙二醇共聚物等二醇化合物縮合來合成。作為這樣的醛類，可以列舉出乙醛、三氯乙醛、乙氧基乙醛、芐氧基乙醛、苯基乙醛、二苯基乙醛、苯氧基乙醛、丙醛、2-苯基和3-苯基醛、異丁氧基三曱基乙醛、千氧基三曱基乙醛、3-乙氧基丙醛、3-氰基-丙醛、正丁醛、異丁醛、3-氯丁醛、3-曱氧基丁醛、2,2-二曱基-4-氰基-丁醛、2和3-乙基丁醛、正戊醛、2和3-曱基戊醛、2-溴-3-曱基戊醛、正己醛、環(huán)戊醛(、;y夕口八y夕y力/lxZ7VVf匕K)、正庚醛、環(huán)己醛(V夕口八年廿乂力^/《7Wf匕F、)、1,2，3,6-四氬苯曱醛、3-乙基戊醛、3-和4-曱基己醛、正辛醛、2-和4-乙基己醛、3,5,5-三曱基己醛、4-曱基庚醛、3-乙基正庚醛、癸醛、十二碳醛、巴豆醛、苯曱醛、2-、3-和4-溴苯曱醛、2，4-和3,4-二氯苯曱醛、4-曱氧基苯曱醛、2,3-和2,4-二曱氧基苯曱醛、2-、3-和4-氟苯曱醛、2-、3-和4-甲基苯曱醛、4-異丙基苯曱醛、3-和4-四氟乙氧基苯曱醛、1-和2-萘曱醛、糠醛、瘞吩-2-醛、對苯二曱醛、胡椒醛、2-吡啶醛、對羥基苯曱醛、3，4-二羥基苯曱醛、5-曱基-糠醛、香草醛等。此外，作為酮類，可以列舉出苯基丙酮、1,3-二苯基丙酮、2，2-二苯基丙酮、氯和溴丙酮、千基丙酮、曱乙酮、千基丙基酮、乙基千基酮、千基曱基酮、異丁基酮、5-曱基-己烷-2-酮、2-曱基-戊烷-2-酮、2-曱基-戊烷-3-酮、己烷-2-酮、戊烷-3-酮、2-曱基-丁烷-3-酮、2,2-二曱基-丁烷-3-酮、5-曱基-庚烷-3-酮、辛烷-2-酮、辛烷-3-酮、辛烷-3-酮、壬烷-2-酮、壬烷-3-酮、壬烷陽5-酮、庚烷-2-酮、庚烷-3-酮、庚烷-4-酮、十一烷-2-S同、十一烷-4-S同、十一烷-5-酮、十一烷-6-S同、十二烷-2-酮、十二烷-3-酮、十三烷-2-酮、十三烷-3-S同、十三烷-7-S同、二壬基酮、二辛基酮、2-曱基-辛烷-3-酮、環(huán)丙基曱基酮、癸烷-2-S同、癸烷-3-酮、40癸烷—4-S同、曱基-a-萘基酮、二癸基酮、二庚基酮、二己基酮、苯乙酮、4-曱氧基苯乙酮、4-氯苯乙酮、2，4-二曱基苯乙酮、2-、3-、和4-氟苯乙酮、2-、3-、和4-曱氧基苯乙酮、苯丙酮、4-曱氧基苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、二苯曱酮、3,4-二羥基二苯曱酮、2,5-二曱氧基二苯曱酮、3，4-二曱氧基二苯曱酮、3，4-二曱基二苯曱酮、環(huán)己酮、2-苯基環(huán)己酮、2-、3-、和4-曱基環(huán)己酮、4-叔丁基環(huán)己酮、2,6-二曱基環(huán)己酮、2-氯環(huán)己酮、環(huán)戊酮、環(huán)庚酮、環(huán)辛酮、環(huán)壬酮、2-環(huán)己烷-l-酮、環(huán)己基丙酮、黃烷酮、環(huán)己烷-l,4-二酮、環(huán)己烷-l,3-二酮、簞酮、異佛爾酮等。從在連續(xù)處理中防止淤漿產生、防止圖像分辨能力降低等角度出發(fā)，特別優(yōu)選的是在25。C的水中的溶解性為1100g/L的醛或酮成分。作為具體實例，可以列舉出苯曱醛、4-羥基苯曱醛、3,4-二羥基苯曱醛、2-吡啶醛、胡椒醛、鄰苯二曱醛、對苯二曱醛、5-曱基-2-鄰苯二曱醛、苯氧基乙醛、苯基乙酪、環(huán)己醛、香草醛、環(huán)己酮、環(huán)己烯-l-酮、異丁醛、戊酮等。這其中，環(huán)己酮在連續(xù)處理時是最穩(wěn)定的，因此優(yōu)選。曱硅烷基醚類通過使甲硅烷基化合物與上述二醇化合物進行縮合來合成o曱硅烷基醚類優(yōu)選在酸的作用下分解生成的曱硅烷基化合物在25。C的水中的溶解性為l~100g/L的曱硅烷基醚類。作為曱硅烷基化合物的具體例子，可以列舉出二氯二曱基硅烷、二氯二乙基硅烷、曱基苯基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、曱基千基二氯硅烷等。上述縮醛類、曱硅烷基醚類均可以與二醇之外的其它醇成分共聚。作為這些醇成分的具體例子，可以列舉出曱醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇、戊醇、己醇、環(huán)己醇、節(jié)醇等取代或未取代的一元烷基醇類，乙二醇單曱醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單苯基醚、二乙二醇單曱醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單苯基醚等二醇醚類型的醇類，取代或未取代的聚乙二醇烷基醚類或聚乙二醇苯基醚類等。此外，作為二元醇，可以列舉出，例如，戊烷-l,5-二醇、正己坑-l，6-二醇、2-乙基己烷-l,6-二醇、2,3-二曱基己烷-1，6-二醇、庚烷-l,7-二醇、環(huán)己烷-l,4-二醇、壬烷-l，7-二醇、壬烷-l,9-二醇、3，6-二曱基壬烷-l,9-二醇、癸烷-l,10-二醇、十二烷-l，12-二醇、1,4-二(羥曱基)-環(huán)己烷、2-乙基-l,4-二(羥曱基)-環(huán)己烷、2-曱基環(huán)己烷-l,4-二乙醇、2-曱基環(huán)己烷-l,4-二丙醇、硫代-二丙二醇、3-曱基戊烷-l，5-二醇、二亞丁基二醇、4,8-二(羥曱基)-三環(huán)癸烷、2-丁烯-1，4二醇、對苯二曱醇、2,5-二甲基-己烷-3-炔(一y)-2，5-二醇、二(2-羥基乙基)硫醚、2，2，4,4-四曱基環(huán)丁烷-1,3-二醇等。在這些實施方式中，包含乙二醇成分或丙二醇成分的二醇化合物與其它醇成分的摩爾比優(yōu)選為70/30-100/0,更優(yōu)選為85/15100/0。酸分解性化合物的優(yōu)選分子量范圍為，利用凝膠滲透色譜法(GPC)通過聚苯乙烯換算測定的重均分子量Mw為500~10000、優(yōu)選為10003000。作為所述酸分解性化合物，可以組合使用日本特開昭62-222246號說明書中記載的具有Si-N鍵的化合物；日本特開昭62-251743號說明書中記載的碳酸酯；日本特開昭62-280841號說明書中記載的原鈥酸酯；日本特開昭62-280842號說明書中記載的原硅酸酯；日本特開昭62-244038號說明書中記載的具有C-S鍵的化合物；日本特開昭63-231442號中的具有-O-C(O)-鍵的化合物等。本發(fā)明中使用的酸分解性化合物的合成例如下。(酸分解性化合物Al的合成)使l，l-二曱氧基環(huán)己烷l.O摩爾、乙二醇1.0摩爾、對曱苯磺酸水合物0.003摩爾和甲苯500ml在攪拌下于IO(TC反應1小時，然后緩慢升溫至150°C,再于15(TC反應4小時。其間蒸餾除去反應生成的曱醇。冷卻后，用水充分清洗反應產物，再按1%的NaOH水溶液、1N的NaOH水溶液的順序進行清洗。再用食鹽水進行清洗，用無水碳酸鉀進行脫水，然后減壓濃縮。真空下于80。C進行加熱，同時干燥10小時，從而得到了蠟狀的化合物。通過GPC測定的聚苯乙烯換算重均分子量Mw為約1200。(酸分解性化合物A2的合成)按與酸分解性化合物Al類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用二乙二醇l.O摩爾來代替乙二醇。Mw為約2000。(酸分解性化合物A3的合成)按與酸分解性化合物Al類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用三乙二醇l.O摩爾來代替乙二醇。Mw為約1500。(酸分解性化合物A4的合成)按與酸分解性化合物Al類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用四乙二醇l.O摩爾來代替乙二醇。Mw為約1500。(酸分解性化合物A5的合成)42按與酸分解性化合物Al類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用二丙二醇l.O摩爾來代替乙二醇。Mw為約2000。(酸分解性化合物A6的合成)按與酸分解性化合物A2類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用苯曱醛二曱縮醛(《y乂7^f匕K-乂千/^7ir夕一/k)1.0摩爾來代替1,1-二曱氧基環(huán)己烷l.O摩爾。Mw為約2000。(酸分解性化合物A7的合成)按與酸分解性化合物A2類似的方法進行合成，得到了蠟狀的產物，不同的是使用呋喃甲醛二曱縮醛(7^7^f匕K-乂于/^Tir夕一/k)1.0摩爾來代替1,1-二曱氧基環(huán)己烷l.O摩爾。Mw為約2000。在本發(fā)明中，從靈敏度、顯影寬容度和安全燈特性(七一7歹Y卜性)的角度考慮，相對于形成感光性層下層的組合物的總固體成分，酸分解性化合物的含量優(yōu)選為0.550質量％,特別優(yōu)選為130質量％。酸分解性化合物可以單獨使用l種，也可以2種以上混合4吏用。此外，當感光性層為2層結構時，從靈敏度、顯影寬容度的角度考慮，本發(fā)明的酸分解性化合物在感光性層下層中使用是優(yōu)選的。(光產酸劑)優(yōu)選在本發(fā)明所述的感光性層中使用產酸劑。所謂光產酸劑，是能夠利用活性光線的照射而產生酸的化合物，可列舉各種公知化合物及混合物。例如，重氮鐳、鑄、锍、及碘錄與BF4-、PF6、SbF6-、SiF62-、CKV等形成的鹽，有機卣化物，鄰醌-二迭氮基磺酰氯以及有機金屬/有才幾卣素化合物都是在活性光線照射時能夠產生或分離出酸的活性光線感光性成分，它們可以作為本發(fā)明的光產酸劑使用。從原理上講，作為可形成游離基團的光引發(fā)劑而已知的所有有機卣素化合物都是形成氫卣酸的化合物，都可以作為本發(fā)明的光產酸劑使用。此外，還可以列舉下述化合物日本特愿平3-140109號等中記載的以亞氨基磺酸鹽等為代表的經光分解產生磺酸的化合物；日本特開昭61-166544號公報等中記載的二砜化合物；日本特開昭50-36209號(美國專利第3969118號)等中記載的鄰萘醌二迭氮-4-磺酰卣；日本特開昭55-62444號公才艮(英國專利第2038801號)等中記載的或日本特公平1-11935號記載的鄰萘醌二迭氮化合物。作為其他的產酸劑，可以使用檸檬酸環(huán)己酯、對乙酰氨基苯磺酸環(huán)43己酯、對溴代苯磺酸環(huán)己酯等磺酸烷基酯，本發(fā)明人等此前提出申請的曰本特愿平9-26878號中記載的烷基磺酸酯，等等。作為所述的形成氫卣酸的化合物的實例，可列舉美國專利第3，515，552號、美國專利第3,536,489號、美國專利第3,779,778號以及聯(lián)邦德國專利公開公報第2,243,621號記載的化合物；還可以使用例如聯(lián)邦德國專利公開公報第2,610,842號記載的能夠通過光分解產生酸的化合物。另外，可以使用曰本特開昭50-36209號記載的鄰萘醌二迭氮-4-磺酰卣。在本發(fā)明中，從有機卣素化合物經紅外線曝光形成圖像時的靈敏度以及保存性等方面考慮，優(yōu)選光產酸劑。作為該有機面素化合物，優(yōu)選具有鹵素取代烷基的三嗪類以及具有卣素取代烷基的p惡二唑類，特別優(yōu)選具有卣素取代烷基的均三溱類。作為具有卣素取代烷基的哺二唑類的具體實例，可列舉日本特開昭54-74728號、日本特開昭55-24113號、日本特開昭55-77742號、曰本特開昭60-3626號及曰本特開昭60-138539號記載的2-卣曱基-1,3,4-嚅二唑類化合物。在上述的經光、熱或放射線照射分解產生酸的化合物中，特別有效地被利用的化合物如下所示。作為有效利用的化合物可以列舉出被三鹵曱基取代的下述通式(PAG1)表示的喝唑衍生物、以下述通式(PAG2)表示的均三。秦衍生物、下述通式(PAG3)表示的碘錯鹽、下述通式(PAG4)表示的锍鹽或重氮《貧鹽、下述通式(PAG5)表示的二砜衍生物、或下述通式(PAG6)表示的亞氨基磺酸酯衍生物。[化學式37]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>[化學式39]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>式中，R'表示取代或非取代的芳基、鏈烯基，W表示取代或非取代的芳基、鏈烯基、烷基，-CY3。Y表示氯原子或溴原子。Ar1、A一分別獨立地表示取代或非取代的芳基。R3、R4、R5各自獨立地表示取代或非取代的烷基、芳基。R3、R4、RS中的2個或者Ar1、A一可以分別通過單4建或者通過取代基結合。Z-表示抗衡陰離子。Ar3、A,分別獨立地表示取代或非取代的芳基。W表示取代或非取代的烷基、芳基。A表示取代或非取代的亞烷基、亞烯基、亞芳基。具體而言，可以列舉出下述化合物，但不限于此。[化學式40]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>[化學式41](PAG2—1)cci3N人N(PAG2—2)C，，C人N人CCI3(PAG2—3)(PAG2—4)(PAG2—5>OCH3N、NCljC人N人CCl3rT、、NCl5C人N人cCI;j46[化學式42]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>[化學式44]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>的每一個分子中具有2個以上陽離子部位的鏞鹽、日本特開2001-133966號公報中的N-亞竭基胺類化合物、日本特開2001-343742中在熱作用下產生自由基的化合物、日本特開2002-6482號公報中在熱作用下產生酸或自由基的化合物、日本特開2002-116539號公報中的硼酸酯化合物、日本特開2002-148790號公報中的在熱作用下產生酸或自由基的化合物、日本特開2002-207293號公報中的具有聚合性不飽和基團的光聚合引發(fā)劑或熱聚合引發(fā)劑、日本特開2002-268217號公報中的具有2價以上陰離子作為抗衡離子的鐳鹽、日本特開2002-328465號公報中的具有特定結構的磺酰砜化合物、日本特開2002-341519號公報中的在熱作用下產生自由基的化合物等。作為產酸劑，下述通式(2)表示的化合物的安全燈性能(ir一7，一卜性)良好，因此優(yōu)選。通式(7)R1-C(X)2-(C=0)_R2式中，W表示氫原子、溴原子、氯原子、烷基、芳基、?；?、烷基磺酰基、芳基磺?；啺被酋；蚯杌?。R2表示氫原子或一價的有機取代基。R'與W也可以結合而成環(huán)。X表示溴原子或氯原子。在通式(7)表示的化合物中，從靈敏度考慮，優(yōu)選使用R'為氫原子、溴原子或氯原子的化合物。另外，只要通式(7)表示的化合物是在光作用下產生自由基的化合物，則對R"所表示的一價有機取代基沒有特殊限制，但優(yōu)選使用-R2為-O-R3或-NR氣R3(113表示氫原子或一價的有機取代基、R4表示氬原子或烷基)的化合物。另外，從靈敏度考慮，這種情況下也特別優(yōu)選使用W為氫原子、溴原子或氯原子的化合物。此外，在上述化合物中，優(yōu)選分子內具有選自三溴乙?；?、二溴乙?；⑷纫阴；岸纫阴；械闹辽僖环N乙?；幕衔?。另外，從合成上的觀點考慮，特別優(yōu)選下述化合物由一元或多元醇與相應酰氯之間反應而得到的具有選自三溴乙酰氧基、二溴乙酰氧基、三氯乙酰氧基及二氯乙酰氧基中的至少一種乙酰氧基的化合物；或同樣地由一元或多元伯胺與相應酰氯之間反應而得到的具有選自三溴乙酰胺基、二溴乙酰胺基、三氯乙酰胺基及二氯乙酰胺基中的至少一種乙酰胺基的化合物。另外，還優(yōu)選使用具有多個上述乙酰基、乙酖氧基、乙酰胺基的化合物。這些化合物可以在通常的酯化或酰胺化反應條件下簡單地合成得到。通式(7)表示的化合物的典型合成方法，是利用與各結構對應的三溴乙酰氯、二溴乙酰氯、三氯乙酰氯、二氯乙酰氯等酰氯，使醇、酚、胺等的衍生物發(fā)生酯化或酰胺化反應。在上述反應中使用的醇類、盼類、胺類是任意的，可列舉下述化合物例如乙醇、2-丁醇、l-金剛烷醇等一元醇類；二甘醇、三羥曱基丙垸、二季戊四醇等多元醇類；苯酚、鄰苯三酚、萘酚等酚類；嗎啉、苯胺、1-氨基癸烷等一元胺類；2,2-二曱基丙二胺、1,12-十二烷二胺等多元胺類等。作為通式(7)表示的化合物的優(yōu)選具體實例，可以列舉出下述化合物。[化學式48]BR1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>[化學式49]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>[化學式55]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>[化學式60]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>從顯影寬容度、安全燈特性方面考慮，相對于感光性層的組合物中的總固體成分，通式(7)的光產酸劑的含量通常為0.130質量％,更優(yōu)選為115質量％。66c當感光性層為2層結構時，從產酸性能的角度考慮，在感光性層下層中添加通式(7)的光產酸劑在靈敏度、顯影寬容度方面是優(yōu)選的。另外，本發(fā)明中以上述通式(8)表示的锍鹽化合物也具有良好耐損傷性，可以使用，因此特別優(yōu)選。因其抑制感光性層溶解的性能良好，因此，當感光性層為2層結構時，锍鹽化合物優(yōu)選在感光性層上層中使用。以下對通式(8)進行說明。在通式(8)中，R廣R3分別表示氫原子或取代基，R廣R3不同時表示氫原子。作為R廣R3表示的取代基，優(yōu)選下述基團甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基等烷基；曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、癸氧基、十二烷氧基等烷氧基；乙酰氧基、丙酰氧基、癸羰氧基、十二烷羰氧基、曱氧羰基、乙氧羰基、苯曱酰氧基等羰基；苯硫基、氟、氯、溴、碘等鹵原子；氰基；硝基；羥基等。X表示非親核性的陰離子殘基，可列舉例如F、Cl、Br、I等卣原子；B(C6F5)4、R14COO、R15S03、SbF6、AsF6、PF6、BF4等。其中，R14及R15分別表示可被下述基團取代的烷基或苯基，其中，所述取代基為曱基、乙基、丙基、丁基等烷基；氟、氯、溴、碘等鹵原子；硝基；氰基；曱氧基、乙氧基等烷氧基等。其中，就安全性而言，優(yōu)選B(C6Fs)4、PF6。下面示出通式(8)表示的锍鹽化合物的具體實例，但本發(fā)明不只限于這些實例。[化學式63]通式(8)<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>從顯影寬容度、耐損傷性方面考慮，相對于感光性層組合物中的總固體成分，通式(8)的光產酸劑的含量通常為0.130質量％，更優(yōu)選為115質量％。光產酸劑可以使用1種，也可以2種以上混合使用。在不使安全燈性能劣化的范圍內，也可以在上層中使用光產酸劑。(圖像可見劑(可視畫剤))優(yōu)選感光性層上層和感光性層下層中包含著色劑作為圖像可見劑。作為著色劑，除了鹽形成性有機染料以外，還可以使用油溶性染料和堿性染料。特別優(yōu)選使用與自由基或酸發(fā)生反應產生色調變化的染料。所謂"色調變化，，，包括從無色到有色的色調變化、或者由有色向無色或者另外的不同的有色色調的變化中的任一種色調變化。優(yōu)選的色素為與酸形成鹽來使色調發(fā)生變化的色素?？闪信e例如，以維多利亞純藍BOH(保土谷化學抹式會社制)、油藍#603(東洋化學工業(yè)(Orient(才i;工乂卜)化學工業(yè)林式會社制)、專利純藍(住友三國化學林式會社制)、結晶紫、亮綠、乙基紫、甲基紫、曱基綠、藻紅B、堿性品紅(X^f、>、;/夕7夕、>>0、孔雀綠、油紅、間曱盼紫、若丹明B、槐黃、4-對二乙基氨基苯基亞氨基萘醌、氰基對二乙基氨基苯基乙酰苯胺等為代表的三苯甲烷類、二苯曱烷類、嚅嗪類、氧雜蒽類、亞氨基萘醌類、曱亞胺類或蒽醌類色素。另一方面，作為從無色變?yōu)橛猩淖兩珓?，可列舉隱色素及以下述化合物為代表的芳香伯胺或芳香仲胺類色素，所述代表化合物為例如，三苯胺、二苯胺、鄰氯苯胺、1,2，3-三苯胍、萘胺、二氨基二苯基曱烷、p,p，-雙(二曱基氨基)二苯胺、1,2-二苯胺基乙烯、p,p，，p，，-三(二曱基氨基)三苯曱烷、p,p，-雙(二曱基氨基)二苯曱基亞胺、p,p，，p"-三氨基鄰曱基三苯曱烷、p,p，-雙(二曱基氨基)二苯基-4-苯胺基萘基曱烷、p，p，,p"-三氨基三苯曱烷。上述化合物可單獨使用也可以2種以上混合使用。另外，特別優(yōu)選的色素為維多利亞純藍BOH、油藍#603。作為感光性層上層中的著色劑，優(yōu)選使用在低于800nm、特別是在低于600nm具有極大吸收波長的染料。通過前述實施方式，當在感光性層下層中使用產酸劑時，利用感光性層上層中的上述著色劑，可抑制可見光波長范圍的光的透過、從而提高安全燈性能，因此優(yōu)選。另外，可以在感光性層下層中使用的產酸劑的安全燈性能即使不是很好也能夠使用，因此優(yōu)選。相對于感光性層上層或感光性層下層中的總固體成分，這些染料可以以0.0110質量％、優(yōu)選以0.1~3質量％的比例添加到印刷版材料中。(顯影抑制劑)在本發(fā)明中，為了調節(jié)溶解性，感光性層上層或感光性層下層中還可以含有各種溶解抑制劑。作為溶解抑制劑，優(yōu)選使用日本特開平11-119418號公報中所示的二砜化合物或砜化合物，作為具體實例，優(yōu)選釆用4,4，-雙羥基苯基砜。作為其添加量，優(yōu)選在各自的組合物中所占比例為0.05~20質量％，更優(yōu)選為0.510質量％。另外，為了提高溶解抑制能力，可以含有顯影抑制劑。作為顯影抑制劑，只要該顯影抑制劑能夠與所述可溶于堿水溶液的樹脂形成相互作用而在未曝光部位使所述可溶于堿水溶液的樹脂對于顯影液的溶解性在本質上得到降低，并且在曝光部位使所述相互作用減弱而使樹脂對于顯影液變得可溶，則對所述顯影抑制劑無特殊限制，但優(yōu)選使用季銨鹽、聚乙二醇類化合物等。作為季銨鹽，沒有特殊限制，可列舉四烷基銨鹽、三烷基芳基銨鹽、二烷基二芳基銨鹽、烷基三芳基銨鹽、四芳基銨鹽、環(huán)狀銨鹽、二環(huán)狀銨鹽。從顯影抑制效果、制膜性的角度考慮，相對于感光性層上層中的總固體成分，季銨鹽的添加量優(yōu)選為0.1~50質量％,更優(yōu)選為130質量％。(顯影促進劑)在感光性層上層或感光性層下層中，為了提高靈敏度，還可以含有環(huán)狀酸酐類、酚類、有機酸類。特別是添加到感光性層下層中時，可以改善感光層的溶解性、使得沒有殘留的膜、改善污染的發(fā)生以及陰影留白(V卞K—)。作為所述環(huán)狀酸酐，可以使用美國專利第4,115,128號說明書中記載的鄰苯二曱酸酐、四氫化鄰苯二曱酸酐、六氫化鄰苯二曱酸酐、3,6-橋氧-厶4-四氫化鄰苯二曱酸肝、四氯化鄰苯二曱酸肝、馬來酸酐、氯代馬來酸酐、a-苯基馬來酸酐、琥珀酸酐、均苯四酸二肝等。作為酚類，可列舉雙酚A、對硝基苯酚、對乙氧基笨酚、2,4，4，-三羥基二苯曱酮、2,3,4-三羥基二苯曱酮、4-羥基二苯曱酮、4，4，,4，，-三羥基三苯基曱烷、4，4，，3，，,4，，-四羥基-3,5,3，,5，-四曱基三苯基曱烷等。此外，作為有機酸類，包括日本特開昭60-88942號公報、日本特開平2-96755號公報等中記載的磺酸類、亞磺酸類、烷基硫酸類、膦酸類、磷酸酯類以及羧酸類等；具體而言，可列舉對曱苯磺酸、十二烷基苯磺酸、萘磺酸、對曱苯亞磺酸、乙基硫酸、苯基膦酸、苯基亞膦酸、磷酸苯酯、磷酸二苯酯、苯甲酸、間苯二曱酸、己二酸、對曱苯曱酸、3,4-二曱氧基苯曱酸、鄰苯二曱酸、對苯二曱酸、4-環(huán)己烯-l,2-二羧酸、芥子酸、月桂酸、正十一烷酸、抗壞血酸等。上述環(huán)狀酸酐、酚類及有機酸類在組合物中所占比例優(yōu)選為0.05~20質量％，更優(yōu)選為0.115質量％,尤其優(yōu)選為0.110質量％。另外，還可以使用日本特開2005-99298號中記載的a位上至少被一個三氟曱基取代的醇化合物。該化合物通過三氟曱基的吸電子作用使a位上羥基的酸性增強，進而表現(xiàn)出對堿顯影液的溶解性提高的作用。(活化劑)化、同時拓寬處理相對于顯影條件的穩(wěn)定性，可以向其中添加下述物質曰本特開昭62-251740號公報或日本特開平3-208514號公報中記載的非離子表面活性劑、日本特開昭59-121044號公報、日本特開平4-13149號公報中記載的兩性表面活性劑、EP950517公報中記載的硅氧烷類化合物、日本特開昭62-170950號公報、日本特開平11-288093號公報、日本特愿2001-247351號記載的含氟單體的共聚物。作為非離子表面活性劑的具體實例，可列舉山梨糖醇酐三硬脂酸酯、山梨糖醇酐棕櫚酸酯、山梨糖醇肝三油酸酯、硬脂酸單甘油酯、聚氧乙烯壬基苯醚等。作為兩性活化劑的具體實例，可列舉烷基二(氨基乙基)氨基乙酸、烷基聚氨基乙基氨基乙酸鹽酸鹽、2-烷基-N-羧基乙基-N-羥基乙基咪唑啉甜菜堿或N-十四烷基-N,N-甜菜堿型(例如，商品名"amogenK，，第一工業(yè)抹式會社制)等。作為硅氧烷類化合物，優(yōu)選二曱基硅氧烷和聚氧化烯烴的嵌段共聚物，作為具體實例，可列舉chisso(于:yV)株式會社制造的DBE-224、DBE-621、DBE-712、DBP-732、DBP-534、德國Tego公司制造的TegoGilde100等聚氧化烯烴改性聚硅氧烷。下層的總固體成分中所占比例優(yōu)選為0.01-15質量％,更優(yōu)選為0.1~5質量%，進一步優(yōu)選為0.05~0.5質量％。(鋁支持體)在本發(fā)明中，可以使用金屬、樹脂等各種材料的支持體。優(yōu)選使用鋁支持體。鋁支持體可以是純鋁板或者鋁合金板。作為鋁合金，例如可使用硅、銅、錳、鎂、鉻、鋅、鉛、鉍、鎳、鈦、鈉、鐵等金屬與鋁的合金，可使用通過各種軋制方法制造的鋁板。另外，也可以使用近年來逐漸普及的邊角材料和再利用材料等的再生鋁錠進行軋制而得到的再生鋁板。支持體優(yōu)選在粗糙化(磨砂處理)之前進行脫脂處理以除去表面的壓延油。作為脫脂處理，可采用使用三氯乙烯、稀釋劑等溶劑的脫脂處理、使用煤油、三乙醇等乳液的乳液脫脂處理等。另外，也可以采用苛性鈉等堿性水溶液進行脫脂處理。使用苛性鈉等堿性水溶液進行脫脂處理時，還可以除去僅通過上述脫脂處理無法除去的污漬和氧化膜。由于在使用苛性鈉等堿性水溶液進行脫脂處理時在支持體表面生成污漬，因此，在該情況下優(yōu)選將其浸漬在磷酸、硝酸、硫酸、4各酸等酸或它們的混酸中進行去污處理。然后，可以實施粗糙化處理。作為粗糙化的方法，可以列舉例如機械處理方法、利用電解進行的蝕刻方法。在本發(fā)明中優(yōu)選通過在以鹽酸為主體的酸性電解液中進行交流電解處理來進行粗糙化，但在此之前，可以實施機械粗糙化處理以及以硝酸為主體的電解粗糙化處理。機械粗糙化方法沒有特殊限制，但優(yōu)選刷磨法、對磨法。利用刷磨法進行的粗糙化可如下進行旋轉轉刷，一邊將漿料供應到支持體表面，一邊在其表面上按壓轉刷，所述轉刷采用例如直徑為0.2~0.8mm的刷毛，所述漿料是將例如粒徑為10100|am的火山灰粒子均勻分散在水中而得到的漿料。利用珩磨法進行的粗糙化可如下進行將例如粒徑為10100jum的火山灰粒子均勻分散在水中，使其從噴嘴處被加壓射出并傾斜地沖擊支持體表面，從而進行粗糙化。另外，也可以通過下述方法進行粗糙化例如，在支持體表面貼合薄板，加壓將薄板的粗糙圖案轉印到支持體表面以進行粗糙化，其中，在所述薄板上以100200jam的間隔涂敷粒徑為10100jum的研磨劑粒子，使該粒子以2.5xl0S10xl()S個/cn^的密度存在于薄板上。利用上述機械粗糙化方法進行粗糙化處理后，為了除去陷入支持體表面的研磨劑、產生的鋁屑等，優(yōu)選將其浸漬于酸或堿的水溶液中。作為所述的酸，可以使用例如硫酸、過硫酸、氬氟酸、磷酸、硝酸、鹽酸等，作為所述的堿，可以使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等。其中，優(yōu)選使用氫氧化鈉等石成水溶液。作為表面的鋁溶解量，優(yōu)選為0.5~5g/cm2。優(yōu)選在用^5威水溶液進行浸漬處理后，再將其浸漬于磷酸、硝酸、>琉酸、4各酸等酸或這些酸的混酸中進4亍中和處理。以硝酸為主體的電解粗糙化處理，通?？稍谑┘?50伏范圍的電壓下進行，優(yōu)選從1030伏的范圍選擇。電流密度可以采用10200A/dm2的范圍，優(yōu)選從20100A/dm2的范圍選擇。電量可以采用1005000C/dm2的范72圍，優(yōu)選從100~2000C/dm2的范圍選擇。進行電化學粗糙化法的溫度可以采用105(TC的范圍，優(yōu)選從1545。C的范圍選擇。電解液中硝酸的濃度優(yōu)選為0.1~5質量％。根據需要，可以向電解液中加入硝酸鹽、氯化物、胺類、醛類、磷酸、鉻酸、硼酸、醋酸、草酸、鋁離子等。在所述以硝酸為主體的電解粗糙化處理之后，為了除去其表面的鋁屑等，優(yōu)選將其浸漬于酸或^5威的水溶液中。作為所述的酸，可以使用例如碌^酸、過硫酸、氬氟酸、磷酸、硝酸、鹽酸等，作為所述的堿，可以使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等。其中，優(yōu)選使用堿的水溶液。作為表面的鋁溶解量，優(yōu)選為0.5~5g/cm2。另外，在用^5威的水溶液進行浸漬處理后，優(yōu)選再將其浸漬于磷酸、硝酸、硫酸、鉻酸等酸或這些酸的混酸中進行中和處理。在以鹽酸為主體的電解液中進行的交流電解粗糙化處理，鹽酸濃度為520g/l，優(yōu)選615g/1。電流密度為15120A/dm2，優(yōu)選為2090A/dm2。電量為400~2000C/dm2，優(yōu)選為500~1200C/dm2。頻率優(yōu)選為40150Hz的范圍。電解液的溫度可以采用1050。C的范圍，優(yōu)選從1545。C的范圍選擇。根據需要，可以向電解液中加入硝酸鹽、氯化物、胺類、醛類、磷酸、鉻酸、硼酸、醋酸、草酸、鋁離子等。在所述在以鹽酸為主體的電解液中進行的電解粗糙化處理之后，為了除去其表面的鋁屑等，優(yōu)選將其浸漬于酸或堿的水溶液中。作為所述的酸，可以使用例如硫酸、過硫酸、氫氟酸、磷酸、硝酸、鹽酸等，作為所述的堿，可以使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等。其中，優(yōu)選使用堿的水溶液。作為表面的鋁溶解量，優(yōu)選為0.5~2g/m2。另外，在用堿的水溶液進行浸漬處理后，優(yōu)選再將其浸漬于磷酸、硝酸、硫酸、鉻酸等酸或這些酸的混酸中進行中和處理。所得鋁支持體的感光性層側的表面的算術平均粗糙度(Ra)優(yōu)選為0.40.6Mm，可以通過粗糙化處理中的鹽酸濃度、電流密度、電量的組合來進行控制。在粗糙化處理之后，進行陽極氧化處理，來形成陽極氧化包覆膜。本發(fā)明中的陽極氧化處理方法優(yōu)選使用硫酸或者以硫酸為主體的電解液作未電解液來進行。-克酸的濃度優(yōu)選為550質量％、特別優(yōu)選為1035質量％。溫度優(yōu)選為1050°C。處理電壓優(yōu)選在18V以上，更優(yōu)選在20V以上。電流密度優(yōu)選為l~30A/dm2。電量優(yōu)選為200600C/dm2。所形成的陽極氧化包覆量優(yōu)選為26g/cm2，更優(yōu)選為35g/cm2。陽極氧化包覆量是將例如鋁板浸漬于磷酸鉻酸溶液(將35ml的85%磷酸液、20g氧化鉻(IV)溶解于1L水中制得)中使其氧化膜溶解，通過測定板上覆蓋層溶解前后的質量變化等算出。陽極氧化包覆膜上形成微孔，微孔的密度優(yōu)選為400700個/Mm2，更優(yōu)選為400600個/jum2。根據需要，也可以對經過陽極氧化處理的支持體進行封孔處理。所述封孔處理可以采用熱水處理、沸水處理、水蒸氣處理、硅酸鈉處理、重鉻酸鹽水溶液處理、亞硝酸鹽處理、乙酸銨處理等公知的方法進行處理。<親水化處理>從耐藥品性、靈敏度的角度考慮，本發(fā)明優(yōu)選在進行上述處理后實施親水化處理。所述親水化處理沒有特殊限制，可以使用水溶性樹脂，例如聚乙烯基膦酸、聚乙烯醇及其衍生物、羧曱基纖維素、糊精、阿拉伯膠、2-氨乙基膦酸等具有氨基的膦酸類、側鏈具有磺酸基的聚合物及共聚物、聚丙烯酸、水溶性金屬鹽(例如硼酸鋅)、或黃色染料、胺鹽等作為底涂層。此外，也可以采用如日本特開平5-304358號公報中公開的能夠利用自由基發(fā)生加成反應的官能團形成共價鍵的溶膠-凝膠處理基板。優(yōu)選利用含有聚乙烯基膦酸的水溶液進行親水化處理。作為處理，不限于涂敷式、噴射式、浸漬式等，但考慮到降低設備成本，優(yōu)選浸漬式。采用浸漬式時，優(yōu)選使用0.05~3%的聚乙烯基膦酸水溶液進行處理。優(yōu)選處理溫度為2090°C、處理時間為10~180秒。處理后，為了除去過量層疊的聚乙烯基膦酸，優(yōu)選進行刮漿處理或水洗處理，進一步優(yōu)選進行干燥處理。作為干燥溫度，優(yōu)選為40180。C,進一步優(yōu)選為50~150°C。通過進行干燥處理，可以提高與感光層下層之間的粘結性、作為絕熱層的功能，還可以提高其耐藥品性、靈敏度，因此優(yōu)選。從粘結性、絕熱性、靈敏度方面考慮，親水性處理層的膜厚優(yōu)選為0.002~0.1Mm，進一步優(yōu)選為0.005~0,05nm。(背涂層)在本發(fā)明的印刷版材料中，在支持體的背面，出于抑制顯影處理中鋁的陽極氧化膜溶出的目的，可以設置背涂層。通過設置背涂層，可以抑制74顯影污泥的產生，使顯影液更換周期延長、補充液量減少，因此優(yōu)選。背涂層中優(yōu)選含有下述成分(a)有機金屬化合物或無機金屬化合物發(fā)生水解和縮聚而得到的金屬氧化物、(b)膠體二氧化硅溶膠、(c)有機高分子化合物。作為用于背涂層的(a)金屬氧化物，可列舉二氧化硅(氧化硅)、氧化鈦、氧化硼、氧化鋁、氧化鋯以及它們的復合體等。在本發(fā)明中使用的背涂層的金屬氧化物通過將溶膠-凝膠反應液涂敷于支持體背面并干燥而獲得，其中，所述溶膠-凝膠反應液是在水和有機溶劑中使有機金屬化合物或無機金屬化合物在酸或堿等催化劑的存在下發(fā)生水解和縮聚反應而獲得的。作為其中使用的有機金屬化合物或無機金屬化合物，可列舉例如金屬烷氧化物、金屬乙酰丙酮化物、金屬乙酸鹽、金屬草酸鹽、金屬硝酸鹽、金屬硫酸鹽、金屬碳酸鹽、金屬含氧氯化物、金屬氯化物、以及這些化合物部分水解而低聚物化得到的縮合物。(涂敷干燥)感光性層上層和感光性層下層通?？赏ㄟ^將上述各成分溶解于溶劑中并依次涂敷于支持體上來形成。作為其中使用的溶劑，可使用下述涂敷溶劑。這些溶劑可單獨或混合使用。(涂敷溶劑)可列舉例如正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、2-曱基-l-丁醇、3-曱基-l-丁醇、2-曱基-2-丁醇、2-乙基-l-丁醇、l-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、正己醇、2-己醇、環(huán)己醇、曱基環(huán)己醇、l-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、1-辛醇、4-曱基-2-戊醇、2-己醇、苯曱醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、二曱基三乙二醇、糠醇、己二醇、己醚、3-曱氧基-i-丁醇、3-曱氧基-3-曱基丁醇、丁基苯基醚、乙二醇單乙酸酯、丙二醇單曱基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇單曱基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單丙基醚、二丙二醇單丁基醚、三丙二醇單曱基醚、曱基卡必醇、乙基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇、三乙二醇單曱基醚、三乙二醇單乙基醚、四乙二醇二曱基醚、雙丙酮醇、苯乙酮、環(huán)己酮、曱基環(huán)己酮、丙酮基丙酮、異佛爾酮、乳酸曱酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、碳酸丙烯酯、乙酸苯酯、乙酸仲丁酯、乙酸環(huán)己酯、草酸二曱酯、苯曱酸曱酯、苯曱酸乙酯、y-丁內酯、3-曱氧基-l-丁醇、4-曱氧基-l-丁醇、3-乙氧基-l-丁醇、3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇、3-曱氧基-3-乙基-l-戊醇、4-乙氧基-l-戊醇、5-曱氧基-l-己醇、3-羥基-2-丁酮、4-羥基-2-丁酮、4-輕基-2-戊酮、5-羥基-2-戊酮、4-羥基-3-戊酮、6-羥基-2-戊酮、4-羥基-3-戊酮、6-羥基-2-己酮、3-曱基-3-羥基-2-戊酮、曱基溶纖素(MC)、乙基溶纖素(EC)等。作為用于涂敷的溶劑，優(yōu)選選擇對用于感光性層上層的堿可溶性高分子和用于感光性層下層的堿可溶性高分子的溶解性存在差異的溶劑。也就是說，涂敷感光層下層之后，在對與其相鄰的感光性層上層即感光性層進行涂敷時，如果采用能夠使感光性層下層的堿可溶性高分子溶解的溶劑作為最上層的涂敷溶劑，則無法忽視在層界面處的混合，極端情況下，有時不形成多層而變成均勻的單一層。這樣一來，在相鄰兩層的界面上發(fā)生混合或者相互溶解而表現(xiàn)出均一層那樣的行為時，可能有損于因具有2層而表現(xiàn)出的本發(fā)明的效果，不優(yōu)選。因此，優(yōu)選用于涂敷上部的熱敏層的溶劑是感光性層下層中含有的堿可溶性高分子的不良溶劑。為了抑制在感光性層上下層的層界面處的混合，可以使用利用下述操作使第二層在涂敷后以極快速度干燥的方法，其中，所述操作包括從設置在與片料的行進方向基本垂直的方向上的狹縫噴嘴吹出高壓氣體的操作；從片料的下側通過向內部供給了蒸汽等加熱介質的輥(加熱輥)提供熱能作為傳導熱的操作；或者是上述操作的組合操作。作為在能夠充分發(fā)揮本發(fā)明的效果的前提下使所述的2層在層間部分相溶的方法，在利用上述溶劑的溶解性差異的方法或對第二層進行涂敷后使其以極快速度使溶劑干燥的方法中的任何一種方法中，都可以對其相溶程度進行調節(jié)。涂敷各層時，溶劑中的上述成分(含有添加劑的總固體成分)的濃度優(yōu)選為150質量％。另外，在進行涂敷、干燥后獲得的支持體上感光性層的涂敷量(固體成分)因用途而異，優(yōu)選感光性層上層為0.05~1.0g/m2、感光性層下層為0.33.0g/m2。另外，從覆膜特性和靈敏度的角度考慮，優(yōu)選感光性層上層和感光性層下層的合計為0.5~3.0g/m2,?？梢园凑找酝姆椒▽⒅苽涞耐糠蠼M合物(感光性層用涂敷液)涂敷在支持體上、并進行干燥來制備平版印刷版材料。作為涂敷液的涂敷方法，可列舉例如氣刀涂布法、刮板涂布法、金屬棒涂布法、刮刀涂布法、浸涂法、逆輥涂布法、凹版涂布法、流延涂敷法、簾涂法、擠出涂布法等。感光層的干燥溫度優(yōu)選為60160。C的范圍，更優(yōu)選為80~140°C，尤其優(yōu)選為90120。C的范圍。另外，也可以在干燥裝置上設置紅外線放射裝置來提高干燥效率。在本發(fā)明中，在上述支持體上涂敷所述感光層并進行干燥后，為了使其性能穩(wěn)定，還可以對其進行熟化處理。所述熟化處理可以接著干燥工序連續(xù)進行，也可以分開進行。上述熟化處理也可以采用日本特開2005-17599號中記載的使具有OH基團的化合物與上層表面接觸的工序。在熟化工序中，通過使以水為代表的具有極性基團的化合物從形成的感光層表面進行浸透、擴散，不僅可以提高在感光層中以水為媒介的相互作用性，同時預計可提高由加熱而產生的凝聚力，使感光層的特性得以改善。優(yōu)選將熟化工序中的溫度條件設定為可以使一定量以上應擴散的化合物發(fā)生氣化的溫度，作為所述浸透、擴散的物質，水是典型的化合物，但只要是分子內具有極性基團，例如羥基、羧基、酮基、醛基、酯基等的化合物，同樣可以優(yōu)選使用。作為這類化合物，優(yōu)選沸點為20(TC以下的化合物，進一步優(yōu)選沸點為150。C以下的化合物，同時，優(yōu)選沸點在50。C以上、更優(yōu)選沸點為7(TC以上。分子量優(yōu)選為150。C以下，更優(yōu)選為IO(TC以下。<曝光顯影>上述制作的平版印刷版材料通常進行圖像曝光、顯影處理，作為平版印刷版使用。作為圖像曝光所使用的光線的光源，優(yōu)選在近紅外至紅外區(qū)域內具有發(fā)光波長的光源，尤其優(yōu)選固體激光、半導體激光。圖像曝光基于經數(shù)字轉換的數(shù)據，釆用市售的CTP用設定裝置，在利用紅外線激光(830nm)進行曝光之后，通過進行顯影等處理在鋁板支持體表面形成圖像，從而可將其作為平版印刷版。作為制版方法中使用的曝光裝置，只要是激光束形式，則沒有特殊限制，可以采用圓筒外表面(outerdrum)掃描方式、圓筒內表面(innerdmm)掃描方式、平面(flatbed)掃描方式中的任何一種方式，但為了提高在低發(fā)光強度長時間曝光下的生產率，優(yōu)選易于進行多束化的圓筒外表面方式，尤其優(yōu)選具有GLV調制元件的圓筒外表面方式的曝光裝置。在曝光工序中，從提高平版印刷版的生產率方面考慮，優(yōu)選采用具有GLV調制元件的激光曝光記錄裝置進行多通道化。作為GLV調制元件，優(yōu)選可將激光束分割為200通道以上的GLV調制元件，進一步優(yōu)選可分割為500通道以上的GLV調制元件。另外，激光束直徑優(yōu)選為15mhi以下，尤其優(yōu)選為10um以下。激光輸出功率優(yōu)選為10~100W，更優(yōu)選為2080W。圓筒旋轉數(shù)優(yōu)選為20300rpm,更優(yōu)選為30200rpm。(顯影液)范圍，優(yōu)選在12.013.5范圍。可以在顯影液(以下，連同補充液也包含在內統(tǒng)稱為顯影液)中使用以往公知的4^水溶液。例如，作為所述的4ln優(yōu)選使用氬氧化鈉、氫氧化銨、氬氧化鉀及氫氧化鋰。這些堿劑可單獨使用或兩種以上組合使用。作為其他的堿，可列舉硅酸鉀、硅酸鈉、硅酸鋰、硅酸銨、偏硅酸鉀、偏硅酸鈉、偏硅酸鋰、偏硅酸銨、磷酸三鉀、磷酸三鈉、磷酸三鋰、磷酸三銨、磷酸二鉀、磷酸二鈉、磷酸二鋰、磷酸二銨、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸鋰、碳酸銨、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鋰、碳酸氫銨、硼酸鉀、硼酸鈉、硼酸鋰、硼酸4妄等，也可以先^^它們形成鹽并以鹽的形式加入到溶液中。此時，也可以加入氫氧化鈉、氫氧化銨、氬氧化鉀及氫氧化鋰來調節(jié)pH值。另夕卜，也可以組合使用下述有機堿一曱胺、二曱胺、三曱胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺、一異丙胺、二異丙胺、三異丙胺、正丁胺、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、一異丙醇胺、二異丙醇胺、乙抱亞胺、乙二胺、吡啶等。作為最優(yōu)選的堿，可列舉硅酸鉀和硅酸鈉。以Si02的濃度換算，硅酸鹽的濃度為24質量％。另外，更優(yōu)選Si02與堿金屬M的摩爾比(Si(VM)在0.252的范圍。另外，顯影液不僅包含在顯影開始時使用的未使用的顯影液，還包含追加補充液來保持活度的溶液(所謂運轉液)，其中，追加補充液是為了對紅-勤為了促進顯影性、提高顯影殘渣的分散及印刷版圖像部位的親油墨性，可根據需要在顯影液和補充液中添加各種表面活性劑或有機溶劑。為了提高顯影性，可以向顯影液及補充液中添加下述添加劑，作為所述添加劑，可列舉例如日本特開昭58-75152號公報記載的NaCl、KC1、KBr等中性鹽；日本特開昭59-121336號公報中記載的[Co(NH3)]6Cl3等絡合物；曰本特開昭56-142258號公報中記載的乙烯基千基三曱基氯化銨與丙烯酸鈉的共聚物等兩性高分子電解質；日本特開昭59-75255號公報中記載的含有Si、Ti等的有機金屬表面活性劑；日本特開昭59-84241號公報中記載的有機硼化合物等。根據需要，還可以進一步使顯影液及補充液中含有防腐劑、著色劑、增粘劑、消泡劑和硬水軟化劑等。另外，為了適于搬運，可以先對顯影液及補充液進行濃縮，獲得含水量低于使用時的含水量的濃縮液，使用時再用水將其稀釋。該情況下，以使各成分不發(fā)生分離或析出程度的濃縮度為適當?shù)臐饪s度，但根據需要，也優(yōu)選加入增溶劑。作為增溶劑，優(yōu)選使用日本特開平6-32081號公報中記載的曱苯磺酸、二曱苯磺酸以及它們的堿金屬鹽等所謂的增溶(hydrotrop)劑。(非硅酸鹽顯影液)為了適用于本發(fā)明的平版印刷版材料的顯影，也可以使用不含有硅酸堿金屬鹽而含有非還原性糖和堿的所謂的"非硅酸鹽顯影液"。如果使用該顯影液對平版印刷版材料進行顯影處理，則不僅可以使記錄層的表面不發(fā)生劣化，還可以使記錄層的附著性保持在一種較好狀態(tài)。另外，平版印刷版材料通常存在顯影寬容度狹窄、由顯影液pH引起的畫線寬度等的變化較大的問題，但由于所述非硅酸鹽顯影液中含有具有抑制pH值變化的緩沖性的非還原性糖，因此與使用含有硅酸鹽顯影處理液的情況相比是有利的。此外，由于非還原性糖與硅酸鹽相比更不易使抑制溶液活度的電導率傳感器或pH傳感器等受到污染，因此，從這一點考慮，非硅酸鹽顯影液是有利的。另外，非硅酸鹽顯影液在提高鑒別率(discrimination)方面效果顯著。上述非還原糖是一種不具有游離的醛基或酮基、從而不表現(xiàn)出還原性的糖類，分為還原基團之間相互成鍵而形成的海藻糖型寡糖類、糖類的還原基團與非糖類之間相互成鍵形成的糖苷、以及糖類氫化還原而得到的糖醇，上述任何一種糖類在本發(fā)明中都適宜使用。另外，在本發(fā)明中還適宜使用日本特開平8-305039號公報中記載的非還原糖。上述的非還原糖可以單獨使用一種，也可以兩種以上組合使用。從促進高濃縮化以及易得性方面考慮，作為上述非還原糖在上述非硅酸鹽顯影液中的含量，優(yōu)選為0.1~30質量％,更優(yōu)選為1~20質量％。(處理方法)在本發(fā)明的平版印刷版材料來制造印刷版方法中，優(yōu)選采用自動顯影機。自動顯影機優(yōu)選具有下述機構自動向顯影浴中追加必要量的補充液的機構；顯影液超過一定量后的排出機構；自動向顯影浴中追加必要量的水的機構；檢測印刷版通過的機構；在檢測印刷版通過的基礎上推算版的處理面積的機構；在檢測印刷版通過和/或推算處理面積的基礎上對要追加的補充液和/或水的補充量和/或補充時間進行控制的結構；控制顯影液的溫度的機構；檢測顯影液的pH值和/或導電率的機構；基于顯影液的pH值和/或導電率對要追加的補充液和/或水的補充量和/或補充時間進行控制的機構。自動顯影機還可以具有在顯影工序之前將版浸漬于前處理液中的前處理部。該前處理部優(yōu)選具有下述機構向版面噴射前處理液的機構；將前處理液的溫度控制在25。C55。C之間的任意溫度的機構；利用輥狀刷擦拭版面的機構。另外，使用水等作為所述的前處理液。步用水洗水、含有表面活性劑的淋洗液、以阿拉伯膠及淀粉衍生物等為主要成分的加工液(fmisher)或樹膠保護液進行后處理。在本發(fā)明的平版印刷版材料的后處理中可以組合使用上述各種處理，例如，因為淋洗液及加工液的疲勞少，因此優(yōu)選顯影后—水洗—包含表面活性劑的淋洗液處理、以及顯影—水洗—利用加工液進行的處理。此外，使用淋洗液或加工液進行的多步逆流處理也是優(yōu)選的方式。這些后處理通常使用包括顯影部和后處理部的自動顯影機進行。后處理液通常采用從噴嘴吹出的方法、在充滿處理液的處理槽中進行浸漬輸送的方法。另外，顯影后將一定量的少量水洗水供應到版面上進行水洗，將其中的水樣的自動處理中，可以一邊根據處理量和運轉時間等分別向各處理液中追加補充液一邊進行處理。另外，利用實際上未使用的后處理液進行處理的80所謂的一次性處理方式也可以使用。通過這樣的處理而獲得的平版印刷版材料置于膠版印刷機中，用于多頁印刷。(過燒(burning)處理)欲獲得具有更高耐印刷力的平版印刷版材料時，可根據需要進行過燒處理。將平版印刷版進行過燒時，優(yōu)選在過燒之前利用日本特公昭61-2518號、日本特公昭55-28062號、日本特公昭62-31859號、日本特公昭61-159655號各公報中記載的整面液進行處理。作為該方法，可以使用如下方法用浸入到上述整面液中的海綿或脫脂棉在平版印刷版上進行涂敷或將印刷版浸漬于充滿整面液的染缸中進行涂敷的方法、以及利用自動涂敷機進行涂敷的方法等。另外，如果在涂敷后利用刮漿板或刮漿輥使涂敷量均勻，則可獲得更理想的結果。整面液的適宜涂敷量通常為0.030.8g/m、干燥質量)。根據需要，在涂敷了整面液的平版印刷版干燥之后可以利用過燒處理器(例如，富士照片膠巻林式會社出售的過燒處理器"BP-1300")等將其加熱至高溫。此時的加熱溫度及時間取決于形成圖像的組分的種類，但優(yōu)選18030(TC溫度范圍和120分鐘的時間范圍。根據需要，可對經過過燒處理的平版印刷版進行適當?shù)乃?、拉膠等傳統(tǒng)的處理，但使用含有水溶性高分子化合物等的整面液時，可以省略拉膠等所謂的非靈敏脂化處理(不感脂化処理)。將通過上述處理獲得的平版印刷版置于膠版印刷機中，用于多頁印刷。(包材-層合紙板(合紙))本發(fā)明的平版印刷版材料的表面層進行涂敷干燥后，為了防止保存中產生機械沖擊、或減輕輸送中產生不必要的沖擊，優(yōu)選在平版印刷版材料之間插入層合紙板，再進行保存、保管、運輸。關于層合紙板，可以適當選擇使用各種層合紙板。為了抑制材料成本，通常選擇低成本原料來獲得層合紙板，例如，100%使用了木漿的紙、在木漿中混合使用了合成紙漿的紙、以及在上述紙表面設置了低密度或高密度聚乙烯層的紙等。特別是在未使用合成紙漿或聚乙烯層的紙中，由于其材料成本降低，可以以低成本制造層合紙板。作為上述層合紙板式樣中的優(yōu)選式樣，應具有下述特征碎量(每平方米紙的克數(shù)，紙厚單位)為3060g/m2、以JIS8119規(guī)定的貝克平滑度測定方法測得的平滑度為10100秒、以JIS8127規(guī)定的含水率測定方法測定的水含量為48%、密度為79x105g/m3。另外，為了吸收殘留溶劑，優(yōu)選至少與感光性層相接觸的面未被聚合物等層壓。(印刷)可采用普通的平版印刷機進行印刷。近年來，在印刷領域也開始主張環(huán)保，在其印刷油墨方面，不使用石油類揮發(fā)性有機化合物(VOC)的油墨已經被開發(fā)并逐漸得到普及；當使用這類適應環(huán)境的印刷油墨時，本發(fā)明的效果尤為顯著。所述的適應環(huán)境的印刷油墨，可列舉大日本油墨化學工業(yè)株式會社制造的大豆油油墨"NATURALIS100"、日本東洋油墨抹式會社制造的零VOC油墨"TKHighEcoNV"、日本東京油墨林式會社制造的彩色油墨"Soiserbo(y一ir少求)"等。實施例下面，列舉實施例對本發(fā)明進行詳細說明。但本發(fā)明的實施方式不受這些實施例限制。另外，實施例中的"份"在沒有特殊說明的情況下代表"質量份"。如下制備了本發(fā)明的樹脂。(改性酚醛清漆樹脂N-l，對應于通式(5)的樹脂)在具備干燥管和溫度計的50ml的反應容器中加入干燥的N,N-二曱基乙酰胺29.8g和5-氨基異氰尿酸5.0g(0.035mo1),再用10分鐘的時間向其中滴加異佛爾酮二異氰酸酯7.8g(0.035mo1)。然后，添加作為反應催化劑的二月桂酸二異丁基錫0.05g,于60。C持續(xù)攪拌5天。這期間，進行了下述式(III)所示的反應。釆用高效液相色鐠跟蹤反應的進行情況，在確認未反應的異佛爾酮二異氰酸酯的峰基本消失之后，將反應溶液在干燥氮氣氣氛中密封保存。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula>在200ml的反應容器中加入干燥的N，N-二曱基乙酰胺72ml和酚醛清漆樹脂(表l所示，CNR)20.0g,于干燥氮氣氣氛中使酚醛清漆樹脂溶解，同時將溶液升溫到8(TC。向其中加入上述反應溶液5.1g(30質量。/。溶液，異氰酸酯濃度0.0042mo1),添加作為反應催化劑的二月桂酸二異丁基錫0.05g，于80。C持續(xù)進行反應，直至殘留的異氰酸酯消失。殘留的異氰酸酯通過添加二丁胺的逆滴定法來測定。在確認殘留的異氰酸酯消失后，將反應溶液冷卻至室溫，然后攪拌下將其加入到去離子水1L中，從而使樹脂析出。通過過濾回收析出的樹脂，進行水洗后，于4(TC減壓干燥，得到了如下式所示的側鏈具有異氰尿酸基的酚醛清漆樹脂19.3g。異氰尿酸基向酚醛清漆樹脂的羥基的導入率為2,5mol%。(式中，m、n表示重復單元的個數(shù)。)(改性酚醛清漆樹脂N-2,對應于通式(5)的樹脂)在具備攪拌器、帶分水器的回流冷凝管和溫度計的燒瓶中，向苯酚34份、間曱酚60份、幾乙基異氰尿酸酯39份中加入41.5%曱醛溶液53份和三乙胺0.19份，升溫至70。C。70。C反應5小時后，常壓下用兩小時的時間除去水，同時升溫至120。C,然后減壓下除去未反應得苯酚，制備了改性酚醛清漆樹脂N-2(軟化點127°C)。(改性酚醛清漆樹脂N-3,對應于通式(5)的樹脂)將曱酚酚醛清漆樹脂(m/p二7/3,分子量4000，MEK溶液，固體成分70%)150份溶于四氫呋喃(THF)，攪拌下向其中緩慢加入羥乙基異氰尿酸酯單丙烯酸酯30份，室溫反應24小時，制備了改性酚醛清漆樹脂N-3(軟化點160。C)。(改性酚醛清漆樹脂N-4，對應于通式(5)的樹脂)將曱酚酚醛清漆樹脂(m/p二7/3,分子量3000，MEK溶液，固體成分70%)150份溶于四氫呋喃(THF)，攪拌下向其中緩慢加入三(2-羥乙基異氰尿酸酉旨)三丙烯酸酯30份,室溫反應24小時，制備了改性酚醛清漆樹脂N-4(軟化點175°C)。(改性酚醛清漆樹脂N-5,對應于通式(2)的樹脂)將N-1的5-氨基異氰尿酸變更為4-氨基尿唑，采用類似的方式制備了改性酚醛清漆樹脂N-5。(改性酚醛清漆樹脂N-6，對應于通式(l)的樹脂)將N-1的5-氨基異氰尿酸變更為4-氨基乙二酰脲，采用類似的方式制備了改性酚醛清漆樹脂N-6。(改性酚醛清漆樹脂N-7，對應于通式(3)的樹脂)將N-1的5-氨基異氰尿酸變更為5-氨基尿嘧啶，采用類似的方式制備了改性酚醛清漆樹脂N-7。(改性丙烯酸樹脂AR-1，對應于通式(5)的樹脂)在具備攪拌器、冷凝管和滴液漏斗的1000ml三口燒瓶中加入(對羥基苯基)曱基丙烯酰胺42.0g(0.175摩爾)、曱基丙烯酸曱酯14.25g(MMA，0.125摩爾)、丙烯腈7.95g(AN,0.15摩爾)、乙基異氰尿酸酯單丙烯酸酯13.0g(0.06摩爾)和N,N-二曱基乙酰胺200g，在熱水浴中加熱至65。C,同時對混合物進行攪拌。向該混合物中加入"V-65"(和光純藥(林)制造)1.5g,保持65。C,同時在氮氣氣流中攪拌混合物2小時。通過滴液漏斗用2小時的時間向該反應混合物中進一步加入相同摩爾比、相同量的上述單體，65。C下攪拌所得混合物2小時。反應結束后，向混合物中加入曱醇150g,進行冷卻，對2L的水進行攪拌，同時將所得混合物添加到該水中，攪拌混合物30分鐘，84然后通過過濾取出析出物，通過干燥制備了135g的改性丙烯酸樹脂AR-1(重均分子量50000，采用GPC測定，聚苯乙烯換算)。(改性丙烯酸樹脂AR-2,對應于通式(5)的樹脂)在具備冷凝管、氮氣導入管、溫度計、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶中加入N,N-二曱基乙酰胺120質量份。攪拌下向N,N-二曱基乙酰胺中加入丙烯酰氯12.72質量份和4-羥基苯甲醛17.16質量份，并使之溶解。攪拌下將該溶液在水浴中冷卻，同時用1小時的時間向該溶液中滴加三乙胺14.88質量份，繼續(xù)攪拌3小時，合成了下述式(IV)所示的化合物(j)。(iv)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>(I)然后，在另一燒瓶內加入N,N-二曱基乙酰胺120質量份，通入氮氣的同時加熱至80°C。另行將單體(AHB以外)和偶氮二異丁腈3.2質量份溶解在含上述化合物(j)的溶液中(單體的供應量使得化合物(j):AN:MMA=40:30:30),制備了單體溶液。攪拌下將燒瓶內的溶液加熱至80。C，用1小時的時間滴加單體溶液，再于80。C繼續(xù)攪拌3小時，得到了側鏈具有醛基的丙烯酸樹脂。將該溶液冷卻后，以空氣代替氮氣通入到燒瓶中，同時向燒瓶內的溶液中加入異氰尿酸18.0質量份和熱水IO質量份，于6CTC繼續(xù)攪拌2小時。向該溶液中加水，通過過濾回收析出的沉淀物，進行減壓干燥，得到了側鏈具有異氰尿酸基的丙烯酸樹脂AR-2。(改性丙烯酸樹脂AR-3,對應于通式(5)的樹脂)相對于改性丙烯酸樹脂AR-l,將乙基異氰尿酸酯單丙烯酸酯變更為三(2-羥乙基異氰尿酸酯)三丙烯酸酯單體，除此之外，制備了相同的樹脂。(改性丙烯酸樹脂AR-4，對應于通式(5)的樹脂)攪拌下向四氫呋喃100g中加入丙烯酰氯19.00g和4-羥基苯曱醛24.42g,并使之溶解。攪拌下將該溶液在水浴中冷卻，同時用30分鐘的時間向該溶液中滴加三乙胺22.22g，繼續(xù)攪拌3小時，合成了上述式(IV)所示的化合物(j)。然后，向該溶液中加入異氰尿酸25.62g和熱水100g,于60。C繼續(xù)攪拌3小時。向該溶液中加水1000ml,通過過濾回收析出的沉淀物，進行減壓干燥，得到了上述式(IV)所示的化合物(k)(以下記作AHB)57g。在具備冷凝管、氮氣導入管、溫度計、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶中加入N,N-二曱基乙酰胺132質量份，向燒瓶中通入氮氣的同時，攪拌下將N,N-二曱基乙酰胺加熱至80。C。將單體和偶氮二異丁腈2.4質量份溶解在N,N-二曱基乙酰胺132質量份中(所述單體的供應量使得AHB:AN:MMA=40:30:30)，攪拌下用1小時的時間將該單體溶液滴加到燒瓶內的N，N-二曱基乙酰胺中，再于80。C繼續(xù)攪拌3小時。向該溶液中加水，通過過濾回收析出的沉淀物，進行減壓干燥，得到了側鏈具有異氰尿酸基的丙烯酸樹脂AR-4。(改性丙烯酸樹脂AR-5，對應于通式(3)的樹脂)除了將AR-4的異氰尿酸變更為尿嘧啶之外，按照類似的方式制備了改性丙烯酸樹脂AR-5。(改性縮醛樹脂AS-1，對應于通式(5)的樹脂)在裝入了250g脫鹽水的帶有水冷凝器、滴液漏斗和溫度計的密閉反應容器中添加Mowiol(注冊商標)3-98聚乙烯醇(平均分子量16000的98%水解聚乙酸乙烯酯)110g。連續(xù)攪拌下將混合物于卯。C加熱1小時，直至成為透明溶液。連續(xù)攪拌下將混合物于卯。C加熱1小時，直至成為透明溶液。然后，將溫度調整為60。C，添加濃碌^酸3g。用十五分鐘的時間，一滴一滴地添加將4-羥基苯曱醛59.8g和2，6-二叔丁基-4曱基苯酚1.4g溶于2-曱氧基乙醇450g中所得到的溶液。另外加入2-曱氧基乙醇500g對反應混合物進行稀釋，然后，一滴一滴地添加將正丁醛和2-羥乙基異氰尿酸酯(l:l)共35.3g溶于2-曱氧基乙醇500g中所得到的溶液。在單體全部添加完畢后，于50。C繼續(xù)反應3小時。從反應混合物中蒸餾除去水，替代為2-曱氧基乙醇(有小于0.3%的水殘存在溶液中)。將反應混合物用碳酸氫鈉中和直至pH7士0.5,然后將其混入到水-曱醇(10:1)15L中。將沉淀的聚合物用水清洗，過濾，50。C下進行真空干燥，制備了改性縮醛樹脂AS-1。(基板的制作)將厚度0.24mm的鋁板(材質1050、調質H16)浸漬于50°C的5質量％氫氧化鈉水溶液中進行溶解處理，使其溶解量為2g/m2,進行水洗后，在25。C的10質量°/。硝酸水溶液中浸漬30秒，進行中和處理，之后再進行水洗。隨后，在含有10g/L鹽酸、0.5g/L鋁的電解液中，采用正弦交流電在電流密度60A/dm2的條件下對該鋁板進行電解粗糙化處理。此時，電極與試樣表面的距離設定為10mm。所述電解粗糙化處理分為12次進行，將每次的處理電量(陽極時)設定為80C/dm2，總計960C/dn^的處理電量(陽極時)。另外，在每次粗糙化處理之間設定了1秒鐘的停止時間。進行電解粗糙化之后，將上述鋁板浸漬于保持在5(TC的10質量％磷酸水溶液中進行蝕刻并水洗，使包括污物在內的粗糙化面的溶解量為1.2g/m2。隨后，在20V的恒定電壓條件下在20%的硫酸水溶液中進行陽極氧化處理，使電量為250C/dm2，進一步水洗。接著，擠出水洗后的表面水后，將其浸漬于保持在85°C的2質量％的3號硅酸鈉水溶液中30秒鐘，進行水洗后，再使其在60。C的0.4質量％聚乙烯基膦酸中浸漬30秒鐘，進行水洗。對表面進行擠壓(squeeze),隨即在130。C下進行50秒鐘的熱處理，得到基體材料。利用SE1700a(小坂研究所(抹))測定的基體材料的平均粗糙度為0.55Um。另外，通過SEM在10萬倍下觀察到的基體材料的微孔徑為40nm。聚乙烯基膦酸的膜厚為0.01pm。(單層感光性層印刷版材料的制作)(涂布干燥)在經過上述的表面處理后的支持體(基體材料)上，用三輥涂布器涂布下述組成的紅外光感光層涂布液，使得干燥時為1.40g/m2，120'C干燥1.0分鐘，得到了平版印刷版材料120。進一步將其裁切成600mmx400mm的尺寸后，層疊200張制得的感光性平版印刷版材料，并在這些平版印刷版材料中間插入層合紙板P。在該狀態(tài)下，在50。C、絕對濕度0.037kg/kg的條件下進行24小時的蝕刻處理。(層合紙板P)攪打漂白牛皮紙漿，向稀釋到4%濃度的紙料中加入0.4質量％的松香類施膠劑(寸,乂剤)，再加入硫酸鋁使其pP^5。在該紙料上涂敷5.0質量％以淀粉為主成分的紙力劑(紙力剤)，抄紙，制得水分為5%的40g/m2的層合紙板P。(紅外光感光層涂布液)丙烯酸樹脂1IO質量份樹脂(參照表1)表1記載的量維多利亞純藍染料3.0質量份酸分解性化合物(參照表1)表1記載的量產酸劑BR22(上述)5.0質量份紅外線吸收色素(染料1)5.0質量份氟類表面活性劑；MegafacF-HSK(大日本油墨化學工業(yè)制造)0.8質量份溶劑用曱乙酮/l-曱氧基-2-丙醇(2/l)進行溶解，得到了1000質量份的單層感光性層涂布液。(雙層感光性層印刷版材料的制作)在經過上述的表面處理后的支持體(基體材料)上，用三輥涂布器涂布下述組成的紅外光感光層下層涂布液，使得干燥時為0.85g/m2，12(TC干燥1.0分鐘。使得干燥時為0.25g/m2,12(TC干燥1.5分鐘，得到了平版印刷版材料21~36。進一步將其裁切成600mmx400mm的尺寸后，層疊200張制得的感光性平版印刷版材料，并在這些平版印刷版材料中間插入層合紙板P。在該狀態(tài)下，在50°C、絕對濕度0.037kg/kg的條件下進行24小時的蝕刻處理。(層合紙板P)攪打漂白牛皮紙漿，向稀釋到4%濃度的紙料中加入0.4質量％的松香類施膠劑(寸JX'剤)，再加入硫酸鋁使其pH-5。在該紙料上涂敷5.0質量％以淀粉為主成分的紙力劑，抄紙，制得水分為5%的40g/r^的層合紙板P。(紅外光感光層下層涂布液)樹脂(參照表2)表2記載的量維多利亞純藍染料3.0質量份酸分解性化合物(參照表2)表2記載的量產酸劑(參照表2)表2記載的量紅外線吸收色素(染料1)5.0質量份氟類表面活性劑；MegafacF-1"K(大日本油墨化學工業(yè)制造)0.8質量份溶劑用y-丁內酉旨/曱乙酮/l-甲氧基-2-丙醇(l/2/l)進行溶解，得到了1000質量份的感光性層下層涂布液。(紅外光感光層上層涂布液)樹脂(參照表3)表3記載的量丙烯酸樹脂14.0質量份紅外線吸收色素(染料1)1.5質量份氟類表面活性劑；MegafacF-1"K(大日本油墨化學工業(yè)制造)0.5質量份感光層上層產酸劑(參照表3)表3記載的量具有氟代烷基的丙烯酸樹脂(參照表3)表3記載的量溶劑用曱乙酮/l-曱氧基-2-丙醇(l/2)進行溶解，得到了1000質量份的感光性層上層涂布液。[化學式67]染料l丙烯酸樹脂1CH^CHjCOOCH3CN(Nlw=22000Mw/Mn=1.5m:n:1=30:40:30)(曝光、顯影)使用大日本screen制造株式會社制造的PTR-4300,使圓筒旋轉數(shù)為1000rpm、激光輸出功率在30~100%之間變化，在析像度2400dpi(dpi是指每2.54cm的點數(shù))下進行相當于175線的實驗圖案的網點圖像曝光。89述TD-l(KodakPolychrome)的運轉顯影液(，乂二乂夕、、現(xiàn)像液)對曝光后的版進行了顯影處理。<評價>(靈敏度)在改變激光的曝光能量的同時，利用濃度計[D196:GRETAG公司制造]對發(fā)生100%全圖像曝光之后的顯影圖像的各能量的濃度進行測定。將顯影后的濃度變?yōu)槲赐糠蟛康闹С煮w濃度+0.01時的能量作為靈敏度。(顯影寬容度)對于所得正型感光性平板印刷版材料，使用大日本screen制造抹式會社制造的PTR-4300,使圓筒轉速為1000rpm、激光輸出功率在30100%之間變化，在析像度2400dpi下進行相當于175線的實驗圖案的網點圖像曝光。采用自動顯影才幾(Raptor85ThermalGLUNZ&JENSEN公司制造)及下述TD-1(KodakPolychrome公司制造)的(1:8)顯影液，對TP-W(KodakPolychrome公司制造)的紅外熱正型印刷版進行了10000個版的運轉顯影處理，然后，用經過上述運轉處理的液體于3(TC對曝光后的版進行5~130秒(間隔4秒)的顯影處理。評價是如下進行的用50倍的放大鏡確認是否存在顯影不良的非圖像部殘留膜引起的污染或著色、以及是否存在膜減少，將能夠進行良好的顯影的時間范圍作為顯影寬容度。(耐損傷性)使用耐磨損性試驗機(HEIDON-18),用針尖0.5mmc])的藍寶石針以1g的間隔和lg40g的負重對感光性層表面實施劃傷。然后，用TD-l(KodakPolychrome公司制造)的(l:4)高濃度顯影液進行顯影處理，對顯影后的感光性層能夠耐受多少g的負重進行評價。數(shù)值越大評價為耐損傷性越好。上述實驗的內容與結果總結于表1~4。由表1和4的結果可知本發(fā)明的平板印刷版材料的靈敏度、顯影寬容度以及耐損傷性良好。<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>ACR:丙烯酸樹脂1TAZ107:三唑化合物(綠化學(抹)制造)表3__<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>氟代丙烯酸樹脂日本特開2006-106723號公報記載的AP-1CNR:甲酚酚醛清漆樹脂(>1^=6/4，分子量)ACR:丙烯酸樹脂1產酸劑Sl<formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>權利要求1.一種平版印刷版材料，其包括支持體和位于該支持體上的感光性層，所述感光性層包含具有環(huán)狀脲基化合物殘基的樹脂，所述環(huán)狀脲基化合物殘基衍生自選自下述通式(1)～(5)所示環(huán)狀脲基化合物中的至少一種環(huán)狀脲基化合物，[化學式1]通式(1)式中，X1和Y1各自表示-O-、-N(R1)-或-C(R1)2-，或者X1和Y1均表示-C(＝O)-，R1表示氫原子、鹵素原子或取代基，[化學式2]通式(2)[化學式3]通式(3)式中，R3與R1定義相同，[化學式4]通式(4)式中，R4與R1定義相同，[化學式5]通式(5)2.根據權利要求1所述的平版印刷版材料，其包括支持體和位于支持體上的感光性層，所述感光性層包含具有環(huán)狀脲基化合物殘基的樹脂，所述環(huán)狀脲基化合物殘基為選自上述通式(l)、(3)或(5)所示環(huán)狀脲基化合物中至少一種環(huán)狀脲基化合物的殘基。3.根據權利要求1或2所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物具有2個以上的酰胺鍵。4.根據權利要求1~3中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為6元環(huán)狀脲基化合物。5.根據權利要求1所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為尿唑、乙二酰脲、尿嘧啶、乳清酸、胸腺嘧啶以及異氰尿酸中的任一種。6.根據權利要求4所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為尿嘧啶、乳清酸、胸腺嘧啶以及異氰尿酸中的任一種。7.根據權利要求6所述的平版印刷版材料，其中，上述環(huán)狀脲基化合物為異氰尿酸。8.根據權利要求17中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂的主鏈具有側鏈，該側鏈具有上述環(huán)狀脲基化合物殘基。9.根據權利要求18中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂是可溶于堿水溶液的樹脂。10.根據權利要求1~9中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂為丙烯酸樹脂、縮醛樹脂以及酚醛樹脂中的任一種。11.根據權利要求10所述的平版印刷版材料，其中，上述樹脂為酚醛清漆樹脂。12.根據權利要求111中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層中含有下述通式(6)所示的酸分解性化合物，[化學式6]通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，R,表示氫原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卣素原子，R2和Rs各自表示氫原子、烷基或芳基，R3、R6各自表示烷基、芳基，R4表示亞乙基氧基或亞丙基氧基，R2和Rs、或Rs和R6任選彼此結合，形成任選具有取代基的環(huán)，R4表示亞乙基氧基或亞丙基氧基，R7表示亞烷基，Rs表示氫原子或-XR2R3Rq或-XR5R6R"X表示碳原子或硅原子，n表示1以上的整數(shù)，m表示0以上的整數(shù)。13.根據權利要求12所述的平版印刷版材料，其中，上述酸分解性化合物為縮醛類。14.根據權利要求113中任一項所述的平版印刷版材料，其包括支持體、位于支持體上的感光性層下層和位于該感光性層下層上的感光性層上層，該感光性層下層或該感光性層上層含有上述樹脂。15.根據權利要求14所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層中含有下述通式(7)或下述通式(8)所示的化合物、以及具有氟代烷基的丙烯酸樹脂，通式(7)R'隱C(X)2-C-(K))畫R2式中，R"表示氫原子、溴原子、氯原子、烷基、芳基、?；?、烷基磺酰基、芳基磺酰基、亞氨基磺?；蚯杌?，R2表示氫原子或一價的有機取代基，R'和R"任選彼此結合形成環(huán)，X表示溴原子或氯原子，[化學式7]式中，R廣R3各自表示氫原子或取代基，R廣R3不同時表示氫原子，通式(8)X—表示陰離子。16.根據權利要求14或15所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層含有具有磺酰胺基或酚性羥基的丙烯酸樹脂。17.根據權利要求14~16中任一項所述的平版印刷版材料，其中，上述感光性層下層含有下述通式(6)所示的化合物，[化合物8]通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式中，R,表示氫原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、鹵素原子，R2和R5各自表示氫原子、烷基或芳基，R3、R6各自表示烷基、芳基，R4表示亞乙基氧基或亞丙基氧基，R2和R3、或Rs和R6任選彼此結合，形成任選具有取代基的環(huán)，R4表示亞乙基氧基或亞丙基氧基，R7表示亞烷基，Rs表示氬原子或-XR2R3R，或-XR5R6R4，X表示碳原子或硅原子，n表示1以上的整數(shù)，m表示0以上的整數(shù)。18.根據權利要求1~17中任一項所述的平版印刷版材料，其為正型平版印刷版材料，并且上述感光性層含有吸收紅外線的化合物。全文摘要本發(fā)明可提供一種平版印刷版材料，其包括支持體和在該支持體上的感光性層，所述感光性層包含具有下述殘基的樹脂，所述殘基為由選自特定環(huán)狀脲基化合物中的至少一種環(huán)狀脲基化合物衍生的環(huán)狀脲基化合物的殘基，該平版印刷版材料具有與用大版面的高生產性相對應的耐損傷性、且對于低pH或疲勞的低活性顯影液的靈敏度、顯影寬容度良好。文檔編號G03F7/00GK101542391SQ20078004400公開日2009年9月23日申請日期2007年11月27日優(yōu)先權日2006年11月30日發(fā)明者江連秀敏申請人:柯尼卡美能達醫(yī)療印刷器材株式會社