專利名稱：一種降粘劑的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于有機高分子化合物的制備方法，具體地說是一種降粘劑的制備方法。
背景技術：
油田原油種類多，性質復雜，有的粘度較大，對開采和輸送帶來不便，因此需加入降粘劑來降低原油粘度，方便 輸送。甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)分子中有活潑的乙烯基及有離子性反應的環(huán)氧基兩個官能團，能以官能團方式聚合，也能以離子反應方式聚合，所以，可用于乙烯型聚合物及縮聚型聚合物的改性，GMA能以三種方式介入聚合，其一是乙烯聚合時，使環(huán)氧基位于支鏈上，即“0”型聚合物；其二是環(huán)氧開環(huán)，使乙烯基位于支鏈上，即“V”型聚合物；其三是具活潑氫的化合物與GMA反應，在環(huán)氧基上開環(huán)成鏈。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種降粘劑的制備方法，該方法利用甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的特性，先使其與氧化烯烴一起與胺類化合物發(fā)生開環(huán)反應制備胺類聚醚，在胺類聚醚中引入活潑的乙烯基，然后與丙烯酸及甲基丙烯酸系單體進行乳液聚合，制得目的產物降粘劑，降粘劑對于原油降粘效果好。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)的
一種降粘劑的制備方法，其特征在于該方法先以胺類化合物為起始劑，在堿性催化劑作用下，與氧化烯烴和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物發(fā)生開環(huán)反應，制得聚醚；然后與丙烯酸及甲基丙烯酸系單體聚合制備降粘劑；包括如下步驟
1)制備含乙烯基胺類聚醚
胺類化合物和堿性催化劑加入反應器中，加熱升溫，控制在100 140°c通入氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，壓力維持在0. 3MPa以下，并使其進行充分反應，制得含乙烯基胺類聚醚；其中重量比例為，以胺類化合物和氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物為總量計，胺類化合物占總量的2-40%，氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物占總量的60-98%，氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯重量比例為5:1-20:1 ;堿性催化劑用量為總量的I. 5-3. 5% ；
2)制備降粘劑
將制得的含乙烯基胺類聚醚加入反應器中，在60-95°C溫度下加水攪拌均勻，加入無機引發(fā)劑過硫酸銨，向反應器中滴加丙烯酸及甲基丙烯酸系單體，滴加結束后維持60-95°C溫度1-3小時，使體系充分反應，抽真空除水后制得降粘劑；水的用量為含乙烯基胺類聚醚的10-50%，丙烯酸及甲基丙烯酸系單體與含乙烯基胺類聚醚的重量比為1:10-10:1，過硫酸銨占丙烯酸及甲基丙烯酸系單體和含乙烯基胺類聚醚總重量的0. 1%-1. 5%。本發(fā)明中，胺類化合物為二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺中的一種或幾種的混合物。堿性催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銫中的一種或幾種的混合物。氧化烯烴是環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丁烷中的一種或幾種的混合物。丙烯酸及甲基丙烯酸系單體是丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或幾種的混合物。本發(fā)明利用甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的特性，先使其與氧化烯烴一起與胺類化合物發(fā)生開環(huán)反應制備胺類聚醚，在胺類聚醚中引入活潑的乙烯基，然后與丙烯酸及甲基丙烯酸系單體進行乳液聚合，制得目的產物降粘劑，制備方法簡單，得到的降粘劑對于原油降粘效果好，適用于粘度較大的油田原油，用來降低原油粘度，方便輸送。
具體實施方式
實施例I
1)制備含乙烯基胺類聚醚
①將環(huán)氧丙烷80份、甲基丙烯酸縮水甘油酯10份混合均勻。②將10份三乙烯四胺和氫氧化鉀2. 5份投入反應器，升溫控制110°C。③將環(huán)氧丙烷與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物通入反應器中，壓力維持在0. 3MPa以下，通后110°C保持2小時使其進行充分反應，制得含乙烯基胺類聚醚；
2)制備降粘劑
將上述制得的含乙烯基胺類聚醚100份加入反應器中，在80°C溫度下加30份水攪拌均勻，向反應器中加入I份過硫酸銨，再向反應器中滴加丙烯酸甲酯50份和甲基丙烯酸丁酯50份。滴加結束80°C攪拌2小時，抽真空除水后得制得降粘劑。實施例2
1)制備含乙烯基胺類聚醚
①將環(huán)氧丙烷70份、甲基丙烯酸縮水甘油酯20份混合均勻。②將10份二乙烯三胺和氫氧化鉀2份投入反應器，升溫控制110°C。③將環(huán)氧丙烷與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物通入反應器中，壓力維持在
0.3MPa以下，通后110°C保持2小時使其進行充分反應，制得含乙烯基胺類聚醚；
2)制備降粘劑
將上述制得的含乙烯基胺類聚醚100份加入反應器中，在80°C溫度下加40份水攪拌均勻，向反應器中加入I份過硫酸銨，再向反應器中滴加丙烯酸甲酯50份和甲基丙烯酸丁酯50份。滴加結束80°C攪拌2小時，抽真空除水后得制得降粘劑。
權利要求
1.一種降粘劑的制備方法，其特征在于該方法先以胺類化合物為起始劑，在堿性催化劑作用下，與氧化烯烴和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物發(fā)生開環(huán)反應，制得聚醚；然后與丙烯酸及甲基丙烯酸系單體聚合制備降粘劑；包括如下步驟I)制備含乙烯基胺類聚醚 胺類化合物和堿性催化劑加入反應器中，加熱升溫，控制在100 140°c通入氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物，壓力維持在O. 3MPa以下，并使其進行充分反應，制得含乙烯基胺類聚醚；其中重量比例為，以胺類化合物和氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物為總量計，胺類化合物占總量的2-40%，氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯混合物占總量的60-98%，氧化烯烴與甲基丙烯酸縮水甘油酯重量比例為5:1-20:1 ;堿性催化劑用量為總量的I. 5-3. 5% ； 2)制備降粘劑 將制得的含乙烯基胺類聚醚加入反應器中，在60-95°C溫度下加水攪拌均勻，加入無機引發(fā)劑過硫酸銨，向反應器中滴加丙烯酸及甲基丙烯酸系單體，滴加結束后維持60-95°C溫度1-3小時，使體系充分反應，抽真空除水后制得降粘劑；水的用量為含乙烯基胺類聚醚的10-50%，丙烯酸及甲基丙烯酸系單體與含乙烯基胺類聚醚的重量比為1:10-10:1，過硫酸銨占丙烯酸及甲基丙烯酸系單體和含乙烯基胺類聚醚總重量的O. 1%-1. 5%。
2.根據權利要求I所述的降粘劑的制備方法，其特征在于步驟I)中，胺類化合物為二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺中的一種或幾種的混合物。
3.根據權利要求I所述的降粘劑的制備方法，其特征在于步驟I)中，堿性催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銫中的一種或幾種的混合物。
4.根據權利要求I所述的降粘劑的制備方法，其特征在于步驟I)中，氧化烯烴是環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丁烷中的一種或幾種的混合物。
5.根據權利要求I所述的降粘劑的制備方法，其特征在于步驟2)中，丙烯酸及甲基丙烯酸系單體是丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或幾種的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降粘劑的制備方法，該方法先以胺類化合物為起始劑，在堿性催化劑作用下，與氧化烯烴和甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物發(fā)生開環(huán)反應，制得聚醚；然后與丙烯酸及甲基丙烯酸系單體聚合制備降粘劑。制備方法簡單，得到的降粘劑對于原油降粘效果好，適用于粘度較大的油田原油，用來降低原油粘度，方便輸送。
文檔編號F17D1/17GK102786638SQ20121031664
公開日2012年11月21日 申請日期2012年8月31日 優(yōu)先權日2012年8月31日
發(fā)明者應軍, 翟洪金 申請人:句容寧武高新技術發(fā)展有限公司