專(zhuān)利名稱(chēng)：納米硅膜生物傳感器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及及一種可對(duì)試樣液中的被檢測(cè)對(duì)象免標(biāo)記地進(jìn)行快速而高靈敏定量分析的納米硅膜生物傳感器。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的免疫檢測(cè)方法即免疫標(biāo)記技術(shù)是指用熒光素、酶、放射性同位素或電子致密物質(zhì)等標(biāo)記抗原或抗體進(jìn)行的抗原抗體反應(yīng)。下面以免疫標(biāo)記技術(shù)中廣泛應(yīng)用的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linkedimmunosorbem assay)，簡(jiǎn)稱(chēng)酶標(biāo)法(ELISA)為例來(lái)說(shuō)明免疫標(biāo)記技術(shù)的原理。根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同，酶標(biāo)法可采用不同的模式，主要有以下幾種(一)雙抗體夾心法雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原最常用的方法，但僅適用于兩價(jià)或兩價(jià)以上抗原的檢測(cè)，而不適用于小分子抗原或半抗原物質(zhì)的測(cè)定。其測(cè)定原理是將特異性抗體包被于固相載體上，形成固相抗體；加入含待測(cè)抗原的樣品，使之與固相抗體結(jié)合再加入酶標(biāo)記的另一特異性抗體，使酶標(biāo)抗體與固相免疫復(fù)合物中的抗原結(jié)合；然后加入底物顯色。反應(yīng)顏色的深淺與標(biāo)本中的待測(cè)抗原的量成正比。
(二)間接法主要用于檢測(cè)抗體，其原理是將特異性抗原包被固相載體，加入含待測(cè)抗體的樣品，使之與固相抗原結(jié)合，加入酶標(biāo)記抗體，反應(yīng)后再加入底物顯色。此法可用多種抗體測(cè)定，如檢測(cè)各種感染性疾病的抗體。
(三)競(jìng)爭(zhēng)抑制法競(jìng)爭(zhēng)抑制法可用于檢測(cè)大分子抗原和小分子抗原，也可以用于檢測(cè)抗體，顯色的深淺與標(biāo)本中待測(cè)抗原或抗體量成反比。以測(cè)定抗原為例，待測(cè)樣品中的抗原與酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合，待測(cè)抗原含量越多，能于固相抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗原就越少，則顯色就越淺。
(四)IgM抗體捕捉法血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在，后者會(huì)干擾IgM抗體的鑒定，捕捉法主要用于檢測(cè)各類(lèi)IgM早期抗體。先用抗人IgM(鏈)抗體包被于載體，使血清中所有IgM(包括特異性與非特異性IgM)均固定在固相上，經(jīng)洗滌除去IgG后，再測(cè)定特異性IgM。
以上為免疫標(biāo)記技術(shù)中酶標(biāo)法的各種原理。無(wú)論免疫標(biāo)記技術(shù)采用那一種方法，均需要對(duì)生物分子進(jìn)行標(biāo)記，操作繁瑣，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，涉及多種試劑。
目前，國(guó)際上公認(rèn)0.1～100nm為納米尺度空間。為研究工作方便，把尺寸0.1～1μm視為亞微米體系，把尺寸1～100nm劃分為納米體系，把尺寸＜1nm劃分為團(tuán)簇。納米尺度空間所涉及的物質(zhì)層次，是既非宏觀又非微觀的相對(duì)獨(dú)立的中間領(lǐng)域，被稱(chēng)之為介觀(mesoscopy)研究領(lǐng)域。這樣的領(lǐng)域既非典型的微觀系統(tǒng)亦非典型的宏觀系統(tǒng)，并表現(xiàn)出表面效應(yīng)、體積效應(yīng)、量子效應(yīng)及宏觀量子隧道效應(yīng)等四種被稱(chēng)之為納米效應(yīng)的特殊效應(yīng)。納米材料由于其結(jié)構(gòu)的特殊性，表現(xiàn)出許多不同于傳統(tǒng)材料的物理、化學(xué)性能。納米材料生物兼容性好、低細(xì)胞粘附性、低毒性、傳導(dǎo)性能高等都接近生物組織的要求，具有臨床應(yīng)用價(jià)值。納米超細(xì)顆粒表面覆蓋一層5-10nm厚的聚合物，可固定大量蛋白質(zhì)或酶。
迄今為止，作為對(duì)試樣中的被測(cè)定組分進(jìn)行定量的方式，已有各種各樣的納米生物傳感器提出。其中一例是哈佛大學(xué)Charles Lieber化學(xué)實(shí)驗(yàn)室2001年研制的納米生物傳感器即一種將所制備的結(jié)合了待測(cè)試樣的納米硅絲組裝到電極表面通過(guò)測(cè)量電極間電導(dǎo)變化來(lái)分析被測(cè)試樣的納米生物傳感器。
在該納米生物傳感器中，硅絲的制備如下首先，將聚L-賴(lài)氨酸加至二氧化硅基底上，形成帶正電荷的聚L-賴(lài)氨酸層。隨后加入納米金顆粒，由于納米金顆粒帶負(fù)電荷，會(huì)吸附到正電荷的聚L-賴(lài)氨酸層上，形成納米金層。然后，將已形成納米金層的二氧化硅基底放入氧等離子區(qū)(oxygen plasma)中處理5分鐘。隨后放入石英反應(yīng)器中下游的末端，在含10％硅烷的氦氣中，生長(zhǎng)出納米硅絲。
為了結(jié)合生物大分子，對(duì)硅絲進(jìn)行修飾，使硅絲表面覆蓋氨基硅烷層。
由于固定在硅絲表面的氨基硅烷將氨基暴露于表面，于是，硅絲表面形成兩種末端基團(tuán)-NH2和≡SiOH。當(dāng)溶液pH＜7，即酸性時(shí)，溶液中的氫離子與氨基結(jié)合，形成-NH3+，于是在硅絲表面形成一層正電荷，吸引硅絲中的負(fù)電荷(電子)，并排斥硅絲中的正電荷(空穴)，導(dǎo)致硅絲兩端的電導(dǎo)下降。同理，在溶液pH＞7，即溶液呈堿性時(shí)，溶液中大量的氫氧根離子與≡SiOH結(jié)合，生成≡SiO-，使硅絲表面形成一層負(fù)電荷，吸引硅絲中正電荷(空穴)并排斥負(fù)電荷(電子)，導(dǎo)致硅絲電導(dǎo)增加。
當(dāng)在硅絲表面固定了生物分子后，調(diào)節(jié)溶液的pH可使生物分子帶上不同的電荷，利用上述原理，用將biotinamidocaproyl標(biāo)記的小牛血清PBS溶液滴加至氨基硅烷層上，使氨基硅烷層表面形成生物素層。加入待測(cè)試樣，對(duì)硅絲的電導(dǎo)進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)外加待測(cè)試樣中含有與生物素特異性結(jié)合的親和素時(shí)，pH發(fā)生改變，導(dǎo)致硅絲兩端的電導(dǎo)發(fā)生變化，從而可以檢測(cè)出被測(cè)試樣中親和素濃度的應(yīng)答值。
上述納米生物傳感器的關(guān)鍵組件為納米硅絲，納米硅絲的制作要求精度高，價(jià)格昂貴，實(shí)驗(yàn)及生產(chǎn)條件非?？量?。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題是克服上述納米硅絲的缺陷，將納米材料-納米硅薄膜融入生物傳感器，提供一種具有較高可操作性、可靈敏且快速定量測(cè)定試樣液的納米硅膜生物傳感器。
本發(fā)明公開(kāi)的納米硅膜生物傳感器由絕緣性基底、設(shè)置在基底上的至少包括測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極的電極系、與絕緣性基底及電極系相結(jié)合的納米硅制薄膜、以及包裹在電極系上的保護(hù)膜組成；其中納米硅制薄膜上依次覆蓋有化學(xué)修飾層和生物分子層，電極間留有試樣液供給通路口；電極系以對(duì)應(yīng)嵌合的梳狀排列，并通過(guò)引腳與電化學(xué)工作站的對(duì)應(yīng)導(dǎo)線連接。納米硅制薄膜和電極系位于絕緣基底之上，納米硅制薄膜位于電極系之間并與電極系中的高參雜硅層相結(jié)合。
所述的納米硅制薄膜即納米硅膜，其厚度在納米尺度空間，一般為5-100nm，根據(jù)不同的被測(cè)試樣，可以對(duì)該納米硅制薄膜進(jìn)行化學(xué)修飾，固定上具有識(shí)別功能的敏感元件，這種敏感元件可以是各種與待測(cè)分子特異性結(jié)合的生物大分子如酶、抗原、抗體、激素、核酸等。本發(fā)明中將敏感元件固定到納米硅膜表面的化學(xué)修飾試劑可以是能將生物大分子固定到納米硅膜表面的一切試劑，例如3-氨基硅烷，該試劑構(gòu)成化學(xué)修飾層。
所述的電極系由高參雜硅-金屬合金制成，電極系中金屬部分為常用導(dǎo)電材料如鋁、銀等。電極系暴露于空氣中的部分均包裹了保護(hù)材料，例如Si3N4，以防止電極系被氧化并且避免電極系與被測(cè)試樣液接觸。對(duì)于敏感膜即納米硅膜上電化學(xué)變化的測(cè)定方式有僅包括測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極的二極方式以及加入了參比電極的三極方式，三極方式可以更準(zhǔn)確地進(jìn)行測(cè)定。納米生物傳感器的二極方式電極系以對(duì)應(yīng)嵌合的梳狀排列，增大了電極系的表面積，更有利于提高納米硅膜生物傳感器的靈敏度。
所述的“電化學(xué)工作站”是指所使用的檢測(cè)儀器。
本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問(wèn)題是公開(kāi)上述納米硅膜生物傳感器的制作方法。
本發(fā)明納米硅膜生物傳感器是通過(guò)下述技術(shù)方案制得的
首先利用SOI(silicon-On-Insulator)技術(shù)，通過(guò)光刻腐蝕，在由SiO2制成的絕緣性基底上形成厚度在納米尺度空間內(nèi)的硅制薄膜和電極系高參雜硅層；通過(guò)濺射金屬，在高參雜硅層上形成包含測(cè)定電極金屬部分和對(duì)應(yīng)電極金屬部分的電極系，在電極系暴露于空氣中的部分沉積保護(hù)層如Si3N4；光刻腐蝕露出試樣液供給通路口；然后在納米硅膜上覆蓋化學(xué)修飾劑，干燥后形成化學(xué)修飾層；再將一定濃度的生物分子溶液覆蓋在化學(xué)修飾層上，靜置后傾去，形成生物分子層；最后用小牛血清溶液封閉未與生物分子結(jié)合的化學(xué)修飾層。
本發(fā)明的原理是改進(jìn)后的離子敏場(chǎng)效應(yīng)管原理。當(dāng)硅膜的厚度達(dá)到納米級(jí)時(shí)，硅膜的比表面積增大，化學(xué)活性增強(qiáng)。對(duì)納米硅膜表面進(jìn)行化學(xué)修飾，固定上具有識(shí)別功能的敏感元件，這種敏感元件可以是各種與待測(cè)分子特異性結(jié)合的生物大分子如酶、抗原、抗體、激素、核酸等。當(dāng)該敏感元件與試樣液中的待測(cè)分子特異性結(jié)合后，會(huì)引起納米硅薄膜電化學(xué)性質(zhì)的變化，這種變化通過(guò)與電極系連接的檢測(cè)儀器被檢測(cè)出來(lái)，最終可在檢測(cè)儀上讀出存在于試樣液中待測(cè)分子濃度的應(yīng)答值。檢測(cè)時(shí)，可根據(jù)不同的待測(cè)對(duì)象設(shè)定不同的電參數(shù)進(jìn)行測(cè)量，即可以測(cè)量加入待測(cè)試樣液前后加載在納米硅制薄膜兩端測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極之間各種電參數(shù)的變化(包括阻抗、電導(dǎo)、電容、電流等)。從而定量檢測(cè)出待測(cè)試樣中待測(cè)分子的濃度。
納米硅膜的厚度同樣屬于納米尺度空間，其制作相對(duì)于納米硅絲容易，具有較高的可操作性，并且表面積大，可以結(jié)合更多的生物大分子。同時(shí)，本發(fā)明在對(duì)待測(cè)試樣的測(cè)定上采用了可根據(jù)不同待測(cè)試樣選擇不同電參數(shù)進(jìn)行測(cè)量的測(cè)定方法，使定量測(cè)定更趨靈敏。
本發(fā)明操作方法如下1、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(或獲得經(jīng)驗(yàn)公式)首先，設(shè)定所要測(cè)量的電化學(xué)參數(shù)，包括阻抗、電導(dǎo)、電容、電流等其次，將已知不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品沿試樣液供給通路分別加至不同傳感器的納米硅膜表面，將電極系連入電路并向納米硅膜兩端電極系施加±0.005-±0.5V的交流電壓，測(cè)量不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品的電化學(xué)參數(shù)，通過(guò)已測(cè)出的電化學(xué)參數(shù)值和濃度在二維坐標(biāo)系中建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(或獲得經(jīng)驗(yàn)公式)。
2、在測(cè)量待測(cè)試樣時(shí)，將待測(cè)試樣加入另一傳感器中，在與步驟1相同的測(cè)定條件下，測(cè)出已加載待測(cè)試樣的納米硅膜兩端的電化學(xué)參數(shù)值，根據(jù)上述步驟1獲得的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得出存在于被測(cè)試樣液中的待測(cè)分子濃度的應(yīng)答值。
本發(fā)明再一目的是公開(kāi)上述納米硅膜生物傳感器在免標(biāo)記體外免疫檢測(cè)中的應(yīng)用。
本發(fā)明納米硅膜生物傳感器可單獨(dú)檢測(cè)或集成后同時(shí)用于多個(gè)不同待測(cè)試樣的檢測(cè)。
本發(fā)明納米硅膜生物傳感器響應(yīng)快、樣品用量少，可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)在位監(jiān)測(cè)；同時(shí)使用簡(jiǎn)便，無(wú)須使用標(biāo)記試劑；且使用范圍廣，可以用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域來(lái)檢測(cè)過(guò)敏原、抗原、抗體、微生物等物質(zhì)。亦可應(yīng)用于環(huán)境、化工、制藥，法醫(yī)，毒品、生物武器等領(lǐng)域的監(jiān)控。
下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但并不限于此。


圖1為實(shí)施例1，納米硅膜傳感器垂直剖面示意圖其中1為絕緣基底，2為硅制薄膜，3為3-氨基硅烷層(化學(xué)修飾層)，4為生物分子層，5為電極系高參雜硅層，6為測(cè)定電極金屬部分，7為對(duì)應(yīng)電極金屬部分，8為Si3N4保護(hù)層，9為試樣液供給通路口，10為Si片層底座。
圖2為圖1納米硅膜生物傳感器俯視示意圖。
其中11為引腳，與電化學(xué)工作站的以對(duì)應(yīng)導(dǎo)線相連接；2為硅制薄膜，6為測(cè)定電極金屬部分，7為對(duì)應(yīng)電極金屬部分。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1、納米硅膜生物傳感器的制備如圖1所示，利用SOI(silicon-On-Insulator)技術(shù)，通過(guò)光刻腐蝕，在由SiO2制成的絕緣性基底1上形成50nm厚的硅制薄膜2和電極系高參雜硅層5。通過(guò)濺射鋁，在高參雜硅層上形成包含測(cè)定電極金屬部分6和對(duì)應(yīng)電極金屬部分7的電極系，在電極系暴露于空氣中的部分沉積Si3N4保護(hù)層8，光刻腐蝕露出試樣液供給通路口9，寬度為5μm。在敏感膜即納米硅膜2上，滴加20μl 1％(體積比)的3-氨基硅烷至完全覆蓋納米硅膜表面，在室溫下靜置30分鐘后傾去3-氨基硅烷溶液，用重蒸水緩慢洗滌，在60℃的烘箱中干燥1小時(shí)，形成氨基硅烷層3(化學(xué)修飾層)。接著，滴加0.25mg/ml HGH(HumanGrowth Hormone)抗體和1％(體積比)戊二醛的混合溶液20μl，覆蓋氨基硅烷層，在室溫下靜置30分鐘后傾去上述混合溶液，用重蒸水緩慢洗滌，形成抗體層4(生物分子層)。之后，滴加3-4.5g/100ml標(biāo)準(zhǔn)小牛血清溶液至抗體層表面以封閉未與HGH抗體結(jié)合的氨基硅烷層，在37℃條件下靜置30分鐘，傾去標(biāo)準(zhǔn)小牛血清溶液，用重蒸水緩慢洗滌抗體層4。在SiO2絕緣性基底底部生長(zhǎng)出Si片層底座10，這種結(jié)構(gòu)是由原材料結(jié)構(gòu)決定的。
為了使測(cè)量更準(zhǔn)確，可在電極系中加入?yún)⒈入姌O。參比電極的一端插入已滴加在納米硅膜上的被測(cè)試樣中，另一端通過(guò)導(dǎo)線連入電化學(xué)工作站。
圖2是圖1納米硅膜生物傳感器的俯視圖。
在納米硅膜2兩端連接出測(cè)定電極6和對(duì)應(yīng)電極7，電極系以對(duì)應(yīng)嵌合的梳狀排列，并通過(guò)引腳11與電化學(xué)工作站的對(duì)應(yīng)導(dǎo)線連接。
實(shí)施例2、試樣濃度的檢測(cè)在兩個(gè)按實(shí)施例1方法制得的納米硅膜生物傳感器中，分別加入已知濃度分別為65.0ng/ml、5.5ng/ml的HGH抗原標(biāo)準(zhǔn)品。37℃條件下，靜置30分鐘，使之結(jié)合在抗體層上。將電極系連入電路，在固定頻率的條件下(1000Hz)，向納米硅膜兩端電極系施加±0.5V的交流電壓，測(cè)出兩個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品的阻抗值分別為56.5×107Ω和16.1×107Ω。通過(guò)公式C＝k*lg(Z1-Z0)-a(其中C為加入樣品的濃度，a和k為未知常數(shù)，Z1為加入樣品的阻抗值，Z0＝1.5×107Ω為未加任何樣品的空白阻抗值)計(jì)算出a和k值，分別為831.7和102.6。在另一個(gè)納米硅膜生物傳感器中加入待測(cè)試樣液(含有未知濃度的特異性HGH抗原)，37℃條件下，靜置30分鐘。在相同條件下測(cè)量該待測(cè)樣品的阻抗值為16.3×107Ω。代入上述公式C＝102.6*lg(16.3×107-1.5×107)-831.7(a和k已通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)出)得到存在于待測(cè)試樣液中的與HGH抗體特異性結(jié)合的抗原濃度的應(yīng)答值為6.5ng/ml。在上述待測(cè)樣品的測(cè)量中用到三個(gè)規(guī)格完全相同的納米硅膜生物傳感器，所用到的公式為實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)公式。
權(quán)利要求
1.一種納米硅膜生物傳感器，其特征在于該傳感器由絕緣性基底、設(shè)置在基底上的至少包括測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極的電極系、與絕緣性基底及電極系相結(jié)合的納米硅制薄膜、以及包裹在電極系上的保護(hù)膜組成；其中納米硅制薄膜上依次覆蓋有化學(xué)修飾層和生物分子層，電極間留有試樣液供給通路口。
2.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述的納米硅制薄膜和電極系位于絕緣基底之上，納米硅制薄膜位于電極系之間并與電極系中的高參雜硅層相結(jié)合。
3.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述的納米硅制薄膜，其厚度為5-100nm，根據(jù)不同的被測(cè)試樣，可以對(duì)該納米硅制薄膜進(jìn)行化學(xué)修飾，覆蓋具有識(shí)別功能生物分子層。
4.一種如權(quán)利要求1或3所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述生物分子層中各種與待測(cè)分子特異性結(jié)合的生物大分子為酶、抗原、抗體、激素、核酸等。
5.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述化學(xué)修飾層是能將生物大分子固定到納米硅膜表面的試劑層，該修飾層可選用3-氨基硅烷。
6.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述的電極系可以是由測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極組成的二極方式或加入了參比電極的三極方式；在二極方式中，電極系以對(duì)應(yīng)嵌合的梳狀排列，并通過(guò)引腳與電化學(xué)工作站的對(duì)應(yīng)導(dǎo)線連接。
7.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于其中所述的電極系材料選用高參雜硅-金屬合金。
8.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器，其特征在于該傳感器通過(guò)測(cè)量加入試樣液前后加載在納米硅制薄膜兩端測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極之間各種電參數(shù)的變化，可以免標(biāo)記地定量測(cè)定固定在納米硅制薄膜上的被測(cè)試樣。
9.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器的制備方法，其特征在于該傳感器的制備包括首先利用SOI技術(shù)，通過(guò)光刻腐蝕，在由SiO2制成的絕緣性基底上形成厚度在納米尺度空間內(nèi)的硅制薄膜和電極系高參雜硅層；通過(guò)濺射金屬，在高參雜硅層上形成包含測(cè)定電極金屬部分和對(duì)應(yīng)電極金屬部分的電極系，在電極系暴露于空氣中的部分沉積保護(hù)層；光刻腐蝕露出試樣液供給通路口；然后在納米硅膜上覆蓋化學(xué)修飾劑，干燥后形成化學(xué)修飾層；再將一定濃度的生物分子溶液覆蓋在化學(xué)修飾層上，靜置后傾去，形成生物分子層；最后用小牛血清溶液封閉未與生物分子結(jié)合的化學(xué)修飾層。
10.一種如權(quán)利要求1所述的納米硅膜生物傳感器在免標(biāo)記體外免疫檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于該生物傳感器可單獨(dú)檢測(cè)或集成后同時(shí)用于多個(gè)不同待測(cè)試樣的檢測(cè)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種納米硅膜生物傳感器，該傳感器由絕緣性基底、設(shè)置在基底上的至少包括測(cè)定電極和對(duì)應(yīng)電極的電極系、與絕緣性基底及電極系相結(jié)合的納米硅制薄膜、以及包裹在電極系上的保護(hù)膜組成；其中納米硅制薄膜上依次覆蓋有化學(xué)修飾層和生物分子層，電極間留有試樣液供給通路口；電極系以對(duì)應(yīng)嵌合的梳狀排列，并通過(guò)引腳與電化學(xué)工作站的對(duì)應(yīng)導(dǎo)線連接。該生物傳感器的原理是通過(guò)測(cè)量加入待測(cè)試樣液前后納米硅膜兩端各種電參數(shù)的變化，來(lái)定量測(cè)定試樣液中各種生物大分子的濃度。該生物傳感器具有免標(biāo)記、靈敏度高、快速測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)，在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和臨床領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)G01N27/04GK1502988SQ0215073
公開(kāi)日2004年6月9日 申請(qǐng)日期2002年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月27日
發(fā)明者胡賡熙 申請(qǐng)人:浙江貝特生物園區(qū)發(fā)展有限公司