專利名稱:檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種用免疫膠體金方法檢測(cè)鹽酸克倫特羅的試劑,還涉及該試劑的制備方法。
背景技術(shù):
鹽酸克倫特羅(Clenbuterol),俗稱瘦肉精,是一種人工合成的腎上腺素神經(jīng)興奮劑,屬β-興奮劑類激素藥物。如果用作畜禽飼料添加劑,則能降低胴體脂肪含量,提高瘦肉率,并促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)。大量使用,則造成畜禽中藥物殘留,人食用含有鹽酸克倫特羅殘留的畜禽肉、蛋后,人體會(huì)產(chǎn)生心悸、嘔吐、肌肉不自主震顫等中毒癥狀。
目前對(duì)鹽酸克倫特羅常的檢測(cè)方法為色譜法和酶聯(lián)免疫吸附法。
1.色譜技術(shù)對(duì)鹽酸克倫特羅檢測(cè)是非常有效、準(zhǔn)確和敏感的,但也存在如下缺點(diǎn)(1)待檢測(cè)樣品預(yù)處理程序繁瑣費(fèi)時(shí),從樣品預(yù)處理到得出檢測(cè)結(jié)果至少需要2天;(2)對(duì)操作時(shí)使用的水及各種溶劑有著嚴(yán)格的要求;(3)需要經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的技術(shù)人員操作,操作人員要有豐富的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),操作人員必須了解影響色譜分析的各種干擾因素,了解所使用的預(yù)處理方法的優(yōu)缺點(diǎn),才能獲得可靠的分析結(jié)果;(4)需要昂貴的儀器設(shè)備輔助,難以在中小城市及中小企業(yè)中普及,更無(wú)法實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè);(5)儀器保養(yǎng)的要求高,保養(yǎng)的好壞直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性;(6)檢測(cè)費(fèi)用高。
2.酶聯(lián)免疫吸附法是以競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)為檢測(cè)原理,以鹽酸克倫特羅抗體包被酶標(biāo)板,檢測(cè)時(shí)將被檢樣品和酶標(biāo)結(jié)合物同時(shí)加入酶標(biāo)板,反應(yīng)后通過(guò)顯色測(cè)OD值。存在的缺點(diǎn)是(1)需要專門的儀器設(shè)備如酶標(biāo)儀來(lái)配合使用,不利于在基層單位進(jìn)行推廣使用;(2)檢測(cè)操作人員需要經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn);(3)操作過(guò)程相對(duì)比較復(fù)雜,檢測(cè)所需時(shí)間比較長(zhǎng),全程需要2h~4h;(4)檢測(cè)所需費(fèi)用較高,不能實(shí)現(xiàn)單人份檢測(cè)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)是解決上述存在的如檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、不能現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、檢測(cè)費(fèi)用高等缺點(diǎn),提供一種特異性強(qiáng)、敏感性高、簡(jiǎn)易快速、費(fèi)用低廉、能現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的適用于鹽酸克倫特羅檢測(cè)的膠體金免疫層析試劑,并提供該試劑的制備方法。應(yīng)用該試劑檢測(cè)鹽酸克倫特羅,全過(guò)程只需30分鐘。
本發(fā)明的檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑,是由包被了單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的膠體金結(jié)合墊、包被了鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG的硝酸纖維素膜、樣品墊、吸水墊、不干膠、PVC背襯(及塑料模具)等組成,在PVC背襯的一端依次粘附樣品墊、結(jié)合墊、不干膠,中間粘附硝酸纖維素膜,另一端依次粘附吸水墊和不干膠。
制備本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑的方法是(1)單克隆抗體取雜交瘤細(xì)胞株在體外常規(guī)培養(yǎng)、傳代后,用鹽酸克倫特羅-BSA注射BALB/C小鼠腹腔,收取腹水,以親和層析法提純單克隆抗體;(2)膠體金將100ml 0.01%氯化金用2ml 1%檸檬酸三鈉還原成20nm~40nm的顆粒;(3)單克隆抗體膠體金標(biāo)記物用上述0.1mol/L K2CO3將膠體金溶液的pH值調(diào)至8.2左右,將膠體金溶液與單克隆抗體按100ml膠體金溶液中加入0.5mg~1mg單克隆抗體的比例混合均勻,使膠體金與抗體形成穩(wěn)定的膠體金復(fù)合物,再通過(guò)純化、濃縮后形成膠體金標(biāo)記物;(4)羊抗鼠IgG用鹽酸克倫特羅-BSA多次免疫小鼠,提取抗血清免疫山羊,純化后得羊抗鼠IgG;(5)將單克隆抗體金標(biāo)記物噴涂在膠體金結(jié)合墊上,將鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG噴涂在硝酸纖維素膜上,在37℃干燥箱烘干;(6)將硝酸纖維素膜、膠體金結(jié)合墊、樣品墊、吸水墊、不干膠等依次粘在PVC背襯上;(7)將粘好的PVC材料切成一定寬度的試劑條。如果制作成試劑板則再將制成的試劑條裝到一定大小的塑料盒內(nèi)即可。
本發(fā)明的積極效果在于(1)低價(jià)格產(chǎn)品生產(chǎn)流程簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,檢測(cè)的費(fèi)用只需氣相色譜/液相色譜的1/5~1/10,比酶標(biāo)試劑盒也要便宜得多(氣相色譜/液相色譜通常檢測(cè)一個(gè)樣品需要200元~300元,酶標(biāo)試劑盒通常一個(gè)樣品檢測(cè)也要80元~100元,而本發(fā)明制備的免疫膠體金試劑盒一般只需20元~50元);(2)檢測(cè)速度快全過(guò)程只需30分鐘,可以實(shí)現(xiàn)自我檢測(cè);(3)可以現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè);(4)高質(zhì)量本方法制備而成的試劑盒特異性好、靈敏度高、重復(fù)性好;(5)操作簡(jiǎn)便本方法制備而成的試劑盒以膠體金作為指示標(biāo)記,快速定性,結(jié)果準(zhǔn)確、快速,操作簡(jiǎn)便,無(wú)需沖洗過(guò)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,可分批或單個(gè)樣品及時(shí)檢測(cè);(6)易于推廣使用操作人員無(wú)需專業(yè)培訓(xùn),按說(shuō)明書即可完成操作。
圖1為本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑盒的剖示結(jié)構(gòu)圖,圖中 1.不干膠 2.樣品墊 3.結(jié)合墊 4.硝酸纖維素膜 5.吸水墊 6.不干膠 7.PVC背襯 8.上蓋 9.盒底 10.試劑盒(板)圖2為本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑條的正視結(jié)構(gòu)圖,圖中 15.檢測(cè)線 16.質(zhì)控線 17.標(biāo)記線圖3為本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑盒的正視結(jié)構(gòu)圖,圖中 8.上蓋 11.加樣孔 12.顯示窗(五)具體實(shí)施方案實(shí)施例1圖1、圖2、圖3所示的實(shí)施例圖中7為PVC背襯;2為樣品墊;3為結(jié)合墊,該結(jié)合墊上包被了單克隆抗體膠體金標(biāo)記物;4為硝酸纖維素膜,該硝酸纖維素膜上包被了鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG;5為吸水墊,由吸水材料如濾紙制成;6為起保護(hù)作用的不干膠。
在PVC背襯7的一端上(樣品端)粘附樣品墊2、結(jié)合墊3,樣品墊2和結(jié)合墊3為并排結(jié)構(gòu)。在樣品墊2和結(jié)合墊3上粘附保護(hù)層不干膠1。在不干膠1上偏向樣品墊2處印有標(biāo)記線17、箭頭和MARK字樣。
在PVC背襯7的中間粘附硝酸纖維素膜4。在硝酸纖維素膜4上設(shè)置有羊抗鼠IgG質(zhì)控線16和鹽酸克倫特羅-BSA檢測(cè)線15。
在PVC背襯7的另一端粘附吸水墊5,在吸水墊5上粘附保護(hù)層不干膠6。硝酸纖維素膜4的一端與結(jié)合墊3略交叉,另一端與吸水墊5略交叉。該試劑條可裝入由塑料模具制成的試劑盒內(nèi),制成試劑盒10,也叫試劑板,在試劑板10的上蓋8上設(shè)有加樣孔11和結(jié)果顯示窗12。
實(shí)施例2制備本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑條(盒)的方法1)單克隆抗體的制備將雜交瘤細(xì)胞株在體外常規(guī)培養(yǎng)、傳代后,用鹽酸克倫特羅-BSA注射BALB/C小鼠腹腔,收取腹水,以親和層析法提純單克隆抗體;2)羊抗鼠IgG的制備用鹽酸克倫特羅-BSA多次免疫小鼠,提取抗血清免疫山羊,純化后得羊抗鼠IgG;3)膠體金的制備將100ml 0.01%氯化金用2ml 1%檸檬酸三鈉還原成20nm~40nm大小的顆粒;4)單克隆抗體膠體金標(biāo)記物用0.1mol/L K2CO3將膠體金溶液的pH值調(diào)至8.2左右,將膠體金溶液與單克隆抗體按100ml膠體金溶液中加入0.5mg~1mg單克隆抗體的比例混合均勻,使膠體金與抗體形成穩(wěn)定的膠體金復(fù)合物,再通過(guò)多次離心、棄上清、清洗,再濃縮后形成抗體,冷藏備用;5)用Biodot點(diǎn)膜機(jī)將單克隆抗體膠體金標(biāo)記物噴涂在膠體金結(jié)合墊上,用Biodot點(diǎn)膜機(jī)將鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG噴涂在硝酸纖維素膜上,放在37℃干燥箱里烘干,也可以采用低溫真空干燥后備用;6)將硝酸纖維素膜、膠體金結(jié)合墊、樣品墊、吸水墊、不干膠等依次粘在PVC背襯上;7)用Biodot切割機(jī)將粘好的PVC材料切成一定寬度的試劑條。即制成本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑條。如果將切好的試劑條裝到一定大小的塑料模具內(nèi),即制成本發(fā)明檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑板(盒)。
實(shí)施例3本發(fā)明制備的檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑條(板)的應(yīng)用(1)待檢樣本采集稱取5g(±0.1g)新鮮豬肉樣品。
(2)待檢樣本簡(jiǎn)單處理將樣品用小型絞肉機(jī)絞碎,放入50ml離心管中加入10ml甲醇,充分?jǐn)嚢?,振?0min,于3000r/min離心10min,將上清液移出;殘?jiān)性偌尤?0ml甲醇,混勻后振蕩20min,于3000r/min離心10min,合并上清液備用。
(3)檢測(cè)a.在檢測(cè)前先將樣本和試劑條(板)放在室溫條件下放置一段時(shí)間(10分鐘),使其恢復(fù)至室溫;b.從鋁箔袋中取出檢測(cè)試劑條,按MARK線下箭頭所示的方向?qū)⒃噭l浸入樣本溶液中,液面不得超過(guò)MARK線,5秒~8秒后取出,平放在操作臺(tái)上;從鋁箔袋中取出檢測(cè)試劑板,平放在操作臺(tái)上,往加樣孔11中滴加3滴(約120μl)待檢測(cè)樣品溶液;c.3分鐘~15分鐘內(nèi)即可判斷結(jié)果,30分鐘后判斷的結(jié)果無(wú)效。
(3)結(jié)果判斷如果樣品中沒(méi)有要檢測(cè)的“瘦肉精”存在,則檢測(cè)線處出現(xiàn)紅色條帶,同時(shí)質(zhì)控線上也出現(xiàn)紅色條帶,此時(shí)結(jié)果為陰性;如果樣品中存在要檢測(cè)的“瘦肉精”,則檢測(cè)線處無(wú)條帶出現(xiàn),但質(zhì)控線上出現(xiàn)紅色條帶,此時(shí)結(jié)果為陽(yáng)性。如果質(zhì)控線上沒(méi)有紅色條帶出現(xiàn),則產(chǎn)品無(wú)效。
權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑,包括不干膠、樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊和PVC背襯,PVC背襯一端依次粘附樣品墊、結(jié)合墊、不干膠,中間粘附硝酸纖維素膜層,另一端依次粘附吸水墊和不干膠,其特征結(jié)合墊為由包被了單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的膠體金結(jié)合墊,硝酸纖維素膜包為被了鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG的硝酸纖維素膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫膠體金試劑的制備方法,其特征是(1)單克隆抗體取雜交瘤細(xì)胞株在體外常規(guī)培養(yǎng)、傳代后,用鹽酸克倫特羅-BSA注射BALB/C小鼠腹腔,收取腹水,以親和層析法提純單克隆抗體;(2)膠體金將100ml 0.01%氯化金用2ml 1%檸檬酸三鈉還原成20nm~40nm的顆粒;(3)單克隆抗體膠體金標(biāo)記物用上述0.1mol/LK2CO3將膠體金溶液的pH值調(diào)至8.2左右,將膠體金溶液與單克隆抗體按100ml膠體金溶液中加入0.5mg~1mg單克隆抗體的比例混合均勻,使膠體金與抗體形成穩(wěn)定的膠體金復(fù)合物,再通過(guò)純化、濃縮后形成膠體金標(biāo)記物;(4)羊抗鼠IgG用鹽酸克倫特羅-BSA多次免疫小鼠,提取抗血清免疫山羊,純化后得羊抗鼠IgG(5)將單克隆抗體金標(biāo)記物噴涂在膠體金結(jié)合墊上,將鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG噴涂在硝酸纖維素膜上,在37℃干燥箱烘干。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的免疫膠體金試劑的制備方法,其特征是將單克隆抗體金標(biāo)記物噴涂在膠體金結(jié)合墊上,將鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG噴涂在硝酸纖維素膜上,以低溫真空干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑,包括不干膠、樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊和PVC背襯,PVC背襯一端依次粘附樣品墊、結(jié)合墊、不干膠,中間粘附硝酸纖維素膜層,另一端依次粘附吸水墊和不干膠,其特點(diǎn)是結(jié)合墊為由包被了單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的膠體金結(jié)合墊,硝酸纖維素膜包為被了鹽酸克倫特羅-BSA和羊抗鼠IgG的硝酸纖維素膜。該檢測(cè)鹽酸克倫特羅的免疫膠體金試劑是一種特異性強(qiáng)、敏感性高、簡(jiǎn)易快速、費(fèi)用低廉、能現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),全過(guò)程只需30分鐘,操作人員無(wú)需專業(yè)培訓(xùn),按說(shuō)明書即可完成操作。
文檔編號(hào)G01N33/53GK1508545SQ02157708
公開日2004年6月30日 申請(qǐng)日期2002年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月17日
發(fā)明者張少恩 申請(qǐng)人:湖州瑞澤生物技術(shù)有限公司