專利名稱：膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置及定量檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)用裝置，具體是涉及一種可以進(jìn)行全定量和半定量檢測(cè)的膠體金免疫層析檢測(cè)裝置，本發(fā)明還涉及一種用于該檢測(cè)裝置的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
膠體金免疫層析法(GICA)是近幾年來國(guó)外醫(yī)學(xué)界興起的一種快速臨床診斷技術(shù)，它的特點(diǎn)是單人份測(cè)定，簡(jiǎn)單、快速，除商品試劑外不需要任何儀器設(shè)備，幾分鐘即可用肉眼觀察結(jié)果，保存時(shí)間長(zhǎng)。GICA的試劑品種也日趨豐富，目前已多達(dá)數(shù)十種，包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、促黃體生成激素(LH)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、可卡因(Cocaine)、大麻(Maruuana)等，并有繼續(xù)發(fā)展的趨勢(shì)。
由于目前的臨床檢驗(yàn)僅靠目測(cè)，因此膠體金免疫層析法測(cè)定一般只能用于定性判斷，應(yīng)用范圍受到了很大的限制。最近由于原料的精選和制作工藝的改進(jìn)，已經(jīng)能夠制備出可用于半定量和全定量測(cè)定的GICA試劑，使定量檢測(cè)成為了可能。
然而到目前為止，還沒有一種可以用于自動(dòng)定量的膠體金免疫層析裝置問世，更沒有一種與之相配套的膠體金免疫層析定量檢測(cè)方法。而且現(xiàn)有的試劑條由于質(zhì)控帶包被的濃度不確定，也不能直接用于進(jìn)行定量檢測(cè)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種可以適合于全定量和半定量檢測(cè)使用的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置。
提供一種用于該定量檢測(cè)裝置的膠體金免疫層析定量檢測(cè)方法，是本發(fā)明的另一發(fā)明目的。
本發(fā)明的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置是由膠體金免疫層析試劑條、試劑板、掃描裝置、數(shù)據(jù)處理裝置、輸出裝置和IC卡幾部分組成的。
膠體金免疫層析試劑條固定粘貼在試劑板上，與試劑板共同構(gòu)成供定量檢測(cè)使用的試劑卡，在試劑條上從前向后，各部分之間首尾互相銜接地依次排列有加樣區(qū)、玻璃纖維膜區(qū)、硝酸纖維素膜區(qū)和吸水紙區(qū)，玻璃纖維膜區(qū)上吸附有干燥的金標(biāo)抗原，硝酸纖維素膜區(qū)上包被有已知金標(biāo)抗體濃度的質(zhì)控帶和加寬至1～6mm的檢測(cè)帶。
可以在試劑板上粘貼一條試劑條制成標(biāo)準(zhǔn)試劑卡，也可以在試劑板上平行粘貼兩條試劑條，制成二聯(lián)試劑卡。試劑條上可以包被一條質(zhì)控帶制成單質(zhì)控試劑條，也可以包被兩條質(zhì)控帶制成雙質(zhì)控試劑條。
在IC卡上存貯有質(zhì)控帶包被金標(biāo)抗體的濃度，以及掃描裝置開始進(jìn)行掃描的時(shí)間等參數(shù)，數(shù)據(jù)處理裝置可以讀取IC卡上的參數(shù)并貯存在存貯器中。
數(shù)據(jù)處理裝置控制掃描裝置對(duì)試劑卡上的試劑條進(jìn)行掃描，并將采集到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換，轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，通過接口傳輸回?cái)?shù)據(jù)處理裝置，數(shù)據(jù)處理裝置自動(dòng)對(duì)質(zhì)控帶和檢測(cè)帶處的光密度值進(jìn)行識(shí)別、并根據(jù)貯存的質(zhì)控帶包被濃度進(jìn)行檢測(cè)帶的濃度計(jì)算和技術(shù)分析，將結(jié)果傳輸給輸出裝置。
掃描裝置為CIS接觸式圖像傳感器。CIS接觸式圖像傳感器是一種新的光學(xué)采樣技術(shù)，其發(fā)光體由300～600個(gè)緊密排列的紅、藍(lán)、綠三色LED燈排組成，這些LED燈所發(fā)出的光混合在一起就產(chǎn)生了標(biāo)準(zhǔn)的白色光源，光源直接照射到質(zhì)控帶和檢測(cè)帶上，其反射光通過導(dǎo)光管直接被多晶片傳感器所接收，產(chǎn)生高保真的采樣信號(hào)。因此，CIS屬于點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的采樣方式，不會(huì)產(chǎn)生由于光學(xué)的多次反射而帶來的信號(hào)失真，同時(shí)，CIS還是無景深的平面圖像采樣，也不會(huì)出現(xiàn)采樣所引起的背景干擾等問題。
膠體金免疫層析試劑條的檢測(cè)帶因金子顆粒直徑大小的差異，其顏色的對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)大約在600～700nm和400～450nm范圍之間，針對(duì)檢測(cè)帶的波長(zhǎng)范圍，通常把LED燈的波長(zhǎng)設(shè)定在625～430nm的范圍內(nèi)。
由掃描裝置采集到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換后，將數(shù)字信號(hào)通過接口傳輸回?cái)?shù)據(jù)處理裝置，數(shù)據(jù)處理裝置在CPU的統(tǒng)一管理下，首先對(duì)質(zhì)控帶450nm波長(zhǎng)的光密度值進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，并將光密度值OD質(zhì)控貯存在存貯器中，接著對(duì)檢測(cè)帶處于450nm波長(zhǎng)的光密度值進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，并將光密度值OD檢測(cè)貯存在存貯器中。
由于GICA所使用的抗原、抗體和膠體金等材料價(jià)格都非常昂貴，因此檢測(cè)帶的面積只能做的很小，幾乎近于一條直線，同時(shí)在塑底和硝酸纖維素膜等材料形成的雜散背景上又存在有稀釋液、樣品液和膠體金等的動(dòng)態(tài)滲透，使得整個(gè)顯色反應(yīng)始終處于一個(gè)不均勻的、沒有終止的動(dòng)態(tài)過程之中，檢測(cè)帶的光密度值與濃度之間的關(guān)系隨時(shí)間變化而發(fā)生著變化。通過大量的實(shí)驗(yàn)觀察，在顯色5分鐘以后的特定時(shí)刻，檢測(cè)帶的光密度值與濃度之間基本滿足線性關(guān)系，此段時(shí)間進(jìn)行掃描比較適宜。此時(shí)檢測(cè)帶的濃度值可以依據(jù)下面的公式計(jì)算出來 至此完成了膠體金免疫層析試劑條檢測(cè)帶的全定量檢測(cè)。數(shù)據(jù)處理裝置還可以依據(jù)全定量檢測(cè)結(jié)果，對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行技術(shù)分析，并將分析判斷報(bào)告輸送給輸出裝置。
由于生產(chǎn)試劑條的原料的不同和生產(chǎn)工藝控制上的差異，每一批膠體金免疫層析試劑條產(chǎn)品的檢測(cè)帶光密度值與濃度之間呈最佳線性關(guān)系的時(shí)間也會(huì)略有區(qū)別，因此，需要在每一批產(chǎn)品出廠時(shí)都測(cè)定該批產(chǎn)品的最佳線性關(guān)系時(shí)間，并將其作為掃描時(shí)間標(biāo)識(shí)在與試劑條相配套的IC卡上。
傳輸信號(hào)的接口可以采用串行、并行或網(wǎng)絡(luò)接線等多種方式，本發(fā)明采用了USB的協(xié)議方式，這樣可以節(jié)省采樣用掃描裝置的外部電源，從而便于外出時(shí)攜帶裝置和在線插拔使用。
本發(fā)明的膠體金免疫層析定量檢測(cè)方法包括以下步驟a)將IC卡上貯存的膠體金免疫層析試劑條包被的質(zhì)控帶金標(biāo)抗體濃度C質(zhì)控、掃描裝置開始掃描時(shí)間輸入數(shù)據(jù)處理裝置中；b)把點(diǎn)有待檢測(cè)樣品的試劑條放入掃描裝置中，并自動(dòng)開始計(jì)時(shí)；c)到達(dá)掃描時(shí)間時(shí)，數(shù)據(jù)處理裝置驅(qū)動(dòng)掃描裝置CIS接觸式圖像傳感器，對(duì)試劑條進(jìn)行掃描，并將掃描得到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換后，轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，傳輸給數(shù)據(jù)處理裝置；d)數(shù)據(jù)處理裝置自動(dòng)識(shí)別數(shù)字信號(hào)中的質(zhì)控帶光密度值和檢測(cè)帶光密度值，并得到位于450nm波長(zhǎng)處的質(zhì)控帶光密度值OD質(zhì)控和檢測(cè)帶光密度值OD檢測(cè)；e)根據(jù)OD質(zhì)控、OD檢測(cè)和C質(zhì)控的數(shù)值，計(jì)算得到檢測(cè)帶濃度C檢測(cè)，并進(jìn)而得到技術(shù)分析數(shù)據(jù)；f)將分析結(jié)果傳輸給輸出裝置，輸出結(jié)果。
本發(fā)明提供的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，可以方便地對(duì)膠體金免疫層析試劑條的檢測(cè)帶濃度進(jìn)行定量檢測(cè)，通過大量臨床實(shí)驗(yàn)考察，結(jié)果表明其精密度和準(zhǔn)確度均符合定量測(cè)定要求。
本發(fā)明采用CIS接觸式圖像傳感器對(duì)檢測(cè)帶進(jìn)行采樣，將反射光直接轉(zhuǎn)換為模擬電信號(hào)，由于是密觸式采樣，模擬信號(hào)很少有衰減和失真，而且試劑條的塑底和硝酸纖維素膜等不均勻所產(chǎn)生的背景噪音，也通過對(duì)質(zhì)控帶采樣后期處理得到了很好的抑制和消除，采樣精度大為提高。
采用膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，能夠檢測(cè)到的檢測(cè)帶最低檢測(cè)濃度可以達(dá)到0.195mIU/mL，優(yōu)于傳統(tǒng)酶標(biāo)法0.5mIU/mL的最低檢測(cè)濃度，檢測(cè)敏感性明顯提高。
四

圖1-1至圖1-8是本發(fā)明的定量檢測(cè)裝置應(yīng)用于一種產(chǎn)前篩查檢驗(yàn)時(shí)，數(shù)據(jù)處理裝置中安裝的檢測(cè)系統(tǒng)的各操作界面示意圖。
五具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置由人絨毛膜促性腺激素(hCG)膠體金免疫層析試劑條、固定粘貼試劑條的試劑板、掃描裝置、數(shù)據(jù)處理裝置、輸出裝置和IC卡幾部分組成。
試劑條上從前向后，各部分之間首尾互相銜接地依次排列有加樣區(qū)、玻璃纖維膜區(qū)、硝酸纖維素膜區(qū)和吸水紙區(qū)，玻璃纖維膜區(qū)上吸附有干燥的金標(biāo)抗原，硝酸纖維素膜區(qū)上包被有50mIU/mL濃度的Free β-hCG質(zhì)控帶和一條5mm寬的檢測(cè)帶。經(jīng)出廠檢測(cè)該試劑條在7.5分鐘時(shí)線性關(guān)系最好，確定為掃描時(shí)間。將上述質(zhì)控帶濃度和掃描時(shí)間參數(shù)寫入IC卡中，與試劑條配套使用。
掃描裝置為CIS接觸式圖像傳感器，其發(fā)光體由300～600個(gè)緊密排列的紅、藍(lán)、綠三色LED燈排組成，波長(zhǎng)范圍625～430nm，通過USB接口與數(shù)據(jù)處理裝置連接。
數(shù)據(jù)處理裝置中安裝有用于進(jìn)行技術(shù)分析的工作站，并連接一個(gè)輸出裝置。
將IC卡上貯存的膠體金免疫層析試劑條包被的質(zhì)控帶Free β-hCG濃度C質(zhì)控、掃描裝置開始掃描時(shí)間讀入數(shù)據(jù)處理裝置中，并把患者的基本信息也輸入數(shù)據(jù)處理裝置中，把待檢測(cè)樣品點(diǎn)在試劑條的點(diǎn)樣區(qū)，試劑條放入掃描裝置中，并啟動(dòng)數(shù)據(jù)處理裝置，自動(dòng)開始計(jì)時(shí)。
7.5分鐘時(shí)，數(shù)據(jù)處理裝置驅(qū)動(dòng)CIS接觸式圖像傳感器，開始對(duì)試劑條進(jìn)行掃描，掃描得到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，經(jīng)USB接口傳輸給數(shù)據(jù)處理裝置。
數(shù)據(jù)處理裝置對(duì)質(zhì)控帶450nm的光密度值進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，得到OD質(zhì)控，接著對(duì)檢測(cè)帶450nm的光密度值進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，得到OD檢測(cè)，根據(jù)OD質(zhì)控、OD檢測(cè)和C質(zhì)控的數(shù)值，計(jì)算得到檢測(cè)帶濃度C檢測(cè)，并進(jìn)而通過Free β-hCG的濃度測(cè)試結(jié)果，由分析系統(tǒng)計(jì)算出相應(yīng)的MoM值，將結(jié)果傳輸給輸出裝置輸出。實(shí)施例2本實(shí)施例是應(yīng)用膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置進(jìn)行產(chǎn)前篩查的檢測(cè)系統(tǒng)的操作界面的一個(gè)具體應(yīng)用例。
一、系統(tǒng)簡(jiǎn)介唐氏綜合征(Down’s Syndrome)是最常見的染色體異常性疾病，占受孕人數(shù)的1％，每700個(gè)出生嬰兒中就有1個(gè)唐氏綜合征患兒。因?yàn)槟壳疤剖暇C合征還無法治療，故只有進(jìn)行早期診斷，終止妊娠，才能達(dá)到優(yōu)生的目的。本系統(tǒng)采用綜合篩選法，根據(jù)母體的年齡、懷孕時(shí)間、母體體重、母體血液中的甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(hCG)的濃度和其它隱性因素等多項(xiàng)數(shù)據(jù)，采用學(xué)術(shù)界公認(rèn)比較準(zhǔn)確的評(píng)估算法，用于對(duì)妊娠中期(14至23周)的孕婦進(jìn)行評(píng)估，計(jì)算出胎兒患有唐氏綜合征的概率，以達(dá)到預(yù)防的目的。
本系統(tǒng)可以建立多個(gè)病例數(shù)據(jù)庫(kù)，在每個(gè)病例數(shù)據(jù)庫(kù)中用戶可以方便地查找孕婦信息。本系統(tǒng)可以根據(jù)孕婦的信息得出評(píng)估報(bào)告，計(jì)算出各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)供醫(yī)生參考并給出最終評(píng)估結(jié)果。每一份評(píng)估報(bào)告都可以打印或單獨(dú)保存。
圖1-1是本系統(tǒng)的開始界面。
二、使用說明本系統(tǒng)使用十分簡(jiǎn)單。用戶在選擇[繼續(xù)]后，將進(jìn)入圖1-2所示的系統(tǒng)主界面。
1、病歷信息包括編號(hào)、取樣日期、姓名、體重、出生日期、年齡、最后月經(jīng)日期、懷孕時(shí)間、母體血液中甲胎蛋白(AFP)濃度和絨毛膜促性腺激素(hCG)濃度。
編號(hào)是由檢驗(yàn)醫(yī)生填寫的病歷編號(hào)，系統(tǒng)還顯示當(dāng)前數(shù)據(jù)庫(kù)中的病歷總數(shù)量。在準(zhǔn)備輸入每一個(gè)病歷數(shù)據(jù)之前，必須先選擇[新建]按紐，否則一切輸入無法保存。
本系統(tǒng)只能用于檢測(cè)懷孕14周至23周的孕婦，對(duì)于小于14周或大于23周的，系統(tǒng)將自動(dòng)進(jìn)入圖1-3或圖1-4的報(bào)警提示。
2、病歷處理檢測(cè)報(bào)告生成當(dāng)前病歷的檢測(cè)報(bào)告。
新建新建病歷。
保存保存當(dāng)前病歷到數(shù)據(jù)庫(kù)中。如果用戶在[新記錄]的狀態(tài)下使用保存功能，那么系統(tǒng)將保存該記錄并自動(dòng)進(jìn)入[新記錄]狀態(tài)。
刪除刪除當(dāng)前病歷。
上一條查看上一條病歷。
下一條查看下一條病歷。
3、檢測(cè)報(bào)告當(dāng)用戶點(diǎn)擊[檢測(cè)報(bào)告]按鈕時(shí)，系統(tǒng)生成圖1-5所示的當(dāng)前病歷的檢測(cè)報(bào)告。
系統(tǒng)根據(jù)孕婦的各項(xiàng)信息自動(dòng)計(jì)算出MS-AFP的MoM值、hCG的MoM值、患有唐氏綜合征的母齡風(fēng)險(xiǎn)并給出評(píng)估結(jié)果(陰性或陽性)。陰性表示胎兒不太可能患有唐氏綜合征，而陽性表示胎兒有可能患有唐氏綜合征。如系18三體或13三體陽性、神經(jīng)管缺陷、hCG單項(xiàng)指標(biāo)過高異常等，都將在[特別提示]中提示。
關(guān)閉關(guān)閉檢測(cè)報(bào)告。
保存把檢測(cè)報(bào)告保存為文本文件。
打印打印檢測(cè)報(bào)告。
4、病歷數(shù)據(jù)庫(kù)處理菜單提供了對(duì)病歷數(shù)據(jù)庫(kù)的處理功能，每一個(gè)病歷數(shù)據(jù)庫(kù)可以容納10000條以上病歷信息。系統(tǒng)窗口的標(biāo)題欄顯示當(dāng)前數(shù)據(jù)庫(kù)的文件名，其界面如圖1-6所示。
新建數(shù)據(jù)庫(kù)建立一個(gè)新的病歷數(shù)據(jù)庫(kù)。
打開數(shù)據(jù)庫(kù)打開一個(gè)現(xiàn)有病歷數(shù)據(jù)庫(kù)。
保存數(shù)據(jù)庫(kù)保存當(dāng)前病歷數(shù)據(jù)庫(kù)。
另存為制作當(dāng)前病歷數(shù)據(jù)庫(kù)的副本。
按姓名查找按孕婦姓名查找病歷。
按記錄查找按記錄編號(hào)查找病歷。
5、其它退出退出本系統(tǒng)。
幫助查看使用說明(圖1-7)。
關(guān)于關(guān)于本系統(tǒng)的技術(shù)咨詢信息(圖1-8)。
權(quán)利要求
1.膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，包括有膠體金免疫層析試劑條、用于固定粘貼試劑條的試劑卡、掃描裝置、數(shù)據(jù)處理裝置和輸出裝置，其特征在于在膠體金免疫層析試劑條上包被有檢測(cè)帶和已知金標(biāo)抗體濃度的質(zhì)控帶，數(shù)據(jù)處理裝置控制掃描裝置對(duì)試劑條進(jìn)行掃描，并將采集到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換，轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，通過接口傳輸回?cái)?shù)據(jù)處理裝置，數(shù)據(jù)處理裝置自動(dòng)對(duì)質(zhì)控帶和檢測(cè)帶處的光密度值進(jìn)行識(shí)別、并進(jìn)行濃度計(jì)算和技術(shù)分析，將結(jié)果傳輸給輸出裝置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，其特征在于所述的掃描裝置為CIS接觸式圖像傳感器，其發(fā)光體由300-600個(gè)緊密排列的紅、藍(lán)、綠三色LED燈排組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，其特征在于LED燈的波長(zhǎng)范圍為625～430nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，其特征在于數(shù)據(jù)處理裝置自動(dòng)對(duì)質(zhì)控帶和檢測(cè)帶處于450nm波長(zhǎng)的光密度值進(jìn)行識(shí)別。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，其特征在于試劑卡上包被的檢測(cè)帶的寬度為1～6mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠體金免疫層析定量檢測(cè)裝置，其特征在于檢測(cè)裝置還包括有一張與試劑卡配套的IC卡，IC卡上貯存有質(zhì)控帶包被金標(biāo)抗體的濃度數(shù)據(jù)和開始掃描時(shí)間參數(shù)。
7.膠體金免疫層析定量檢測(cè)方法，其特征在于包括以下步驟a)將IC卡上貯存的膠體金免疫層析試劑條包被的質(zhì)控帶金標(biāo)抗體濃度C質(zhì)控、掃描裝置開始掃描時(shí)間讀入數(shù)據(jù)處理裝置中；b)把點(diǎn)有待檢測(cè)樣品的試劑條放入掃描裝置中，并自動(dòng)開始計(jì)時(shí)；c)到達(dá)掃描時(shí)間時(shí)，數(shù)據(jù)處理裝置驅(qū)動(dòng)掃描裝置CIS接觸式圖像傳感器，對(duì)試劑條進(jìn)行掃描，并將掃描得到的光信號(hào)經(jīng)光電及模/數(shù)轉(zhuǎn)換后，轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，傳輸給數(shù)據(jù)處理裝置；d)數(shù)據(jù)處理裝置自動(dòng)識(shí)別數(shù)字信號(hào)中的質(zhì)控帶光密度值和檢測(cè)帶光密度值，并分別得到450nm波長(zhǎng)處的質(zhì)控帶光密度值OD質(zhì)控和檢測(cè)帶光密度值OD檢測(cè)；e)根據(jù)OD質(zhì)控、OD檢測(cè)和C質(zhì)控的數(shù)值，計(jì)算得到檢測(cè)帶濃度C檢測(cè)，并進(jìn)而得到技術(shù)分析數(shù)據(jù)；f)將分析結(jié)果傳輸給輸出裝置，輸出結(jié)果。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種膠體金免疫層析檢測(cè)裝置和檢測(cè)方法。該檢測(cè)裝置由試劑條、試劑板、掃描裝置、數(shù)據(jù)處理裝置、輸出裝置和IC卡幾部分組成，包被有質(zhì)控帶和檢測(cè)帶的試劑條固定粘貼在試劑板上，IC卡上存貯有質(zhì)控帶濃度及掃描時(shí)間，數(shù)據(jù)處理裝置讀取IC卡上的參數(shù)后控制掃描裝置對(duì)試劑條進(jìn)行掃描，并將采集到的信號(hào)傳輸回?cái)?shù)據(jù)處理裝置，對(duì)質(zhì)控帶和檢測(cè)帶光密度值進(jìn)行識(shí)別、濃度計(jì)算和技術(shù)分析，結(jié)果傳輸給輸出裝置。本發(fā)明的檢測(cè)裝置可以方便地對(duì)膠體金免疫層析試劑條檢測(cè)帶濃度進(jìn)行定量檢測(cè)，精密度和準(zhǔn)確度均符合定量測(cè)定要求。
文檔編號(hào)G01N21/27GK1455242SQ0313710
公開日2003年11月12日 申請(qǐng)日期2003年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月4日
發(fā)明者蘇向東, 郭春華, 蘇玥 申請(qǐng)人:蘇向東