專利名稱：牛海綿狀腦病檢查的預處理方法以及檢查的預處理系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及牛海綿狀腦病(以下略稱為BSE)檢查的預處理方法以及檢查的預處理系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
近年來，BSE也感染人類，擔心作為變異型的克·雅氏病(クロイツフエルト·ヤコブ病)(vCJD)的發(fā)病在英國被公開報道。在日本，就感染源的牛腦和內(nèi)臟物等來說，對整斗牛是否有異常的朊病毒(プリオン)、即病原性朊病毒蛋白質(zhì)進行檢查。因此，要求有更準確而且快速的檢查方法。
作為從來自動物組織物質(zhì)中化驗出病原性朊病毒蛋白質(zhì)的化驗方法，是根據(jù)來自作為化驗對象的動物組織的物質(zhì)種類來適當?shù)剡x擇使用的調(diào)制劑(特別是表面活性劑)、調(diào)制方法、化驗方法，即使來自動物組織的物質(zhì)中含有的病原性朊病毒蛋白質(zhì)濃度比較低，也能既迅速又簡便，而且高靈敏度地化驗出的化驗方法已被提議(特開平11-032795公報(參考段落 )。
根據(jù)上述文獻所示的化驗方法，認為來自動物組織的物質(zhì)中所含病原性朊病毒蛋白質(zhì)就是比較低濃度的情況下也可能被化驗出。但是，在進行該化驗操作時，進行所謂的預處理是必要的。如何確切的進行這樣的預處理，會影響綜合的檢查效果。換句話來說，比如就是采用了上述文獻中所示的化驗方法，如不準確地進行預處理的話，將不可能綜合地進行正確而又快速的檢查。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是根據(jù)這樣的情況完成的發(fā)明，它的目的是提供了具有以下任一點優(yōu)點的BSE檢查的預處理方法以及檢查的預處理系統(tǒng)。
(a)使快速且準確地化驗出病原性朊病毒蛋白質(zhì)成為可能。
(b)也可以充分應付作為檢查對象的檢查體即使有大量的情況?；?c)衛(wèi)生管理令人滿意，安全性高。
根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，牛海綿狀腦病檢查的預處理包括對采集的親代檢測體的細胞進行勻漿化的第1工序；使用注射器從第1工序中被勻漿化的親代檢測體中不含固體形狀物質(zhì)地分取指定量，將其作為子代檢測體的第2工序；對第2工序中得到的子代檢測體進行蛋白質(zhì)分解的第3工序；在第3工序中被分解的子代檢測體用第1水準溫度加溫溫育的第4工序；對第4工序中溫育的子代檢測體，加入使溶液變成藍色的試劑并混合的第5工序；使用冷凍離心機對第5工序得到的子代檢測體進行離心處理后，廢棄其上清液的第6工序；對第6工序中殘剩的子代檢測體進行濃縮的第7工序；第7工序中濃縮得到的子代檢測體用比第1水準溫度高的第2水準溫度加溫溫育的第8工序；稀釋第8工序溫育的子代檢測體的第9工序；以及分注指定量的第9工序得到的子代檢測體在微量滴定板小孔中，使其吸附，制備出化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品的第10工序。
根據(jù)本發(fā)明其它的實施方式，預處理系統(tǒng)設計為具有至少有一對帶狀傳送式運送線，可使由容器管座保持檢測體容器由上游往下游，或由下游往上游的運送可能的檢測體運送傳送機；沿這個檢測體運送傳送機的運送路線分別自動地布置的進行指定的預處理的數(shù)個預處理裝置，其中，數(shù)個預處理裝置包含有按順序搬入放置采集的親代檢測體的親代檢測體容器，并搭載在傳送檢測體的傳送機上的搬入組件；根據(jù)這個搬入組件搬入的親代檢測體容器的內(nèi)含物，發(fā)行記錄有包含親代檢測體特定信息的指定信息的條形碼標簽，將該條形碼標簽貼在與其對應的親代檢測體容器的外周面的第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件；通過第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件，將被貼有條形碼標簽的親代檢測體容器內(nèi)的親代檢測體的細胞破碎，將細胞勻漿化的破碎裝置；從通過細胞破碎裝置勻漿化的親代檢測體M中不含固體形狀物質(zhì)地分取指定量，以此作為子代檢測體N分注到子代檢測體容器的分注組件；根據(jù)該分注組件分注的子代檢測體容器內(nèi)含物，發(fā)行記錄有包含指定信息的條形碼標簽，將該條形碼標簽貼在該子代檢測體容器的外周面的第2條形碼標簽發(fā)行粘貼組件；將根據(jù)需要退還回分注組件可能狀態(tài)的內(nèi)裝有親代檢測體殘剩物的親代檢測體容器冷凍保存的親代檢測體冷凍箱；對子代檢測體容器，通過注入指定量試劑A并混合以分解蛋白質(zhì)的第1注入混合組件；用設定的第1水準溫度對裝有用第1注入混合組件分解蛋白質(zhì)的子代檢測體的容器進行加溫溫育的第1溫育裝置；對用第1溫育裝置溫育的子代檢測體，加入指定量的試劑A，混合至其溶液變成藍色的第2注入混合組件；通過用冷凍離心分離機對用第2注入混合組件得到的子代檢測體進行離心分離處理，廢棄其上清液的離心分離處理組件；對用離心分離處理組件離心分離處理的子代檢測體進行濃縮的濃縮組件；用設定的比第1水準溫度高的第2水準溫度對裝有用濃縮組件濃縮的子代檢測體的容器進行加溫溫育的第2溫育裝置；稀釋用第2溫育裝置溫育的子代檢測體的稀釋組件；通過分注指定量稀釋組件稀釋的子代檢測體在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制成病原性朊病毒蛋白質(zhì)化驗用的檢查用樣品的檢查用樣品制作裝置；將用該檢查用樣品制作裝置制成的檢查用樣品搬出檢查室的搬出組件；以及冷凍保存檢查用樣品的子代檢測體冷凍箱。
附圖的簡單說明

圖1是表示本發(fā)明的第1實施方式所涉及的BSE檢查的預處理方法的處理程序的流程2是表示第1實施方式所涉及的BSE檢查的預處理系統(tǒng)構(gòu)成的斜視3A是表示第1實施方式所涉及的采集親代檢測體方法的3B是表示第1實施方式所涉及的檢測體容器的一例的4是表示第1實施方式的溫育裝置構(gòu)成例的截面圖發(fā)明的具體實施方式
參照以下的圖，對本發(fā)明的牛海綿狀腦病檢查的預處理方法以及檢查的預處理系統(tǒng)的實施例進行說明。
第1實施例圖1是表示本發(fā)明的第1實施方式所涉及的BSE檢查的預處理方法的處理程序的流程圖。根據(jù)以下流程圖對BSE檢查的預處理方法進行說明。
步驟S1使用采集注射器采集作為親代檢測體的牛的腦或脊髓350±40mg左右于滑動試管(グライデインゲチユ一ブ)中。
步驟S2在裝有采集的親代檢測體的滑動試管上貼上記錄有指定信息的條形碼標簽?；?，預先也可以在滑動試管上貼的白紙標簽上直接打印指定的信息。
步驟S3用細胞破碎裝置將滑動試管中的親代檢測體的細胞充分地勻漿化。
步驟S4使用采集注射器從勻漿化的親代檢測體中不含固體形狀物質(zhì)地只分取液體成分500μl(微升)左右，將其作為子代檢測體分注于2ml(毫升)試管中。
步驟S5在分注子代檢測體的上述試管上貼上記錄有指定信息的條形碼標簽。在此，也可以預先在試管上貼的白紙標簽上直接打印指定信息。
步驟S6冷凍保存殘剩的親代檢測體(-20℃下可以保存幾周，解凍只能一次)。
步驟S7另一方面，對子代檢測體來說，分取稀釋250倍的酶劑蛋白酶K500μl(微升)左右，5分鐘以內(nèi)在裝有前述的子代檢測體的試管中注入試劑A，然后通過充分混合，以分解蛋白質(zhì)。
步驟S8將蛋白質(zhì)分解后的子代檢測體放入溫育容器，在37±1℃，10±1分鐘加溫溫育。
步驟S9對溫育的子代檢測體來說，2分鐘以內(nèi)加入500μl(微升)左右的試劑B(與試劑A相同，稀釋250倍的酶劑蛋白酶K)，混合至溶液變藍為止。
步驟S10由冷凍離心分離機將混合變藍的子代檢測體在20000G的條件下5分鐘，然后15000G的條件下7分鐘進行離心分離處理以后，5分鐘以內(nèi)將上清液廢棄(試管倒置5分鐘，或用抽吸機吸引干燥5分鐘)。
步驟S1110分鐘以內(nèi)在廢棄上清液的子代檢測體中注入50μl(微升)左右的試劑CL(リ一ジエントCl)。由此來進行濃縮。但注意不要進行混合。
步驟S12濃縮的子代檢測體放入溫育容器中，在100±1℃，5±1分鐘加溫溫育。
步驟S13在溫育的子代檢測體中加入作為試劑D的化驗用SE盒劑的稀釋液(R6)250μl(微升)左右，很好地混合。
步驟S14分注子代檢測體100μl(微升)左右于上述盒劑的微量滴定板(micro-titer plate)的小孔中，使其吸附，提供制作化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品。
步驟S15上述各步驟的預處理結(jié)束后立即進行子代檢測體的檢查是通常的，為日后再檢查的需要，也有進行冷凍保存的(在5～8℃可以保存5小時，在2～8℃可以保存8小時，在-20℃可以保存幾周)。
圖2是表示實施上述BSE檢查的預處理方法時使用的BSE檢查的預處理系統(tǒng)的構(gòu)成的斜視圖。圖3A是表示采集親代檢測體方法的圖，圖3B是表示檢測體容器的一例的圖。圖4是表示用于步驟ST8、ST12的溫育裝置的構(gòu)成例的截面圖。
檢測體運送傳送機10設計為至少有一對帶狀傳送式運送線，可使由容器管座保持的檢測體容器2、4如同箭頭a表示的由上游往下游，或如同箭頭b表示的由下游往上游的運送可能。
搬入組件11是預先用如圖3A所示構(gòu)造的采集注射器S采集牛的腦或脊髓350±40mg左右，按順序搬入將此作為親代檢測體M放入如圖3B所示構(gòu)造的試管型的檢測體容器T(滑動試管)的親代檢測體容器2，搭載在檢測體運送傳送機10上(步驟ST1)。
第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件12是發(fā)行如圖3B所示條形碼標簽R、記錄根據(jù)搬入的親代檢測體容器2的內(nèi)含物的指定信息的標簽，貼在與其對應的親代檢測體容器2的外周面(步驟ST2)。
細胞破碎裝置13是破碎貼有條形碼標簽R的親代檢測體容器2內(nèi)的親代檢測體M的細胞，使其勻漿化(步驟ST3)。
分注組件14是用具有與前面同樣構(gòu)造的采集注射器S從勻漿化的親代檢測體M中不含固體形狀物質(zhì)地分取500μl(微升)左右，將此作為子代檢測體N分注到如圖3B所示構(gòu)造的試管型檢測體容器T(可入2ml(毫升)離心管)的子代檢測體容器4運送出(步驟ST4)。
第2條形碼標簽發(fā)行粘貼組件15是發(fā)行如圖3B所示條形碼標簽R、記錄根據(jù)運出的子代檢測體容器4的內(nèi)含物的指定信息的標簽，貼在與其對應的子代檢測體容器4的外周面(步驟ST5)。
親代檢測體冷凍箱16M是冷凍保存裝有親代檢測體M殘剩物的親代檢測體容器2(在-20℃可以保存幾周，解凍只能一次)(步驟ST6)。在親代檢測體冷凍箱16中冷凍保存的親代檢測體M根據(jù)需要可以在適當?shù)臅r候被取出，傳送到位置于上游側(cè)的分注組件14為止。在那里，再次進行所要進行的分注操作。
子代檢測體冷凍箱16N是冷凍保存進行全部的預處理的子代檢測體N的子代檢測體容器4(在-20℃可以保存幾周)(步驟ST15)。子代檢測體N的檢查是容器4朝下游側(cè)一邊傳送一邊進行的，所以進行全部預處理的子代檢測體N的子代檢測體容器4可以從下游側(cè)以反方向傳送返回而被保存。
第1注入混合組件17是對子代檢測體容器4，分取稀釋250倍的酶劑蛋白酶K500μl(微升)左右，5分鐘以內(nèi)在裝有前述子代檢測體的容器4中注入試劑A，然后通過充分混合，以分解蛋白質(zhì)(步驟ST7)。
第1溫育裝置18是將裝有蛋白質(zhì)分解的子代檢測體的容器4，用如圖4所示構(gòu)造的容器V，通過在37±1℃，10±1分鐘加溫下進行溫育(步驟ST8)。圖4中的符號5是檢測容器V內(nèi)部溫度的溫度傳感器。
第2注入混合組件19是對溫育的子代檢測體N，2分鐘以內(nèi)加入500μl(微升)左右的試劑B，混合至溶液變藍(步驟ST9)。
離心分離處理組件20是通過冷凍離心分離機進行20000G的條件下5分鐘，15000G的條件下7分鐘的離心分離處理。然后，5分鐘以內(nèi)將上清液廢棄(試管倒置5分鐘，或用抽吸機吸引干燥5分鐘)(步驟ST10)。
濃縮組件21是10分鐘以內(nèi)在離心分離處理的子代檢測體N中注入50μl(微升)的試劑CL進行濃縮(步驟ST11)。但注意不要進行混合。
第2溫育裝置22是將裝有濃縮的子代檢測體的容器4，用如圖4所示構(gòu)造的容器V，通過100±1℃，5±1分鐘加溫進行溫育(步驟ST12)。
稀釋組件23是僅注入作為試劑D的化驗用SE盒劑的稀釋液(R6)250μl(微升)左右，很好地混合(步驟ST13)。
檢查用樣品制作裝置24是分注100μl(微升)于上述化驗用SE盒劑的微量滴定板的小孔(通常使用96孔板)中，使其吸附，制成化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品(步驟ST14)。
搬出組件25是將制成的檢查用樣品搬出檢查室(沒有圖示)。
另外，已進行了全部預處理的子代檢測體N的子代檢測體容器4中的一部分為了日后再進行檢查，將此往上游側(cè)反方向傳運，冷凍保存在子代檢測體冷凍箱16N中(步驟ST15)。
上述的各預處理裝置是通過按照圖中未顯示的主計算機指令而進行運作的系統(tǒng)的略中央位置配置的控制器30控制關聯(lián)的動作。
(1)本實施方式的BSE檢查的預處理方法，其特征在于，包括使用細胞破碎裝置13將采集的親代檢測體M的細胞勻漿化為第1工序；使用采集注射器S從前述第1工序中的勻漿化的親代檢測體M中不含固體形狀物質(zhì)地分取指定量(500μl(微升)左右)，作為子代檢測體N為第2工序；對前述第2工序中得到的子代檢測體N，將酶劑蛋白酶K(稀釋250倍的)作為試劑A注入指定量，并通過充分混合以分解蛋白質(zhì)為第3工序；將前述第3工序中分解的子代檢測體N，在第1水準溫度下(37±1℃)加溫(10±1分鐘)溫育為第4工序；對前述第4工序中溫育的子代檢測體，加入指定量試劑B(500μl(微升)左右)，混合至溶液變藍為第5工序；使用冷凍離心分離機20對前述第5工序得到的子代檢測體N進行離心分離處理(20000G的條件下5分鐘，15000G的條件下7分鐘)以后，廢棄上清液為第6工序；前述第6工序中分離得到的子代檢測體N中注入指定量的試劑CL(50μl(微升)左右)，進行濃縮后保持靜止狀態(tài)為第7工序；前述第7工序中濃縮的子代檢測體N在設定的比前述第1水準溫度高的第2水準溫度(100±1℃)下加溫(5±1分鐘)溫育為第8工序；在前述第8工序中溫育的子代檢測體N中注入指定量的稀釋用試劑D(250μl(微升)左右)，混合為第9工序；分注指定量的(100μl(微升)左右)前述第9工序得到的子代檢測體N于微量滴定板的小孔中，使其吸附，制成化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品為第10工序。
(2)本實施方式的BSE檢查的預處理系統(tǒng)，其特征在于，包括設計為至少有一對帶狀傳送式運送線，可使由容器管座保持檢測體容器(2、4)由上游往下游(箭頭a)，或由下游往上游(箭頭b)運送可能的檢測體運送傳送機10；沿這個檢測體運送傳送機10的運送路線分別自動地布置的進行指定的預處理的數(shù)個預處理裝置(11-25)，前面所述的數(shù)個預處理裝置包含有搭載在按順序搬入將裝有采集的親代檢測體M的檢測體容器2的前面所述的運送傳送機10上的搬入組件11；根據(jù)這個搬入組件11搬入的親代檢測體容器2內(nèi)含物，發(fā)行記錄有包含親代檢測體特定信息的指定信息的條形碼標簽R，將該條形碼標鑒貼在與其對應的親代檢測體容器2的外周面的第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件12；通過這個第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件12所貼的前述親代檢測體容器2內(nèi)的親代檢測體M的細胞粉碎勻漿化的細胞粉碎裝置13；從這個細胞粉碎裝置13勻漿化的親代檢測體M中不含固體形狀物質(zhì)地分取出500μl左右的作為子代檢測體N，將其分注可入2ml的子代檢測體容器4的分注組件14；根據(jù)這個分注組件14分注的子代檢測體容器4內(nèi)含物，發(fā)行記錄有包含子代檢測體特定信息的指定信息的條形碼標簽R，將該條形碼標鑒貼在與其對應的子代檢測體容器4的外周面的第2條形碼標簽發(fā)行粘貼組件15；裝有前述親代檢測體M殘剩物的親代檢測體容器2，根據(jù)需要，可以冷凍保存退還到前述分注組件14的可能狀態(tài)的子代檢測體冷凍箱16M；冷凍保存裝有前述子代檢測體N的容器4的子代檢測體冷凍箱16N；從前述子代檢測體冷凍箱16N中取出的子代檢測體容器4中注入指定量的作為試劑A的酶劑蛋白酶K(250倍稀釋)，經(jīng)混合，以分解其蛋白質(zhì)的注入混合組件17；裝有用第1注入混合組件17蛋白質(zhì)分解的子代檢測體N的容器4在設定的第1水準溫度(37±1℃)下加溫(10±1分鐘)進行溫育的第1溫育裝置18用第1溫育裝置18溫育的子代檢測體N中加入指定量的試劑B(500μl(微升)左右)，混合至溶液變藍的第2注入混合組件19；用冷凍離心分離機對第2注入混合組件19得到的子代檢測體N進行離心分離處理(20000G的條件下5分鐘，15000的條件下G7分鐘)，廢棄其上清液的離心分離處理組件20；用離心分離處理組件20離心分離處理得到的子代檢測體N中注入指定量試劑CL(500μl(微升)左右)，保持靜止的狀態(tài)下進行濃縮的濃縮組件21；將裝有用濃縮組件21濃縮的子代檢測體的容器2在設定的比前述第1水準溫度高的第2水準溫度(100±1℃)下加溫(5±1分鐘)進行溫育的第2溫育裝置22；在第2溫育裝置22溫育的子代檢測體N中注入指定量的試劑D(250μl(微升)左右)，經(jīng)混合而稀釋的稀釋組件23；將稀釋組件23稀釋的子代檢測體分注指定量(100μl(微升)左右)在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制成化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品的檢查樣品制作裝置24；將檢查樣品制作裝置24制成的檢查用樣品搬出出檢查室的搬出組件25。
根據(jù)本發(fā)明，能夠提供具有下述作用效果的BSE檢查的預處理方法和檢查的預處理系統(tǒng)。
(a)由于從勻漿化的均一物質(zhì)的親代檢測體中制備出子代檢測體，所以能夠進行有關均一的子代檢測體的處理。另外，由于對著色的子代檢測體進行離心分離處理，也可以用目視來確認分離的結(jié)果。更進一步地提供了制作適合于檢查狀態(tài)的檢查用樣品。因此，使病原性朊病毒蛋白質(zhì)的快速而又準確的化驗成為可能。
(b)雖然大部分是除去采集的親代檢測體的預處理，它是由檢查的預處理系統(tǒng)自動地進行。所以，能夠充分地應付作為檢查對象的檢測體既使使有大量的情況。
(c)由于人工的操作顯著很少，在衛(wèi)生管理上首選且安全性高。
權(quán)利要求
1.牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，其特征在于，包括對采集的親體檢測體的細胞進行勻漿化的第1工序；使用采集注射器從前述第1工序中勻漿化的親代檢測體中不含固體形狀物質(zhì)地分取指定量，將其作為子代檢測體的第2工序；對前述第2工序中得到的子代檢測體進行蛋白質(zhì)分解的第3工序；在前述第3工序中被分解的子代檢測體用第1水準溫度加溫溫育的第4工序；對前述第4工序中溫育的子代檢測體，加入使溶液變成藍色的試劑并混合的第5工序；用冷凍離心分離機離心分離處理前述第5工序中得到的子代檢測體后，廢棄其上清液的第6工序；對第6工序中殘剩的子代檢測體進行濃縮的第7工序；第7工序中濃縮得到的子代檢測體用比第1水準溫度高的第2水準溫度加溫溫育的第8工序；稀釋第8工序溫育的子代檢測體的第9工序；以及將第9工序中得到的子代檢測體分注指定量在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制備出化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品的第10工序。
2.權(quán)利要求1所述的牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，其中，所述前述第3工序是對子代檢測體，注入指定量的作為試劑的酶劑蛋白酶K，經(jīng)混合使蛋白質(zhì)分解。
3.權(quán)利要求2所述的牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，其中，所述前述第5工序是對子代檢測體，注入指定量的作為試劑的酶劑蛋白酶K，經(jīng)混合使溶液著藍色。
4.權(quán)利要求3所述的牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，其中，所述前述第7工序是對子代檢測體，通過注入指定量的作為試劑的CL進行濃縮，使?jié)饪s子代檢測體保持靜止狀態(tài)。
5.牛海綿狀腦病檢查的預處理系統(tǒng)，其特征在于，包括設計為具有至少有一對帶狀傳送式運送線，可使由容器管座保持檢測體容器由上游往下游，或由下游往上游的運送可能的檢測體運送傳送機；沿這個檢測體運送傳送機的運送路線分別自動地布置的進行指定的預處理的數(shù)個預處理裝置，其中，前述數(shù)個的預處理裝置包含有按順序搬入裝有采集親代檢測體的親代檢測體容器，并搭載在前述的檢測體運送傳送機上的搬入組件；根據(jù)這個搬入組件搬入的親代檢測體容器內(nèi)含物，發(fā)行記錄有包含親代檢測體特定信息的指定信息的條形碼標簽，將其貼在與其對應的親代檢測體容器的外周面的第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件；將根據(jù)這個第1條形碼標簽發(fā)行粘貼組件所貼的前述親代檢測體容器內(nèi)的親代檢測體的細胞粉碎，使其勻漿化的細胞粉碎裝置；從這個細胞粉碎裝置勻漿化的親代檢測體M中不含固體形狀物質(zhì)地分取出指定量，將其作為子代檢測體N分注到子代檢測體容器的分注組件；根據(jù)這個分注組件分注，發(fā)行記錄有包含子代檢測體容器內(nèi)含物的子代檢測體特定信息的指定信息的條形碼標簽，將其貼在與其對應的子代檢測體容器4的外周面的第2條形碼標簽的發(fā)行粘貼組件；根據(jù)需要將裝有前述親代檢測體殘剩物的親代檢測體容器冷凍保存退還到前述分注組件可能狀態(tài)的親代檢測體冷凍箱；對前述子代檢測體容器注入指定量的試劑A并混合，以分解蛋白質(zhì)的第1注入混合組件；裝有用這個第1注入混合組件分解蛋白質(zhì)的子代檢測體的容器在設定的第1水準溫度下加溫進行溫育的第1溫育裝置；對第1溫育裝置溫育的子代檢測體加入指定量的試劑A混合至溶液變藍的第2注入混合組件；用冷凍離心分離機離心分離處理第2注入混合組件得到的子代檢測體，廢棄其上清液的離心分離處理組件；對離心分離處理組件離心分離處理得到的子代檢測體進行濃縮的濃縮組件；將裝有用濃縮組件濃縮的子代檢測體的容器在設定的比前述第1水準溫度高的第2水準溫度下加溫進行溫育的第2溫育裝置；稀釋用第2溫育裝置溫育的子代檢測體的稀釋組件；將稀釋組件稀釋的子代檢測體分注指定量在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制成化驗病原性朊病毒蛋白質(zhì)的檢查用樣品的檢查樣品制作裝置；將檢查用樣品制作裝置制成的檢查用樣品搬出檢查室的搬出組件；以及冷凍保存前述檢查用樣品的子代檢測體冷凍箱。
6.權(quán)利要求5所述的牛海綿狀腦病檢查的預處理系統(tǒng)，其特征在于，前述數(shù)個預處理裝置是通過控制器進行相關動作的控制的。
全文摘要
本發(fā)明提供牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，該檢查的預處理方法包括對采集的親代檢測體進行勻漿化的第1工序；分取指定量勻漿化的親代檢測體M為子代檢測體N的第2工序；注入指定量的作為試劑A的酶劑蛋白酶K，混合以分解蛋白質(zhì)的第3工序；用第1水準溫度加溫的第4工序；加入指定量試劑B，混合至溶液變成藍色的第5工序；離心分離處理，廢棄其上清液的第6工序；注入指定量試劑CL進行濃縮的第7工序；以比較高的第2水準溫度加溫的第8工序；注入指定量稀釋用試劑D進行混合的第9工序；分注指定量在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制備出異常朊病毒化驗用樣品的第10工序。本發(fā)明的牛海綿狀腦病檢查的預處理方法，是具有使快速而又準確地化驗出異常朊病毒成為可能，也可以應付大量的檢測體等優(yōu)點的BSE檢查的預處理方法。
文檔編號G01N1/36GK1525152SQ20041000728
公開日2004年9月1日 申請日期2004年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月28日
發(fā)明者伊藤照明 申請人:伊藤照明