專利名稱：用于分析光盤上進行比色測定和熒光測定的標本制備的制作方法
背景技術(shù)：
發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明大體上涉及測定，特別是比色測定和熒光測定。更特別的是，本發(fā)明涉及用于分析光盤上進行比色測定和熒光測定的標本制備，下面所述根據(jù)最佳實施模式進行的特殊實施方式對這些都不構(gòu)成限制。
相關(guān)技術(shù)說明血液等體液中分析物的測定和定量對于診斷疾病、闡明發(fā)病機理和監(jiān)測藥物治療效果都是重要的。通常，經(jīng)培訓的技師應(yīng)用復雜儀器在實驗室中進行診斷性測定。進行這些測定通常費時而昂貴。因此，非常需要使診斷性測定和法醫(yī)學測定更快更貼近終端用戶。理想上，臨床醫(yī)生、患者、研究人員、軍隊、其他衛(wèi)生保健人員和消費者應(yīng)當能夠?qū)ψ约哼M行檢查，以發(fā)現(xiàn)他們機體中是否存在某些危險因素或疾病指標，而且可以檢查犯罪現(xiàn)場或戰(zhàn)場是否存在某種生物學物質(zhì)。目前有大量附著核酸和/或蛋白的醫(yī)學診斷性硅基裝置，它們可從市場上購買到，或者仍處于研發(fā)中。這些芯片不是供終端用戶所使用的，或者不是供缺乏專業(yè)訓練和昂貴設(shè)備的個人或?qū)嶓w所使用的?！?81專利公開了一種裝置，它包括可被光學讀出器讀取的光盤，此光盤的一個扇區(qū)上具有基本上自帶的測定系統(tǒng)，它用于標本中可疑存在的分析物的定位和檢測。1999年11月30日公布的美國專利No.5,993,665(’665專利)，名稱為“Quantitative CellAnalysis Methods Employing Magnetic Separation”，公開了流體介質(zhì)中生物學標本的分析，在流體介質(zhì)中這些標本可免疫特異性粘合鐵磁性膠體，從而進行磁性反應(yīng)。
發(fā)明總結(jié)本發(fā)明涉及在分析光盤上進行比色測定和熒光測定。本發(fā)明包括準備測定的方法、沉積測定試劑的方法、進行測定的光盤和檢測系統(tǒng)。各種現(xiàn)有診斷和其他生化檢查使用一種物質(zhì)(發(fā)色團)，在目標分析物存在的情況下該物質(zhì)表現(xiàn)出可檢測的顯色反應(yīng)或熒光發(fā)射改變。顯色和熒光的強度具有時間依賴性，并且與目標分析物的濃度成比例。對于比色測定，應(yīng)用分光光度計，通過在特定波長進行光密度測量而測定顏色的強度。本發(fā)明包括定量測定生物光盤上生物學標本中的目標分析物濃度的方法，該方法應(yīng)用比色測定。分析物例如可包括葡萄糖、膽固醇和甘油三酯。在一種實施方式中，在測定前將試劑固定在光盤上。為了進行此測定，通過注射口將標本(優(yōu)選血清，但是也可使用其他類型的體液)裝載至溝中。注射后，可密封注射口，諸如可使用膠帶或其他適宜的方法。根據(jù)測定方案，在室溫或其他需要的溫度下孵育該生物光盤，進行適當?shù)囊欢螘r間，例如3-7分鐘。然后光盤讀出器對顯色強度進行定量。數(shù)據(jù)收集和處理后，測定結(jié)果顯示在計算機監(jiān)視器上。應(yīng)當注意到臨床實驗室中某些診斷性比色測定是在37℃進行，以便于和促進顯色。為了易于操作，可對光盤上比色測定進行有益的優(yōu)化，使其可在環(huán)境溫度下完成。該優(yōu)化可包括選擇酶來源、酶濃度和標本制備。在一種實施方式中，對于生物光盤上的光密度測量，發(fā)色團的選擇在優(yōu)化其比色測定方面是重要的，這是因為發(fā)色團是在特定波長測定的。例如，CD-R型光盤讀出器可檢測紅外區(qū)的發(fā)色團(750nm-800nm)?？捎糜诒景l(fā)明的其他類型光盤系統(tǒng)包括DVD、DVD-R、熒光、磷光和任何其他類似的光盤讀出器。光密度測量的幅度依賴于光的光程長度、發(fā)色團的摩爾消光系數(shù)和目標分析物的濃度(Beer定律)。為了優(yōu)化光盤上比色測定的敏感度，已經(jīng)確定并評估了幾種發(fā)色團，它們在研究波長具有高的摩爾消光系數(shù)。適于CD-R型光盤上比色測定的發(fā)色團包括，但不限于，N，N′-雙(2-羥基-3-磺丙基)聯(lián)甲苯胺、二鈉鹽(SAT-3)、N-(羧甲基氨基羰基)-4，4′-雙(二甲基氨基)-二苯胺鈉鹽(DA-64)、2，2′-連氮基-二甲基噻唑啉(thiozoline)-6-磺酸鹽(ABTS)、Trinder′s試劑N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)3-甲基苯胺、鈉鹽、含偶聯(lián)劑3-(N-甲基-N-苯氨基)-6-氨基苯磺酸的二水合物(TOOS)和鈉鹽(NCP-11)。
附圖簡述可從下面優(yōu)選實施方式的描述中清楚地認識本發(fā)明的其他目的，以及本發(fā)明的其他特征和由此帶來的優(yōu)勢，這些實施方式是結(jié)合


的，并用相同參考數(shù)字始終表示相同的組件，其中附圖1是圖示的生物光盤系統(tǒng)；附圖2是反射型生物光盤的分解透視圖；附圖3是附圖2光盤的上平面圖；附圖4是附圖2所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示該光盤的不同層；附圖5是透射型生物光盤的分解透視圖；附圖6是附圖5所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示該盤半反射層的功能情況；附圖7是金薄膜厚度和透射之間關(guān)系的圖示；附圖8是附圖5所示光盤的上平面圖；附圖9是附圖5所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示該盤的不同層，包括附圖6所示的半反射層類型；附圖10是顯示附圖1系統(tǒng)更詳細的透視流程圖；附圖11是垂直于附圖2、3和4所示反射型生物光盤半徑的部分橫切圖，它顯示其中形成的流動溝；附圖12是垂直于附圖5、8和9所示透射型生物光盤半徑的部分橫切圖，它顯示其中形成的流動溝和頂部檢測器；附圖13是附圖2、3和4所示反射型生物光盤的部分縱切圖，它顯示其中形成的抖動槽；附圖14是附圖5、8和9所示透射型生物光盤的部分縱切圖，它顯示其中形成的抖動槽和頂部檢測器；附圖15是類似于附圖11的圖，它顯示反射型光盤的總厚度及其初始折射性；附圖16是類似于附圖12的圖，它顯示透射型光盤的總厚度及其初始折射性；附圖17A是加入本發(fā)明等徑向溝的反射型生物光盤的分解透視圖；附圖17B是附圖17A所示光盤的上平面圖；附圖17C是附圖17A所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示等徑向反射型光盤的不同層；附圖18A是應(yīng)用本發(fā)明等徑向溝的透射型生物光盤的分解透視圖；附圖18B是附圖18A所示光盤的上平面圖；附圖18C是附圖18A所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示這種等徑向透射型生物光盤實施方式的不同層；附圖19是葡萄糖測定的校準曲線產(chǎn)生的圖示；以及附圖20是膽固醇測定的校準曲線產(chǎn)生的圖示。
發(fā)明的詳細描述本發(fā)明大體上涉及生物醫(yī)學標本的制備和應(yīng)用生物光盤系統(tǒng)對該標本的分析。更特別的是，本發(fā)明涉及比色測定和熒光測定。本發(fā)明包括準備測定的方法、沉積測定所用試劑的方法、進行測定的光盤和檢測系統(tǒng)。下面對本發(fā)明的每個方面進行更詳細的描述。
驅(qū)動器系統(tǒng)和相關(guān)光盤附圖1是本發(fā)明的生物光盤110的透視圖，該光盤用于進行在此公開的細胞計數(shù)和分類細胞計數(shù)。與該生物光盤110一起顯示的是光盤驅(qū)動器112和監(jiān)視器114。涉及這種類型光盤驅(qū)動器和光盤分析系統(tǒng)的詳細描述公開于共同轉(zhuǎn)讓和同時待審的美國專利申請No.10/008,156，其名稱為“Disc Drive System and Methods for Use withBio-discs”，提交于2001年11月9日和美國專利申請No.10/043,688，其名稱為“Optical Disc Analysis System IncludingRelated Methods For Biological and Medical Imaging”，提交于2002年1月10日。附圖2是生物光盤110一種實施方式的主要結(jié)構(gòu)部件的分解透視圖。附圖2是可用于本發(fā)明的反射區(qū)生物光盤110(此后稱為“反射型光盤”)的實例。這些主要結(jié)構(gòu)部件包括蓋部分116，粘合體或溝層118，以及基質(zhì)120。蓋部分116包括一個或多個進122以及一個或多個出124。蓋部分116可由聚碳酸酯構(gòu)成，而且從附圖2的透視圖可見，優(yōu)選在其底部涂敷了反射表面146(附圖4)。在此優(yōu)選實施方式中，反射層142的表面上包括觸發(fā)標記或標志126(附圖4)。觸發(fā)標志126可包括該生物光盤的多層或所有層中的透明窗，不透明區(qū)，或者信息編碼的反射或半反射區(qū)，如附圖10所示，此信息可將數(shù)據(jù)發(fā)送至處理器166，該處理器轉(zhuǎn)而與詢問或入射光束152的操作功能相互作用，見附圖6和10。附圖2所示的第二種部件是粘合體或溝層118，其中具有流體回路128或U形溝。通過沖壓或切削薄膜，除去塑料膜，形成所示的形狀，由此形成流體回路128。每個流體回路128包括流動溝130和返回溝132。附圖2所示的某些流體回路128包括混合室134。顯示了兩種不同類型的混合室134。第一種是對稱混合室136，它是對著流動溝130對稱形成的。第二種是偏置混合室138。如圖所示，偏置混合室138是在流動溝130的一邊形成的。附圖2所示的第三種部件是基質(zhì)120，它包括靶區(qū)或捕捉區(qū)140?；|(zhì)120優(yōu)選由聚碳酸酯構(gòu)成，而且具有反射層142沉積在其頂部，見附圖4。通過除去所示形狀或任意所需形狀的反射層而形成靶區(qū)140。可替代的是，可通過屏蔽技術(shù)形成靶區(qū)140，此屏蔽技術(shù)包括在涂敷反射層142之前就屏蔽靶區(qū)140區(qū)域。反射層142可由金屬形成，諸如鋁或金。附圖3是附圖2所示生物光盤110的上平面圖，該光盤的蓋部分116上具有反射層142，此蓋部分顯示為透明狀，以顯露位于該盤內(nèi)部的流體回路128、靶區(qū)140和觸發(fā)標記126。附圖4是本發(fā)明一種實施方式的反射區(qū)型生物光盤110的放大透視圖。該圖包括其各層的一部分，它們被剖開以顯示每個主要層、基質(zhì)、涂層或膜的部分斷面圖。附圖4顯示基質(zhì)120涂敷了反射層142?；钚詫?44涂敷在反射層142上面。在此優(yōu)選實施方式中，活性層144可由聚苯乙烯形成。可替代的是，可使用聚碳酸酯、金、活化玻璃、改性玻璃或改性聚苯乙烯，例如聚苯乙烯-共-馬來酸酐。另外，可使用水凝膠?？商娲氖牵绱藢嵤┓绞剿?，塑料粘合體118涂敷在活性層144上。此塑料粘合體118的暴露面顯示切削或沖壓的U形形狀，它形成流體回路128。該生物光盤的反射區(qū)實施方式中最后主要的結(jié)構(gòu)層為蓋部分116。此蓋部分116包括其底部的反射表面146。此反射表面146可由金屬構(gòu)成，諸如鋁或金。參照附圖5，它是本發(fā)明透射型生物光盤110主要結(jié)構(gòu)部件的分解透視圖。透射型生物光盤110的主要結(jié)構(gòu)部件同樣包括蓋部分116、粘合體或溝體118和基質(zhì)層120。蓋部分116包括一個或多個進口122以及一個或多個出口124。蓋部分116可由聚碳酸酯層形成。如附圖6和9所示，任選的觸發(fā)標志126可包括在薄半反射層143的表面上。觸發(fā)標志126可包括該生物光盤所有三層中的透明窗，不透明區(qū)，或者信息編碼的反射或半反射區(qū)，此信息可將數(shù)據(jù)發(fā)送至處理器166，如附圖10所示，該處理器轉(zhuǎn)而與詢問光束152的操作功能相互作用，見附圖6和10。附圖5所示的第二種部件是粘合體或溝層118，其中具有流體回路128或U型溝。通過沖壓或切削薄膜，除去塑料膜，形成所示的形狀，以此形成流體回路128。每個流體回路128包括流動溝130和返回溝132。附圖5所示的某些流體回路128包括混合室134。顯示了兩種不同類型的混合室134。第一種是對稱混合室136，它是對著流動溝130對稱形成的。第二種是偏置混合室138。如圖所示，偏置混合室138是在流動溝130的一邊形成的。附圖5所示的第三種部件是基質(zhì)120，它可包括靶區(qū)或捕捉區(qū)140。基質(zhì)120優(yōu)選由聚碳酸酯構(gòu)成，而且具有薄半反射層143沉積在其頂部，見附圖6。此半反射層143與附圖5和6中所示光盤110的基質(zhì)120相聯(lián)合，它可明顯薄于附圖2、3和4所示反射型光盤110的基質(zhì)120上的反射層142。如附圖6和12所示，這種較薄的半反射層143使部分詢問光束152可透射過透射型光盤的結(jié)構(gòu)層。此薄半反射層143可由金屬形成，諸如鋁或金。附圖6是附圖5所示生物光盤110透射型實施方式的基質(zhì)120和半反射層143的放大透視圖。此薄半反射層143可由金屬構(gòu)成，諸如鋁或金。在此優(yōu)選實施方式中，附圖5和6所示透射型光盤薄半反射層143厚度約為100-300，而且不超過400。這種較薄的半反射層143可使部分入射或詢問光束152穿透和透過此半反射層143，而可被頂部檢測器158檢測到，見附圖10和12，同時某些光沿著入射光程被反射或返回。如下所述，表1顯示相對于薄膜厚度的金薄膜的反射和透射特性。金薄膜層的厚度大于800時，它完全反射，而光透射過金薄膜的閾密度約為400。
表1 下面附圖8顯示附圖5和6所示透射型生物光盤110的上平面圖，它具有透明的蓋部分116，以顯示位于該光盤內(nèi)的流體溝、觸發(fā)標志126和靶區(qū)140。附圖9是按照本發(fā)明透射型光盤實施方式的生物光盤110的放大透視圖。剖開該光盤110各層的一部分，以顯示各主要層、基質(zhì)、涂層或薄膜的部分斷面圖。附圖9顯示透射型光盤的格式，它具有透明蓋部分116、基質(zhì)120上的薄半反射層143和觸發(fā)標志126。在此實施方式中，觸發(fā)標志126包括處于該蓋頂部的不透明材料?？商娲氖?，此觸發(fā)標志126可由透明、不反射窗形成，該窗被蝕刻在光盤的薄反射層143上；或者可由任何標記形成，此標記可吸收或不反射來自觸發(fā)檢測器160的信號，見附圖10。附圖9還顯示靶區(qū)140，它是通過標記指定區(qū)域而形成的，其形狀為所示形狀或者為任何所需的形狀。顯示靶區(qū)140的標記可處于基質(zhì)120的薄半反射層143上，或者基質(zhì)120的底部(光盤底下)?？商娲氖牵赏ㄟ^屏蔽技術(shù)形成靶區(qū)140，此技術(shù)包括除了靶區(qū)140外，屏蔽這種薄半反射層143的所有或部分。在此實施方式中，可通過在此薄半反射層143上絲網(wǎng)印刷印墨而形成靶區(qū)140。在附圖5、8和9所示的透射型光盤格式中，可通過在該光盤上編碼地址信息而定義此靶區(qū)140。在此實施方式中，靶區(qū)140不包括物理上可識別的邊界。參照附圖9，活性層144被涂敷在薄半反射層143上面。在此優(yōu)選實施方式中，活性層144是厚度為10-200μm的2％聚苯乙烯層?？商娲氖牵墒褂镁厶妓狨?、金、活化玻璃、改性玻璃或改性聚苯乙烯，例如聚苯乙烯-共-馬來酸酐。另外，也可使用水凝膠。如此實施方式所示，將塑料粘合體118涂敷在活性層144上面。暴露的塑料粘合體118顯示切削或沖壓的U形形狀，它形成流體回路128。此生物光盤110透射型實施方式中最后的主要結(jié)構(gòu)層為透明、不反射的蓋部分116，它包括進口122和出口124。附圖10的透視圖和流程圖顯示光學組件148、產(chǎn)生入射或詢問光束152的光源150、返回光束154、透射光束156。在附圖4所示反射型生物光盤情況下，返回光束154從生物光盤110蓋部分116的反射表面146被反射。在這種生物光盤110的反射型實施方式中，通過底部檢測器157檢測返回光束154，并分析信號碼元是否存在。另一方面，在此透射型生物光盤格式中，通過頂部檢測器158檢測透射光束156，同時也分析信號碼元是否存在。在此透射型實施方式中，可使用光電檢測器作為頂部檢測器158。附圖10還顯示硬件觸發(fā)結(jié)構(gòu)，它包括該光盤上的觸發(fā)標志126和觸發(fā)檢測器160。在反射型生物光盤(見附圖4)和透射型生物光盤(見附圖9)中均使用此硬件觸發(fā)結(jié)構(gòu)。當詢問光束152在各個靶區(qū)140上時，此觸發(fā)結(jié)構(gòu)可使處理器166收集數(shù)據(jù)。而且，在此透射型生物光盤系統(tǒng)中，還可使用軟件觸發(fā)標志。軟件觸發(fā)標志應(yīng)用底部檢測器給處理器166發(fā)信號，當詢問光束152一照射到各個靶區(qū)140的邊緣時就使處理器收集數(shù)據(jù)。附圖10還顯示驅(qū)動器馬達162和控制器164，它用于控制生物光盤110的旋轉(zhuǎn)。附圖10還顯示處理器166和可供選擇安裝的分析器168，它用于處理與透射型生物光盤相關(guān)的返回光束154和透射光束156。附圖11顯示本發(fā)明生物光盤110反射型光盤實施方式的部分橫切圖。附圖11顯示基質(zhì)120和反射層142。如上所述，反射層142可由一種材料構(gòu)成，諸如鋁、金或其他適宜反射材料。在此實施方式中，基質(zhì)120的上表面是光滑的。附圖11還顯示活性層144，它涂敷在反射層142上面。附圖11還顯示，通過在所需位置除去反射層142的一塊或一部分而形成靶區(qū)140，或者可替代的是，通過在涂敷反射層142之前屏蔽所需區(qū)域而形成靶區(qū)140。附圖11還顯示，塑料粘合體118涂敷在活性層144上面。附圖11還顯示蓋部分116和與其結(jié)合的反射表面146。因此當蓋部分116涂敷于包括所需切削形狀的塑料粘合體118時，形成流動溝130。如附圖11的箭頭所示，入射光束152的光程起始是從光盤110的下面導向基質(zhì)120。然后此入射光束聚焦在接近反射層142的點。因為這種聚焦發(fā)生在靶區(qū)140中，在這里沒有反射層142，所以入射光線一直沿著光程通過活性層144，并進入流動溝130。然后此入射光束152一直向上穿過流動溝，最后落在反射表面146上。在此點，入射光束152沿著入射光程被返回或反射回來，由此形成返回光束154。附圖12為本發(fā)明生物光盤110的透射型實施方式的部分橫切圖。附圖12顯示透射型光盤格式，其在基質(zhì)120上具有蓋部分116和薄半反射層143。附圖12還顯示活性層144，它涂敷在這種薄半反射層143的上面。在此優(yōu)選實施方式中，該透射型光盤具有薄半反射層143，它由一種金屬構(gòu)成，諸如鋁或金，厚度約為100-300埃，而且不超過400埃。這種薄半反射層143使來自光源150的部分入射或詢問光束152(見附圖10)穿透并向上通過該光盤，而被頂部檢測器158檢測到，同時某些光線沿著與入射光束相同的光程反射回去，只是方向相反。在這種安排中，返回或反射光束154從半反射層143被反射。因此在這種方式中，返回光束154不進入流動溝130。此反射光線或返回光束154可用于追蹤預記錄信息磁道上的入射光束152，該磁道是形成于此半反射層143中或上的，附圖13和14對其進行了更詳細的描述。在附圖12所示的光盤實施方式中，可能或不可能存在物理定義的靶區(qū)140。可通過在基質(zhì)120的薄半反射層143上產(chǎn)生直接標志而形成靶區(qū)140?？赏ㄟ^絲網(wǎng)印刷或任何相當?shù)姆椒ㄐ纬蛇@些標志。在可替代的實施方式中沒有應(yīng)用任何物理標記來定義靶區(qū)(例如當應(yīng)用編碼的軟件尋址時)，實際上流動溝130即可充當為限定的靶區(qū)，在此靶區(qū)檢查其研究特征。附圖13是本發(fā)明生物光盤110反射型光盤實施方式的橫切圖，此橫切圖與磁道垂直。該圖是沿著光盤的半徑和流動溝縱向獲得的。附圖13包括基質(zhì)120和反射層142。在此實施方式中，基質(zhì)120包括一系列槽170。這些槽170呈螺旋狀，從鄰近光盤中心延伸至外緣。應(yīng)用這些槽170是為了使詢問光束152可沿著光盤上的螺旋狀槽170前行。這種類型的槽170稱為“抖動槽”。具有起伏或波浪形側(cè)壁的底部形成該槽170，同時升高或抬高部分將螺旋狀相鄰槽170分開。如圖所示，在此實施方式中反射層142被涂敷在這些槽170上面，此反射層142實際上是保角的。附圖13還顯示活性層144涂敷在反射層142上面。如附圖13所示，通過除去所需位置的一塊或一部分反射層142而形成靶區(qū)140，或者可替代的是，通過在涂敷反射層142之前屏蔽所需區(qū)域而形成靶區(qū)140。附圖13還顯示，塑料粘合體118涂敷在活性層144上面。附圖13還顯示蓋部分116和與其相連的反射表面146。因此，當將蓋部分116涂敷于包括所需切削形狀的塑料粘合體118時，則形成流動溝130。附圖14是例如按照附圖12所示本發(fā)明生物光盤110反射型光盤實施方式的橫切圖，此橫切圖與磁道垂直。該圖是沿著光盤的半徑和流動溝縱向獲得的。附圖14顯示基質(zhì)120和薄半反射層143。這種薄半反射層143使來自光源150的入射光束或詢問光束152可穿透或通過該光盤，而被頂部檢測器158所檢測，同時某些光線以返回光束154的形式被反射回去。通過光盤讀出器所需最小量的反射光線而確定此薄半反射層143的厚度，這種所需最小量的反射光線是為了保持其追蹤能力。此實施方式中的基質(zhì)120與附圖13所述一樣，它包括系列槽170。此實施方式中這些槽170還優(yōu)選為螺旋形式，它從近光盤中心延伸至外緣。應(yīng)用這些槽170是為了使詢問光束152可沿著此螺旋前行。附圖14還顯示活性層144，它涂敷在薄半反射層143上面。如附圖14所示，塑料粘合體或溝層118涂敷在活性層144上面。附圖14還顯示蓋部分116，它沒有反射表面146。因此，當將蓋部分116涂敷于包括所需切削形狀的塑料粘合體118時，則形成流動溝130，而且允許一部分入射光束152通過那里而基本上不被反射。附圖15是與附圖11相似的圖，它顯示反射型光盤的總厚度及其初始折射特性。附圖16是與附圖12相似的圖，它顯示透射型光盤的總厚度及其初始折射特性。在附圖15和16中看不到槽170，因為截面是沿著槽170切開的。附圖15和16顯示存在狹窄的流動溝130，它與這些實施方式中的槽170垂直。附圖13、14、15和16顯示反射型和透射型光盤各自的總厚度。這些附圖顯示，入射光束152起始與基質(zhì)120相互作用，此基質(zhì)120具有折射性能，如圖所示它可改變?nèi)肷涔馐墓獬蹋构馐?52聚焦在反射層142或薄半反射層143上?，F(xiàn)在參照附圖17A、17B、17C、18A、18B和18C對本發(fā)明生物光盤可替代的實施方式進行描述。參照附圖1至16已對后面這些實施方式光盤的各種特征進行了說明，因此下面不再對這些相同的特征進行描述。同樣，為了簡便起見，通常只描述附圖17和18中生物光盤110不同于附圖1-21中光盤的特征。另外，本發(fā)明生物光盤下面的描述可方便地適用于透射型光盤，也適用于上面附圖2-9所述的反射型生物光盤。附圖17A是本發(fā)明加入等徑向溝200的反射型生物光盤的分解透視圖。這種通用結(jié)構(gòu)與附圖2所示半徑-溝相一致。附圖17A所示等徑向或eRad實現(xiàn)方式同樣包括蓋116、溝層118和基質(zhì)120。溝層118包括等徑向流動溝200，而基質(zhì)120包括相應(yīng)排列的靶區(qū)140。附圖17B是附圖17A所示光盤的上平面圖。附圖17B還顯示等徑向光盤實施方式的上平面圖，它具有透明的蓋部分，這種盤具有兩排環(huán)向流動溝，它們帶有ABO化學物質(zhì)和兩種血型(A+和AB+)。如附圖17B所示，還可在本發(fā)明光盤生產(chǎn)階段預設(shè)大量進口，最后其具有不同的徑向坐標，以便光盤上可能具有一排等徑向、螺旋狀或放射狀反應(yīng)點和/或溝。這些溝可用于不同的試驗組，或者可用于單個試驗組的多個標本。附圖17C是附圖17A所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示等徑向反射型光盤的不同層。該圖與附圖4所示的反射型光盤相似。附圖17C所示反射型生物光盤的等徑向?qū)崿F(xiàn)方式同樣包括反射層142、涂敷在反射層142上的活性層144和在蓋部分116上的反射層146。附圖18A是應(yīng)用本發(fā)明等徑向溝的透射型生物光盤的分解透視圖。這種通用結(jié)構(gòu)與附圖5所示放射狀溝光盤相一致。附圖18A所示生物光盤110的透射型等徑向?qū)崿F(xiàn)方式同樣包括蓋116、溝層118和基質(zhì)120。溝層118包括等徑向流動溝200，而基質(zhì)120包括相應(yīng)排列的靶區(qū)140。附圖18B是附圖18A所示透射型等徑向光盤的上平面圖。附圖18B還顯示兩排環(huán)向流體溝，它們帶有ABO化學物質(zhì)和兩種血型(A+和AB+)。如前所述，在靶區(qū)、捕捉區(qū)或分析區(qū)140進行此測定。附圖18C是附圖18A所示光盤的透視圖，并用剖視圖顯示這種等徑向透射型生物光盤實施方式的不同層。該圖與附圖9所示的透射型光盤相似。附圖18C所示透射型生物光盤的等徑向?qū)崿F(xiàn)方式同樣包括薄半反射層143和涂敷在這種薄半反射層143上的活性層144。
應(yīng)用生物光盤對葡萄糖和膽固醇進行定量測定判定診斷測定法好壞的標準是進行這種測定是否容易簡便。對于生物光盤上的比色測定，可在測定之前就將所用試劑固定在該光盤上。有幾種方法可用于試劑沉積。它們包括空氣中蒸發(fā)或真空蒸發(fā)、通過化學交聯(lián)的酶固定、冷凍干燥或者在適宜介質(zhì)(即濾紙或薄膜條)上的試劑印刷。上述方法已在生物光盤上進行了試驗。在有優(yōu)勢的實施方式中，應(yīng)用試劑印刷方法可將這些試劑涂敷在薄膜條上，因為可將試劑的穩(wěn)定性保持幾周或幾個月。在一種實施方式中，可使用印刷設(shè)備進行這種印刷方法，諸如可使用噴墨打印機。對于每種測定，將這些試劑印在3×5×0.3mm的條帶上。可用移液器手工完成這種印制，或者通過自動涂敷器完成。沉積在條上的試劑量為2-5μl。組裝時將這些條沉積在生物光盤上。試劑條的厚度便于它們牢固地處于該生物光盤的溝內(nèi)。用于試劑沉積的薄膜條的選擇對測定的成功可產(chǎn)生影響。薄膜條通常用于測驗片法或橫向流動測定法中，在這里化學過程一般是在固相下發(fā)生的。但是，對于分析光盤上的比色測定來說，標本和試劑之間的化學過程是在溶液中發(fā)生的。因此，生物光盤上的比色測定中使用薄膜條是很獨特的。另外，用于比色測定中試劑沉積的薄膜條應(yīng)當具有良好的吸收性，以容納所沉積試劑的量，并且應(yīng)當保持良好的釋放性能，而不用橫向流動測定法中常用的硝化纖維薄膜。一旦標本注射進反應(yīng)室中，具有良好釋放性能的薄膜條則可使試劑從此存儲介質(zhì)(薄膜條)中釋放至溶液中，在反應(yīng)室中它們可有效地催化所需反應(yīng)。這樣可使整個反應(yīng)室中反應(yīng)的顯色保持同質(zhì)性?？蓡为氈苽溆糜谠噭┏练e的薄膜條，而且可在光盤裝配過程中將它們?nèi)菀椎爻练e在光盤內(nèi)。為了達到此特殊的功能，已試驗了大量薄膜條。在一種實施方式中，用于試劑沉積的薄膜條是親水性聚醚砜薄膜，其孔徑為0.2μm或以上(Pall，Port Washington，New York)。在另一種實施方式中，用于試劑沉積的薄膜條是吸水性親水材料。本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員也會認識到具有上述特性的其他材料可容易地用作薄膜條。在生物光盤上，正常情況下用于比色測定的校準物可被校準條取代，它借助透射光或反射光的相對量而表示校準物的濃度?？稍谲浖薪⑿蕳l，也可直接在光盤上建立。校準條的建立明顯縮短測定時間，而且對用戶來說此測定更友好。按照本發(fā)明的一個方面，它提供了定量光盤上生物學標本中目標分析物濃度的檢測方法。此檢測包括將來自光盤驅(qū)動器的一束電磁能對準捕捉區(qū)，以及分析從捕捉區(qū)返回或透射過捕捉區(qū)的電磁能。按照兩種相關(guān)的方法，通過光盤讀出器可定量測定比色測定中光密度的改變。這些包括測定反射光的改變，或者透射光的改變。此光盤可被看作是反射型、透射型或者反射型和透射型的聯(lián)合。在反射型光盤中，入射光束被聚焦在光盤上(典型地聚焦在編碼信息的反射表面)，被反射，并通過光學元件返回到該光盤上光源同側(cè)的檢測器。在透射型光盤中，光通過該光盤(或其部分)，到達光盤對著光源另一側(cè)的檢測器。在光盤透射部分中，某些光也可被反射，并可被檢測為反射光。不同的檢測系統(tǒng)用于不同類型的生物光盤(頂部檢測器或底部檢測器)。通過數(shù)據(jù)處理軟件將CD讀出器捕捉的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為有意義的濃度單位，這些軟件專用于所研究的測定。在一種實施方式中，CD讀出器捕捉的數(shù)據(jù)可用于確定該測定的其他特征，或者與該測定相關(guān)的特征，諸如存在的靶物質(zhì)量。可對本發(fā)明實施方式的裝置和方法進行設(shè)計，以利于終端用戶使用，而且便宜，不需要進行專業(yè)化的培訓，也不需要昂貴的設(shè)備。該系統(tǒng)可被制造為便攜式的，因此可在較遠的地方使用，而傳統(tǒng)診斷設(shè)備通常不可能做到這樣?？商娲氖?，可進行熒光測定，以定量光盤上生物學標本中目標分析物的濃度。在此情況下，光盤驅(qū)動器中的能量源優(yōu)選具有可控波長的光源和檢測器，可將此檢測器生產(chǎn)為專用于特定波長?？商娲氖?，生產(chǎn)的光盤驅(qū)動器可具有特定光源和檢測器，以生產(chǎn)專用的裝置，在這種情況下光源可需要微調(diào)性。更特別的是，本發(fā)明涉及標本制備和校準條的產(chǎn)生，它們應(yīng)用于分析光盤上的比色和熒光測定。判定診斷測定法好壞的標準是進行這種測定是否容易簡便。對于生物光盤上的比色測定，可在測定前就將用于該測定的試劑固定在光盤上。在進行測定的時候，終端用戶僅需要用水稀釋標本，然后再將該標本注射入溝中?？商娲氖?，未稀釋標本可被直接使用。生物光盤上比色測定既可用血清作為標本源，也可用血液作為標本源。血清可為該測定的直接底物。使用過濾膜選擇性過濾紅細胞后，血液也可用作標本源，這些膜諸如為HemaSep或CytoSep(Pall，Port Washington，New York)。在基于實驗室的比色測定中，未知標本的濃度正常情況下是從校準物或已知濃度的溶液獲得的。使用校準物需要另外的制備步驟，這樣更費時且有錯誤傾向。在生物光盤上，可用校準條取代比色測定中的校準物。用已知濃度的分析物，通過測定透射光或反射光的量，而建立校準條。然后相對于透射光或反射光的最小和最大量來表示透射光或反射光的量。反應(yīng)區(qū)中沒有任何溶液情況下可獲得最大量的透射光或反射光。來自被阻斷反應(yīng)區(qū)中透射光或反射光的量可為最小量的透射光或反射光?？捎萌魏慰色@得的光阻斷結(jié)構(gòu)調(diào)制此阻斷，諸如一片黑帶。校準條既可在軟件中建立，也可直接在光盤上建立。附圖19和20顯示葡萄糖和膽固醇測定的各自校準曲線的產(chǎn)生。校準曲線產(chǎn)生的第一步是用已知濃度的校準物填充流動溝或分析室。將一個分析室保持為空的，以測量可被透射光的最大量。用黑帶阻斷另一個分析室；在此溝中測定的電壓代表可被透射或反射光的最小量。此圖中的表顯示與對照相比該校準物所透射光的百分率。此校準曲線顯示校準物濃度和透射或反射光的量之間呈反比關(guān)系。
本發(fā)明的其他實現(xiàn)本發(fā)明或其不同的方面可易于在許多光盤、測定和系統(tǒng)中實現(xiàn)，或者適應(yīng)于這些光盤、測定和系統(tǒng)，它們公開于下列共同轉(zhuǎn)讓和同時待審的專利申請中美國專利申請No.09/378,878，名稱為“Methods and Apparatus for Analyzing Operational andNon-operational Data Acquired from Optical Discs”，提交于1999年8月23日；美國臨時專利申請No.60/150,288，名稱為“Methodsand Apparatus for Optical Disc Data Acquisition Using PhysicalSynchronization Markers”，提交于1999年8月23日；美國專利申請No.09/421,870，名稱為“Trackable Optical Discs withConcurrently Readable Analyte Material”，提交于1999年10月26日；美國專利申請No.09/643,106，名稱為“Methods and Apparatusfor Optical Disc Data Acquisition Using PhysicalSynchronization Markers”，提交于2000年8月21日；美國專利申請No.09/999,274，名稱為“Optical Biodiscs with ReflectiveLayers”，提交于2001年11月15日；美國專利申請No.09/988,728，名稱為“Methods and Apparatus for Detecting and QuantifyingLymphocytes with Optical Biodiscs”，提交于2001年11月16日；美國專利申請No.09/988,850，名稱為“Methods and Apparatus forBlood Typing with Optical Bio-discs”，提交于2001年11月19日；美國專利申請No.09/989,684，名稱為“Apparatus and Methodsfor Separating Agglutinants and Disperse Particles”，提交于2001年11月20日；美國專利申請No.09/997,741，名稱為“Dual BeadAssays Including Optical Biodiscs and Methods RelatingThereto”，提交于2001年11月27日；美國專利申請No.09/997,895，名稱為“Apparatus and Methods for Separating Components ofParticulate Suspension”，提交于2001年11月30日；美國專利申請No.10/005,313，名稱為“Optical Discs for MeasuringAnalytes”，提交于2001年12月7日；美國專利申請No.10/006,371，名稱為“Methods for Detecting Analytes Using Optical Discs and**scsal Disc Readers”，提交于2001年12月10日；美國專利申請No.10/006,620，名稱為“Multiple Data Layer Optical Discs forDetecting Analytes”，提交于2001年12月10日；美國專利申請No.10/006,619，名稱為“Optical Disc Assemblies for PerformingAssays”，提交于2001年12月10日；美國專利申請No.10/020,140，名稱為“Detection System For Disk-Based Laboratory and ImprovedOptical Bio-Disc Including Same”，提交于2001年12月14日；美國專利申請No.10/035,836，名稱為“Surface Assembly forImmobilizing DNA Capture Probes and Bead-Based Assay IncludingOptical Bio-Discs and Methods Relating Thereto”，以及于2001年12月21日；美國專利申請No.10/038,297，名稱為“Dual BeadAssays Including Covalent Linkages for Improved Specificity andRelated Optical Analysis Discs”，提交于2002年1月4日；美國專利申請No.10/043,688，名稱為“Optical Disc Analysis SystemIncluding Related Methods for Biological and Medical Imaging”，提交于2002年1月10日；美國臨時專利申請No.60/348,767，名稱為“Optical Disc Analysis System Including Related SignalProcessing Methods and Software”，提交于2002年1月14日；美國專利申請No.10/086,941，名稱為“Methods for DNA ConjugationOnto Solid Phase Including Related Optical Biodiscs and DiscDrive Systems”，提交于2002年2月26日；美國專利申請No.10/087,549，名稱為“Methods for Decreasing Non-Specific Bindingof Beads in Dual Bead Assays Including Related Optical Biodiscsand Disc Drive Systems”，提交于2002年2月28日；美國專利申請No.10/099,256，名稱為“Dual Bead Assays Using CleavableSpacers and/or Ligation to Improve Specificity and SensitivityIncluding Related Methods and Apparatus”，提交于2002年3月14日；美國專利申請No.10/099,266，名稱為“Use of RestrictionEnzymes and Other Chemical Methods to Decrease Non-SpecificBinding in Dual Bead Assays and Related Bio-Discs，Methods，andSystem Apparatus for Detecting Medical Targets”，也提交于2002年3月14日；美國專利申請No.10/121,281，名稱為“Multi-ParameterAssays Including Analysis Discs and Methods Relating Thereto”，提交于2002年4月11日；美國專利申請No.10/150,575，名稱為“Variable Sampling Control for Rendering Pixelization ofAnalysis Results in a Bio-Disc Assembly and Apparatus RelatingThereto”，提交于2002年5月16日；美國專利申請No.10/150,702，名稱為“Surface Assembly For Immobilizing DNA Capture Probesin Genetic Assays Using Enzymatic Reactions to Generate Signalsin Optical Bio-Discs and Methods Relating Thereto”，提交于2002年5月16日；美國專利申請No.10/194,418，名稱為“OpticalDisc System and Related Detecting and Decoding Methods forAnalysis of Microscopic Structures”，提交于2002年7月12日；美國專利申請No.10/194,396，名稱為“Multi-Purpose OpticalAnalysis Disc for Conducting Assays and Various ReportingAgents for Use Therewith”，也提交于2002年7月12日；美國專利申請No.10/199,973，名稱為“Transmissive Optical DiscAssemblies for Performing Physical Measurements and MethodsRelating Thereto”，提交于2002年7月19日；美國專利申請No.10/201,591，名稱為“Optical Analysis Disc and Related DriveAssembly for Performing Interactive Centrifugation”，提交于2002年7月22日；美國專利申請No.10/205,011，名稱為“Methodand Apparatus for Bonded Fluidic Circuit for Optical Bio-Disc”，提交于2002年7月24日；美國專利申請No.10/205,005，名稱為“Magnetic Assisted Detection of Magnetic Beads Using OpticalDisc Drives”，也提交于2002年7月24日；美國專利申請No.10/230,959，名稱為“Methods for Qualitative and QuantitativeAnalysis of Cells and Related Optical Bio-Disc Systems”，提交于2002年8月29日；美國專利申請No.10/233,322，名稱為“Capture Layer Assemblies for Cellular Assays IncludingRelated Optical Analysis Discs and Methods”，提交于2002年8月30日；美國專利申請No.10/236,857，名稱為“Nuclear MorphologyBased Identification and Quantification of White Blood CellTypes Using Optical Bio-Disc Systems”，提交于2002年9月6日；美國專利申請No.10/241,512，名稱為“Methods for DifferentialCell Counts Including Related Apparatus and Software forPerforming Same”，提交于2002年9月11日；美國專利申請No.10/279,677，名稱為“Segmented Area Detector for Biodrive andMethods Relating Thereto”，提交于2002年10月24日；美國專利申請No.10/293,214，名稱為“Optical Bio-Discs and FluidicCircuits for Analysi of Cells and Methods Relating Thereto”，提交于2002年11月13日；美國專利申請No.10/298,263，名稱為“Methods and Apparatus for Blood Typing with OpticalBio-Discs”，提交于2002年11月15日；美國專利申請No.10/307,263，名稱為“Magneto-Optical Bio-Discs and SystemsIncluding Related Methods”，提交于2002年11月27日；美國專利申請No.10/341,326，名稱為“Method and Apparatus forVisualizing Data”，提交于2003年1月13日；美國專利申請No.10/345,122，名稱為“Methods and Apparatus for Extracting DataFrom an Optical Analysis Disc”，提交于2003年1月14；美國專利申請No.10/347,155，名稱為“Optical Discs IncludingEqui-Radial and/or Spiral Analyss Zones and Related Disc DriveSystems and Methods”，提交于2003年1月15日；美國專利申請No.10/347,119，名稱為“Bio-Safe Dispenser and Optical AnalysisDisc Assembly”，提交于2003年1月17日；美國專利申請No.10/348,049，名稱為“Multi-Purpose Optical Analysis Disc forConducting Assays and Related Methods for Attaching CaptureAgents”，提交于2003年1月21日；美國專利申請No.10/348,196，名稱為“Processes for Manufacturing Optical Analysis Discs withMolded Microfluidic Structures and Discs Made AccordingThereto”，提交于2003年1月21日；美國專利申請No.10/351,604，名稱為“Methods for Triggering Through Disc Grooves and RelatedOptical Analysis Discs and System”，提交于2003年1月23日；美國專利申請No.10/351,280，名稱為“Bio-Safety Features forOptical Analysis Discs and Disc System Including Same”，提交于2003年1月23日；美國專利申請No.10/351,244，名稱為“Manufacturing Processes for Making Optical Analysis DiscsIncluding Successive Patterning Operations and Optical DiscsThereby Manufactured”，提交于2003年1月24日；美國專利申請No.10/353,777，名稱為“Processes for Manufacturing OpticalAnalysis Discs with Molded Microfluidic Structures and DiscsMade According Thereto”，提交于2003年1月27日；美國專利申請No.10/353,839，名稱為“Method and Apparatus for LogicalTriggering”，提交于2003年1月28日；以及美國專利申請No.10/356,666，名稱為“Methods For Synthesis of Bio-ActiveNanoparticles and Nanocapsules For Use in Optial Bio-DiscAssays and Disc Assembly Including Same”，提交于2003年1月30日。
最后總結(jié)盡管某些優(yōu)選實施方式已對本發(fā)明進行了詳細描述，但應(yīng)當認識到不是要將本發(fā)明限制在這些明確的實施方式中。更確切的說，本光學生物系統(tǒng)的公開描述了實施本發(fā)明的最佳方式，借助本公開，在不違背本發(fā)明范圍和精神的前提下，本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員可對本發(fā)明進行一些修改和改變。因此，通過下面的權(quán)利要求表明本發(fā)明的范圍，而不是用前面的說明書。符合本權(quán)利要求同等含義和范圍的所有變化、修改和改變均被認為符合它們的范圍。另外，本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員將會認識到，或者能夠確定，僅僅應(yīng)用常規(guī)實驗，即可獲得與此處所述本發(fā)明特定實施方式相當?shù)脑S多實施方式。
權(quán)利要求
1.一種制備具有至少一種分析溝的生物光盤的方法，該方法包括提供一種薄膜條，其大小或可使其大小適合于該生物光盤的至少一種分析溝內(nèi)；將一種或多種試劑涂敷在薄膜條上，其中該薄膜條的釋放性能可使此一種或多種試劑從該薄膜條中釋放至與此薄膜條上的一種或多種試劑接觸的溶液中；和將此薄膜條沉積在該生物光盤的至少一種分析溝的一個中。
2.權(quán)利要求1的方法，其中該生物光盤包括半反射層，其厚度小于約400。
3.權(quán)利要求1的方法，其中該生物光盤包括半反射層，其厚度約為100-300。
4.權(quán)利要求1的方法，其中該生物光盤包括大量分析溝，而且大量薄膜條沉積在這些分析溝中。
5.權(quán)利要求1的方法，其中在進行沉積步驟前，使印刷在薄膜條上的多種試劑干燥。
6.權(quán)利要求1的方法，其中該薄膜條為吸水的親水性材料。
7.權(quán)利要求1的方法，其中該薄膜條包括親水性聚醚砜。
8.權(quán)利要求1的方法，其中該薄膜帶有孔，其直徑等于或大于約0.2微米。
9.權(quán)利要求1的方法，其中該薄膜條的大小約為3mm×5mm×0.3mm。
10.權(quán)利要求1的方法，其中涂敷在該薄膜條上多種試劑每種的體積約為2-5微升。
11.權(quán)利要求1的方法，其中應(yīng)用自動敷料器進行此涂敷。
12.權(quán)利要求1的方法，其中應(yīng)用移液器進行此涂敷。
13.權(quán)利要求1的方法，其中應(yīng)用印刷設(shè)備進行此涂敷。
14.權(quán)利要求13的方法，其中該印刷設(shè)備包括噴墨打印機。
15.一種定量比色測定中光密度改變的裝置，該裝置包括一種光盤，一種或多種化合物沉積在該光盤上，其中在靶物質(zhì)存在的情況下，此一種或多種化合物改變了一種或多種光譜特征，這樣此一種或多種化合物的每種引起的光譜改變是此靶物質(zhì)濃度的函數(shù)，該靶物質(zhì)是與此一種或多種化合物接觸的；光學部件，其經(jīng)配置用以發(fā)射和引導射線，這樣使該射線入射在這些化合物上；一種檢測器，其經(jīng)配置用以測定表示光譜改變的值，此光譜改變是此一種或多種化合物引起的；一種計算裝置，其經(jīng)配置用以接收來自檢測器的表示光譜改變的值，并測定一種或多種靶物質(zhì)的量或濃度。
16.權(quán)利要求15的裝置，其中檢測器包括分光光度計。
17.一種測定標本濃度的方法，該方法包括將一種液體引入光盤上的第一種流動溝，該液體具有已知濃度的物質(zhì)；將一種光阻斷物質(zhì)放在光源和第二種流動溝之間；通過測定透射過第一種流動溝的光的量，而測定最大光強度；通過測定透射過第二種流動溝的光的量，而測定最小光強度；和建立最小和最大光強度之間的關(guān)系，以便根據(jù)透射過第三種流動溝的光的量和最小和最大光強度之間的關(guān)系，可測定第三種流動溝中所存在靶物質(zhì)的濃度。
18.權(quán)利要求17的方法，其中最小和最大光強度之間的關(guān)系表示為一種比率。
19.權(quán)利要求17的方法，其中第三種流動溝中靶物質(zhì)濃度大于第一種流動溝中物質(zhì)的已知濃度。
20.權(quán)利要求17的方法，其中第三種流動溝中靶物質(zhì)濃度小于第一種流動溝中物質(zhì)的已知濃度。
21.權(quán)利要求17的方法，其中最小和最大光強度之間的關(guān)系是第一種流動溝中物質(zhì)已知濃度的函數(shù)。
22.權(quán)利要求17的方法，它還包括將一種液體引入該光盤上的第二種流動溝，該液體中含有第二種已知濃度的物質(zhì)或者零濃度的物質(zhì)。
23.一種定量生物學標本中一種或多種分析物的量的方法，該方法包括提供一種光盤，該光盤的一種或多種分析區(qū)中具有一種或多種試劑；將一種標本放在該光盤上或引入該光盤中，以便此標本與光盤上的一種或多種試劑接觸；將該光盤孵育一段時間；定量該光盤至少一部分中的光譜改變，此改變是由于引入標本引起的；和根據(jù)定量步驟的結(jié)果，測定該標本中一種或多種分析物的量。
24.權(quán)利要求23的方法，其中該分析物為葡萄糖和膽固醇之一。
25.權(quán)利要求23的方法，其中分析物為甘油三酯。
26.權(quán)利要求23的方法，其中通過空氣中蒸發(fā)、真空蒸發(fā)、酶固定、冷凍干燥和試劑印刷中的一種或多種進行此沉積。
27.權(quán)利要求23的方法，其中該標本包括一種或多種血樣和血清標本。
28.權(quán)利要求23的方法，其中在約37℃下進行此孵育步驟。
29.一種定量生物學標本中一種或多種分析物的量的方法，該方法包括將一種或多種試劑沉積在光盤上各自的一種或多種分析區(qū)上；將一種標本涂敷在該光盤上，以便此一種或多種試劑與此標本接觸；將該光盤孵育一段時間；發(fā)射已知波長的射線，以便該射線入射在該標本上；定量透射過該標本的射線的量，此標本與一種或多種試劑的每一種接觸；和根據(jù)定量步驟的結(jié)果，測定存在于標本中的一種或多種分析物的量。
全文摘要
各種現(xiàn)有診斷和其他生化檢查使用一種物質(zhì)，諸如發(fā)色團，在目標分析物存在的情況下該物質(zhì)表現(xiàn)出可檢測的顯色反應(yīng)或熒光發(fā)射改變。顯色和熒光的強度可是時間依賴的，并且與目標分析物的濃度成比例。此處公開用于定量測定生物光盤上生物學標本中的目標分析物濃度的系統(tǒng)、方法和組件。分析物例如可包括葡萄糖、膽固醇和甘油三酯。在一種實施方式中，測定前將試劑固定在光盤上。
文檔編號G01N21/25GK1777813SQ200480010495
公開日2006年5月24日 申請日期2004年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月5日
發(fā)明者B·C·潘, A·H·拉姆, S－L·羅 申請人:長岡實業(yè)株式會社, 伯斯坦技術(shù)公司