專利名稱：皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置及檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種體內(nèi)某種被分析物(如人體組織液內(nèi)的生物物質(zhì))的無創(chuàng)抽取和檢測(cè)方法，特別是皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置及檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝病，發(fā)病率較高。我國在最近15年內(nèi)患者總數(shù)增加近3倍，已達(dá)3000多萬，每年還以1％的速度增長；在美國，現(xiàn)已有2000萬以上的糖尿病患者；在日本，據(jù)1999年的統(tǒng)計(jì)，糖尿病患者和潛在患者已達(dá)690萬。而且糖尿病患者易引起糖尿病酮癥、心腦血管病變、腎衰竭、失明等并發(fā)癥，嚴(yán)重威脅人類健康。
從上世紀(jì)70年代起，西德的Kaiser，美國的Jobsis等人就開始應(yīng)用光學(xué)的方法進(jìn)行人體內(nèi)化學(xué)成分測(cè)量的嘗試。而對(duì)于血糖的研究較為流行的是近、中紅外光譜檢測(cè)方法。但是由于技術(shù)、可靠性等方面的原因，目前還沒有任何一種光學(xué)無創(chuàng)血糖儀通過美國FDA認(rèn)證，也可以說世界上還沒有成功的光學(xué)血糖無創(chuàng)傷檢測(cè)商品，或者可實(shí)現(xiàn)臨床精度意義下的成功的方法論。
反離子電滲(reverse iontophoresis)由Girish Rao等提出(ReverseIontophoresisDevelopment of a Noninvasive Approach for GlucoseMonitoring；Pharmaceutical Research，Vol.10，No.12，1993)，與離子電滲將皮膚外側(cè)的帶電/極性離子導(dǎo)入體內(nèi)不同的是，反離子電滲將體內(nèi)的生化物質(zhì)(如葡萄糖)抽取至體外。其基本原理是，在表皮皮膚的不同位置施加合適的電勢(shì)，在電場(chǎng)作用下，皮膚下層組織液中的陽離子(如Na+)向陰極遷移，陰離子(如Cl-)向陽極遷移；在生理?xiàng)l件(pH＝7.4)下，皮膚(pI＝4)帶負(fù)電荷，使皮膚下層一些中性物質(zhì)(如葡萄糖)靠近皮膚側(cè)感應(yīng)出正電荷，更傾向于隨陽離子(如Na+)流一起向陰極遷移，并可透過皮膚，被抽取至體外。相對(duì)于目前仍無重大突破、止步不前的光學(xué)檢測(cè)方法，反離子電滲法另辟新徑，實(shí)現(xiàn)了體內(nèi)生化物質(zhì)的無創(chuàng)抽取。
雖然目前有很成熟的小型化家用血糖儀，但需要刺破皮膚，抽取少量的血液進(jìn)行檢測(cè)，會(huì)使患者在忍受病痛的同時(shí)，還要忍受額外的傷痛，而且每次都需要人工操作，且不能實(shí)時(shí)跟蹤體內(nèi)血糖變化，對(duì)于疾病的預(yù)防不利。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取及檢測(cè)方法，該方法克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，在不對(duì)皮膚造成創(chuàng)傷的情況下，自動(dòng)抽取皮下組織液中的葡萄糖，實(shí)時(shí)檢測(cè)，及時(shí)反映出血液葡萄糖的濃度變化。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)解決方案是提供一種皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置，包含三個(gè)部分殼體，電極系列，用于存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子的皮膚上表面接觸溶液；利用反離子電滲法進(jìn)行抽取，采用電化學(xué)方法檢測(cè)抽取出葡萄糖信號(hào)；其中，殼體內(nèi)含有兩個(gè)彼此獨(dú)立的容腔，兩容腔沿殼體的軸向設(shè)置，下、上端敞口，兩容腔內(nèi)各設(shè)有一組電極，每組電極各包括一抽取電極和一檢測(cè)電極；抽取電極的引線由上端伸出，與恒流源兩端電連接，檢測(cè)電極的引線由上端伸出，與檢測(cè)儀器電連接；開始試驗(yàn)時(shí)，先將殼體下端與皮膚密封式緊密接觸，從上端敞口處向兩容腔內(nèi)分別注入皮膚上表面接觸溶液后，將電極系列插入溶液中，與儀器電連接，開啟電源，進(jìn)行抽取或檢測(cè)。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述抽取電極，是表面修飾銀/氯化銀的導(dǎo)電電極，由在導(dǎo)電電極表面絲印銀/氯化銀或在銀電極上電鍍一層氯化銀制成；在導(dǎo)電電極未修飾到銀/氯化銀的電極表面，用絕緣膠覆蓋，防止電極插入溶液中后，導(dǎo)電材料與溶液接觸造成電極電位的擾動(dòng)。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述導(dǎo)電電極，是金或鉑或銅或碳導(dǎo)電電極。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述檢測(cè)電極，包括反應(yīng)區(qū)和絕緣區(qū)，反應(yīng)區(qū)覆蓋一層含有固定化酶的凝膠，絕緣區(qū)覆蓋一層絕緣膠，為電化學(xué)酶電極，是兩電極體系或三電極體系。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述凝膠，其組成成分的重量比為環(huán)氧乙烷(PEO)1％~20％；牛血清白蛋白(BSA)0.01％~10％；甘油1％~20％；葡萄糖氧化酶(GOD)0.1~10U/μl；戊二醛0.01％~5％；磷酸緩沖液(PBS)適量。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述皮膚上表面接觸溶液，為含有絡(luò)合劑或促滲劑的混合物溶液。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述絡(luò)合劑，是乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉鹽、氨三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、環(huán)己二胺四乙酸、鈣黃綠素、肝磷脂其中一種或幾種物質(zhì)的混合物，濃度為1~500mM。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述促滲劑，是氮酮、1，2-丙二醇、油酸、冰片、萜類其中一種或幾種物質(zhì)的混合物，濃度為0.1％~20％。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述皮膚上表面接觸溶液，是一種含氯離子的緩沖液。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述含氯離子的緩沖液，氯離子的濃度為1~500mM。
所述的無創(chuàng)抽取裝置，其所述抽取電極和檢測(cè)電極集成在一個(gè)電極系統(tǒng)，使電極既具有抽取功能，又具有檢測(cè)功能，在不同的時(shí)間段行使不同的功能。
所述的無創(chuàng)抽取裝置的抽取方法，其抽取電極兩端電壓的極性交替變換。
所述的無創(chuàng)抽取裝置的檢測(cè)方法，包括，a)檢測(cè)電極浸在皮膚上表面接觸溶液中實(shí)時(shí)檢測(cè)葡萄糖濃度信號(hào)變化；或b)每次通電2~150分鐘，通電結(jié)束后，轉(zhuǎn)移微量皮膚上表面接觸溶液用于檢測(cè)。
所述的無創(chuàng)抽取裝置的抽取方法，該方法也適用于人體組織液內(nèi)其他活性生物物質(zhì)的抽取。
所述的無創(chuàng)抽取裝置的檢測(cè)方法，該方法也適用于人體組織液內(nèi)其他活性生物物質(zhì)的檢測(cè)。
本發(fā)明裝置的檢測(cè)方法克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，在不對(duì)皮膚造成創(chuàng)傷的情況下，自動(dòng)抽取皮下組織液中的葡萄糖，實(shí)時(shí)檢測(cè)，及時(shí)反映出血液葡萄糖的濃度變化。


圖1是本發(fā)明皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置的剖視圖；圖2是銀/氯化銀修飾電極示意圖；圖3是表面覆蓋凝膠的電化學(xué)酶電極示意圖。
具體實(shí)施例方式
圖1表示本發(fā)明皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置的剖視圖，該裝置基本包含三個(gè)部分殼體，電極系列，用于存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子的皮膚上表面接觸溶液。圖中，皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置1在上部，下部為容器10，容器10是模擬被分析物組織液的存在環(huán)境，在本實(shí)施例中，容器10內(nèi)是盛有模擬鼠體組織液的生理鹽水配制的含有葡萄糖分子的皮膚下表面接觸溶液9。
如圖1所示，本發(fā)明皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置，其中，殼體1a內(nèi)含有兩個(gè)彼此獨(dú)立的容腔14A、14B，兩容腔14A、14B沿殼體1a的軸向設(shè)置，下端敞口，上端敞口，兩容腔14A、14B內(nèi)各設(shè)有一組電極，每組電極各包括一抽取電極和一檢測(cè)電極，容腔14A內(nèi)為抽取電極5A和檢測(cè)電極6A，容腔14B內(nèi)為抽取電極5B和檢測(cè)電極6B。抽取電極5A、5B的引線由上端伸出，與恒流源兩端電連接(圖中沒示出)，檢測(cè)電極6A、6B的引線由上端伸出，與檢測(cè)儀器電連接(圖中沒示出)。
開始試驗(yàn)時(shí)，先將殼體1a下端與皮膚密封式緊密接觸，由上端敞口處向兩容腔14A、14B內(nèi)分別注入皮膚上表面接觸溶液15A、15B后，將電極系列插入溶液中，并與儀器電連接，開啟電源，進(jìn)行抽取或檢測(cè)。
在表皮皮膚不同位置通一恒定電流，產(chǎn)生進(jìn)行反離子電滲所需的電場(chǎng)。電流強(qiáng)度一方面對(duì)皮膚的刺激要盡可能的小，另一方面又要使得抽取出的葡萄糖量盡可能多，范圍從0.1mA/cm2到5mA/cm2。通恒流電所需的抽取電極系列由若干表面修飾銀/氯化銀的導(dǎo)電電極構(gòu)成。銀/氯化銀可以絲印在導(dǎo)電電極表面，其中導(dǎo)電材料可以是金、鉑、銅、碳等；也可以由在銀電極上電鍍一層氯化銀制成。用絕緣膠覆蓋銀/氯化銀周圍未修飾到的導(dǎo)電電極，防止電極插入溶液中導(dǎo)電材料與溶液接觸造成電極電位的擾動(dòng)。電極的形狀可以是方形、圓形等任意形狀。抽取電極接恒流源的兩端，通以范圍從0.1mA/cm2到5mA/cm2的直流電，在含有一定濃度Cl-的緩沖液中，抽取電極表面的銀或氯化銀發(fā)生氧化還原反應(yīng)陰極AgCl(s)+e-→Ag(s)+Cl-(a-)陽極Ag(s)+Cl-(a-)→AgCl(s)+e-能夠防止水的電解和溶液pH值的較大變化。進(jìn)行反離子電滲的通電時(shí)間從2分鐘到150分鐘變化。交替變換抽取電極兩端電壓的極性，使葡萄糖分子在上層兩個(gè)容器中富集，且循環(huán)使用銀/氯化銀修飾電極，更穩(wěn)定的保持溶液的pH值，延長電極的使用壽命。
用于存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子的皮膚上表面接觸溶液是一種含氯離子的緩沖液，氯離子的濃度從1~500mM，要能支持銀、氯化銀所發(fā)生的反應(yīng)。
溶液中加入絡(luò)合劑，能夠與多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的可溶性絡(luò)合物，從而增加皮膚所帶的負(fù)電荷，進(jìn)而增強(qiáng)電滲流，增加皮下葡萄糖的抽取量。本發(fā)明所述的絡(luò)合劑，可以是以下任意一種或幾種的混合物乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉鹽、氨三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、環(huán)己二胺四乙酸、鈣黃綠素、肝磷脂等，濃度為1~500mM。
加入促滲劑，這種促滲劑選取對(duì)人體無害、無刺激性且促滲效果良好的。本發(fā)明所述的促滲劑，可以是以下任意一種或幾種的混合物氮酮、1，2-丙二醇、油酸、冰片、萜類等，濃度為0.1％~20％。
模擬人體組織液的含有葡萄糖分子的皮膚下表面接觸溶液是由向生理鹽水中加入一定量的固體葡萄糖顆粒配制而成。使用生理鹽水模擬人體組織液的環(huán)境。
用于檢測(cè)抽取出葡萄糖濃度信號(hào)的電化學(xué)酶電極可以采用不同的體系，如兩電極體系、三電極體系等。反應(yīng)區(qū)域由絕緣膠帶在電極上隔離出。在整個(gè)反應(yīng)區(qū)域覆蓋一層含有固定化葡萄糖氧化酶的凝膠。凝膠的成分包括環(huán)氧乙烷(PEO)1％~20％；牛血清白蛋白(BSA)0.01％~8％；甘油1％~20％；葡萄糖氧化酶(GOD)0.1~10U/μl；戊二醛0.01％~5％；磷酸緩沖液(PBS)適量。反應(yīng)區(qū)域覆蓋凝膠的電極從實(shí)驗(yàn)開始到實(shí)驗(yàn)結(jié)束，一直浸在皮膚上表面接觸溶液中，在交換電壓極性的無直流間隔期，時(shí)間從0.5分鐘到150分鐘，利用電化學(xué)的方法檢測(cè)抽取出的葡萄糖電流信號(hào)，進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。也可以在每次通電結(jié)束后，抽取出一部分皮膚上表面接觸溶液，使用未采用固定化技術(shù)的酶電極進(jìn)行檢測(cè)。
用于存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子的皮膚上表面接觸溶液可以改換為凝膠，存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子等物質(zhì)。
在三電極體系中，將對(duì)電極表面修飾銀/氯化銀，抽取時(shí)利用對(duì)電極作為抽取電極，檢測(cè)時(shí)使用完整的三電極體系進(jìn)行檢測(cè)，從而將抽取電極和電化學(xué)酶檢測(cè)電極集成在一個(gè)電極系統(tǒng)上，使電極既具有抽取功能，又具有檢測(cè)功能，在不同的時(shí)間段行使不同的功能。
該方法的抽取電極系統(tǒng)可以不局限為銀/氯化銀修飾電極，可以是金、鉑、碳等材料制備的電極。
該方法不局限于葡萄糖的無創(chuàng)抽取和檢測(cè)，也適用于人體組織液內(nèi)其他活性生物物質(zhì)的無創(chuàng)抽取與檢測(cè)。
實(shí)施例1將含有10mM葡萄糖的生理鹽水溶液9注入容器10中，將剛切除的裸鼠的一塊全厚度皮膚平鋪在容器10上表面，鼠皮上表面7朝上；皮膚下表面8與溶液9接觸且完全覆蓋孔13A和13B。使裝置1上的孔14A和14B與孔13A和13B對(duì)準(zhǔn)，用螺絲11和螺母12將上下兩部分裝置和鼠皮固定緊。向孔14A中注入400μl PBS(PBS中含有41.1mM的NaCl)配制的含絡(luò)合劑的皮膚上表面接觸溶液15A，絡(luò)合劑可以是乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉鹽、氨三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、環(huán)己二胺四乙酸、鈣黃綠素、肝磷脂中的一種或幾種，濃度1~500mM。本優(yōu)選實(shí)施例選用20mM的乙二胺四乙酸二鈉鹽，向孔14B中注入400μl PBS(PBS中含有41.1mM的NaCl)溶液15B。通恒流電所需的抽取電極系列由若干銀/氯化銀修飾電極構(gòu)成，本優(yōu)選實(shí)施例選用銀/氯化銀修飾電極對(duì)。圖2是銀/氯化銀修飾電極示意圖。電化學(xué)酶電極表面凝膠成分包括環(huán)氧乙烷(PEO)1％~20％；牛血清白蛋白(BSA)0.01％~8％；甘油1％~20％；葡萄糖氧化酶(GOD)0.1~10U/μl；戊二醛(GA)0.01％~5％；磷酸緩沖液(PBS)適量。本優(yōu)選實(shí)施例選用PEO4％；BSA3％；甘油10％；GOD2U/μl；GA0.5％；PBS8.5μl。圖3是表面覆蓋凝膠的電化學(xué)酶電極示意圖。將抽取電極5A和5B和電化學(xué)酶電極6A和6B浸入溶液15A和15B中，保證銀/氯化銀2與凝膠3完全浸在溶液中；為避免裸露的導(dǎo)電材料與溶液15A或15B接觸，要使一部分絕緣膠4露出液面。將抽取電極接輸出為0.1mA的恒流源兩端，反離子電滲即開始。每次通電15分鐘，通電結(jié)束后將檢測(cè)電極接檢測(cè)儀，進(jìn)行葡萄糖濃度檢測(cè)；之后將抽取電極接恒流源，并交換抽取電極兩端電壓極性，繼續(xù)通電抽?。煌娊Y(jié)束后進(jìn)行檢測(cè)。重復(fù)抽取與檢測(cè)過程。共通電抽取120分鐘。每次檢測(cè)100秒，取60秒時(shí)的電流值示于下表1、表2表1溶液15A實(shí)時(shí)檢測(cè)時(shí)間60秒時(shí)電流值

表2溶液15B實(shí)時(shí)檢測(cè)時(shí)間60秒時(shí)電流值

實(shí)施例2將含有5mM葡萄糖的生理鹽水溶液9注入容器10中，將剛切除的裸鼠的一塊全厚度皮膚平鋪在容器10上表面，鼠皮上表面7朝上；使裝置1上的孔14A和14B與13A和13B對(duì)準(zhǔn)，用螺絲11和螺母12將上下兩部分容器和鼠皮固定緊。向孔14A中注入500μl PBS配制的含絡(luò)合劑的溶液15A，本優(yōu)選實(shí)施例選用10mM乙二胺四乙酸二鈉鹽溶液，向孔14B中注入500μl PBS配制的含促滲劑和絡(luò)合劑的溶液15B，促滲劑可以是氮酮、1，2-丙二醇、油酸、冰片、萜類中的一種或幾種。本優(yōu)選實(shí)施例選用含0.5％氮酮、5％1，2-丙二醇的混合物，絡(luò)合劑選用10mM的乙二胺四乙酸二鈉鹽。將抽取電極5A和5B(與優(yōu)選實(shí)施例1相同)浸入溶液15A和15B中。將電極接輸出為0.1mA的恒流源兩端，反離子電滲即開始。通電20分鐘，通電結(jié)束后，轉(zhuǎn)移25μl上層溶液至離心管中，用于檢測(cè)。之后交換抽取電極兩端電壓極性，繼續(xù)通電抽取20分鐘，轉(zhuǎn)移25μl上層溶液。重復(fù)上述抽取、轉(zhuǎn)移過程。共通電抽取160分鐘。之后檢測(cè)每次轉(zhuǎn)移出的溶液，每次檢測(cè)100秒，取60秒時(shí)的電流值示于下表3、表4表3溶液15A檢測(cè)時(shí)間60秒時(shí)電流值

表4溶液15B檢測(cè)時(shí)間60秒時(shí)電流值

說明1)葡萄糖隨電滲被逐漸抽取出；2)通過表1與表2電流值的比較，可以得出絡(luò)合劑有明顯的促滲效果。
3)通過上述各表電流值的比較，可以得出相對(duì)于只加入緩沖溶液，加入絡(luò)合劑、促滲劑有明顯的促滲效果。
權(quán)利要求
1. 一種皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置，包含三個(gè)部分殼體，電極系列，用于存儲(chǔ)抽取出的葡萄糖分子的皮膚上表面接觸溶液；利用反離子電滲法進(jìn)行抽取，采用電化學(xué)方法檢測(cè)抽取出葡萄糖信號(hào)；其特征在于，其中，殼體內(nèi)含有兩個(gè)彼此獨(dú)立的容腔，兩容腔沿殼體的軸向設(shè)置，下、上端敞口；兩容腔內(nèi)各設(shè)有一組電極，每組電極各包括一抽取電極和一檢測(cè)電極；抽取電極的引線由上端伸出，與恒流源兩端電連接，檢測(cè)電極的引線由上端伸出，與檢測(cè)儀器電連接；開始試驗(yàn)時(shí)，先將殼體下端與皮膚密封式緊密接觸，從上端敞口處向兩容腔內(nèi)分別注入皮膚上表面接觸溶液后，將電極系列插入溶液中，與儀器電連接，開啟電源，進(jìn)行抽取或檢測(cè)。
2.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述抽取電極，是表面修飾銀/氯化銀的導(dǎo)電電極，由在導(dǎo)電電極表面絲印銀/氯化銀或在銀電極上電鍍一層氯化銀制成；在銀/氯化銀未修飾到的導(dǎo)電電極表面，用絕緣膠覆蓋，防止電極插入溶液中后，導(dǎo)電材料與溶液接觸造成電極電位的擾動(dòng)。
3.如權(quán)利要求2所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述導(dǎo)電電極，是金或鉑或銅或碳導(dǎo)電電極。
4.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述檢測(cè)電極，包括反應(yīng)區(qū)和絕緣區(qū)，反應(yīng)區(qū)覆蓋一層含有固定化酶的凝膠，絕緣區(qū)覆蓋一層絕緣膠，為電化學(xué)酶電極，是兩電極體系或三電極體系。
5.如權(quán)利要求4所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述凝膠，其組成成分的重量比為環(huán)氧乙烷(PEO)1％~20％；牛血清白蛋白(BSA)0.01％~10％；甘油1％~20％；葡萄糖氧化酶(GOD)0.1~10U/μl；戊二醛0.01％~5％；磷酸緩沖液(PBS)適量。
6.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述皮膚上表面接觸溶液，為含有絡(luò)合劑或促滲劑的混合物溶液。
7.如權(quán)利要求6所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述絡(luò)合劑，是乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉鹽、氨三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、環(huán)己二胺四乙酸、鈣黃綠素、肝磷脂其中一種或幾種物質(zhì)的混合物，濃度為1~500mM。
8.如權(quán)利要求6所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述促滲劑，是氮酮、1，2-丙二醇、油酸、冰片、萜類其中一種或幾種物質(zhì)的混合物，濃度為0.1％~20％。
9.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述皮膚上表面接觸溶液，是一種含氯離子的緩沖液。
10.如權(quán)利要求9所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述含氯離子的緩沖液，氯離子的濃度為1~500mM。
11.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置，其特征在于，所述抽取電極和檢測(cè)電極集成在一個(gè)電極系統(tǒng)，使電極既具有抽取功能，又具有檢測(cè)功能，在不同的時(shí)間段行使不同的功能。
12.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置的抽取方法，其特征在于，抽取電極兩端電壓的極性交替變換。
13.如權(quán)利要求1所述的無創(chuàng)抽取裝置的檢測(cè)方法，其特征在于，a)檢測(cè)電極浸在皮膚上表面接觸溶液中實(shí)時(shí)檢測(cè)葡萄糖濃度信號(hào)變化；或b)每次通電2~150分鐘，通電結(jié)束后，轉(zhuǎn)移部分皮膚上表面接觸溶液用于檢測(cè)。
14.如權(quán)利要求12所述的無創(chuàng)抽取裝置的抽取方法，其特征在于，該方法也適用于人體組織液內(nèi)其他活性生物物質(zhì)的抽取。
15.如權(quán)利要求13所述的無創(chuàng)抽取裝置的檢測(cè)方法，其特征在于，該方法也適用于人體組織液內(nèi)其他活性生物物質(zhì)的檢測(cè)。
全文摘要
本發(fā)明涉及皮下葡萄糖的無創(chuàng)抽取裝置及檢測(cè)方法，是利用反離子電滲原理，將兩個(gè)銀/氯化銀電極分別插入被固定皮膚上側(cè)兩個(gè)裝有溶液的彼此獨(dú)立的容器中，溶液與皮膚上表面接觸，通以一定電流，使葡萄糖分子從與皮膚下表面接觸的溶液中經(jīng)皮膚抽取到與皮膚上表面接觸的溶液中，利用電化學(xué)酶電極檢測(cè)抽取出的葡萄糖電流信號(hào)，最終能夠確定其在血液中對(duì)應(yīng)的量。本發(fā)明無創(chuàng)的抽取出皮下葡萄糖，克服了傳統(tǒng)檢測(cè)血糖需要刺破皮膚的缺點(diǎn)，能夠在很大程度上減輕患者的痛苦，并可應(yīng)用于實(shí)時(shí)檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N33/48GK1994223SQ20051013076
公開日2007年7月11日 申請(qǐng)日期2005年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月28日
發(fā)明者劉紅敏, 蔡新霞, 劉春秀, 劉劍, 姜利英, 楊慶德, 郭宗慧, 李華清 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院電子學(xué)研究所