專利名稱：：液體交換方法、使用它的成分提取方法、復(fù)合容器及自動分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及將存在于磁性體周圍的液體交換的液體交換方法、使用它的成分提取方法、復(fù)合容器及自動分析裝置。
背景技術(shù)：
：以往，在生物學(xué)及化學(xué)等領(lǐng)域中，將磁性體作為使特定物質(zhì)結(jié)合的固相使用，例如進行上述特定物質(zhì)的提取或分離。作為具體例，可以舉出細胞、細菌、病菌、蛋白質(zhì)、核酸等的提取或分離。如果使用磁性體，則可以不需要例如離心分離或過濾分離等工序。例如，在離液劑的存在下，利用核酸吸附在硅石上的性質(zhì)，并且通過使用磁性體，能夠如以下這樣進行從細胞的核酸的提取。首先，準(zhǔn)備將表面用硅石覆蓋的磁性體微粒子(磁珠)，在試驗管內(nèi)將細胞粉碎液及吸附液(含有離液劑及蛋白質(zhì)變性劑的溶液)與上述磁性體微粒子一起混合，使核酸吸附到上述磁性體微粒子表面。并且，通過在試驗管底部的外側(cè)配置磁力體而將上述試驗管中的上述磁性微粒子拉近，將上述磁性體微粒子保持固定在上述試驗管底部上。在此狀態(tài)下，利用移液管等吸取上述試驗管內(nèi)的上述吸附液，代替地將清洗液注入到上述試驗管內(nèi)，清洗上述試驗管的內(nèi)壁及上述磁性體微粒子。將該清洗操作重復(fù)23次后，將上述清洗液排除，再通過將脫離液(蒸餾水)注入到上述試驗管中，使吸附在上述磁性體微粒子的表面的核酸轉(zhuǎn)移到上述脫離液中，通過將上述脫離液回收，能夠提取核酸。這樣，在使用磁性體的特定物質(zhì)的提取及分離等操作中，交換存在于磁性體的周圍的液體是基本操作。但是，在以往的液體交換方法中，有如下的問題。首先，在上述核酸提取法的液體交換方法中，如上所述，由于將磁性體微粒子聚集在試驗管底部，所以將試驗管內(nèi)的液體吸取并排除。但是，將液體完全排除是很困難的，由于在相同的試驗管內(nèi)進行液體交換，所以殘存液有可能被帶入到下個工序。此外，在該方法中，如果要將液體完全排除而太強地吸引試驗管內(nèi)的液體，則有可能將磁性體微粒子也吸弓I并排除。作為解決該問題的方法，例如有在用來將液體從試驗管排除的液體吸引線內(nèi)將磁性體微粒子保持固定的方法(專利文獻1)。根據(jù)該方法，由于不是在相同的試驗管內(nèi)交換液體，而是在新的試驗管中實施下個工序，所以殘存液不會被帶入到下個工序。但是在該方法中，有可能不能完全吸引試驗管內(nèi)的液體及磁性體微粒子，并且將磁性體微粒子保持固定在吸引線中，但是在將不需要的液體吐出時，有可能通過該力將磁性體微粒子也吐出。因此，有磁性體微粒子的損失的問題。此外，除了將磁性體微粒子保持固定在上述吸弓I線中的方法以外，還有將由蓋覆蓋的磁力體直接放入到試驗管內(nèi)的磁性體微粒子含有液中而吸附上述磁性體微粒子、使該磁性體移動到其他試驗管內(nèi)的液體中，通過將磁力截斷或消滅、使上述磁性體微粒子轉(zhuǎn)移到別的試驗管中的液體中、來交換液體的方法(特許文獻2、3)。根據(jù)該方法，磁性體微粒子的損失較少，并且也解決了殘存液向下個工序的轉(zhuǎn)移的問題。但是，在該方法中，需要將磁力體配置在試驗管的正上方，在將該方法應(yīng)用到自動分析裝置中的情況下，同樣成為需要向試驗管的正上方的配置的吸收排出裝置及攪拌裝置的障礙，其結(jié)果有裝置構(gòu)造變得復(fù)雜的問題。專利文獻1:日本特許第3115501號公報專利文獻2:日本特許第2727075號公報專利文獻3:日本特許第3254681號公報
發(fā)明內(nèi)容所以，本發(fā)明的目的是提供一種交換存在于磁性體周圍的液體的液體交換方法、能夠防止殘存液向下個工序的轉(zhuǎn)移以及磁性體的損失這兩者、并且在應(yīng)用到自動分析裝置中的情況下裝置構(gòu)造不會變得復(fù)雜的液體交換方法。為了達到上述目的，本發(fā)明的液體交換方法是交換存在于磁性體周圍的液體的液體交換方法，準(zhǔn)備裝入有液體的多個容器、媒介從容器向其他容器的磁性體的移動的部件、和磁力體；上述多個容器中的至少一個容器的液體是磁性體含有液體；在上述容器外部配置有磁力體；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體含有液體中的上述磁性體在上述容器內(nèi)壁面上移動，從上述磁性體含有液體中導(dǎo)出；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體從上述容器內(nèi)壁面移動到媒介上述磁性體的移動的部件的表面上；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體經(jīng)由媒介上述磁性體的移動的部件的表面移動到另一個上述容器內(nèi)壁面上，通過將上述磁性體導(dǎo)入到上述另一個容器的液體中，來交換存在于上述磁性體周圍的液體。發(fā)明的效果這樣，在本發(fā)明的液體交換方法中，不使磁性體直接吸附在磁力體上，通過使上述磁性體移動到多個容器中來進行液體交換。因此，與以往方法不同，能夠防止將殘存液帶入到下個工序中，并且還能夠防止磁性體的損失。此外，在本發(fā)明的液體交換方法中，不需要將磁力體配置到容器的正上方，所以應(yīng)用到自動分析裝置中裝置構(gòu)造也不會變得復(fù)雜。圖1是表示在本發(fā)明的液體交換方法中使用的復(fù)合容器的一例的圖，圖1(A)是立體圖，圖1(B)是正視圖，圖1(C)是后視圖，圖1(D)及圖1(E)是剖視圖。圖2是表示本發(fā)明的液體交換方法的一例的工序圖，A-l至A-4是剖視圖，B-l至B-4是后視圖。圖3是在本發(fā)明的液體交換方法中使用的盒的一例的圖，圖3(A)及圖3(B)是立體圖，圖3(C)是剖視圖。圖4是在上述例子的盒中、表示注入試藥液的狀態(tài)的剖視圖。圖5是在上述例子的盒中、表示液體交換狀態(tài)的剖視圖。圖6是表示在本發(fā)明的液體交換方法中使用的盒的液體交換容器的例子的剖視圖，圖6(A)圖6(F)是其變形。圖7是在本發(fā)明的液體交換方法中使用的盒的另一例的立體圖。圖8是表示本發(fā)明的提取方法的一例的結(jié)果的曲線圖。標(biāo)號說明8有底圓筒體11、12、31、32、33、34、35、81、82、83、84、85、86液體交換用容器13、61、88磁性體移動媒介部件14水平板15磁性體16、17液體18、87磁性體21、22、23、24、25試藥容器41密封部件62板63液體吸入排出機構(gòu)64握持部a、b、c、d、e試藥液具體實施例方式在本發(fā)明的液體交換方法中，在將上述磁性體導(dǎo)入到上述另一個容器中的情況下，優(yōu)選地通過使上述磁力體移動，在上述另一個容器內(nèi)壁表面上使上述磁性體移動到上述液體中。如果這樣，則能夠可靠地使上述磁性體轉(zhuǎn)移到上述另一個容器中的液體中。但是，本發(fā)明并不限于該方法，例如也可以在移動到上述另一個容器內(nèi)壁面上后，在上述另一個容器中的液體的上方將上述磁力體的磁力截斷或者消除等，使上述磁性體自然下落而轉(zhuǎn)移到上述液體中。在本發(fā)明的液體交換方法中，也可以是，還通過使上述磁力體移動，使上述磁性體在上述另一個容器內(nèi)壁面上移動，從上述磁性體含有液體中導(dǎo)出，通過使上述磁力體移動，使上述磁性體從上述另一個容器內(nèi)壁面移動到上述磁性體移動媒介部件表面上；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件表面再移動到再另一個上述容器的內(nèi)壁面上，將上述磁性體導(dǎo)入到上述再另一個容器的液體中。此外，也可以反復(fù)進行這樣的操作。在本發(fā)明中，上述磁性體的種類沒有被特別地限制，可以舉出例如鐵、氧化鐵(例如Fe304(磁鐵礦)、Fe203(磁赤鐵礦)等)、鉻、氧化鉻、鎳或者磁性合金等。這些磁性體例如可以使用市售品。在上述磁性體之中，優(yōu)選的是鐵、氧化鐵，更優(yōu)選的是氧化鐵。此外，上述磁性體也可以是將上述種類的磁性體與非磁性體組合而成的。在本發(fā)明中，上述磁性體的形態(tài)并沒有特別限制，也可以是例如磁性體微粒子(磁珠)、磁性體微粒子的集合體等。上述磁性體微粒子的大小沒有特別限制，在球形的情況下，直徑(平均粒徑)例如是0.01100um、優(yōu)選為0.150um、更優(yōu)選為0.110um的范圍。上述磁性體微粒子的表面也可以由各種物質(zhì)覆蓋。例如，在將上述磁性體微粒子用于核酸的提取的情況下，可以使用由硅石覆蓋的磁性體微粒子。在上述覆蓋磁性體微粒子中，其覆蓋的厚度很薄，所以上述覆蓋磁性體微粒子的大小與上述同樣。在本發(fā)明中，上述磁力體沒有被特別地限制，可以使用例如永久磁鐵、電磁鐵等。此外，上述磁力體的磁力并沒有特別限制，例如只要能夠使上述磁性體移動就可以。接著，本發(fā)明的成分提取方法，是從試料中提取成分的成分提取方法，具有成分提取工序，該成分提取工序為，在吸附液中，使提取對象成分吸附到磁性體上,在此狀態(tài)下，將上述吸附液交換為清洗液，將上述提取對象成分以外的成分清洗除去，再通過將上述清洗液交換為脫離液，將上述試料中的提取對象成分從上述磁性體脫離；上述成分提取工序中的上述各液的交換是通過上述本發(fā)明的液體交換方法實施的。上述提取對象成分并沒有被特別地限制，例如有核酸、蛋白質(zhì)、糖、脂質(zhì)、病毒、細菌、抗體、抗原等。此外，上述試料并沒有被特別地限制，例如有生物體由來試料、從生活排水、工廠排水等采樣的環(huán)境試料、在化學(xué)分析中使用的化學(xué)試料等。作為上述生物體由來試料，有例如全血、淋巴液、尿、唾液、痰、鼻涕、細胞、生物體組織、臟器、細菌、病毒等。作為上述細胞，例如有細胞培養(yǎng)物，作為上述細胞培養(yǎng)物，例如有動物細胞培養(yǎng)物、植物細胞培養(yǎng)物、細菌培養(yǎng)物等。在本發(fā)明的成分提取方法中，作為上述磁性體，只要是能夠吸附提取對象成分的物質(zhì)，并沒有被特別限制，可以使用與上述同樣的物質(zhì)。例如，可以根據(jù)提取對象成分的種類而使用由各種物質(zhì)覆蓋的磁性體，具體地，可以使用由吸附提取成分的物質(zhì)覆蓋的磁性體。作為覆蓋物質(zhì)，如上所述，可以舉出在對象成分是核酸的情況下例如用硅石，在病毒的情況例如用抗體，在蛋白質(zhì)的情況下例如用糖，在脂質(zhì)的情況例如用纖維素等，對于這些以外的物質(zhì)，也可以使用以往公知的磁性體或被覆蓋的磁性體。接著，本發(fā)明的復(fù)合容器是在上述本發(fā)明的液體交換方法或上述本發(fā)明的成分提取方法中使用的復(fù)合容器，具有多個容器、和磁性體移動媒介部件，上述多個容器與上述磁性體移動媒介部件被一體化。上述復(fù)合容器優(yōu)選地還具有裝入有試藥液的試藥容器。此外，上述復(fù)合容器優(yōu)選為自動分析裝置用的盒。接著，本發(fā)明的自動分析裝置是分析試料中的成分的自動分析裝置，上述自動分析裝置具有從上述試料中提取成分的成分提取機構(gòu)，上述成分提取機構(gòu)是通過上述本發(fā)明的成分提取方法提取成分的機構(gòu)。在本發(fā)明的自動分析裝置中，優(yōu)選地還具有磁力體移動機構(gòu)，通過上述磁力體移動機構(gòu)使上述磁力體移動。在本發(fā)明的自動分析裝置中，優(yōu)選地使用上述本發(fā)明的復(fù)合容器。在此情況下，優(yōu)選的是，本發(fā)明的自動分析裝置還具有復(fù)合容器移動機構(gòu)，通過由上述復(fù)合容器移動機構(gòu)使上述復(fù)合容器移動，相對地使上述磁性體移動。接著，對于本發(fā)明，基于附圖舉例進行說明。本發(fā)明的液體交換方法是使用上述多個容器、上述磁性體移動媒介部件、和上述磁力體實施的。在圖1中表示將上述多個容器與上述磁性體移動媒介部件一體化的復(fù)合容器的一例。在圖1中，圖1(A)是上述復(fù)合容器的立體圖，圖1(B)是其正視圖，圖1(C)是其后視圖，圖l(D)是在圖l(A)的I-I方向觀察的剖視圖，圖l(E)是表示上述復(fù)合容器的變形例的剖視圖。在這些圖中，對于相同的部分賦予相同的標(biāo)號。如圖所示，在該復(fù)合容器中，具有兩個液體交換用容器ll、12，上述兩容器的開口部用水平板14和垂直板13(上述磁性體移動媒介部件13)連結(jié)而截面形狀為大致L字狀的連結(jié)部件連結(jié)，上述三者被一體化。在該復(fù)合容器中，其背面為平滑面，以使上述磁力體容易移動。如圖1(D)的剖視圖所示，上述兩容器之間(連結(jié)部)也可以有棱角，但如圖l(E)的剖視圖所示，也可以是曲面(拱形狀)，如果這樣是曲面(拱形狀)，則能夠順暢地實施上述磁性體的移動。在該復(fù)合容器中，磁性體移動媒介部件13將液體交換用容器11的內(nèi)壁面與另一個液體交換用容器12的內(nèi)壁面連結(jié)。接著，例如圖2所示那樣進行使用上述復(fù)合容器與上述磁力體的液體交換。在該圖中，(A-l)至(A-4)是表示從上述復(fù)合容器的正面觀察時的上述液體交換的工序的剖視圖(在圖1(A)的I-I方向上觀察的剖視圖)，(B-l)至(B-4)是表示從上述復(fù)合容器的背面觀察時的上述液體交換的工序的后視圖。在這些圖中，對于與圖1相同的部分賦予相同的標(biāo)號。首先，如圖2(A-l)所示，在上述復(fù)合容器中，在上述容器11中裝入有液體16,在上述液體16中存在磁性體15，在上述容器12中裝入有另一種液體17。并且，如圖2(B-l)所示，在上述容器ll的背面配置磁性體18，將上述磁性體15保持在上述容器11的內(nèi)壁面上。接著，如圖2(A-l)及圖2(B-l)所示，通過使上述磁性體18向上方移動，將上述磁性體15從上述液體16導(dǎo)出，使其移動到上述磁性體移動媒介部件13表面。接著，如圖2(A-2)及圖(B-2)所示，通過使上述磁性體18在水平方向(圖2(B-2)的箭頭方向)移動，在上述磁性體移動媒介部件13表面上使上述磁性體15在水平方向(圖2(A-2)的箭頭方向)移動，移動到上述容器12的正上方。接著，如圖2(A-3)及圖2(B-3)所示，通過使上述磁性體18向下方向移動，使上述磁性體15移動到上述容器12的液體17中。這樣，能夠?qū)嵤┐嬖谟谏鲜龃判泽w15的周圍的液體的交換。另外，如圖1(E)所示，在上述容器11與上述容器12的連結(jié)部為曲面(拱形狀)的情況下,上述磁力體也可以不是使上述復(fù)合容器的背面移動，而是使上述容器11的內(nèi)側(cè)的側(cè)壁面(在該圖中是右側(cè)側(cè)壁面)、上述曲面(拱形狀)連結(jié)部分的下側(cè)的外壁面以及上述容器12的內(nèi)側(cè)的側(cè)壁面(在該圖中為左側(cè)側(cè)壁面)移動。在該情況下，水平板14的上述兩容器的曲面(拱形狀)連結(jié)部分為上述磁性體移動媒介部件。接著，基于附圖對在本發(fā)明的液體交換方法中使用的自動分析裝置用的盒進行說明。圖3是本發(fā)明的盒的一例，圖3(A)是盒的上部沒有被密封的狀態(tài)的立體圖，圖3(B)是上述上部被密封的狀態(tài)的立體圖，圖3(C)是在II-II方向上觀察圖3(A)的剖視圖。在這些圖中，對于相同的部分賦予相同的標(biāo)號。如圖所示，該盒是在俯視形狀為長方形的板62的下方串聯(lián)地配置5個試藥容器(21、22、23、24、25)和5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)、將它們一體化而成的結(jié)構(gòu)。上述長方形板62的一半(在圖中是左側(cè))是平滑面，上述5個試藥容器(21、22、23、24、25)的開口部位于這部分上。上述長方形板62的剩下的一半以長方體狀沉陷而形成凹部，上述5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)位于上述凹部的下側(cè)。上述5個試藥容器(21、22、23、24、25)是底部尖細形狀的方筒形狀，分別裝入有試藥液a、試藥液b、試藥液c、試藥液d、試藥液e。此外，在上述5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)中，上述試藥容器側(cè)的4個液體交換用容器(31、32、33、34)的形狀是有底方筒狀，不隔開距離而相互鄰接，剩下1個液體交換用容器35的形狀是底部尖細形狀的方筒狀，與其他液體交換用容器隔開距離配置。這樣隔開距離是為了在將上述剩下的1個液體交換用容器35加熱的情況下防止其熱傳遞給其他液體交換容器。此外，在這些液體交換用容器(31、32、33、34、35)中，在使用前其內(nèi)部是空的。該盒的上述凹部的側(cè)壁是上述磁性體移動媒介部件61,上述板62的一個端部(在該圖中是左側(cè)端部)是握持部64。此外，如圖3(B)所示，本例的盒在其使用前在上述板62上表面上粘貼有一片密封部件41,以使其覆蓋上述5個試藥容器(21、22、23、24、25)及上述5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)的開口。在本發(fā)明的盒中，其大小并沒有被限制，由上述試藥容器及上述液體交換用容器的數(shù)量和大小等適當(dāng)?shù)貨Q定。例如，上述例子的盒整體的大小是例如長度方向的最大長為30250mm的范圍、寬度方向的最大長為520mm的范圍、最大高度為5100mm的范圍。此外，在上述例子的盒中，上述試藥容器及上述液體交換容器的大小并沒有被特別限制，能夠根據(jù)處理的試料的量或試藥的量而適當(dāng)?shù)貨Q定，例如是高度5100mm的范圍、最大內(nèi)徑520mm的范圍、縱520mm的范圍、橫520mm的范圍。此夕卜，在本發(fā)明的盒中，容器的數(shù)量并沒有被限制。例如，在上述例子的盒中，上述試藥容器的數(shù)量例如是110的范圍，上述液體交換用容器的數(shù)量是例如110個的范圍，優(yōu)選為210個。在本發(fā)明的盒中，其材質(zhì)并沒有被特別限制，可以使用例如聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯。此外，如上述的例示的盒那樣，在本發(fā)明的盒中，上述容器的開口部優(yōu)選地由密封部件密封。作為上述密封部件的材質(zhì)，有例如由聚乙烯、乙烯樹脂等的塑料薄膜、鋁箔、熱塑性樹脂層疊的鋁箔等。上述密封部件例如由熱熔型粘接劑等粘貼在上述板62上表面上。本發(fā)明的盒除了上述試藥容器及上述液體交換容器以外，也可以還具備用于廢液回收用容器及芯片回收容器等的其他用途的容器。此外，在本發(fā)明的盒中，其一部分是分析部，在通過光學(xué)方法分析的情況下，上述分析部優(yōu)選為透明的。上述透明分析部可以使用例如聚苯乙烯等的透明塑料形成。對于圖3中例示的上述盒的使用方法，舉核酸的提取為例基于圖4及圖5的剖視圖進行說明。在上述兩圖中，對于與圖3相同的部分賦予相同標(biāo)號。艮P,首先，準(zhǔn)備作為上述試藥液a而將提取液(含有離液劑以及硅石覆蓋磁性體微粒子)、作為上述試藥液b而將第1清洗液(含有蛋白質(zhì)改性劑)、作為上述試藥液c而將第2清洗液(含有甲醇等的有機溶媒)、作為上述試藥液d而將第3清洗液(含有甲醇等的有機溶媒)、作為上述試藥液e而將脫離液(蒸餾水)裝入到5個試藥容器(21、22、23、24、25)中的上述盒，將其設(shè)置到自動分析裝置中。另外，在上述盒中，上述5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)的內(nèi)部都是空的。接著，如圖4所示，利用自動分析裝置的液體吸收排出系統(tǒng)63，將各試藥容器(21、22、23、24、25)中的各種上述試藥液(a、b、c、d、e)移送到各上述液體交換用容器(31、32、33、34、35)中。在該圖中，各箭頭表示各種上述試藥液(a、b、c、d、e)的移送的狀態(tài)。此時，將粘貼在板62上表面上的密封部件41通過密封破碎器等除去。另一方面，在上述各試藥液的移送的前中后，將細胞粉碎液及全血等的生物來源試料裝入到上述液體交換用容器31中。接著，如圖5所示那樣，移動上述磁性體而從上述生物體由來試料提取核酸。即，首先，在液體交換用容器31的上述提取液(試藥液a)中，使核酸吸附到上述磁性體(未圖示)表面上。并且，如該圖的箭頭所示，通過磁力體(未圖示)將上述磁性體保持在上述液體交換用容器31的壁面上，通過移動上述磁力體，將上述磁性體經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件61表面導(dǎo)入到下一個上述磁性體移動媒介部件32的第1清冼液(試藥液b)中，在這里進行第1次的清洗。此時，將上述磁力體的磁力截斷或消除等，使上述磁性體良好地分散到上述第1清洗液中。在該分散中，也可以使用攪拌裝置強制地分散。接著，使用磁性體，如箭頭所示，將上述磁性體從上述液體交換用容器32的第1清洗液(試藥液b)中導(dǎo)出，經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件61的表面導(dǎo)入到下一個上述磁性體移動媒介部件33的第2清洗液(試藥液c)中，與上述同樣，進行第2次的清洗。接著，使用磁性體，如箭頭所示，將上述磁性體從上述液體交換用容器33的第2清洗液(試藥液c)中導(dǎo)出，經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件61的表面導(dǎo)入到下一個上述磁性體移動媒介部件34的第3清洗液(試藥液d)中，與上述同樣，進行第3次的清洗。接著，使用磁性體，如箭頭所示，將上述磁性體從上述液體交換用容器34的第3清洗液(試藥液d)中導(dǎo)出，經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件61的表面導(dǎo)入到下一個上述磁性體移動媒介部件35的上述脫離液(試藥液e)中。在這里，如上所述，在上述脫離液中使上述磁性體分散而使核酸轉(zhuǎn)移到上述脫離液中。此時，也可以將上述液體交換用容器35加熱來促進核酸的提取。這樣，將上述核酸提取到上述脫離液中。并且，也可以在上述液體交換用容器35中放入分析用試藥等來分析核酸成分，也可以將上述脫離液回收而用其他分析容器使用分析試藥等進行分析。在本發(fā)明中，磁力體的移動方法并沒有特別限制。例如，在例示的上述的盒中，也可以將上述盒固定、利用驅(qū)動裝置使上述磁力體按照圖5的箭頭的順序移動。此外，在上述例子的盒中，也可以將上述磁力體固定，如圖5的箭頭那樣使上述盒自身移動，以相對地使上述磁性體運動。此外，在例示的上述盒中，也可以通過驅(qū)動裝置使上述磁力體上下移動，并且通過使上述盒沿水平方向移動，如上述圖5的箭頭所示那樣使磁力體移動。此外，在圖3的盒中，在圖6中例示了進行最終的處理的液體交換容器35。圖6(A)圖6(F)是在III-m方向上觀察圖3(A)的剖視圖。在這些圖中，對于相同的部分賦予相同的標(biāo)號。另外，在圖6的液體交換容器35中，如圖3圖5所示，將磁力體能夠移動的面稱作側(cè)面。液體交換容器的第1形態(tài)如圖6(A)所示，截面形狀是凹狀，兩個側(cè)面鉛直地配置。另外，從側(cè)面觀察的截面形狀如上述圖3(C)所示，其底部前端為尖細形狀。這樣，通過將兩個側(cè)面鉛直地配置，容易使磁力體移動。此外，通過將側(cè)面自身的形狀做成尖細形狀，能夠減少液體交換容器35的容量。此外，液體交換容器的第2形態(tài)如圖6(B)所示，不僅是從側(cè)面一側(cè)觀察的截面形狀，圖3(A)的III-III方向的截面形狀也為尖細形狀，液體交換容器整體采取四方錐的形態(tài)。如果是這樣的形態(tài)，則能夠進一步減少容量。此外，通過使磁力體也在側(cè)面上從鉛直平面向斜面延伸，能夠使磁性體移動到液體交換容器35的前端部分。此外，在磁力體的移動并不限于鉛直方向的情況下，由于從斜面部分開始對磁性體的磁力逐漸變?nèi)?，所以也能夠自動地使磁性體下落到液體交換容器35的底部的試藥中。液體交換容器的第3形態(tài)如圖6(C)所示，液體交換容器35的前端是曲面(拱形)。如果是這樣的形態(tài)，則能夠進一步減少容量，并且還能夠順暢地進行磁性體的移動。液體交換容器的第4形態(tài)如圖6(D)所示，是一個側(cè)面為鉛直的平面、另一個側(cè)面具有斜面的形態(tài)。如果是這樣的形態(tài)，則能夠使移動體容易地在作為鉛直平面的側(cè)面上移動，并且，通過將另一個側(cè)面做成斜面，能夠減少容量。液體交換容器的第5形態(tài)如圖6(E)所示，是與圖6(A)同樣地兩個側(cè)面鉛直地配置、并且通過在底部上設(shè)置凸部而將內(nèi)部分離為兩個槽的形態(tài)。通常，對應(yīng)于1個盒需要1個磁力體。但是，如果將兩個盒以使各自的側(cè)面相對應(yīng)地排列、將磁力體配置在盒之間，則能夠通過1個磁力體使兩個盒內(nèi)的磁性體分別同時地移動。在此情況下，由于希望l個磁力體在兩個盒的側(cè)面上發(fā)揮同樣的磁力，所以盒的與磁力體對置的側(cè)面分別優(yōu)選為鉛直的平面。進而，為了在使用時避免判斷將兩個盒中的哪一個配置在磁力體的右側(cè)或左側(cè)的動作，盒的兩個側(cè)面優(yōu)選為都是鉛直的側(cè)面。在這樣的情況下，如果是圖6(E)的液體交換容器，則由于兩個側(cè)面是鉛直的平面，所以即使在將兩個盒排列的情況下，也能夠通過1個磁力體使兩個磁性體同時移動。并且，由于還將內(nèi)部分離為兩個槽，所以使用哪個槽都可以，在使用時只要選擇配置有磁力體的側(cè)面?zhèn)鹊牟劬涂梢?，并且還能夠減少容量。圖6(F)所示的液體交換容器的第6形態(tài)是圖6(E)的變形，是通過設(shè)置隔板而將內(nèi)部分離為兩個槽的形態(tài)。在本發(fā)明中，盒的形態(tài)沒有被特別地限制，除了圖3所示的形態(tài)以外，例如圖7的立體圖所示，也可以是將有底圓筒容器8的內(nèi)部分隔而形成多個(6個)容器(81、82、83、84、85、86)的形態(tài)。在該例的盒中，6個上述容器(81、82、83、84、85、86)是液體交換用容器，其上方的圓筒容器的內(nèi)壁部為磁性體移動媒介部件88。在該盒中，如該圖的箭頭所示，通過使上述圓筒容器8在其周向上旋轉(zhuǎn)并且使磁力體87上下移動，能夠使磁性體(未圖示)經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件88表面從一個容器的液體中移動到相鄰的容器的液體中。接著，與比較例一起對本發(fā)明的實施例進行說明。其中，本發(fā)明并不受下述的實施例及比較例限制。實施例1將下述試藥液ae(東洋紡織株式會社制，商品名MagExtractor(注冊商標(biāo))的試藥液)如上述那樣注入到圖3所示的盒的5個液體交換用容器(31、32、33、34、35)中。接著，將血液(全血)100UL添加到上述盒的上述液體交換用容器31中。接著，充分混合后，如下述所示，利用上述磁力體使上述磁性體在液體交換用容器31及液體交換用容器35中依次移動而進行液體交換，提取上述血液中的核酸。接著，用分光光度計測量上述試藥液e的260nm(核酸的吸收波長)以及280nm(蛋白質(zhì)的吸收波長)的吸光度，求出核酸精制度(260nm吸光度/280nm吸光度)以及核酸濃度(回收率)。將其結(jié)果在下述的表1及圖8的曲線中表示。另外，上述核酸精制度如果在1.81.9的范圍中，則可以判斷為精制度良好。試藥液a:溶解吸附液750iiL+磁珠液40uL試藥液b:上述MagExtractor(注冊商標(biāo))的第1清洗液卯0uL試藥液c:上述MagExtractor(注冊商標(biāo))的第2清洗液900yL試藥液d:7。/。甲醇溶液900uL試藥液e:提取液(對應(yīng)于脫離液滅菌水)100uL(操作l)分別在圖3的液體交換用容器31中注入上述試藥液a(溶解吸附液750yL+磁珠液40uL)、在液體交換用容器32中注入試藥液b(上述第1清洗液900uL)、在液體交換用容器33中注入試藥液c(上述第2清洗液900ixL)、在液體交換用容器34中注入試藥液d(70%甲醇溶液900uL)、在液體交換用容器35中注入試藥液e(滅菌水100yL)。另夕卜，磁珠是包含在MagExtractor(注冊商標(biāo))中的、平均孔徑110um的珠(覆蓋物質(zhì)是硅石磁性體是氧化鐵)，磁珠液中的磁珠含有量是約458mg/mL。(操作2)在液體交換用容器31中添加全血100uL，將上述試藥液a與全血通過10分鐘吸移來混合。通過該作業(yè)，核酸向磁珠表面吸附。另外，吸移的速度為1吸排/秒。接下來的所有的吸移的速度都為1吸排/秒。(操作3)使磁力體(永久磁鐵)接觸在液體交換用容器31的外壁面上，在此狀態(tài)下使其上升，接著水平地移動，向相鄰的液體交換用容器32的上部移動后下降。由此，僅磁珠從液體交換用容器31移動到液體交換用容器32中。在移動確認后，使永久磁鐵從液體交換用容器32的外壁面遠離。另外，使永久磁鐵的移動速度為30mm/秒。接下來的所有的移動速度也為相同的速度。(操作4)在液體交換用容器32中，用lmL的吸移管通過IO秒鐘的吸移，將試藥液b與磁珠混合。(操作5)使永久磁鐵接觸在液體交換用容器32的外壁面上，在此狀態(tài)下使其上升，接著水平移動，移動到相鄰的液體交換用容器33的上部后下降。由此，僅磁珠從液體交換用容器32移動到液體交換用容器33中。在移動確認后，使永久磁鐵從液體交換用容器33的外壁面遠離。(操作6)在液體交換用容器33中，用與上述操作4另外的lmL的吸移管通過10秒鐘的吸移，將試藥液c與磁珠混合。(操作7)使永久磁鐵接觸在液體交換用容器33的外壁面上，在此狀態(tài)下使其上升，接著水平移動，移動到相鄰的液體交換用容器34的上部后下降。由此，僅磁珠從液體交換用容器33移動到液體交換用容器34中。在移動確認后，使永久磁鐵從液體交換用容器34的外壁面遠離。(操作8)在液體交換用容器34中，用與上述操作4及上述操作6另外的lmL的吸移管通過10秒鐘的吸移，將試藥液d與磁珠混合。(操作9)使永久磁鐵接觸在液體交換用容器34的外壁面上，在此狀態(tài)下使其上升，接著水平移動，移動到相鄰的液體交換用容器35的上部后下降。由此，僅磁珠從液體交換用容器34移動到液體交換用容器35中。在移動確認后，使永久磁鐵從液體交換用容器35的外壁面遠離。(操作10)在液體交換用容器35中，用100uL的吸移管通過10分鐘的吸移，將試藥液e(提取液(脫離液))與磁珠混合。(操作ll)使永久磁鐵接觸在液體交換用容器35的外壁面上，在此狀態(tài)下使其上升，移動到空的液體交換用容器34的上部后下降。由此，僅磁珠從液體交換用容器35移動到液體交換用容器34中，成為只有從磁珠離開而精制的核酸溶液存在于液體交換用容器35中的狀態(tài)。(操作12)將處于液體交換用容器35內(nèi)的已精制的核酸溶液向分光光度計的小格移動，進行吸光度測量。(比較例1)利用東洋紡織株式會社制的商品名MagExtractor(注冊商標(biāo))，按照其操作說明書從血液(全血)100liL中提取核酸。另外，該方法是將磁力體配置在微管的底部的外部、在將磁珠保持固定在上述微管的底部上的狀態(tài)下進行試藥液的液體交換的方法。并且，對于得到的提取液，與上述實施例1同樣，求出核酸精制度及核酸濃度(回收率)。將其結(jié)果在下述表1及圖8的曲線中表示。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>如上述表1及圖8的曲線所示，在實施例1及比較例1中，核酸精制度等同，兩者都良好，而回收率實施例1比比較例1好約15%。此外，在實施例1中，在磁珠的移動時沒有磁珠殘存在液體交換用容器內(nèi)的現(xiàn)象、即沒有磁珠的損失，相對于此，在比較例l中發(fā)生了磁珠的損失。在本發(fā)明的實施例1與作為以往技術(shù)的比較例1之間，在回收率中出現(xiàn)較大的差異的理由是在本發(fā)明的實施例1中幾乎沒有磁珠的損失，并且在磁珠的移動時能夠僅使磁珠移動，可以推測試藥液的帶入量是很微量的。工業(yè)實用性以上，本發(fā)明的液體交換方法由于不會將殘存液帶入到下個工序中，所以例如在從試料的成分提取中提取精度良好，并且還能夠防止磁性體的損失。此外，本發(fā)明的液體交換方法即使應(yīng)用到自動分析裝置中也不會使構(gòu)造變得復(fù)雜。因而，本發(fā)明的液體交換方法能夠應(yīng)用到需要交換存在于磁性體的周圍的液體的所有的領(lǐng)域中，例如，能夠優(yōu)選地應(yīng)用在從生物來源試料的成分提取中，但其用途并沒有被限制，是很廣泛的。權(quán)利要求1、一種液體交換方法，交換存在于磁性體周圍的液體，準(zhǔn)備裝入有液體的多個容器、媒介從容器向其他容器的磁性體的移動的部件、和磁力體；上述多個容器中的至少一個容器的液體是磁性體含有液體；在上述容器外部配置有磁力體；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體含有液體中的上述磁性體在上述容器內(nèi)壁面上移動，從上述磁性體含有液體中導(dǎo)出；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體從上述容器內(nèi)壁面移動到媒介上述磁性體的移動的部件的表面上；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體經(jīng)由媒介上述磁性體的移動的部件的表面移動到另一個上述容器內(nèi)壁面上，通過將上述磁性體導(dǎo)入到上述另一個容器的液體中，來交換存在于上述磁性體周圍的液體。2、如權(quán)利要求1所述的液體交換方法，通過使上述磁力體移動，在上述另一個容器內(nèi)壁表面上使上述磁性體移動到上述液體中。3、如權(quán)利要求1或2所述的液體交換方法，進一步，通過使上述磁力體移動，使上述磁性體在上述另一個容器內(nèi)壁面上移動，從上述磁性體含有液體中導(dǎo)出，通過使上述磁力體移動，使上述磁性體從上述另一個容器內(nèi)壁面移動到上述磁性體移動媒介部件表面上；通過使上述磁力體移動，使上述磁性體經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件表面移動到再另一個上述容器的內(nèi)壁面上，將上述磁性體導(dǎo)入到上述再另一個容器的液體中。4、如權(quán)利要求1所述的液體交換方法，其特征在于，上述磁性體是磁性體微粒子。5、一種成分提取方法，從試料中提取成分，其特征在于，具有成分提取工序，在吸附液中，使提取對象成分吸附到磁性體上，在此狀態(tài)下，將上述吸附液交換為清洗液，將上述提取對象成分以外的成分清洗除去，再通過將上述清洗液交換為脫離液，將上述試料中的提取對象成分從上述磁性體脫離；上述成分提取工序中的上述各液的交換是通過權(quán)利要求1所述的液體交換方法實施的。6、如權(quán)利要求5所述的成分提取方法，上述提取對象成分是核酸，上述試料是生物體由來試料。7、一種復(fù)合容器，在權(quán)利要求1所述的液體交換方法或權(quán)利要求5所述的成分提取方法中使用，具有多個容器和媒介磁性體的移動的部件，上述多個容器與上述磁性體移動媒介部件被一體化。8、如權(quán)利要求7所述的復(fù)合容器，上述復(fù)合容器還具有裝入有試藥液的試藥容器。9、如權(quán)利要求7或8所述的復(fù)合容器，其是自動分析裝置用的10、一種自動分析裝置，分析試料中的成分，其特征在于，上述自動分析裝置具有從上述試料中提取成分的成分提取機構(gòu)，上述成分提取機構(gòu)是通過權(quán)利要求5或6所述的成分提取方法提取成分的機構(gòu)。11、如權(quán)利要求IO所述的自動分析裝置，還具有磁力體移動機構(gòu)，通過上述磁力體移動機構(gòu)使上述磁力體移動。12、如權(quán)利要求10所述的自動分析裝置，使用權(quán)利要求7所述的復(fù)合容器。13、如權(quán)利要求12所述的自動分析裝置，還具有復(fù)合容器移動機構(gòu)，通過由上述復(fù)合容器移動機構(gòu)使上述復(fù)合容器移動，來相對地使上述磁性體移動。全文摘要提供一種交換存在于磁性體周圍的液體、能夠防止殘存液轉(zhuǎn)移到下個工序中以及磁性體的損失兩者并且在應(yīng)用到自動分析裝置中的情況下裝置構(gòu)造不會變得復(fù)雜的液體交換方法。準(zhǔn)備裝入磁性體(15)含有液體(16)的容器(11)、裝入有液體(17)的容器(12)、上述磁性體移動媒介部件(13)、和磁力體(18)，將磁力體(18)配置在上述容器(11)的外部，通過使上述磁力體(18)移動，使上述磁性體(15)在上述容器(11)的內(nèi)壁面上移動，從上述含有磁性體的液體(16)導(dǎo)出，使上述磁性體(15)從上述容器(11)內(nèi)壁面移動到上述磁性體移動媒介部件(13)表面上，經(jīng)由上述磁性體移動媒介部件(13)表面移動到另一個上述容器(12)內(nèi)，通過將上述磁性體(15)導(dǎo)入到上述另一個容器(12)的液體(17)中，將存在于上述磁性體(15)周圍的液體交換。文檔編號G01N35/10GK101171521SQ20068001512公開日2008年4月30日申請日期2006年5月22日優(yōu)先權(quán)日2005年6月7日發(fā)明者和泉澤裕司申請人:愛科來株式會社