專利名稱：殘留農(nóng)藥的提取方法和提取試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及殘留農(nóng)藥的提取方法和提取試劑盒。更詳細(xì)地說(shuō)，涉及能簡(jiǎn)便 單且有效地提取牲畜剛旨肪成分中的殘留農(nóng)藥的方法、和用于其的提取試劑盒。
背景技術(shù)：
迄今為止，為了提高農(nóng)產(chǎn)物的生產(chǎn)性而i頓各種農(nóng)藥。近年來(lái)，鵬越關(guān)
心食物中的殘留物質(zhì)，對(duì)食物中殘留物質(zhì)的測(cè)定也重,J^來(lái)。與:t)^應(yīng)，在日 本，設(shè)定了關(guān)于食品(農(nóng)產(chǎn)品、牲畜肉等)中殘存的殘留物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)(例如，
食安發(fā)第0124001號(hào)厚生勞動(dòng)省醫(yī)藥食品局食品安全部 知附件"作為食品
中殘留農(nóng)藥、飼料添加物或動(dòng)物用醫(yī)藥品成分的物質(zhì)的i微法"、對(duì)食品衛(wèi)生法
等部^S行改正的法律(參照平成15萌去律第55號(hào)，平成15年5月30日公
布))。
然而，現(xiàn)有方法的目標(biāo)是測(cè)定少數(shù)殘留物質(zhì)，不適于多數(shù)殘留物質(zhì)的測(cè)定。 作為農(nóng)藥，使用非常多種多樣的藥物，為了使測(cè)定簡(jiǎn)單化和ffii!， 一次測(cè)定多
種農(nóng)藥的方法的重要性提高。
尤其是在牲畜剛旨肪成分中殘留農(nóng)藥的測(cè)定中，目前的提取方法提取步驟 繁雜，花費(fèi)時(shí)間、駄、工序(約40個(gè)工序)，需魏更簡(jiǎn)單的方法和試劑盒。 更詳細(xì)地說(shuō)，首先，在提取脂肪后，從脂肪分離出農(nóng)藥，為了從分離的農(nóng)藥中 除去夾雜物，必須4OT GPC等高價(jià)機(jī)器，或ffl31固相提取柱進(jìn)行清除，操作性 顯著差。
如上戶脫，在現(xiàn)有殘留農(nóng)藥的測(cè)定方法中，從牲畜剛旨肪成分提取殘留農(nóng) 藥的工序非常長(zhǎng)且煩雜，需要時(shí)間，存在測(cè)定上的問(wèn)題。
因此，本發(fā)明A)^易的殘留農(nóng)藥提取方法進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)能簡(jiǎn)便且有 效地提取殘留農(nóng)藥。
更具體地說(shuō)，著眼于動(dòng)物脂肪招ffi下凝固且由于比重小而浮在水上。具 體地說(shuō)，發(fā)現(xiàn)在脂肪成分多的組織中加入冷水，在脂肪凝固的狀態(tài)下，具體地
說(shuō)，在冰冷下均化后，進(jìn)行離心分離，獲取凝固在離心管上部的脂肪組織，從 而能顯著M^脂肪中的夾繊。
經(jīng)跪樣處理糊旨肪成分由于含有水分，因此脂肪難以在臘溶性蹄U中溶 解，因而在^頓脫水劑除去7jC分后，糊旨肪溶解在臘溶性溶劑中，從脂溶性溶 劑向親水性歸忡轉(zhuǎn)溶農(nóng)藥，進(jìn)一步將該親水性溶劑溶液l縮干固，溶鵬疏 水性翻lJ-親水性蹄啲混合激忡，由此能簡(jiǎn)便地制 織少的殘留農(nóng)藥測(cè) 定用檢測(cè)液。
本發(fā)明基于該發(fā)現(xiàn)，掛共一種從牲畜剛旨肪成分簡(jiǎn)單且有效地提取殘留農(nóng) 藥的方法和用于其的提取試劑盒。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決戰(zhàn)課題而進(jìn)行的本發(fā)明是包含下虹序的提取牲畜剛旨肪成分 中的殘留農(nóng)藥的方法，
(1) 在水存在下，在脂肪凝固的狀態(tài)下將牲畜剛旨肪成分均化后，分劇旨
肪的工序；
(2) 用脅JC劑對(duì)進(jìn)行了戰(zhàn)處理棚旨肪進(jìn)行處理的工序；
(3) 將經(jīng)過(guò)脫7jC處理柳旨肪溶鵬脂溶性辭忡后，向親水性歸忡轉(zhuǎn)溶 農(nóng)藥，然后$織該親水性歸嗨液，得至賊留農(nóng)藥測(cè)定用檢測(cè)液的工序。
作為上述脫水劑，tt4頓選自硅mi、 M篩、硅膠、^7K硫勝內(nèi)、無(wú) 水硫勝疑嘀船乂性樹(shù)脂中的1種或2種以上，特別^M頓硅針。
此外，在戰(zhàn)(3)的工序中，^^將親水性、歸賂液 1干固后，再溶解 在溶劑中，然后將該溶液用固相吸附劑處理，作為該固相吸附劑，1M使用選 自硅M^吸附劑、離子交換體、硅膠、氧化鋁和反相柱擔(dān)體中的1種或2種 以上，特別tti^OT硅^l美類(lèi)吸附劑。
此外，本發(fā)明的試劑盒是用于，提取方法的試劑盒，其^M少含有脫7jC 齊訴咽相吸附齊啲牲畜剛旨肪成分中殘留農(nóng)藥的提取試劑盒。作為戰(zhàn)脫7乂劑，
雌使用選自硅藻土、分子篩、硅膠、^/K硫酸鈉、無(wú)水硫^l辯n高吸水性樹(shù)
脂中的1種或2種以上，作為固相吸附劑，^^(頓選自硅mi美類(lèi)吸附劑、離 子交換體、硅膠、氧化鋁和反相柱擔(dān)體中的1種或2種以上。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的方法是包含J^X序的殘留農(nóng)藥的提取方法。在本發(fā)明的方法中，首先，在水存在下，在脂肪凝固的狀態(tài)下將牲畜肉脂 肪試樣均化。動(dòng)物脂肪在低溫下凝固，因此如果在該狀態(tài)下均化，則可在不對(duì) 月旨肪產(chǎn)生影響的斜牛下使i辦中的^tl向水相轉(zhuǎn)移，能降低夾雜物含量。更具體地說(shuō)，相對(duì)于牲畜剛旨肪成力H辦，添加0.5 3重量倍， 0.8 2.0重量倍，MM2,0重量倍左右的冷水，然后在冰7賴口下均化。要說(shuō)明的是， 只要是脂肪能維持凝固狀態(tài)的溫度，就不限定于冰冷卻下， 一般優(yōu)選0 15。C左 右的范圍。,化時(shí)間沒(méi)有特別限定，通常進(jìn)行1 5併中左右，^iS行2 3倂中左右。在均化結(jié)束后，進(jìn)行離心分離，靜置，形成脂肪成分凝固在離心管,的 狀態(tài)，因此，在排除水(水切^)后，得到脂肪。接著該得到柳旨肪駄脫水工序。在本發(fā)明的方法中，在下面的工序要將 脂肪溶解在脂溶性蹄忡，此附碟脂肪含有水分，則無(wú)法有效鵬行脂肪的 溶解和農(nóng)藥的提取，因此如上戶腿，糊旨肪脅K，降低含水量。作為脫水劑，慣用的脫水劑均可以使用，可以列舉例如硅藻土、分子篩、 硅膠、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫酸鎂、高吸水性樹(shù)脂等，^ {頓硅藻土。這些脫 水劑還可以并用2種以上。該月^K劑糊頓量可以根據(jù)脂肪中的水始量、脫水劑的船K能力等進(jìn)行 適當(dāng)調(diào)整，通常，相對(duì)于脂肪為0.5 3倍量(重量比)左右，雌為1 1.5倍 量(重量比)左右。接著將戰(zhàn)脫水的脂肪溶角被脂溶性凝忡。本說(shuō)明書(shū)中戶刑胃棚皆溶性翻隄指能溶解脂肪的激IJ，作為劍g溶性歸U， 只要是能溶解脂肪的歸U，均可使用，但在本發(fā)明的方法中，由于在下面的工 序要將脂溶性溶齊嗨液中的農(nóng)藥轉(zhuǎn)溶至親水性溶劑中，因此im能與親7jC性溶 劑分層的、MU。作為這種脂溶性，lj，可以例示例如正己烷、環(huán)己烷、硬脂酸 丁酯等。作為臘溶性激啲〗頓量，只要是能溶解脂肪的量即可，通常，相對(duì)于lg 月旨肪，{頓10 100ml左右、雌20 50ml左右、更雌30 40ml左右。
要說(shuō)明的是，月旨肪在脂溶性 仲的溶解也可以在，脫水劑存在的狀態(tài) 下進(jìn)行。溶角裕該臘溶性顢U(kuò)中柳旨肪接著與親水性、凝嗨合，將農(nóng)藥轉(zhuǎn)溶至親水 性翻中。作為在該工序中使用的親水性 1」，是能與臘溶性M盼層的MU，例如， 在使用正己烷作為脂溶性溶劑的情況下，可以列舉乙腈、甲醇、二甲基亞砜(DMSO)。此外，同樣，在作為脂溶性激M頓環(huán)己烷和硬脂酸丁酯的情況下， 作為親7jC性蹄lJ，也可以f頓乙腈、甲醇、DMSO等。上述親7jC性蹄啲j頓量只要是能從溶解在脂溶性辭忡柳旨肪轉(zhuǎn)溶農(nóng)藥 的量，就沒(méi)有特別限定，通常，以與臘溶性歸瞎本等量的翻IJ融行。接著將轉(zhuǎn)溶了農(nóng)藥的親7jC性激U溶液鄉(xiāng)，根據(jù)情況干固后，再溶鵬適 當(dāng)?shù)姆?，制淑戔留農(nóng)藥測(cè)定用檢測(cè)液。作為，再溶自劑，只要是溶解農(nóng)藥，不會(huì)對(duì)農(nóng)藥的儀器分l^成妨害 的、M!」，就可以使用任意的M!」，通常4柳疏冰性MlJ-親水性溶劑的混合溶劑， 如果考慮蹄啲毒性、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、價(jià)格等，貝UttiM頓正己烷-丙酮混合激U。 要說(shuō)明的是，對(duì)疏冰性辭l」-親水性凝啲混合比沒(méi)有特別柳艮定，通常4頓等 量的混合,l」。在該溶解工序后，{頓GC/MS等常用的儀器分析方法，進(jìn)行殘留農(nóng)藥的 分析、定量。要說(shuō)明的是， 根據(jù)需要將，轉(zhuǎn)溶了農(nóng)藥的親水性 鵬液、劍每其 鄉(xiāng)干固再溶角裕輸忡得至啲餘棚固相吸附劑處理，除去夾雜物。作為固相吸附劑，可以根據(jù)夾雜物的極性使用例如硅勝美類(lèi)吸附劑(例如 硅,美載體(Florisil)、含活腺的合成硅勝美載體等)、離子交換體、M、氧 化鋁、反相柱擔(dān)體等。這些固相吸附劑可以并用2種以上。固相吸附齊啲〗頓量可以根據(jù)溶液中所含夾雜物的翻行適當(dāng)調(diào)整，通常， 相對(duì)于溶液量，4頓10 50 (w/v) %左右， {頓20 35 (w/v) %左右。M31該操作，能顯著降低溶液中色體夾雑的含量，因此在儀器分析時(shí)， 能使樣品的前處理工序簡(jiǎn)化鵬觀啶時(shí)^>噪音。另外，固相吸附劑與溶液的分離可以M31濾、離心分離等常用方法進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明的方法，會(huì)^M^除去有機(jī)酸或其它夾繊的工作量，可以節(jié)約
時(shí)間(以提取+觀啶時(shí)間計(jì)，從約9H到約2H)、費(fèi)用、工微(從約40個(gè)工 JW^、至約23個(gè)工序)地獲得沒(méi)有噪音的觀啶,。由此，在牲畜肉脂肪成分 的殘留農(nóng)藥觀啶中，與現(xiàn)有方法相比，育g簡(jiǎn)便地在短時(shí)間得到噪音少的l^。另外，本發(fā)明的方法和試劑盒并不限于牲畜剛旨肪成分中殘留農(nóng)藥的提取， 還可以在例如黃油、奶酪等固i狩L制品中殘留農(nóng)藥的提取中使用。本發(fā)明牲畜剛旨肪成分中殘留農(nóng)藥的提取試劑錢(qián)在戰(zhàn)提取方法中i頓 的試劑盒，至d^有脫7jC劑和固相吸附劑。作為Jl^脫水劑和固相吸附抓可以列舉戰(zhàn)例示的物質(zhì)。此外，在本發(fā)明的試劑盒中，作為其它構(gòu)成要素，可以含有上述脂溶性溶 劑、親水性歸U、殘留農(nóng)藥測(cè)定用凝嘮。作為殘留農(nóng)藥測(cè)定用蹄U， ^^7jC性蹄U-親7jC性凝啲混合蹄U，更優(yōu) 選亍OT正己烷-丙酮混合旨IJ。作為本發(fā)明試劑盒的iM方法，只要根據(jù)戰(zhàn)本發(fā)明的提取方謝頓即可。作為本發(fā)明，的牲畜肉脂肪成分，只要是需要測(cè)定殘留農(nóng)藥的牲畜肉類(lèi)， 就沒(méi)有特另啲限定，可以列稱列如豬肉、牛肉、雞肉、羊肉、兔肉等。作為提W"象的農(nóng)藥，只要是在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中使用的農(nóng)藥就沒(méi)有限定。特別 適合于臘溶性農(nóng)藥。產(chǎn)業(yè)實(shí)用性根據(jù)本發(fā)明的方法，由于^7jC的存在下，在牲畜肉脂肪成分凝固的狀態(tài)下 將其均勻化，因此可在不對(duì)脂肪成分產(chǎn)生影響的條件下除去試樣中的夾雜物， 無(wú)需柱純化等復(fù)雜工序就可制備出殘留農(nóng)藥測(cè)定用檢測(cè)液。因此，根據(jù)本發(fā)明 的方法，具有能使提取操作顯著簡(jiǎn)化的特另嗷果。實(shí)施例以下，基于比較例和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明，但本發(fā)明并不限 于這些實(shí)施例。另外，在各例中，括號(hào)中的數(shù)字転工序的步驟數(shù)。 比較例l (現(xiàn)有方法)由豬腿肉(塊)取出200g脂肪成分多的部位(1)，用絞肉機(jī)切碎(2)。在 勻化器杯(水乇、^于^寸'一力7 7。)中稱量取出20g (3)，添加20ml水(4)，
在10000轉(zhuǎn)下均化3併中(5)。彌加丙酮'正己烷混合液(1: 2) lOOml，翻 10000轉(zhuǎn)下均化3 ^H中(6)。將勻化物轉(zhuǎn)移至離心管(7)，在2500轉(zhuǎn)下離心5 併中(8)。將上清 分液漏斗中(9)后，，留物轉(zhuǎn)移至勻化器杯中(10)， 添加50ml正己烷(11)，在10000轉(zhuǎn)下均化3^H中(12)。將勻化物轉(zhuǎn)移至離心 管(13)，在2500轉(zhuǎn)下離心5倂中(14)。將上清加入已經(jīng)加入了先前的上清的 分液漏斗中(15)，添加50g^7jC硫M (16)，振蕩I^7K5併中(17)。過(guò)濾溶 液，將濾液輕300ml的梨型娜中(18)。在35。C的離^f牛下鵬繊(19)。 在要干固前停止艦泉縮，在氮?dú)鈿饬飨赂晒蹋玫街?20)。稱量lg月旨肪 (21)，溶角祐丙酮環(huán)己烷混合液(l: 4)中(22)，定容為10ml得至腿取液(23)。 將提取 移至離心管(24)，在3000轉(zhuǎn)下離心5么H中(25)，將所得上清中的 5ml注入以丙酮環(huán)己烷混合液(1: 4)穩(wěn)定化(26)的GPC柱(27)，用丙酮鄰 己烷混合液(1: 4)進(jìn)衍先脫(28)，取含有農(nóng)藥的流份(29)。將所取的洗脫 液在35"的 驢割牛下自 (30)。在要干固前停止MiB^，在氮?dú)鈿饬?中干固(31)，然后>|繊留物溶角祐丙酮'正己烷混合液(1: 1) 2ml中(32)。 加入以丙酮亞己烷混合液(1: 1)進(jìn)fiH周節(jié)(33)的PSA固相提取柱(3ml， 500mg)中(34)， aA丙酮'正己烷混合液(1: 1) 18ml，分取洗脫液(35)。 在35。C的M^劍牛下MJBM (36)，在要干固前停止MJBW，在氮?dú)鈿饬飨?干固(37)，然后))繊留物溶鵬lml丙酮'正己烷混合液(1: 1)中(38)，轉(zhuǎn) 移至i辦瓶中(39)，供于GC/MS分析(40)。實(shí)施例1 (本發(fā)明方法)由豬腿肉(塊)取出200g脂肪成分多的部位(1)，用絞肉機(jī)切碎(2)。在 勻化器杯中稱量取出20g (3)，添加30ml冷7K (4)，在冰7賴卩下，在10000轉(zhuǎn) 下均化3射中(5)。將勻化,移至離心管(6)，在4。C， 5000xg下離心10分 鐘(7)。從離心管的邊緣除水的同時(shí)取出在離心管上部凝固的脂肪(8)。稱量 lg月旨肪(9)，加入lg硅^i (10)，然后加入40ml正己烷溶解脂肪(11)，轉(zhuǎn) 移至分液漏斗(12)。加入40ml乙腈(13)，振蕩15併中(14)，取出乙腈層(15)， 在35。C下Mffi干固(16)。溶鵬正己烷'丙酮混合液(4: 1) lml中(17)，轉(zhuǎn) 移至1.5ml離心管(Eppendorftube)(18)，加入0.3g硅Mf美載體(19)，攪拌(20)。 在4。C、 10000轉(zhuǎn)下離心5射巾(21)。將上清^Mi^f瓶(22)，供于GC/MS
分析(23)。戰(zhàn)現(xiàn)有方法和本發(fā)明方法的工微以及實(shí)施方法所需時(shí)間(提取+測(cè)定時(shí)間)如下現(xiàn)有方法 40個(gè)工序 540併中本發(fā)明方法 23個(gè)工序 120倂中實(shí)施例2在Jd^現(xiàn)有方法和本發(fā)明方法中，進(jìn)行在lg月旨肪成分中添加0.2昭各種農(nóng) 藥時(shí)的回收i微。在表l中示出其微結(jié)果(回收率％)。另外，在表中的農(nóng) 藥中，進(jìn)口食用肉中必須檢査的農(nóng)藥是p，P"DDT、狄氏劑和七氯3種。由下表1的結(jié)果可知，本發(fā)明的方法回收率高，認(rèn)為根據(jù)本發(fā)明的方法， 能有效地提取各種殘留農(nóng)藥。
表1在lg月旨肪中，添加相當(dāng)于0.2嗎量農(nóng)藥時(shí)的回收率臘溶性農(nóng)藥農(nóng)藥名稱現(xiàn)有方法本發(fā)明方法p,p-DDT71.382.7狄氏劑76.181.7七氯73.283.3葉蟬散73.183.8仲丁威76.580.3滅線磷75.480.7氯苯胺靈76.788.2嗯蟲(chóng)威75.378.7a-BHC73.177.8特丁磷68.871.1r-BHC76.788.0二嗪磷68.570.8乙嘧硫磷78.780.1七氟菊酯74.378.7抗蚜威76.779.7b-BHC87.488.7呋草磺83.487.7d-BHC85.388.2甲基立枯磷74.378.1甲基對(duì)硫磷83.187.3甲萘威72.780.2甲基嘧啶磷70.671.8禾草畏70.280.3殺螟硫磷83.387.7馬拉硫磷80.282.3異丙甲草胺65.471.1殺草丹66.670.7毒死蜱68.872.8倍硫磷71.273.8甲基毒蟲(chóng)畏80.183.1乙霉威79.987.3氧異柳磷67.288.1對(duì)硫磷80.383.8三氯殺螨醇(DEG)70.583.7噻唑磷68.871.8毒蟲(chóng)畏67.888.1艾氏劑69.780.3異丙胺磷74.588.9二甲戊樂(lè)靈78.781.7啶斑肟z70.270.4稻豐散76.583.8喹硫磷74.38U啶斑月虧E71.273.1丙草胺68.971.3氟酰胺72.177.1p,p-DDE72.381.8氟硅唑65.472.8腈菌唑69.871.9環(huán)唑醇73.277.8乙酯殺螨醇78.883.7線蟲(chóng)磷68.873.3p，p-DDD78.888.3滅銹胺76.679.4克瘟散70.571.8丙環(huán)唑170.170.2丙環(huán)唑287.187.3環(huán)草定68.470.2欣克草81.283.4戊唑醇84.387.7EPN65.470.8異菌脲67.478.8吡螨胺68.771.3蚊蠅醚67.577.2賽洛寧72.381.7伏殺硫磷62.372.9苯噻草胺80.387.8氟丙菊酯76.581.1氯苯嘧啶醇75.478.2吡唑硫磷68.972.7氯菊酯58.870.7噠螨酮67.571.7氟氯氰菊酯78.681.3氯氰菊酯77.581.0氟氰戊菊酯74.578.7氰戊菊酯78.381.0氟胺氰菊酯73.377.9溴氰菊酯73.278.2異狄氏劑76.580.8滅梭威68.870.1硫線磷66.571.2三唑醇78.480.8多效唑78.981.1o,p陽(yáng)DDT75.480.7七氯環(huán)氧化物B77.680.1七氯環(huán)氧化物A78.982.3硫丹P78.582.3硫丹a76.481.權(quán)利要求
1、提取牲畜肉脂肪成分中的殘留農(nóng)藥的方法，其包含下述工序(1)在水存在下，在脂肪凝固的狀態(tài)下將牲畜肉脂肪成分均化后，分離脂肪的工序；(2)用脫水劑對(duì)進(jìn)行了上述處理的脂肪進(jìn)行處理的工序；(3)將經(jīng)過(guò)脫水處理的脂肪溶解在脂溶性溶劑中后，向親水性溶劑中轉(zhuǎn)溶農(nóng)藥，然后濃縮該親水性溶劑溶液，得到殘留農(nóng)藥測(cè)定用檢測(cè)液的工序。
2、 權(quán)利要求1戶，的提取方法，期寺征在于，，脫水劑皿自硅fc、 好篩、硅膠、^7jC硫,、^7jC硫^^和高B及水性樹(shù)脂中的l種或2種以上。
3、 權(quán)利要求1或2臓的提取方法，欺寺征在于，在權(quán)利要求1臓方法 的(3)的工序中，包含將親水性翻溶液鄉(xiāng)干固后，再溶角裕翻忡，然后 將該激OT固相吸附劑處理的工序。
4、 權(quán)利要求3戶/M的提取方法，其特征在于，固相吸附劑皿自硅勝幾 吸附劑、離子交換體、 、氧化鋁和反相柱擔(dān)體中的1種或2種以上。
5、 權(quán)利要求4戶艦的提取方法，其特征在于，硅膨錢(qián)吸附劑是硅膨鐡 體或含活性炭的硅勝美載體。
6、 牲畜剛旨肪成分中的殘留農(nóng)藥的提取試劑盒，其特征在于至少含有船K 劑和固相吸附劑。
7、 權(quán)利要求6戶腿的提取試劑盒，其中，船K劑魏自硅^:、好篩、 、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫,和高吸水性樹(shù)脂中的1種或2種以上。
8、 權(quán)利要求6或7戶脫的提取試劑盒，欺寺征在于，固相吸附劑魏自硅 ^f美類(lèi)吸附劑、離子交換體、硅膠、氧化鋁和反相柱擔(dān)體中的1種或2種以上。
全文摘要
本發(fā)明涉及牲畜肉脂肪成分中的殘留農(nóng)藥的提取方法和用于其的提取試劑盒。本發(fā)明殘留農(nóng)藥的提取方法包含如下工序(1)在水存在下，在脂肪凝固的狀態(tài)下將牲畜肉脂肪成分均化后，分離脂肪的工序；(2)用脫水劑對(duì)進(jìn)行了上述處理的脂肪進(jìn)行處理的工序；(3)將經(jīng)過(guò)脫水處理的脂肪溶解在脂溶性溶劑中后，向親水性溶劑中轉(zhuǎn)溶農(nóng)藥，然后濃縮該親水性溶劑溶液，獲得殘留農(nóng)藥測(cè)定用檢測(cè)液的工序。此外，本發(fā)明的試劑盒是用于該方法的試劑盒。根據(jù)本發(fā)明的方法和試劑盒，具有能實(shí)現(xiàn)操作的簡(jiǎn)便化和降低有機(jī)酸等夾雜物提取量的效果。
文檔編號(hào)G01N31/12GK101213446SQ20068002125
公開(kāi)日2008年7月2日 申請(qǐng)日期2006年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月25日
發(fā)明者北山雅彥, 大森丘, 小園正樹(shù) 申請(qǐng)人:日本肉類(lèi)批發(fā)商株式會(huì)社