專(zhuān)利名稱(chēng)：：脂肪酸組成的高產(chǎn)量篩選的制作方法脂肪酸組成的高產(chǎn)量篩選相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求2005年8月26日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)序列號(hào)60/711,755的優(yōu)先權(quán)，該臨時(shí)申請(qǐng)所公開(kāi)的全部?jī)?nèi)容通過(guò)引用結(jié)合到本文中來(lái)。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及在生物材料(例如種子)中高產(chǎn)量篩選(highthroughputscreening)及識(shí)別脂肪S吏組成特征的系統(tǒng)和方法。由于其獨(dú)特的化學(xué)組成含油種子是具有許多營(yíng)養(yǎng)和工業(yè)用途的有價(jià)值的作物。因此，育種者不斷地試圖開(kāi)發(fā)各種含油種子，使含油種子產(chǎn)量和/或生產(chǎn)最大化。因此，谷物操作者和育種者必須能從常規(guī)種子中區(qū)分含油種子，以在谷物操作站或在育種操作中進(jìn)行重要的決定。由于確定一種群種子的脂肪酸特征費(fèi)力且耗時(shí)，因此這些決定傳統(tǒng)上基于對(duì)一種群種子的統(tǒng)計(jì)取樣。但是，統(tǒng)計(jì)取樣必然使不具有所需特征的某些種子保留在種群中，還可能不在意地將某些種子排除在所需種群以外。因此，需要用于含油種子同一性測(cè)試的高產(chǎn)量的篩選系纟克禾口方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及篩選種子以確定其脂肪酸特征的系統(tǒng)和方法。所述系統(tǒng)和方法特別適用于高產(chǎn)量和自動(dòng)化操作，比起以前的實(shí)踐，允許更多的取樣。此外，本發(fā)明的至少某些實(shí)施方案允許的高產(chǎn)量、自動(dòng)化和非破壞性的取樣使得可在種群中篩選和測(cè)試每個(gè)種子，從而可淘汰不具有所需脂肪酸特征的種子。此外，本發(fā)明的各實(shí)施方案是可充分移動(dòng)的，使得可在田間完成種群中大多數(shù)或全部種子的測(cè)試。因此，本發(fā)明提供的快速測(cè)定——通常其總分析時(shí)間小于約10分鐘——理想地適用于在谷物升降機(jī)、油加工廠、食物配方實(shí)驗(yàn)室等的含油種子的同一性測(cè)試，或適用于必須分析大量小試樣以立即進(jìn)行種植決定的育種應(yīng)用。因此，本發(fā)明的系統(tǒng)和方法大大加速了評(píng)估一種群種子的過(guò)程，例如用于在田間作出有效的購(gòu)買(mǎi)或處理決定，或在育種過(guò)程中、堆集(bulk)給定種子種群時(shí)作出種植決定，使得不會(huì)浪費(fèi)時(shí)間和資源來(lái)種植不具有所需特征的植物。確定多種種子的脂肪酸組成的本發(fā)明的方法通常包括將種子按順序供給至取樣站(samplingstation);將種子保持(hold)在取樣站；從保持在取樣站的種子刮下試樣；將試樣輸送至試樣盤(pán)(sampletray)的獨(dú)立(individual)隔室(compartment)中；由試樣盤(pán)中的試才羊萃取油；將由試樣盤(pán)中的試樣萃取的油酯轉(zhuǎn)化，以形成脂肪酸酯的混合物；并由試樣分析脂肪酸酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征。本發(fā)明還涉及一種高產(chǎn)量篩選含油種子的方法。所述方法包括在試樣盤(pán)的獨(dú)立隔室中提供來(lái)自各種含油種子的組織試樣；將試樣盤(pán)中的組織試樣與曱苯接觸，產(chǎn)生包含脂肪酸甲酯的混合物；分析來(lái)自各試樣的脂肪酸曱酯的混合物，以確定相應(yīng)的含油種子的脂肪酸特征；并基于具有或不具有所需的脂肪酸特征來(lái)選擇種子。本發(fā)明還提供了一種在種子中高產(chǎn)量篩選脂肪酸組成的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括保持各種子的取樣站；從取樣站中的種子中移除材料的取樣機(jī)構(gòu)；將各種子供給至取樣站的種子加料器；將試樣從取樣站傳輸至固定位置的試樣傳輸裝置；用于支撐具有用于保持來(lái)自各種子的各試樣的多個(gè)隔室的至少一個(gè)試樣盤(pán)的桌子，所述試樣盤(pán)還適于接受一定體積的適于從試樣中萃取油并將所萃取的油轉(zhuǎn)化為脂肪酸酯的混合物的溶劑；以及用于分析各試樣的脂肪酸酯的混合物以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征的器件。本發(fā)明還提供了一種堆集一定量的具有所需脂肪酸特征的種子的方法。所述方法包括(a)在不影響種子發(fā)芽存活力的情況下從種群中的各種子取下試樣；(b)將各試樣與溶劑接觸，以形成包含脂肪酸曱酯的混合物；(c)分析來(lái)自各試樣的脂肪酸甲酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征；(d)選擇具有至少一種所需脂肪酸特征的種子；(e)由所選的種子培養(yǎng)植物；(f)由培養(yǎng)的植物回收種子；并重復(fù)步驟(a)-①進(jìn)行一代或多代培植。這些和其它特征及優(yōu)點(diǎn)一部分是顯而易見(jiàn)的，一部分在下文中指出。圖1是根據(jù)本發(fā)明原理使用的自動(dòng)種子取樣系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施例的透視圖2是種子取樣系統(tǒng)的種子取樣組件的放大透視圖3是種子取樣組件的漏斗和種子供給機(jī)構(gòu)的放大透視圖4是用于從種子上刮除試樣的拉刀(broach)的透視圖5是用于從種子供給機(jī)構(gòu)驅(qū)動(dòng)活塞促動(dòng)器拉刀的滑塊的透視圖6是漏斗的供給機(jī)構(gòu)中的活塞的透視圖7是多個(gè)種子盤(pán)和試樣盤(pán)安裝在其上的平臺(tái)的透視圖8是二維平移機(jī)構(gòu)的透視圖9是種子輸送器的進(jìn)口的透視圖IO是種子輸送器的出口的透視圖11是試樣輸送器的出口的透視圖12是用于種子輸送器和試樣輸送器中的空氣倍增器(airmultiplier)的透一見(jiàn)圖13是根據(jù)本發(fā)明原理使用的高產(chǎn)量種子取樣系統(tǒng)的頂視平面圖；圖14是高產(chǎn)量種子取樣裝置的側(cè)視圖；圖15是種子取樣系統(tǒng)的前部透視圖；圖16是種子取樣系統(tǒng)的后部透視圖；圖17是高產(chǎn)量種子取樣裝置的取樣站的透視圖；圖18A是根據(jù)本發(fā)明原理的種子取樣站的一個(gè)部分的局部透視圖，其中拉刀回縮；圖18B是根據(jù)本發(fā)明原理的種子取樣站的一個(gè)部分的局部透視圖，其中拉刀伸出；圖19A是種子取樣站的側(cè)視圖，其中拉刀處于其縮回位置；圖19B是種子取樣站的側(cè)視圖，其中拉刀處于其延伸位置；圖20是種子取樣站的縱截面圖21是種子取樣站的前端正視圖22是種子取樣站的橫截面圖23A是種子選擇輪的側(cè)視圖23B是種子選擇輪的分解圖23C是種子選擇輪的垂直截面圖24是供給機(jī)構(gòu)(feedingmechanism)的前視圖25是供給機(jī)構(gòu)的側(cè)視圖26A是供給機(jī)構(gòu)的透視圖26B是供給機(jī)構(gòu)的側(cè)視圖26C是沿線(xiàn)26C-26C的平面截取的供給^L構(gòu)的縱截面圖26D是供給機(jī)構(gòu)的底視平面圖27A是取樣機(jī)構(gòu)的豎直的縱截面圖27B圖27A所示的取樣機(jī)構(gòu)的放大的局部垂直截面圖28A是取樣機(jī)構(gòu)的豎直的橫截面圖28B是圖28A所示的取樣機(jī)構(gòu)的放大的局部截面圖29是根據(jù)示例1所述方法從普通大豆獲取的脂肪酸酯的色譜;圖30是根據(jù)示例1所述方法從低亞麻酸大豆獲取的脂肪酸酯的色譜。在附圖的所有視圖中相應(yīng)的附圖標(biāo)記表示相應(yīng)的部分。詳細(xì)描述本發(fā)明提供了篩選生物材料(例如種子)種群以確定其脂肪酸特征的方法。在本發(fā)明的一方面，分析方法允許待分^f的各種子以分批或整體種子種群的形式操作，使得可確定各種子的脂肪酸特征。在篩選種子的本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法通常包括從種子組織試樣中萃取油，以及對(duì)所萃耳又的油進(jìn)4亍酯交換，以產(chǎn)生來(lái)自各試樣的脂肪酸酯的混合物。隨后通過(guò)分離和4全測(cè)脂肪酸酯來(lái)分析脂肪酸酯的混合物，以確定各試樣的脂肪酸特征。這些特征可與由已知來(lái)源的種子制備的脂肪酸特征關(guān)聯(lián)，以確定取樣的種子的脂肪酸特征。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，從種子中取樣小于約10mg種子組織，特別是小于約5mg種子組織，并保持種子的存活力，這將在下文進(jìn)一步說(shuō)明。可使用本領(lǐng)域已知的用于由種子組織萃取油的任何合適的溶劑來(lái)從試樣中萃取油。優(yōu)選地，所選溶劑適于直接萃取并將油酯交換為脂肪酸酯的混合物。適用于在種子試樣中直接萃取和酯交換油的合適的溶劑的實(shí)例包括但不局限于己烷、苯、四氫呋喃、二甲基亞砜、氫氧化三甲基硫鑰、石油醚、二氯甲烷和甲苯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述溶劑包括甲苯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述方法包括在多孔試樣盤(pán)的各孔中將多個(gè)種子組織試樣與溶劑同時(shí)接觸。例如為了提高產(chǎn)量和取樣操作，優(yōu)選在適于接受足以潤(rùn)濕試樣并完成萃取和酯交換反應(yīng)的一定體積的溶劑的96孔或384孔微量滴定盤(pán)中使試樣與溶劑接觸。隨后分析由萃取和酯交換反應(yīng)產(chǎn)生的脂肪酸酯的混合物，以確定各試樣的脂肪酸特征。通?？墒褂萌魏魏线m的用于分離和檢測(cè)存在于混合物中的脂肪酸酯的方式進(jìn)行分析。分離和檢測(cè)優(yōu)選地在小于約5分鐘，更優(yōu)選地在小于約3分鐘內(nèi)完成，以保持產(chǎn)量。在一個(gè)具體的實(shí)施方案中，使用含有火焰電離檢測(cè)的高速氣相色譜進(jìn)行分析。這種分析系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)例為使用SupelcoOmegawaxcolumn(購(gòu)自Supelco，Inc.,Bellefonte,PA)的氣相色譜。在其它優(yōu)選的實(shí)施方案中，使用直接頂部空間分析來(lái)完成分離和檢測(cè)，以進(jìn)一步提高產(chǎn)量。因此，高產(chǎn)量篩選種子的一個(gè)具體的實(shí)施方案包括在試樣盤(pán)的獨(dú)立隔室中提供來(lái)自多個(gè)種子的組織試樣；將試樣盤(pán)中的單獨(dú)的組織試樣與溶劑接觸，產(chǎn)生包含脂肪酸酯的混合物；并分析來(lái)自各試樣的脂肪酸酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，從單獨(dú)的組織試樣與溶劑4妄觸開(kāi)始的時(shí)刻，在小于約10分鐘的時(shí)間內(nèi)確定相應(yīng)的含油種子的脂肪酸特征。本發(fā)明的方法和系統(tǒng)可用于篩選用于多種脂肪酸特征的含油種子，例如大豆、玉米、低芥酸菜子、菜子、向日葵、花生、紅花、棕櫚和棉花。例如在一個(gè)實(shí)施方案中，可篩選一種群大豆，以確定各種子的亞麻酸含量、順-6,9,12,15-十八碳四烯酸(stearidonicacid)(SDA)含量、硬脂酸含量、油酸含量和飽和脂肪含量。在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，可篩選一種群菜子，以確定各種子的芥酸含量、油酸含量、亞麻酸含量和飽和脂肪含量。此外，在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，可篩選一種群向日葵，以確定種群中各種子的油酸含量、硬脂酸含量和飽和脂肪含量。在一個(gè)具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法用于在育種程序中確定種子的脂肪酸特征。這種方法可改進(jìn)育種程序，其中可進(jìn)行非破壞性的直接種子取樣，同時(shí)保持從種子取樣器至田間的個(gè)體同一性。因此，育種程序產(chǎn)生"高產(chǎn)量"平臺(tái)，其中可在較短時(shí)間內(nèi)有效堆集具有所需脂肪酸特征的種群，同時(shí)需要較少的田地和勞動(dòng)力。以下更充分地描述這些優(yōu)點(diǎn)。如上所述，本發(fā)明的取樣系統(tǒng)和方法的具體實(shí)施方案保護(hù)種子的發(fā)芽存活力，因此是非破壞性的。發(fā)芽存活力是指在取樣后一個(gè)具體的實(shí)施方案中，至少約75%的取樣的種子或至少約85%的取^樣的種子保持存活。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在取樣后發(fā)芽存活力保持至少約6個(gè)月，以確保取樣的種子到田間種植時(shí)仍存活。在一個(gè)具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法還包括處理取樣的種子，以保持發(fā)芽存活力。這種處理通?？砂ū绢I(lǐng)域已知的任何方式，以在儲(chǔ)存和傳輸時(shí)保護(hù)種子免受環(huán)境條件的影響。例如在一個(gè)實(shí)施方案中，可用聚合物和/或殺菌劑處理取樣的種子，以在種植前在儲(chǔ)存并傳輸至田間時(shí)保護(hù)取樣的種子。根據(jù)育種方法和目標(biāo)，所選的種子可堆集或保持分離。例如當(dāng)育種者篩選F2種群的脂肪酸特征時(shí)，具有所需脂肪酸特征的所有個(gè)體都可混合成組并在育種苗圃中種植。使用本發(fā)明的篩選方法的優(yōu)點(diǎn)包括但不局限于每個(gè)種群或育種線(xiàn)都只需要較少的勞力和田地，提高評(píng)估單位田間的大量育種種群的能力，以及提高在種植前篩選具有所需特征的育種種群的能力。通過(guò)限制推進(jìn)所需顯型而需要的田間空間來(lái)降低每個(gè)種群的田地。除了降低每個(gè)種群的田間行數(shù)以外，本發(fā)明的篩選方法還可提高在給定的育種苗圃中育種者可評(píng)估的種群數(shù)。通過(guò)確保在谷物操作者進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)或加工決定或種子育種者進(jìn)行種植決定之前識(shí)別不需要的脂肪酸組成特征，本發(fā)明的方法還提供了品質(zhì)保證(QA)和品質(zhì)控制。在優(yōu)選實(shí)施例中，本發(fā)明的方法與自動(dòng)種子取樣系統(tǒng)一起使用，該自動(dòng)種子取樣系統(tǒng)例如描述在2005年8月26日提交的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)No.US2006/0042527中，該專(zhuān)利申請(qǐng)通過(guò)引用而結(jié)合于本發(fā)明中。適合于用于本發(fā)明的自動(dòng)種子取樣系統(tǒng)的示例在圖1中總體表示為20。種子取樣系統(tǒng)20適合于從漏斗中分離種子，將該種子供給至取樣站，從該種子上刮除試樣，將該試樣輸送至試樣容器，以及將該種子輸送至相應(yīng)的種子容器。如圖l所示，種子取樣系統(tǒng)包括支承件22、在支承件上的框架24、取樣組件26、安裝在二維平移機(jī)構(gòu)30上的平臺(tái)28、用于從種子取樣組件傳輸種子的種子輸送器32、和用于將從種子上移除的試樣傳輸至種子取樣組件的試樣輸送器34。如圖1所示，在第一優(yōu)選實(shí)施例中，支承件22包括具有車(chē)輪的推車(chē)40,和安裝在支承件中的臺(tái)面52，該推車(chē)40具有四根豎桿42，該四4艮豎桿42在前部和后部由上部縱向構(gòu)件44和下部縱向構(gòu)件46連接，且在左側(cè)和右側(cè)由上部橫向構(gòu)件48和下部橫向構(gòu)件50連接。腳輪54可安裝在每根桿42的底部處，以有助于移動(dòng)支承件22。支承件22的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)不是本發(fā)明的關(guān)鍵，因此在不脫離本發(fā)明原理的情況下，支承件22可具有其它的構(gòu)造。此外，如圖1所示，框架24包括安裝在臺(tái)面52上的四根豎直延伸的支柱60,其支承大致水平的板62。取樣組件26安裝在板62上，這將在下文中更加詳細(xì)地描述。軸桿(arbor)64也安裝在4反上，且從板上大致水平地延伸。軸桿64的自由端具有第一豎桿66和第二豎桿68，以分別安裝種子輸送器32以及試樣輸送器34的部分?？蚣?4的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)不是本發(fā)明的關(guān)鍵，因此在不脫離本發(fā)明原理的情況下，框架可具有其它的構(gòu)造。如圖1和圖2所示，取樣組件26安裝在框架24的板62上。試樣組件包括料斗或漏斗70、取樣站72、和用于將單顆種子從漏斗70傳輸至取樣站的供給機(jī)構(gòu)74。如圖1和圖3所示，平臺(tái)28適合于將多個(gè)種子盤(pán)80和試樣盤(pán)82牢固地安裝在固定的位置和方向上。每個(gè)種子盤(pán)80和試樣盤(pán)82都優(yōu)選地分成多個(gè)隔室。種子盤(pán)80中的隔室的數(shù)目和布置優(yōu)選地對(duì)應(yīng)于試樣盤(pán)82中的隔室的數(shù)目和布置。這有助于種子和種子試樣之間的——對(duì)應(yīng)。然而，在多個(gè)實(shí)施例中，例如在可能在試樣上進(jìn)行多種測(cè)試的情況下，或者在可能從相同的種子中提取不同的試樣(例如來(lái)自不同深度的試樣)的情況下，可能希望在試樣盤(pán)中提供多個(gè)隔室，用于種子盤(pán)中的每個(gè)隔室。在優(yōu)選實(shí)施例中，試樣盤(pán)82包括多孔微量滴定板。例如，試樣盤(pán)82可包括具有多個(gè)孔的微量滴定板，優(yōu)選為每個(gè)試樣盤(pán)具有至少96個(gè)孔，更優(yōu)選為384個(gè)孔。此外，微量滴定板的孔優(yōu)選為適合于和/或尺寸設(shè)定成適于接收一定體積的溶劑，該一定體積的溶劑適合于萃取試樣中的油，并且將試樣中的油轉(zhuǎn)化為脂肪酸乙酯的混合物。平臺(tái)28安裝在二維平移機(jī)構(gòu)30上，該二維平移機(jī)構(gòu)30在本優(yōu)選實(shí)施例中包括基底90，該基底90具有第一線(xiàn)性促動(dòng)器92和第二線(xiàn)性促動(dòng)器96，該第一線(xiàn)性促動(dòng)器92具有安裝在基底90上的可移動(dòng)托架94，該第二線(xiàn)性促動(dòng)器96具有安裝在第一線(xiàn)性促動(dòng)器92的托架94上的托架98。平臺(tái)28安裝在笫二線(xiàn)性促動(dòng)器96的托架98上，并且因此可通過(guò)第一線(xiàn)性促動(dòng)器92和第二線(xiàn)性促動(dòng)器96的操作而在二維空間中精確地移動(dòng)。種子輸送器32包括管道100，該管道100具有鄰近取樣站72的進(jìn)口端102，和安裝在框架24的桿66上的出口端104。在管道100的進(jìn)口端102處存在第一文氏管(venturi)裝置106，用于在管道中產(chǎn)生朝向管道的出口端104的氣流，并且在管道100的出口端104處存在第二文氏管裝置108，用于產(chǎn)生朝向管道的進(jìn)口端102的氣流。操作第一文氏管裝置106以在管道中形成氣流并將種子從取樣站沿第一端吸入管道內(nèi)。然后，操作第二文氏管裝置108以形成沿相反方向的氣流，因此當(dāng)種子離開(kāi)管道的出口端104并且傳輸至盤(pán)中的隔室時(shí)，減緩種子以減少對(duì)種子的損壞。在本優(yōu)選實(shí)施例中，第二文氏管108實(shí)際上停止種子的移動(dòng)，而允許種子由于重力而下落至盤(pán)90上的種子的隔室上。可在管道100上設(shè)置各種位置傳感器，以檢測(cè)種子的存在，以及確認(rèn)種子輸送器32的正確操作。試樣輸送器34包括管道120,該管道120具有鄰近取樣站72的進(jìn)口端122、和安裝在框架24的桿68上的出口端124。在管道120的進(jìn)口端122處存在第一文氏管裝置126,用于在管道中產(chǎn)生朝向管道的出口端124的氣流。分離器128設(shè)置在出口端處，以從攜帶試樣材料的氣流中分離試樣材料，使得氣流不將試樣從盤(pán)92中的隔室中吹出。分離器還優(yōu)選地包括過(guò)濾器，以防止試樣的交叉污染。如圖2所示，種子取樣組件26適合于安裝在桿140上的板62上。種子取樣組件26包括漏斗安裝板142、滑塊安裝板144、以及漏斗安裝板142和滑塊安裝板144之間的四個(gè)滑塊支座支承件146。將各顆種子供給至取樣站72的漏斗70(示于圖3中)安裝在漏斗板142上。取樣站72包括安裝在巢座(nest)安裝件150上的種子巢座148,該巢座安裝件150由成對(duì)的支座152從滑塊安裝板144上支承。巢座148具有打開(kāi)至其底表面的凹部，漏斗70供給單顆種子至該凹部?jī)?nèi)。在種子巢座148的頂部存在槽縫，凹部中的種子的一部分通過(guò)該槽縫暴露。拉刀154(圖4)安裝在拉刀保持器156中，該拉刀保持器156安裝在可編程滑塊160上的滑塊過(guò)渡板158上，并且具有拉刀夾塊162?？删幊袒瑝K160(圖5)安裝在滑塊安裝板144的下側(cè)上，并且通過(guò)種子巢座148中的槽縫移動(dòng)拉刀154,以從種子巢座的凹部的種子中移除試樣。如圖4所最佳地顯示，二枉刀154具有多個(gè)齒164,該齒164的高度朝向近端增加，以便當(dāng)拉刀154在槽縫中前進(jìn)時(shí)，在巢座150的凹部的種子中的切口越來(lái)越深。所產(chǎn)生的漸進(jìn)的刮削減少對(duì)種子的損壞，從而保護(hù)種子的存活力。此外，如下文更詳細(xì)地描述，通過(guò)在不同時(shí)間以不同深度進(jìn)行切削，可分離來(lái)自相同種子的不同深度的試樣，從而用于個(gè)別的分析。試樣傳輸管道166從種子巢座148中的凹部延伸，并且在其端部具有連接器168,用于連接至試樣輸送器34上。取樣站26還包括漏斗70,其在圖3中所最佳地顯示。漏斗70包括左部漏斗安裝板170和右部漏斗安裝板172，和氣缸安裝板174及上部氣缸支架176。漏斗70還具有前面板178、后面板180、第一端部面板182及第二端部面板184、和底部186。分離器188將漏斗分成第一隔室190和第二隔室192。第一隔室190保持單獨(dú)地傳輸至第二隔室192的種子的供應(yīng)。活塞促動(dòng)器194操作活塞196,以將種子從第一隔室中提升出。噴氣組件198將種子從活塞196的端部傳輸至第二隔室192。第二隔室具有成形底部200,其具有用于接收種子和定位種子的孔202?；钊賱?dòng)器210操作活塞214，以將種子從笫二隔室192中提升出。噴氣組件216用于在拾取種子過(guò)程期間攪動(dòng)種子。如圖7所示，平臺(tái)28具有用于配準(zhǔn)地安裝種子盤(pán)90和試樣盤(pán)92的支架220,以便種子輸送器和試樣輸送器將種子和試樣傳輸至相應(yīng)盤(pán)中的相應(yīng)隔室中。試樣盤(pán)92可適合于保持各個(gè)小瓶(如圖所示)。當(dāng)然，例如在為來(lái)自相同種子的多種試樣設(shè)置多個(gè)隔室的情況下，可使用具有不同構(gòu)造的盤(pán)。例如將一個(gè)試樣分成多個(gè)試樣，或者例如通過(guò)深度將試樣從獲取試樣的位置處分離。如圖8所示，二維平移機(jī)構(gòu)30還包括滑動(dòng)器230，該滑動(dòng)器230具有軌道232和平行于第一線(xiàn)性促動(dòng)器92定位的托架234。第二線(xiàn)性促動(dòng)器96安裝在托架94上，并且具有安裝在第一線(xiàn)性促動(dòng)器92的托架94上的托架98。平臺(tái)28安裝在第二線(xiàn)性促動(dòng)器96的托架98上，并且因此可通過(guò)第一線(xiàn)性促動(dòng)器92和第二線(xiàn)性促動(dòng)器96的操作在二維空間中精確地移動(dòng)。在適當(dāng)?shù)目刂葡?，移?dòng)機(jī)構(gòu)可使種子盤(pán)90和試樣盤(pán)92的各個(gè)隔室與種子輸送器和試樣輸送器的出口相對(duì)準(zhǔn)。如圖9所示，在種子輸送器32的管道100的進(jìn)口端102處，支架240安裝在空氣倍增器242和種子傳感器管道244上。支架240包括分段246、248、250、252和254。如圖2所示，支架240安裝在漏斗安裝板142上?？諝獗对銎?42(示于圖12中)適合于連4妄至壓縮空氣源上，當(dāng)空氣施供給至空氣倍增器時(shí)，空氣倍增器利用文氏效應(yīng)產(chǎn)生通過(guò)管道100的氣流。傳感器管道244攜帶種子傳感器256，用于檢測(cè)種子通過(guò)該傳感器管道244。傳感器256優(yōu)選為與傳感器管道244中的開(kāi)口相對(duì)準(zhǔn)的光學(xué)傳感器，其利用光學(xué)原理檢測(cè)種子的通過(guò)。如圖10所示，種子排出組件260布置在種子輸送器32的管道100的出口端104處。排出組件安裝在桿66上，并且具有支架262和排出支承件264。種子傳感器管道266安裝在支架262中，并且攜帶種子傳感器268，用于檢測(cè)種子通過(guò)該種子傳感器管道266。傳感器268優(yōu)選為與傳感器管道266中的開(kāi)口相對(duì)準(zhǔn)的光學(xué)傳感器，其利用光學(xué)原理檢測(cè)種子的通過(guò)?？諝獗对銎?70連接至種子傳感器管道266上。空氣倍增器270(圖12)適合于連接至壓縮空氣源上，當(dāng)空氣施供給至空氣倍增器時(shí)，空氣倍增器采用文氏效應(yīng)產(chǎn)生通過(guò)管道100的氣流。在空氣倍增器270的下方為連接管道272，在連接管道下方為通風(fēng)的種子排出管道274，該種子排出管道274還由攜帶在種子排出管道促動(dòng)器278上的種子排出管道保持器276所支承。試樣輸送器34的管道120的進(jìn)口端122經(jīng)由連接器168連接至試樣排出管道166上。如圖11所示，管道120的出口端124連4妄至i式?jīng)_羊并瓦連4妄器(sampleampconnector)280上，而該i式4羊并瓦連4妻器280又連接至空氣倍增器282上，該空氣倍增器282連接至切屑噴管組件284上。切屑噴管組件284安裝在種子排出管道保持器286上，該種子排出管道保持器286攜帶在排出促動(dòng)器288上。排出促動(dòng)器安裝在桿68上。過(guò)濾器290安裝在切屑噴管組件的出口上，以防止排出的試樣污染其它隔室。在操作中，多顆種子沉積在漏斗70中。種子供給機(jī)構(gòu)74輸送各顆種子至取樣站72。在取樣站處，材料試樣以使對(duì)種子存活力的影響最小的方式從種子上移除。試樣輸送器34將試樣從取樣站72處移出。文氏管裝置126在管道120中形成朝向出口端124的氣流。試樣材料吸入管道內(nèi)并且朝向與管道120的出口端124相對(duì)準(zhǔn)的試樣盤(pán)的隔室。分離器128將試樣從攜帶該試樣的氣流中分離，并且允許試樣下落至隔室內(nèi)。在多個(gè)實(shí)施例中，試樣可分配至試樣盤(pán)中的兩個(gè)或更多個(gè)隔室中，在這種情況下操作二維平移機(jī)構(gòu)30以使一個(gè)或多個(gè)附加的隔室與出口124相對(duì)準(zhǔn)。能夠準(zhǔn)確地協(xié)調(diào)試樣盤(pán)的移動(dòng)和取樣站72的操作，以使來(lái)自種子的不同部分的試樣，尤其是來(lái)自種子的不同深度的試樣可傳輸至試樣盤(pán)中的分離隔室。在完成從種子取樣之后，操作種子輸送器32以從取樣站中移開(kāi)種子。操作第一文氏管裝置106以在管道中形成氣流并且將種子從取樣站72吸入管道100內(nèi)。然后，操作第二文氏管裝置108以形成沿相反方向的氣流，因此當(dāng)種子離開(kāi)管道100的出口端104并且傳輸至種子盤(pán)92中的隔室時(shí)，減緩該種子以減少對(duì)種子的損壞，第二文氏管108停止種子的移動(dòng)，而允許種子由于重力而下落至盤(pán)90上的種子的隔室上。第一文氏管106和第二文氏管108的操作可被定時(shí)，或者可由監(jiān)控管道100的位置傳感器所觸發(fā)。用于確定種子的脂肪酸特征的高產(chǎn)量系統(tǒng)的實(shí)施例在圖13-26中總體表示為500。如圖1和圖2所示，種子取樣系統(tǒng)500包括取樣站502、試樣處理站504、種子處理站506、和用于分析脂肪酸酯的混合物的裝置(未示出)。所希望但并非必要的是，種子取樣系統(tǒng)500安裝在一個(gè)或多個(gè)具有車(chē)輪的推車(chē)上，該推車(chē)可通過(guò)普通的門(mén)，以方便地運(yùn)輸該系統(tǒng)。在本優(yōu)選實(shí)施例中，種子取樣站502安裝在推車(chē)508上，試樣處理站安裝在推車(chē)510上，種子處理站安裝在推車(chē)512上，用于分析的裝置安裝在推車(chē)(未示出)上。種子取樣站502包括種子供給器514和種子切削器516。多個(gè)柱518從推車(chē)508的表面520上向上豎直延伸。工作臺(tái)522安裝在柱518的頂部上，并且支承種子切削器514。兩個(gè)L形支架524從柱518上水平延伸，并且支承工作臺(tái)526。平臺(tái)528由多個(gè)桿530安裝在工作臺(tái)526上，并且支承種子供給器514。多個(gè)支柱532從板522上向上延伸。板534安裝在支柱532上。多個(gè)桿536從板534上下垂，并且支承架子538。如圖13、圖14、圖15和圖16所示，種子供給器514包括漏斗550,該漏斗550具有適合于將沉積在漏斗內(nèi)的種子朝向分離輪552(還參見(jiàn)圖23A至23C)供給的成形表面。分離輪552可旋轉(zhuǎn)地安裝在鄰近漏斗550的垂直平面中，并且具有多個(gè)間隔凹部554,該多個(gè)間隔凹部554都具有在其中的與真空系統(tǒng)(未示出)相連通的開(kāi)口556。輪552由分度(indexing)馬達(dá)560所驅(qū)動(dòng)。各種子由輪552中的凹部554所拾取，并且經(jīng)由開(kāi)口556由來(lái)自真空系統(tǒng)的吸力保持在凹部中。擦拭器562從凹部554擦拭各顆種子，并且允許種子通過(guò)引導(dǎo)件564下落至分配器566中的開(kāi)口內(nèi)。如圖24-26所示，分配器566包括軸568，該軸568具有橫向地延伸通過(guò)該軸568的多個(gè)(在優(yōu)選實(shí)施例中為六個(gè))通道570。套筒572和574滑動(dòng)地安裝在軸568的各端上，以在第一位置(內(nèi)側(cè)位置)和第二位置(外側(cè)位置)之間移動(dòng)。套筒572和574在其中具有多對(duì)對(duì)準(zhǔn)的開(kāi)口576和578。開(kāi)口576為細(xì)長(zhǎng)的，開(kāi)口576和578設(shè)定尺寸并且布置成當(dāng)套筒572和574處于其第一位置(內(nèi)側(cè)位置)(圖24中的左側(cè))時(shí)，使細(xì)長(zhǎng)開(kāi)口576的一部分與軸568中的通道570相對(duì)準(zhǔn)，并且當(dāng)套筒處于其第二位置(外側(cè)位置)時(shí)，使細(xì)長(zhǎng)開(kāi)口576和第二開(kāi)口578的一部分與通道相對(duì)準(zhǔn)(圖24中的右側(cè))。促動(dòng)器580使套筒572和574在其第一位置和第二位置之間選擇性地滑動(dòng)。分配器566由支架582安裝在線(xiàn)性促動(dòng)器586的托架584上，以相對(duì)于引導(dǎo)件564移動(dòng)，從而連續(xù)地使軸568中每個(gè)通道570與引導(dǎo)件564相對(duì)準(zhǔn)，以便種子可沉積在通道中。種子傳感器(未示出)可安裝在引導(dǎo)件564附近，以確認(rèn)種子沉積在每個(gè)通道570中。多個(gè)空氣噴管590安裝在平臺(tái)528上，并且當(dāng)分配器566由促動(dòng)器586移動(dòng)至其分配位置時(shí)與通道570相對(duì)準(zhǔn)。管道592與每個(gè)通道570相對(duì)準(zhǔn)，并且每個(gè)管道連接至種子切削器516中的多個(gè)種子取樣站600中的一個(gè)種子取樣站上。移動(dòng)套筒572和574,從而允許通道570中的種子下落至管道592中。噴管590中的一個(gè)與每個(gè)通道570都對(duì)應(yīng)的種子取樣站600上。優(yōu)選地存在通過(guò)漏斗550的端口596,該端口596在輪552轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)與每個(gè)凹部554中的開(kāi)口556相對(duì)準(zhǔn)。端口596可連4妄至真空環(huán)境，以吸取種子殼或種子的所有污物或碎片——這些污物或碎片可能阻塞凹部554中的開(kāi)口556，并且削弱輪552從漏斗550中選擇各顆種子的能力。種子切削器516包括至少一個(gè)取樣站600，在本優(yōu)選實(shí)施例中包括六個(gè)取樣站600。每個(gè)種子取樣站600從輸送至取樣站600的種子上移除材料試樣。在本優(yōu)選實(shí)施例中，取樣站600布置成或者說(shuō)分組為兩組，每組有三個(gè)取樣站600，但是可以改變?nèi)诱镜臄?shù)目和布置。試樣處理站504接收從種子上移除并且被傳輸離開(kāi)每個(gè)取樣站600傳輸?shù)慕M織試樣。相似地，在試樣從種子上移除并且把種子從取樣站600中傳輸之后，種子處理站506接收種子。每個(gè)種子取樣站600都具有連接至管道590上的進(jìn)口套環(huán)602，其打開(kāi)至腔室604。腔室604的底表面由促動(dòng)器608的棒606的端部形成。底部的表面在進(jìn)口套環(huán)602的下方，以確保所有的種子下落至腔室604內(nèi)，并且不會(huì)被捕獲在僅僅部分處于腔室中的位置中。通風(fēng)孔610可與進(jìn)口套環(huán)602相對(duì)地定位，以允許空氣從空氣噴管5卯離開(kāi)。通風(fēng)孔610可覆蓋有網(wǎng)格612,以防止種子離開(kāi)腔室604并在種子輸送至腔室內(nèi)時(shí)緩沖該種子。該棒606將種子提升出腔室604并且進(jìn)入種子取樣板616的下側(cè)中的種子接收凹部614內(nèi)。取樣板616具有取樣開(kāi)口618，種子接收凹部614中的種子通過(guò)該取樣開(kāi)口618突出。取樣凹槽620形成在取樣板616的頂表面中，使得凹部614中的種子的一部分突出定向的開(kāi)口622和624。當(dāng)棒606將傳輸至取樣站600的種子提升至板616中的凹部614內(nèi)時(shí)，指狀物626和628碎黃向地延伸通過(guò)開(kāi)口622和624,并且由促動(dòng)器630操作以接合并壓縮該種子。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的是，在取樣過(guò)程期間壓縮至少某些類(lèi)型的種子可改善種子在取樣之后的存活力。對(duì)于例如大豆種子來(lái)說(shuō)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)壓縮壓力可以提高種子的存活力，而在約2.5磅和約5磅之間的壓縮壓力足以提高存活力。具有多個(gè)切削刃652的取樣拉刀650在凹槽620中往復(fù)運(yùn)動(dòng)，以便切削刃652可從由棒606和指狀物626和628保持在凹部614中的種子上刮除試樣。切削刃652優(yōu)選為平行的，并且相對(duì)于拉刀的行進(jìn)方向定向成小于90。的斜角。所希望^f旦并非必要的是，切削刃652成足夠的角度，使得一個(gè)刃總是與種子保持接觸。使切削刃成角度可允許下一個(gè)刀刃在當(dāng)前刀刃不與種子相接觸之前與種子形成接觸。在優(yōu)選實(shí)施例中，切削刃以約60。的角度定向，盡管該角度將略微地取決于拉刀的寬度。拉刀的寬度也對(duì)保留種子在取樣之后的存活力較重要，并且將根據(jù)種子的類(lèi)型和種子的水分含量而變化。切削刃652為交錯(cuò)的，每次切削逐漸地深于先前的切肖'。可通過(guò)控制拉刀650的前進(jìn)來(lái)控制切削的試樣材料量和深度。對(duì)于切口的更小的試樣和更淺的深度，拉刀650的行程更短，而對(duì)于切口的更大的試樣或更深的深度，拉刀的行程更長(zhǎng)。對(duì)于部分行程，來(lái)自種子的組織可捕集在刃652之間。拉刀650可前進(jìn)和縮回，以有助于釋》丈所有的試樣。例如，在釋》文種子之后，拉刀可前進(jìn)和縮回，以有助于移除捕集在切削刃之間的種子組織。拉刀650的整個(gè)行進(jìn)范圍示于圖19A和圖19B中。取樣拉刀650優(yōu)選地由線(xiàn)性促動(dòng)器654驅(qū)動(dòng)。在優(yōu)選實(shí)施例中，三個(gè)拉刀650由單個(gè)促動(dòng)器654驅(qū)動(dòng)。利用單個(gè)促動(dòng)器操作多個(gè)拉刀將節(jié)省空間，并且更加經(jīng)濟(jì)。試樣傳輸系統(tǒng)656包括具有與通道662相連通的進(jìn)口660的導(dǎo)管658，該通道662打開(kāi)至耳又樣板616中的取樣開(kāi)口618和凹槽620,該試樣傳輸系統(tǒng)656移動(dòng)通過(guò)取^羊，扭刀650的切削刃652的動(dòng)作獲得的組織試樣。導(dǎo)管658將試樣傳輸至出口664,在出口664處試樣沉積在試樣處理站504中的獨(dú)特的試樣保持器中，該試樣保持器例如可為盤(pán)668中的孔666，以便可確定試樣和試樣的相應(yīng)種子之間的關(guān)系，該盤(pán)668安裝在推車(chē)510上的x-y分度臺(tái)670上。試樣傳輸系統(tǒng)656包括噴氣器672,其產(chǎn)生通過(guò)導(dǎo)管658的氣流，以將試樣移動(dòng)通過(guò)導(dǎo)管。第二取樣機(jī)構(gòu)安裝在線(xiàn)性促動(dòng)器654上，并且與拉刀650一起移動(dòng)。第二取樣機(jī)構(gòu)包括取芯裝置674，該取芯裝置674具有取芯工具676，用于從由拉刀650形成的切口中獲取種子的塞形(plug)試樣。該試樣中的這種組織來(lái)自于比由拉刀650刮除的組織更深的位置，并且提供不同的信息。在多個(gè)實(shí)施例中，可能簡(jiǎn)單地丟棄由拉刀650移除的材料，并且僅保留利用取芯裝置674獲取的試樣。在多個(gè)實(shí)施例中，兩種試樣可一皮保留并且獨(dú)立地儲(chǔ)存，用于分離的測(cè)試。在其它實(shí)施例中，唯一的試樣為由拉刀650移除的試樣。在不具有第二取樣機(jī)構(gòu)的實(shí)施例中，取芯裝置674和取芯工具676可由具有簡(jiǎn)單推桿的促動(dòng)器所代替，該推桿延伸通過(guò)取樣開(kāi)口618以有助于推動(dòng)凹部614中的種子。種子傳輸系統(tǒng)680在取樣操作之后降低種子，并且具有鄰近凹部614的進(jìn)口682,用于在種子由指狀物626和628和棒606釋放之后吸入種子。種子傳輸系統(tǒng)680將種子傳輸至推車(chē)512上的種子處理站506中的獨(dú)特的種子保持器上。該種子保持器例如可為盤(pán)686中的孔684，以便可確定試樣和其相應(yīng)的種子之間的關(guān)系，該盤(pán)686安裝在推車(chē)612上的x-y分度臺(tái)688上。種子傳輸機(jī)構(gòu)680包括噴氣器690,該噴氣器690產(chǎn)生通過(guò)導(dǎo)管680的氣流，以將試樣移動(dòng)通過(guò)導(dǎo)管。在操作中，多個(gè)種子、含油種子倒入取樣系統(tǒng)500的漏斗550內(nèi)，該含油種子諸如大豆、玉米、玉蜀黍、低芥酸菜籽、向曰葵、花生、紅花、棕櫚、棉花等。這些種子由于重力而流向圓盤(pán)552,通過(guò)端口556的吸力在每個(gè)空腔554中各保持一顆種子。當(dāng)圓盤(pán)552由分度馬達(dá)560旋轉(zhuǎn)時(shí)，各顆種子由擦拭器562從圓盤(pán)上擦拭，并且由于重力而通過(guò)引導(dǎo)件564下落至出口。線(xiàn)性促動(dòng)器586移動(dòng)分配器566，以便分配器的每個(gè)通道570與引導(dǎo)件564相對(duì)準(zhǔn)，以使一顆種子通過(guò)開(kāi)口576并裝入通道570內(nèi)。當(dāng)分配器566中的所有通道570充滿(mǎn)時(shí)，線(xiàn)性促動(dòng)器586將分配器移動(dòng)至將分配器的種子裝入種子切削器516中的取樣站600內(nèi)的位置。套筒572和574由使開(kāi)口578與通道570相對(duì)準(zhǔn)的促動(dòng)器580移動(dòng)，從而允許通道570中的種子下落至管道592內(nèi)，該管道592引導(dǎo)至取樣單元600。噴管590提供空氣流，該空氣流有助于促使種子從通道570通過(guò)管道592到達(dá)取樣單元600中的腔室604。優(yōu)選地，所有的通道570按順序裝載，并且同時(shí)將其種子排出至取樣單元600，但是分配器可編程為以其它方式操作。一旦種子到達(dá)取樣站600中，棒606就將種子提升至板616的下側(cè)中的凹部614內(nèi)。凹部614可將其尺寸與形狀設(shè)計(jì)成有助于最佳地定向該種子。在凹部614中，種子的一部分通過(guò)取樣孔618突出至凹槽620內(nèi)。拉刀650在凹槽620中移動(dòng)，從而允許其切削刃652從突出至凹槽620內(nèi)的種子的部分上移除材料，并且在種子中形成小的切口。當(dāng)拉刀650移除材料時(shí)，試才羊傳輸系統(tǒng)656將試才羊材沖牛通過(guò)通道662吸入進(jìn)口660內(nèi)。試樣在導(dǎo)管658中離開(kāi)取樣站600行進(jìn)至試樣儲(chǔ)存位置，諸如試樣盤(pán)668中的孔666。第二試樣可由取樣裝置674的取樣工具676通過(guò)取樣板616中的開(kāi)口618獲取。在完成耳又樣之后，棒606縮回，并且當(dāng)種子下落時(shí)，已取樣種子的傳輸系統(tǒng)680將已取樣種子傳輸至種子儲(chǔ)存位置，諸如種子盤(pán)686中的孔684。分度臺(tái)670和688移動(dòng)以使不同的孔與試樣傳輸系統(tǒng)656和種子傳輸系統(tǒng)680的出口相對(duì)準(zhǔn)，并且重復(fù)取樣過(guò)程。當(dāng)試樣盤(pán)668中的所有孔666都充滿(mǎn)時(shí)，可測(cè)試試樣盤(pán)中的試樣，并且可基于試樣的測(cè)試結(jié)果來(lái)選擇相應(yīng)的種子盤(pán)686中的種子。優(yōu)選地，該取樣基本上不會(huì)影響種子的存活力。實(shí)例以下實(shí)例僅用于說(shuō)明，絕不是要限制本公開(kāi)?！侗?該實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的篩選方法在選擇和堆集低亞麻酸大豆的程序中的用途。大豆由于其獨(dú)特的化學(xué)組成而成為具有許多營(yíng)養(yǎng)和工業(yè)用途的最有價(jià)值的豆科作物。大豆種子為植物油的重要來(lái)源，在全世界用于食品。豆油中較高含量(通常約8%)的亞麻酸(18:3)降低了其穩(wěn)定性和香味。氫化豆油可以降低亞麻酸(18:3)含量并改進(jìn)豆油的穩(wěn)定性和香味。但是，氫化反應(yīng)產(chǎn)生反式脂肪酸，當(dāng)食用反式脂肪酸時(shí)會(huì)增加冠心病的風(fēng)險(xiǎn)。由于天性的定量特征使低亞麻酸大豆的開(kāi)發(fā)變得復(fù)雜。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，已開(kāi)發(fā)的低亞麻酸大豆品種產(chǎn)量低，這限制其用于大多數(shù)工業(yè)用途。開(kāi)發(fā)具有工業(yè)意義種子產(chǎn)量的產(chǎn)品在大多數(shù)大豆栽培品種開(kāi)發(fā)程序中是非常重要的。從常規(guī)大豆品種和低亞麻酸大豆品種中收集種子組織試樣(各約5mg)，轉(zhuǎn)移至96孔微量滴定板的獨(dú)立孔中。隨后將試樣用甲苯潤(rùn)濕，以萃取試樣中的油，并對(duì)所萃取的油進(jìn)行甲基轉(zhuǎn)移，以產(chǎn)生脂肪酸曱酯的混合物。隨后將該脂肪酸曱酯的混合物從微量滴定板的孔中移除，并在氣相色譜上分析。將色譜(SupelcoOmegawax320毛細(xì)管柱，使用火焰電離檢觀'J)編程以在"快速，呀莫式下運(yùn)行，其中，快速的溫度變化在3.6分鐘內(nèi)產(chǎn)生色譜圖。在實(shí)驗(yàn)中分析的普通大豆的脂肪酸曱酯的色譜圖的一個(gè)實(shí)例顯示在圖29中。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)由低亞麻酸大豆得到的脂肪酸曱酯的色譜圖的一個(gè)實(shí)例顯示在圖30中。在該實(shí)驗(yàn)中分析的常規(guī)大豆的平均脂肪酸特征顯示在表l中。表1常規(guī)大豆<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>根據(jù)育種目標(biāo)，具有所需脂肪酸特征的所選的種子可被堆集或保持分離。這些種子可種植在具有適當(dāng)田間識(shí)別標(biāo)志的野外?？墒褂帽３謫我环N子同一性的多種方法，同時(shí)將種子從實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移至田間。這些方法包括將所選的個(gè)體轉(zhuǎn)移至還可包括射頻識(shí)別標(biāo)志以助于識(shí)別各基因型種子的園藝種子類(lèi)型。其他方法使用分度盤(pán)，在泥炭盆中種植種子，隨后移植，或由獨(dú)立的種子包手工種植。該實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的篩選方法在選擇和堆集順-6,9,12,15-十八碳四烯酸(SDA)大豆的程序中的用途。該實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的篩選方法在選擇和堆集ing高硬脂酸大豆的程序中的用途。由確定高硬脂酸大豆的大豆品種收集組織試樣。將組織試樣與溶劑接觸，產(chǎn)生脂肪酸酯的混合物，隨后將脂肪酸酯分離，如實(shí)例1所述使用快速氣相色譜法分析。高硬脂酸大豆的脂肪酸特征顯示在表4中。表4高硬脂酸大豆<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>該實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的篩選方法在篩選菜子的程序中的用途。將由菜子收集的組織試樣與曱苯接觸，產(chǎn)生脂肪酸酯的混合物。隨后將脂肪酸酯分離，如實(shí)例1所述使用快速氣相色譜法分析。將試樣篩選并確定如下(l)常規(guī)菜子(即芥酸含量小于約2%);(2)芥酸含量大于約2%;(3)芥酸含量大于約45%;(4)齊酸含量大于45%且亞麻酸含量小于約3.5%;(5)亞麻酸含量小于約3.5%;(6)油酸含量大于約70%;(7)飽和脂肪小于約7%;(8)飽和脂肪小于約6%;(9)飽和脂肪小于約5%;(IO)油酸含量大于約70%且亞麻酸含量小于約3.5%;而(ll)油酸含量大于約70%,亞麻酸含量小于約3.5%,且飽和脂肪小于約7%。,辨5該實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的篩選方法在篩選向日葵的程序中的用途。將由向日葵種子收集的組織試樣與曱苯接觸，產(chǎn)生脂肪酸酯的混合物。隨后將脂肪酸酯分離，如實(shí)例1所述使用快速氣相色譜法分析。將試樣篩選并確定如下(l)油酸含量為約40%-約70%，(2)油酸含量大于約70%，(3)硬脂酸含量大于約6%，(4)飽和脂肪含量小于約8%，(5)油酸含量大于約70%且飽和脂肪含量小于約8%,而(6)油酸含量大于約70%，硬脂酸含量大于約6%，且飽和脂肪含量小于約8%。權(quán)利要求1.一種確定多個(gè)種子的脂肪酸組成的自動(dòng)化方法，所述方法包括將種子按順序供給至取樣站；將所述種子保持在取樣站中；從保持在所述取樣站中的所述種子刮下試樣；將所述試樣輸送至試樣盤(pán)中的獨(dú)立隔室；從所述試樣盤(pán)中的所述試樣萃取油；將從所述試樣盤(pán)中的所述試樣萃取的油進(jìn)行轉(zhuǎn)化，以形成脂肪酸酯的混合物；并分析來(lái)自所述試樣的所述脂肪酸酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特性。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述萃取油和轉(zhuǎn)化已萃取的油的步驟包括將所述試樣盤(pán)中的所述試樣與溶劑接觸，以形成所述脂肪酸酯的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述溶劑從己烷、苯、四氫呋喃、二甲基亞砜、氫氧化三甲基硫鎿、石油醚、二氯甲烷和甲苯中選出。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述溶劑為甲苯。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述分析步驟包括使用氣相色譜法來(lái)分離并才企測(cè)所述脂肪酸酯的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在不影響所述種子的發(fā)芽存活力的情況下從所述種子刮下所述試樣。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述試樣盤(pán)包括96孔微量滴定板。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述試樣盤(pán)包括384孔微量滴定板。9.一種高產(chǎn)量篩選含油種子的方法，所述方法包括在試樣盤(pán)的獨(dú)立隔室中提供來(lái)自各種含油種子的組織試樣；將所述試樣盤(pán)中的組織試樣與曱苯接觸，產(chǎn)生包含脂肪酸甲酯的混合物；分析來(lái)自各試樣的所述脂肪酸曱酯的混合物，以確定相應(yīng)的含油種子的脂肪酸特征；并基于所需脂肪酸特征的存在與否來(lái)選擇種子。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述分析步驟包括使用氣相色譜法來(lái)分離并檢測(cè)所述脂肪酸曱酯。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，從單獨(dú)的組織試樣與曱苯接觸的時(shí)刻開(kāi)始，在小于約10分鐘的時(shí)間內(nèi)確定相應(yīng)的含油種子的脂肪酸特征。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法還包括在不影響所述種子的發(fā)芽存活力的情況下收集組織試樣。13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述試樣盤(pán)包括至少96個(gè)單獨(dú)的隔室。14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述含油種子選自大豆、玉米、低芥酸菜子、菜子、向日葵、花生、紅花、棕櫚和棉花。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述含油種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為芥酸含量大于約2%。16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為芥酸含量大于約45%。17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為亞麻酸含量小于約3.5%。18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%。19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為飽和脂肪含量小于約7%。20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為飽和脂肪含量小于約6%。21.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為飽和脂肪含量小于約5%。22.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%且亞麻酸含量小于約3.5%。23.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%、亞麻酸含量小于約3.5%、且飽和脂肪含量小于約7%。24.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為菜子，且所需的脂肪酸特征為芥酸含量大于約45%且亞麻酸含量小于約3.5%。25.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為油酸含量為約40%至約70%。26.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%。27.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為硬脂酸含量大于約6%。28.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為飽和脂肪含量小于約8%。29.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%且飽和脂肪含量小于約8%。30.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為向日葵，且所需的脂肪酸特征為油酸含量大于約70%、硬脂酸含量大于約6%、且飽和脂肪含量小于約8%。31.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述種子為大豆，且所需的脂肪酸特征為亞麻酸含量小于約8%。32.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法還包括由所選的種子培養(yǎng)植物；并從所培養(yǎng)的植物中收獲種子。33.—種堆集一定量的具有所需脂肪酸特征的種子的方法，所述方法包4舌(a)在不影響所述種子發(fā)芽存活力的情況下從種群中的各種子取下試樣；(b)將各試樣與溶劑接觸，以形成包含脂肪酸甲酯的混合物；(c)分析來(lái)自各試樣的所述脂肪酸曱酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征；(d)選擇具有至少一種所需脂肪酸特征的種子；(e)由所選的種子培養(yǎng)植物；(f)從所培養(yǎng)的植物回收種子；并對(duì)一代或多代種子重復(fù)步驟(a)-(f)。34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其特征在于，所述溶劑從己烷、苯、四氫呋喃、二甲基亞砜、氫氧化三甲基硫鎿、石油醚、二氯曱烷和曱苯中選出。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其特征在于，所述溶劑為甲苯。36.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其特征在于，所述分析步驟包括使用氣相色譜法來(lái)分離并檢測(cè)所述脂肪酸酯的混合物。37.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其特征在于，^v單獨(dú)的組織試樣與甲苯_|妾觸的時(shí)刻開(kāi)始，在小于約10分鐘的時(shí)間內(nèi)確定相應(yīng)的含油種子的脂肪酸特征。38.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其特征在于，所述種子為選自大豆、玉米、低芥酸菜子、菜子、向日葵、花生、紅花、棕櫚和棉花的含油種子。全文摘要本發(fā)明提供了一種高產(chǎn)量篩選種子中的脂肪酸特征的方法。該方法包括將種子單獨(dú)供給至取樣站；從取樣站中的種子中移除試樣；將試樣輸送至試樣盤(pán)的隔室中；轉(zhuǎn)化由試樣盤(pán)中的試樣中所萃取的油，以形成脂肪酸甲酯的混合物；并分析來(lái)自試樣的該脂肪酸甲酯的混合物，以確定相應(yīng)的種子的脂肪酸特征。文檔編號(hào)G01N33/03GK101292157SQ200680039311公開(kāi)日2008年10月22日申請(qǐng)日期2006年8月25日優(yōu)先權(quán)日2005年8月26日發(fā)明者D·V·溫亞穆里,K·L·德佩爾曼,L·朱拉多,P·K·達(dá)斯申請(qǐng)人:孟山都技術(shù)有限公司