專利名稱：一種過氧化氫敏感材料及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種過氧化氫敏感材料及其制備方法以及該過氧化氫敏感材料在溶液過氧化氫檢測中的用途。
背景技術(shù)：
過氧化氫(H2O2)在工業(yè)中廣泛用于催化和消毒，這間接導(dǎo)致H2O2污染水源和大氣。H2O2也是生物體系中的一種重要化學(xué)物質(zhì)，嚴(yán)重影響細(xì)胞功能和新陳代謝。近年來，天然水(地表水、大氣水滴及降水等)中的活性物質(zhì)(單重態(tài)氧、羥基自由基、過氧化物、超氧化物等)引起了人們極大的關(guān)注。這些活性物質(zhì)與天然水發(fā)生的光化反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)有密切關(guān)系，是影響化學(xué)品在水環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化、歸宿及生態(tài)效應(yīng)的重要因素。因此，研究微量過氧化氫的測定方法具有重要意義。
迄今，國內(nèi)外學(xué)者對天然水中過氧化氫的含量、分布、生成機(jī)理及光化學(xué)反應(yīng)等方面進(jìn)行了大量的研究。如何測定過氧化氫也一直是科研工作者研究的熱點(diǎn)。微量過氧化氫的測定可用常規(guī)滴定法，光度法，高效液相色譜法、電化學(xué)方法和熒光法等。其中，滴定法是根據(jù)過氧化氫具有的很強(qiáng)的氧化還原性而形成的一種最普遍的分析方法(Kiassen，N.V.et al.Anal.Chem.1994，66，2921-2925)。該方法操作簡單，不需要昂貴的儀器，但此法測定手續(xù)比較費(fèi)時(shí)，終點(diǎn)色變不明顯，許多具有氧化還原活性的物質(zhì)都有可能對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾，并且此方法的準(zhǔn)確度和靈敏度不高，達(dá)不到許多微量、痕量測定的要求，實(shí)現(xiàn)連續(xù)化和微量化十分困難。分光光度法的靈敏度取決于產(chǎn)生吸光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)，選擇具有高摩爾吸收系數(shù)的物質(zhì)能使靈敏度大大提高(Khayyami，M.etal.Talanta，1996，43，957-962；Masuoka，N.etal.Clin.Chim.Act.1996，254，101-112)。分光光度法的靈敏度、準(zhǔn)確度要高于傳統(tǒng)的滴定法，但分光光度法都需要加入一種顯色劑。方法較為復(fù)雜，而且其它過氧化物往往會(huì)對其測定產(chǎn)生干擾，使這種方法不適合于許多復(fù)雜測量體系。在有機(jī)過氧化物的存在下，色譜法可以靈敏的測定過氧化氫。然而，色譜儀非常昂貴并且必須配備紫外、熒光、示差折光等檢測器(Osborne，P.G.；Yamamoto，K.J. Chromatogr.，B1998，707，3-8；Pinkernell，U.；Effkemann，S.；Karst，U.Anal.Chem.1997，69，3623-3627)。電化學(xué)方法主要包括極譜法、電流法以及恒電位法。用氧極譜法可以方便地通過測定H2O2反應(yīng)生成的O2以測定H2O2的濃度。電化學(xué)方法具有很高的靈敏度，但是它一般要利用酶或者模擬酶等試劑作為反應(yīng)試劑，這使其穩(wěn)定性降低，并且大大增加了檢測的成本(張凌燕等，化學(xué)學(xué)報(bào)，2006，64，1711-1751；Darder M.et al.Anal.Chem.1999，71，5530-5537)。熒光分光光度法的靈敏度高，由于用酶作為反應(yīng)試劑使該方法具有比較好的選擇性，但是生物酶價(jià)格較高，且不易長期保存，在使用過程中的失活或活性降低將會(huì)給實(shí)際分析帶來諸多不便。磷光光譜分析法具有簡便靈敏等特點(diǎn)，已用于痕量分析，但用磷光體發(fā)射出的磷光測定過氧化氫尚未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的第一個(gè)技術(shù)問題是提供一種過氧化氫敏感材料，該過氧化氫敏感材料為具有TiO2/SiO2的結(jié)構(gòu)的鈦硅復(fù)合氧化物，其中的Ti和Si的摩爾比為1∶2～4。優(yōu)選的，上述過氧化氫敏感材料中的Ti和Si的摩爾比為1∶3.0～3.6。特別優(yōu)選的，上述過氧化氫敏感材料中的Ti和Si的摩爾比為1∶3.4。
進(jìn)一步的，上述過氧化氫敏感材料經(jīng)403nm波長的光激發(fā)后，能在450nm到650nm的波長范圍產(chǎn)生磷光。
更進(jìn)一步的，上述過氧化氫敏感材料是由下述方法制備而成的a、將異丙醇倒入容器，按Ti∶Si＝1∶2～4的摩爾配比加入正硅酸乙酯(Tetraethoxysilanes)和鈦酸丁酯(Tetrabutyl titanium)，攪拌15～30分鐘，再逐滴加入蒸餾水至生成凝膠；b、將得到的凝膠緩慢升溫至500℃～600℃，進(jìn)行焙燒處理30-45分鐘，以去除有機(jī)成分得到僅含有Si、Ti和O的中間產(chǎn)物；c、將中間產(chǎn)物在500℃～600℃下煅燒1～2小時(shí)，即得。
本發(fā)明所要解決的第二個(gè)技術(shù)問題是提供上述的過氧化氫敏感材料在溶液過氧化氫的定性或定量檢測中的用途。
本發(fā)明所要解決的第三個(gè)技術(shù)問題是提供一種檢測溶液中過氧化氫含量的方法。該方法包括以下步驟a、取上述過氧化氫敏感材料裝入流通池中；b、將流通池放入熒光儀中，設(shè)置好激發(fā)波長(403nm)和發(fā)射波長范圍等儀器參數(shù)；c、然后，向流通池中注入蒸餾水，作為測定空白，再分別依次加入同樣量的濃度在7.0×10-7～7.0×10-2M(本文中的M＝摩爾/升，也可以用mol/L表示)范圍內(nèi)的H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定磷光強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸方程；d、向流通池中注入相同量的待測溶液，測量磷光強(qiáng)度，根據(jù)回歸方程換算出其中的H2O2濃度。
本發(fā)明所要解決的第四個(gè)技術(shù)問題是提供一種制備上述過氧化氫敏感材料的方法。該方法包括以下步驟a、將異丙醇倒入容器，按Ti∶Si＝1∶2～4的摩爾配比加入正硅酸乙酯和鈦酸丁酯，攪拌15～30分鐘，再逐滴加入蒸餾水至生成凝膠；b、將得到的凝膠緩慢升溫至500℃～600℃，進(jìn)行焙燒處理30-45分鐘，以去除有機(jī)成分得到僅含有Si、Ti和O的中間產(chǎn)物；c、將中間產(chǎn)物在500℃～600℃下煅燒1～2小時(shí)，即得。
上述產(chǎn)品和方法中所使用的異丙醇是本領(lǐng)域溶膠凝膠法中常用的溶劑，異丙醇的用量根據(jù)正硅酸乙酯和鈦酸丁酯的濃度和用量再參照本領(lǐng)域溶膠凝膠法中的常規(guī)要求容易確定。
本發(fā)明所要解決的第五個(gè)技術(shù)問題是提供一種檢測溶液過氧化氫的試劑盒。該檢測溶液過氧化氫的試劑盒中含有上述過氧化氫敏感材料。
進(jìn)一步的，上述檢測溶液過氧化氫的試劑盒中還含有能使上述過氧化氫敏感材料磷光恢復(fù)的還原劑。在測定后，這些特定的還原劑可使該過氧化氫敏感材料發(fā)磷光的能力恢復(fù)，實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用。
優(yōu)選的，上述的還原劑為鹽酸羥胺或碘化鉀。
本發(fā)明所要解決的第六個(gè)技術(shù)問題是提供一種檢測溶液過氧化氫的傳感器，該傳感器是以上述的過氧化氫敏感材料為原料制備而成的。
本發(fā)明過氧化氫敏感材料具有在403nm波長的光激發(fā)后，在450nm到650nm波長范圍之間有磷光生成的特性，而且生成的磷光強(qiáng)度較高。
而本發(fā)明過氧化氫敏感材料可以用于測定溶液中過氧化氫含量。這是基于過氧化氫可使本發(fā)明過氧化氫敏感材料的磷光猝滅。當(dāng)H2O2的濃度在7.0×10-7～7.0×10-2M的范圍內(nèi)，其濃度的對數(shù)與Ig[(P0-P)/P]呈線性關(guān)系。而且，本發(fā)明過氧化氫敏感材料在測定后還可使用還原劑進(jìn)行還原處理，能重復(fù)使用。
根據(jù)本發(fā)明，可以獲得表現(xiàn)出寬波譜穩(wěn)定發(fā)光特征的過氧化氫敏感材料，并且可以用于定性、定量的測定微量過氧化氫的含量。
本發(fā)明的有益效果在于本發(fā)明創(chuàng)造性地提供了一種過氧化氫敏感材料，其結(jié)構(gòu)為鈦硅(TiO2/SiO2)氧化復(fù)合物，該鈦硅氧化復(fù)合物具有激發(fā)磷光特性，同時(shí)其在過氧化氫溶液體系中其激發(fā)磷光的顏色和強(qiáng)度會(huì)隨過氧化氫濃度的增加而發(fā)生變化。運(yùn)用這種特性構(gòu)建了一種新的靈敏度高，響應(yīng)速度快的既快速方便地定性測定，又能定量測定微量過氧化氫的方法。并且本發(fā)明過氧化氫敏感材料在測定后還可使用還原劑進(jìn)行還原處理，能重復(fù)使用，更加經(jīng)濟(jì)節(jié)約。本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的試劑盒和傳感器制備容易，使用方便，成本低廉，具有很好的市場前景。


圖1為本發(fā)明過氧化氫敏感材料在不同濃度過氧化氫存在下的磷光光譜圖給出了本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物在H2O2的濃度分別為a0；b7.0×10-7；c7.0×10-6；d7.0×10-5；e7.0×10-4；f7.0×10-3和g7.0×10-2M時(shí)的光譜圖。
圖2為本發(fā)明過氧化氫敏感材料的磷光衰減曲線其中a為本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物中加入H2O ，b為本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物中加入1.0×10-2M H2O2。
圖3為兩次連續(xù)測定時(shí)間掃描磷光光譜圖及校正曲線其中a～f分別為不同過氧化氫溶液濃度時(shí)測定的情況(a0；b7.0×10-6；c7.0×10-5；d7.0×10-4；e7.0×10-3和f7.0×10-2M)。圖中實(shí)線A和虛線B分別為前后兩次連續(xù)測定的磷光光譜結(jié)果。
以下結(jié)合附圖通過對具體實(shí)施方式
的描述進(jìn)一步說明但不限制本發(fā)明。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明實(shí)例中使用的主要儀器和試劑日立HITACHI F-4500熒光儀。
正硅酸乙酯、異丙醇(分析純，成都市科龍化工試劑廠)和鈦酸丁酯(分析純，上海試劑三廠)，鹽酸羥胺、碘化鉀、H2O2(30％)等也均為市售分析純。
實(shí)施例一 本發(fā)明過氧化氫敏感材料的制備1、以正硅酸乙酯和鈦酸丁酯為主要原料，制備凝膠首先量取10ml異丙醇倒入燒杯，分別加入1ml正硅酸乙酯和3ml鈦酸丁酯(摩爾比約Ti∶Si＝1∶3.4)，攪拌20分鐘，逐滴加入蒸餾水至凝膠形成。
2、將得到的凝膠放入馬弗爐中，緩慢升溫至550℃進(jìn)行揮發(fā)有機(jī)成分焙燒處理40分鐘，得到僅含有Si、Ti和O的中間產(chǎn)物。最后，將中間產(chǎn)物在最優(yōu)為550℃下煅燒1h，將煅燒產(chǎn)物磨細(xì)，即得到本發(fā)明過氧化氫敏感材料。
實(shí)施例二 本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的傳感器的制備根據(jù)本發(fā)明熒光儀流通池的大小，將實(shí)施例一制備的本發(fā)明過氧化氫敏感材料粉末壓制成圓形薄片，即得本發(fā)明傳感器，放入流通池就可以直接使用。顯然，在不同的測定環(huán)境和測定儀器的條件下，可將過氧化氫敏感材料壓制成不同規(guī)格的片狀或塊狀以作為傳感器使用。
實(shí)施例三 本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的試劑盒的制備將本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物傳感器和比色卡放入裝入包裝盒中，即得本發(fā)明定性和半定量測定溶液過氧化氫濃度的試劑盒。
將本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物傳感器和獨(dú)立避光包裝的過氧化氫一起裝入包裝盒中，即得本發(fā)明定量檢測溶液過氧化氫濃度的試劑盒。在使用時(shí)再將過氧化氫配制成(a)0，(b)7.0×10-7M，(c)7.0×10-6M，(d)7.0×10-5M，(e)7.0×10-4M，(f)7.0×10-3M，and(g)7.0×10-2M的過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)液備用。測試時(shí)使用熒光儀等本領(lǐng)域常規(guī)儀器進(jìn)行檢測。
將本發(fā)明TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物和獨(dú)立避光小包裝過氧化氫溶液及獨(dú)立包裝的還原劑鹽酸羥胺或碘化鉀放置在包裝盒，即得本發(fā)明可重復(fù)使用的定量檢測溶液過氧化氫濃度的試劑盒。在使用時(shí)再將過氧化氫配制成(a)0，(b)7.0×10-7M，(c)7.0×10-6M，(d)7.0×10-5M，(e)7.0×10-4M，(f)7.0×10-3M，and(g)7.0×10-2M的過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)液備用。測試時(shí)用熒光儀等本領(lǐng)域常規(guī)儀器進(jìn)行檢測。
試驗(yàn)例一 雙氧水對磷光壽命的影響實(shí)驗(yàn)用熒光儀考察了TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物的磷光在加入H2O2后的壽命變化情況(結(jié)果見圖2)。圖2中(a)為TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物中加入H2O，(b)為TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物中加入1.0×10-2M H2O2。由圖2可見，當(dāng)加入1.0×10-2M的H2O2后，TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物的磷光壽命明顯降低。加入H2O后，根據(jù)曲線a計(jì)算出磷光壽命為3.3s，當(dāng)TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物與1.0×10-2M的H2O2反應(yīng)后，根據(jù)曲線b計(jì)算出其壽命下降為0.4s。
試驗(yàn)例二 使用本發(fā)明過氧化氫敏感材料定性或半定量測定過氧化氫在白色的鈦硅氧化復(fù)合物中加入不同濃度的過氧化氫溶液后，該過氧化氫敏感材料會(huì)立即變色，且顏色的變化和過氧化氫溶液的濃度成正相關(guān)。其中，當(dāng)加入一滴蒸餾水后，材料不變色；當(dāng)加入一滴1×10-3M的過氧化氫溶液時(shí)材料變成淺黃色；當(dāng)加入一滴1×10-2M時(shí)材料變成黃色；當(dāng)加入一滴1M過氧化氫溶液時(shí)材料變成橙黃色。
通過這種快速簡便的定性測量方法可以判斷溶液中是否存在H2O2，并可以和標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較以近似估計(jì)過氧化氫溶液中過氧化氫濃度的數(shù)量級。
試驗(yàn)例三 使用本發(fā)明試劑盒定量測定過氧化氫本發(fā)明采用溶膠凝膠法合成了一種新型的過氧化氫敏感材料，其結(jié)構(gòu)為TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物，并可以用它定量地測定溶液中微量過氧化氫的含量。
從市場上購買兩種含有過氧化氫的商品隱性眼鏡護(hù)理液(含H2O2約為3％)和防腐液(含H2O2約為3％)。在測定過氧化氫前，用重蒸水將兩種商品防腐劑各稀釋100倍。然后把它們分別加入到裝有本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的傳感器的流通池中，放入熒光儀測定其磷光強(qiáng)度。
具體操作如下1、過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)物的標(biāo)定由30％H2O2稀釋配制，儲(chǔ)備液用高錳酸鉀法標(biāo)定。配置濃度在7.0×10-7～7.0×10-2M范圍內(nèi)的H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2、取一定量的TiO2/SiO2復(fù)合氧化物研磨后，用壓片機(jī)壓成片狀。接著裝入流通池中后放入熒光儀中。用403nm波長的光激發(fā)檢測450nm到650nm之間的磷光。然后，向流通池中注入一定量的蒸餾水，作為測定空白。依次加入濃度在7.0×10-7～7.0×10-2M的范圍內(nèi)H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液。由圖1可見，磷光體的磷光強(qiáng)度依次降低。
其中，當(dāng)TiO2/SiO2鈦硅復(fù)合物在當(dāng)H2O2濃度分別為(a)0，(b)7.0×10-7，(c)7.0×10-6，(d)7.0×10-5，(e)7.0×10-4，(f)7.0×10-3，and(g)7.0×10-2M時(shí)，即過氧化氫溶液濃度從1×10-6M增加至1×10-2M時(shí)，其濃度的對數(shù)lgC與lg[(P0-P)/P]呈線性關(guān)系。其回歸方程y＝0.5123x-1.8974，相關(guān)系數(shù)r＝0.9925，檢測下限(信號(hào)/躁聲＝3)是1.6×10-7M?？梢钥闯鯰iO2/SiO2鈦硅復(fù)合物能用于定量測定溶液中微量的H2O2。
3、將上述的商業(yè)樣品分別加入裝有本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的傳感器的流通池中，放入熒光儀測定其磷光強(qiáng)度，根據(jù)上述回歸方程計(jì)算出過氧化氫的濃度。
同時(shí)，這兩種商業(yè)樣品也用常規(guī)的高錳酸鉀滴定法其中過氧化氫的濃度。兩種測定方法的比較結(jié)果見表1表1用磷光法和滴定法測定商業(yè)樣品的過氧化氫

由表可見，每種樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于7.0％。這表明用本發(fā)明過氧化氫敏感材料能較好地測定實(shí)際樣品中的過氧化氫含量。
試驗(yàn)例四 本發(fā)明過氧化氫敏感材料磷光能力恢復(fù)實(shí)驗(yàn)按試驗(yàn)例三的儀器和方法，使用時(shí)間掃描，測定不同濃度的過氧化氫溶液[(a)0，(b)7.0×10-6，(c)7.0×10-5，(d)7.0×10-4，(e)7.0×10-3和(f)7.0×10-2M)]后的磷光?？梢钥闯霎?dāng)使用TiO2/SiO2復(fù)合物與H2O2反應(yīng)后，其磷光生成能力基本喪失，產(chǎn)物用還原劑鹽酸羥胺還原，再按上述步驟測定一次不同濃度的過氧化氫溶液[(a)0，(b)7.0×10-6，(c)7.0×10-5，(d)7.0×10-4，(e)7.0×10-3和(f)7.0×10-2M]。
經(jīng)過兩次連續(xù)測定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用還原劑還原后，可以使本發(fā)明TiO2/SiO2復(fù)合氧化物重復(fù)使用，結(jié)果見圖3，圖中實(shí)線A和虛線B分別為前后兩次連續(xù)測定的磷光光譜結(jié)果。而當(dāng)H2O2濃度從7.0×10-6to 7.0×10-2M，兩次測定曲線均顯示出線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)r大于0.9950，檢測下限(信號(hào)/躁聲＝3)為4.0×10-6M。
同時(shí)，用相同的實(shí)驗(yàn)方法證明，當(dāng)使用碘化鉀作為還原劑時(shí)，也具有和鹽酸羥胺相同的使本發(fā)明TiO2/SiO2復(fù)合氧化物重復(fù)使用的作用，效果基本一致，而抗壞血酸、氯化亞錫等還原劑則效果不佳。
由上述實(shí)例可知，利用本發(fā)明鈦硅復(fù)合物可以快速方便地定性測定，又能定量測定微量過氧化氫。并且本發(fā)明鈦硅復(fù)合物磷光體在測定后還可使用還原劑進(jìn)行還原處理，能重復(fù)使用，更加經(jīng)濟(jì)節(jié)約。本發(fā)明檢測溶液過氧化氫的試劑盒和傳感器制備容易、使用方便、成本低廉、靈敏度高、響應(yīng)速度快，具有很好的市場前景。
權(quán)利要求
1.一種過氧化氫敏感材料，其特征在于所述過氧化氫敏感材料為TiO2/SiO2復(fù)合氧化物，其中的Ti和Si的摩爾比為1∶2～4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化氫敏感材料，其特征在于所述過氧化氫敏感材料中的Ti和Si的摩爾比為1∶3.0～3.6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的過氧化氫敏感材料，其特征在于所述過氧化氫敏感材料經(jīng)403nm波長的光激發(fā)，能生成450nm到650nm的磷光。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化氫敏感材料，其特征在于是由下述方法制備而成的a、將異丙醇倒入容器，按Ti∶Si＝1∶2～4的摩爾配比加入正硅酸乙酯和鈦酸丁酯，攪拌15～30分鐘，再逐滴加入蒸餾水至生成凝膠；b、將得到的凝膠緩慢升溫至500℃～600℃，進(jìn)行焙燒處理30～45分鐘，以去除有機(jī)成分得到僅含有Si、Ti和O的中間產(chǎn)物；c、將中間產(chǎn)物在500℃～600℃下煅燒1～2小時(shí)，即得。
5.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的過氧化氫敏感材料在定性或定量檢測溶液中過氧化氫中的用途。
6.一種檢測溶液中過氧化氫含量的方法，其特征在于包括以下步驟a、取權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)中所述過氧化氫敏感材料裝入流通池中；b、將流通池放入熒光儀中，設(shè)置好激發(fā)波長(403nm)和發(fā)射波長范圍等儀器參數(shù)；c、然后，向流通池中注入蒸餾水，作為測定空白，再分別依次加入同樣量的濃度在7.0×10-7～7.0×10-2M范圍內(nèi)的H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定磷光強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸方程；d、向流通池中注入相同量的待測溶液，測量磷光強(qiáng)度，根據(jù)回歸方程換算出其中的H2O2濃度。
7.一種制備權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的過氧化氫敏感材料的方法，其特征在于包括以下步驟a、取異丙醇倒入容器，按Ti∶Si＝1∶2～4的摩爾配比加入正硅酸乙酯和鈦酸丁酯，攪拌15～30分鐘，再逐滴加入蒸餾水至生成凝膠；b、將得到的凝膠緩慢升溫至500℃～600℃，進(jìn)行焙燒處理30-45分鐘，以去除有機(jī)成分得到僅合有Si、Ti和O的中間產(chǎn)物；c、將中間產(chǎn)物在500℃～600℃下煅燒1～2小時(shí)，即得。
8.一種檢測溶液過氧化氫的傳感器，其特征在于由權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的過氧化氫敏感材料作為原料制備而成。
9.一種檢測溶液過氧化氫的試劑盒，其特征在于含有權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的過氧化氫敏感材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測溶液過氧化氫的試劑盒，其特征在于還合有能使上述過氧化氫敏感材料磷光恢復(fù)的還原劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種過氧化氫敏感材料及其制備方法以及該過氧化氫敏感材料在溶液過氧化氫檢測中的用途。該過氧化氫敏感材料具有TiO
文檔編號(hào)G01N21/77GK101034063SQ20071004886
公開日2007年9月12日 申請日期2007年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月13日
發(fā)明者肖丹, 袁紅雁, 楊秀培, 舒曉紅, 陳穎 申請人:四川大學(xué)