專利名稱：一種識別紅細(xì)胞碎片的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域中用電阻法計數(shù)的血液細(xì)胞分析儀， 尤其涉及在人血液樣本和其他動物血液樣本白細(xì)胞測試過程中識別紅 細(xì)胞碎片的方法。
背景技術(shù)：
血液細(xì)胞分析儀作為對血細(xì)胞參數(shù)進(jìn)行計數(shù)和分類的儀器已被廣
泛應(yīng)用于臨床和實驗室領(lǐng)域，主要提供白細(xì)胞(WBC)、淋巴細(xì)胞百分 比(Lymph%)、單核細(xì)胞百分比(Mon%)、粒細(xì)胞百分比(Gran% )、 紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、紅細(xì)胞比容 (HCT)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度 (MCHC)、血紅蛋白(HGB)等測試參數(shù)，測試結(jié)果用于醫(yī)生對病情 的診斷，因此要求測試結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。
在應(yīng)用于如圖l所示的電阻法計數(shù)原理的血液細(xì)胞分析中，對于山 羊、綿羊樣本，由于紅細(xì)胞自身的特點，加入溶血劑后，有60%左右的 樣本紅細(xì)胞碎片會對白細(xì)胞計數(shù)值產(chǎn)生影響，通過調(diào)整溶血劑加入量的
方法也無法解決問題。在人的血液樣本測試中，也會有少量的樣本，在 機(jī)器現(xiàn)有的溶血劑加入量下，紅細(xì)胞碎片會對白細(xì)胞計數(shù)值和分類結(jié)果 產(chǎn)生影響。這些紅細(xì)胞碎片的主要特征是在白細(xì)胞直方圖的左邊有明顯 的邊峰存在，如圖2所示。對于其他動物，也會有一定比例的樣本，由 于溶血劑作用后，紅細(xì)胞碎片過大，對白細(xì)胞計數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響。
5由于電阻法機(jī)器加入的溶血劑重要保證多數(shù)枰本的分炎結(jié)禾的準(zhǔn) 確，對于個別人的血液樣本，溶血劑作用后，紅細(xì)胞碎片會對白細(xì)胞計
數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響。對于3分類血液細(xì)胞分析儀，正常的白細(xì)胞直方圖分 布如圖3所示，最左邊是淋巴細(xì)胞，右邊是粒細(xì)胞，中間是淋巴和粒細(xì) 胞以外的白細(xì)胞。在白細(xì)胞直方圖中可以看到，紅細(xì)胞碎片在直方圖淋 巴細(xì)胞所在的區(qū)域，與淋巴細(xì)胞的大小重合，并且通過實驗發(fā)現(xiàn)，當(dāng)有 紅細(xì)胞碎片存在時，紅細(xì)胞碎片分布在直方圖的最左邊，因此，若能識 別出紅細(xì)胞碎片的位置，將紅細(xì)胞碎片濾除，就可以提高白細(xì)胞計數(shù)結(jié) 果的準(zhǔn)確性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種在白細(xì)胞測試過程中識別 紅細(xì)胞碎片的方法，該方法可以在白細(xì)胞直方圖中淋巴峰和紅細(xì)胞碎片 峰重疊的區(qū)域中識別出紅細(xì)胞碎片干擾。
本發(fā)明為解決上述^t支術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為 一種識別紅細(xì)胞碎片的方法，用于電阻法計數(shù)的血液細(xì)胞分析中， 包括以下步驟
A、對血液樣本的白細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，給出白細(xì)胞直方圖，并在粒子 脈沖信號識別過程中，記錄下每個粒子脈沖的半高寬度；
B 、在所述白細(xì)胞直方圖上找出可能存在紅細(xì)胞碎片的第 一 區(qū)域， 以及不存在紅細(xì)胞碎片的第二區(qū)域，根據(jù)第一區(qū)域與第二區(qū)域粒子脈沖 半高寬度分布的比較，從所述第一區(qū)域中識別是否有干擾白細(xì)胞計數(shù)的 紅細(xì)胞碎片。
所述的方法，其中當(dāng)有紅細(xì)胞^Ef片干擾時，所述的步驟B后還包 括執(zhí)行以下步驟
6c、確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置，并根據(jù)紅細(xì)胞干擾嶧截止位置修
正白細(xì)胞計數(shù)值。
所述的方法，其中所述步驟B包括如下步驟
B1 、根據(jù)所述第 一區(qū)域內(nèi)是否有一邊峰判定該區(qū)域是否有紅細(xì)胞碎片存在的可能性，當(dāng)判斷有紅細(xì)胞碎片存在的可能性時轉(zhuǎn)入步驟B2;
B2、在所述第一區(qū)域內(nèi)設(shè)定核心區(qū)域，所述核心區(qū)域是沿邊峰最高點左右下降到規(guī)定高度時的下邊界值和上邊界值所構(gòu)成的區(qū)間；
B3、對所述第二區(qū)域和核心區(qū)域粒子脈沖半高寬進(jìn)行統(tǒng)計，分別得到第二區(qū)域和核心區(qū)域脈沖半高寬分布B4、以所述第二區(qū)域半高寬分布圖的最高點為基準(zhǔn)，沿最高點左右下降到相同高度的坐標(biāo)值作為脈沖半高寬下限值和上限值，計算第二區(qū)域所述脈沖半高寬下限值和上限值間脈沖數(shù)占第二區(qū)域脈沖總數(shù)的比例作為第二脈沖半高寬分布系數(shù)；并以相同的所述脈沖半高寬下限值和上限值計算在核心區(qū)域內(nèi)該脈沖半高寬下限值和上限值間脈沖數(shù)占所述核心區(qū)域脈沖總數(shù)的比例作為第 一脈沖半高寬分布系數(shù)；
B5、根據(jù)第一脈沖半高寬分布系數(shù)與笫二脈沖半高寬分布系數(shù)之比，判定所述第 一 區(qū)間內(nèi)的邊峰是否為紅細(xì)胞碎片干擾峰。
所述的方法，其中所述步驟B5包括如下處理當(dāng)選定的所述脈沖半高寬下限值和上限值使第二脈沖半高寬分布系數(shù)為40%時，若第一脈沖半高寬分布系數(shù)小于25%，則判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰是紅細(xì)胞碎片形成的干4尤峰；若第一脈沖半高寬分布系數(shù)大于31% ,則判定所述第 一 區(qū)間內(nèi)的邊峰為淋巴細(xì)胞峰；若第 一脈沖半高寬分布系數(shù)在大于或等于25%至小于或等于31%之間，則判定第一區(qū)間內(nèi)的邊峰可能是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰。
所述的方法，其中所述步驟B1包括如下處理當(dāng)所述第一區(qū)間內(nèi)有邊峰并且邊峰的峰值不低于所述白細(xì)胞直方圖最大高度的1/3時，判定所述第 一區(qū)間內(nèi)有紅細(xì)胞碎片存在的可能性。
所述的方法，其中所述步驟C包括如下步驟Cl、確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置；
C2、用所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置左邊白細(xì)胞直方圖面積與白細(xì)胞直方圖總面積之比作為修正系數(shù)；
C3 、修正后的白細(xì)胞計數(shù)值等于所述修正系數(shù)與原始白細(xì)胞計數(shù)值相乘。
所述的方法，其中所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置采用以下方法獲得Cll、將所述白細(xì)胞直方圖分成若干個計算格，以至少一個計算格
為統(tǒng)計區(qū)間，計算所述核心區(qū)域內(nèi)各統(tǒng)計區(qū)間的脈沖半高寬分布系數(shù)；C12、從所述邊峰峰值向右尋找脈沖半高寬分布系數(shù)為28%的統(tǒng)計
區(qū)間，該統(tǒng)計區(qū)間左端點位置為所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置。
所述的方法，其中所述核心區(qū)域的區(qū)間寬度為所述第一區(qū)域區(qū)間寬度的1/8至1/5。
所述的方法，其中所述核心區(qū)域的下邊界值所對應(yīng)的高度為邊峰峰值的1/3，所述上邊界值所對應(yīng)的高度為邊峰峰值的4/5。
所述的方法，其中所述B5之后還包括如下處理當(dāng)判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰是紅細(xì)胞碎片干擾峰時，則轉(zhuǎn)入步驟C;當(dāng)判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰為淋巴細(xì)胞峰時，則直接給出白細(xì)胞原始計數(shù)值作為計數(shù)結(jié)果；當(dāng)判定第一區(qū)間內(nèi)的邊峰可能是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰時，在給出白細(xì)胞原始計數(shù)值的同時給出計數(shù)結(jié)果可能不準(zhǔn)確的警告提示。
本發(fā)明的有益效果為本發(fā)明通過對白細(xì)胞通過微孔時形成的脈沖半高寬度的分布分析，確定白細(xì)胞直方圖左邊的區(qū)域是淋巴細(xì)胞峰還是紅細(xì)胞碎片峰，將紅細(xì)胞碎片從白細(xì)胞直方圖中識別出來，并將紅細(xì)胞碎片濾除，從而提高了白細(xì)胞計數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性，以及白細(xì)胞分類的準(zhǔn)確性。


圖1為采用微孔電阻法血液細(xì)胞分析儀原理示意圖；圖2為有紅細(xì)胞干擾峰的白細(xì)胞直方圖；圖3為無紅細(xì)胞干擾峰的白細(xì)胞直方圖；圖4為脈沖半高寬示意圖5為白細(xì)胞直方圖的5個區(qū)域A、 B、 C、 D、 E;
圖6a，圖6b,圖6c為界定直方圖中區(qū)域F的示意圖7a,圖7b為脈沖半高寬分布與直方圖位置的對應(yīng)示意圖;
圖8a為直方圖中區(qū)域F和B脈沖半高寬分布比較圖8b為直方圖中區(qū)域B脈沖半高寬分布示意圖8c為直方圖中區(qū)域F脈沖半高寬分布示意圖8d為如何確定脈沖半高寬上下限值x y的示意圖9a、 b、 c為帶明顯紅細(xì)胞碎片的直方圖10a、 b、 c為帶少量紅細(xì)胞碎片的直方圖lla、 b、 c為有明顯淋巴細(xì)胞峰的直方圖12為分成256等份的直方圖13為紅細(xì)胞干擾峰截止位置示意圖14為濾除紅細(xì)胞碎片后的直方圖15為本發(fā)明實施例流程圖。
具體實施例方式
下面根據(jù)附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明:由于淋巴峰和紅細(xì)胞碎片嶧都在白細(xì)胞直方圖中的敢左邊區(qū)域并且位置重疊，通過直方圖位置是無法直接判別和濾除紅細(xì)胞碎片干擾的。因此本發(fā)明采用半高寬方法來識別紅細(xì)胞碎片，即通過脈沖半高寬
分布來識別淋巴峰和紅細(xì)胞碎片。粒子脈沖半高寬的定義如圖4所示，粒子通過圖1所示的血液細(xì)胞分析儀微孔時產(chǎn)生高度為h的脈沖信號，所述脈沖信號一半高度(1/2h)時脈沖的寬度稱為脈沖半高寬。本發(fā)明基本方法如圖15所示，包括以下步驟
A、 對血液樣本的白細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，給出白細(xì)胞直方圖，并在粒子脈沖信號識別過程中，記錄下每個粒子脈沖的半高寬度；
B、 在所述白細(xì)胞直方圖上找出可能存在紅細(xì)胞碎片的第一區(qū)域，以及不存在紅細(xì)胞碎片的第二區(qū)域，根據(jù)第一區(qū)域與第二區(qū)域粒子脈沖半高寬度分布的比較，從所述第 一區(qū)域中識別是否有干擾白細(xì)胞計數(shù)的紅細(xì)胞碎片。
當(dāng)有紅細(xì)胞碎片干擾時，所述的步驟B后還包括執(zhí)行以下步驟
C、 確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置，并根據(jù)紅細(xì)胞干擾峰截止位置修正白細(xì)胞計數(shù)值。
在實際應(yīng)用中實現(xiàn)步驟B和步驟C的具體方法如下如圖5所示，將白細(xì)胞直方圖平均分成5個區(qū)域，自左至右分別為區(qū)域A、區(qū)域B、區(qū)域C、區(qū)域D、區(qū)域E,區(qū)域A即為可能存在紅細(xì)胞碎片的第一區(qū)域，而區(qū)域B、區(qū)域C、區(qū)域D、區(qū)域E都不存在紅細(xì)胞碎片。B1 、首先根據(jù)區(qū)域A內(nèi)是否有邊峰存在判定該區(qū)域A內(nèi)是否有紅細(xì)胞碎片存在的可能性，當(dāng)直方圖區(qū)域A中有邊峰存在，并且如圖6a、 6b所示，這個邊峰峰值不低于直方圖最大高度的1/3，，就說明直方圖區(qū)域A內(nèi)有紅細(xì)胞碎片存在的可能性，否則如圖6c所示，在直方圖區(qū)域A內(nèi)沒有邊峰，說明紅細(xì)胞碎片存在的可能性很小，或者紅細(xì)胞碎片數(shù)量極少，對白細(xì)胞計數(shù)結(jié)果的影響一般在小于10%以內(nèi)，不予考慮。B2、當(dāng)判斷直方圖區(qū)域A內(nèi)有紅細(xì)胞碎片存在的可能性后，由于淋 巴峰和紅細(xì)胞碎片峰都在白細(xì)胞直方圖中區(qū)域A內(nèi)并且二者位置重疊， 就要從中將紅細(xì)胞碎片識別出來。首先在直方圖區(qū)域A內(nèi)設(shè)定一核心區(qū) 域F,區(qū)域F是在邊峰的峰點附近取的一個區(qū)域，該區(qū)域是這樣設(shè)定的 沿邊峰最高點左右下降到規(guī)定高度時的下邊界值和上邊界值所構(gòu)成的 區(qū)間，例如，如圖6a、 6b所示，下邊界值對應(yīng)邊峰值左邊l/3高度，上邊 界值對應(yīng)邊峰值右邊下降到峰值的4/5高度，由區(qū)域A中的邊峰值左邊1/3 高度開始到邊峰值右邊4/5高度截止的區(qū)域即為區(qū)域F。 一般選取區(qū)域F 的區(qū)間寬度為區(qū)域A區(qū)間寬度的1/8至1/5。為了對區(qū)域A中粒子脈沖半高 寬度的分布進(jìn)行分析，可以選不存在紅細(xì)胞碎片的區(qū)域B、區(qū)域C、區(qū)域 D、區(qū)域E中任何一個區(qū)域作為脈沖半高寬度分布比較的第二區(qū)域， 一般 選擇與區(qū)域A相鄰的區(qū)域B作為比較區(qū)域。
B3、對區(qū)域B和區(qū)域F粒子脈沖半高寬進(jìn)行統(tǒng)計，分別得到區(qū)域B 和區(qū)域F脈沖半高寬分布圖如圖7所示，其中71所指區(qū)域為區(qū)域F, 72 所指區(qū)域為區(qū)域B,曲線73為直方圖F區(qū)域脈沖半高寬分布，曲線74 為直方圖B區(qū)域脈沖半高寬分布；
B4、如圖8所示，以區(qū)域B脈沖半高寬分布圖74的最高點(也就是 最大值)為基準(zhǔn)，從最大值向兩邊確定坐標(biāo)x和y的位置，使坐標(biāo)x對應(yīng) 的高度Ll等于坐標(biāo)y對應(yīng)的高度L2，即L1-L2， x即為脈沖半高寬的下限 值，y即為脈沖半高寬的上限值，并計算區(qū)域B下限值x和上限值y間脈沖 數(shù)占區(qū)域B脈沖總數(shù)的比例，如圖8b所示，作為第二脈沖半高寬分布 系數(shù)Q,第二脈沖半高寬分布系數(shù)Q可以在30。/。-50。/。之內(nèi)選定。例如， 確定坐標(biāo)x和y分別為x,和y^立置，L1=L2，使第二脈沖半高寬分布系數(shù) 為40%，即
<formula>formula see original document page 11</formula>記錄下此時x卜y,的數(shù)值，Q為第二脈沖平高莧分布系數(shù)。
用區(qū)域B中得到的脈沖半高寬下限值x!和上限值y,計算在區(qū)域F
中由脈沖半高寬下限值x!和上限值y!間脈沖數(shù)占區(qū)域F總脈沖數(shù)的比
例，作為第一脈沖半高寬分布系數(shù)P:
B5、根據(jù)第 一脈沖半高寬分布系數(shù)P與第二脈沖半高寬分布系數(shù)Q 之比，來判定區(qū)域A內(nèi)的邊峰是否為紅細(xì)胞碎片干擾峰，參見圖9、圖 IO和圖11。
如圖9a、 b、 c所示，3個圖中都有區(qū)域F存在，并且區(qū)域F中P值 如表1所示小于25%，則判斷圖9a、 b、 c3個圖中左邊的峰為紅細(xì)胞碎 片干擾。
表1
P
圖a20%
圖b21%
圖c19%
對于圖lla、 b、 c所示的樣本，第一脈沖半高寬分布系數(shù)P如表2 所示，與第二脈沖半高寬分布系數(shù)Q (40%)相近，即區(qū)域F和區(qū)域B 脈沖半高寬分布"l妄近，而區(qū)域B肯定沒有紅細(xì)胞碎片，因此可以判斷出 區(qū)域A中不是紅細(xì)胞碎片干擾，是淋巴細(xì)胞峰。
表2
區(qū)域F
圖a36%
圖b35%
圖c38%
12經(jīng)對多樣本測試結(jié)果分析，對于區(qū)域F中是否有紅細(xì)胞碎片干擾， 可根據(jù)以下結(jié)果判定當(dāng)Q為40。/o時，
P<25%,區(qū)域F中的峰是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰，需要濾除紅細(xì) 胞干擾峰，并修正白細(xì)胞原始計數(shù)值。
31%^P^25%，區(qū)域F中的峰可能是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰，不 對白細(xì)胞原始計數(shù)值作修正，并在給出白細(xì)胞原始計數(shù)值的同時給出計 數(shù)結(jié)果可能不準(zhǔn)確的警告提示。
P〉31% ，則區(qū)域F中的邊峰是淋巴細(xì)胞峰，沒有干擾白細(xì)胞計數(shù)的 紅細(xì)胞碎片，直接給出白細(xì)胞原始計數(shù)值作為計數(shù)結(jié)果。
C、當(dāng)P<25%，確認(rèn)區(qū)域F中的峰是紅細(xì)胞干擾峰后，需給出方 法將紅細(xì)胞干護(hù)C峰濾除，具體步驟如下
1、確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置。如圖12所示直方圖，按慣例將直 方圖的橫坐標(biāo)分成256份，0~50份的區(qū)間應(yīng)為區(qū)域A 。區(qū)域F中，P = 18.1。 在20 40份的區(qū)域，每5格為一統(tǒng)計區(qū)間，每一統(tǒng)計區(qū)間脈沖半 高寬下限和脈沖半高寬上限間脈沖的比例如表3所示
表3
位置比例(Per)
20~2515.4
25~3017.2
30~3519.1
33~3828.0
35~4033.2
如圖13所示，經(jīng)實驗數(shù)據(jù)總結(jié)，以Per - 28%的統(tǒng)計區(qū)間左端點位 置為紅細(xì)胞干擾峰的截止位置，白細(xì)胞計數(shù)值的偏差80%以上的樣本可 控制在10%以內(nèi)；
132 、設(shè)紅細(xì)胞干擾峰截止位置左邊直方圖面積為Sl，截至位置右邊 直方圖面積為S2,用紅細(xì)胞干擾峰截止位置左邊白細(xì)胞直方圖面積Sl 與白細(xì)胞直方圖總面積之比作為修正系數(shù)S:
3、用修正系數(shù)來校正白細(xì)胞原始計數(shù)值。修正前的白細(xì)胞原始計 數(shù)值為num，修正后的白細(xì)胞計數(shù)值WBC如下，等于修正系數(shù)與原始 白細(xì)胞計數(shù)值相乘
WBC =函*-
這樣可濾除紅細(xì)胞碎片對白細(xì)胞計數(shù)值的干擾，提高白細(xì)胞計數(shù)結(jié) 果的準(zhǔn)確性；同時可對圖l4所示的截止位置右邊的直方圖進(jìn)行分類計 算，同樣提高了分類的準(zhǔn)確性。
可以理解的是，對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)本發(fā)明的技 術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，而所有這些改變或替換都應(yīng) 屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
1權(quán)利要求
1、一種識別紅細(xì)胞碎片的方法，用于電阻法計數(shù)的血液細(xì)胞分析中，包括以下步驟A、對血液樣本的白細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，給出白細(xì)胞直方圖，并在粒子脈沖信號識別過程中，記錄下每個粒子脈沖的半高寬度；B、在所述白細(xì)胞直方圖上找出可能存在紅細(xì)胞碎片的第一區(qū)域，以及不存在紅細(xì)胞碎片的第二區(qū)域，根據(jù)第一區(qū)域與第二區(qū)域粒子脈沖半高寬度分布的比較，從所述第一區(qū)域中識別是否有干擾白細(xì)胞計數(shù)的紅細(xì)胞碎片。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于當(dāng)有紅細(xì)胞碎片干 擾時，所述的步驟B后還包括執(zhí)行以下步驟C、 確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置，并根據(jù)紅細(xì)胞干擾峰截止位置修 正白細(xì)胞計數(shù)值。
3、 沖艮據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述步驟B包括如 下步驟B1 、才艮據(jù)所述第 一區(qū)域內(nèi)是否有一邊峰判定該區(qū)域是否有紅細(xì)胞碎 片存在的可能性，當(dāng)判斷有紅細(xì)胞碎片存在的可能性時轉(zhuǎn)入步驟B2;B2、在所述第一區(qū)域內(nèi)設(shè)定核心區(qū)域，所述核心區(qū)域是沿邊峰最高 點左右下降到規(guī)定高度時的下邊界值和上邊界值所構(gòu)成的區(qū)間；B3、對所述第二區(qū)域和核心區(qū)域粒子脈沖半高寬進(jìn)行統(tǒng)計，分別得 到第二區(qū)域和核心區(qū)域脈沖半高寬分布圖；B4、以所述第二區(qū)域半高寬分布圖的最高點為基準(zhǔn)，沿最高點左右 下降到相同高度的坐標(biāo)值作為脈沖半高寬下限值和上限值，計算第二區(qū)域所述脈沖半高寬下限值和上限值間脈沖數(shù)占第二區(qū)域脈沖總數(shù)的比 例作為第二脈沖半高寬分布系數(shù)；并以相同的所述脈沖半高寬下限值和上限值計算在核心區(qū)域內(nèi)該脈沖半高寬下限值和上限值間脈沖數(shù)占所述核心區(qū)域脈沖總數(shù)的比例作為第 一脈沖半高寬分布系數(shù)；B5、根據(jù)第 一脈沖半高寬分布系數(shù)與第二脈沖半高寬分布系數(shù)之 比，判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰是否為紅細(xì)胞碎片千擾峰。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述步驟B5包括如 下處理當(dāng)選定的所述脈沖半高寬下限值和上限值使第二脈沖半高寬分 布系數(shù)為40%時，若第一脈沖半高寬分布系數(shù)小于25%,則判定所述第 一區(qū)間內(nèi)的邊峰是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰；若第一脈沖半高寬分布系 數(shù)大于31% ，則判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰為淋巴細(xì)胞峰；若第一脈 沖半高寬分布系數(shù)在大于或等于25%至小于或等于31%之間，則判定第 一區(qū)間內(nèi)的邊峰可能是紅細(xì)胞碎片形成的干擾峰。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述步驟B1包括如 下處理當(dāng)所述第一區(qū)間內(nèi)有邊峰并且邊峰的峰值不低于所述白細(xì)胞直 方圖最大高度的1/3時，判定所述第一區(qū)間內(nèi)有紅細(xì)胞碎片存在的可能 性。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于 所述步驟C包括如下步驟Cl、確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置；C2、用所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置左邊白細(xì)胞直方圖面積與白細(xì)胞 直方圖總面積之比作為修正系數(shù)；C3、修正后的白細(xì)胞計數(shù)值等于所述修正系數(shù)與原始白細(xì)胞計數(shù)值 相乘。
7、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置采用以下方法獲得Cll、將所述白細(xì)胞直方圖分成若干個計算格，以至少一個計算格 為統(tǒng)計區(qū)間，計算所述核心區(qū)域內(nèi)各統(tǒng)計區(qū)間的脈沖半高寬分布系數(shù)；C12、從所述邊峰峰值向右尋找脈沖半高寬分布系數(shù)為28%的統(tǒng)計 區(qū)間，該統(tǒng)計區(qū)間左端點位置為所述紅細(xì)胞干擾峰截止位置。
8、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述核心區(qū)域的區(qū) 間寬度為所述第一區(qū)域區(qū)間寬度的1/8至1/5。
9、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述核心區(qū)域的下 邊界值所對應(yīng)的高度為邊峰峰值的1/3，所述上邊界值所對應(yīng)的高度為 邊峰峰值的4/5。
10、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述B5之后還包 括如下處理當(dāng)判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰是紅細(xì)胞碎片干擾峰時，則 轉(zhuǎn)入步驟C;當(dāng)判定所述第一區(qū)間內(nèi)的邊峰為淋巴細(xì)胞峰時，則直接給 出白細(xì)胞原始計數(shù)值作為計數(shù)結(jié)果；當(dāng)判定第一區(qū)間內(nèi)的邊峰可能是紅 細(xì)胞碎片形成的干擾峰時，在給出白細(xì)胞原始計數(shù)值的同時給出計數(shù)結(jié) 果可能不準(zhǔn)確的警告提示。
全文摘要
一種識別紅細(xì)胞碎片的方法，用于電阻法計數(shù)的血液細(xì)胞分析中，包括以下步驟A.對血液樣本的白細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，給出白細(xì)胞直方圖，并在粒子脈沖信號識別過程中，記錄下每個粒子脈沖的半高寬度；B.在白細(xì)胞直方圖上找出可能存在紅細(xì)胞碎片的區(qū)域A，以及不存在紅細(xì)胞碎片的區(qū)域B，根據(jù)區(qū)域A與區(qū)域B粒子脈沖半高寬度分布的比較，從區(qū)域A中識別是否有干擾白細(xì)胞計數(shù)的紅細(xì)胞碎片；C.當(dāng)確認(rèn)有紅細(xì)胞碎片干擾時，確定紅細(xì)胞干擾峰截止位置，并根據(jù)紅細(xì)胞干擾峰截止位置修正白細(xì)胞計數(shù)值。該方法提高了白細(xì)胞計數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性，以及白細(xì)胞分類的準(zhǔn)確性。
文檔編號G01N15/10GK101464245SQ20071012544
公開日2009年6月24日 申請日期2007年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月19日
發(fā)明者孔繁鋼 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司