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      5’-核苷酸酶診斷試劑盒及5’-核苷酸酶活性濃度測(cè)定方法

      文檔序號(hào):5909146閱讀:317來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:5’-核苷酸酶診斷試劑盒及5’-核苷酸酶活性濃度測(cè)定方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種5'-核苷酸酶診斷試劑盒,同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定5'-核苷酸酶活性濃度的方法,屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      醫(yī)學(xué)研究表明,5'-核苷酸酶(5NT)增高主要見(jiàn)于阻塞性黃膽,也可 見(jiàn)于肝癌和肝炎。在膽汁淤積并發(fā)膽管炎、原發(fā)性和繼發(fā)性膽汁性肝硬化 和慢性肝炎時(shí),5NT升高率高于堿性磷酸酶;肝腫瘤和肝肉芽腫時(shí)5NT升 高的敏感性高于堿性磷酸酶。因?yàn)?'-核苷酸酶活性無(wú)生理性升高,對(duì)于 診斷嬰幼兒肝病和妊娠性肝功膽汁淤積較堿性磷酸酶不但敏感,而且有特 異性。因此測(cè)定5'-核苷酸酶的活性對(duì)于疾病的診斷具有重要意義。
      5'-核苷酸酶的活性測(cè)定方法很多,主要有同位素底物法、化學(xué)強(qiáng)酸測(cè) 磷法(1925年)。據(jù)申請(qǐng)人了解,目前國(guó)際上普遍采用同位素底物測(cè)試法, 方法為5'-核苷酸酶作用于H3-dUMP,終止反應(yīng)后,通過(guò)離子交換層析柱 分析結(jié)果,求得5'-核苷酸酶活性?;蛘呃?'-核苷酸酶作用于單磷酸腺 苷后產(chǎn)生無(wú)機(jī)磷,再用化學(xué)強(qiáng)酸法分析無(wú)機(jī)磷含量得以計(jì)算出5'-核苷酸 酶的活性。
      同位素底物法方法復(fù)雜還有同位素污染,而且需要同位素測(cè)定儀,因 此難以切實(shí)推廣應(yīng)用。無(wú)機(jī)磷測(cè)定法是1925年發(fā)明的方法,準(zhǔn)確度不好, 強(qiáng)酸污染環(huán)境等等,也不適合推廣應(yīng)用。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù),連續(xù)監(jiān)測(cè)還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長(zhǎng)處吸光度的變化,得以測(cè) 定5,-核苷酸酶活性濃度的方法,同時(shí),本發(fā)明還將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的 5、核苷酸酶診斷試劑盒,采用該試劑不僅可以在紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、 全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行5,-核苷酸酶活性濃度測(cè)定,而且測(cè)定速度快、準(zhǔn) 確度高,因而可以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。
      本發(fā)明5'-核苷酸酶活性濃度測(cè)定方法原理如下
      核苷單磷酸+水5核苷酸酶核苷+磷酸根 磷酸根+蔗糖蔗糖磷酸化酶果糖+葡萄糖-l-磷酸 果糖+還原型輔酶甘露醇2-脫氫酶甘露醇+輔酶
      核苷單磷酸可以是腺苷單磷酸、肌苷單磷酸、尿苷單磷酸等
      這種方法應(yīng)用5,-核苷酸酶(5'-Nucleotidase; EC3丄3.5)酶(偶)聯(lián)蔗糖 磷酸化酶(Disaccharide phosphorylases; EC 2.4.1.7)、甘露醇-2-脫氫酶 (Mannitol dehydrogenase; EC 1丄1.138; EC 1,1.1.67)酶促反應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè) 法。5,-核苷酸酶酶解核苷單磷酸反應(yīng)產(chǎn)生磷酸根,再通過(guò)(偶)聯(lián)合蔗糖 磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶的作用,最終將還原型輔酶(在340nm處有吸 收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰),從而得以測(cè)定還原型輔 酶在340nm處吸光度下降的速度,通過(guò)測(cè)量340nm處吸光度下降的速度, 可以測(cè)算5'-核苷酸酶的活性濃度大小。
      實(shí)驗(yàn)表明,從測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮, 無(wú)論是單劑、雙劑還是三劑,如下成分關(guān)系的本發(fā)明5'-核苷酸酶診斷試劑 較為理想
      緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L還原型輔酶 0.25 mmol/L
      蔗糖磷酸化酶 10000 U/L
      甘露醇-2-脫氫酶 12000 U/L
      核苷單磷酸 8 mmol/L
      蔗糖 20 mmol/L
      本發(fā)明的5'-核苷酸酶診斷試劑盒可以是單劑,包括
      緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、 核苷單磷酸、蔗糖。 試劑盒可以是千粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體 試劑,直接使用。
      也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1
      緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、核苷單磷酸、蔗糖。 試劑2
      緩沖液、穩(wěn)定劑、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶。 還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖在 試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài),在使用前加 水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1
      緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、核苷單磷酸、蔗糖。 試劑2
      緩沖液、穩(wěn)定劑、甘露醇-2-脫氫酶。試劑3
      緩沖液、穩(wěn)定劑、蔗糖磷酸化酶。
      還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖在 試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài),在 使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
      無(wú)論是單劑、雙劑還是三劑,本發(fā)明測(cè)定5'-核苷酸酶活性濃度的方法, 其還原型輔酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一種。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。 實(shí)施例一
      本實(shí)施例的5'-核苷酸酶診斷試劑為單試劑,包括
      三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L
      還原型輔酶 0.25 mmol/L
      蔗糖磷酸化酶 6000 U/L
      甘露醇-2-脫氫酶 10000 U/L
      核苷單磷酸 8 mmol/L
      蔗糖 20 mmol/L
      試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,進(jìn)行冷凍干燥,制成干粉試劑;使用 前,加入純凈水,復(fù)溶后使用。
      在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37C,反應(yīng)時(shí)間10分鐘,起始吸光 度1.8±0.7,測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)5,-核苷酸酶樣 品與試劑的體積比例為1/25,反應(yīng)方向?yàn)樨?fù)反應(yīng)(下降反應(yīng)),延遲時(shí)間大約1分鐘左右,檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右,理論K值一4180。
      加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析
      儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度下降的速度,從而測(cè)算出5,-核苷酸酶的
      活性濃度大小。
      實(shí)施例二
      本實(shí)施例的5'-核苷酸酶診斷試劑為雙試劑,包括
      試劑1
      三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 10Ommol/L 穩(wěn)定劑 50 mmol/L
      還原型輔酶 核苷單磷酸 蔗糖
      0.25 mmol/L 8 mmol/L 20 mmol/L
      試劑2
      二 ^餘
      (羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 100mmol/L
      穩(wěn)定劑
      蔗糖磷酸化酶 甘露醇-2-脫氫酶
      500 mmol/L
      6000 U/L
      10000 U/L
      試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,制成液體雙試劑,可以直接使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37X:,反應(yīng)時(shí)間10分鐘,起始吸光 度1.8±0.7,測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)5'-核苷酸酶樣 品與試劑1、試劑2的體積比例為2/20/5,反應(yīng)方向?yàn)樨?fù)反應(yīng)(下降反應(yīng)), 延遲時(shí)間大約l分鐘左右,檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右,理論K值一2170。
      加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度下降的速度,從而測(cè)算出5,-核苷酸酶的
      活性濃度大小。
      實(shí)施例三
      本實(shí)施例的5,-核苷酸酶診斷試劑為三試劑,包括 試劑1
      三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 10Ommol/L
      穩(wěn)定劑
      還原型輔酶
      核苷單磷酸
      50 mmol/L 0.25 mmol/L 8 mmol/L 20 mmol/L
      試劑2
      三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑
      甘露醇-2-脫氫酶
      100mmol/L 500 mmol/L 10000U/L
      試劑3
      三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L
      蔗糖磷酸化酶
      6000 U/L
      試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,制成液體三試劑,可以直接使用。 測(cè)定5,-核苷酸酶活性濃度時(shí),在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C, 反應(yīng)時(shí)間10分鐘,起始吸光度1.8士0.7,測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng) 405nm,被測(cè)5'-核苷酸酶樣品與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為 4/40/5/5,反應(yīng)方向?yàn)樨?fù)反應(yīng)(下降反應(yīng)),延遲時(shí)間大約1分鐘左右,檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右,理論K值一2170。
      加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析 儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度下降的速度,從而測(cè)算出5'-核苷酸酶的 活性濃度大小。
      申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測(cè)定方法均能 達(dá)到本發(fā)明的目的,鑒于測(cè)定歩驟等情況與以上實(shí)施例類同,不另一一例 舉。
      總之,實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測(cè)定方法完全可以通過(guò)一般生化分析
      儀器得出所需的測(cè)定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0.0012; 吸光度時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)呈直線下降;試劑可測(cè)有效(R》0.99)線形范圍可 達(dá)300 U/L;試劑測(cè)試的不準(zhǔn)確度,其相對(duì)偏差不超過(guò)士 7%;試劑測(cè)試 的精密度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《3 %;試劑的靈敏度可達(dá) 0.0002-0.0004 AA/min/U/L——本發(fā)明靈敏度高、精確度好,線形范圍寬廣, 足以便于推廣應(yīng)用。
      權(quán)利要求
      1. 一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的5’-核苷酸酶活性濃度測(cè)定方法,其方法原理如下核苷單磷酸+水 <u>5核苷酸酶</u> 核苷+磷酸根磷酸根+蔗糖 <u>蔗糖磷酸化酶</u> 果糖+葡萄糖-1-磷酸果糖+還原型輔酶 <u>甘露醇2-脫氫酶</u> 甘露醇+輔酶核苷單磷酸可以是腺苷單磷酸、肌苷單磷酸、尿苷單磷酸等將最終反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度下降的速度,測(cè)算出5’-核苷酸酶的活性濃度大小結(jié)果。
      2. —種5,-核苷酸酶診斷試劑盒,主要成分包括緩沖液 20-穩(wěn)定劑 l一還原型輔酶 O.l--500 mmol/L-4000 mmol/L-0.35 mmol/L甘露醇-2-脫氫酶核苷單磷酸IOOO-1000--80000 U/L-80000 U/L50 mmol/L50 mmol/L試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍;在此范圍內(nèi)效果較好,在此范圍外,試劑仍會(huì)反應(yīng)作用。其特征在于試劑盒可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述5'-核苷酸酶診斷試劑盒,其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖組成單劑試劑。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述5'-核苷酸酶診斷試劑盒,其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖組成雙劑試劑;試劑l,由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、核苷單磷酸、蔗糖組成;試劑2,由緩沖液、穩(wěn)定劑、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶組成。還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述5,-核苷酸酶診斷試劑盒,其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖組成多劑試劑;試劑l,由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、核苷單磷酸、蔗糖組成;試劑2,由緩沖液、穩(wěn)定劑、甘露醇-2-脫氫酶組成;試劑3,由緩沖液、穩(wěn)定劑、蔗糖磷酸化酶組成。還原型輔酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶、核苷單磷酸、蔗糖在試劑l、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述5'-核苷酸酶診斷試劑盒,其特征在于還包括穩(wěn)定劑1一4000 mmol/L或0.1%-100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的5’-核苷酸酶診斷試劑盒,同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定5’-核苷酸酶活性濃度的方法原理、試劑的組成及成分,屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括緩沖液、還原型輔酶、核苷單磷酸、蔗糖、蔗糖磷酸化酶、甘露醇-2-脫氫酶及穩(wěn)定劑;通過(guò)將樣品與試劑按一定的體積比混合,使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng),再將反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm處吸光度下降的速度,從而測(cè)算出5’-核苷酸酶的活性濃度大小。
      文檔編號(hào)G01N21/31GK101464295SQ20071019149
      公開(kāi)日2009年6月24日 申請(qǐng)日期2007年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月19日
      發(fā)明者王爾中 申請(qǐng)人:蘇州艾杰生物科技有限公司
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