專利名稱：三個二極管的光橋系統(tǒng)的制作方法
三個二極管的光橋系統(tǒng)
相關(guān)申請
本申請是2006年9月25日提出的美國申請No. 11/526,564的繼續(xù)申請， 并要求該申請的權(quán)益，11/526,564申請是2006年1月19日提交的美國 11/335,833號申請的部分繼續(xù)申請，11/335,833號申請是2002年4月26日提 交的美國申請No. 10/134,310的繼續(xù)申請，目前10/134,310號申請已于2006 年2月21日被授予美國專利No. 7,003,337。在此引入上述申請的全部內(nèi)容作 為參考。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及采用電磁輻射的探針束在吸收和混濁基質(zhì)(如人或動物體組 織)中非侵入性測量吸收電磁輻射(如光或紅外輻射)的物質(zhì)的濃度。本發(fā)明 尤其適用于利用近紅外輻射進(jìn)行人體組織中葡萄糖的測量。然而，它還普遍適 用于測量吸收電磁輻射的任何物種的濃度，特別是在強(qiáng)吸收和混濁基質(zhì)中。
本發(fā)明是對授予Haijunmaa的美國專利No.5099123 (下稱"'123專利") 的一種改進(jìn)，在此將該專利全部納入作為參考。'123專利揭露的平衡差分(或 "光橋")方法利用雙波長進(jìn)行目標(biāo)分析物的濃度測量。選擇那些在目標(biāo)分析 物中被高度吸收的波長為第一或主波長。利用平衡過程選擇第二或參考波長， 以便兩種波長在背景基質(zhì)中具有本質(zhì)上相同的消光系數(shù)。，其在合適的頻率下 以交替次序產(chǎn)生包含這兩種波長的輻射束。當(dāng)將該輻射束對于測量恰當(dāng)?shù)仄胶?時，設(shè)置來測量由僅含殘留量目標(biāo)分析物的樣品基質(zhì)所透射或反射的輻射的樣 品檢測器將只檢測輻射中很小的變化分量(alternation component)，不管樣品 的厚度。然而，當(dāng)樣品基質(zhì)中含有相對大量的目標(biāo)分析物時，檢測器將會檢測 與波長變化同步的明顯的變化信號。將該變化信號放大，然后用相敏檢測器(或 鎖相放大器)檢測。光橋平衡過程通過系統(tǒng)地改變重復(fù)輻射周期的相對強(qiáng)度和 /或波長，使來自樣品檢測器的變化信號歸零。隨后，同樣在此納入作為參考的美國專利No.5，178,142(下稱"'142專利") 中，Harjunmaa等披露了采用與組織相互作用的雙波長交替探針束進(jìn)行濃度 測量的改進(jìn)的方法和裝置。其中一個波長作為參考波長，另一個為主波長。參 考波z長是可調(diào)的，以計算背景光譜的預(yù)期變化。來自探測束的檢測信號在穿過 含給定參考濃度的分析物的基質(zhì)后，通過控制參考波長和兩個波長的強(qiáng)度關(guān) 系，被平衡或歸零。接著，改變樣品的血液含量。然后，檢測相互作用的探針 束的變化分量。樣品檢測器所提供的信號中，變化分量的振幅與分析物的濃度 或與預(yù)設(shè)的參考分析物的濃度差異成正比。
其它相關(guān)專利包括美國專利No. 5,112,12、 No.5,137，023、 No.5,183，042、 No.5，277,181和No.5,372，135，在此將其專利全部納入作為參考。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及產(chǎn)生用于非侵入性評估樣品中目標(biāo)分析物濃度的電磁輻射束 的系統(tǒng)和方法。
本發(fā)明涉及用于測量樣品中目標(biāo)分析物濃度的已知平衡差分或"光橋"系 統(tǒng)的改進(jìn)。本文中使用的"光橋"指在一個或多個波長對，對樣品很小的吸收 差進(jìn)行準(zhǔn)同步差分光學(xué)測量的裝置和/或方法。根據(jù)一個方面，本發(fā)明中改進(jìn) 的光橋方法和系統(tǒng)包括1)樣品厚度變化過程中和變化后的時序測量；2)與 流入樣品的非約束流體(如血液)的同步化測量；以及3)參數(shù)的用途，該參 數(shù)從時序測定中提取以補(bǔ)償樣品背景基質(zhì)的吸收中的日常和長期變化。本發(fā)明 的一個優(yōu)點在于不用可調(diào)波長的光源，即可產(chǎn)生所需要的組合束。因此，本發(fā) 明提供了一種更簡單的測量系統(tǒng)，它能夠改善目標(biāo)分析物濃度評估的準(zhǔn)確性。
根據(jù)本發(fā)明的裝置包括用于產(chǎn)生電磁輻射束的光源。該光束由所需的窄線 寬波長的時間多路復(fù)用組件(主或參考)組成，并通過如，三個或多個二極管 激光器生成。
在測量過程中，交替波長探針束穿過(或反射自)裝在壓縮裝置中的樣品。 壓縮裝置在測量過程中可控制地改變樣品的厚度(從而改變非約束流體的含 量)。安置一樣品檢測器，以便在探針束穿過樣品后將其接收。然后，樣品檢 測器向模擬信號預(yù)處理模塊發(fā)送信號，該模塊包含光橋的硬件實現(xiàn)。然后，將 光橋的輸出信號饋向處理器，編程該處理器，使其基于從樣品檢測信號和其它
4輔助變量和時變信號中所提取的參數(shù)，計算非約束性流體中目標(biāo)分析物的濃 度。
本發(fā)明的另一個優(yōu)點是，參考波長區(qū)域內(nèi)的組合光系統(tǒng)和樣品的詳細(xì)光譜 結(jié)構(gòu)對平衡過程沒有影響。
在計算目標(biāo)分析物濃度中所用的一個輔助信號為樣品中非約束流體(如血 液)含量的時變評估。該評估可通過例如， 一個獨(dú)立的測量來自單獨(dú)光源的光 的樣品透射(或反射)的輔助血液信號檢測器獲得，該單獨(dú)光源提供與目標(biāo)分 析物測量所用的波長截然不同的輻射。優(yōu)選在血紅蛋白吸收的波長進(jìn)行，尤其 優(yōu)選血紅蛋白吸收不依賴其氧化態(tài)(即等吸收點)時的波長。在其它實施方式 中，可使用激光多普勒流量計測量樣品血含量。
根據(jù)本發(fā)明的用于非侵入性測量基質(zhì)(如組織)中目標(biāo)物質(zhì)(如葡萄糖) 濃度的方法包括以下步驟首先，樣品經(jīng)壓縮裝置壓縮，以擠出包含大部分目 標(biāo)分析物的非約束流體。然后，用電磁輻射的探針束照射樣品。優(yōu)選地，該光 束包括一主周期和一參考周期，其中與參考周期中輻射的有效波長相比，主周 期中輻射的有效波長更強(qiáng)地被目標(biāo)分析物如葡萄糖吸收。舉例說明，葡萄糖強(qiáng)
吸收的波長可介于約1550 1700nm之間，而葡萄糖弱吸收的波長可介于約 1350 1430nm之間。
在一種實施方式中，主波長為普遍預(yù)先設(shè)定，或者單獨(dú)為每位患者預(yù)先設(shè) 定。在該實施方式中，參考輻射由兩個單獨(dú)的波長混合組成，當(dāng)在進(jìn)入樣品體 積時混合，其有效波長為兩部分輻射相對強(qiáng)度的函數(shù)。更確切地說，有效波長
XR-(lRr入r十Ir2'人R2)/( Ir1 + Ir2) 其中&=波長^的強(qiáng)度。
強(qiáng)度關(guān)系可在平衡過程中調(diào)整。該平衡過程在測量之前實施。平衡過程包 括，例如，調(diào)整某個交替輻射周期的強(qiáng)度，同時保持兩個分量強(qiáng)度的總和不變， 以便在選定的樣品厚度/樣品壓縮裝置施加的壓力下，獲得實質(zhì)上為零的樣品 檢測信號(即光橋信號)的變化分量。在該實施方式中，兩個固定激光器可代 替一個可調(diào)激光器，可調(diào)激光器是典型的比較昂貴的激光器。當(dāng)樣品檢測器產(chǎn) 生的信號中實質(zhì)上沒有變化分量時，光橋達(dá)到"平衡"。 一個恰當(dāng)?shù)仄胶獾墓?br> 5橋指主波長和有效參考波長被樣品基質(zhì)同等吸收，樣品基質(zhì)只含有殘留量的目 標(biāo)分析物。
測量序列包括通過樣品和輔助檢測器獲得的透射/反射探針束波長分量的 強(qiáng)度的一系列個別測量。這一系列的測量可在樣品厚度變化過程中獲得，也可 以貫穿跟隨樣品厚度變化后的樣品含量平衡過程。這些測量優(yōu)選在樣品的非約 束流體含量變化時進(jìn)行。
在本發(fā)明優(yōu)選的實施方式中，樣品厚度的變化與心跳同步。這樣的好處之
一是，由于血液流入速度取決于血壓，在心動周期的恒定階段(constant phase) 執(zhí)行解壓縮產(chǎn)生形狀實質(zhì)上恒定的血液回充時間曲線。心動階段可以選擇，以 便提供盡可能多的血液含量變化。
輔助參數(shù)(例如，包括非約束流體含量，樣品和檢測器的溫度，樣品厚度， 和/或電子控制系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù))的測量伴隨著探針束強(qiáng)度的測量。所記錄的 數(shù)據(jù)進(jìn)一步與相同時間內(nèi)時變非約束流體含量的相應(yīng)評估相結(jié)合?；谀Ｐ偷?算法可用于從時序曲線中提取特性參數(shù)，并將這些參數(shù)與其它測量參數(shù)相結(jié)合 以在目標(biāo)物質(zhì)濃度的評估中實現(xiàn)特異性和靈敏性的改善。
采用本發(fā)明的方法，通過分離和量化光橋信號的分量(component)，目 標(biāo)分析物測量的準(zhǔn)確性得到提高，其中光橋信號由于目標(biāo)分析物的存在而產(chǎn) 生，而并非其它"寄生"因素。更具體地，目標(biāo)分析物主要位于非約束性流體 內(nèi)，而不是基質(zhì)的固定結(jié)構(gòu)中，大部分光橋信號直接取決于樣品內(nèi)的流體量。 因此，如果隨時間推移，針對大部分光橋信號對樣品內(nèi)變化的非約束流體含量 進(jìn)行評估和標(biāo)定，結(jié)果會產(chǎn)生一條大體上的直線，其斜率與樣品中分析物濃度 直接相關(guān)，假定有助于產(chǎn)生"寄生"信號(包括由于樣品厚度變化引起的有效 波長的轉(zhuǎn)移)的其它因素在測量過程中保持相對恒定。
附圖簡要說明
通過以下對本發(fā)明實施方式的更具體的說明，上述內(nèi)容將更加明顯。如附 圖所示，其中不同視圖中相同的參考數(shù)字代表相同的部件。附圖不需要很大比 例或重點強(qiáng)調(diào)，而只用于說明本發(fā)明的實施方式。


圖1是用于非侵入性測量目標(biāo)分析物，具有三個二極管光橋裝置的系統(tǒng)的 圖解。
6發(fā)明詳細(xì)說明
以下是對本發(fā)明具體實施方式
的說明。
本發(fā)明方法的特點和其它細(xì)節(jié)可通過參考附圖詳細(xì)說明，且包含在權(quán)力要 求書中。應(yīng)理解的是，本發(fā)明所示的具體實施方式
僅用于說明，不用于限制本 發(fā)明。在沒有背離本發(fā)明范圍的情況下，本發(fā)明的主要特點可用于不同的實施 方式。
共有美國專利申請No.11/335，833和美國專利No.7,003,337揭示和描述了 光橋系統(tǒng)的示范實施方式，在此將其內(nèi)容全部納入作為參考。圖1顯示了用于 在透射光基礎(chǔ)上測量血液中葡萄糖濃度的光橋裝置的實施方式。用反射或反向 散射光代替透射光可設(shè)計得到類似裝置。
在優(yōu)選的實施方式中，三個固定長波的單色光源101、 102、 103，如激光 二極管，可用于產(chǎn)生探針束5-202。
時鐘發(fā)生器110在理想斬波頻率feh下產(chǎn)生定時信號，feh是探針束的主分
量和參考分量，以及血液評估分量的時分多路復(fù)用所需要的。CPU104產(chǎn)生用 于控制探針束202的主強(qiáng)度Ip、波長Xp和^和斬波頻率feh的信號。
探針束射向擴(kuò)散板70。在光路中樣品前面放置一擴(kuò)散板70的好處是最大 限度地減少樣品散射特性變化所產(chǎn)生的影響。優(yōu)選的擴(kuò)散板是全像式，其在整 個相關(guān)的波長范圍具有實質(zhì)上恒定的擴(kuò)散性質(zhì)。將樣品標(biāo)本80如患者的耳垂、 嘴唇、面頰、鼻中隔、舌頭、或手指、腳趾之間的皮膚，置于擴(kuò)散板70和樣 品檢測鏡頭92之間，并通過移動裝在壓縮機(jī)構(gòu)400上的測量頭90來壓縮。利 用樣品檢測鏡頭92將穿過樣品80的探針束203聚集并射向樣品檢測器91 。 樣品檢測器91檢測穿過樣品80的探針束205在各個波長段的強(qiáng)度，然后向前 置放大器26發(fā)送電信號302，并到達(dá)多路解調(diào)器405，該多路解調(diào)器405將血 液評估波長信號和平衡對信號分隔開；后者被饋入相敏檢測器(或鎖相放大器) 24。來自相敏檢測器204的輸出信號308與樣品檢測器91檢測到的主強(qiáng)度和 參考強(qiáng)度之間的差異(或比率)成正比。信號308被稱為光橋信號。
在該實施方式中，單獨(dú)的輔助輻射源如紅外或可見光發(fā)光二極管(LED) 44可用于提供對樣品血液內(nèi)容物的評估。該輔助輻射源44產(chǎn)生射在擴(kuò)散板70 上和樣品內(nèi)的血液檢測束204。 LED在某個波長如525nm (血紅蛋白的等吸收波長)上的操作提供了對血液良好的敏感性。當(dāng)平衡對和血液檢測波長被恰當(dāng)
地時間復(fù)用時，樣品檢測器9可用于檢測血液檢測束204的透過部分，產(chǎn)生血 液信號304。
其它可能獲得血液內(nèi)容物評估的技術(shù)包括超聲和電阻抗體積描記法。
為了進(jìn)行測量，在擴(kuò)散板70和樣品檢測鏡頭92之間引入樣品80。通過 壓縮機(jī)構(gòu)400可移動測量頭90，以輕輕壓縮樣品80直至施予樣品80預(yù)先設(shè) 定的壓力。壓縮機(jī)構(gòu)400的優(yōu)選實施方式包括微型直線致動器。它的步長、速 度和移動距離由CPU104控制。雖然該實施方式使用了電動致動器，然而液壓 或氣動致動器也可使用，且在壓縮機(jī)構(gòu)的壓縮上占有優(yōu)勢。
在本說明書中，對三種不同類型的探針束衰減加以區(qū)分。首先是背景基質(zhì)， 第二是目標(biāo)物，而第三是非約束流體衰減。
背景基質(zhì)的衰減是由于樣品成分吸收探針束202，在整個固定的樣品艙室 中其成分的濃度實質(zhì)上是固定的。目標(biāo)分析物衰減是因為目標(biāo)分析物(如葡萄 糖)吸收探針束202,其主要集中于非約束流體(如血液)。當(dāng)組織被充分壓 縮，非約束流體隨著目標(biāo)分析物(如葡萄糖)從樣品80大量流失。因為目標(biāo) 分析物在非約束流體中的濃度不同于其在背景基質(zhì)中的濃度(如細(xì)胞內(nèi)濃度)， 由于壓縮，它在光路中的平均濃度發(fā)生了變化。這種濃度變化使目標(biāo)分析物可 用本發(fā)明方法進(jìn)行檢測。
以這種方式選擇探針束202的主波長人p，以獲得目標(biāo)分析物的高衰減。設(shè) 定主波長強(qiáng)度Ip，以實現(xiàn)最佳的發(fā)送信號強(qiáng)度。在光橋平衡過程中，選定探針
束的有效參考波長Xp，其強(qiáng)度lK應(yīng)在以下測量過程說明中所述的每次測量之
前進(jìn)行調(diào)整。
下列內(nèi)容給出光橋平衡過程的一個簡單易懂的實施例。本領(lǐng)域技術(shù)人員容 易理解的是，也可使用不同的、更復(fù)雜的光橋平衡程序，信號處理算法也有相 應(yīng)變化。
在光橋平衡的第一步中，樣品80被充分壓縮，以除去樣品組織中大部分 非約束流體。設(shè)定主波長參數(shù)^和IP，初始化有效參考波長人p。探針束202 射向樣品，通過調(diào)節(jié)探針束參考波長強(qiáng)度IR=IR1+IR2以獲得實質(zhì)為零的光橋信 號308，使光橋平衡或歸零。在其它實施方式中，設(shè)定參考波長強(qiáng)度lK，同時 調(diào)節(jié)主波長強(qiáng)度Ip以平衡光橋。接著，將樣品壓縮壓力釋放預(yù)定的量(通常小于0.1mm)，通過用來自CPU的信號控制^和 iR2的強(qiáng)度比率，調(diào)節(jié)探針束 的有效參考波長M，以便再次達(dá)到實質(zhì)為零的光橋信號308。選擇初始的壓縮 壓力，使得即使數(shù)次釋放樣品80增量厚度，也幾乎不會有非約束流體回流到 樣品。因厚度增加引起的光橋信號308的變化僅緣于背景基質(zhì)厚度增加，不是 緣于流體的任何實質(zhì)涌入。然后樣品80再經(jīng)過一步厚度解壓縮，通過CPU 104 再調(diào)節(jié)參考(或主)波長，以達(dá)到最小光橋信號。
這種逐步增加厚度的程序可繼續(xù)進(jìn)行，直至獲得實質(zhì)為零的光橋信號。一 旦增加了樣品厚度，也可利用逐步減少厚度使該程序逆轉(zhuǎn)。當(dāng)這種平衡程序完 成后，樣品80在其壓縮狀態(tài)的吸光系數(shù)在兩個波長 ip和k實質(zhì)上相等。
在一種實施方式中，平衡僅限于一個周期，以便加快測量和降低對樣品的 壓應(yīng)力。
這樣，光橋平衡階段完成；此時波長及其強(qiáng)度都已確定。裝置已準(zhǔn)備好進(jìn) 行測量。測量血液中葡萄糖的典型順序?qū)⒃谝韵挛淖种袇⒄請D中的測量裝置加 以說明。
一般來說，樣品80保持壓縮狀態(tài)，以便在約l-100s的時間周期內(nèi)排出非 約束流體內(nèi)容物。
接著，時變信號的連續(xù)測量開始，包括時變測量光橋輸出308、血液信號 304和位置傳感器輸出312。
一旦開始測量，則壓縮機(jī)構(gòu)400開始開放測量頭90，由CPU104設(shè)定開 放量和速率。頭部開放量可以是固定的(如，對于人耳為0.5mm)，或可以依 賴于厚度(如壓縮樣品厚度的20%)。它可以從用于壓縮控制的子程序通過連 接365來直接控制?？焖匍_放階段的目的是允許包含目標(biāo)分析物的非約束流體 返回到樣品。
壓縮機(jī)構(gòu)的開放引起樣品組成的變化，使得樣品在主波長和有效參考波長 處吸收不相同。這種吸收中的相對變化導(dǎo)致產(chǎn)生非零光橋信號308。測量繼續(xù) 進(jìn)行，直到被CPU104終止。通常情況下，時變信號系列應(yīng)包含幾百個數(shù)據(jù)集， 其記錄于樣品解壓縮開始后的約0.1至10秒的測量時間段內(nèi)。 '
由此測量過程結(jié)束，然后進(jìn)行信號處理。至此，本發(fā)明描述幾種具體實施方式
后，本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易做出各種 改變、修飾和改進(jìn)。明顯根據(jù)本發(fā)明揭露內(nèi)容做出的那些改變、修飾和改進(jìn)雖 然在此沒有明確規(guī)定，也視為本說明書的一部分，并屬于本發(fā)明的精神和范圍。
例如，此處描述的方法可用于應(yīng)用非調(diào)諧激光器的光橋，它也可用于光橋 的不同實現(xiàn)，如配有發(fā)光二極管或超發(fā)光二極管或其它手段以產(chǎn)生含有所需波 長組合的光束。此外，雖然此處主要針對測量血液中的葡萄糖濃度來描述該方 法，然而本發(fā)明的方法和裝置還可用于檢測在血液或其它體液中其它物質(zhì)的濃 度，如膽固醇、尿素、重金屬、酒精、尼古丁或藥物。而且，正弦(而非正方
形)調(diào)制波形設(shè)有180°的反相，導(dǎo)致總強(qiáng)度實質(zhì)上為常數(shù)，它可以交替使用 以形成組合輻射束。此外，還可測量經(jīng)組織反射或反向散射的輻射，而非透射 輻射，以獲取所需數(shù)據(jù)。
因此，上述說明只用作舉例，不作限制。本發(fā)明只用所附的權(quán)力要求書及 其相應(yīng)內(nèi)容進(jìn)行限制。
雖然本發(fā)明已經(jīng)就示范實施方式進(jìn)行了具體說明和描述，然而本領(lǐng)域技術(shù)人員 應(yīng)理解的是，在不違背本發(fā)明所附權(quán)力要求書范圍的情況下，可在其形式和細(xì) 節(jié)上做出各種變化。
權(quán)利要求
1、一種產(chǎn)生用于非侵入性測量樣品基質(zhì)內(nèi)的流體中目標(biāo)分析物濃度的電磁輻射束的方法，該方法包括將電磁輻射的組合束照向樣品，該組合束包括至少兩個重復(fù)周期的具有不同波長的輻射，所述目標(biāo)組合物對不同波長有不同的吸收系數(shù)；并且在至少一個輻射周期中，該輻射由不同波長的至少兩個輻射的混合組成，其有效波長等于兩部分波長的強(qiáng)度加權(quán)平均值。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中樣品基質(zhì)包括生物組織而流體包含血液。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中從波長對中選擇波長，以使在一樣品狀 態(tài)中測量的波長周期之間，所檢測的透射或反射差異最小。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其中當(dāng)該樣品為第一樣品流體狀態(tài)時，調(diào)節(jié) 輻射周期的強(qiáng)度；并且當(dāng)樣品在不同于第一樣品流體狀態(tài)的狀態(tài)時，選擇該至 少兩個重復(fù)周期的輻射中的至少一個有效波長，以使測量的透射或反射差異最 小。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中葡萄糖有強(qiáng)吸收的波長范圍基本上為1550 至1700 nm，葡萄糖弱吸收的波長范圍基本上為1350至1430 nm。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其中組合束由三個或更多個二極管激光器產(chǎn)生。
7、 根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中在輻射的第一周期至少一個激光二極管 產(chǎn)生主輻射束，而在輻射的第二周期至少兩個激光二極管產(chǎn)生有效參考束。
8、 一種非侵入性測量樣品基質(zhì)內(nèi)的流體中目標(biāo)分析物濃度的系統(tǒng)，包括: 一電磁輻射光源，將電磁輻射的組合束照向樣品，該組合束包括至少兩個具有不同波長的重復(fù)周期的輻射，所述目標(biāo)分析物對不同波長有不同吸收系 數(shù)，并且在至少一個周期的輻射中，該輻射由不同波長的至少兩個輻射的混合 組成，其有效波長等于兩部分波長的強(qiáng)度-加權(quán)的平均值。
9、 根據(jù)權(quán)利要求8的系統(tǒng)，其中電磁輻射源包括三個或更多個激光二極管。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于非侵入性測量流經(jīng)樣品溶解于液體中的目標(biāo)分析物濃度的改進(jìn)方法。該方法包括指令電磁輻射的探針束穿過樣品，該探針束包括不同波長的時間復(fù)用組件，其中至少一個時間復(fù)用組件由兩個不同的同步波長組成，該同步波長的強(qiáng)度關(guān)系確定了其組合的有效波長；在不同樣品狀態(tài)下測量時間復(fù)用組件輻射的不同吸收。在樣品狀態(tài)變化過程中，樣品中含有的目標(biāo)分析物量是變化的，這改變了樣品中目標(biāo)分析物的總量和樣品的吸收性質(zhì)。例如，通過壓縮和不壓縮組織樣品可產(chǎn)生樣品狀態(tài)。通過連續(xù)評估樣品中含有目標(biāo)分析物的液體量，在對目標(biāo)分析物有明顯吸收的波長處測量吸收變化，提高了本發(fā)明方法的精確性。該方法尤其用于測量含有血液的組織中目標(biāo)分析物的濃度，如葡萄糖。本發(fā)明還揭示了用于完成該方法的裝置。
文檔編號G01N21/35GK101605493SQ200780035459
公開日2009年12月16日 申請日期2007年9月10日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月25日
發(fā)明者喬治·勒恩伯格, 史蒂凡·庫恩, 漢努·哈俊瑪, 瑞貝卡·伯勒爾 申請人:格魯夫設(shè)備有限公司