專利名稱：一種水蛭正品與偽品的鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種水蛭正品與偽品的鑒別方法，屬中草藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
水蛭是環(huán)節(jié)動物門蛭綱動物[楊潼.中國動物志[M].北京:科學(xué)出版社，1996: 110-141.]，我國以水蛭為藥材歷史悠久，中國藥典記載水蛭有通經(jīng)活絡(luò)之功效[中華人民共和國藥典委員會.中國藥典:一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005: 63.]。
中國藥典收載的水蛭正品包括螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmaniapigra Whitman)或7jC蛭(曰本醫(yī)蛭，拉丁名Hirudo niponnica Whitman)或柳葉螞蝗(尖細(xì)金線蛭，拉丁名Whi加aniaacranulata Whitman)。市場上常見的水蛭偽品為菲牛蛭。
水蛭的正品和偽品外觀無顯著差異，對于水蛭藥材采用薄層色譜法(TLC)和電泳法[丁家欣，張秋海，歐興長，李損，劉振麗，張玲，楊潼。三種水蛭的薄層色譜和電泳法鑒別，中藥材，1994， 17 (11): 19-20.]、高效液相色譜法[姜艷，崔爽。高效液相色譜法對不同產(chǎn)地水蛭的鑒別分析，時珍國醫(yī)國藥，2004， 15 (8): 502]進(jìn)行鑒別分析曾有文獻(xiàn)報(bào)道。薄層色譜法與高效液相色譜法與本方法有本質(zhì)的不同，三種方法的分析原理不同，電泳法相對于高效毛細(xì)管電泳法，雖然分析原理相似，但遠(yuǎn)不如高效毛細(xì)管電泳法快捷、高效。
高效毛細(xì)管電泳(HPCE)是近年來迅速發(fā)展起來的一種重要分離技術(shù)，在中藥鑒別、中藥分析與質(zhì)量控制等方面顯示出越來越廣闊的應(yīng)用前景。目前，尚未發(fā)現(xiàn)采用高效毛細(xì)管電泳(HPCE)法鑒別水蛭正品與偽品的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水蛭正品與偽品的鑒別方法，該方法采用高效毛細(xì)管電泳法，快捷、高效，對于正品和偽品的區(qū)分效果非常顯著。本發(fā)明的鑒別方法，高效毛細(xì)管電泳條件和溶液配制方法可采用常規(guī)的電泳條件、溶液配制方法及檢測方法對水蛭正品與偽品進(jìn)行鑒別。本發(fā)明的鑒別方法，高效毛細(xì)管電泳條件和檢測方法優(yōu)選為
a) 電泳條件電解緩沖液為15-30mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為7-10，電壓為15-25千伏，紫外檢測波長為230-280nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.3-lg，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以3000-20000rpm離心15-30min，取上
清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲烷0.6g，甘氨酸
2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲垸-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸，巰基乙醇10mmo1/1， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
本發(fā)明的鑒別方法，高效毛細(xì)管電泳條件和檢測方法還優(yōu)選為
a) 電泳條件電解緩沖液為20mmo1/1硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為8.5，電壓為20千伏，紫外檢測波長為254nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.5g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以5000rpm離心20min，取上清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸，巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸5mmo1/1，巰基乙醇10mmol/l， PH為2.8;
c)試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
或者
a) 電泳條件電解緩沖液為15mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為7，電壓為15千伏，紫外檢測波長為230nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.3g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以3000rpm離心30min，取上清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲烷0.6g，甘氨酸
2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸，巰基乙醇10mmo1/1， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用0.1mo1/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
或者
a) 電泳條件電解緩沖液為30mmo1/1硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為10，電壓為25千伏，紫外檢測波長為280nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約lg，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以20000rpm離心15min，取上清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
①三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mol/l， 0.1%抗壞血酸，巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c)試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣10秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
本發(fā)明鑒別方法所述水蛭正品為中華人民共和國藥典收載的水蛭正品。包括螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmania pigra Whitman)或水蛭(日本醫(yī)蛭，拉丁名Hirudo niponnica Whitman)或柳葉螞蝗(尖細(xì)金線蛭，拉丁名Whitmania acranulata Whitman);優(yōu)選為螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmania pigra Whitman )。
本發(fā)明鑒別方法所述水蛭偽品為除螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmania pigra Whitman)或水蛭(日本醫(yī)蛭，拉丁名Hirudo niponnicaWhitman)或柳葉螞蝗(尖細(xì)金線蛭，拉丁名Whitmania acranulata Whitman)三種水蛭以外的一切偽品，優(yōu)選為菲牛蛭。
按照本發(fā)明所述的鑒別方法，各供試液高效毛細(xì)管電泳記錄的圖譜如圖1-3所示，由圖可見，水蛭正品的圖譜與水蛭偽品的圖譜有顯著的差異，該方法可有效鑒別水蛭正品與偽品。


圖1 水蛭正品與偽品酸性蛋白提取液高效毛細(xì)管單用電泳圖譜(A為水蛭正品，B為水蛭偽品)。
圖2水蛭正品與偽品堿性蛋白提取液高效毛細(xì)管單用電泳圖譜(A為水蛭正品，B為水蛭偽品)。
圖3水蛭正品與偽品三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液高效毛細(xì)管單用電泳圖譜(A為水蛭正品，B為水蛭偽品)。
具體實(shí)施例方式
下述實(shí)施例用于舉例說明本發(fā)明鑒別方法對于水蛭正品和偽品的鑒別， 但其不能對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。 實(shí)施例1
螞蝗(寬體金線蛭，WhitmaniapigraWhitman)與菲牛蛭的鑒別
a) 電泳條件電解緩沖液為20mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為8.5， 電壓為20千伏，紫外檢測波長為254nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.5g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴 中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以5000rpm離心20min，取上清液作為供
試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸
2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲垸-鹽酸0.1mol/l， 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c) 試驗(yàn)方法開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離 子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶 液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢 測波長下記錄所得圖譜；
結(jié)果螞蝗與菲牛蛭的電泳圖譜有顯著差異。 實(shí)施例2
水蛭(日本醫(yī)蛭，拉丁名Hirudoniponnica Whitman)與菲牛蛭的鑒另lj:
a) 電泳條件電解緩沖液為15mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為7， 電壓為15千伏，紫外檢測波長為230mn;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.3g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴 中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以3000rpm離心30min，取上清液作為供 試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
①三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲烷0.6g，甘氨酸2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲垸-鹽酸O.lmol/l, 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmol/l，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmol/l， PH為2.8;
c)試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣10秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜；
結(jié)果水蛭與菲牛蛭的電泳圖譜有顯著差異。
實(shí)施例3
柳葉螞蝗(尖細(xì)金線蛭，Whitmaniaacranulata Whitman)與菲牛蛭的鑒
別
a) 電泳條件電解緩沖液為30mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為 10，電壓為25千伏，紫外檢測波長為280nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約lg，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中 研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以20000rpm離心15min，取上清液作為供 試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸 2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣10秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜；
結(jié)果柳葉螞蝗與菲牛蛭的電泳圖譜有顯著差異。螞蝗(寬體金線蛭，WhitmaniapigraWhitman)與不明種別的水蛭的鑒
別
a) 電泳條件電解緩沖液為20mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為8.5， 電壓為20千伏，紫外檢測波長為254nm;
b) 供試液配制方法取待測樣品約0.5g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴 中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以5000rpm離心20min，取上清液作為供 試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種
① 三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲烷0.6g，甘氨酸
2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;
② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mol/l， 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;
③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;
c) 試驗(yàn)方法開機(jī)后先用0.1mol/l氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜；
結(jié)果螞蝗與不明種別的水蛭的電泳圖譜有顯著差異。
權(quán)利要求
1、一種水蛭正品與偽品的鑒別方法，其特征在于采用高效毛細(xì)管電泳分析的方法。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，其特征在于所述高效毛細(xì)管電泳分析方法的電泳條件及檢測方法如下a) 電泳條件電解緩沖液為15-30mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值 為7-10，電壓為15-25千伏，紫外檢測波長為230-280nm;b) 供試液配制方法取待測樣品約0.3-lg，加入蛋白提取液5ml，在冰 浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以3000-20000rpm離心15-30min，取上 清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種① 三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲烷0.6g，甘氮酸 2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mol/l， 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜，水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，其特征在于所述高 效毛細(xì)管電泳分析方法的電泳條件及檢測方法如下a) 電泳條件電解緩沖液為20mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為8.5， 電壓為20千伏，紫外檢測波長為254nm;b) 供試液配制方法取待測樣品約0.5g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴 中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以5000rpm離心20min，取上清液作為供 試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種①三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸(2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲垸-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;c)試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用0.1mol/l氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣10秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，其特征在于所述高 效毛細(xì)管電泳分析方法的電泳條件及檢測方法如下a) 電泳條件電解緩沖液為15mmol/l硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為7， 電壓為15千伏，紫外檢測波長為230nm;b) 供試液配制方法取待測樣品約0.3g，加入蛋白提取液5ml，在冰浴 中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以3000rpm離心30min，取上清液作為供 試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種① 三羥甲基氨基甲垸-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸 2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸O.lmol/l, 0.1%抗壞血酸， 巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;(D酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸 5mmo1/1，巰基乙醇10mmo1/1， PH為2.8;c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去 離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品 溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定 檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，其特征在于所述高 效毛細(xì)管電泳分析方法的電泳條件及檢測方法如下a)電泳條件電解緩沖液為30mmo1/1硼酸鹽緩沖液，緩沖液pH值為`10，電壓為25千伏，紫外檢測波長為280nm;b) 供試液配制方法取待測樣品約lg，加入蛋白提取液5ml，在冰浴中研磨成漿狀，轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，以20000rpm離心15min，取上清液作為供試液，其中蛋白提取液包括以下三種中的任意一種-① 三羥甲基氨基甲烷-甘氨酸提取液三羥甲基氨基甲垸0.6g，甘氨酸`2.88g，加蒸餾水溶解至1000ml;② 堿性蛋白提取液三羥甲基氨基甲烷-鹽酸0.1mo1/1， 0.1%抗壞血酸，巰基乙醇10mmol/l， PH為8.0;③ 酸性蛋白提取液枸椽酸80mmo1/1，磷酸氫二鈉32mmo1/1，抗壞血酸5mmo1/1，統(tǒng)L基乙醇10mmol/l， PH為2.8;c) 試驗(yàn)方法為開機(jī)后先用O.lmol/1氫氧化鈉沖洗毛細(xì)管2min，再用去離子水沖洗5min，然后用緩沖液沖洗至基線平穩(wěn)，取上述方法配置的樣品溶液的上清液，0.5psi壓力進(jìn)樣IO秒鐘，設(shè)置電壓正向分離20分鐘，設(shè)定檢測波長下記錄所得圖譜；水蛭正品與偽品的電泳圖譜有顯著差異。
6、 如權(quán)利要求1-5所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，所述水蛭正品為中華人民共和國藥典收載的水蛭正品。
7、 如權(quán)利要求6所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，所述水蛭正品包括螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmaniapigra Whitman)或水蛭(日本醫(yī)蛭，拉丁名Hirudo niponnica Whitman)或柳葉螞蝗(尖細(xì)金線蛭，拉丁名Whitmania acranulata Whitman)。
8、 如權(quán)利要求6所述的水蛭正品與偽品的鑒別方法，所述水蛭正品為螞蝗(寬體金線蛭，拉丁名Whitmaniapigra Whitman),水蛭偽品為菲牛蛭。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種水蛭正品與偽品的鑒別方法，該方法采用高效毛細(xì)管電泳法，藥典收載的正品水蛭高效毛細(xì)管電泳圖譜與非藥典收載的偽品有明顯差異，該方法簡便、快捷、準(zhǔn)確，可用于水蛭的質(zhì)量控制。
文檔編號G01N30/00GK101634644SQ20081005546
公開日2010年1月27日 申請日期2008年7月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月25日
發(fā)明者劉興國, 劍 宋, 田青存, 靚 賈, 賈繼明 申請人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司