專利名稱：在線脫鹽lc-ms分析三聚氰胺的方法及專用設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種三聚氰胺的LC-MS分析方法和裝置，尤其是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、 操作方便、成本低廉，可以實(shí)現(xiàn)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法與質(zhì)譜分 析聯(lián)用的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法及專用設(shè)備。
背景技術(shù)：
三聚氰胺(Melamine)是一種重要的氮雜環(huán)有機(jī)化工原料，可廣泛用于生產(chǎn) 塑料、地板磚、廚房用具、防火纖維、商業(yè)濾膜、膠水和阻燃劑等。但是，美 國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)曾在2007年3月30日對(duì)寵物食物的檢測(cè)報(bào)告中首 次發(fā)現(xiàn)了三聚氰胺，其后發(fā)現(xiàn)三鹿等22種嬰幼兒奶粉中含有三聚氰胺，隨后的 檢測(cè)中又發(fā)現(xiàn)伊利和蒙牛等多種品牌的液態(tài)奶和奶粉中均存在不同程度的三聚 氰胺。三聚氰胺本身無(wú)毒，但在酸性條件下易水解產(chǎn)生可致腎結(jié)石的三聚氰酸， 含過(guò)量三聚氰胺的食品將嚴(yán)重危害人或?qū)櫸锏纳眢w健康，因此對(duì)于食品中是否 含有三聚氰胺的準(zhǔn)確分析是十分重要的。目前，對(duì)食品或其他物質(zhì)中三聚氰胺 的分析方法主要有以下兩種，均存在著不同程度的問(wèn)題
1. 采用反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法對(duì)樣品中的三聚氰胺進(jìn)行分離 并輔以紫外可見(jiàn)檢測(cè)器檢測(cè)的分析方法。此種方法操作簡(jiǎn)單、成本低廉、便于 普及，但是因反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法所采用的高鹽或含離子對(duì)試 劑的流動(dòng)相會(huì)對(duì)質(zhì)譜儀器造成污染和信號(hào)干擾，因此無(wú)法用質(zhì)譜檢測(cè)器獲取大 量數(shù)據(jù)，進(jìn)行準(zhǔn)確的定性、定量分析，只能用紫外可見(jiàn)檢測(cè)器檢測(cè)的方法，降 低了三聚氰胺分析的準(zhǔn)確性和可靠性。
2. 采用無(wú)鹽流動(dòng)相及適用于無(wú)鹽流動(dòng)相的特殊色譜柱對(duì)樣品中的三聚氰胺 進(jìn)行分離并用質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，即LC-MS分析方法。此種方法可用質(zhì)譜檢 測(cè)器獲取大量數(shù)據(jù)，進(jìn)行準(zhǔn)確的定性、定量分析，克服了前述方法分析準(zhǔn)確性 和可靠性低的問(wèn)題。但是由于其色譜柱的特殊性，目前只能從國(guó)外進(jìn)口，成本 高，不便于推廣使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述技術(shù)問(wèn)題，提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、成本低廉，可以實(shí)現(xiàn)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法與質(zhì)譜分
析聯(lián)用的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法及專用設(shè)備。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是 一種在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法，其
特征在于按如下步驟進(jìn)行
a. 將樣品經(jīng)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法分離并經(jīng)捕集柱富集待 測(cè)組分；
b. 對(duì)捕集柱進(jìn)行沖洗以除去流動(dòng)相中的鹽分或離子對(duì)試劑；
c. 用無(wú)鹽流動(dòng)相反沖捕集柱使待測(cè)組分進(jìn)入質(zhì)譜中進(jìn)行分析。 一種在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備，其特征在于設(shè)有二
位多通閥V，與二位多通閥V的第一進(jìn)口相接有色譜柱12、色譜柱12通過(guò)進(jìn)樣 閥11與流動(dòng)相輸入泵10A相接，與第一進(jìn)口還相接有脫鹽清洗液輸入泵IOB， 與二位多通閥V的第一出口相接有廢液池15;與二位多通閥V的第二進(jìn)口相接 有無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵IOC，與二位多通閥V的第二出口相接有質(zhì)譜檢測(cè)儀16; 捕集柱14跨接在二位多通閥V的兩個(gè)閥孔之間并分別連通二位多通閥V的第一 進(jìn)口、第一出口及第二進(jìn)口、第二出口。
所述的色譜柱12、脫鹽清洗液輸入泵10B可通過(guò)三通閥13與二位多通閥 V的第一進(jìn)口相接。
可在所述流動(dòng)相輸入泵10A與進(jìn)樣閥11之間相接有混合器17，所述脫鹽 清洗液輸入泵10B通過(guò)混合器17、進(jìn)樣閥11、色譜柱12與二位多通閥V的第 一進(jìn)口相接。
所述二位多通閥V可以是二位六通閥，第一進(jìn)口、第一出口分別是閥孔6、 閥孔5;第二進(jìn)口、第二出口分別是閥孔3、閥孔2;捕集柱14跨接在閥孔1、 4之間。
所述二位多通閥V是二位十通閥，第一進(jìn)口、第一出口分別是閥孔l、閥 孔6;第二進(jìn)口、第二出口分別是閥孔8、閥孔3;第一捕集柱14A跨接在閥孔 0、 7之間，第二捕集柱14B跨接在閥孔2、 5之間，閥孔4與閥孑L 9之間跨接有 常通管路18。
所述捕集柱14是硅膠基質(zhì)或聚合物基質(zhì)反相色譜填料。 本發(fā)明使用反相色譜柱作為捕集柱，利用捕集柱與反相離子對(duì)色譜法和離 子交換色譜法柱不同分離機(jī)理，通過(guò)捕集柱使待測(cè)組分富集，并在線對(duì)待測(cè)組 分進(jìn)行沖洗且通過(guò)無(wú)鹽流動(dòng)相頂替達(dá)到脫鹽或離子對(duì)試劑的目的，解決了反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法難以與質(zhì)譜聯(lián)用的問(wèn)題，即具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操 作方便、成本低廉、便于推廣使用的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)還可通過(guò)質(zhì)譜檢測(cè)器獲取大量 數(shù)據(jù)，進(jìn)行準(zhǔn)確的定性、定量分析，提高樣品定量分析的主準(zhǔn)確性。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例1裝置連接結(jié)構(gòu)示意圖。 圖2為本發(fā)明實(shí)施例2裝置連接結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例1的紫外檢測(cè)譜圖。 圖4為本發(fā)明實(shí)施例1的質(zhì)譜譜圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1:
如圖l所示 一種在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備，設(shè)有二 位六通閥V (外購(gòu))，可以是手動(dòng)或電動(dòng)六通閥V，有六個(gè)閥孔1 6，通過(guò)手動(dòng) 或電動(dòng)控制閥芯，以實(shí)現(xiàn)閥孔1~6中兩兩相通、兩兩不通的兩個(gè)位置，既I號(hào) 位、II號(hào)位，I號(hào)位時(shí)雙線管路聯(lián)通，II號(hào)位時(shí)短線管路連通。以閥孔6、閥 孔5分別為第一進(jìn)口、第一出口；閥孔3、閥孔2分別為第二進(jìn)口、第二出口， 并將捕集柱14跨接在閥孔1、 4之間，捕集柱14則分別連通二位六通閥V的閥 孔6、閥孔5及閥孔3、閥孔2。與二位六通閥V的第一進(jìn)口相接有色譜柱12， 色譜柱12為反相離子對(duì)色譜或離子交換色譜柱，可以是硅膠鍵合反相色i普i真 料、聚合物色譜填料、離子交換色譜填料或者離子交換樹(shù)脂等，而捕集柱14 是反相色譜柱，可以是硅膠基質(zhì)或聚合物基質(zhì)反相色譜填料，如SCX捕集柱等， 還可以是其他無(wú)機(jī)氧化物基質(zhì)色譜填料。色譜柱12通過(guò)進(jìn)樣閥11與流動(dòng)相輸
入泵10A相接，與第一進(jìn)口還相接有脫鹽清洗液輸入泵IOB，與二位六通閥V 的第一出口相接有廢液池15;與二位六通閥V的第二進(jìn)口相接有無(wú)鹽流動(dòng)相輸 入泵10C，與二位六通閥V的第二出口相接有質(zhì)譜檢測(cè)儀16;色譜柱12、脫鹽 清洗液輸入泵10B可通過(guò)三通閥13與二位六通閥V的第一進(jìn)口 (閥孔6)相接， 泵10A、 IOB、 IOC可用高壓恒流泵。所述質(zhì)譜檢測(cè)儀16所用離子源可以是電子 轟擊離子化(EI)、化學(xué)離子化(CI)、場(chǎng)離子化(FI)、場(chǎng)解析(FD)、快原子 轟擊(FAB)、 二次離子質(zhì)譜(SIMS)、激光解吸(LD)、電流體效應(yīng)離子化(EH)、 電噴霧離子化(ESI)、熱噴霧離子化(TSI)等。
通過(guò)實(shí)施例1所述設(shè)備可實(shí)現(xiàn)在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法，即按 如下步驟進(jìn)行a. 將樣品經(jīng)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法分離并經(jīng)捕集柱富集待 測(cè)組分；
b. 對(duì)捕集柱進(jìn)行沖洗以除去流動(dòng)相中的鹽分或離子對(duì)試劑；
c. 用無(wú)鹽流動(dòng)相反沖捕集柱使待測(cè)組分進(jìn)入質(zhì)譜中進(jìn)行分析。 具體操作方法如下
1. 操作條件-
色譜柱Elite MSP 5Mm， ID4. 6mmX250mm,流動(dòng)相乙腈/緩沖液，10/90 (緩 沖液中含10mM檸檬酸，lOmM庚烷磺酸鈉)，流量1.0mL/min進(jìn)樣量IO叱， 柱溫40°C，檢測(cè)波長(zhǎng)UV240nm。
上述反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法條件取自依利特網(wǎng)站。
質(zhì)譜條件
質(zhì)譜電離方式電噴霧電離源(ESI);干燥氣溫度350°C;霧化氣壓力 35 psi;碎裂電壓100 V;干燥氣流速12 L / min;毛細(xì)管電壓3500 V;
選擇離子檢測(cè)(SIR)，質(zhì)荷比(m/z): 127， 85， 60 (取自賴碧清，鄭曉航， 韓銀濤，高效液相色譜一四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定飼料中三聚氰胺含量，飼料工業(yè)， 2008年第29巻第4期)。
Mass Range: 40-450 amu;
Scan Mode: Full (Electron Ionization);
Filament Delay: 4.2 min (splitless) ; 3.8 min (split);
Threshold: 100;
MS Quad: 150oC;
MS Source: 230°C (取自FDA GOMS分析的條件)。
2. 操作步驟
將六通閥(V)處于I號(hào)位置時(shí)，雙線管路連通，啟動(dòng)流動(dòng)相輸入泵10A， 同時(shí)將檢測(cè)樣品由進(jìn)樣閥ll進(jìn)樣，通過(guò)離子交換(離子對(duì))色譜柱12進(jìn)行分 離，再依次通過(guò)三通閥13、閥孔6、閥孔l、捕集柱14、閥孔4、閥孔5，待測(cè) 組分(含三聚氰胺)在捕集柱14的柱頭上富集，廢液排入廢液池15中。待測(cè) 組分富集一定時(shí)間后，停止流動(dòng)相輸入泵10A，啟動(dòng)脫鹽清洗液輸入泵10B，用 無(wú)鹽溶液對(duì)捕集柱進(jìn)行清洗以除去鹽分。切換二位六通閥V到II號(hào)位置，短線 管路連通，啟動(dòng)無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵10C，使無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔3、 4反沖捕集 柱14,并使所富集的待測(cè)組分隨無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔l、 2進(jìn)樣到質(zhì)譜檢測(cè)儀16中進(jìn)行分析。
本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作容易、成本低廉、檢測(cè)準(zhǔn)確，圖4即經(jīng)本實(shí)施例1 分析、檢測(cè)的質(zhì)譜譜圖(譜圖取自FDAGC-MS分析的條件)，圖3是用本實(shí)施例 1的反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法條件進(jìn)行分離，用紫外檢測(cè)器檢測(cè)的 譜圖。通過(guò)對(duì)比可以看出，本實(shí)施例1用質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠 性明顯好于用紫外檢測(cè)器的檢測(cè)結(jié)果。
實(shí)施例2:
如圖2所示有二位十通閥V(外購(gòu))，可以是手動(dòng)或電動(dòng)十通閥V，都有 十個(gè)閥孔0~9，通過(guò)手動(dòng)或電動(dòng)控制閥芯，以實(shí)現(xiàn)閥孔0 9中兩兩相通、兩兩 不通的兩個(gè)位置，既I號(hào)位、II號(hào)位，I號(hào)位時(shí)雙線管路聯(lián)通，II號(hào)位時(shí)短線 管路連通，閥孔4與閥孔9之間跨接有常通管路18。以閥孔l、閥孔6分別為 第一進(jìn)口、第一出口；閥孔8、閥孔3分別為第二進(jìn)口、第二出口，并將捕集 柱14A跨接在閥孔0、 7之間，分別連通二位十通閥V的閥孔1、閥孔6及閥孔 8、閥孔3;同時(shí)將捕集柱14B跨接在閥孔2、 5之間，捕集柱14也分別連通二 位十通閥V的閥孔1、閥孔6及閥孔8、閥孔3。與二位十通閥V的第一進(jìn)口相 接有色譜柱12，色譜柱12為反相離子對(duì)色譜或離子交換色譜柱，可以是硅膠 鍵合反相色譜填料、聚合物色譜填料、離子交換色譜填料或者離子交換樹(shù)脂等。 以反相色譜柱作為捕集柱14A、 14B，可以是硅膠基質(zhì)或聚合物基質(zhì)反相色譜填 料，如SCX捕集柱等，還可以是其他無(wú)機(jī)氧化物基質(zhì)色譜填料。色譜柱12通過(guò) 進(jìn)樣閥11、混合器17與流動(dòng)相輸入泵10A相接，脫鹽清洗液輸入泵10B亦與 混合器17相接。與二位十通闊V的第一出口相接有廢液池15;與二位十通閥V 的第二進(jìn)口相接有無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵IOC，與二位多通閥V的第二出口相接有 質(zhì)譜檢測(cè)儀16;流動(dòng)相輸入泵10A、脫鹽清洗液輸入泵10B通過(guò)混合器17、進(jìn) 樣閥ll、色譜柱12與二位十通閥V的第一進(jìn)口 (閥孔l)相接。泵10A、 IOB、 10C可用高壓恒流泵。所述質(zhì)譜檢測(cè)儀16所用離子源可以是電子轟擊離子化 (EI)、化學(xué)離子化(CI)、場(chǎng)離子化(FI)、場(chǎng)解析(FD)、快原子轟擊(FAB)、 二次離子質(zhì)譜(SIMS)、激光解吸(LD)、電流體效應(yīng)離子化(EH)、電噴霧離子 化(ESI)、熱噴霧離子化(TSI)等。
通過(guò)實(shí)施例2所述設(shè)備可實(shí)現(xiàn)在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法，即按 如下步驟進(jìn)行
a.將樣品經(jīng)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法分離并經(jīng)捕集柱富集待測(cè)組分；
b. 對(duì)捕集柱進(jìn)行沖洗以除去流動(dòng)相中的鹽分或離子對(duì)試劑；
c. 用無(wú)鹽流動(dòng)相反沖捕集柱使待測(cè)組分進(jìn)入質(zhì)譜中進(jìn)行分析。 具體操作方法如下
1. 操作條件-同實(shí)施例1。
2. 操作步驟
(l)將二位十通閥(V)處于I號(hào)位置時(shí)，雙線管路連通，此時(shí)可將流動(dòng)相
輸入泵10A、脫鹽清洗液輸入泵10B同時(shí)作為流動(dòng)相輸入泵。啟動(dòng)泵(10A、10B)， 流動(dòng)相通過(guò)混合器17混合，同時(shí)將檢測(cè)樣品由進(jìn)樣閥ll進(jìn)樣，通過(guò)離子交換 (離子對(duì))色譜柱12進(jìn)行分離，再依次通過(guò)閥孔1、閥孔2、捕集柱14B、閥 孔5、閥孔6，待測(cè)組分(含三聚氰胺)在捕集柱14B的柱頭上富集，廢液排入 廢液池15中。待測(cè)組分富集一定時(shí)間后，改變雙泵(IOA、 10B)的梯度條件， 輸入無(wú)鹽溶液對(duì)捕集柱(14B)進(jìn)行沖洗，以脫去易干擾質(zhì)譜儀的鹽分。
(2)切換二位十通閥V到II號(hào)位置，短線管路連通，啟動(dòng)無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵 IOC，使無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔8、 9、常通管路18、 4、 5反沖捕集柱14B，并使 所富集的待測(cè)組分隨無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔2、 3進(jìn)樣到質(zhì)譜檢測(cè)儀16中進(jìn)行分 析。
(3)在二位十通閥V處于II號(hào)位置時(shí)，可以再改變雙泵10A、 IOB梯度條 件，并同時(shí)作為流動(dòng)相輸入泵，將檢測(cè)樣品由進(jìn)樣閥11進(jìn)樣，通過(guò)離子交換(離 子對(duì))色譜柱12進(jìn)行分離，再依次通過(guò)閥孔l、閥孔O、捕集柱14A、閥孔7、 閥孔6，待測(cè)組分(含三聚氰胺)在捕集柱14A的柱頭上富集，廢液排入廢液 池15中。待測(cè)組分富集一定時(shí)間后，改變雙泵(IOA、 10B)的梯度條件，輸入 無(wú)鹽溶液對(duì)捕集柱(14A)進(jìn)行沖洗，以脫去易干擾質(zhì)譜儀的鹽分。
(4)再次切換二位十通閥V到I號(hào)位置，雙線管路連通，啟動(dòng)無(wú)鹽流動(dòng)相輸 入泵10C，使無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔8、 7反沖捕集柱14A，并使所富集的待測(cè)組 分隨無(wú)鹽流動(dòng)相通過(guò)閥孔O、 9、常通管路18、 4、 3進(jìn)樣到質(zhì)譜檢測(cè)儀16中進(jìn) 行分析。
與此同時(shí)，可以按照上述(1)步驟，使待測(cè)組分在捕集柱14B的柱頭上富 反復(fù)切換，使捕集柱14B、 14A輪換操作，可明顯提高樣品分析的效率，并且還可同時(shí)對(duì)不同的兩種樣品進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明除可以用于三聚氰胺的LC-MS分析上，還可以實(shí)現(xiàn)液相色譜與其他 儀器聯(lián)用上的脫鹽處理，或者用于二維或者多維液相色譜的脫鹽處理。
權(quán)利要求
1. 一種在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法，其特征在于按如下步驟進(jìn)行a. 將樣品經(jīng)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法分離并經(jīng)捕集柱富集待測(cè)組分；b. 對(duì)捕集柱進(jìn)行沖洗以除去流動(dòng)相中的鹽分或離子對(duì)試劑；c. 用無(wú)鹽流動(dòng)相反沖捕集柱使待測(cè)組分進(jìn)入質(zhì)譜中進(jìn)行分析。
2. —種如權(quán)利要求1所述在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備， 其特征在于:設(shè)有二位多通閥V,與二位多通閥V的第一進(jìn)口相接有色譜柱(12)、 色譜柱(12)通過(guò)進(jìn)樣閥(11)與流動(dòng)相輸入泵(10A)相接，與第一進(jìn)口還相 接有脫鹽清洗液輸入泵(10B)，與二位多通閥V的第一出口相接有廢液池(15); 與二位多通閥V的第二進(jìn)口相接有無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵(IOC)，與二位多通閥V 的第二出口相接有質(zhì)譜檢測(cè)儀(16);捕集柱(14)跨接在二位多通闊V的兩個(gè) 閥孔之間并分別連通與二位多通閥V的第一進(jìn)口、第一出口及第二進(jìn)口、第二 出口。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備， 其特征在于所述的色譜柱(12)、脫鹽清洗液輸入泵(10B)通過(guò)三通閥(13) 與二位多通闊V的第一進(jìn)口相接。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備， 其特征在于在所述流動(dòng)相輸入泵(10A)與進(jìn)樣閥(11)之間相接有混合器(17)， 所述脫鹽清洗液輸入泵(10B)通過(guò)混合器(17)、進(jìn)樣閥(11)、色譜柱(12) 與二位多通閥V的第一進(jìn)口相接。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備， 其特征在于所述二位多通閥V是二位六通閥，第一進(jìn)口、第一出口分別是閥 孔(6)、閥孔(5);第二進(jìn)口、第二出口分別是閥孔(3)、閥孔(2);捕集柱(14)跨接在閥孔(1)、 (4)之間。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法專用設(shè)備， 其特征在于所述二位多通閥V是二位十通閥，第一進(jìn)口、第一出口分別是閥孔(1)、閥孔(6);第二進(jìn)口、第二出口分別是閥孔(8)、閥孔(3);第一捕集柱(14A)跨接在閥孔(0)、 (7)之間，第二捕集柱(14B)跨接在閥孔(2)、 (5)之間，閥孔(4)與閥孔(9)之間跨接有常通管路(18)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4或5所述的在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方 法專用設(shè)備，其特征在于所述捕集柱(14)是硅膠基質(zhì)或聚合物基質(zhì)反相色 譜填料。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種在線脫鹽LC-MS分析三聚氰胺的方法及專用設(shè)備，方法是按如下步驟進(jìn)行將樣品經(jīng)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法分離并經(jīng)捕集柱富集待測(cè)組分；對(duì)捕集柱進(jìn)行沖洗以除去流動(dòng)相中的鹽分或離子對(duì)試劑；用無(wú)鹽流動(dòng)相反沖捕集柱使待測(cè)組分進(jìn)入質(zhì)譜中進(jìn)行分析。設(shè)備是有多通閥，與多通閥的第一進(jìn)口相接有色譜柱并通過(guò)進(jìn)樣閥與流動(dòng)相輸入泵相接，與第一進(jìn)口還相接有脫鹽清洗液輸入泵，與多通閥的第一出口相接有廢液池；與多通閥的第二進(jìn)口相接有無(wú)鹽流動(dòng)相輸入泵，與多通閥的第二出口相接有質(zhì)譜檢測(cè)儀；捕集柱跨接在多通閥的兩個(gè)閥孔之間。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、成本低廉，可以實(shí)現(xiàn)反相離子對(duì)色譜法和離子交換色譜法與質(zhì)譜分析聯(lián)用。
文檔編號(hào)G01N30/00GK101419201SQ20081022809
公開(kāi)日2009年4月29日 申請(qǐng)日期2008年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月15日
發(fā)明者濤 唐, 張維冰, 彤 李 申請(qǐng)人:大連依利特分析儀器有限公司