專利名稱：檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種檢測藥物成分的方法，尤其是一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸
中芍藥苷含量的方法。
背景技術：
目前，申請人于2002年10月21日申請的02139217. X治療抑郁癥的中藥解郁丸中主要成分芍藥苷的含量測定方法為薄層掃描法。薄層掃描法是用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜有紫外光和可見光吸收的斑點，或經(jīng)激發(fā)后能發(fā)射出熒光的斑點進行掃描，將掃描得到的圖譜及積分數(shù)據(jù)用于藥品的鑒別、檢查和含量測定的方法。薄層掃描法由于具有分離效能高、快速、簡便等特點，因而適用于中藥的分析，但是薄層掃描法精密度不高，重復性差。
(3) 將供試品混合溶液在28-40的溫度下，加熱1小時；
(4) 將供試品混合溶液超聲處理25-35分鐘；
(5) 將超聲處理后供試品混合溶液降至室溫，并向混合溶液中加入20-50重量份

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的提供了一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量的方法，其
能精確測量測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷的含量。 本發(fā)明的解決方案，包括如下步驟 (1)將干燥芍藥苷30-40小時后，與甲醇均勻混合制成每1重量份的甲醛含0. 15-0. 25重量份芍藥苷的對照品溶液； (2)取治療抑郁癥的中藥解郁丸6重量份加入200重量份的甲醛制成供試品混合
溶液；
的甲醛； (6)取對照品溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生對照品溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為15-18 : 80-90為流動相，檢測波長為230nm ; (7)取供試品混合溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生供試品混合溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為15-18 : 80-90為流動相，檢測波長為230nm ; (8)比較對照品溶液的液相色譜圖和供試品混合溶液的液相色譜圖，根據(jù)兩個液相色譜圖相同時間的峰的面積代入如下公式求出溶解治療抑郁癥的中藥解郁丸的混合溶液中芍藥苷的含量，公式為
供試品混合溶液色譜圖峰面積
芍藥苷含量:對照品溶液的濃度X
對照品液相色譜圖峰面積
3(3) 將供試品混合溶液在28的溫度下，加熱1小時；
(4) 將供試品混合溶液超聲處理25分鐘；
(5) 將超聲處理后供試品混合溶液降至室溫，并向混合溶液中加入20重量份的甲 本發(fā)明采用液相色譜儀檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量，其檢測芍藥苷的含量快速、靈敏、準確、簡便。


圖1為本發(fā)明第三種實施例對照品溶液的液相色譜圖。
圖2為本發(fā)明第三種實施例供試品混合溶液的液相色譜圖。
具體實施方式
實施例l (1)將干燥芍藥苷30小時后，與甲醇均勻混合制成每1重量份的甲醛含0. 15重量份芍藥苷的對照品溶液； (2)取治療抑郁癥的中藥解郁丸6重量份加入200重量份的甲醛制成供試品混合
溶液；
醛； (6)取對照品溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生對照品溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為15 : 80為流動相，檢測波長為230nm ; (7)取供試品混合溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生供試品混合溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為15 : 80為流動相，檢測波長為230nm ; (8)比較對照品溶液的液相色譜圖和供試品混合溶液的液相色譜圖，根據(jù)兩個液相色譜圖相同時間的峰的面積代入如下公式求出溶解治療抑郁癥的中藥解郁丸的混合溶液中芍藥苷的含量，公式為
供試品混合溶液色譜圖峰面積
芍藥苷含量-對照品溶液的濃度x
對照品液相色譜圖峰面積
實施例2 (1)將干燥芍藥苷40小時后，與甲醇均勻混合制成每1重量份的甲醛含0. 25重量份芍藥苷的對照品溶液； (2)取治療抑郁癥的中藥解郁丸6重量份加入200重量份的甲醛制成供試品混合溶液； (3)將供試品混合溶液在40的溫度下，加熱1小時；
(4)將供試品混合溶液超聲處理35分鐘； (5)將超聲處理后供試品混合溶液降至室溫，并向混合溶液中加入50重量份的甲醛； (6)取對照品溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生對照品溶液的
4液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為 18 : 90為流動相，檢測波長為230nm ; (7)取供試品混合溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生供試品混 合溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸 體積比為18 : 90為流動相，檢測波長為230nm ; (8)比較對照品溶液的液相色譜圖和供試品混合溶液的液相色譜圖，根據(jù)兩個液 相色譜圖相同時間的峰的面積代入如下公式求出溶解治療抑郁癥的中藥解郁丸的混合溶 液中芍藥苷的含量，公式為
普光壯A旦W昭n、六、虎MW由供試品混合溶液色譜圖峰面積 芍藥苷含量=對照品溶液的濃度乂
對照品液相色譜圖峰面積
實施例3 (1)將干燥芍藥苷36小時后，與甲醇均勻混合制成每1重量份的甲醛含0. 2重量 份芍藥苷的對照品溶液； (2)取治療抑郁癥的中藥解郁丸6重量份加入200重量份的甲醛制成供試品混合
(3) 將供試品混合溶液在35的溫度下，加熱1小時；
(4) 將供試品混合溶液超聲處理30分鐘；
(5) 將超聲處理后供試品混合溶液降至室溫，并向混合溶液中加入40重量份的甲
溶液；


醛； (6)取對照品溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生對照品溶液的 液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸體積比為 16 : 84為流動相，檢測波長為230nm ; (7)取供試品混合溶液0. 1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生供試品混 合溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0. 1%磷酸，乙腈和磷酸 體積比為16 : 84為流動相，檢測波長為230nm ; (8)比較對照品溶液的液相色譜圖和供試品混合溶液的液相色譜圖，根據(jù)兩個液 相色譜圖相同時間的峰的面積代入如下公式求出溶解治療抑郁癥的中藥解郁丸的混合溶 液中芍藥苷的含量，公式為
供試品混合溶液色譜圖峰面積
芍藥苷含量:對照品溶液的濃度X
對照品液相色譜圖峰面積
權利要求
一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量的方法，其特征在于其包括如下步驟(1)將干燥芍藥苷30-40小時后，與甲醇均勻混合制成每1重量份的甲醛含0.15-0.25重量份芍藥苷的對照品溶液；(2)取治療抑郁癥的中藥解郁丸6重量份加入200重量份的甲醛制成供試品混合溶液；(3)將供試品混合溶液在28-40的溫度下，加熱1小時；(4)將供試品混合溶液超聲處理25-35分鐘；(5)將超聲處理后供試品混合溶液降至室溫，并向混合溶液中加入20-50重量份的甲醛；(6)取對照品溶液0.1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生對照品溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0.1％磷酸，乙腈和磷酸體積比為15-18∶80-90為流動相，檢測波長為230nm；(7)取供試品混合溶液0.1重量份加入液相色譜儀，由液相色譜儀產(chǎn)生供試品混合溶液的液相色譜圖，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈和0.1％磷酸，乙腈和磷酸體積比為15-18∶80-90為流動相，檢測波長為230nm；(8)比較對照品溶液的液相色譜圖和供試品混合溶液的液相色譜圖，根據(jù)兩個液相色譜圖相同時間的峰的面積代入如下公式求出溶解治療抑郁癥的中藥解郁丸的混合溶液中芍藥苷的含量，公式為F2008102308933C0000011.tif
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測藥物成分的方法，尤其是一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量的方法。本發(fā)明采用液相色譜儀檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中芍藥苷含量，其檢測芍藥苷的含量快速、靈敏、準確、簡便。
文檔編號G01N33/15GK101738437SQ20081023089
公開日2010年6月16日 申請日期2008年11月14日 優(yōu)先權日2008年11月14日
發(fā)明者馮金河, 張春紅, 張艷紅, 李建彬, 段桂生, 郭建功 申請人:鄭州豫密藥業(yè)股份有限公司