專利名稱：順序流動注射反應分離裝置的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種用于原子熒光光譜儀的進樣裝置，特別涉及一種順 序流動注射反應分離裝置。
背景技術：
原子熒光光譜法因為其選擇性好，檢出限低，線性范圍寬等特點已經越 來越廣泛的應用于痕量分析領域中。從第一臺原子熒光光譜儀的誕生到如今 琳瑯滿目的原子熒光光譜儀產品市場，為使儀器在其特點和功能上有更大的 改善和進步，原子熒光的研究者們開展了很多創(chuàng)新研究。從原始的手動進樣 技術到蠕動泵連續(xù)進樣技術，再到流動注射進樣技術，每一步的發(fā)展都提高 了儀器的整體性能指標。
目前原子熒光發(fā)展的趨勢是儀器各項指標的提升，儀器穩(wěn)定性的提高及 使用方便快捷等方面。檢出限、精密度是原子熒光儀器的重要指標，當儀器 的激發(fā)光源與原子化器一定的時候，精密度、檢出限的技術指標就與原子熒 光的進樣、反應分離系統(tǒng)有著很大的關系。
現(xiàn)階段大多數(shù)原子熒光產品的進樣、反應分離系統(tǒng)有兩種結構方式，蠕 動泵進樣和注射泵進樣。蠕動泵進樣缺點在于脈動和管路老化損壞所帶來的 進樣不精確，注射泵進樣方式的缺點就在于反應激烈，缺乏蠕動泵系統(tǒng)反應 的平穩(wěn)性，導致結果重現(xiàn)性和穩(wěn)定性不佳。
實用新型內容
本實用新型的目的在于針對蠕動泵的進樣低和注射泵穩(wěn)定性差的的缺 點，提供一種進液平穩(wěn)、進樣精度高，大大提高了測試的精度和穩(wěn)定性的順 序流動注射反應分離裝置。
本實用新型所提供的技術方案是 一種順序流動注射反應分離裝置，它 包括蠕動泵，柱塞泵，混合反應模塊和氣液分離器。它還包括連接在蠕動 泵上的還原劑通路和連接在蠕動泵上的載液輸入通路，載液輸入通路末端接 入載液池，柱塞泵的出口處與樣品環(huán)的首端相連，樣品環(huán)的末端與樣品輸入 通路的首端相連，樣品輸入通路的末端、載液抽取通路的末端和樣品輸出通 路的首端通過三通閥連接，載液抽取通路的長度大于三通閥到載液池之間的 距離和三通閥到樣品盤之間的距離中的最遠距離，樣品輸出通路的末端、保 護氣通路的末端和還原劑通路的末端均連入混合反應模塊，混合反應模塊通 過氫化物通路與氣液分離器相連接，氣液分離器上端設有原子化氣輸出通路， 底端設有廢液輸出通路，廢液輸出通路上設有控制閥。
進一步的，所有通路均為聚四氟乙烯管。 進一步的，載液抽取通路的首端為針頭狀吸管。
本實用新型具有如下優(yōu)點在克服了蠕動泵進樣和注射泵進樣缺點的同 時，結合了兩者的優(yōu)點，進液平穩(wěn)、進樣精度高，大大提高了測試的精度和 穩(wěn)定性，提高了儀器檢出限，為高品質儀器的發(fā)展開拓了新的思路。

圖1是本實用新型順序流動注射反應分離裝置工作原理示意圖。
圖號說明1、蠕動泵，2、柱塞泵，3、混合反應模塊，4、氣液分離器， 5、還原劑通路，6、載液輸入通路，7、載液池，8、樣品環(huán)，9、樣品輸入通 路，10、載液抽取通路，11、樣品輸出通路，12、三通閥，13、樣品盤，14、 保護氣通路，15、氫化物通路，16、原子化氣輸出通路，17、廢液輸出通路， 18、控制閥。
具體實施方式

如圖1所示， 一種順序流動注射反應分離裝置，它包括蠕動泵1，柱塞 泵2，混合反應模塊3和氣液分離器4。它還包括連接在蠕動泵1上的還原 劑通路5和連接在蠕動泵1上的載液輸入通路6，載液輸入通路6末端接入 載液池7，柱塞泵2的出口處與樣品環(huán)8的首端相連，樣品環(huán)8的末端與樣 品輸入通路9的首端相連，樣品輸入通路9的末端、載液抽取通路10的末端 和樣品輸出通路11的首端通過三通閥12連接，載液抽取通路IO的長度大于 三通閥12到載液池7之間的距離和三通閥12到樣品盤13之間的距離中的最 遠距離，樣品輸出通路11的末端、保護氣通路14的末端和還原劑通路5的 末端均連入混合反應模塊3，混合反應模塊3通過氫化物通路15與氣液分離 器4相連接，氣液分離器4上端連接有原子化氣輸出通路16，氣液分離器4 底端連接有廢液輸出通路17，廢液輸出通路17上設有控制閥18。
其中，所有通路均為聚四氟乙烯管，載液抽取通路10的首端為針頭狀吸管。
本實用新型順序流動注射反應分離裝置的工作流程為-
步驟一首先通過三通閥12控制，使樣品輸出通路11的首端關閉、樣
品輸入通路9的末端和載液抽取通路10的末端連通，同時控制閥18打開， 將載液抽取通路10的首端插入載液池7中抽取定量載液，再將載液抽取通路 10的首端插入樣品盤13抽取定量樣品，然后再將載液抽取通路10的首端插 入載液池7中抽取定量載液，將中間夾有樣品的載液存入樣品環(huán)8，同時控 制閥18關閉；
步驟二首先通過三通閥12控制，使載液抽取通路IO的末端關閉、樣 品輸入通路9的末端和樣品輸出通路11的首端連通，推動柱塞泵2把樣品從
樣品環(huán)8注入混合反應模塊3，柱塞泵2推動的同時蠕動泵1轉動，并通過 還原劑通路5把還原劑導入混合反應模塊3與樣品反應生成氫化物，同時通 過載液輸入通路6把載液導入載液池7;
步驟三通過保護氣通路14把保護氣注入混合反應模塊3，并將混合反 應模塊3生成的氫化物和廢液導入回流式氣液分離器4，氫化物待測物質通 過原子化氣輸出通路16進入原子化器進行分析，廢液經廢液輸出通路17靠 控制閥18控制流入廢液瓶中。
其中，載液為2%鹽酸溶液，還原劑為硼氫化鉀，保護氣為氬氣。
權利要求1、一種順序流動注射反應分離裝置，它包括蠕動泵，柱塞泵，混合反應模塊和氣液分離器，其特征在于，它還包括連接在蠕動泵上的還原劑通路和連接在蠕動泵上的載液輸入通路，所述的載液輸入通路末端接入載液池，柱塞泵的出口處與樣品環(huán)的首端相連，所述樣品環(huán)的末端與樣品輸入通路的首端相連，所述樣品輸入通路的末端、載液抽取通路的末端和樣品輸出通路的首端通過三通閥連接，所述載液抽取通路的長度大于三通閥到載液池之間的距離和三通閥到樣品盤之間的距離中的最遠距離，樣品輸出通路的末端、保護氣通路的末端和還原劑通路的末端均連入混合反應模塊，混合反應模塊通過氫化物通路與氣液分離器相連接，氣液分離器上端設有原子化氣輸出通路，底端設有廢液輸出通路，所述廢液輸出通路上設有控制閥。
2、 根據權利要求1所述順序流動注射反應分離裝置，其特征在于所 述的所有通路均為聚四氟乙烯管。
3、 根據權利要求1所述順序流動注射反應分離裝置，其特征在于所 述的載液抽取通路的首端為針頭狀吸管。
專利摘要本實用新型公開了一種順序流動注射反應分離裝置，它包括蠕動泵，柱塞泵，混合反應模塊和氣液分離器。工作時蠕動泵和柱塞泵同時運作，在克服了蠕動泵進樣和注射泵進樣缺點的同時，結合了兩者的優(yōu)點，進液平穩(wěn)、進樣精度高。
文檔編號G01N21/64GK201191272SQ20082008016
公開日2009年2月4日 申請日期2008年4月24日 優(yōu)先權日2008年4月24日
發(fā)明者楊景廣, 都學輝, 陸玉坡, 橙 顏 申請人:北京普析通用儀器有限責任公司