專利名稱：電泳芯片、電泳裝置以及利用毛細(xì)電泳法的試樣分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種電泳芯片、電泳裝置以及利用毛細(xì)電泳法 的試樣分析方法。
背景技術(shù)：
作為表示生物體狀態(tài)的指標(biāo)，分析各種蛋白質(zhì)的糖化率。
尤其血球中的血紅蛋白(Hb)的糖化率、特別是HbAlc反映生物 體內(nèi)血糖值過去的歷史，因此成為診斷、治療糖尿病等的重要 指標(biāo)。HbA(a2P》的P鏈N末端的纈氨酸糖化而得到HbAlc。
例如通過免疫法、酶法、高效液相色i普(HPLC)法等來分析 HbAlc。通常，在處理、分析大量的檢體的情況下使用免疫法 和酶法，但是它們判斷并發(fā)癥風(fēng)險的精確度較低。與此相對， HPLC法在處理能力上不及免疫法和酶法，但是在并發(fā)癥風(fēng)險的 判斷上很有用。但是，在HPLC法中，分析裝置在結(jié)構(gòu)上非常大 型并且高價。
另一方面，在全面分析生物體關(guān)聯(lián)試樣中使用電泳芯片(例 如參照專利文獻1和2)。與HPLC法相比，利用這種電泳芯片能 夠使分析裝置小型化。
以往的電泳芯片具有試樣導(dǎo)入用和試才羊分析用兩個毛細(xì)流 路。上述兩個毛細(xì)流^各十字狀地交叉，在上述交叉部分連通。 如下這樣實施使用了該電泳芯片的試樣分析。首先，對上述試 樣導(dǎo)入用的毛細(xì)流路導(dǎo)入成為測定對象的試樣。接著，使上述 試樣導(dǎo)入用的毛細(xì)流路的兩端產(chǎn)生電位差，使上述試樣移動至 上述交叉部分。接著，使上述試樣分析用毛細(xì)流路的兩端產(chǎn)生 電位差，使上述試樣從上述交叉部分移動至上述試樣分析用毛
5細(xì)流路內(nèi)，在此分析上述試樣。
具有在上述交叉部分連通的十字狀的毛細(xì)流路的電泳芯片 存在如下這樣的問題。首先，毛細(xì)流路的結(jié)構(gòu)復(fù)雜。另外，需 要分開準(zhǔn)備用于 <吏上述兩條毛細(xì)流路的兩端產(chǎn)生電位差的電壓 施加裝置。由此，上述電泳芯片在芯片的小型化和簡單化上受 到限制。另外，在將電壓施加對象從上述試樣導(dǎo)入用毛細(xì)流^各 切換到上述試樣分析用毛細(xì)流路時，如果電壓(電位差)的控制 不順利則有可能無法完全控制試樣的擴散狀態(tài)。在這種情況下， 有可能使向上述試樣分析用毛細(xì)流路導(dǎo)入的試樣導(dǎo)入量不正 確。并且，當(dāng)包含在上述試樣內(nèi)的各成分的移動速度具有較大 差時，存在上述i式樣導(dǎo)入用毛細(xì)流路內(nèi)的各部分的組成與原試 樣不同的情況。其結(jié)果，有可能使導(dǎo)入到上述試樣分析用毛細(xì) 流路的試樣的組成不正確。當(dāng)為了防止上述情況而加長導(dǎo)入到 上述試樣分析用毛細(xì)流路內(nèi)的試樣塞子時，有時在上述試樣分 析用毛細(xì)流路內(nèi)部的分離能力上會產(chǎn)生問題。
專利文獻l:日本專利第2790067號公報 專利文獻2:日本專利第3656165號公報

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠使芯片小型化和簡
單化并且能夠高精確度地分析試樣的電泳芯片。
為了達到上述目的，本發(fā)明的電泳芯片包括基板、導(dǎo)入槽、
回收槽以及毛細(xì)流路，其特征在于，
上述毛細(xì)流^各包括試樣分析用毛細(xì)流^各，
在上述基板上形成上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，
上述導(dǎo)入槽和上述回收槽通過上述試樣分析用毛細(xì)流路來
連通，對上述導(dǎo)入槽導(dǎo)入成為測定對象的試樣，
使上述導(dǎo)入槽和上述回收槽之間產(chǎn)生電位差，從而通過電 泳對上述試樣分析用毛細(xì)流路直接導(dǎo)入上述試樣，在上述試樣 分析用毛細(xì)流路中，在分離上述試樣過程中還在連續(xù)提供上述 試樣的狀態(tài)下進行上述試樣的分析。
本發(fā)明的電泳裝置包括電泳芯片和分析部，其特征在于， 上述電泳芯片是上述本發(fā)明的電泳芯片。
本發(fā)明的利用毛細(xì)電泳法的試樣的分析方法的特征在于，
使用上述本發(fā)明的電泳芯片或者上述本發(fā)明的電泳裝置，
該分一斤方法包4舌如下工序
導(dǎo)入工序，對上述導(dǎo)入槽導(dǎo)入上述試樣；以及
從而通過電泳將上述試樣直接導(dǎo)入到上述試樣分析用毛細(xì)流 路，在上述試樣分析用毛細(xì)流路中，在分離上述試樣過程中還 在連續(xù)提供上述試樣的狀態(tài)下進行上述試樣的分析。
本發(fā)明的電泳芯片在基板上形成導(dǎo)入槽和回收槽、通過試 樣分析用毛細(xì)流路來連通上述導(dǎo)入槽和上述回收槽。在本發(fā)明 的電泳芯片中，使上述導(dǎo)入槽與上述回收槽之間產(chǎn)生電位差， 從而通過電泳將上述試樣直接導(dǎo)入到上述試樣分析用毛細(xì)流 路，在上述試樣分析用毛細(xì)流路中進行上述試樣的分析。即， 在本發(fā)明的電泳芯片中，上述試樣分析用毛細(xì)流路還兼作以往 的電泳芯片中的試樣導(dǎo)入用毛細(xì)流路。因此，通過本發(fā)明的電 泳芯片，能夠使芯片小型化和簡單化、并且能夠高精確度地分 析試樣。另外，通過本發(fā)明的電泳芯片，能夠?qū)υ嚇臃治鲇妹?細(xì)流路連續(xù)地提供試樣，因此分析(檢測)比較大量的試樣，在 靈敏度方面也很有利。因而，通過本發(fā)明的電泳芯片，例如， 在POC(Point Of Care:重點照護檢驗)檢查下能夠精密分析試樣，還能夠進行并發(fā)癥的風(fēng)險管理。


圖l是表示本發(fā)明的電泳芯片的一例的結(jié)構(gòu)的圖。
圖2是表示本發(fā)明的電泳芯片的制造工序的一例的工序圖。 圖3是表示本發(fā)明的電泳芯片的制造工序的其它例的工序圖。
圖5是表示本發(fā)明的電泳裝置的 一例的結(jié)構(gòu)的截面圖。 圖6是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖7是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖8是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖9是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖IO是表示本發(fā)明的電泳裝置的其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖ll是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖12是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖13是表示本發(fā)明的電泳芯片的又一其它例的結(jié)構(gòu)的圖。 圖14是表示實施例的分析結(jié)果的圖表。
具體實施例方式
在本發(fā)明的電泳芯片中，芯片整體的最大長度例如在 10 200mm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在30 70mm的范圍內(nèi)，芯片整體的 最大寬度例如在10 60mm的范圍內(nèi)，芯片整體的最大厚度例如 在0.3 5mm的范圍內(nèi)。此外，上述芯片整體的最大長度是指上 述芯片的長度方向的最長部分的長度，上述芯片整體的最大寬 度是指與上述芯片的上述長度方向垂直的方向(寬度方向)的最 長部分的長度，上述芯片整體的最大厚度是指與上述芯片的上述長度方向和上述寬度方向雙方都垂直的方向(厚度方向)的最 長部分的長度。在本發(fā)明的電泳芯片中，優(yōu)選在上述毛細(xì)流路中填充電泳液。在本發(fā)明的電泳芯片中，上述毛細(xì)流路其直徑例如在10 200pm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在25 100pm的范圍內(nèi)，其長度例如 在0.5 15cm的范圍內(nèi)。此外，上述毛細(xì)流路的直徑是指在上述 毛細(xì)流路的截面形狀不是圓的情況下，截面面積最大部分的與 該截面面積對應(yīng)的面積的圓的直徑。在本發(fā)明的電泳芯片中，也可以利用含有正極性基的化合 物來覆蓋上述毛細(xì)流路的內(nèi)壁。作為上述含有正極性基的化合 物例如是包含上述正極性基和反應(yīng)基的化合物。作為上述正極 性基優(yōu)選氨基、銨基。作為上述含有正極性基的化合物優(yōu)選具 有氨基和銨基中的至少一個的硅烷化試劑。上述氨基可以是一 級、二級、三級中的任一個。作為上述硅烷化試劑可以舉出N-(2-二氨基乙基)-3-丙基 三曱氧基硅烷、氨基苯氧基二甲基乙烯基硅烷、3-氨基丙基二 異丙基乙氧基硅烷、3-氨基丙基曱基雙(三甲基硅氧基)硅烷、 3-氨基丙基五曱基二硅氧烷、3-氨基丙基硅烷三醇、雙(P-氨基 苯氧基)二甲基硅烷、1，3-雙(3-氨基丙基)四曱基二硅氧烷、雙 (二曱基氨基)二曱基硅烷、雙(二曱基氨基)乙烯基甲基硅烷、雙 (2-羥乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氰基丙基(二異丙基) 二曱基氨基硅烷、(氨基乙基氨基曱基)苯乙基三曱氧基硅烷、 N-甲基氨基丙基三乙氧基硅烷、四(二乙基氨基)硅烷、三(二曱 基氨基)氯硅烷、三(二曱基氨基)硅烷等。在上述硅烷化試劑中，也可以使用將硅原子置換為鈦或者 鋯而得到的物質(zhì)。可以單獨使用一種上述硅烷化試劑，也可以并用兩種以上上述硅烷化試劑。例如，如下這樣實施使用了上述硅烷化試劑的對上述毛細(xì) 流路內(nèi)壁的覆蓋。首先，使硅烷化試劑溶解或者分散在有機溶 劑中來制備處理液。作為在上述處理液的制備中使用的上述有 機溶劑，例如能夠使用二氯曱烷、曱苯等。不特別限制上述處 理液的硅烷化試劑的濃度。將該處理液通液到上述毛細(xì)流路并 進行加熱。通過該加熱，上述硅烷化試劑以共用結(jié)合的方式結(jié) 合到上述毛細(xì)流路的內(nèi)壁，其結(jié)果，正極性基被配置在上述毛 細(xì)流路的內(nèi)壁上。其后，利用有機溶劑(二氯曱烷、曱醇、丙酮 等)、酸性溶液(磷酸等)、堿性溶液以及界面活性劑溶液中的至 少一個進行清洗(后處理)。此外，該清洗是任意的，但是優(yōu)先 實施清洗。另外，如后面所述，在作為與上述基板不同的部件 的毛細(xì)管成為上述毛細(xì)流路的情況下，也可以使用利用市場上 出售的上述硅烷化試劑而內(nèi)壁由上述含有正極性基的化合物覆 蓋的毛細(xì)管。優(yōu)選在由上述含有正極性基的化合物覆蓋的上述毛細(xì)流路 的內(nèi)壁上進一步層疊由含有負(fù)極性基的化合物形成的負(fù)極性 層。由此，能夠防止后述的試樣中的血紅蛋白等吸附在上述毛 細(xì)流路的內(nèi)壁上。另外，上述試樣和上述含有負(fù)極性基的化合 物形成復(fù)合體、該復(fù)合體進行電泳，因此與試樣單獨進行電泳 相比分離效率更高。其結(jié)果，能夠在更短時間內(nèi)更高精確度地 實施糖化血紅蛋白等的分析。作為與上述試樣形成復(fù)合體的上 述含有負(fù)極性基的化合物，優(yōu)選含有負(fù)極性基的多糖類。作為 上述含有負(fù)極性基的多糖類，例如存在硫酸化多糖類、羧酸化 多糖類、磺酸化多糖類以及磷酸化多糖類，其中，優(yōu)選硫酸化 多糖類和羧酸化多糖類。作為上述硫酸化多糖類，優(yōu)選硫酸軟 骨素、肝素等，更優(yōu)選硫酸軟骨素。作為上述羧酸化多糖類，優(yōu)選海藻酸或其鹽(例如海藻酸鈉)。碌u酸豸i:骨素存在A、 B、 C、 D、 E、 H、 K七種，可以使用任一個。例如，使包含上述含有 負(fù)極性基的化合物的液體接觸由上述含有正極性基的化合物覆 蓋的上述毛細(xì)流路的內(nèi)壁，由此能夠形成上述負(fù)極性層。在這 種情況下，也可以用另外的方法制備用于形成負(fù)極性層的液體， 但是從操作效率方面考慮，優(yōu)選制備包含含有負(fù)極性基的化合 物的電泳液，將該電泳液通液到內(nèi)壁由上述含有正極性基的化 合物覆蓋的上述毛細(xì)流路。不特別限制上述電泳液，但是優(yōu)選使用了有機酸的電泳液。 上述有機酸例如存在馬來酸、酒石酸、琥珀酸、富馬酸、鄰苯 二曱酸、丙二酸、蘋果酸等。另外，上述電泳液優(yōu)選包含弱堿 基。作為上述弱堿基，例如存在精氨酸、賴氨酸、組氨酸、三 羥曱基氨基曱烷等。上述電泳液的pH例如在pH4.5 6的范圍內(nèi)。 在上述電泳液中，上述含有負(fù)極性基的化合物的濃度例如在重 量百分比0.001 10 %的范圍內(nèi)。在本發(fā)明的電泳芯片中，上述試樣是全血，并且，也可以包括用于使上述試樣溶血并且稀釋的前處理 槽，上述前處理槽和上述導(dǎo)入槽連通。在本發(fā)明的電泳芯片中，上述試樣優(yōu)選包括糖化血紅蛋白 和葡萄糖中的至少一個。作為上述糖化血紅蛋白，不特別進行 限制，例如可以舉出HbAlc、不穩(wěn)定型HbAlc、 GHbLys等，特 別優(yōu)選HbAlc。在本發(fā)明的電泳芯片中，也可以在上述試樣分析用毛細(xì)流 路的一端形成葡萄糖分析部，在上述試樣分析用毛細(xì)流路的另 一端形成上述回收槽， 在上述葡萄糖分析部與上述回收槽之間形成上述導(dǎo)入槽， 通過上述試樣分析用毛細(xì)流路來連通上述葡萄糖分析部和上述導(dǎo)入槽、以及上述導(dǎo)入槽和上述回收槽。在本發(fā)明的電泳芯片中，也可以上述基板包括上基板和下 基板，在上述上基板上形成兩個貫通孔，在上述下基板上形成槽，在上述下基板上層疊上述上基板，由上述下基板密封形成在上述上基板上的兩個貫通孔的底 部而形成的空間成為上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，由上述上基板密封形成在上述下基板上的槽的上部而形成 的空間成為上述試樣分析用毛細(xì)流路。在本發(fā)明的電泳芯片中，也可以還包括密封材料，在上述基板上形成兩個貫通孔，在上述基板的底面形成槽，由上述密封材料密封上述基板的底面，由上述密封材料密封形成在上述基板上的兩個貫通孔的底 部而形成的空間成為上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，由上述密封材料密封形成在上述基板的底面的槽的下部而 形成的空間成為上述試樣分析用毛細(xì)流路。在本發(fā)明的電泳芯片中，也可以用作為與上述基板不同的 部件的毛纟田管來連通上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，上述毛細(xì)管成 為上述試樣分析用毛細(xì)流路。不特別限制上述毛細(xì)管的材質(zhì)。 作為上述毛細(xì)管的材質(zhì)，例如可以舉出玻璃、熔融硅、合成樹 脂等。上述玻璃制和上述熔融硅制的毛細(xì)管可以使用市場上出 售的產(chǎn)品。上述合成樹脂制的毛細(xì)管也可以使用市場上出售的產(chǎn)品，例如可以舉出由聚曱基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯、 聚苯乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚醚酮(PEEK)等形成的毛細(xì) 管。12在本發(fā)明的電泳芯片中，不特別限制上述導(dǎo)入槽和上述回收槽的容積，例如分別在l 1000mm3范圍內(nèi)，優(yōu)選在50 100mm3 范圍內(nèi)。在本發(fā)明的電泳芯片中，上述導(dǎo)入槽和上述回收槽也可以 分別具有毛細(xì)電泳法用的電極。在本發(fā)明的利用毛細(xì)電泳法的試樣分析方法中，在上述導(dǎo) 入工序中對上述導(dǎo)入槽導(dǎo)入由電泳液稀釋上述試樣后得到的稀 釋試樣，上述試才羊和上述電泳液的比(體積比)優(yōu)選為在1:4 1:99 的范圍內(nèi)。上述試樣和上述電泳液的比(體積比)更優(yōu)選為在 1:9 1:49的范圍內(nèi)，進一 步優(yōu)選為在1:19 1:29的范圍內(nèi)。在本發(fā)明的利用毛細(xì)電泳法的試樣分析方法中，在上述分 析工序中，也可以例如通過上述試樣的吸光度的運算處理來進行上述試樣的分析。在這種情況下，優(yōu)選為上述吸光度的運算 處理是微分處理和差分處理中的至少一個處理，通過上述處理 來制作紀(jì)錄電泳圖，求出上述紀(jì)錄電泳圖的峰的高度和峰的面 積中的至少一個，由此求出上述試樣中的成分比率。接著，舉例i^明本發(fā)明的電泳芯片。但是，本發(fā)明并不限 于下面的例子。(實施方式l)圖1示出本發(fā)明的電泳芯片的 一例。圖1的(A)是本例的電泳 芯片的俯視圖，圖1的(B)是從圖1的(A)的I-I觀察的截面圖。另 外，為了容易理解，在該圖中各結(jié)構(gòu)要素的大小、比率等與實 際不同。如圖所示，該電泳芯片構(gòu)成為在下基板l上層疊上基板 4。在上述上基板4上形成有兩個貫通孔。由上述下基板l密封形 成在上述上基板4上的兩個貫通孔的底部來形成導(dǎo)入槽2a和回 收槽2b。在上述下基板1上形成I字狀的槽。由上述上基板4密封細(xì)流路3x。由上述試樣分析用毛細(xì)流路3x來連通上述導(dǎo)入槽2a 和上述回收槽2b。此外，本例的電泳芯片是長方體狀。但是， 本發(fā)明并不限于此。只要不給后述的試樣分析帶來障礙，本發(fā) 明的毛細(xì)電泳芯片可以是任意形狀。另外，本例的電泳芯片的 平面形狀是長方形。但是，本發(fā)明并不限于此。本發(fā)明的電泳 芯片的平面形狀例如也可以是正方形、其它形狀。并且，本例 的電泳芯片包括兩片基板(上基板4和下基板1)。但是，本發(fā)明 的電泳芯片并不限于此。例如如后所述，本發(fā)明的電泳芯片也 可以由一片基^1構(gòu)成。接著，說明本例的電泳芯片的制造方法。但是也可以通過 下面的制造方法以外的方法來制造上述電泳芯片。在本例的電泳芯片中，作為上述下基板l,例如能夠使用由 玻璃、聚合物材料等形成的材料。作為上述玻璃材料，例如可 以舉出合成石英玻璃、硼硅酸玻璃等。作為上述聚合物材料， 例如可以舉出PMMA、環(huán)烯烴聚合物(COP)、聚碳酸酯(PC)、聚 二曱基硅氧烷(PDMS)、聚苯乙烯、聚乳酸等。在本例的電泳芯片中，上述下基板l的長度和寬度為上述芯 片整體的最大長度和最大寬度。因而，將上述下基板l的長度和 寬度設(shè)為與上述芯片整體的最大長度和最大寬度相同即可。本 例的電泳芯片中的上述下基板l的厚度例如在0.1 3mm的范圍 內(nèi)，優(yōu)選在0.1 lmm的范圍內(nèi)。只要不給后述的吸光度測定帶來障礙，則不特別限制上述 上基板4的材質(zhì)。作為上述上基板4，例如能夠使用由與上述下 基板l相同的材質(zhì)形成的材料。上述上基板4的長度和寬度與上述下基板1的長度和寬度相 同。根據(jù)上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的容積等來適當(dāng)?shù)貨Q定 上述上基板4的厚度，例如在0.1 3mm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在l 2mm的范圍內(nèi)。關(guān)于上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的寬度和深度，例如其寬 度在25 200fim的范圍內(nèi)，其深度在25 200pm的范圍內(nèi)，優(yōu)選 其寬度在40 100jim的范圍內(nèi)，其深度在40 100)im的范圍內(nèi)。上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的容積如上所述。在圖l中， 上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的形狀是圓柱狀。但是，本發(fā)明 的電泳芯片并不限于此。在本發(fā)明的電泳芯片中，只要不給后 述的試樣導(dǎo)入和回收帶來障礙，則不特別限制上述導(dǎo)入槽2a和 上述回收槽2b的形狀，例如能夠設(shè)為四角柱狀、四角錐狀、圓 錐狀、組合它們得到的形狀等任意形狀。另外，上述導(dǎo)入槽2a 和上述回收槽2b的容積和形狀可以全部相同，也可以各不相同。在本例的電泳芯片中，上述芯片整體的最大厚度是上述下 基板1和上述上基板4的厚度的合計。上述芯片整體的最大厚度 是如上所述的厚度。例如，在上述下基板l的材質(zhì)是上述玻璃的情況下，例如能 夠如下這樣制造上述電泳芯片。首先，如圖2的(A)所示，利用鉻與金的合金21對玻璃板20 表面進行掩模。其后，利用光致抗蝕劑22來涂敷上述合金21的 表面。接著，如圖2的(B)所示，使設(shè)計有上述試樣分析用毛細(xì)流 路3 x的布局圖案的感光薄膜貼緊在上述光致抗蝕劑2 2表面，制 作光掩模23。接著，從上述光掩模23上面照射紫外線24來進行 曝光。如圖2的(C)所示，通過上述曝光，使曝光部分的上述光致 抗蝕劑22可溶化，由此在上述合金21上形成(轉(zhuǎn)印)上述布局圖案。接著，如圖2的(D)所示，利用王水除去曝光了的上述合金1521。接著，如圖2的(E)所示，利用氟化氳在上述玻璃板20上對 上述布局圖案進行蝕刻。接著，如圖2的(F)所示，除去上述光致抗蝕劑22和上述合 金21,得到上述下基板l。接著，制作上述上基板4(未圖示)。不特別限制向上述上基 板4的上述兩個貫通孔的形成方法。例如，在上述上基板4的材 質(zhì)是上述玻璃的情況下，作為上述形成方法例如可以舉出超聲 波加工等。例如，在上述上基板4的材質(zhì)是上述聚合物材料的情 況下，作為上述形成方法例如可以舉出使用模具的射出成型、 注入成型、加壓成型等成型法或切削加工法等。上述兩個貫通 孔可以分別分開形成，也可以同時形成。在分開形成上述兩個 貫通孔的情況下，可以首先形成任一個。通過使用上述模具的 方法等同時形成上述兩個貫通孔，工序較少，因此首選。最后，通過層疊上述下基板1和上述上基板4，能夠制造本 例的電泳芯片。此外，不特別限定上述下基板1與上述上基板4 的層疊方法，但是例如優(yōu)選通過加熱來焊著。此外，圖2示出圖 1的(B)所示的截面的制造工序。例如，在上述下基板l的材質(zhì)是上述聚合物材料的情況下， 例如，能夠如下這樣制造上述電泳芯片。首先，如圖3的(A)所示，利用光致抗蝕劑32來涂敷硅板31 表面。接著，如圖3的(B)所示，使設(shè)計有上述試樣分析用毛細(xì)流 路3x的布局圖案的感光薄膜貼緊上述光致抗蝕劑32表面，制作 光掩模33。接著，從上述光掩模33上面照射紫外線34來進行曝 光。如圖3的(C)所示，通過上述曝光使曝光部分的上述光致抗蝕劑32可溶化，由此在上述硅板3 1上形成(轉(zhuǎn)印)上述布局圖案。接著，如圖3的(D)所示，在上述硅板31上蝕刻上述布局圖 案，制作原型35。作為上述蝕刻，例如可以舉出干蝕刻、各向 異性蝕刻等。從上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的尺寸精度、表面 平滑性的觀點出發(fā)，上述蝕刻優(yōu)選干蝕刻。接著，如圖3的(E)所示，對上述原型35進行金屬鎳電鑄， 制作射出成型用模具36。接著，如圖3的(F)所示，使用上述射出成型用模具36,通 過射出成型來制作由上述聚合物材料形成的下基板1 。接著，制作上述上基板4(未圖示)。上述上基板4的制作方 法與上述下基板l的材質(zhì)是上述玻璃的情況相同。最后，通過層疊上述下基板1和上述上基板4，能夠制造本 例的電泳芯片。上述下基板1與上述上基板4的層疊方法與上述 下基板l的材質(zhì)是上述玻璃的情況相同。此外，圖3示出圖1的(B) 所示的截面的制造工序。如上所述，上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b也可以分別具有 毛細(xì)電泳法用的電極。圖4示出具有上述毛細(xì)電泳法用的電極的 本例的電泳芯片。在該圖中，對與圖l相同部分附加相同附圖標(biāo) 記。如圖所示，在該電泳芯片中，上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽 2b分別具有毛細(xì)電泳法用的電極6a和6b。上述毛細(xì)電泳法用的 電極6a和6b被嵌入到上述上基板4。例如在制造上述上基板4時， 在上述上基板4側(cè)面事先形成上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和6b 的導(dǎo)入孔，由此能夠容易地配置上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和 6b。此外，在本發(fā)明的電泳芯片中，上述毛細(xì)電泳法用的電極 是任意的結(jié)構(gòu)部件。例如，也可以在使用上述電泳芯片時將上 述毛細(xì)電泳法用的電;f及插入到上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b。只要能夠使用于電泳法，則上述毛細(xì)電泳法用的電極6 a和176b可以是任意的電極。上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和6b例如分 別是不銹鋼(SUS)制電極、白金(Pt)電極、金(Au)電極等。圖5示出包括本例的電泳芯片的電泳裝置的一例。在該圖 中，對與圖1和圖4相同部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，該 電泳裝置包括分析部7。在上述上基板4上配置上述分析部7，使 其位于上述試樣分析用毛細(xì)流路3x上部的上述導(dǎo)入槽2a和上述 回收槽2b之間。上述分析部7內(nèi)置光源和才全測部。上述分析部7 從上述光源向試才羊發(fā)出光，由上述檢測部4企測來自試樣的反射 光，由此測定吸光度。只要能夠進行后述的試樣分析，上述分 析部7可以是任意的結(jié)構(gòu)。例如上述分析部7也可以由配置在上 述電泳芯片下方的光源和配置在與上述分析部7的配置位置對 應(yīng)的位置的檢測部構(gòu)成。在這種情況下，從上述光源向試樣發(fā) 出光，由上述沖全測部4企測來自試樣的透過光，由此測定吸光度。在本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)中，也可以用與毛細(xì)電泳 法不同的方法來分析上述試樣中的葡萄糖。不限制上述葡萄糖 的分析方法，能夠采用以往公知的方法。作為具體例，例如存 在如下方法將上述葡萄糖作為基質(zhì)進行氧化還原反應(yīng)，通過 分析上述氧化還原反應(yīng)來分析上述葡萄糖。在該方法的情況下， 本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)優(yōu)選還包括后述那樣的葡萄糖分 析用試劑。在本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)還包括上述葡萄糖 分析用試劑的情況下，上述葡萄糖分析用試劑例如可以包含在 上述導(dǎo)入槽、上述回收槽以及后述的前處理槽中的至少 一 個槽 中。另外，本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)還可以包括試劑槽， 在上述試劑槽中包含上述葡萄糖分析用試劑。在這種情況下， 上述試劑槽優(yōu)選為例如與上述導(dǎo)入槽、上述回收槽以及后述的 前處理槽中的至少一個槽連通。接著，配合與上述試劑對應(yīng)的上述葡萄糖的分析方法來說明上述葡萄糖分析用試劑的具體例。但是，本發(fā)明并不限于此。 首先，作為上述葡萄糖分析用試劑，例如可以舉出包含葡 萄糖氧化酶、過氧化物酶以及顯色基質(zhì)的試劑。作為上述顯色 基質(zhì)例如優(yōu)選通過氧化來顯色的基質(zhì)，例如可以舉出組合如下成分的基質(zhì)等N-(羧曱基氨基羰基)-4,4，-雙(二曱基氨基)二苯 胺鈉(商品名稱DA-64、和光純藥工業(yè)公司制)、10-(羧甲基氨基 羰基)-3,7 -雙(二曱基氨基)吩噻嗪或者其鹽(例如，商品名稱 DA-67、 和光純藥公司制)、N，N,N，,N，，N，，，N"-六(3-磺丙 基)-4，4，,4"-三氨基三苯甲烷六鈉鹽(例如，商品名稱TPM-PS、 同仁化學(xué)公司制)、N-(羧曱基氨基羰基)-4，4，-雙(二甲基氨基) 二苯胺鈉、鄰苯二胺(OPD)、特林德試劑和4-氨基安替比林。 作為上述特林德試劑例如可以舉出苯酚、苯酚書于生物、苯胺書亍 生物、萘酚、萘酚衍生物、萘胺、萘胺衍生物等。另外，除了4-氨基安替比林以外還能夠使用氨基安替比林衍生物、香草醛 二胺磺酸、甲基苯并噻唑啉腙(MBTH)、磺化曱基苯并噻唑啉腙 (SMBTH)等。在使用這種葡萄糖分析用試劑的情況下，例如能 夠如下這樣分析上述葡萄糖。即，首先，使葡萄糖氧化酶作用 于上述葡萄糖(基質(zhì))，產(chǎn)生葡醛內(nèi)酯和過氧化氫。然后，通過 將所產(chǎn)生的上述過氧化氫和上述顯色基質(zhì)作為基質(zhì)的過氧化物 酶的催化反應(yīng)(氧化還原反應(yīng))，上述顯色基質(zhì)被氧化從而顯色。 該顯色程度與上述過氧化氫的量對應(yīng)，上述過氧化氫的量與上 述葡萄糖的量對應(yīng)，因此通過測定上述顯色能夠間接地定量上 述葡萄糖。另外，作為上述葡萄糖分析用試劑，例如還可以舉出包含 氧化還原酶和電致變色物質(zhì)的試劑。作為上述電致變色物質(zhì)， 只要例如由于接受電子而色調(diào)產(chǎn)生變化則不特別進行限制。作 為具體例，例如可以舉出紫精、紫精衍生物等。作為上述紫精衍生物例如可以舉出二苯紫精、二硝基苯紫精等。在這些中特 別優(yōu)選二硝基苯紫精。此外，這些電致變色物質(zhì)可以使用市場 上出售的產(chǎn)品，也可以按照以往公知的方法進行制備。作為上 述氧化還原酶，例如可以舉出葡萄糖氧化酶(GOD)、葡萄糖脫 氫酶等。在使用這種葡萄糖分析用試劑的情況下，例如能夠如 下這樣分析上述葡萄糖。即，在存在上述電致變色物質(zhì)的情況 下，使上述氧化還原酶作用于上述葡萄糖。通過該酶反應(yīng)(氧化 還原反應(yīng))，電子從上述葡萄糖中脫離。然后，脫離的上述電子 被傳達到上述電致變色物質(zhì)，由此上述電致變色物質(zhì)的色調(diào)發(fā) 生變化。該色調(diào)變化與上述葡萄糖的量對應(yīng)，由此通過測定上 述電致變色物質(zhì)的色調(diào)變化能夠間接地定量上述葡萄糖。并且，作為上述葡萄糖分析用試劑，例如還可以舉出包含 氧化還原酶和具有J 某介功能的四氮唑鹽的試劑。作為上述氧化 還原酶，例如可以舉出與包含上述電致變色物質(zhì)的上述試劑中 4吏用的酶相同的酶。作為上述四氮唑鹽，例如優(yōu)選具有硝基苯 基、P塞唑基以及苯并P塞唑基中的至少一個基。作為上述四氮唑鹽，例如存在3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2，5_二苯基-2H-四唑鎗 溴化物(MTT)、 2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑 鐺氯化物(INT)、 3,3，-[3，3，_二曱氧基-(l，l，-聯(lián)苯基)-4,4，-二 基]-雙[2-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑鑰氯化物](硝基-TB)、 2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2，4-二磺基苯基)-2H-四唑 鑰， 一 鈉鹽(WST-1) 、 2-(4-碘苯基)-3-(2，4- 二硝基苯 基)-5-(2，4-二磺基苯基)-2H-四唑鎿， 一鈉鹽(WST-3)、 2_苯并 噻唑基-3-(4-羧基-2-甲氧基苯基)-5-[4-(2-磺乙基氨基曱?；? 苯基]-2H-四唑鑰(WST-4)、 2，2，-二苯并噻唑基-5,5，-雙[4-二 (2-磺基苯基)氨基甲?；交鵠-3，3，-(3，3，-二甲氧基-4,4，-亞聯(lián) 苯基)雙四唑鑰二鈉鹽(WST-5) 、 2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2，4-二磺基苯基)-2H-四唑鎗， 一鈉鹽 (WST-8)、 2，3-雙(4-硝基苯基)-5-苯基四唑鐺氯化物、2-(2_苯 并噻唑基)-3，5-二苯基四唑鑰溴化物、2-(2-苯并噻唑基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑鎗溴化物、2，3-雙(4-硝基苯基)四唑鑰高 氯酸鹽、3-(3-硝基苯基)-5-曱基-2-苯基四唑鎿氯化物、3-(4-硝基苯基)-5-曱基_2-苯基四唑鑰氯化物等。在使用這種葡萄糖 分析用試劑的情況下，例如，能夠如下這樣分析上述葡萄糖。 即，在存在上述四氮唑鹽的情況下，使氧化還原酶作用于上述 葡萄糖。通過該酶反應(yīng)(氧化還原反應(yīng))，電子從上述葡萄糖脫 離。然后，脫離的上述電子被傳達到上述四氮唑化合物，由此 上述四氮唑化合物顯色。該顯色程度與上述葡萄糖的量對應(yīng)， 因此通過測定上述顯色的程度，能夠間接地定量上述葡萄糖。也不特別限定測定上述葡萄糖與上述葡萄糖分析用試劑的 反應(yīng)的方法，能夠使用適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)測定設(shè)備。上述光學(xué)測定設(shè) 備可以是本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)的一部分，也可以是外 部設(shè)備。不特別限定上述光學(xué)測定設(shè)備，例如能夠使用安裝有 分光光度計、光電傳感器、UV光譜儀、LED的光學(xué)測定設(shè)備等。 另外，在本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)中，例如可以在混合多 種成分(例如酶、基質(zhì))的狀態(tài)下配置上述那樣的葡萄糖分析用 試劑，也可以在各成分分別獨立的狀態(tài)下配置上述那樣的葡萄 糖分析用試劑。另外，在本發(fā)明中，上述葡萄糖的分析方法除了檢測上述 那樣的伴隨上述氧化還原反應(yīng)而產(chǎn)生的顯色以外，例如也可以 是電極法。在上述電極法的情況下，本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯 片)例如還包括電極法用的電極(陰極和陽極)和葡萄糖分析用 試劑，優(yōu)選進行配置使上述電極法用的電極和上述葡萄糖分析 用試劑位于上述導(dǎo)入槽、上述回收槽以及后述的前處理槽中的至少一個槽的內(nèi)部。在這種電泳裝置(電泳芯片)中，例如能夠 使用上述電極法用的電極和上述葡萄糖分析用試劑，通過電極 法來分析上述葡萄糖。更優(yōu)選進行配置使上述電極法用的電極 和上述葡萄糖分析用試劑例如位于上述導(dǎo)入槽和后述的前處理 槽中的至少一個槽的內(nèi)部。此外，在本發(fā)明的電泳芯片中，上 述電極法用的電極是任意的結(jié)構(gòu)部件。例如也可以在使用上述 電泳芯片時將上述電極法用的電極插入到上述導(dǎo)入槽、上述回 收槽以及后述的前處理槽中的至少一個槽的內(nèi)部。另外，上述 電極法用的電極例如也可以是本發(fā)明的電泳裝置的結(jié)構(gòu)部件。 下面示出能夠使用于這種電極法的上述葡萄糖分析用試劑的具 體例。但是，本發(fā)明并不限于此。作為能夠使用于上述電極法的上述葡萄糖分析用試劑，例 如可以舉出包含氧化還原酶和電子受體的試劑。作為上述氧化還原酶，例如可以舉出與包含上述電致變色物質(zhì)的上述試劑中 使用的酶相同的酶。作為上述電子受體，例如能夠使用鐵氰化 鉀、p-苯醌、吩嗜J克酸甲脂、靛酚以及其衍生物、(3-萘醌-4-磺酸鉀、亞曱基藍、二茂鐵以及其衍生物、鋨絡(luò)合物、釕絡(luò)合物、NAD+、 NADP+、吡咯喹啉醌(PQQ)等。在使用這種葡萄糖 分析用試劑的情況下，例如能夠如下這樣分析上述葡萄糖。即， 通過上述氧化還原酶的催化反應(yīng)來氧化上述葡萄糖，同時還原 上述電子受體。然后，利用電化學(xué)的方法對上述被還原的電子 受體進行再氧化。通過該再氧化而得到的氧化電流值與上述葡 萄糖量對應(yīng)，因此通過測定上述電流能夠間接地定量上述葡萄 糖。不特別限定上述電極法用的電極，例如可以舉出金電極、 碳電極、銀電極等。也不特別限定上述電極法用的電極的方式， 例如也可以是在膜狀的電極表面固定GOD酶膜而得到的電極 (葡萄糖電極膜)。接著，以使用圖5所示的電泳裝置的情況為例，說明本發(fā)明 中的試樣分析方法。首先，利用壓力或者毛細(xì)管作用對上述試樣分析用毛細(xì)流路3x填充電泳液。上述電泳液是如上所述的電泳液。此外，如果在電泳裝置非使用時(非分析時)在上述毛細(xì)流 ^^中預(yù)先填充有電泳液，則能夠省略上述電泳液填充工序，直 接轉(zhuǎn)到下面的工序，因此優(yōu)選。接著，對上述導(dǎo)入槽2a導(dǎo)入成為分析對象的試樣。此時， 優(yōu)選導(dǎo)入被稀釋為上述試樣和電泳液的比(體積比)在1:4 1:9 9 范圍內(nèi)的稀釋試樣。但是，上述體積比并不限于此。接著，對 上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和上述毛細(xì)電泳法用的電才及6b施力口 電壓，使上述試才羊分析用毛細(xì)流路3x的兩端產(chǎn)生電位差。由此， 使上述試樣從上述導(dǎo)入槽2a逐漸移動至上述回收槽2b。作為上 述試樣，例如可以舉出全血、對全血進行溶血處理得到的溶血 試樣、離心分離血液、自然沉降血液等。作為上述溶血處理， 例如可以舉出超聲波處理、凍結(jié)解凍處理、加壓處理、浸透壓 處理、界面活性劑處理等。例如在上述電泳裝置(電泳芯片)具 有后述的前處理槽的情況下，也可以在上述前處理槽中進行上 述溶血處理。另外，也可以將預(yù)先通過其它裝置等進行溶血處 理得到的試樣導(dǎo)入上述電泳裝置(電泳芯片)。上述試樣例如也 可以是利用水、生理食鹽水、緩沖液等適當(dāng)稀釋后得到的試樣。 例如在上述電泳裝置(電泳芯片)具有后述的前處理槽的情況 下，也可以在上述前處理槽中進行上述稀釋。另外，也可以將 預(yù)先通過其它裝置等進行稀釋處理而得到的稀釋試樣導(dǎo)入上述 電泳裝置(電泳芯片)。上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和上述毛細(xì)電泳法用的電極6b 之間的電位差例如在0.5 5kV的范圍內(nèi)。4妄著，由上述分析部7測定對上述試樣分析用毛細(xì)流路3 X 的兩端施加電壓開始時起的經(jīng)過時間與吸光度之間的關(guān)系。在現(xiàn)在上述施加電壓開始時起的經(jīng)過時間較短的時刻。另 一方面， 與上述試樣中的移動速度較慢的成分對應(yīng)的吸光度的峰出現(xiàn)在 上述施加電壓開始時起的經(jīng)過時間較長的時刻。由此，能夠分 析(分離測定)上述試樣中的各成分。并且，通過對所測定的上 述吸光度進行運算處理(例如微分處理、差分處理等)來制作紀(jì) 錄電泳圖，還能夠計算上述紀(jì)錄電泳圖的峰的高度或者峰的面 積來求出上述試樣中的成分比率、或者確認(rèn)上述試樣的分離狀 態(tài)。根據(jù)本發(fā)明，能夠高精確度地分析(分離測定)上述試樣中 的成分(例如上述試樣中的糖化血紅蛋白和其它成分)。在本例的電泳裝置(電泳芯片)例如利用上述電極法來分析 上述葡萄糖的情況下，例如使用如下那樣的測定設(shè)備(未圖示) 來進行上述葡萄糖的分析。上述測定設(shè)備包括電源和電流計。 首先，將上述電^^法用的電極(陰極和陽杉L)連接到上述電源， 在上述電極法用的電^l和上述電源之間配置上述電流計。接著， 對上述電極法用的電極施加電壓。其后，在上述試樣到達配置 有上述電極法用的電極和上述葡萄糖分析用試劑的槽時測定上 述氧化電流值。最后，根據(jù)上述氧化電流值對上述葡萄糖進行 定量。上述測定設(shè)備可以是本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)的一 部分，也可以是外部設(shè)備。在本例的電泳裝置(電泳芯片)例如通過使用伴隨上述氧化 還原反應(yīng)而顯色的試劑的方法來分析上述葡萄糖的情況下，例 如通過使用上述光學(xué)測定設(shè)備的方法來進行上述葡萄糖的分 析。具體地說，在上述試樣到達配置有上述試劑的槽時測定上 述試樣的顯色(色調(diào)變化)，根據(jù)上述顯色(色調(diào)變化)的程度對上述葡萄糖進行定量。此外，在本發(fā)明的電泳裝置(電泳芯片)中，例如也可以首 先分析(檢測)上述葡萄糖，根據(jù)所檢測出的上述葡萄糖的量等 判斷實施還是中止上述糖化血紅蛋白的分析。這樣，能夠更高 效率地進行糖尿病并發(fā)癥的診斷等。例如，也可以按照糖尿病 診斷(病型分類)的流程圖來判斷實施還是中止上述糖化血紅蛋 白的分析。例如也可以利用連接在外部的電子計算機自動地進 行這種判斷。另外，在這種情況下，也可以與上述葡萄糖的分 析結(jié)果一起同時輸出根據(jù)其判斷出的糖尿病病型分類。另外，使用本例的電泳裝置(電泳芯片)，通過毛細(xì)電泳法 還能夠同時分析上述糖化血紅蛋白和上述葡萄糖。在這種情況 下，從分析精確度等觀點出發(fā)優(yōu)選上述葡萄糖為導(dǎo)入了電離度 官能基的葡萄糖衍生物。(實施方式2)圖6示出本發(fā)明的電泳芯片的其它例。在該圖中，對與圖l 相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。在本例的電泳芯片中，在基板l 上形成兩個凹部和I字狀的槽。由密封材料(上基板)4來密封上 述基板(下基板)l的表面，該密封材料在與上述兩個凹部對應(yīng)的 位置上開有孔。在上述基板(下基板)l上形成的兩個凹部成為導(dǎo) 入槽2a和回收槽2b。由上述密封材料(上基板)4密封形成在上述基板(下基板)l上的I字狀的槽的上部來形成試樣分析用毛細(xì)流 路3x。除此之外，本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu)與圖l所示的電泳芯片 相同。例如能夠如下這樣制造本例的電泳芯片。但是，也可以通 過如下制造方法以外的方法來制造上述電泳芯片。作為上述基板(下基板)l,例如能夠使用由與圖l所示的電 泳芯片的下基板l相同的材質(zhì)形成的材料。在本例的電泳芯片中，上述基板(下基板)l的長度和寬度成 為上述芯片整體的最大長度和最大寬度。因而，只要上述基板 (下基板)l的長度和寬度與上述芯片整體的最大長度和最大寬 度相同即可。本例的電泳芯片中的上述基板(下基板)l的厚度例如在0.1 3mm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在l 2mm的范圍內(nèi)。也不特別限制上述密封材料(上基板)4的材質(zhì)，例如能夠使 用由與圖l所示的電泳芯片的下基板l相同的材質(zhì)形成的材料。上述密封材料(上基板)4的長度和寬度與上述下基板1的長 度和寬度相同。上述密封材料(上基板)4的厚度例如在 50 1000pm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在100 300pm的范圍內(nèi)。作為上述密封材料(上基板)4,例如也可以使用在與上述兩 個凹部(上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b)對應(yīng)的位置上開有孔的 市場上出售的密封材料。在本例的電泳芯片中，上述芯片整體的最大厚度成為上述 基板(下基板)1和上述密封材料(上基板)4的厚度的合計。上述芯 片整體的最大厚度是如上所述的厚度。下面示出本例的電泳芯片的制造工序的一例。但是，也可 以通過下面的制造工序以外的工序來制造上述電泳芯片。首先，制作上述基板(下基板)l。不特別限制向上述基板(下 基板)l的上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的形成方法，例如與上述 實施方式1同樣地形成即可。也不特別限制向上述基板(下基 板)1的上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的形成方法。例如在上述 基板(下基板)1的材質(zhì)是上述玻璃的情況下，作為上述形成方法 例如可以舉出超聲波加工等。例如，在上述基々反(下基板)1的材 質(zhì)是上述聚合物材料的情況下，作為上述形成方法例如可以舉 出使用模具的射出成型、注入成型、加壓成型等成型法或切削 加工法等。上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b可以分別分開形成，也可以同時形成。在分開形成上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的 情況下，可以首先形成任一個。通過使用上述模具的方法等來 同時形成上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b，工序較少，因此優(yōu)選。 接著，通過利用密封材料(上基板)4來密封上述基板(下基 板)1的表面，能夠制作本例的電泳芯片，其中，上述密封材料 在與上述兩個凹部(上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b)對應(yīng)的位置 上開有孔。
本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu)并不限于圖6的結(jié)構(gòu)。例如，可以與 圖4等同樣具有多個電極，也可以適當(dāng)?shù)鼐哂泻笫龅那疤幚聿?等。也不特別限定使用本例的電泳芯片的電泳裝置的結(jié)構(gòu)，例 如也可以具有與圖5的電泳裝置相同的檢測器。并且，也不特別 限定使用上述電泳裝置的上述試樣的分析方法，例如也能夠以 與使用圖5所示的電泳裝置的情況相同的方法來實施。
(實施方式3)
圖7示出本發(fā)明的電泳芯片的又一另外例。在該圖中，對與 圖l相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。在本例的電泳芯片中，在基 板(上基板)4上形成兩個貫通孔。在上述基4反(上基板)4的底面形 成I字狀的槽。由密封材料(下基板)l密封上述基板(上基板)4的 底面。由上述密封材料(下基板)1密封形成在上述基板(上基板)4 上的兩個貫通孔的底部來形成導(dǎo)入槽2a和回收槽2b。由上述密
封材料密封形成在上述基板(上基板)上的I字狀的槽的下部來 形成試樣分析用毛細(xì)流路3x。除此之外，本例的電泳芯片的結(jié) 構(gòu)與圖l所示的電泳芯片相同。
例如能夠如下這樣制造本例的電泳芯片。但是，也可以通 過如下制造方法以外的方法來制造上述電泳芯片。
作為上述基板(上基板)4，例如能夠使用由與圖l所示的電 泳芯片的下基板l相同的材質(zhì)形成的材料。在本例的電泳芯片中，上述基板(上基板)4的長度和寬度成 為上述芯片整體的最大長度和最大寬度。因而，只要上述基板 (上基板)4的長度和寬度與上述芯片整體的最大長度和最大寬 度相同即可。本例的電泳芯片中的上述基一反(上基板)4的厚度例
如在0.1 3mm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在l 2mm的范圍內(nèi)。
也不特別限制上述密封材料(下基板)1的材質(zhì)，例如能夠使
用由與圖l所示的電泳芯片的下基板l相同的材質(zhì)形成的材料。 上述密封材料(下基板)l的長度和寬度與上述基板(上基
板)4的長度和寬度相同。上述密封材料(上基板)4的厚度例如在
50 1000lim的范圍內(nèi)，優(yōu)選在100 300iim的范圍內(nèi)。
作為上述密封材料(下基板)l例如也可以使用市場上出售
的密封材料。
在本例的電泳芯片中，上述芯片整體的最大厚度為上述基 板(上基板)4和上述密封材料(下基板)1的厚度的合計。上述芯片 整體的最大厚度是如上所述的厚度。
下面示出本例的電泳芯片的制造工序的一例。^f旦是，也可 以通過下面的制造工序以外的工序來制造上述電泳芯片。
首先，制作上述基板(上基板)4。不特別限制向上述基板(上 基板)4的上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的形成方法，例如與上述 實施方式1同樣地形成即可。也不特別限制向上述基板(上基 板)4的上述兩個貫通孔的形成方法。例如與上述實施方式l相同 地形成即可。
接著，通過由密封材料(下基板)1來密封上述基板(上基板)4 的底面，能夠制作本例的電泳芯片。
本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu)并不限于圖7的結(jié)構(gòu)。例如，可以與 圖4等同樣具有多個電極，也可以適當(dāng)?shù)鼐哂泻笫龅那疤幚聿?等。也不特別限定使用本例的電泳芯片的電泳裝置的結(jié)構(gòu)，例
28如也可以具有與圖5的電泳裝置相同的檢測器。并且，也不特別 限定使用上述電泳裝置的上述試樣的分析方法，例如能夠利用 與使用圖5所示的電泳裝置的情況相同的方法來實施。 (實施方式4)
圖8示出本發(fā)明的電泳芯片的又一另外例。在該圖中，對與
圖l相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。在本例的電泳芯片中，僅一 片基板，利用作為與上述基板不同的部件的毛細(xì)管來連通上述 導(dǎo)入槽與上述回收槽。上述毛細(xì)管成為上述試樣分析用毛細(xì)流
路3x。上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b分別在上述基板1上形成為 凹部。上述基4反l在比上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b更靠內(nèi)側(cè)處 具有長方體狀的開口部(窗)9。上述毛細(xì)管被嵌入上述基板l中， 使其兩端部分別位于上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的底面。在 上述基板l上設(shè)置有用于嵌入上述毛細(xì)管的兩端部的空洞(未圖 示)。除此之外，本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu)與圖l所示的電泳芯片 相同。
例如能夠如下這樣制造本例的電泳芯片。但是，也可以通 過下面的制造方法以外的方法來制造上述電泳芯片。
作為上述基板l,例如能夠使用由與圖l所示的電泳芯片的 下基板l相同的材質(zhì)形成的材料。
在本例的電泳芯片中，上述基板l的長度、寬度以及厚度成 為上述芯片整體的最大長度、最大寬度以及最大厚度。因而， 只要上述基板1的長度、寬度以及厚度與上述芯片整體的最大長 度、最大寬度以及最大厚度相同即可。
上述毛細(xì)管的內(nèi)徑按照上述毛細(xì)流路的直徑那樣。上述毛 細(xì)管的長度按照上述毛細(xì)流路的長度那樣。
下面示出本例的電泳芯片的制造工序的一例。但是，也可 以通過下面的制造工序以外的工序來制造上述電泳芯片。首先，制作上述基板l。不特別限制向上述基板l的上述導(dǎo)
入槽2a、上述回收槽2b以及上述開口部(窗)9的形成方法，例如 能夠以與圖6所示的電泳芯片的導(dǎo)入槽2a和回收槽2b同樣的方 法形成。上述導(dǎo)入槽2a、上述回收槽2b以及上述開口部(窗)9可 以分別分開形成，也可以全部同時形成。在分開形成上述導(dǎo)入 槽2a、上述回收槽2b以及上述開口部(窗)9的情況下，可以以4壬 意順序來形成。通過使用上述模具的方法等同時形成上述導(dǎo)入 槽2a、上述回收槽2b以及上述開口部(窗)9全部，工序較少，因 而首選。
接著，將上述毛細(xì)管嵌入上述基板l中，使其兩端部分別位 于上述導(dǎo)入槽2a和上述回收槽2b的底面。這樣，能夠得到本例 的電泳裝置。
圖9示出具有毛細(xì)電泳法用的電極的本例的電泳芯片。在該 圖中，對與圖4相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，在該 電泳芯片中，上述毛細(xì)電泳法用的電極6a和6b被嵌入上述基板 1。除此之外，本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu)與圖4所示的電泳芯片相 同。例如在制造上述基板l時，在上述基板l的側(cè)面事先形成上 述毛細(xì)電泳法用的電極6a和6b的導(dǎo)入孔，由此能夠容易地配置 上述毛細(xì)電泳法用的電才及6a和6b。
圖IO示出包4舌本例的電泳芯片的電泳裝置的一例。在該圖 中，對與圖5相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，在該電 泳裝置中，分析部7直接配置在上述毛細(xì)管上。除此乏外，本例 的電泳裝置的結(jié)構(gòu)與圖5所示的電泳裝置相同。也能夠利用與使 用圖5所示的電泳裝置的情況相同的方法來實施使用了本例的 電泳裝置的上述試樣的分析。
(實施方式5)
圖ll示出本發(fā)明的電泳芯片的又一另外例。在該圖中，對與圖l相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，該電泳芯片在
導(dǎo)入槽2a附近具有前處理槽100,該前處理槽100進行上述試樣 的前處理。上述前處理槽100通過與上述試樣分析用毛細(xì)流路3x 不同的流路3w與上述導(dǎo)入槽2a連通。除此之外，本例的電泳芯 片的結(jié)構(gòu)與圖l的電泳芯片相同。并且，本例的電泳芯片的結(jié)構(gòu) 并不限于此。例如，上述電泳芯片也可以與圖8的電泳芯片同樣 地僅由一片基板構(gòu)成。另外，在具有上述前處理槽100并且通過 上述電極法來分析上述葡萄糖的情況下，例如，除了上述導(dǎo)入 槽2a和上述回收槽2b中的至少一個槽(例如上述導(dǎo)入槽2a)包括 上述電極法用的電極(陰極和陽才及)和上述葡萄糖分析用試劑以 外，或者代替它們，上述前處理槽100也可以包括上述電極法用 的電極(陰極和陽極)和上述葡萄糖分析用試劑。
也不特別限定本例的電泳芯片的制造方法，例如，也可以 與在上述實施方式1 4中說明的制造方法相同。也不特別限定 使用本例的電泳芯片的電泳裝置的結(jié)構(gòu)，例如也可以具有與圖5 或圖IO的電泳裝置相同的檢測器。
也不特別限制使用本例的電泳裝置的分析方法，例如能夠 如下這樣進行。即，首先，將上述試樣導(dǎo)入到上述前處理槽IOO。 由其進行前處理而得到的上述試樣通過連結(jié)上述前處理槽IOO 和上述導(dǎo)入槽2a的流路3w而導(dǎo)入到上述導(dǎo)入槽2a。此外，在上 述前處理槽100中溶血并且稀釋上述試樣。不特別限制上述試樣 的溶血處理，例如也可以是利用溶血劑使上述試樣溶血的處理。 上述溶血劑例如石皮壞后述的試樣中的血球成分的血球膜。作為 上述溶血劑，例如可以舉出上述電泳液、皂角苷、NACALAI TESQUE(于力歹,亍7夕)(抹)制的商品名稱"Triton X-100" 等，特別優(yōu)選上述電泳液。也不特別限制在上述前處理槽100 和上述導(dǎo)入槽2 a之間移動上述試樣的方法，例如也可以利用各
31流路內(nèi)的內(nèi)壓差、電位差等來移動上述試樣。也不特別限制產(chǎn) 生上述內(nèi)壓差和上述電位差等的方法，例如可以是在各流路的 兩端連接泵或者電壓施加單元的方法，也可以是使用微閥的方 法等。
接著，與使用了圖5或圖10的電泳裝置的分析方法同樣地， 使上述試樣分析用毛細(xì)流路3 x的兩端產(chǎn)生電位差，使上述試樣 從上述導(dǎo)入槽2a移動至上述回收槽2b,在此期間通過上述分析 部7來分析上述試樣。
(實施方式6)
圖12示出本發(fā)明的電泳芯片的又一另外例。在該圖中，對 與圖l相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，該電泳芯片在 上述前處理槽100附近具有試劑槽200,該試劑槽200包含葡萄糖 分析用試劑。上述葡萄糖分析用試劑與上述的包含伴隨氧化還 原反應(yīng)而顯色的試劑的葡萄糖分析用試劑相同。上述試劑槽200 通過與上述試樣分析用毛細(xì)流路3x不同的流^各3v與上述前處理 槽100連通。上述試劑槽200不與上述導(dǎo)入槽2a直接連通。除此 之外，圖12的電泳芯片的結(jié)構(gòu)與圖11的電泳芯片相同。
也不特別限定本例的電泳芯片的制造方法，例如，也可以 與在上述實施方式1 4中說明的制造方法相同。也不特別限定 使用了本例的電泳芯片的電泳裝置的結(jié)構(gòu)，例如也可以具有與 圖5或圖IO的電泳裝置相同的檢測器。
也不特別限制使用了本例的電泳裝置的分析方法，例如， 上述試樣在途中/人上述前處理槽100移動至上述試劑槽200，在 上述試劑槽200中分析上述葡萄糖，除此之外，能夠與使用了圖 ll的電泳芯片的電泳裝置同樣地進行分析。
(實施方式7)
圖13示出本發(fā)明的電泳芯片的又一另外例。在該圖中，對
32與圖l相同的部分附加相同附圖標(biāo)記。如圖所示，該電泳芯片在
上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的一端具有葡萄糖分析部300。上述 回收槽2b被配置在上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的另 一端。上述 導(dǎo)入槽2a被配置在上述葡萄糖分析部300與上述回收槽2b之間， 上述葡萄糖分析部300與上述導(dǎo)入槽2a、以及上述導(dǎo)入槽2a與上 述回收槽2b通過上述試樣分析用毛細(xì)流路3x連通。在上述試樣 分析用毛細(xì)流路3x中的上述導(dǎo)入槽2a與上述葡萄糖分析部300 之間的一部分上形成排水區(qū)域400。不特別限制上述葡萄糖分析 部300的結(jié)構(gòu)，例如，也可以包括上述電極法用的電才及(陰才及和 陽極)和上述葡萄糖分析用試劑，或者包括上述的包含伴隨氧化 還原反應(yīng)而顯色的試劑的葡萄糖分析用試劑。除此之外，本例 的電泳芯片的結(jié)構(gòu)與圖l的電泳芯片相同。并且，本例的電泳芯 片的結(jié)構(gòu)并不限于此。例如，也可以與圖8的電泳芯片同樣地《又 由一片基板構(gòu)成。
也不特別限定本例的電泳芯片的制造方法，例如，也可以 與在上述實施方式1 4中說明的制造方法相同。也不特別限定 使用了本例的電泳芯片的電泳裝置的結(jié)構(gòu)，例如也可以在上述 試樣分析用毛細(xì)流路3x上的上述導(dǎo)入槽2a與上述回收槽2b之間 具有與圖5或圖10的電泳裝置相同的檢測器。
也不特別限制使用了本例的電泳裝置的分析方法，例如能 夠如下這樣進行。即，首先，將上述試樣導(dǎo)入到上述導(dǎo)入槽2a。 不特別限定上述試樣的導(dǎo)入方法，例如，能夠使用泵、微閥等。 該試樣向上述葡萄糖分析部300移動，在上述葡萄糖分析部300 中分析上述葡萄糖。不特別限制上述葡萄糖的分析方法，例如 根據(jù)上述葡萄糖分析部300的結(jié)構(gòu)，能夠適當(dāng)?shù)厥褂蒙鲜龅碾姌O 法、或者測定伴隨氧化還原反應(yīng)而顯色的試劑的顯色(色調(diào)變化) 等。也不特別限制使上述試樣從上述導(dǎo)入槽2a移動至上述葡萄糖分析部300的方法，例如可以是在各流路內(nèi)的兩端連接泵來產(chǎn) 生內(nèi)壓差的方法，也可以是施加電壓等方法。然后，與使用了
圖5和圖10的電泳裝置的分析方法同樣地，使上述試樣分析用毛 細(xì)流路3x的兩端產(chǎn)生電位差，使上述試樣/人上述導(dǎo)入槽2a移動 至上述回收槽2b,在此期間通過與圖5和圖IO的電泳裝置相同的 測定部來分析上述試樣。
實施例
(實施例1)
通過上述方法制作了圖l所示的電泳芯片。該電泳芯片是 P M M A制、長度(沿著上述試樣分析用毛細(xì)流^各3 x的方向的尺寸) 為70mm，寬度為30mm。 /人上述導(dǎo)入槽2a的中心到上述回收槽 2b的中心的距離為46mm,上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的長度 (全長)為40mm。上述試樣分析用毛細(xì)流^各3x為寬度和深度為 40lim的正方形。
接著，使用該電泳芯片來構(gòu)成圖5所示的電泳裝置，使用該 電泳裝置進行了HbAlc的分析。即，首先，通過毛細(xì)管作用將 電泳液填充到試樣分析用毛細(xì)流路3x。作為上述電泳液，使用 了 100mM f腿aric-Arg+0.8%chondroitin pH4.8。
接著，將試樣導(dǎo)入導(dǎo)入槽2a。作為上述試樣，使用了 5mg/mL Hb(HbA1 c含量10.5%(市場上出售的控件(BML公司制))。接著， 對上述電極6a施加lkV的電壓、不對上述電才及6b施加電壓，由 此使上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的兩端產(chǎn)生電位差。由此，使
上述分析部7測定乂于上述試才羊分析用毛細(xì)^^各3x的兩端施加電 壓開始時起的經(jīng)過時間與吸光度之間的關(guān)系。此外，從上述導(dǎo) 入槽到上述分析部7的部分的上述試樣分片斤用毛細(xì)流路3 x的長 度(分離長度)為20mm。另外，作為分析部7的具體結(jié)構(gòu)，利用 LED從上述試樣分析用毛細(xì)流路3x的下面照射光，利用光電二極管測定吸光度。 (實施例2)
通過上述方法制作了圖8所示的電泳芯片。該電泳芯片是
P M M A制，通過嵌入玻璃制的毛細(xì)管而制作了試樣分析用毛細(xì) 流路3x。該電泳芯片的長度(沿著上述試樣分析用毛細(xì)流路3x 的方向的尺寸)為76mm,寬度為26mm。從上述導(dǎo)入槽2a中心到 上述回收槽2 b中心的距離為4 6 m m ，上述試樣分析用毛細(xì)流路3 x 的長度(全長)為40mm。上述試樣分析用毛細(xì)流^各3x為內(nèi)徑50jam 的圓形。
接著，使用該電泳芯片構(gòu)成圖10所示的電泳裝置，使用該 電泳裝置通過與實施例l相同的方法進行了HbAlc的分析。此 外，從上述導(dǎo)入槽到上述分析部7的部分的上述試樣分析用毛細(xì) 流路3x的長度(分離長度)為20mm。
在圖14的圖表中同時示出這些實施例1和2的結(jié)果。在該圖 中，(A)是實施例2的結(jié)果，(B)是實施例l的結(jié)果。在該圖中， 縱軸是吸光度(相對值A(chǔ)U)和斜率，橫軸是對上述試樣分析用毛 細(xì)流路3x的兩端施加電壓開始時起的經(jīng)過時間。在該圖中，用 實線表示的曲線表示所測定的吸光度，虛線表示對上述吸光度 進行微分處理后的斜率值。在該圖中，"AO"和"Alc"分別表示 HbAO和HbAlc的峰。如圖所示，在本實施例中，能夠在短時間 內(nèi)高效率地將試4羊中的HbAlc與HbAO分離，并且高精度地進4亍 檢測。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性
本發(fā)明的電泳芯片能夠使芯片小型化和簡單化，并且能夠 高精度地分析試樣。并且，本發(fā)明的電泳芯片的結(jié)構(gòu)簡單，因 此也有助于筒化分析和縮短分析時間。本發(fā)明的電泳芯片能夠 應(yīng)用于例如臨床檢查、生物化學(xué)檢查、醫(yī)學(xué)研究等分析試樣的 所有領(lǐng)域，不限定其用途，能夠應(yīng)用于廣泛領(lǐng)域中。
權(quán)利要求
1.一種電泳芯片，是包括基板、導(dǎo)入槽、回收槽以及毛細(xì)流路的毛細(xì)電泳芯片，其特征在于，上述毛細(xì)流路包括試樣分析用毛細(xì)流路，在上述基板上形成上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，上述導(dǎo)入槽和上述回收槽通過上述試樣分析用毛細(xì)流路來連通，對上述導(dǎo)入槽導(dǎo)入作為分析對象的試樣，使上述導(dǎo)入槽和上述回收槽之間產(chǎn)生電位差，從而通過電泳對上述試樣分析用毛細(xì)流路直接導(dǎo)入上述試樣，在上述試樣分析用毛細(xì)流路中，在分離上述試樣過程中也連續(xù)提供上述試樣的狀態(tài)下進行上述試樣的分析。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于， 在上述毛細(xì)流路中填充有電泳液。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于，上述毛細(xì)流^各其直徑在10 200|am范圍內(nèi)，其長度在 0.5 15cm范圍內(nèi)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于， 上述試樣是全血，還包括用于通過溶血劑使上述試樣溶血并且稀釋上述試樣 的前處理槽，上述前處理槽與上述導(dǎo)入槽連通。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于，在上述試樣分析用毛細(xì)流路的 一 端形成葡萄糖分析部， 在上述試樣分析用毛細(xì)流路的另 一端形成上述回收槽， 在上述葡萄糖分析部與上述回收槽之間形成上述導(dǎo)入槽， 上述葡萄糖分析部和上述導(dǎo)入槽、以及上述導(dǎo)入槽和上述 回收槽通過上述試樣分析用毛細(xì)流路來連通。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于，上述基板包括上基板和下基板， 在上述上基板上形成兩個貫通孔， 在上述下基板上形成槽， 在上述下基板上層疊上述上基板，由上述下基才反密封形成在上述上基板上的兩個貫通孔的底 部而形成的空間分別成為上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，由上述上基才反密封形成在上述下基板上的槽的上部而形成 的空間成為上述試樣分析用毛細(xì)流路。
7. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于， 在上述基板上形成兩個凹部和槽，由密封材料密封上述基板表面，該密封材料在與上述兩個 凹部對應(yīng)的位置幵有孔，在上述基板上形成的兩個凹部成為上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，由上述密封材料密封形成在上述基板上的槽的上部而形成 的空間成為上述試樣分析用毛細(xì)流路。
8. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于， 還包括密封材料，在上述基板上形成有兩個貫通孔， 在上述基板的底面形成槽， 由上述密封材料密封上述基板的底面，由上述密封材料密封形成在上述基板上的兩個貫通孔的底 部而形成的空間成為上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，由上述密封材料密封形成在上述基板的底面的槽的下部而 形成的空間成為上述試樣分析用毛細(xì)流路。
9. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于，通過作為與上述基板不同的部件的毛細(xì)管來連通上述導(dǎo)入槽和上述回收槽，上述毛細(xì)管成為上述試才羊分析用毛細(xì)流3各。
10. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于，上述導(dǎo)入槽和上述回收槽的容積分別在1 1000mn^范圍內(nèi)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的電泳芯片，其特征在于， 上述導(dǎo)入槽和上述回收槽分別具有毛細(xì)電泳法用的電極。
12. —種電泳裝置，該電泳裝置包括電泳芯片和分析部， 上述電泳芯片是權(quán)利要求1所述的電泳芯片。
13. —種分4斤方法，是利用毛細(xì)電泳法分析試樣的方法， 使用權(quán)利要求1所述的電泳芯片或者權(quán)利要求12所述的電泳裝置，該分析方法包括如下工序?qū)牍ば颍瑢ι鲜鰧?dǎo)入槽導(dǎo)入上述試樣；以及從而通過電泳將上述試樣直接導(dǎo)入到上述試樣分析用毛細(xì)流 路，在上述試樣分析用毛細(xì)流路中，在分離上述試樣過程中也 連續(xù)提供上述試樣的狀態(tài)下進行上述試樣的分析。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的分析方法，其特征在于， 在上述導(dǎo)入工序中，對上述導(dǎo)入槽導(dǎo)入用電泳液稀釋上述試樣而得到的稀釋試樣，上述試樣和上述電泳液的比(體積比) 在1:4 1:99的范圍內(nèi)。
15. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的分析方法，其特征在于， 在上述分析工序中，通過上述試樣的吸光度的運算處理來進行上述試樣的分析。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的分析方法，其特征在于， 上述吸光度的運算處理是微分處理和差分處理中的至少一個處理，通過上述處理來制作紀(jì)錄電泳圖，求出上述紀(jì)錄電泳 圖的峰的高度和峰的面積中的至少一個來求出上述試樣中的成 分比例。
全文摘要
提供一種能夠使芯片小型化和簡單化、并且能夠高精確度地分析試樣的電泳芯片。包括上基板(4)、下基板(1)、導(dǎo)入槽(2a)、回收槽(2b)以及試樣分析用毛細(xì)流路(3x)，在上述下基板(1)上形成上述導(dǎo)入槽(2a)和上述回收槽(2b)，上述導(dǎo)入槽(2a)和上述回收槽(2b)通過上述試樣分析用毛細(xì)流路(3x)連通，對上述導(dǎo)入槽(2a)導(dǎo)入成為測定對象的試樣，使上述導(dǎo)入槽(2a)和上述回收槽(2b)之間產(chǎn)生電位差，由此，通過電泳對上述試樣分析用毛細(xì)流路(3x)直接導(dǎo)入上述試樣，在上述試樣分析用毛細(xì)流路(3x)中，在分離上述試樣過程中也連續(xù)提供上述試樣的狀態(tài)下進行上述試樣的分析。
文檔編號G01N37/00GK101568830SQ20088000126
公開日2009年10月28日 申請日期2008年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月27日
發(fā)明者中山雄介, 田中喜秀, 米原聰 申請人:獨立行政法人產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所;愛科來株式會社