專利名稱：用于光譜分析的樣品池及使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于對流體樣品進行光譜分析的樣品池領(lǐng)域，該樣品池能夠以無氣泡
的方式容納一定體積的流體樣品。
背景技術(shù)：
當(dāng)利用例如光譜法的光學(xué)技術(shù)測量流體樣品時，樣品典型地容納于稱為池或管的器皿內(nèi)。這些設(shè)備包括由光學(xué)性能材料組成的兩個側(cè)面，其容許光線穿過樣品。當(dāng)分析較小樣品體積時，例如5微升或更少的體積，常規(guī)的樣品池則具有局限性。穿過樣品池透射的光的量依賴于光與包含與樣品體積內(nèi)分析物的相互作用。短路徑長度可導(dǎo)致較不靈敏的測量結(jié)果。因此，在保持高靈敏度的同時，減少樣品池的尺寸，以容納極少量的樣品體積，是一個挑戰(zhàn)。另外，小樣品池通常難以填充，和/或易于截獲氣泡，其可影響光學(xué)測量和分析。容納小體積的樣品池通常難以清洗并且耗費時間。 美國專利申請公開2006/0193752 (Levine)描述了一種微體積的流動池裝置，它具有橢圓形孔，帶有頸縮入窄通道(約lmm)的寬出口通道，以使氣泡從光路移開。另外，可對流動池的表面進行處理以減少氣泡形成。該處理可通過利用電暈(corona)、等離子(plasma)或火焰處理(flame treatment)進行，以在該表面產(chǎn)生可選擇性地與可能在低氣壓腔室內(nèi)存在的不同氣態(tài)成分相作用的活性物。 其他專利描述了一種無需使用樣品池、但依賴于懸浮于兩個相對的多模式光纖末端之間的液滴的方法(例如，美國專利公開2006/0077390 (Kralik))。 一個源光纖將光引入到該液滴上，而第二檢測光纖收集透射光。沒有樣品池容納樣品的一個缺點是路徑長度短以及在液滴內(nèi)產(chǎn)生光散射。另外，樣品液滴的尺寸和表面張力會產(chǎn)生變化，這可導(dǎo)致大信號變化。 因此，非常期望提供用于對流體樣品進行光譜分析的樣品池，該樣品池能夠以無氣泡的方式容納一定體積的流體樣品。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明，提供了一種用于對流體樣品進行光譜分析的樣品池，該樣品池能夠以無氣泡的方式容納一定體積的流體樣品。 根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，一種樣品池具有柱狀，并在各末端具有至少一個窗口和至少一個引入導(dǎo)管；光穿過至少一個末端窗口，沿柱狀的軸向傳播，并且該柱狀具有足以容許通過末端窗口對樣品進行分析的軸向長度，并且該樣品池能夠以無氣泡的方式容納一定體積的流體樣品。 該配置容許液體的體積減小(例如，小于15微升，優(yōu)選地小于5 i！ L)，同時保持在軸向方向上通過該柱狀體積的長的路徑長度。柱狀體積的橫截面可以備選地為取代圓形的橢圓形，其不負面地影響這些實施方式的效果。該池可以透射或反射的模式工作。該樣品池可以是流通池。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，流動池設(shè)備具有引入導(dǎo)管，其因引入導(dǎo)管內(nèi)流體 的運動而適合有利于截留氣泡。優(yōu)選地，該引入導(dǎo)管和樣品池適合于共同工作以產(chǎn)生流體 動態(tài)條件，這些條件可降低當(dāng)小體積的流體樣品流動入該設(shè)備并穿過該設(shè)備時留在樣品池 內(nèi)的氣泡的可能性。該樣品池設(shè)計所蘊含的物理學(xué)原理避免了微小氣泡的形成和聚集，這 是常規(guī)設(shè)計的主要局限。該機制通過樣品注射器的弧形入口以及出口部分提供。該回路在 柱形池的水動力流內(nèi)引入了渦流，由此防止了氣泡在死區(qū)空隙(dead volume)區(qū)域內(nèi)的聚 集。該弧形通道的具體幾何形狀取決于典型形成的氣泡的尺寸。 根據(jù)另一個實施方式，該實施方式中氣泡實質(zhì)上從未出現(xiàn)在池設(shè)備中樣品的光路 內(nèi)，該發(fā)明提供了制備用于分析的樣品、以及分析該樣品的方法，而無需篩查(screening) 或檢查是否存在氣泡，以從所得的分析數(shù)據(jù)中取出錯誤的測量。
根據(jù)一個實施方式，該樣品池設(shè)備為一次性的。
為本發(fā)明目的，以下用語定義如下。 用語"氟碳聚合物"(fluorocarbon polymer)是指含有氟原子的聚合物，包括，但 不限于，聚四氟乙烯(PTFE)， TeflonTM、以及氟化乙烯的聚合物。"氟碳聚合物"的特征為高 度抗溶解、酸和堿。 用語"柱形"(cylindrical)是指該形狀為狹長狀，兩個末端彼此平行，并沿狹長軸 界定長度，并且各末端通過由直線沿某一曲線并同時大體上垂直該末端表面運動所產(chǎn)生的 彎曲表面結(jié)合在一起。 用語"光譜測定法(spectrometry)或光譜測定的(spectormetric)"是指物質(zhì)和 輻射之間的相互作用隨能量范圍的分析，其中幅度和能量為各分析而定義。
用語"流體"指物質(zhì)的相的子集，流體包括液體、凝膠(gel)以及柔性固體 (flexible solid)。根據(jù)本發(fā)明的流體樣品包括，但不限于，均勻溶液或可以是液體、懸浮 液或凝膠的異質(zhì)混合物。流體樣品對于利用本發(fā)明的方法進行的分析是靈敏的，例如多種 來源的污水液體、用于不同目的(包括法醫(yī)學(xué)目的)的實驗室樣品、以及生物樣品，例如水 性蛋白液體(aqueous proteinaceous liquid)、細菌和細胞懸浮液、細胞培養(yǎng)媒介、細胞培 養(yǎng)成分、血液、血產(chǎn)品、血成分、淋巴液、粘液分泌、唾液、精液、血清、血漿、眼淚以及重組凍 干類樣(reconstitutedlyophilized feces)。 用語"條形碼"是指在表面上可視形式的可機讀的信息的表示形式。條形碼以多 種方式存儲信息，包括但不限于，印刷平行線形成的寬度和空隙、點狀的樣式、同心圓、以及 藏于圖像后的代碼。條形碼由稱為條形碼讀取器的光學(xué)掃描器讀取，或者利用軟件對圖像 進行掃描(例如，Smartscan Xpress)。 用語"射頻識別"是指一種自動識別方法，其依賴于利用稱為射頻識別(RFID)標(biāo) 簽、發(fā)射器、或轉(zhuǎn)發(fā)器的設(shè)備存儲和遠端獲取信息。RFID發(fā)射器是能夠粘附于或整合入產(chǎn) 品、動物或者人的物體，以用于利用無線電波進行識別的目的。 用語"水印"是指嵌入材料內(nèi)的圖像、圖案和/或代碼，用于建立擁有權(quán)和/或真 實性。水印可以是可見的或不可見的。 用語"縮微印刷"是指很小的印刷字符和/或文本，其通常用于確認在其上印制的 物品是否是真的。 用語"全息圖"是指平面光學(xué)圖像，但裸眼看來是三維的。在高溫下壓印在物品上的全息圖可用作額外水平的保護，以防止產(chǎn)生仿制物品。 用語"流通"是指樣品從樣品池的開端到末端以連續(xù)流程形式的樣品流動。
文中提及的所有參考文獻均通過引用合并入此處。


圖1顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的工具的立體圖； 圖2顯示了根據(jù)圖1中所示實施方式的工具的不同角度的立體圖； 圖3顯示了根據(jù)圖1中所示實施方式的工具的放大立體圖； 圖4顯示了根據(jù)圖1中所示實施方式的工具的放大立體圖； 圖5顯示了根據(jù)本發(fā)明另一個實施方式的工具的立體圖； 圖6顯示了對胚胎是否導(dǎo)致受孕的NMR光譜分析； 圖7顯示了 NIR光譜(A)平均偏差為35. 8%， (B)平均偏差為3. 5%。
具體實施例方式
如圖1所示，流動池設(shè)備10具有鍵狀，帶有鄰接末端12和柄12，用于插設(shè)入光學(xué) 分析器。 池20具有約0. 5至5ii L的容積，并由注射流體填充入引入管22，然后引入管24 由弧形通道26接至柱形池20的第一末端?；⌒瓮ǖ?6和28以及柱20由窗口 16和18 封堵隔離。流體持續(xù)地通過第二弧形通道28和引入管30及32流出池20的第二末端。顯 示的弧形通道26和28可有效地防止在其內(nèi)聚集氣泡和/或在池20內(nèi)產(chǎn)生流動態(tài)，其可幫 助防止氣泡附著于柱形池20的側(cè)壁。 參考圖2，引入管22和32直徑約為0. 7mm，容許標(biāo)準(zhǔn)凝膠裝載端頭的插設(shè)。相反 地，這些通道可用于連接到確保通過池20持續(xù)流動的流體系統(tǒng)。 參考圖3和4，顯示了池20、弧形通道26和28、以及引入管22、24、30和32的放大
圖。這些管相互連接，確保了流體從入口通道22到出口通道28的流動。通道24(圖4)確 保了流體從入口管22流動至弧形通道26。 如圖5所示，管狀柄34可用于將池20插設(shè)入光學(xué)分析器，管狀柄34可用于容置 追蹤和/或驗證樣品池使用的裝置。 1.該設(shè)備用于透射模式的光學(xué)分析。光通過窗口 16進入池20，然后通過窗口 18 射出。窗口 16材料可以是玻璃或塑料，而池16整合入塑料主體，例如丙烯腈-丁二烯-苯 乙烯共聚物(ABS)或Teflon ,或者金屬，例如鋁或不銹鋼。優(yōu)選的材料為ABS，其具有非常 小的散射特征，并實質(zhì)上反射光線，由此防止了光與池材料的相互作用。優(yōu)選地，設(shè)備10在 一種材料中整塊鑄模并對池20的容差特別處理，以提高通過窗口的信號重現(xiàn)性。
2.窗口 16和18通過將它們壓入池20而置位。為確保圍繞通道的緊致密封，形成 一個25um高的v形邊緣。 3.為增加光與樣品的相互作用，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)利用反射材料(例如鋁)用于池20時， 在窗口 16內(nèi)加入散射材料是有效的，例如TeflonTM。通過該方式，光在進入池入口處稍微 散射，并且大部分光在射出之前至少對側(cè)壁形成部分反射。這增加了光和池20內(nèi)包含的樣 品分析物之間的相互作用。
5
4.穿過池透射的光的量取決于光與樣品池內(nèi)流體樣品的相互作用。較短的路徑長
度可導(dǎo)致較不靈敏的測量，因為光與流體樣品之間的相互作用較少。通過減少池的容量但
同時保持顯著的路徑長度，減少樣品的體積仍然是可能的。通過減少光通過的直徑，容量可
顯著減少。例如，具有l(wèi)mm直徑和3mm長度的柱體可容納僅3微升的樣品體積。 5.設(shè)備IO優(yōu)選地用于容納小量的用于光學(xué)屬性的特征化的流體樣品，例如從
UVis到NIR和IR的透射。為提高所測分析物信號的精確度，在光路中使用光散射體(例如
Teflon ) 。 Teflon 可設(shè)置在該池的檢測和/或透射一側(cè)。 6.設(shè)備10的設(shè)計容許引入小量的流體樣品(小于15 ii L優(yōu)選地小于5 ii L)而同時 不會在光路內(nèi)聚集氣泡。引入通道26設(shè)計成其可防止聚集氣泡的死區(qū)空間(dead space)。 引入的小量流體樣品可完全填充池20，由此允許對樣品的精確測量。池20可根據(jù)具體需要 和所用樣品體積具有不同的路徑長度。池20的較短路徑長度可確保對較少量樣品體積的 分析。設(shè)備10可利用標(biāo)準(zhǔn)的鑄模處理制造，由此可經(jīng)濟實惠并可一次性使用。特別是當(dāng)所 分析的生物樣品需避免交叉污染時，或者對池的清洗耗費成本或甚至有害時，該特征尤其 重要。 實施例1 小量體積樣品的光譜分析 本發(fā)明的設(shè)備10針對對30 ii L或更少的流體體積的分析，優(yōu)選地小于5 y L。其他
微量體積的樣品池使用一個槽，該槽內(nèi)由小量的池體積產(chǎn)生彎液面，其因內(nèi)部反射妨礙了
光透射，并且該妨礙與樣品體積負相關(guān)。本發(fā)明的設(shè)備io可容納相對小量的樣品體積，其
可使用光譜技術(shù)進行分析，而不會被微小氣泡或現(xiàn)有技術(shù)中的其他局限所干擾。 本發(fā)明的設(shè)備IO在分析小量體積的流體樣品甚為重要的領(lǐng)域內(nèi)，具有寬泛的應(yīng)
用范圍。這些領(lǐng)域包括，但不限于，流體樣品在小量有限量內(nèi)可用的領(lǐng)域，例如法醫(yī)學(xué)、生物
學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、分析化學(xué)、有機和無機化學(xué)以及藥物學(xué)。其他可以使用本發(fā)明設(shè)
備10的領(lǐng)域為那些減少所化驗樣品體積可帶來經(jīng)濟上好處的領(lǐng)域。這可通過多種方式達
到，例如，但不限于，減少分析樣品的量和/或容許更多數(shù)量的待分析樣品。這個因素可能
是重要的一個代表性的領(lǐng)域是環(huán)境測試。其中體積可能不是局限，但在相同成本下增加待
測樣品數(shù)量是有利的。另一個代表性的領(lǐng)域是化學(xué)化合物的高流量篩選，其中通過減少在
分析中使用的給定化學(xué)化合物的量以及增加一次性可進行的分析的數(shù)量，從而該降低分析
體積可減少成本。 本發(fā)明的設(shè)備10是有利的再一個示例在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。根據(jù)輔助生殖技術(shù)學(xué)會 (SART)的統(tǒng)計，2005年美國進行了 122638 IVF周期，這是世界范圍內(nèi)其他估計數(shù)量的三 倍。每個周期移植的胚胎平均數(shù)量在2.4(<35歲母親年齡)以及3. 3(41-42歲)之間。 同時，受孕率在43%到18%的范圍。體外受精(IVF)治療的一個最重要的并發(fā)癥是高得多 胞胎率，這可帶來醫(yī)學(xué)上母嬰并發(fā)癥的高發(fā)，因此將帶來較高的健康護理成本。單胚胎移植 (SET)是最小化多胞胎風(fēng)險的有效手段。因為，僅一個胚胎被移植，選取具有最優(yōu)移植潛力 的胚胎將非常重要。本發(fā)明的樣品池對于單胚胎培養(yǎng)的近紅外(NIR)光譜測量是特別有利 的。類似地，本發(fā)明的設(shè)備10對于來自于不同成熟階段卵細胞的培養(yǎng)媒介的近紅外(NIR) 光譜的測量也是有利的，這些卵細胞在卵巢剌激后單獨保存。 當(dāng)胚胎作為單個細胞培養(yǎng)(embryo culture)生長時，僅需要非常少的媒介
6(medium)(典型地20 y L)。對如此少量的體積進行光譜分析，樣品池必須能夠容納微小體 積的樣品，典型地小于10 y L，以用于NIR光譜的測定。 通過確定胚胎培養(yǎng)媒介的代謝輪廓(metabolomic profiling)是否與單個胚胎的 繁殖潛力(r印roductive potential)相關(guān)，顯示了在繁殖實踐中本發(fā)明設(shè)備10的功用。在 生物系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的小分子代謝物的完整系列構(gòu)成代謝組(metabolome)并反映出功能性顯 型(fuctionalphenotype)。代謝組學(xué)(Metabolomics)是作為小分子生物標(biāo)記的代謝物動 態(tài)余量的系統(tǒng)化研究，這些生物標(biāo)記代表生物系統(tǒng)內(nèi)的功能性顯型。使用各種分析方法，， 包括光譜測量，代謝組學(xué)試圖確定和量化與生理和病理狀態(tài)相關(guān)聯(lián)的代謝物。
通過以下示例，將會更容易地理解本發(fā)明，該示例用于說明本發(fā)明，而不是限制其 范圍。 在該示例中，展示了導(dǎo)致受孕的胚胎由其代謝輪廓不同于未導(dǎo)致受孕的胚胎，并 且該差異可通過利用本發(fā)明的樣品池，并使用小量胚胎培養(yǎng)的目標(biāo)光譜分析，從而由胚胎 培養(yǎng)媒介的快速評估而被檢測到。
材料和方法 樣品。分別在胚胎移植后的第三天收集來自于結(jié)果已知(0或100%的穩(wěn)定著床率 (implantation rate))的14位患者的34個已用媒介樣品，并利用本發(fā)明的設(shè)備10通過近 紅外(NIR)光譜進行評估。在分析前，體外受精(IVF)媒介樣品在室溫下(25°C )解凍30 分鐘。然后這些樣品在13， 000RPM下被離心10分鐘，并存于冰上直到分析進行。
數(shù)據(jù)獲取。利用帶有512位光敏二極管和鎢光源的InGaAs光譜計(B&WTek， Newark,Delaware)進行隨機化樣品的NIR測量。本發(fā)明的具有3mm路徑長度的樣品池填充 入7 L的樣品媒介用于光譜測量。在每次測量前，設(shè)備10利用0. 1M的氫氧化鈉(Na0H)清 洗然后利用蒸餾純凈水清洗。NIR光譜在21. 0°C ±0. rC溫度下紀錄范圍為從900-1700nm。 控制媒介樣品用于補償信號中的任何漂移，并且計算用于控制媒介光譜的樣品光譜比率。 確定所得光譜的平均值，并由所有樣品光譜減除。 數(shù)據(jù)分析。使用遺傳算法(GA)優(yōu)化在選擇的波長區(qū)域內(nèi)確定變量的最簡約組合 (most parsimonious combination)，從而從所得的平均中心化NIR光譜量化受孕結(jié)果的樣 品屬性預(yù)測。選取的波長區(qū)域利用反向最小二乘回歸法計算的系數(shù)被加權(quán)。計算用于每個 樣品的反映出生殖潛力的存活指標(biāo)(viability indices)。為避免隨機相關(guān)，利用棄一次 法(leave one out)交叉驗證方法，以連續(xù)生殖潛力指標(biāo)估計各樣品的受孕存活性。切口 盒形圖用于表明所得的存活指標(biāo)，并且應(yīng)用t-測試確定"受孕"和"未受孕"群組的明顯差 異。并計算預(yù)測存活性的敏感度和特異性。
結(jié)果 來自于14位患者的共33個胚胎的培養(yǎng)媒介利用NIR光譜進行評估。在33個移 植的胚胎中，16個著床并分娩(100%著床)，而17個胚胎未著床(0%著床)。所有的樣品 被成功分析并包括在數(shù)據(jù)分析內(nèi)。 利用上述方法分析NIR光譜，通過減去在各波長點的平均值，均值中心化信號，并 且為每個研究群組計算平均值。利用GA優(yōu)化，并且NIR光譜范圍內(nèi)的四個區(qū)域被識別，并 給出相對權(quán)重，作為兩個研究群組之間的最佳鑒別。利用將這些區(qū)域及其權(quán)重考慮在內(nèi)的 數(shù)學(xué)模型，可計算得出存活指標(biāo)。
具有證明為繁殖潛力的已用胚胎培養(yǎng)媒介的NIR光譜分析相比那些未著床的胚 胎(0. 29227+0. 22355)，顯示出較高的存活指標(biāo)(0. 6712+0. 27615) (P < 0. 05)(圖6) 。 NIR 光譜測定識別的著床/受孕潛力的敏感度為75 % ，差異性為83.3%。
示例2 生殖性測量中氣泡的影響 本發(fā)明設(shè)計的設(shè)備10關(guān)注于以無氣泡方式的一定量流體測量。本發(fā)明的設(shè)備10 包括阻止微氣泡形成以及樣品聚集的特征。該示例顯示了當(dāng)前設(shè)計的具有弧形引入導(dǎo)管的 設(shè)備IO，與具有筆直引入導(dǎo)管的類似設(shè)計的樣品池之間的比較。
材料和方法 樣品。在分析前，體外受精(IVF)媒介樣品在室溫下(25°C )解凍30分鐘。然后 這些樣品在13， 000RPM下被離心10分鐘，并存于冰上直到分析進行。 數(shù)據(jù)獲取。利用帶有512位光敏二極管和鎢光源的InGaAs光譜計(B&WTek， Newark, Delaware)進行隨機化樣品的NIR測量。本發(fā)明的具有3mm路徑長度的樣品池填充 入7 L的樣品媒介用于光譜測量。在每次測量前，設(shè)備10利用0. 1M的氫氧化鈉(NaOH)清 洗然后利用蒸餾純凈水清洗。NIR光譜在21. 0°C ±0. rC溫度下紀錄范圍為從580-1100nm。
數(shù)據(jù)分析。為每個樣品池類型分析十個樣品。記錄的NIR光譜被平均，并且為每 一組計算相對標(biāo)準(zhǔn)差，以及計算波長580-1100nm之間的光強度百分比變化。然后為各樣品 池繪出這些值的曲線圖。
結(jié)果 由缺少弧形引入導(dǎo)管的樣品池所得的測量顯示為35. 8%的平均百分比變化(圖 7A)，而具有弧形引入導(dǎo)管的樣品池顯示為3. 5%的平均百分比變化(圖7B)。
在當(dāng)前設(shè)備10的設(shè)計中添加弧形引入導(dǎo)管影響了流體動力學(xué)，并防止了微氣泡 的形成，從而相比缺少該改進的樣品池，可得出更穩(wěn)定的強度測量10折較少變量(10-fold less variable)。 雖然已結(jié)合具體的實施方式描述了本發(fā)明，但應(yīng)當(dāng)理解其能夠進行進一步的修 正，并且本發(fā)明意在覆蓋任何變型、使用、或遵循本發(fā)明原理的對本發(fā)明的調(diào)整，并包括在 本發(fā)明所屬的領(lǐng)域內(nèi)，在應(yīng)用關(guān)鍵特征時根據(jù)已知技術(shù)和慣常實踐而對本發(fā)明進行的變 化，并遵循后附權(quán)利要求的范圍。
權(quán)利要求
一種用于對接觸流體樣品后透射或反射的光進行光譜分析的樣品池；所述樣品池為柱狀，并在各末端具有至少一個窗口和至少一個引入導(dǎo)管；其中所述柱狀可有助于光在沿穿過至少一個末端窗口的軸向方向的光路內(nèi)的傳播；所述柱狀具有足以容許通過所述末端窗口對所述樣品進行分析的軸向長度；所述樣品池能夠以無氣泡的方式容納一定體積的流體樣品。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中所述柱狀具有反射側(cè)壁，并進一步在光路內(nèi)包 括光散射材料。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的樣品池，其中所述光散射材料為氟碳聚合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中所述引入導(dǎo)管為弧形，以防止氣泡聚集。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中利用從吸收光譜測定法和/或發(fā)射光譜測定法 中選擇的光譜技術(shù)進行所述光譜分析。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的樣品池，其中利用從光度測定法、熒光測定法、和/或磷光測 定法中選擇的光譜技術(shù)進行所述光譜分析。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中利用從透射或反射中選擇的模式進行所述光譜 分析。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中所述柱狀為圓形或橢圓形。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中該軸向長度能夠容納30微升或更少的流體樣品 體積。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的樣品池，其中所述流體體積為5微升或更少。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的樣品池，其中所述流體體積在2微升與5微升之間。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，其中所述樣品池為流通池。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，進一步包括追蹤該樣品池使用的裝置。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣品池，進一步包括驗證該樣品池的裝置。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于對接觸流體樣品后透射或反射的光進行光譜分析的樣品池；該樣品池為柱狀，并在各末端具有至少一個窗口和至少一個引入導(dǎo)管；其中該柱狀有助于光在沿穿過至少一個末端窗口的軸向方向的光路內(nèi)的傳播；該柱狀具有足以容許通過所述末端窗口對所述樣品進行分析的軸向長度；該樣品池能夠以無氣泡的方式容納一定體積的流體樣品。本發(fā)明還涉及一種用于對接觸液體樣品后的光透射或反射進行光譜分析的樣品池；該樣品池具有反射側(cè)壁，并在光路內(nèi)包括光散射材料。
文檔編號G01N21/15GK101796390SQ200880105157
公開日2010年8月4日 申請日期2008年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月28日
發(fā)明者彼得·魯斯, 戴維·伯恩斯 申請人:皇家學(xué)術(shù)促進會/麥吉爾大學(xué)