專利名稱：煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測定方、法技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
在煙氣脫硫工程中，硫酸鹽含量的大小不僅影響脫硫產(chǎn)物的品質(zhì)，還將
影響整個脫硫系統(tǒng)的運行。在濕^ 煙氣脫硫系統(tǒng)中，如果亞硫酸鹽含量過高， 則容易造成吸收塔漿液發(fā)粘和脫水困難，使?jié){液容易在系統(tǒng)、設(shè)備上粘附、結(jié) 始，造成設(shè)備阻力增大甚至系統(tǒng)堵塞。因此，需要及時掌握吸收塔漿液及脫硫 產(chǎn)物中的硫酸鹽含量，以便調(diào)整系統(tǒng)氧化風(fēng)機的運行參數(shù)，提高亞硫酸鹽氧化 率，準(zhǔn)確測定吸收塔漿液及脫硫產(chǎn)物中的硫酸鹽含量就顯得尤為重要。目前由 于脫硫系統(tǒng)在我國運行時間較短，尚無針對脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方
法。采用半干法脫硫的單位，幾乎都未對脫硫產(chǎn)物中的硫酸鹽含量進行測定；
釆用濕法脫硫的單位，多數(shù)未對漿液中的硫酸鹽含量進行測定，對脫硫產(chǎn)物一
一脫硫石膏中硫酸鹽含量的測定是采用了 GB/T5484-2000《石膏化學(xué)分析方法》 中的硫酸鹽重量法。但事實上，GB/T5484-2000《石膏化學(xué)分析方法》的適用 范圍是天然石膏和硬石膏，對于脫硫石膏(屬于化學(xué)石膏)并不完全適用。由 于脫硫石膏中可能含有一定量的亞硫酸鹽，而在《水和廢水監(jiān)測分析方法》(中 國環(huán)境科學(xué)出版杜，第四版)第162頁硫酸鹽一重量法測定中，明確指出"樣 品中包含亞硫酸鹽可使結(jié)果偏高"。因此，對于含有亞硫酸鹽情況下的硫酸鹽 測定，應(yīng)充分考慮亞硫酸鹽的影響，并設(shè)法將其消除。而對于脫硫系統(tǒng)而言， 由于經(jīng)常會含有一定量的亞硫酸鹽(濕法脫硫漿液及半干法脫硫灰中亞硫酸鹽 含量可能較高；濕法脫硫系統(tǒng)異常運行時脫硫產(chǎn)物中亞硫酸鹽含量也可能較 高)，在測定其硫酸鹽含量時，必須消除亞硫酸鹽的影響。
目前關(guān)于脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽的分析方法，尚無國內(nèi)和國際標(biāo)準(zhǔn)。多數(shù)單位 是采用重量法或鉻酸鋇光度法等方法直接測定，但未考慮亞硫酸鹽對測定的影 響。

發(fā)明內(nèi)容
4本發(fā)明的目的是提供一種煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法，其特點 是方法準(zhǔn)確可靠，與已有技術(shù)相比，大大提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠性，能夠 為脫硫系統(tǒng)的運行提供可靠的分析結(jié)果。
本發(fā)明的主要技術(shù)方案是 一種煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法， 其特征在于同時取兩份待測樣品，其中一份用于測定亞硫酸鹽含量；另一份用 于測定亞硫酸鹽與硫酸鹽總量；最后，通過兩者之差計算出硫酸鹽含量。
所述的測定亞硫酸鹽含量用碘量法較佳，其測試步驟為
(1) 稱取樣品(固體樣品應(yīng)干燥并能全部通過標(biāo)準(zhǔn)篩，漿液可直接量取重 量或體積)；
(2) 將樣品放入碘量瓶中，加入水，再加入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分搖動混勻， 加入鹽酸，充分搖動碘量瓶使樣品充分溶解；
(3) 用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，當(dāng)接近終點，溶液變成淡黃色 時，加入淀粉溶液，當(dāng)溶液藍(lán)色消失時即為滴定終點；
(4) 同時進行空白實驗，重復(fù)上述步驟(2)、 (3)，碘標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量與 樣品要保持一致，記錄消耗硫代硫酸鈉溶液體積。
亞硫酸鹽含量計算方法為亞硫酸鹽含量的大小，以二氧化硫含量表示，
可通過下式計算SO產(chǎn)O. 03203(v2c2-vlCl) X100 +s，
其中SO,,表示二氧化硫含*%; V,表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml; c,表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L; V2表示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml;"表 示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L; s表示樣品重量g; 0.03203: 二氧化硫的分子量 + 2后，再將單位由mg換算為g; cev。c,/v2;表示空白實驗消耗的硫代硫酸 鈉溶液的體積m丄。
測定亞硫酸鹽含量的方法還可用鹽酸副玫瑰苯胺光度法等其它標(biāo)準(zhǔn)方法。
所述的測定亞硫酸鹽與硫酸鹽總量的較佳方法是先將亞硫酸鹽完全氧化 為硫酸鹽，再用重量法測定硫酸鹽含量，重量法測試歩驟為
(1) 稱取樣品(固體樣品應(yīng)干燥并能全部通過標(biāo)準(zhǔn)篩，漿液可直接量取重
量或體積)；
(2) 將樣品放入燒杯中，加入過氧化氫溶液和醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，充
分?jǐn)嚢杌靹蚴箒喠蛩徂D(zhuǎn)氧化、溶解后，用濾紙過濾，洗滌數(shù)次，將濾液及洗滌液收集在燒杯中；
(3) 往濾液中加入鹽酸；
(4) 一邊加熱煮沸溶液， 一邊在攪拌下緩慢滴加氯化鋇溶液；使沉淀慢慢 生長，繼續(xù)煮沸溶液直至溶液澄清； '
(5) 將溶液保持在接近沸騰的溫度下靜置，可根據(jù)需要添加適量溫水；
(6) 用濾紙過濾，反復(fù)洗滌，直至檢驗無氯離子為止；
(7) 將沉淀及濾紙一并移入已灼燒恒重的瓷坩堝中，慢慢加熱灰化后，在 馬弗爐中于80(TC灼燒，在干燥器中冷卻后，稱重；反復(fù)灼燒，直至恒重。
所述的待測固體樣品選取或制備時，要使待測樣品能全部通過250um標(biāo)準(zhǔn) 篩，如果仍不能保證取樣的均勻性，則要全部通過150um標(biāo)準(zhǔn)篩。 所述的緩沖溶液pH為3. 8 4. 2為佳。
所述的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液為0. lmol/L較佳，加入量通過預(yù)備實驗確定。 樣品中硫酸鹽含量的計算方法為硫酸鹽含量多少以三氧化硫含量表示； S0:,= (0. 343ro廠0.0125恥)X100+s2 ,
其中S0:i:表示三氧化硫含1^; III'"表示沉淀重量g;恥通過亞硫酸鹽測 定后計算得出的二氧化硫含暨/。； S2:表示樣品重量g; 0.0125: 二氧化硫的 百分含量轉(zhuǎn)換為三氧化硫時的轉(zhuǎn)換系數(shù)(三氧化硫分子量+二氧化硫分子量) + 100; 0.343:硫酸鋇轉(zhuǎn)換為三氧化硫的轉(zhuǎn)換系數(shù)(三氧化硫分子量+硫酸鋇 分子量)。
領(lǐng)啶亞硫酸鹽與硫酸鹽總量的方法還可用先將亞硫酸鹽完全氧化后，再用 鉻酸鋇光度法測定硫酸鹽總量等方法。
本發(fā)明的積極效果是方法準(zhǔn)確可靠，與已有技術(shù)相比，大大提高了分析 結(jié)果的準(zhǔn)確可靠性，能夠為脫硫系統(tǒng)的短亍提供可靠的分析結(jié)果。由于脫硫系 統(tǒng)中亞硫酸鹽含量是常規(guī)分析中的必測項目，因此在進行硫酸鹽含量測定時， 并未增加工作量。由于采用常規(guī)實驗室分析儀器即可完成測試，不需增加測定
項目和測定儀器，是一種非常實用的分析方法。
以下結(jié)合實施例作詳述，但不作為對本發(fā)明的限定。
具體實施例方式
一、測試儀器
6標(biāo)準(zhǔn)篩250um及150um;分析天平精度在O, lmg及以上；
馬弗爐隔焰加熱爐，在爐膛外圍進行電阻加熱。應(yīng)使用溫度控制器，準(zhǔn)確控制爐溫，并定期進行校驗；濾紙無灰慢速定量濾紙。
二、 試劑
1. (1+1)鹽酸溶液1份體積的濃鹽酸與1份體積的水相混合；
2. 氯化鋇溶液(50g/l):稱量60g二水氯化鋇溶于水中，用水稀釋至ll;
3. 過氧化氫溶液(1+9):將30%的過氧化氫溶液用水稀釋；
4. pH為4的緩沖溶液稱取75 g醋酸鈉溶于500ml (1+2)醋酸中；
5. 0. 1 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用標(biāo)準(zhǔn)摩爾試劑直接配制，儲存于棕色瓶中；
6.0.1 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/2L):稱取12. 7g碘于500ml燒杯中，加入40g碘化鉀，加適量水溶解后，轉(zhuǎn)移至1000ml棕色容量瓶中，不需標(biāo)定。
7. 1%淀粉溶液稱取lg可溶性淀粉用少量水調(diào)成糊狀，再用剛煮沸水沖稀至100ml。
三、 測試歩驟
1. 樣品的選取和制備
固體樣品為保證所取樣品的均勻性，首先要進行樣品破碎，使待測樣品
能全部通過250um標(biāo)準(zhǔn)篩，如果仍不能保證取樣的均勻性，則要全部通過150um標(biāo)準(zhǔn)篩。如果樣品太濕，不易進行破碎時，則首先要在空氣中自然干燥或者在干燥箱中于45i:以下預(yù)干燥。取通過標(biāo)準(zhǔn)篩后的樣品，在干燥箱中于45"C下干燥2小時，用做待測樣品。
液體樣品可直接量取樣品的重量或體積。
分析結(jié)果，固體樣品用相對于干燥后的樣品的質(zhì)量百分比表示；漿液樣品用質(zhì)量百分比或質(zhì)量濃度表示。
2. 硫酸鹽與亞硫酸鹽總量測試
(1) 稱取0.2-0. 3 g樣品，精確到O.l nig;
(2) 將樣B^放入300ml燒杯中，加入10ml (1+9)過氧化氫溶液和l(M pH為4的醋^S昔酸鈉緩沖溶液，加水使溶液總體積在150ml。充分?jǐn)嚢杌靹蚴箒喠蛩徕}氧化、溶解后，用慢速定量濾紙過濾，用溫水洗滌數(shù)次，將濾液及洗滌液收集在500ml燒杯中；
(3) 往濾液中加入2ml (1+1)鹽酸，加水使總體積在300 ml;
(4) 一邊加熱煮沸溶液， 一邊在攪拌下緩慢滴加氯4fc鋇溶液(50g/l) 25ml (滴加時間約10分鐘)；使沉淀慢慢生長，繼續(xù)煮沸溶液數(shù)分鐘直至溶液澄
(5) 將溶液保持在接近沸騰的溫度下靜置3小時，在此期間要保持溶液總體積在300ml左右，可根據(jù)需要添加適量溫水；
(6) 用慢速定量濾紙過濾，用溫水反復(fù)洗滌，直至f僉驗無氯離子為止；
(7) 將沉淀及濾紙一并移入已灼燒恒重的瓷坩堝中，慢漫加熱灰化后，在馬弗爐中于80(TC灼燒30分鐘，在千燥器中冷卻后，稱重；重復(fù)灼燒，直至恒重。
3.亞硫酸鹽含量測試
(1) 稱取1-2 g樣品，精確到O.l mg;
(2) 將樣品放入300ml碘量瓶中，加入約50ml水，再加入一定量(可通過預(yù)備實驗確定，通常25ml即可)的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分搖動混勻，加入(1+1)鹽酸20ml，加蓋，充分搖動碘量瓶10—15分鐘使樣品充分溶解；
(3) 用0. 1 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，當(dāng)接近終點，溶液變成淡黃色時，加入lml淀粉溶液，當(dāng)溶液藍(lán)色消失時即為滴定終點。
(4)同時進行空白實驗，重復(fù)步驟(2)、 (3)，碘標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量與樣品要保持一致，記錄消耗硫代硫酸鈉溶液體積。四、結(jié)果計算1.亞硫酸鹽含量計算
亞硫酸鹽含量的大小，以二氧化硫含量表示二氧化硫含量，可通過下式計算 'S。2:0. 03203 "c廠v,c》X100+s (1)餅
SO,表示二氧化硫含量(％);V,表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(ml);d表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);V2表示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(ml);C2表示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);S表示樣品重量(g);
0.03203: 二氧化硫的分子量+2后，再將單位由mg換算為g。
C2二V。C,/ V2
V(1表示空白實驗消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積(ml )。2.硫酸鹽含量計算
硫酸鹽含量多少，以三氧化硫含量表示。S0:,二 (0. 343m廠0.0125恥)X100 +s2 (2)其中
SO:;:表示三氧化硫含量(％);
m2:表示沉淀重量(g);
通過亞硫酸鹽測定后計算得出的二氧化硫含量(％);S2:表示樣品重量(g)。
0. 0125: 二氧化硫的百分含量轉(zhuǎn)換為三氧化硫的轉(zhuǎn)換系數(shù)(三氧化硫分子量+二氧化硫分子量)+100 '
0. 343:硫酸鋇轉(zhuǎn)換為三氧化硫的轉(zhuǎn)換系數(shù)(三氧化硫分子量+硫酸鋇分
舉例
1、 固體樣品中硫酸鹽含量的測定1.1硫酸鹽與亞硫酸鹽總量的測定
(1) 稱取0.2058 g待測樣品;
(2) 將樣品放入30(M燒杯中，加入10ml (1+9)過氧化氫溶液和10ml pH為4醋酸一-一醋酸鈉的緩沖溶液，加水使溶液總體積在150ml。充分?jǐn)嚢杌靹蚴箒喠蛩?丐氧化、溶解后，用慢速定量濾紙過濾，用溫7K洗滌數(shù)次，將濾液及洗滌液收集在500ml燒杯中；
(3) 往濾液中加入2ml (1+1)鹽酸，加水使總體積在300 ml;
(4) 一邊加熱煮沸溶液， 一邊在攪拌下緩慢滴加氯化鋇溶液(50g/l) 25ml (滴加時間約10分鐘)；使沉淀慢慢生長，繼續(xù)煮沸溶液數(shù)分鐘直至溶液澄
9清；
(5) 將溶液保持在接近沸騰的溫度下靜置3小時，在此期間要保持溶液總體積在300ml左右，可根據(jù)需要添加適量溫水；
(6) 用慢速定量濾紙過濾，用溫水反復(fù)洗滌，直至檢驗無氯離子為止；
(7) 將沉淀及濾紙一并移入已灼燒恒重的瓷坩堝中，慢慢加熱灰化后，在馬弗爐中于80(TC灼燒30分鐘，在干燥器中冷卻后，稱重；反復(fù)灼燒，直至恒重。最后實際稱重結(jié)果為0. 4244g。
1. 2亞硫酸鹽含量測定
(1) 稱取1.0290g待測樣品；
(2) 將樣品放入300ml碘量瓶中，加入約50ml水，再加入25ml的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(標(biāo)液濃度實際為0. 1038mol/L)，充分搖動混勻，加入(1+1)鹽酸20ml，加蓋，充分搖動碘量瓶15分鐘使樣品充分溶解；
(3) 用0.1 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，當(dāng)溶液變成淡黃色時，加入lml淀粉溶液，當(dāng)溶液藍(lán)色消失時消耗硫代硫酸鈉11.45ml;
(4)同時進行空白實驗消耗硫代硫酸鈉25.95ml。1. 3計算，測試結(jié)果為根據(jù)式(2)，得出S0尸4.51代入式(1)中，計算得出S0:,二43. 322.漿液樣品中硫酸鹽含量的測定
2. 1硫酸鹽與亞硫酸鹽總量的測定
(1) 稱取0.2310 g待測樣品；
(2) 將樣品放入300ml燒杯中，加入10ml (1+9)過氧化氫溶液和10ml pH為4的醋酸一一醋酸鈉緩沖溶液，加水使溶液總體積在lSOml。充分?jǐn)嚢杌靹蚴箒喠蛩徕}氧化、溶解后，用慢速定量濾紙過濾，用溫水洗滌數(shù)次，將濾液及洗滌液收集在500ml燒杯中；
(3) 往濾液中加入2ml (1+1)鹽酸，加水使總體積在300 ml;
(4) 一邊加熱煮沸溶液， 一邊在攪拌下緩慢滴加氯化鋇溶液(50g/l) 25ml (滴加時間約10分鐘)；使沉淀慢慢生長，繼續(xù)煮沸溶液數(shù)分鐘直至溶液澄(5) 將溶液保持在接近沸騰的溫度下靜置3小時，在此期間要保持溶液
總體積在300ml左右，可根據(jù)需要添加適量溫水；
(6) 用慢速定量濾紙過濾，用溫水反復(fù)洗滌，直至檢驗無氯離子為止；
(7) 將沉淀及濾紙一并移入己灼燒恒重的瓷坩堝中，慢慢加熱灰化(注意不要產(chǎn)生火焰)后，在馬弗爐中于80(TC灼燒30分鐘，在干燥器中冷卻后，稱重；反復(fù)灼燒，直至恒重。最后實際稱重結(jié)果為0. 4105g。
2. 2亞硫酸鹽含量測定
(1) 稱取l,2000g待測樣品；
(2) 將樣品放入300ml碘量瓶中，加入約50ml水，再加入25ml的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(標(biāo)液濃度實際為0. 1038mol/L)，充分搖動混勻，加入(1+1)鹽酸20ml，加蓋，充分搖動碘量瓶15分鐘使樣品充分溶解；
(3) 用0. 1 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，當(dāng)溶液變成淡黃色時，加入lml淀粉溶液，當(dāng)溶液藍(lán)色消失時消耗硫代硫酸鈉9.85ml;
(4)同時進行空白實驗消耗硫代硫酸鈉25.95ml。1. 3計算，測試結(jié)果為根據(jù)式(2)，得出SO2=4,30代入式(1.)中，計算得出SO..,=37. 68
用本發(fā)明的方法和傳統(tǒng)的'W、;人測定硫酸鹽含量的方法對"國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)石膏GBW03100和化學(xué)純半水亞硫酸l丐"的混合物(加入亞硫酸鈣的質(zhì)量百分比在220%之間)中的硫酸鹽含量進行了測定，已知石膏GBW03100中三氧化硫含量標(biāo)準(zhǔn)值為32. 55%，測試結(jié)果的對比如下
用本發(fā)明提供的方法測定結(jié)果依次為31. 90、 32. 25、 32. 46、 32. 56、 32. 67，測定結(jié)果的平均值為32. 37，標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 27，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 83%;
不加過氧化氫進行氧化，直接加酸后用傳統(tǒng)的重量法測定的結(jié)果分別為33.03、 34.46、 35.66、 35.75、 36.00，測定結(jié)果的平均值為34.98，標(biāo)準(zhǔn)偏差l. 11，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差3.41%.
由以上比較可知，本發(fā)明大大提高了測試結(jié)果的準(zhǔn)確度，尤其是在亞硫酸鹽含量較高的情況下。
ii
權(quán)利要求
1、一種煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法，其特征在于同時取兩份待測樣品，其中一份用于測定亞硫酸鹽含量；另一份用于測定亞硫酸鹽與硫酸鹽總量；通過兩者之差計算出硫酸鹽含量。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量測定時亞硫酸鹽含 量的測試及計算方法為測試采用碘暈法，碘量法的測試步驟為(1) 稱取樣品；(2) 將樣品放入碘量瓶中，加入水，再加入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分搖動混勻， 加入鹽酸，充分搖動碘量瓶使樣品充分溶解； .(3) 用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，當(dāng)接近終點，溶液變成淡黃色 時，加入淀粉溶液，當(dāng)溶液藍(lán)色消失時即為滴定終點；(4)同時進行空白實驗，重復(fù)上述步驟(2)、 (3)，碘標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量與 樣品要保持一致，記錄消耗硫代硫酸鈉溶液體積；計算方法為亞硫酸鹽含量的大小，以二氧化硫含量表示二氧化硫含量，可通過下式計算S02=0. 03203 (v2C2ilCl) X100 + s ，其中S02表示二氧化 硫含;1%; Vi表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml; c,表示硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 的濃度mol/L; V,表示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml;。表示碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L; s表示樣品重量g; 0.03203: 二氧化硫的分子量+2后，再將單位由mg換算 為g; c產(chǎn)v,A/ ^V。表示空白實驗消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積m:l。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試與計算方法為亞硫酸鹽與硫酸鹽總量的測定采用先將亞硫酸鹽完全氧化，再測定硫酸鹽總量的方法，硫酸鹽總暈的測定方法幵^用審嚴(yán)法；重量法測定硫酸鹽總量時的測定步驟是(1) 稱取樣品；(2) 將樣品放入燒杯中，加入過氧化氫溶液和醋酸-酉昔酸鈉緩沖溶液，充分?jǐn)嚢杌靹蚴箒喠蛩嵝嘌趸?、溶解后，用濾紙過濾，洗滌數(shù)次，將濾液及洗滌液收集在燒杯中； .(3) 往濾液中加入鹽酸；(4) 一邊加熱煮沸溶液， 一邊在攪拌下緩慢滴加氯化鋇溶液；使沉淀慢慢 生長，繼續(xù)煮沸溶液直至溶液澄清；(5) 將溶液保持在接近沸騰的M^下靜置，可根據(jù)需要添加適量溫水；(6) 用濾紙過濾，反復(fù)洗滌，直至檢驗無氯離子為止；(7) 將沉淀及濾紙一并移入已灼燒疸重的瓷坩堝中，慢慢加熱灰化后，在 馬弗爐中于80(TC灼燒，在干燥器中冷卻后，稱重；反復(fù)灼燒，直至恒重；測定亞硫酸鹽與硫酸鹽總量時硫酸鹽含量的計算方法為硫酸鹽含量多少以三氧化硫含量表示；S03= ( 0. 343m廠0. 0125恥)X 100 + s2 ， 其中S0:!:表示三氧化硫含^%; m2:表示沉淀重量g; mi:通過亞硫酸鹽測定 后計算得出的二氧化硫含*%; S2:表示樣品重量g; 0.0125: 二氧化硫的百分含量轉(zhuǎn)換為三氧化硫的轉(zhuǎn)換系數(shù)，即(三氧化硫分子量+二氧化硫分子量)+100; 0. 343:硫酸鋇轉(zhuǎn)換為三氧化硫的轉(zhuǎn)換系數(shù)，即三氧化硫分子量+硫酸鋇分子量。
4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法，其特 征在于所述的緩沖溶液pH為3. 8 4. 2。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種煙氣脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測試方法，涉及脫硫系統(tǒng)中硫酸鹽含量的測定方法技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于同時取兩份待測樣品，其中一份用于測定亞硫酸鹽含量；另一份用于測定亞硫酸鹽與硫酸鹽總量；通過兩者之差計算出硫酸鹽含量。本發(fā)明的積極效果是方法準(zhǔn)確，可大大提高脫硫系統(tǒng)硫酸鹽分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠性，能夠為脫硫系統(tǒng)的運行提供可靠的分析結(jié)果。由于脫硫系統(tǒng)中亞硫酸鹽含量是常規(guī)分析中的必測項目，因此在進行硫酸鹽含量測定時，并未增加工作量。由于采用常規(guī)實驗室分析儀器即可完成測試，不需增加測定項目和測定儀器，本發(fā)明提供的測試方法是一種非常實用的分析方法。
文檔編號G01N31/02GK101509909SQ20091007387
公開日2009年8月19日 申請日期2009年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月5日
發(fā)明者劉克成, 宋國升, 宋曉紅 申請人:河北省電力研究院