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      環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置與檢測方法

      文檔序號:6150860閱讀:200來源:國知局
      專利名稱:環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置與檢測方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種環(huán)境分析領(lǐng)域的檢測方法,具體地講是一種環(huán)境 空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置與檢測方法。
      背景技術(shù)
      發(fā)光細(xì)菌是一種特殊的海洋細(xì)菌,本世紀(jì)70年代至80年代初, 國外科學(xué)家首次從海魚體表分離和篩選出對人體無害,對環(huán)境敏感的 發(fā)光細(xì)菌,由于其能在清潔的水中存活并發(fā)光,當(dāng)水質(zhì)受到污染時(shí)其 發(fā)光能力會減弱。利用發(fā)光細(xì)菌在不同受污染水體中發(fā)光強(qiáng)度的差異 可以顯示水質(zhì)生物毒性的情況,現(xiàn)已成為一種簡單、快速的生物毒性 檢測手段。80年代初我國引進(jìn)了這項(xiàng)技術(shù),并先后分離出海水型和 淡水型的發(fā)光細(xì)菌,用以檢測環(huán)境污染物的急性生物毒性;近年來還 分離出明亮發(fā)光桿菌暗變種檢測環(huán)境污染物致突變性,擴(kuò)大了檢測范 圍。
      然而目前利用發(fā)光細(xì)菌檢測的方法,只能用于檢測水溶液中的污 染物的毒性情況,無法對環(huán)境空氣中的顆粒物的毒性進(jìn)行檢測。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種環(huán)境空氣顆粒 物的生物毒性檢測裝置與檢測方法,以利用現(xiàn)有的發(fā)光細(xì)菌檢測方法 直接;險(xiǎn)測環(huán)境空氣顆粒物樣品的生物毒性。
      本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
      一種環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置,包括旋渦洗脫模塊、分離濃縮模塊和菌液生化平衡模塊。
      所述旋渦洗脫纟莫塊包括旋渦洗脫器,所述旋渦洗脫器包括旋渦洗 脫器底座和若干個(gè)支撐器。
      所述凝渦洗脫器底座內(nèi)相應(yīng)于支撐器的位置設(shè)有振蕩器,所述漩 渦洗脫器振蕩器與支撐器連接,所述支撐器設(shè)有用于插放樣品管的孔 腔。
      所述分離濃縮模塊包括分離濃縮器,所述分離濃縮器包括分離濃
      縮器底座和若干個(gè)支撐器;所述分離濃縮器底部內(nèi)相應(yīng)于支撐器的位 置設(shè)有離心機(jī),所述離心機(jī)與支撐器連接。
      所述菌液生化平衡模塊包括菌液生化平衡器,所述菌液生化平衡 器上部可以設(shè)有若干個(gè)樣品孔。
      本發(fā)明所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性;險(xiǎn)測方法,包括以下步

      1) 采用膜過濾方式將空氣顆粒物采集到樣品膜上;
      2) 樣品洗脫將樣品膜放入樣品管內(nèi),加洗脫液水,置于漩渦 洗脫器底座上的支撐器內(nèi)震蕩洗脫;
      所述洗脫液還可以為乙醇、丙酮或丙醇;
      所述洗脫液的PH為5.0-10.0,溫度5-40。C ,于轉(zhuǎn)速 500-2000rpm,震蕩洗脫1-30分鐘;
      3) 樣品分離濃縮去掉樣品膜,然后將洗脫樣品管置于分離濃 縮器底座上支撐器內(nèi)分離濃縮;
      所述洗脫樣品于溫度20-99°C,轉(zhuǎn)速2000-5000rpm分離濃縮;4) 樣品菌液生化平衡根據(jù)實(shí)際化合物與待測細(xì)菌細(xì)胞數(shù)比例, 將分離濃縮后的樣品管加Q67細(xì)菌平衡液及適當(dāng)?shù)暮?-2%氯化鈉的 生化平衡液,再將樣品管置于菌液生化平衡器的樣品孔中平衡;
      所述分離濃縮液于溫度20-30。C,平衡5-30分鐘;
      5) 樣品毒性檢測將4)中所得的平衡液導(dǎo)入發(fā)光菌毒性檢測 儀的檢測池中檢測。
      本發(fā)明采用漩渦洗脫模塊和分離濃縮模塊將吸附在樣品膜上的 環(huán)境空氣顆粒洗脫濃縮于溶劑中,再用生化平衡器平衡洗脫液,最后 將處理的洗脫液用發(fā)光菌毒性檢測儀直接檢測,從而可直接對環(huán)境空 氣顆粒的生物毒性進(jìn)行檢測,大大擴(kuò)大了使用發(fā)光菌進(jìn)行毒性檢測的 檢測范圍。


      圖1是本發(fā)明所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性^r測裝置的結(jié) 構(gòu)示意圖2是本發(fā)明所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法的流 程圖3是本發(fā)明實(shí)施例所述的氯酚對Q67菌的劑量-效應(yīng)關(guān)系圖。
      具體實(shí)施例方式
      參見圖1,本發(fā)明所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置, 包括漩渦洗脫模塊l、分離濃縮模塊2和菌液生化平衡模塊3。各模 塊相互配合,可以安裝在同一個(gè)工作臺上或殼體上,其空間分布方式 可以根據(jù)操作上的便利。
      6所述旋渦洗脫模塊1包括旋渦洗脫器4,所述旋渦洗脫器4包括 漩渦洗脫器底座5和2個(gè)支撐器6。
      所述旋渦洗脫器底座5內(nèi)相應(yīng)于支撐器6的位置設(shè)有振蕩器,所 述旋渦洗脫器4的振蕩器與支撐器6連接,所述支撐器5內(nèi)部可以放 置樣品管7。
      所述分離濃縮才莫塊2包括分離濃縮器8,所述分離濃縮器8包括 分離濃縮器底座9和2個(gè)支撐器10;所述分離濃縮器9底部內(nèi)相應(yīng) 于支撐器10的位置設(shè)有離心機(jī),所述離心機(jī)與支撐器10連接。
      所述菌液生化平衡模塊3包括菌液生化平衡器11,所述菌液生 化平衡器11上部設(shè)有6個(gè)樣品孔12,所述樣品孔12可用于放置樣 品管7。
      參照圖2,本發(fā)明所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性;險(xiǎn)測方法, 包括以下步驟
      1) 采用膜過濾方式將空氣顆粒物采集到樣品膜上;
      2) 樣品洗脫將樣品膜放入樣品管內(nèi),加入洗脫液水,然后置 于凝渦洗脫器底座上的支撐器內(nèi),啟動(dòng)開關(guān),振蕩洗脫;所述洗脫液 還可以加乙醇、丙酮或丙醇;所述洗脫液的PH為5.0-10.0,溫度 5-40。C,于轉(zhuǎn)速500-2000rpm,震蕩洗脫1-30分鐘;
      3) 樣品分離濃縮去掉樣品膜,然后將洗脫樣品管置于分離濃 縮器底座上支撐器內(nèi),于溫度20-99。C,轉(zhuǎn)速2000-5000rpm分離濃 縮;
      4 )樣品菌液生化平衡根據(jù)實(shí)際化合物與待測細(xì)菌細(xì)胞數(shù)比例,將分離濃縮后的樣品管加入細(xì)菌平衡液及生化平衡液,再將樣品管置
      于菌液生化平衡器的樣品孔中,于溫度20-3(TC,平衡5-30分鐘; 通常所述細(xì)菌平纟軒液可以采用Q67細(xì)菌平tf液,所述生化平衡液可以 采用含1-2%氯化鈉的生化平衡液,其添加比例可以根據(jù)檢測對象依 據(jù)現(xiàn)有技術(shù)確定。
      5)樣品毒性檢測將4)中所得的平衡液導(dǎo)入發(fā)光菌毒性檢測 儀的檢測池中4企測。
      實(shí)施例
      1、 按以下要求準(zhǔn)備試驗(yàn)材料 測試菌種Q67
      洗脫液水、乙醇、丙酮或丙醇。 生化平衡液1-2%的氯化鈉溶液。
      顆粒粉末化學(xué)物質(zhì)2-氯酚、2,4-二氯酚、2,3,4-三氯酚和 2,3, 5,6-四氯酚。
      試驗(yàn)儀器旋渦洗脫器、分離濃縮器、菌液生化平衡器、樣品管 和發(fā)光毒性檢測儀。
      2、 實(shí)施方法
      1)將適量的2-氯酚、2, 4-二氯酚、2, 3, 4-三氯酚和2, 3, 5, 6-四氯酚粉末用本發(fā)明的檢測裝置進(jìn)行處理,分別配成濃度一定的濃度 梯度,其中2-氯酚的濃度梯度為:3mg/L, 9. 48mg/L, 30mg/L, 94. 87 mg/L, 300mg/L ; 2, 4- 二氯酚的濃度梯度lmg/L, 3. 16mg/L, 10 mg/L, 31. 62mg/L, 100mg/L ; 2, 3, 4-三氯酚的濃度梯度0. 1
      8mg/L, 0. 316mg/L, lmg/L, 3. 16mg/L, 10mg/L; 2, 3, 5, 6-四氯酚的濃度梯 度0. 05mg/L, 0. 158mg/L, 0. 5mg/L, 1. 58, 5mg/L。
      2)將制備的樣品平衡液,于導(dǎo)入發(fā)光菌毒性檢測儀的檢測池中 檢測,以顯示的對發(fā)光菌的抑制率的結(jié)果作為縱坐標(biāo),化學(xué)物質(zhì)的濃 度作為橫坐標(biāo),繪制曲線圖,成線性關(guān)系如圖3所示。
      權(quán)利要求
      1、一種環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置,其特征在于包括漩渦洗脫模塊、分離濃縮模塊和菌液生化平衡模塊。
      2、 如權(quán)利要求1所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性;險(xiǎn)測裝置, 其特征在于所述旋渦洗脫模塊包括旋渦洗脫器,所述凝渦洗脫器包 括漩渦洗脫器底座和若干個(gè)支撐器。
      3、 如權(quán)利要求2所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置, 其特征在于所述漩渦洗脫器底座內(nèi)相應(yīng)于支撐器的位置設(shè)有振蕩 器,所述旋渦洗脫器振蕩器與支撐器連接,所述支撐器設(shè)有用于插放 樣品管的孔腔。
      4、 如權(quán)利要求1所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置, 其特征在于所述分離濃縮模塊包括分離濃縮器,所述分離濃縮器包 括分離濃縮器底座和若干個(gè)支撐器;所述分離濃縮器底部內(nèi)相應(yīng)于支 撐器的位置設(shè)有離心機(jī),所述離心機(jī)與支撐器連接,所述支撐器設(shè)有 用于插放樣品管的孔腔。
      5、 如權(quán)利要求1所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置, 其特征在于所述菌液生化平衡才莫塊包括菌液生化平^"器,所述菌液 生化平衡器上部設(shè)有若干個(gè)樣品孔,所述菌液生化平衡器的樣品孔用 于放置樣品管。
      6、 一種環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法,其特征在于包括 以下步驟1)采用膜過濾方式將空氣顆粒物采集到樣品膜上;(2) 樣品洗脫將樣品膜放入樣品管內(nèi),加洗脫液水,置于旋渦 洗脫器底座上的支撐器內(nèi)震蕩洗脫;(3) 樣品分離濃縮去掉樣品膜,然后將洗脫樣品管置于分離濃 縮器底座上支撐器內(nèi)分離濃縮;(4 )樣品菌液生化平衡根據(jù)實(shí)際化合物與待測細(xì)菌細(xì)胞數(shù)比例, 將分離濃縮后的樣品管加入細(xì)菌平衡液和生化平衡液,再將樣品管置 于菌液生化平衡器的樣品孔中平衡;(5)樣品毒性檢測將4)中所得的平衡液導(dǎo)入發(fā)光菌毒性檢測 儀的檢測池中檢測。
      7、 如權(quán)利要求6所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法, 其特征在于所述洗脫液為乙醇、丙酮或丙醇。
      8、 如權(quán)利要求6所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法, 其特征在于所述洗脫液的PH為5. 0-10. 0,溫度為5-4(TC,于轉(zhuǎn)速 500-2000rpm,震蕩洗脫l-30分鐘。
      9、 如權(quán)利要求6所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性^r測方法, 其特征在于所述洗脫樣品于溫度20-99°C,轉(zhuǎn)速2000-5000rpra分 離濃縮。
      10、 如權(quán)利要求6所述的環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法, 其特征在于所述分離濃縮樣品于溫度20-3(TC,平衡5-30分鐘。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測裝置,包括漩渦洗脫模塊、分離濃縮模塊和菌液生化平衡模塊。本發(fā)明所述環(huán)境空氣顆粒物的生物毒性檢測方法1)采用膜過濾方式將空氣顆粒物采集到樣品膜上;2)樣品洗脫將樣品膜放入樣品管,于漩渦洗脫器震蕩洗脫;3)樣品分離濃縮將洗脫樣品管于分離濃縮器分離濃縮;4)樣品菌液生化平衡將分離濃縮樣品管加細(xì)菌平衡液于菌液生化平衡器平衡;5)樣品毒性檢測用發(fā)光菌毒性檢測儀檢測平衡液。本發(fā)明采用漩渦洗脫模塊和分離濃縮模塊洗脫濃縮樣品,生化平衡器平衡洗脫液,用發(fā)光菌毒性檢測儀檢測處理樣品,可直接對環(huán)境空氣顆粒的生物毒性進(jìn)行檢測,擴(kuò)大了使用發(fā)光菌進(jìn)行毒性檢測的范圍。
      文檔編號G01N1/28GK101576452SQ20091007954
      公開日2009年11月11日 申請日期2009年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月6日
      發(fā)明者紅 倪, 劉征濤 申請人:劉征濤;倪 紅;中國環(huán)境科學(xué)研究院
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