專利名稱：游離三碘甲狀腺原氨酸化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于體外臨床檢驗和化學(xué)發(fā)光免疫法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于游離三 碘甲狀腺原氨酸(FB)化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒及相關(guān)制備方法和使用方式。
背景技術(shù)：
甲狀腺功能紊亂為內(nèi)分泌疾病中最常見者，并至今仍易被漏診。據(jù)美國對11個 城市4. 6萬人的普查中發(fā)現(xiàn)，有約11%的人存在未被診斷出的各種甲狀腺功能紊亂。甲狀 腺功能紊亂可分為甲狀腺功能亢進(jìn)癥(hyperthyroidism，簡稱甲亢)和甲狀腺功能減退癥 (hypothyroidism,簡稱甲減)。甲狀腺激素為甲狀腺素(thyroxine，T4)和三碘甲狀腺原氨酸(3，5， 3，-trii0d0thyr0nine，T;3)的統(tǒng)稱，兩者均為酪氨酸含碘衍生物。血漿中99%以上的T3、T4 都和血漿蛋白可逆結(jié)合，主要與甲狀腺素結(jié)合球蛋白(thyroxine binding globulin, TBG) 結(jié)合，亦有部分和清蛋白、前清蛋白結(jié)合。僅有占血漿0.1^-0.3%的T3和0. 02 % -0. 05 % 的T4是游離的，只有游離T3、T4才能進(jìn)入靶細(xì)胞發(fā)揮作用。FT3可以通過細(xì)胞膜與受體結(jié) 合發(fā)揮生理效應(yīng)，因此它是甲狀腺激素發(fā)生生理效應(yīng)的的真正活性部分，能較確切地反映 甲狀腺的功能狀態(tài)及其他對人體機能的影響。所以FT3的水平比Τ3更能真正反映甲狀腺 的功能狀態(tài)。化學(xué)發(fā)光免疫分析(Chemiluminescence Immunoassay, CLIA)于 1977 年問世， 1985年第一代化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒研制成功并投放市場。上世紀(jì)70年代中期Arakawe首 次報道用發(fā)光信號進(jìn)行酶免疫分析，利用發(fā)光的化學(xué)反應(yīng)分析超微量物質(zhì)，特別是用于臨 床免疫分析中檢驗超微量活性物質(zhì)。目前，這一技術(shù)已從實驗室的稀有技術(shù)過渡到臨床醫(yī) 學(xué)的常規(guī)檢測手段。化學(xué)發(fā)光免疫分析是將化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光體系與免疫反應(yīng)相結(jié)合， 用于檢測微量抗原或抗體的一種新型標(biāo)記免疫測定技術(shù)。其檢測原理與放射免疫(RIA)和 酶免疫(EIA)相似，不同之處是以發(fā)光物質(zhì)作為底物，并藉助其自身的發(fā)光強度直接進(jìn)行 測定。化學(xué)發(fā)光標(biāo)記免疫分析是用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析方法。常 用于標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光物質(zhì)有吖啶酯類化合物一acridinium ester (AE)，是有效的發(fā)光標(biāo)記 物，其通過起動發(fā)光試劑(NaOH-H2O2)作用而發(fā)光，強烈的直接發(fā)光在一秒鐘內(nèi)完成，為快 速的閃爍發(fā)光。還有以三聯(lián)吡啶釕(Ru(byp)32+)標(biāo)記物為發(fā)光底物，用另一反應(yīng)物三丙胺 (TPA)來激發(fā)光反應(yīng)，在電極表面反復(fù)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)從而產(chǎn)生高效穩(wěn)定連續(xù)發(fā)光的電 化學(xué)發(fā)光免疫分析。這些免疫分析方法都需要高精度復(fù)雜的自動測量儀器，目前在國內(nèi)還 難以實現(xiàn)?；瘜W(xué)發(fā)光酶免疫分析是以酶標(biāo)記生物活性物質(zhì)(如酶標(biāo)記的抗原或抗體)進(jìn)行免 疫反應(yīng)，免疫反應(yīng)復(fù)合物上的酶再作用于發(fā)光底物，在信號試劑作用下發(fā)光，用發(fā)光信號測 定儀進(jìn)行發(fā)光測定。目前常用的標(biāo)記酶為辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)，它們 有各自的發(fā)光底物。HRP常用的底物為魯米諾(3-氨基鄰苯二甲酰胼，luminol)或其衍生物如異魯米諾(4-氨基鄰苯二甲酰胼)等，魯米諾的氧化反應(yīng)在堿性緩沖液中進(jìn)行，在過氧 化物酶及活性氧的存在下，生成激發(fā)態(tài)中間體，當(dāng)其回到基態(tài)時發(fā)光，其波長為425nm。發(fā)光 強度依賴于酶免疫反應(yīng)物中酶的濃度。如果不使用增強劑，魯米諾體系的發(fā)光基本上為閃 光型且信號弱，通過加入某些特殊的增強劑可增強發(fā)光的信號并可大大延長發(fā)光的持續(xù)時 間?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析既具有放射免疫的高靈敏度(檢測限度可達(dá)10_15 10_18mol/ L)，又具有酶聯(lián)免疫的操作簡便、快速的特點，易于標(biāo)準(zhǔn)化操作，且測試中不使用有害的試 劑。試劑保持期長，應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和臨床實驗診斷工作，成為非放射性免疫分析 法中最有前途的方法之一。但是，國外的自動化學(xué)發(fā)光酶免疫分析儀及與之相匹配的試劑 盒多采用封閉體系配合使用，價格昂貴，操作復(fù)雜，在國內(nèi)不易推廣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明將化學(xué)發(fā)光技術(shù)與免疫分析技術(shù)相結(jié)合，提供了一種能夠定量檢測游離三 碘甲狀腺原氨酸(FT3)的試劑盒。本發(fā)明技術(shù)方案如下一種游離三碘甲狀腺原氨酸化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒，包括反應(yīng)板，酶結(jié)合物，發(fā) 光底物，校準(zhǔn)品，質(zhì)控品，濃縮洗滌液，所述的反應(yīng)板包被有抗FT3抗體。所述的校準(zhǔn)品以FT3純品配制，濃度優(yōu)選為0、0. 9,2. 2,5. 0,9. 0,19. Opg/ml。所述的質(zhì)控品以游離三碘甲狀腺原氨酸純品配制，由質(zhì)控品I和質(zhì)控品II兩部分 組成，質(zhì)控品I的濃度為0. 6-4. 5pg/ml，質(zhì)控品II的濃度為5. 2-18. 5pg/ml。所述的質(zhì)控品I的濃度優(yōu)選為1. 37pg/ml，質(zhì)控品II的濃度優(yōu)選為7. lpg/ml。、所述的酶結(jié)合物為HRP標(biāo)記的FT3類似物，所述的反應(yīng)板材質(zhì)是不透明的聚苯 乙烯或聚乙烯，所述的發(fā)光底物為魯米諾、異魯米諾或其衍生物，所述的濃縮洗滌液是 pH7. 0-pH8. 0的中性緩沖液。該試劑盒具有開放性系統(tǒng)，可以應(yīng)用于多種不同公司的化學(xué)發(fā)光檢測儀器，無需 昂貴的專用配套儀器，并具有簡便，快速，穩(wěn)定的檢測能力，易于在國內(nèi)市場推廣。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本 發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照 常規(guī)條件，例如Sambrook等人，分子克隆實驗室手冊(New York =Cold Spring Harbor LaboratoryPress, 1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。實施例1 :FT3定量檢測試劑盒的制備(1)抗FT3的抗體包被板制備a.包被取 lmol/L Na2HPO4 77. 4ml 和 lmol/L NaH2PO4 22. 6ml 混勻，加入去離 子水定容至IOOOml即成10倍包被液，臨用前稀釋十倍，加入適量抗FT3單抗(購買自 fitzgerald)混勻，然后加入到微孔板板孔中，100 μ 1/孔，4°C 16小時；b.封閉棄去包被液，在吸水紙紙上拍干，加入含有3% BSA和0.05%防腐劑 (Procl in 300)的磷酸鹽緩沖液(pH 7. 4), 200 μ 1/ 孔，37°C 2 小時；
c.封袋棄去封閉液，在吸水紙上拍干，室溫下于真空干燥箱中抽5小時，立即進(jìn) 行真空封袋，檢查有無漏氣，如有重新封袋，貼上標(biāo)簽后于2-8°C保存。(2)酶標(biāo)記物的制備用含有2. 5% BSA、1. 5%的脫脂奶粉和0. 05%防腐劑(Proclin 300)的磷酸鹽 緩沖液(pH 7.4)配制緩沖系統(tǒng)。FT3類似物(購買自sigma-aldrich)用過碘酸鹽氧化法與辣根過氧化物酶交聯(lián)。(3)FT3校準(zhǔn)品的制備用含有3% BSA和0. 05%防腐劑(Proclin 300)的磷酸鹽緩沖液(pH 7. 4)配制 緩沖系統(tǒng)。用FT3純品配制校準(zhǔn)品工作液(FT3純品購買自fitzgerald)，分別為0、0. 9,2. 2、 5. 0,9.0,19. Opg/ml 共 6 個工作濃度。G)FT3質(zhì)控品的制備小牛血清與去離子水6 4混合，并添加0. 05%防腐劑(Proclin 300)，配制成 質(zhì)控品緩沖液。用FT3純品制備質(zhì)控品工作液(FT3純品購買自fitzgerald)分裝1. 37,7. Ipg/ ml ο(5)化學(xué)發(fā)光底物液的制備使用 PIERCE 公司的SuperSignal ELISA Femto Maximum Sensitivity Substrate
作為配套檢測液。A液、B液各1瓶。(6) 20 X濃縮洗滌液制備取NaCl 170g吐溫-20 IOml加水定容至IL即成，臨用前稀釋20倍。(7)半成品及成品組成上述步驟所得產(chǎn)品分裝后即為半成品。抽檢合格后組裝成試劑盒成品，成品還需 抽檢，合格后才能出廠。實施例2 :FT3化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒的使用方法1.試劑和樣本準(zhǔn)備(1)試劑準(zhǔn)備a.將試劑盒置室溫(1816°C )平衡20分鐘。b.從試劑盒中取出濃縮洗滌液，用新鮮的純化水1 20稀釋后加入洗板機的洗液 瓶中。(2)樣本準(zhǔn)備使用前將待測的合格血清或血漿置室溫(1846°C )平衡20分鐘。2.操作步驟a.取出所需的FT3抗體包被微孔板置于微孔架上b.加入校準(zhǔn)品1-6、質(zhì)控品1-2和待測樣本，每孔50 μ 1。c.加入酶標(biāo)記物100 μ 1/孔。d.輕柔震蕩混勻。e.室溫孵育1小時。f.棄去孔內(nèi)廢液。
手工洗滌棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔、靜置5秒，甩干，重復(fù)5次后拍干；洗 板機洗滌每孔350 μ 1，重復(fù)4次，洗滌后拍干。g.加發(fā)光底物A、B每孔各50μ 1，充分混勻，立刻加入化學(xué)發(fā)光儀中檢測信號值。3.實驗結(jié)果的計算可以采用作圖法或計算法進(jìn)行結(jié)果計算作圖法以標(biāo)準(zhǔn)品抗原含量的Ig值為橫坐標(biāo)⑴，以其對應(yīng)的信號值為縱坐標(biāo)⑴ 繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后根據(jù)檢測樣本測得的信號值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的抗原含量Ig 值，再計算出抗原含量。計算法以標(biāo)準(zhǔn)品抗原含量的Ig值為自變量(X)，以其對應(yīng)的信號值為因變量 (Y)，求出回歸方程，將待測標(biāo)本的信號值帶入回歸方程，求得相應(yīng)的抗原含量。
權(quán)利要求
1.一種游離三碘甲狀腺原氨酸化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒，其特征在于，包括反應(yīng)板，酶 結(jié)合物，發(fā)光底物，校準(zhǔn)品，質(zhì)控品，濃縮洗滌液，所述的反應(yīng)板包被有游離三碘甲狀腺原氨 酸抗體。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的校準(zhǔn)品以游離三碘甲狀腺原氨酸 純品配制，濃度為 0,0. 9,2. 2,5. 0,9. 0,19. Opg/ml。
3.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的質(zhì)控品以游離三碘甲狀腺原氨酸 純品配制，由質(zhì)控品I和質(zhì)控品II兩部分組成，質(zhì)控品I的濃度為0. 6-4. 5pg/ml，質(zhì)控品 II 的濃度為 5. 2-18. 5pg/ml。
4.如權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述的質(zhì)控品I的濃度為1.37pg/ml，質(zhì) 控品II的濃度為7. lpg/ml。
5.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的酶結(jié)合物為HRP標(biāo)記的游離三碘甲 狀腺原氨酸類似物，所述的反應(yīng)板材質(zhì)是不透明的聚苯乙烯或聚乙烯，所述的發(fā)光底物為 魯米諾、異魯米諾或其衍生物，所述的濃縮洗滌液是PH7. 0-pH8. 0的中性緩沖液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種游離三碘甲狀腺原氨酸化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒，該試劑盒包括游離三碘甲狀腺原氨酸檢測反應(yīng)板，反應(yīng)板包被有游離三碘甲狀腺原氨酸抗體。游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，還包括酶結(jié)合物，發(fā)光底物，校準(zhǔn)品，質(zhì)控品，濃縮洗滌液。本發(fā)明可以專一的定量檢測出病人血清游離三碘甲狀腺原氨酸的含量，用于輔助診斷甲狀腺功能紊亂疾病。與傳統(tǒng)的ELISA技術(shù)相比，本發(fā)明不僅保留了ELISA技術(shù)的高度特異性，檢測結(jié)果的穩(wěn)定性、可靠性和操作的簡便性，同時采用的化學(xué)發(fā)光法能提高檢測的靈敏度。
文檔編號G01N33/545GK102095882SQ20091020038
公開日2011年6月15日 申請日期2009年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者汪寧梅, 王通, 穆宇豪, 穆海東 申請人:上海裕隆生物科技有限公司