專利名稱：：油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種取樣方法，具體的是油田采出的多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法。
背景技術(shù)：
：目前在實(shí)驗(yàn)室要評(píng)價(jià)一種防垢劑是否適合某種介質(zhì)時(shí)，需要現(xiàn)場(chǎng)取樣，室內(nèi)評(píng)價(jià)。取樣通常采用磨口玻璃瓶，在現(xiàn)場(chǎng)流程上的取樣口用磨口玻璃瓶接取水樣，由于取回的水樣處于常壓保存，在進(jìn)行防垢劑評(píng)價(jià)前水樣中的C02會(huì)釋放出來，造成CaC03等晶體析出，這時(shí)再進(jìn)行防垢劑評(píng)價(jià)，所得出的結(jié)果不能代表現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況，特別是對(duì)于壓力高、C02含量高的采出液，測(cè)出的試驗(yàn)結(jié)果甚至與實(shí)際情況相反。
發(fā)明內(nèi)容為了要解決
背景技術(shù)：
中所存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種對(duì)油田采出液用防垢劑進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，確保檢測(cè)的數(shù)據(jù)更符合實(shí)際情況，結(jié)果也更真實(shí)有效的取樣方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，具體步驟如下(1)、利用油水分離罐對(duì)取樣點(diǎn)采出的油井采出液進(jìn)行油水分離油水分離罐的上部設(shè)有進(jìn)液閥、放氣閥、壓力表，下部設(shè)有出液閥，首先給油水分離罐充氣，使油水分離罐內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同，連接取樣點(diǎn)和油水分離罐的進(jìn)液閥門使油井采出液進(jìn)入，維持原有壓力，沉降5-10分鐘；(2)、給取樣器充氣及向內(nèi)投加防垢劑取樣器上部連接有壓力表、放氣閥，下部通過短絲連接兩個(gè)串聯(lián)的閥門，給取樣器充氣，使取樣器內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同；在取樣器下部?jī)砷y門間加入定量的防垢劑，如果做空白試驗(yàn)時(shí)投加防垢劑步驟省略；(3)、用取樣器取樣將油水分離罐的出液閥與取樣器的底部相連，油水分離罐內(nèi)沉降后的水進(jìn)入取樣器內(nèi)，同時(shí)將兩閥門間防垢劑帶入取樣器內(nèi)，調(diào)節(jié)放氣閥的開度，待放氣閥見液后關(guān)閉放氣閥并斷開油水分離罐與取樣器間的連接，根據(jù)流程上的壓降，通過多次開關(guān)取樣器下部串聯(lián)的兩個(gè)球閥，將罐內(nèi)壓力逐漸降至需要模擬的壓力。所述的油水分離罐包括一耐壓罐體，在罐體的上部居中位置裝有直管，直管一端伸入到罐體內(nèi)部，另一端連接有進(jìn)液閥門、短絲、進(jìn)液耐壓軟管；罐體上部還裝有壓力表和放氣閥門；罐體下部居中位置通過一個(gè)短管依次連接有出液球閥、短絲、出液耐壓軟管。所述的取樣器包括一耐壓罐體，在罐體的上部居中位置裝有一段直管，直管一端伸入到取樣器內(nèi)，另一端連接三通，三通的另兩個(gè)接口分別連接壓力表和放氣球閥，取樣器的下部居中位置通過短絲連接兩個(gè)串聯(lián)的閥門。前述的在取樣器下部?jī)砷y門間加入定量的防垢劑的具體方法是，將取樣器垂直倒置，關(guān)閉閥門(36)，打開閥門(38)，用2mL-10mL的注射器取定量防垢劑由短絲經(jīng)閥門(38)加注到短絲(37)內(nèi)，然后關(guān)閉閥門(38)，將取樣器正立過來。本發(fā)明具有如下有益效果與現(xiàn)場(chǎng)采用短接管評(píng)價(jià)防垢劑的方法相比，本方法具有試驗(yàn)周期短，藥劑用量小的優(yōu)點(diǎn)；與現(xiàn)場(chǎng)常規(guī)取樣(瓶子取樣)室內(nèi)評(píng)價(jià)相比，本方法具有接近現(xiàn)場(chǎng)工藝條件的優(yōu)點(diǎn)，避免水樣在加防垢劑以前，因水樣中的C02的釋放造成CaC03等晶體析岀的問題，特別是對(duì)于壓力高、0)2含量高的采出液，得出的評(píng)價(jià)結(jié)果更能代表現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況。圖l取樣流程示意圖。圖中1、取樣點(diǎn)，2、沉降罐，3、取樣器圖2油水分離罐結(jié)構(gòu)示意圖。圖中21、耐壓罐體，22、直徑①3mm的直管，23、進(jìn)液球閥，24、短絲，25、進(jìn)液耐壓軟管，26、壓力表，27、放氣球閥，28、出液球閥，29、短絲，210、出液耐壓軟管，211、支架。圖3取樣器結(jié)構(gòu)示意圖。圖中31、耐壓罐體，32、直管，33、三通，34、壓力表，35、放氣球閥，球閥36、38，短絲37、39。具體實(shí)施例方式具體的取樣方法及步驟如下1、利用油水分離罐對(duì)取樣點(diǎn)采出的油井采出液進(jìn)行油水分離防垢劑評(píng)價(jià)的介質(zhì)是水，而油井采出液中含有一定量的原油，需要通過沉降的方法將油井采出液中的油和水進(jìn)行分離，前述的油水分離罐就是進(jìn)行油水分離的沉降罐。如圖2所示，所述的油水分離罐2的容積為2L，它包括一耐壓罐體21，在罐體21的上部居中位置裝有一段直徑①3mm的直管22，直管22—端伸入到罐體21內(nèi)部3cm，另一端依次連接有進(jìn)液球閥23、短絲24、進(jìn)液耐壓軟管25;罐體21上部還裝有壓力表26和放氣球閥27;罐體21下部居中位置通過一個(gè)短管依次連接有出液球閥28、短絲29、出液耐壓軟管210;支架211支撐著沉降罐體21。為了防止取樣過程中壓力釋放，取樣前先用氮?dú)怃撈拷o油水分離罐2充氣，使油水分離罐2內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同，油水分離罐2上部的進(jìn)液閥23通過進(jìn)液耐壓軟管25與取樣點(diǎn)1連接，開啟取樣點(diǎn)1和油水分離罐2的進(jìn)液閥門23，調(diào)節(jié)放氣閥27，維持原有壓力，待放氣閥27見液，關(guān)閉放氣閥27，沉降5-10分鐘。2、給取樣器充氣及向內(nèi)投加防垢劑取樣器3實(shí)際上是一個(gè)壓力緩釋罐，它的容積為200mL。如圖2所示，取樣器3包括一耐壓罐體31，在罐體31的上部居中位置裝有一段直徑①3mm的直管32，直管32—端伸入到取樣器3內(nèi)3cm，另一端連接三通33，三通33的另兩個(gè)接口分別連接壓力表34和放氣球閥35，取樣器3的下部居中位置通過短管依次接有球閥36、短絲37、球閥38、短絲39。用氮?dú)怃撈拷o取樣器3充氣，使取樣器3內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同；向4取樣器3內(nèi)投加防垢劑，具體的是先將取樣器3垂直倒置，關(guān)閉球閥36，打開球閥38，用2mL-10mL的注射器取定量防垢劑由短絲39經(jīng)球閥38加注到短絲37內(nèi)，然后關(guān)閉球閥38，將取樣器3正立過來。如果做空白試驗(yàn)時(shí)該步驟省略。3、用取樣器取樣將油水分離罐2的出液耐壓軟管210連接到取樣器3的短絲39上，打開取樣器球閥36、38，油水分離罐2內(nèi)沉降后的水進(jìn)入取樣器3內(nèi)，同時(shí)將短絲37內(nèi)的防垢劑帶入取樣器3內(nèi)，再緩慢打開取樣器3的放氣閥35，調(diào)節(jié)放氣閥35的開度，待放氣閥35見液，關(guān)閉放氣閥35。取下取樣器3下部連接的耐壓軟管210，根據(jù)流程上的壓降，通過多次開關(guān)取樣器3下部串聯(lián)的兩個(gè)球閥36、38，如球閥36關(guān)、球閥38開；球閥38關(guān)、球閥36開，將罐內(nèi)壓力逐漸降至需要模擬的壓力。至此取樣過程完畢，這時(shí)繼續(xù)按照常規(guī)方法對(duì)防垢劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，先將取樣器放入恒溫水浴或恒溫烘箱中恒溫一段時(shí)間，具體的是將恒溫水浴的水溫或烘箱溫度調(diào)至實(shí)驗(yàn)溫度，再將調(diào)節(jié)完壓力后的取樣器放入恒溫水浴或烘箱中的支架上，保持4小時(shí)，將罐內(nèi)水樣放出，用定量濾紙過濾，對(duì)濾液中的鈣離子進(jìn)行分析。防垢率測(cè)定方法用移液管分別取濾后空白溶液和加藥溶液各20mL，用2mol/L的NaOH溶液調(diào)pH值至1213，加入少許鈣試劑后用EDTA溶液滴定至終點(diǎn)(溶液由紅色變?yōu)榱了{(lán)色)，記下消耗EDTA溶液的體積。空白溶液消耗EDTA溶液的體積記為V。，加藥溶液消耗EDTA溶液的體積記為V"用帶有鹽酸的取樣瓶取井口采出液，使酸化的水樣pH值保持在23，用定量濾紙過濾，取20mL過濾液，用2mol/L的NaOH溶液調(diào)pH值至1213，加入少許鈣試劑后用EDTA溶液滴定至終點(diǎn)(溶液由紅色變?yōu)榱了{(lán)色)，記下消耗EDTA溶液的體積為V。=-x100................................................(1)防垢率Ef按公式(1)計(jì)算式中Ef——防柜率，％;Vi——加藥溶液消耗EDTA溶液的體積，單位為mL;V。——空白溶液消耗EDTA溶液的體積，單位為mL;V——酸化的水樣消耗EDTA溶液的體積，單位為mL。實(shí)施例1采用玻璃細(xì)口瓶取樣方法與前述的本發(fā)明的取樣方法對(duì)同一防垢劑進(jìn)行評(píng)價(jià)對(duì)比試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果見表1。表1常規(guī)取樣方法與帶壓取樣方法對(duì)同一防垢劑評(píng)價(jià)的結(jié)果對(duì)比<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>取樣地點(diǎn)蘇丹Neem油田NEE-2井，井口壓力2.21Mpa、溫度74°C由表1可見，在相同加藥量的情況下，采用兩種取樣方法對(duì)同一種防垢劑評(píng)價(jià)的結(jié)果相差很大，采用常規(guī)的玻璃細(xì)口瓶取樣測(cè)得的防垢率為65.5%，而采用本發(fā)明的取樣方法測(cè)得的防垢率達(dá)到92.1%。實(shí)施例2采用兩種取樣方法對(duì)不同的防垢劑進(jìn)行評(píng)價(jià)篩選，由于采用常規(guī)的玻璃細(xì)口瓶取樣法取得的試驗(yàn)介質(zhì)與現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際相比已發(fā)生變化，所得出的結(jié)果往往是錯(cuò)誤的。下面我們采用兩種取樣方法對(duì)不同的防垢劑進(jìn)行評(píng)價(jià)篩選的結(jié)果見表2:表2常規(guī)取樣方法與帶壓取樣方法對(duì)不同防垢劑評(píng)價(jià)的結(jié)果對(duì)比<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>取樣地點(diǎn)蘇丹Neem油fflNEE-2井，井口壓力2.18Mpa、溫度75°C采用玻璃細(xì)口瓶取樣方法篩選出最佳防垢劑是4#，而采用本發(fā)明的取樣篩選出最佳防垢劑是3#。權(quán)利要求一種油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，具體步驟如下(1)、利用油水分離罐對(duì)取樣點(diǎn)采出的油井采出液進(jìn)行油水分離油水分離罐的上部設(shè)有進(jìn)液閥、放氣閥、壓力表，下部設(shè)有出液閥，首先給油水分離罐充氣，使油水分離罐內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同，連接取樣點(diǎn)和油水分離罐的進(jìn)液閥門使油井采出液進(jìn)入，維持原有壓力，沉降5-10分鐘；(2)、給取樣器充氣及向內(nèi)投加防垢劑取樣器上部連接有壓力表、放氣閥，下部通過短絲連接兩個(gè)串聯(lián)的閥門，給取樣器充氣，使取樣器內(nèi)的壓力與現(xiàn)場(chǎng)取樣點(diǎn)的壓力相同；在取樣器下部?jī)砷y門間加入定量的防垢劑，如果做空白試驗(yàn)時(shí)投加防垢劑步驟省略；(3)、用取樣器取樣將油水分離罐的出液閥與取樣器的底部相連，油水分離罐內(nèi)沉降后的水進(jìn)入取樣器內(nèi)，同時(shí)將兩閥門間防垢劑帶入取樣器內(nèi)，調(diào)節(jié)放氣閥的開度，待放氣閥見液后關(guān)閉放氣閥并斷開油水分離罐與取樣器間的連接，根據(jù)流程上的壓降，通過多次開關(guān)取樣器下部串聯(lián)的兩個(gè)球閥，將罐內(nèi)壓力逐漸降至需要模擬的壓力。2.按照權(quán)利要求1所述的油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，其特征在于所述的油水分離罐包括一耐壓罐體，在罐體的上部居中位置裝有直管，直管一端伸入到罐體內(nèi)部，另一端連接有進(jìn)液閥門、短絲、進(jìn)液耐壓軟管；罐體上部還裝有壓力表和放氣閥門；罐體下部居中位置通過一個(gè)短管依次連接有出液球閥、短絲、出液耐壓軟管。3.按照權(quán)利要求1所述的油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，其特征在于所述的取樣器包括一耐壓罐體，在罐體的上部居中位置裝有一段直管，直管一端伸入到取樣器內(nèi)，另一端連接三通，三通的另兩個(gè)接口分別連接壓力表和放氣球閥，取樣器的下部居中位置通過短絲連接兩個(gè)串聯(lián)的閥門。4.按照權(quán)利要求1所述的油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，其特征在于在取樣器下部?jī)砷y門間加入定量的防垢劑的具體方法是，將取樣器垂直倒置，關(guān)閉閥門(36)，打開閥門(38)，用2mL-10mL的注射器取定量防垢劑由短絲經(jīng)閥門(38)加注到短絲(37)內(nèi)，然后關(guān)閉閥門(38)，將取樣器正立過來。全文摘要本發(fā)明公開了一種油氣水多相流體防垢劑評(píng)價(jià)的取樣方法，具體的是采用耐壓容器帶壓取樣、加注防垢劑，根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)工藝流程參數(shù)的變化，通過取樣器兩個(gè)閥門的開關(guān)，調(diào)節(jié)取樣器內(nèi)的壓力。通過帶壓取樣帶壓加藥，防止水樣中的CO2釋放造成CaCO3等晶體析出，使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更真實(shí)有效，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)防垢具有指導(dǎo)意義。文檔編號(hào)G01N21/79GK101701884SQ20091025045公開日2010年5月5日申請(qǐng)日期2009年12月10日優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日發(fā)明者喬麗艷,于建軍,單德平,吳迪,宋輝,張韶暉,李杰訓(xùn),艾廣智,賈慶申請(qǐng)人:大慶油田有限責(zé)任公司;大慶油田工程有限公司