專利名稱：一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于具有電催化特性的修飾電極的制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種以離子液體為溶液添加劑的高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，并以此電極用于電化學(xué)分析，如 過氧化氫的濃度的檢測。
背景技術(shù)：
普魯士藍(lán)屬于多核過渡金屬氰化物，具有獨(dú)特的電色效應(yīng)，磁性、電催化性等，常 被作為多核金屬氰化物的典型代表來研究該類材料在電致變色、磁性、電化學(xué)催化、電化學(xué) 分析等領(lǐng)域的應(yīng)用。在電化學(xué)領(lǐng)域，由于普魯士藍(lán)具有良好的電化學(xué)可逆性，因而被廣泛的 用作電子媒介體。通過將其與酶進(jìn)一步結(jié)合來構(gòu)建生物傳感器。例如，普魯士藍(lán)常與過氧化 物酶結(jié)合構(gòu)建第二代電化學(xué)生物傳感器，用于H2O2等生命代謝物質(zhì)的檢測。然而，在長期、 連續(xù)的操作環(huán)境下，普魯士藍(lán)由于自身性能的限制，影響了電化學(xué)傳感器性能的提高。因 此，制備性能優(yōu)良的普魯士藍(lán)修飾電極對于提高電化學(xué)生物傳感器的檢測性能至關(guān)重要。普魯士藍(lán)的制備方法很多，如化學(xué)法、電沉積法等。其中，電沉積法由于具有快速、 簡單、經(jīng)濟(jì)、可控等特點(diǎn)，而受到了人們的青睞。近十年來，使用電沉積技術(shù)制備普魯士藍(lán)修 飾電極已被廣泛研究，常采用的電極基底包括金，鉬，玻碳，碳纖維，碳糊電極等。目前，使用電沉積技術(shù)制備高性能普魯士藍(lán)修飾電極主要有以下兩種途徑一是 將電極表面進(jìn)行適當(dāng)修飾后，進(jìn)行普魯士藍(lán)沉積。如將碳納米管修飾到碳纖維電極表面， 可以發(fā)現(xiàn)普魯士藍(lán)的沉積更加有效；Li et al.使用負(fù)載了納米金的枝形化學(xué)物進(jìn)行電極 修飾，然后通過電沉積制備普魯士藍(lán)修飾電極，結(jié)果該電極表現(xiàn)出很寬的PH可適用范圍， 更好的電化學(xué)穩(wěn)定性及對過氧化氫更大的響應(yīng)性能。二是在溶液中加入添加劑，在鐵源與 添加劑共存的條件下制備普魯士藍(lán)修飾電極。如將表面活性劑作為添加劑進(jìn)行普魯士藍(lán) 沉積，也可獲得高性能普魯士藍(lán)修飾電極。目前，多種陰離子表面活性劑，陽離子表面活性 齊U，非離子表面活性劑作為添加劑已被用于改善普魯士藍(lán)修飾電極的性能。近來，Vittal andKumar尤其指出以十六烷基三甲基溴化胺作為添加劑電沉積普魯士藍(lán)，可以獲得非常好 的性能，如制備得到的普魯士藍(lán)修飾電極具有更高的電流響應(yīng)，快速的電子轉(zhuǎn)移速率和更 好的穩(wěn)定性等優(yōu)良性能。可以看出，使用添加劑制備高性能普魯士藍(lán)的方法更簡單，快捷，然而，目前所用 的添加劑僅為幾種少數(shù)種類的表面活性劑。開發(fā)新品種的添加劑對于制備高性能普魯士藍(lán) 修飾電極具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決在電化學(xué)領(lǐng)域用普魯士藍(lán)與過氧化物酶結(jié)合構(gòu)建的生物傳感器， 在長期、連續(xù)的操作環(huán)境下，由于普魯士藍(lán)受自身性能的限制，而影響了電化學(xué)傳感器性能 的提高，會使電化學(xué)生物傳感器的檢測性能受到影響的技術(shù)問題，提供一種高性能普魯士 藍(lán)修飾電極制備方法。所述普魯士藍(lán)修飾電極是利用電沉積法，在離子液體與鐵源共存條件下制備得到的。制備步驟如下以氯化1-丁基3-甲基咪唑，[Bmim][Cl]離子液體作為溶液添加劑，其濃度 為 0. OmM-O. 6mM ；在 pH = 1. 7 的 0. 02M HC1+0. IM KCl 的酸性溶液與 0. 5mMFeCl3+0. 5mM K3 [Fe (CN)6]共存的溶液中，置入預(yù)處理過的裸碳糊電極，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi) 以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，掃描圖速為40圈，得到性能改進(jìn)的普魯士藍(lán)修飾電 極。將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化 制得普魯士藍(lán)修飾電極。本發(fā)明的有益效果是采用濃度為0.2mM的[Bmim] [Cl]為溶液添加劑，在含有 0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液中，以碳糊電極為基底電極 通過電沉積制備高性能普魯士藍(lán)修飾電極。由于離子液體在碳糊電極表面能夠進(jìn)行有效 吸附，從而將電極表面電荷化，在電極表面所帶有的正電荷的作用下，由于靜電作用促進(jìn)了 鐵離子_鐵氰根離子對對沉積的促進(jìn)作用。此外，溶解在溶液中的離子液體由于其自身的 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，也表現(xiàn)出對鐵離子-鐵氰根離子對沉積的促進(jìn)作用。制備得到的普魯士藍(lán)修飾 電極與在相同電化學(xué)制備參數(shù)條件下、無離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極相 比，其電流響應(yīng)提高了約50%，對過氧化氫的催化具有更大的靈敏度和更寬的檢測范圍。該 方法簡單、便捷、可控，是制備高性能普魯士藍(lán)修飾電極的有效手段。


圖1碳糊電極示意圖。圖2是普魯士藍(lán)的電沉積裝置。圖3是在0. 2mM[Bmim]Cl存在下，制備得到的普魯士藍(lán)修飾電極對過氧化氫催化 的計(jì)時(shí)安培圖。
具體實(shí)施例方式一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極制備方法，工作電極以碳糊電極為基底，利用電沉 積法在離子液體與鐵源共存條件下制備得到的。制備步驟如下以氯化1-丁基3-甲基咪唑，[Bmim] [Cl]離子液體作為溶液添加劑，其濃度 為 0. OmM-O. 6mM ；在 pH = 1. 7 的 0. 02M HC1+0. IM KCl 的酸性溶液與 0. 5mMFeCl3+0. 5mM K3 [Fe (CN)6]共存的溶液中，置入預(yù)處理過的裸碳糊電極，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi) 以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，掃描圈速為40圈，得到性能改進(jìn)的普魯士藍(lán)修飾電 極。將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化 制得普魯士藍(lán)修飾電極。其中所述離子液體的不同濃度分別為(a)OmM(保留，是為了對比有離子液體存在條件下的修飾電極性能的)，(b)0. ImM, (c)0. 2mM. (d)0. 3mM, (e)0. 4mM, (f)0. 5mM, (g)0.6mM。所述碳電極為碳糊電極、玻碳電極中的一種。所述離子液體的最佳濃度為0. 2mM。所述電沉積法為循環(huán)伏安法。所述碳糊電極4的制備將直徑為0. 02-0. Olmm的導(dǎo)電性碳粉和液體石蠟混合，并研磨；碳粉液體石蠟=5g 2. 5ml ；將研磨好的混合物碳糊3填入玻璃管2中壓實(shí)，內(nèi)插 銅棒1作為導(dǎo)線，即可得到液體石蠟碳糊電極；使用前將電極表面在稱量紙上打磨成鏡面。所述電沉積法通過普魯士藍(lán)的電沉積裝置將預(yù)處理過的碳電極作為工作電極，置 于所述離子液體與鐵源共存的酸性溶液7中，以鉬絲5為對電極，以Ag/AgCl或飽和KCl為 參比電極6，使用AUT0LAB電化學(xué)工作站，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s-1進(jìn)行40圈循環(huán)伏安掃描，制得高電化學(xué)性能的普魯士藍(lán)修飾電極。參看圖1，所述碳糊電極4的制備將直徑為0. 02-0. Olmm的導(dǎo)電性碳粉和液體石 蠟混合，并研磨；碳粉液體石蠟=5g 2. 5ml ；將研磨好的混合物碳糊3填入玻璃管2中 壓實(shí)，內(nèi)插銅棒1作為導(dǎo)線，即可得到液體石蠟碳糊電極；使用前將電極表面在稱量紙上打 磨成鏡面。參看圖2，所述電沉積法通過普魯士藍(lán)的電沉積裝置將預(yù)處理過的裸碳糊電極4 作為工作電極，置于含有不同濃度的離子液體，0.5 mM 化13與0.5福1(3 [Fe (CN)6] WpH 值為1. 7的酸性溶液7中，以鉬絲5為對電極，以Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，使用 AUT0LAB (荷蘭AUT0LAB公司)電化學(xué)工作站，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為 IOOmV s—1進(jìn)行40圈循環(huán)伏安掃描，由于[Bmim]+與電極表面的π - π相互作用，以及離子 液體的特殊結(jié)構(gòu)，使得在離子液體存在條件下，得到了較無離子液體條件下，具有更高電化 學(xué)性能普魯士藍(lán)修飾電極。將上述普魯士藍(lán)修飾電極從溶液中取出，用二次蒸餾水進(jìn)行三次沖洗，以洗掉吸 附在電極表面的離子液體和母液中的各種離子。隨后，將普魯士藍(lán)修飾電極進(jìn)行活化處理， 艮口，將電極置于90攝氏度的恒溫干燥箱進(jìn)行干燥半小時(shí)。將干燥過的普魯士藍(lán)修飾電極置于含有0. 02M HCl與0. 1 M KCl的空白溶液中， 在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到具有不同電化學(xué)響應(yīng)信 號的循環(huán)伏安曲線。以還原峰電流為參考對象，考察在不同離子液體濃度的制備條件下，制 備得到的普魯士藍(lán)修飾電極的自身氧化還原特征。實(shí)施例1 將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. OmM的離子液體，0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲5為對電極，以 Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV 進(jìn) 行40圈循環(huán)伏安掃描，得到無離子液體條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。將電極用二次蒸 餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化。活化后的電極置入 0.02. M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s"1 進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為3.736mA/cm2實(shí)施例2
將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. ImM的離子液體，0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲5為對電極，以 Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV 進(jìn) 行40圈循環(huán)伏安掃描，得到在0. ImM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。將電 極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化。活化后 的電極置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速為lOOmVs—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為4.328mA/cm2實(shí)施例3
參看圖3，將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. 2mM的離子液體， 0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲5為對電 極，以Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV S"1進(jìn)行40圈循環(huán)伏安掃描，得到在0. 2mM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。 將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化。活 化后的電極置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以 掃速為IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為6. 156mA/cm2實(shí)施例4:將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. 3mM的離子液體，0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲5為對電極，以 Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV 進(jìn) 行40圈循環(huán)伏安掃描，得到在0. 3mM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極(實(shí) 驗(yàn)裝置如圖1所示)。將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干 燥30min進(jìn)行活化?；罨蟮碾姌O置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至 600mV的電.勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值 為5· 12mA/cm2實(shí)施例5 將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. 4mM的離子液體，0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲5為對電極，以 Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極6，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV 進(jìn) 行40圈循環(huán)伏安掃描，得到在0.4mM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。將電 極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化?；罨?的電極置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速 為lOOmVs—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為4.79mA/cm2實(shí)施例6 將預(yù)處理過的裸碳糊電極4作為工作電極置于含有0. 5mM的離子液體，0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲為對電極，以Ag/ AgCl (飽和KCl)為參比電極，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行40 圈循環(huán)伏安掃描，得到在0. 5mM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。將電極用 二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化?；罨蟮?電極置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速為 IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為4.68mA/cm2實(shí)施例7 將預(yù)處理過的裸碳糊電極作為工作電極置于含有0. 6mM的離子液體，0. 5mM FeCl3 與0.5mM K3[Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲為對電極，以Ag/ AgCl (飽和KCl)為參比電極，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行40 圈循環(huán)伏安掃描，得到在0. 6mM離子液體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極。將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn)行活化?；罨蟮?電極置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電勢范圍內(nèi)以掃速為 IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線。其還原峰電流值為5. 14mA/cm2實(shí)施例8 將預(yù)處理過的玻碳電極作為工作電極置于含有0. 2mM的離子液體， 0. 5mM FeCl3與0. 5mM K3 [Fe (CN)6]的pH值為1. 7的酸性溶液7的溶液中，以鉬絲為對電 極，以Ag/AgCl (飽和KCl)為參比電極，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1 進(jìn)行40圈循環(huán)伏安掃描，其氧化還原電流響應(yīng)均大于在無離子液體存在條件下制備時(shí)的 電流響應(yīng)。將電極用二次蒸餾水沖洗三遍后，放入恒溫干燥箱于90攝氏度下干燥30min進(jìn) 行活化?；罨蟮碾姌O置入0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中，在-200至600mV的電 勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s—1進(jìn)行掃描，得到循環(huán)伏安曲線的氧化還原電流均大于無離子液 體存在條件下制備的普魯士藍(lán)修飾電極的電流響應(yīng)。通過比較，可以得到對應(yīng)于具有最大響應(yīng)電流的普魯士藍(lán)修飾電極的制備條件， 即最佳離子液體濃度。經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定，最佳離子液體濃度為0. 2mM。通過實(shí)施例8，可知該方法適用的電極也同樣適用于使用玻碳電極為基底，制備高 性能普魯士藍(lán)修飾電極。以最佳離子液體濃度為制備條件，將制備得到的普魯士藍(lán)修飾電極用于電化學(xué)分 析。以檢測過氧化氫為例，通常，通過計(jì)時(shí)安培法在裸碳糊電極上檢測過氧化氫的還原電 位在0. 6V左右，這樣的高電位常常會引起檢測溶液中其他物質(zhì)的氧化，從而為檢測帶來干 擾。但使用普魯士藍(lán)修飾電極檢測過氧化氫，檢測電位則大大降低。在本實(shí)驗(yàn)中，為了檢測 過氧化氫濃度，我們將檢測電位設(shè)為0v。以普魯士藍(lán)修飾電極為工作電極，采用三電極體 系，每隔20-30秒向8mL的0. 02M HCl與0. IM KCl的空白溶液中加入一定濃度的過氧化氫 10 μ L(如圖2所示)，使溶液濃度以0. 5mL的濃度遞增，從而得到普魯士藍(lán)修飾電極催化 過氧化氫的i_t曲線(如圖三所示)，建立過氧化氫濃度與電流之間的線性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié) 果表明，普魯士藍(lán)修飾電極對過氧化氫的檢測線性范圍為0. 50mM-6. OmM，靈敏度為0. 98A M—icnT2。與常規(guī)無離子液體存在的體系下制備的普魯士藍(lán)修飾電極對過氧化氫的催化性能 相比(檢測線性范圍為0. 50mM-4. OmM，靈敏度為0. 45A M4CnT2)，其靈敏度更高，檢測的線 性范圍更寬。通過反復(fù)試驗(yàn)、比較、研究，我們可以發(fā)現(xiàn)，向溶液中加入添加劑制備高性能普魯 士藍(lán)修飾電極更簡單、便捷。然而，目前所用的添加劑僅為幾種少數(shù)種類的表面活性劑。使 用離子液體作為添加劑，是一種新的嘗試。離子液體的使用，若能達(dá)到了預(yù)期提高普魯士藍(lán) 電化學(xué)性能及催化性能的設(shè)想，不僅能夠擴(kuò)展添加劑的種類，而且還可為高性能普魯士藍(lán) 修飾電極的制備開創(chuàng)了一個(gè)新的平臺。
權(quán)利要求
一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，其特征在于該方法利用電沉積法，在離子液體與鐵源共存條件下，以氯化1-丁基3-甲基咪唑，[Bmim][Cl]離子液體作為溶液添加劑，其濃度為0.0mM-0.6mM；在pH＝1.7的0.02M HCl+0.1M KCl的酸性溶液與0.5mM FeCl3+0.5mM K3[Fe(CN)6]共存的溶液中，工作電極以碳電極為基底，用電沉積法制得的普魯士藍(lán)修飾電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，其特征在于所 述碳電極為碳糊電極、玻碳電極中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的使用碳糊電極為基底，一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備 方法，其特征在于所述離子液體的最佳濃度為0. 2mM。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，其特征在于所 述電沉積法為循環(huán)伏安法。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，其特征在于所 述碳糊電極(4)的制備將直徑為0. 02-0. Olmm的導(dǎo)電性碳粉和液體石蠟混合，并研磨；碳 粉液體石蠟=5g 2. 5ml ；將研磨好的混合物碳糊(3)填入玻璃管(2)中壓實(shí)，內(nèi)插銅 棒(1)作為導(dǎo)線，即可得到液體石蠟碳糊電極；使用前將電極表面在稱量紙上打磨成鏡面。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，其特征在于所 述電沉積法通過普魯士藍(lán)的電沉積裝置將預(yù)處理過的碳電極作為工作電極，置于所述離子 液體與鐵源共存的酸性溶液⑵中，以鉬絲(5)為對電極，以Ag/AgCl或飽和KCl為參比電 極(6)，使用AUTOLAB電化學(xué)工作站，在-200至IOOOmV的電勢范圍內(nèi)以掃速為IOOmV s_l 進(jìn)行40圈循環(huán)伏安掃描，制得高電化學(xué)性能的普魯士藍(lán)修飾電極。
全文摘要
一種高性能普魯士藍(lán)修飾電極的制備方法，是為解決在電化學(xué)領(lǐng)域用普魯士藍(lán)與過氧化物酶結(jié)合構(gòu)建的生物傳感器，在長期、連續(xù)的操作環(huán)境下，因普魯士藍(lán)受自身性能的限制，影響了電化學(xué)傳感器性能的提高，會使電化學(xué)生物傳感器的檢測性能受到影響等技術(shù)問題而設(shè)計(jì)的。該方法是以離子液體為溶液添加劑并以該方法制備的電極用于電化學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明離子液體的存在促進(jìn)了普魯士藍(lán)在電極表面的電沉積速率。使普魯士藍(lán)修飾電極具有良好的電化學(xué)性能。以催化過氧化氫為例，制備得到的普魯士藍(lán)修飾電極較無離子液體存在條件下制備得到的普魯士藍(lán)修飾電極對過氧化氫的催化表現(xiàn)出更高的靈敏度，更寬的線性范圍。該方法具有簡單，快速，易操作的特點(diǎn)。以此電極為基底，進(jìn)一步固載酶可制備酶生物傳感器，因此該方法在電化學(xué)生物傳感器方面還具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號G01N27/327GK101825601SQ201010185588
公開日2010年9月8日 申請日期2010年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月28日
發(fā)明者張玲, 張謙, 賈曉光 申請人:沈陽師范大學(xué)