專(zhuān)利名稱(chēng)：一種卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及卷煙主流煙氣的理化檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種卷煙主流煙氣中主 要羰基化合物的測(cè)定方法。
背景技術(shù)：
卷煙主流煙氣中的羰基化合物是卷煙主流煙氣中一類(lèi)重要的有害成分，已被列入 加拿大政府46種有害成分名單和WHO “煙草制品管制研究小組”建議的管制成分清單，因 此，準(zhǔn)確測(cè)定卷煙主流煙氣中的主要羰基化合物含量對(duì)于評(píng)價(jià)卷煙危害性有重要意義。目 前，卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的檢測(cè)普遍采用《YC/T254-2008》所規(guī)定的高效液相色 譜法，該方法的缺點(diǎn)是樣品測(cè)定的準(zhǔn)備工作繁瑣，特別是需要對(duì)捕集濾片作加衍生化試劑 處理，并且需要在真空干燥箱中靜置過(guò)夜晾干，耗時(shí)較長(zhǎng)，因此在批量樣品分析過(guò)程中易導(dǎo) 致目標(biāo)化合物的損失，影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，并且檢測(cè)效率低下。同時(shí)，較長(zhǎng)的檢測(cè)周期 也使有機(jī)溶劑消耗量增大，造成環(huán)境污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法，該測(cè)定方 法能快速、高效、準(zhǔn)確檢測(cè)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的含量。為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種卷煙主流煙氣中主要羰基 化合物的測(cè)定方法，該測(cè)定方法用溶液捕集卷煙主流煙氣中主要羰基化合物，通過(guò)高效液 相色譜儀配合紫外檢測(cè)器檢測(cè)，采用外標(biāo)法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分 析，具體包括以下步驟
萃取溶液的配制稱(chēng)取4. 755g重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼至2L的容量瓶中，向該容量 瓶中加入1L乙腈，搖動(dòng)并加熱容量瓶使2，4- 二硝基苯胼完全溶解，之后向容量瓶中加入 58ml的磷酸溶液并搖勻，然后用去離子水定容至刻度；
樣品溶液的準(zhǔn)備按照GB/T5606. 1抽取卷煙樣品，用2個(gè)串聯(lián)的裝有35mL所述萃取 溶液的吸收瓶吸收2支卷煙的全部主流煙氣，用洗耳球吹洗吸收瓶3次，靜置5分鐘，之后 將2個(gè)吸收瓶中的吸收液合并入100mL錐形瓶中，然后吸取4mL捕集有主流煙氣的吸收液， 經(jīng)0. 45 y m有機(jī)相濾膜過(guò)濾，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，移取6mL氨基甲烷溶液至所述10mL容 量瓶中，搖勻，之后轉(zhuǎn)移1 6mL所述10mL容量瓶中的混合溶液至色譜瓶中于4°C存放，待 測(cè)，其中所述氨基甲烷溶液的配制方法是稱(chēng)取2. 00g的氨基甲烷于1L的容量瓶中，加入 200ml的去離子水使其溶解，用乙腈定容至刻度；
標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備準(zhǔn)確稱(chēng)取30mg的丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2 —丁酮、丁醛的 2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，40mg的甲醛的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品和50mg的 乙醛的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，精確至0. lmg，之后分別放入8個(gè)不同的25mL的 容量瓶中，用乙腈定容，作為一級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取1. OmL的乙醛的2，4 一二硝基苯腙 衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0. 75mL的丙酮的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0. 5mL的甲醛、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2 —丁酮、丁醛的的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液至25mL容 量瓶中，用乙腈定容至刻度，作為二級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取0. 05mL、0. 2mL、0. 4mL、0. 8mL、 2. 0mL、4. 0mL、7. OmL和10. OmL的二級(jí)儲(chǔ)備液至8個(gè)不同的10mL的容量瓶中，分別用乙腈定 容，配制成8級(jí)具有一定濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；
高效液相色譜測(cè)定利用高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液 進(jìn)行檢測(cè)，高效液相色譜的分離檢測(cè)條件如下
色譜柱:MerckLichrosphereRPC18, 5 u m, 4X 250mm ； {呆護(hù)柱:Lichrocart4X 4mm, LichrosphereRPC18, 5 u m ； 柱溫:30°C ；
流動(dòng)相A:水/乙腈/四氫呋喃/異丙醇(59:30:10:1，V/V/V/V)； 流動(dòng)相B 水/乙腈/四氫呋喃/異丙醇(33:65:1 1，v/v/v/v)； 流動(dòng)相C:乙腈； 柱流量1. 5ml/min ； 進(jìn)樣體積:20uL；
梯度三元溶劑流動(dòng)相梯度如表1所示 表1三元溶劑流動(dòng)相梯度表
檢測(cè)器紫外檢測(cè)器，選優(yōu)的，檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)為365nm ；
卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的定量分析根據(jù)高效液相色譜的測(cè)定結(jié)果，用外標(biāo) 法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分析，即以測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中主要羰基 化合物的色譜峰面積對(duì)其相應(yīng)濃度進(jìn)行回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)制備好的樣品溶液進(jìn) 行測(cè)定，測(cè)得樣品溶液中主要羰基化合物的色譜峰面積，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到樣品溶液中的 甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2—丁酮、丁醛的濃度，再根據(jù)下式計(jì)算出每支卷煙 主流煙氣中主要羰基化合物的傳輸量，即每支卷煙中主要羰基化合物的含量，單位為微克/ 支。計(jì)算公式如下m=a*35*10/2*4式中
m—每支卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的傳輸量，單位為微克/支(y g/cig)； A—測(cè)得的樣品溶液中主要羰基化合物的濃度(y g/mL)。進(jìn)一步地，所述重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼的重結(jié)晶方法為稱(chēng)取35g的2，4 一二 硝基苯胼放入2L燒瓶中，加入750ml的無(wú)水乙醇，加熱并搖動(dòng)燒瓶，然后加入1000ml的乙 酸乙酯，2，4 一二硝基苯胼完全溶解，形成均相溶液，之后將該溶液真空過(guò)濾至另一 2L燒瓶 中，密封避光并靜置過(guò)夜，使2，4 一二硝基苯胼重結(jié)晶，真空抽濾重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯 胼，稱(chēng)重并密封干燥存放，濃縮抽濾液進(jìn)一步得到重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯胼，稱(chēng)重并密封 干燥存放，得到重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼。所述磷酸溶液的配制方法為在200ml容量瓶中加入28ml質(zhì)量百分比濃度為 85 %的磷酸，然后用去離子水定容。本發(fā)明提供的測(cè)定方法采用溶液捕集卷煙主流煙氣中主要羰基化合物，檢測(cè)時(shí)間 短，一個(gè)檢測(cè)周期僅需要35分鐘左右，檢測(cè)效率大大提高，同時(shí)還降低了有機(jī)溶劑的損耗， 減少了對(duì)環(huán)境的污染。本發(fā)明的測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單、方便，準(zhǔn)確性、靈敏度高并且重復(fù)性好。 采用本發(fā)明提供的卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法可以快速、高效、準(zhǔn)確地測(cè) 定卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的含量。


圖1是實(shí)施例樣品溶液的色譜圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。 實(shí)施例1.試劑與儀器
試劑甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2—丁酮、丁醛的2，4 一二硝基苯腙衍生 物標(biāo)準(zhǔn)品，購(gòu)自TCI公司；乙腈，購(gòu)自德國(guó)CNW公司；乙酸乙酯購(gòu)自德國(guó)默克公司；無(wú)水乙醇 購(gòu)自美國(guó)ROE公司；以上試劑均達(dá)到HPLC純。所有實(shí)驗(yàn)用水均為超純水儀處理后的去離子 水；2，4- 二硝基苯胼(DNPH)為分析純?cè)噭?；磷酸為分析純?cè)噭?；氨基甲烷為分析純?cè)噭?。儀器SM450型20通道直線型吸煙機(jī)；Agilentl200高效液相色譜儀；紫外檢測(cè)器 (VWD)；四元溶劑管理器；瑞士 Mettler公司AE163電子天平，感量為0. OOOlg。2.利用本發(fā)明提供的測(cè)定方法測(cè)定國(guó)產(chǎn)某卷煙樣品的卷煙主流煙氣中主要羰基 化合物的含量，具體包括以下步驟
萃取溶液的配制稱(chēng)取4. 755g重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼至2L的容量瓶中，向該容量 瓶中加入1L乙腈，搖動(dòng)并加熱容量瓶使2，4-二硝基苯胼完全溶解，之后向容量瓶中加入 58ml的磷酸溶液并搖勻，然后用去離子水定容至刻度；樣品溶液的準(zhǔn)備按照GB/T5606. 1抽取卷煙樣品，用2個(gè)串聯(lián)的裝有35mL所述萃取 溶液的吸收瓶吸收2支卷煙的全部主流煙氣，用洗耳球吹洗吸收瓶3次，靜置5分鐘，之后 將2個(gè)吸收瓶中的吸收液合并入100mL錐形瓶中，然后吸取4mL捕集有主流煙氣的吸收液， 經(jīng)0. 45 y m有機(jī)相濾膜過(guò)濾，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，移取6mL氨基甲烷溶液至所述10mL容 量瓶中，搖勻，之后轉(zhuǎn)移1 6mL所述10mL容量瓶中的混合溶液至色譜瓶中于4°C存放，待 測(cè)，其中所述氨基甲烷溶液的配制方法是稱(chēng)取2. 00g的氨基甲烷于1L的容量瓶中，加入 200ml的去離子水使其溶解，用乙腈定容至刻度；
標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備準(zhǔn)確稱(chēng)取30mg的丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2 —丁酮、丁醛的 2,4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，40mg的甲醛的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品和50mg的 乙醛的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，精確至0. lmg，之后分別放入8個(gè)不同的25mL的 容量瓶中，用乙腈定容，作為一級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取1. OmL的乙醛的2，4 一二硝基苯腙 衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0. 75mL的丙酮的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0. 5mL的甲醛、 丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2 —丁酮、丁醛的的2，4 一二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液至25mL容 量瓶中，用乙腈定容至刻度，作為二級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取0. 05mL、0. 2mL、0. 4mL、0. 8mL、 2. OmL,4. OmL,7. OmL和10. OmL的二級(jí)儲(chǔ)備液至8個(gè)不同的10mL的容量瓶中，分別用乙腈定 容，配制成8級(jí)具有一定濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，配制好的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的濃度見(jiàn)表2 表2標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度
名稱(chēng)
高效液相色譜測(cè)定利用高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液 進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)得的樣品溶液色譜圖見(jiàn)圖1所示，其中高效液相色譜的分離檢測(cè)條件如下 色譜柱:MerckLichrosphereRPC18, 5 u m, 4X 250mm ； {呆護(hù)柱:Lichrocart4X 4mm, LichrosphereRPC18, 5 u m ； 柱溫:30°C ；
流動(dòng)相A:水/乙腈/四氫呋喃/異丙醇(59:30:10:1，v/v/v/v)； 流動(dòng)相B /JC /乙腈/四氫呋喃/異丙醇(33:65:1:1，v/v/v/v)； 流動(dòng)相C:乙腈； 柱流量1. 5ml/min ； 進(jìn)樣體積:20uL；
梯度三元溶劑流動(dòng)相梯度如表1所示；
檢測(cè)器紫外檢測(cè)器，選優(yōu)的，檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)為365nm ；
卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的定量分析根據(jù)高效液相色譜的測(cè)定結(jié)果，用外標(biāo) 法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分析，即以測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中主要羰 基化合物的色譜峰面積對(duì)其相應(yīng)濃度進(jìn)行回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線，即回歸方程，見(jiàn)表3所 示，對(duì)制備好的樣品溶液進(jìn)行測(cè)定，得到樣品溶液的色譜圖，見(jiàn)附圖1所示，測(cè)得色譜圖中 主要羰基化合物的色譜峰面積，代入回歸方程，即可得到樣品溶液中的甲醛、乙醛、丙酮、丙 烯醛、丙醛、巴豆醛、2 —丁酮、丁醛的濃度，再根據(jù)下式計(jì)算出每支卷煙主流煙氣中主要羰 基化合物的傳輸量，即每支卷煙中主要羰基化合物的含量，計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表4所示。計(jì)算公式 如下
m=Ax35 *10/2x4式中
m—每支卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的傳輸量，單位為微克/支； A—測(cè)得的樣品溶液中主要羰基化合物的濃度。
表3卷煙主流煙氣羰基化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢測(cè)限
注①檢測(cè)限以3倍信噪比(S/N=3)計(jì)算。
表4卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的檢測(cè)結(jié)果
本實(shí)施例測(cè)定方法的檢測(cè)限見(jiàn)表3所示，檢測(cè)限為利用最低濃度標(biāo)液信噪比為3時(shí)計(jì) 算得出。由表3可知，所采用的高效液相色譜條件使8種羰基化合物的色譜峰都 分離較好， 并且均具有較好的相關(guān)性，檢測(cè)限在0.04iig/cig 0. 12iig/cig之間。本實(shí)施例測(cè)定方法的重復(fù)性和加標(biāo)回收率見(jiàn)表5所示，對(duì)樣品溶液進(jìn)行高、中、低 不同濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液加標(biāo)回收率試驗(yàn)，每個(gè)樣品分別測(cè)定5次，計(jì)算卷煙主流煙 氣中主要羰基化合物的回收率及加標(biāo)后測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可以看 出，在3個(gè)加標(biāo)水平上，利用此方法檢測(cè)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的平均回收率在 86% 94%之間，樣品測(cè)試結(jié)果的平均相對(duì)偏差小于7%，說(shuō)明本發(fā)明方法的回收率高，重復(fù) 性好。表5卷煙主流煙氣羰基化合物的回收率和重復(fù)性(n=5)
在本實(shí)施例中，所述重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼的重結(jié)晶方法為稱(chēng)取35g的2，4 一二 硝基苯胼放入2L燒瓶中，加入750ml的無(wú)水乙醇，加熱并搖動(dòng)燒瓶，然后加入1000ml的乙 酸乙酯，2，4 一二硝基苯胼完全溶解，形成均相溶液，之后將該溶液真空過(guò)濾至另一 2L燒瓶 中，密封避光并靜置過(guò)夜，使2，4 一二硝基苯胼重結(jié)晶，真空抽濾重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯 胼，稱(chēng)重并密封干燥存放，濃縮抽濾液進(jìn)一步得到重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯胼，稱(chēng)重并密封 干燥存放，得到重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼。 所述磷酸溶液的配制方法為在200ml容量瓶中加入28ml質(zhì)量百分比濃度為 85 %的磷酸，然后用去離子水定容。
權(quán)利要求
一種卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法，其特征在于，用溶液捕集卷煙主流煙氣中主要羰基化合物，通過(guò)高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器檢測(cè)，采用外標(biāo)法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分析，該測(cè)定方法包括以下步驟萃取溶液的配制稱(chēng)取4.755g重結(jié)晶的2,4-二硝基苯肼至2L的容量瓶中，向該容量瓶中加入1L乙腈，搖動(dòng)并加熱容量瓶使2,4-二硝基苯肼完全溶解，之后向容量瓶中加入58ml的磷酸溶液并搖勻，然后用去離子水定容至刻度；樣品溶液的準(zhǔn)備按照GB/T 5606.1抽取卷煙樣品，用2個(gè)串聯(lián)的裝有35mL所述萃取溶液的吸收瓶吸收2支卷煙的全部主流煙氣，用洗耳球吹洗吸收瓶3次，靜置5分鐘，之后將2個(gè)吸收瓶中的吸收液合并入100mL錐形瓶中，然后吸取4mL捕集有主流煙氣的吸收液，經(jīng)0.45μm有機(jī)相濾膜過(guò)濾，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，移取6mL氨基甲烷溶液至所述10mL容量瓶中，搖勻，之后轉(zhuǎn)移1～6mL所述10mL容量瓶中的混合溶液至色譜瓶中于4℃存放，待測(cè)，其中所述氨基甲烷溶液的配制方法是稱(chēng)取2.00g的氨基甲烷于1L的容量瓶中，加入200ml的去離子水使其溶解，用乙腈定容至刻度；標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備準(zhǔn)確稱(chēng)取30mg的丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2－丁酮、丁醛的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，40mg的甲醛的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品和50mg的乙醛的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品，精確至0.1mg，之后分別放入8個(gè)不同的25mL的容量瓶中，用乙腈定容，作為一級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取1.0mL的乙醛的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0.75 mL的丙酮的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液，0.5mL的甲醛、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2－丁酮、丁醛的的2，4－二硝基苯腙衍生物標(biāo)準(zhǔn)品溶液至25mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，作為二級(jí)儲(chǔ)備液，然后分別移取0.05mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、2.0mL、4.0mL、7.0mL和10.0mL的二級(jí)儲(chǔ)備液至8個(gè)不同的10mL的容量瓶中，分別用乙腈定容，配置成8級(jí)具有一定濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；高效液相色譜測(cè)定利用高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液進(jìn)行檢測(cè)；卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的定量分析根據(jù)高效液相色譜的測(cè)定結(jié)果，用外標(biāo)法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法，其特征在于， 所述重結(jié)晶的2，4- 二硝基苯胼的重結(jié)晶方法為稱(chēng)取35g的2，4 一二硝基苯胼放入2L燒 瓶中，加入750ml的無(wú)水乙醇，加熱并搖動(dòng)燒瓶，然后加入IOOOml的乙酸乙酯，2，4 一二硝基 苯胼完全溶解，形成均相溶液，之后將該溶液真空過(guò)濾至另一 2L燒瓶中，密封避光并靜置 過(guò)夜，使2，4 一二硝基苯胼重結(jié)晶，真空抽濾重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯胼，稱(chēng)重并密封干燥 存放，濃縮抽濾液進(jìn)一步得到重結(jié)晶的2，4 一二硝基苯胼，稱(chēng)重并密封干燥存放，得到重結(jié) 晶的2，4-二硝基苯胼。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法，其特征在于， 所述磷酸溶液的配制方法為在200ml容量瓶中加入28ml質(zhì)量百分比濃度為85%的磷酸， 然后用去離子水定容。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法，用溶液捕集卷煙主流煙氣中主要羰基化合物，通過(guò)高效液相色譜儀配合紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，采用外標(biāo)法對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量分析。本發(fā)明提供的測(cè)定方法采用溶液捕集卷煙主流煙氣中主要羰基化合物，檢測(cè)時(shí)間短，一個(gè)檢測(cè)周期僅需要35分鐘左右，檢測(cè)效率大大提高，同時(shí)還降低了有機(jī)溶劑的損耗，減少了對(duì)環(huán)境的污染。本發(fā)明的測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單、方便，準(zhǔn)確性、靈敏度高并且重復(fù)性好。采用本發(fā)明提供的卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定方法可以快速、高效、準(zhǔn)確地測(cè)定卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的含量。
文檔編號(hào)G01N30/02GK101876651SQ20101021627
公開(kāi)日2010年11月3日 申請(qǐng)日期2010年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月2日
發(fā)明者侯宏衛(wèi), 唐綱嶺, 姜興益, 龐永強(qiáng), 張洪非, 胡清源, 陳再根 申請(qǐng)人:中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院