專利名稱：β-興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及β -興奮劑檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種β -興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克 多巴胺二元檢測測試條及其制備方法。
背景技術(shù)：
β -興奮劑是一類擬腎上腺素，因其能使動物和人體組織中的β受體興奮(激 動)從而調(diào)節(jié)體內(nèi)不同組織的機(jī)能而得名，其化學(xué)成分為苯乙醇胺衍生物，該類藥物具有 促進(jìn)畜禽脂肪分解、增加肌肉生長作用，作為營養(yǎng)重分配劑，以提高瘦肉率，減少脂肪沉積 和促進(jìn)動物生長，被一些畜牧養(yǎng)殖者作為養(yǎng)殖促進(jìn)劑非法使用。在養(yǎng)殖業(yè)中最常用的是鹽 酸克侖特羅(Clenbuterol)、沙丁胺醇(Salbutamol)和萊克多巴胺(ractopamine)，在家 畜飼料中使用興奮劑而造成消費(fèi)者食物中毒事件時有發(fā)生。興奮劑作為促進(jìn)動物 生長、提高瘦肉率的飼料添加劑，但長期使用會使該類藥物在動物食品中蓄積，人食用了飼 喂含β-興奮劑作為添加劑飼料的畜產(chǎn)品后，就會出現(xiàn)中毒癥狀，通常會出現(xiàn)肌肉震顫、心 悸、精神緊張、頭疼、肌肉疼痛、暈眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、戰(zhàn)栗等癥狀，甚至死亡。因此，世界許 多國家禁止在飼料中使用鹽酸克倫特羅等β-興奮劑來增加動物的瘦肉率。我國政府已明 令禁止在畜牧生產(chǎn)中使用鹽酸克倫特羅等興奮劑。目前，現(xiàn)有技術(shù)對于鹽酸克侖特羅、沙丁胺醇和萊克多巴胺的檢測主要依賴化學(xué) 儀器分析、酶免疫檢測試劑盒及單獨(dú)檢測鹽酸克侖特羅、沙丁胺醇和萊克多巴胺的檢測測 試條。監(jiān)管部門并不知道養(yǎng)殖戶使用了何種β興奮劑，檢測存在一定的盲目性，常常造成 漏檢。因此，市場迫切需要有一種試劑能同時檢測常見的β興奮劑，以方便日常監(jiān)管工作。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種β “興奮劑鹽 酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條及其制備方法，可有效解決快速、簡便地同時檢測 出興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺的問題，其解決的技術(shù)方案是，該測試條包括基材 PVC板和覆膜，基材PVC板上面自前向后依次設(shè)置有引水玻璃纖維、載體玻璃纖維、硝酸纖 維膜和吸水棉漿板，引水玻璃纖維、載體玻璃纖維和吸水棉漿板上面覆蓋有由前部覆蓋膜 和后部覆蓋膜組成的覆膜，測試條前部載體玻璃纖維上吸附有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián) 物、抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；中部硝酸纖維膜上自后而前分 布有一條包被有兔抗鼠多抗(為公知市售產(chǎn)品，如鄭州蘭森生物技術(shù)有限公司的產(chǎn)品)的 質(zhì)控線，二條分別包被有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的檢測線 (所說的前、后是指以引水方向向吸水方向而言，引水玻璃纖維為前，吸水棉漿板為后)，硝 酸纖維膜兩端分別與載體玻璃纖維后端面和吸水棉漿板前端面緊密接觸，載體玻璃纖維前 端面和引水玻璃纖維后端面緊密接觸；本發(fā)明的測試條的制備方法是，由以下步驟實(shí)現(xiàn)首先分別制備膠體金標(biāo)記單克隆抗體、膠體金溶液、膠體金標(biāo)記物、固化金標(biāo)物、包被膜，再將上述制備好的包被膜、固化 金標(biāo)物、引水玻璃纖維、吸水棉漿板固定粘結(jié)于基材PVC板上，覆蓋上覆膜，切割成長條即可。本發(fā)明可有效用于同時檢測鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺，方法簡單，方便、快捷，結(jié) 果準(zhǔn)確。
四

附圖為本發(fā)明測試條立體結(jié)構(gòu)圖(覆膜掀起)。
五具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說明。由附圖給出，本發(fā)明二元檢測測試條其結(jié)構(gòu)是，包括基材PVC板和覆膜，基材PVC 板1上面自前向后依次設(shè)置有引水玻璃纖維3、載體玻璃纖維4、硝酸纖維膜2和吸水棉漿 板5，引水玻璃纖維3、載體玻璃纖維4和吸水棉漿板5上面覆蓋有由前部覆蓋膜7和后部 覆蓋膜6組成的覆膜，測試條前部載體玻璃纖維上吸附有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、 抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；中部硝酸纖維膜上自后向前分布有 一條包被有兔抗鼠多抗的質(zhì)控線，二條分別包被有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴 胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的檢測線(所說的前、后是指以引水方向向吸水方向而言，引水玻璃纖維 為前，吸水棉漿板為后)，硝酸纖維膜兩端分別與載體玻璃纖維后端面和吸水棉漿板前端面 緊密接觸，載體玻璃纖維前端面和引水玻璃纖維后端面緊密接觸。為了保證使用效果，所說的覆膜為不干膠膜。本發(fā)明二元檢測測試條的制備方法是，由以下步驟實(shí)現(xiàn)首先分別制備膠體金標(biāo) 記單克隆抗體、膠體金溶液、膠體金標(biāo)記物、固化金標(biāo)物、包被膜，再將上述制備好的包被 膜、固化金標(biāo)物、引水玻璃纖維、吸水棉漿板固定粘結(jié)于基材PVC板上，覆蓋上覆膜，切割成 長條即可；具體是1.膠體金標(biāo)記單克隆抗體的制備取1份含有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物 或萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體的小鼠腹水與2份60mM醋酸緩沖液混合，室溫 (18-25°C )攪拌下逐滴加入辛酸33 μ 1/ml小鼠腹水(即辛酸加入量為每Iml小鼠腹水中加 入33 μ 1的辛酸)，混勻后，室溫(18-25°C )放置30分鐘，15000轉(zhuǎn)/分、4°C離心20分鐘， 用玻璃棉過濾上清液，棄沉淀，過濾后的上清液用NaOH調(diào)PH值至7. 2，再加入硫酸銨，硫酸 銨加入量為每Iml PH值7. 2的上清液中加入硫酸銨0. 277g(硫酸銨0. 277g/ml PH值7. 2 上清液)，快速使硫酸銨溶解，室溫(18-25°C )攪拌30分鐘，15000轉(zhuǎn)/分4°C離心20分 鐘，棄上清液，沉淀物用原小鼠腹水1/2體積的0. OlM PBS pH 7. 2溶液溶解，再放入0. OlM PBS pH 7. 2溶液中浸沒，4°C透析48小時，用紫外分光光度計(jì)測定蛋白含量，即制備成膠體 金標(biāo)記用的抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體、抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆 抗體；所說的小鼠腹水，其制備方法是，將液體石蠟注射7周齡Balb/c小鼠腹腔內(nèi)，注射量 為500μ1/只，10天后，將分泌抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián) 物單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)，注射雜交瘤細(xì)胞的數(shù)量為2 X IO6/只鼠，10 天后用無菌注射器注射于小鼠腹腔采集腹水，即為抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或抗鹽酸克
5倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體的小鼠腹水；2、制備膠體金溶液在燒杯中加入IOOOml蒸餾水，100°C煮沸約5分鐘，再加入質(zhì) 量濃度為1 %的氯金酸溶液IOml和質(zhì)量濃度為1 %的檸檬酸三鈉溶液15 20ml，攪拌至溶 液呈深紅色，冷至室溫(18-25°C)，用碳酸鉀(K2CO3)調(diào)PH值至待標(biāo)記單克隆抗體的等電點(diǎn) 或略偏堿，即為待標(biāo)記的膠體金溶液；3、膠體金標(biāo)記物的制備取IOOml步驟2中調(diào)好PH的膠體金溶液，加入抗鹽酸克 倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體1 10 μ g/ml 膠體金溶液，攪拌2分鐘，加入質(zhì)量濃度為10%的牛血清白蛋白(BSA) 15 μ 1/ml膠體金溶液 終止反應(yīng)，離心50分鐘，得沉淀物，取沉淀物用PH為7. 4的0. OlM PBS稀釋至步驟2的原 膠體金溶液體積的30 %，制備成抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；4、固化金標(biāo)物的制備用載體玻璃纖維吸取抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆 抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物，干燥，制備成抗鹽酸克倫特 羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體固化金標(biāo)物；5、包被膜制備取兔抗鼠多抗、鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶 聯(lián)物，分別包被于硝酸纖維膜上，制備成包被膜；兔抗鼠多抗包被濃度為0. 5 5mg/ml，鹽 酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物包被濃度為0. 05 2mg/ml ；6、測試條裝備取基材PVC板1，將引水玻璃纖維3、固化金標(biāo)物的載體玻璃纖維 4、構(gòu)成包被膜的硝酸纖維膜2、吸水棉漿板5自前向后依次粘貼于基材PVC板1上，覆蓋上 由前部覆蓋膜7和后部覆蓋膜6組成的覆膜，切割成長條即可(如附圖所示)。本發(fā)明在具體實(shí)施中，還可由以下實(shí)施例給出實(shí)施例1 β _興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條，包括基材PVC板 1、粘附于基材中部的硝酸纖維膜2、粘附于基材前部(本實(shí)施例中前、后部以測試條使用時 標(biāo)本樣品泳動方向?yàn)闇?zhǔn)，引水端為前，吸水端為后，即引水玻璃纖維為前，吸水棉漿板為后) 的引水玻璃纖維3及載體玻璃纖維4、粘附于基材上部的吸水棉漿板5、上部覆膜6及下部 覆膜7，引水玻璃纖維3后端面和載體玻璃纖維4前端面緊密相接，硝酸纖維膜2兩端面分 別和載體玻璃纖維4的后端面及吸水棉漿板5前端面緊密接觸，下部載體玻璃纖維4為抗 鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體和抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體固化金 標(biāo)物，膠體金溶液制備中質(zhì)量濃度為的檸檬酸三鈉溶液量為17ml，膠體金標(biāo)記抗鹽酸 克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體濃度為5μ g/ ml ；中部硝酸纖維膜2上包被有一條質(zhì)控線和兩條測試線，質(zhì)控線包被有兔抗鼠多抗，測試 線包被有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物，兔抗鼠多抗包被濃度為 lmg/ml，鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物包被濃度為0. 2mg/ml。實(shí)施例2 本實(shí)施例中，膠體金溶液制備中，質(zhì)量濃度為的檸檬酸三鈉溶液量 為15ml，膠體金標(biāo)記抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián) 物單克隆抗體濃度為4μ g/ml ；兔抗鼠多抗包被濃度為0. 9mg/ml，鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶 聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物包被濃度為0. lmg/ml。其它同實(shí)施例1。實(shí)施例3 本實(shí)施例中，膠體金溶液制備中，質(zhì)量濃度為的檸檬酸三鈉溶液量 為19ml，膠體金標(biāo)記抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)
6物單克隆抗體濃度為8μ g/ml ；兔抗鼠多抗包被濃度為2mg/ml，鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián) 物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物包被濃度為0. 5mg/ml。其它同實(shí)施例1。本發(fā)明測試條在使用時，將引水玻璃纖維膜一端豎向插入標(biāo)本樣品中，或?qū)?biāo)本 樣品滴至測試條下部引水玻璃纖維上。樣品在毛細(xì)作用下，沿測試條向吸水棉漿板方向泳 動，如果標(biāo)本樣品中含有β “興奮劑鹽酸克倫特羅和萊克多巴胺或一種，它們與相應(yīng)標(biāo)記 抗體(膠體金標(biāo)記單克隆抗體)反應(yīng)形成標(biāo)記抗體一抗原復(fù)合物。當(dāng)標(biāo)本樣品泳動至包被 有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物檢測帶時則不發(fā)生反應(yīng)，而與質(zhì) 控線反應(yīng)，結(jié)果僅出現(xiàn)一條紅線(質(zhì)控線)或兩條紅線；如果標(biāo)本樣品中無興奮劑鹽酸 克倫特羅和萊克多巴胺，標(biāo)記抗體(抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多 巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體)分別與包被膜上鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物以及質(zhì)控線結(jié)合形成紅色線條帶，結(jié)果出現(xiàn)η+1條紅線；如質(zhì)控線不出現(xiàn)紅 線，則表明測試條已失效。因此，利用本測試條，只需一次加樣，5-10分鐘即可對二種β-興 奮劑進(jìn)行檢測。該方法簡單、方便、快捷、結(jié)果準(zhǔn)確。本發(fā)明經(jīng)試驗(yàn)，利用本測試條同時測試興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺，只 需一次加樣，5-10分鐘即可對興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺進(jìn)行測試，經(jīng)158次試 用，除1例不明確外，其余157例均達(dá)到了滿意效果，準(zhǔn)確率達(dá)99%以上，因此，本發(fā)明具有 方法簡單，方便快捷，結(jié)果準(zhǔn)確之特點(diǎn)，是β -興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺檢測上的 創(chuàng)新。
權(quán)利要求
一種β 興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條，包括基材PVC板和覆膜，其特征在于，基材PVC板(1)上面自前向后依次設(shè)置有引水玻璃纖維(3)、載體玻璃纖維(4)、硝酸纖維膜(2)和吸水棉漿板(5)，引水玻璃纖維(3)、載體玻璃纖維(4)和吸水棉漿板(5)上面覆蓋有由前部覆蓋膜(7)和后部覆蓋膜(6)組成的覆膜，測試條前部載體玻璃纖維上吸附有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；中部硝酸纖維膜上自后而前分布有一條包被有兔抗鼠多抗的質(zhì)控線，二條分別包被有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的檢測線，硝酸纖維膜兩端分別與載體玻璃纖維后端面和吸水棉漿板前端面緊密接觸，載體玻璃纖維前端面和引水玻璃纖維后端面緊密接觸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條，其特 征在于，所說的覆膜為不干膠膜。
3.權(quán)利要求1所述的興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條的制備方 法，其特征在于，由以下步驟實(shí)現(xiàn)(1)、膠體金標(biāo)記單克隆抗體的制備取1份含有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或萊克 多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體的小鼠腹水與2份60mM醋酸緩沖液混合，室溫?cái)嚢柘轮鸬?加入辛酸33 μ 1/ml小鼠腹水，混勻后，18-250C放置30分鐘，15000轉(zhuǎn)/分、4°C離心20分鐘， 用玻璃棉過濾上清液，棄沉淀物，過濾后的上清液用NaOH調(diào)PH值至7. 2，再加入硫酸銨，硫 酸銨加入量為每ImlPH值7. 2的上清液中加入硫酸銨0. 277g，快速使硫酸銨溶解，18-25°C 攪拌30分鐘，15000轉(zhuǎn)/分4°C離心20分鐘，棄上清液，沉淀物用原小鼠腹水1/2體積的 0. OlM PBS pH 7. 2溶液溶解，再放入0.0IM PBS pH 7. 2溶液中浸沒，4°C透析48小時，用紫 外分光光度計(jì)測定蛋白含量，即制備成膠體金標(biāo)記用的抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克 隆抗體、抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體；所說的小鼠腹水，其制備方法是，將液體 石蠟注射7周齡Balb/c小鼠腹腔內(nèi)，注射量為500 μ 1/只，10天后，將分泌抗萊克多巴胺蛋 白質(zhì)偶聯(lián)物或抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)， 注射雜交瘤細(xì)胞的數(shù)量為2X IO6/只鼠，10天后用無菌注射器注射于小鼠腹腔采集腹水，即 為抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體的小鼠腹水；(2)、制備膠體金溶液在燒杯中加入IOOOml蒸餾水，100°C煮沸5分鐘，再加入氯 金酸溶液IOml和1 %檸檬酸三鈉溶液15 20ml，攪拌至溶液呈深紅色，冷至18_25°C，用碳 酸鉀調(diào)PH值至待標(biāo)記單克隆抗體的等電點(diǎn)或略偏堿，即為待標(biāo)記的膠體金溶液；(3)、膠體金標(biāo)記物的制備取IOOml步驟2中調(diào)好PH的膠體金溶液，加入抗鹽酸克倫 特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體1 10μ g/ml膠 體金溶液，攪拌2分鐘，加入質(zhì)量濃度為10%的牛血清白蛋白15μ 1/ml膠體金溶液終止反 應(yīng)，離心50分鐘，得沉淀物，取沉淀物用PH為7. 4的0. OlM PBS稀釋至步驟2的原膠體金 溶液體積的30%，制備成抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì) 偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；(4)、固化金標(biāo)物的制備用載體玻璃纖維吸取抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗 體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物，干燥，制備成抗鹽酸克倫特羅 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體或抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體固化金標(biāo)物；(5)、包被膜制備取兔抗鼠多抗、鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物，分別包被于硝酸纖維膜上，制備成包被膜；兔抗鼠多抗包被濃度為0. 5 5mg/ml，鹽酸 克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物包被濃度為0. 05 2mg/ml ；(6)、測試條裝備取基材PVC板(1)，將引水玻璃纖維(3)、固化金標(biāo)物的載體玻璃纖 維(4)、構(gòu)成包被膜的硝酸纖維膜(2)、吸水棉漿板(5)自前向后依次粘貼于基材PVC板⑴ 上，覆蓋上由前部覆蓋膜(7)和后部覆蓋膜(6)組成的覆膜，切割成長條即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及β-興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺二元檢測測試條及其制備方法，有效解決快速、簡便同時檢測β-興奮劑鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺的問題，方法是，基材PVC板上面自前向后依次設(shè)置有引水玻璃纖維、載體玻璃纖維、硝酸纖維膜和吸水棉漿板，引水玻璃纖維、載體玻璃纖維和吸水棉漿板上面覆蓋有覆膜，測試條前部載體玻璃纖維上吸附有抗鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、抗萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物單克隆抗體膠體金標(biāo)記物；中部硝酸纖維膜上自后而前分布有一條包被有兔抗鼠多抗的質(zhì)控線，二條分別包被有鹽酸克倫特羅蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的檢測線，本發(fā)明可有效用于同時檢測鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺，方便、快捷，結(jié)果準(zhǔn)確。
文檔編號G01N33/532GK101936995SQ20101023558
公開日2011年1月5日 申請日期2010年7月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月26日
發(fā)明者劉麗, 楊書豪, 王玉金 申請人:河南省科學(xué)院生物研究所有限責(zé)任公司