專利名稱：低值樣本粒子測量方法及粒子分析儀的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療領域的粒子分析儀，尤其涉及對于低值樣本的粒子測量方法。
背景技術：
粒子分析儀用于對采集的體液(例如血液、尿液等)進行分析統(tǒng)計，得到體液中各種粒子或特定粒子的散點圖，從而統(tǒng)計粒子(例如細胞)數(shù)量。用于分析統(tǒng)計血液細胞或其它體液細胞的粒子分析儀通常也稱為細胞分析儀。以下以分析血液細胞為例說明細胞分析儀的基本測量流程，如圖1所示。
首先是采樣分血環(huán)節(jié)，通過采樣裝置1將血樣樣本或者其他樣本采集到儀器中， 然后將采集到的樣本通過分血裝置2按照測試的目的分為幾份血樣，比如分血裝置分別定量出20ul的樣本供白細胞總數(shù)和嗜堿白細胞的測量；另外20ul的樣本供白細胞其他四個子類的測量。
分血和采樣環(huán)節(jié)后是孵育環(huán)節(jié)，在這個環(huán)節(jié)，各自專用的試劑把分好的血樣注入到反應裝置3中進行孵育。
然后是測量環(huán)節(jié)，具體包括白細胞總數(shù)和嗜堿細胞測量環(huán)節(jié)、白細胞分類測量環(huán)節(jié)等等，具體為當?shù)竭_一定的反應時間后，系統(tǒng)將孵育完畢的20ul樣本和Iml專用試劑的混合物通過注射器4注入到光學系統(tǒng)5中進行白細胞總數(shù)和嗜堿細胞的測量，比如，在測量過程中注射器總共推了 50ul的量。這些樣本通過光學系統(tǒng)5后，經(jīng)過信息處理環(huán)節(jié)6，將輸出白細胞總數(shù)的散點圖，算法也會根據(jù)注射器推的總量、測量的樣本量以及試劑的稀釋倍數(shù)得到最終樣本中白細胞總數(shù)的濃度，輸出白細胞總數(shù)散點圖。然后，系統(tǒng)將另外孵育完畢的20ul樣本和Iml專用試劑的混合物通過注射器4注入到光學系統(tǒng)5中進行白細胞其他四個分類的測量，在測量過程中注射器總共推了一定的量，這些樣本通過光學系統(tǒng)5后，經(jīng)過信息處理環(huán)節(jié)6，將輸出白細胞分類的散點圖，算法也會根據(jù)注射器推的總量、測量的樣本量以及試劑的稀釋倍數(shù)得到最終樣本中白細胞分類的結果，輸出白細胞分類散點圖。對于白細胞的分類圖，在一定范圍內，圖上的點越多越有利于分類效果的提升，即統(tǒng)計的細胞數(shù)量越多越有利于分類效果的提升。正常樣本的白細胞濃度大于4000個/ul，那么對于白細胞性能測量最好統(tǒng)計數(shù)目大于3000個。
血液細胞分析儀的樣本來源有全血、末梢血甚至體液，如果樣本的來源是末梢血樣本，醫(yī)院的采集量往往低于40ul，而血液細胞分析儀的用血量往往在IOOul以上，為了達到檢測的目的，往往需要預先用稀釋液對樣本進行4倍以上的稀釋，然后進行測量；對于體液樣本，采集的樣本體積雖然可以達到了用血量的要求，但是體液樣本本身細胞的濃度就非常低。比如，正常樣本測量的時候，注射器推樣50ul，統(tǒng)計其中40ul的體積，如果稀釋比是50倍的稀釋，那么相當于統(tǒng)計了 40/50 = 0. Sul體積的血樣，對于白細胞濃度是6000/ul 的血樣來說，相當于統(tǒng)計了 4800個白細胞。如果同樣的這個樣本是末梢血樣本，由于用血量的原因事先經(jīng)過了 4倍稀釋，那么如果還是按照正常的測量模式在機器內進行測量，相當于統(tǒng)計了 1200個白細胞。由于統(tǒng)計數(shù)目少，就會缺乏統(tǒng)計學意義，影響結果的可重復性和準確性。發(fā)明內容
本發(fā)明要解決的主要技術問題是，提供一種低值樣本粒子測量方法及粒子分析儀，增加被測粒子的統(tǒng)計量，從而提高測量結果的準確性。
根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種低值樣本粒子測量方法，包括
制樣步驟，將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育；
檢測步驟，使孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內通過檢測系統(tǒng)，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔΤ ；
信息處理步驟，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。
在一種實施例中，在制樣步驟之前還包括
樣本分配步驟，樣本分配系統(tǒng)按照設定的份量將低值樣本分出至少兩份；
在制樣步驟中按照所需孵育時間從短到長的排序，控制排序中的后一份樣本開始孵育的時間比其前一份樣本開始孵育的時間至少延后設定時間段ΔΤ，在檢測步驟中，經(jīng)過孵育的樣本依次通過光學檢測系統(tǒng)。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種粒子分析儀，包括
制樣系統(tǒng)，用于將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育；
檢測系統(tǒng)，對孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內進行檢測，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔΤ ；
信息處理系統(tǒng)，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。
在一種實施例中，所述檢測系統(tǒng)包括
光學檢測裝置，包括檢測室，用于在光照下對流過檢測室的樣本進行檢測；
限流器用于在設定的低值樣本檢測時間內將孵育后的樣本輸入光學檢測裝置。
在一種實施例中，所述限流器包括注射器和作用于注射器的步進電機，所述步進電機按照低值樣本檢測時間驅動注射器將孵育后的樣本推入光學檢測裝置。
在一種實施例中，所述粒子分析儀還包括樣本檢測時間確定裝置，所述樣本檢測時間確定裝置接收用戶輸入的被測樣本屬于低值樣本或正常樣本的選擇信息，根據(jù)預先設置的樣本和檢測時間對應關系確定該被測樣本的檢測時間。
在另一種實施例中，粒子分析儀還包括
樣本分配系統(tǒng)，用于按照設定的份量將低值樣本分出至少兩份；
所述制樣系統(tǒng)控制按照所需孵育時間從短到長的排序中的后一份樣本開始孵育的時間比其前一份樣本開始孵育的時間至少延后設定時間段ΔΤ。
本發(fā)明通過增加粒子的測量時間從而提高了粒子的統(tǒng)計數(shù)目，提高了低值樣本檢測結果的準確性。


圖1為粒子分析儀測量流程圖2為一種實施例中粒子分析儀的結構框圖3為一種實施例中粒子分析是流程圖4為另一種實施例中粒子分析儀的結構框圖5為正常血樣樣本的測量流程圖6為低值血樣樣本的測量流程圖。
具體實施方式
下面通過具體實施方式
結合附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。
在本發(fā)明的具體實施例中，低值樣本是指對于待分析的粒子來說，該樣本中的待分析粒子的濃度比正常樣本中的要小，例如對于需要分析血液細胞時，白細胞是待分析粒子，正常全血樣本中白細胞的濃度為4000 10000/ul，如果樣本中白細胞的濃度低于 4000/ul，則可稱為低值樣本，當然根據(jù)具體情況也可以定義為樣本中白細胞的濃度低于 5000/ul或其它值時稱為低值樣本。對于需要分析其他粒子時，例如尿液中的某種細胞，如果被分析的樣本中的該種細胞的濃度低于一定值也可以成為低值樣本。當待檢測的樣本為低值樣本時，延長低值樣本的測量時間，使流過檢測系統(tǒng)的樣本量增加，從而增加測量的粒子數(shù)目。
在一種實施例中，以分析血液細胞的粒子分析儀(也稱為細胞分析儀)為例進行說明，分析其它粒子的原理相同。
粒子分析儀的結構框圖如圖2所示，主要包括制樣系統(tǒng)22、檢測系統(tǒng)23和信息處理系統(tǒng)對。在有些實施例中，還需要有樣本分配系統(tǒng)21。
樣本分配系統(tǒng)21用于按照設定的份量將待檢測樣本分出至少一份或若干份。
制樣系統(tǒng)22用于將一定量的待檢測樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育。在一種實施例中，制樣系統(tǒng)22包括反應池，待檢測樣本和試劑混合后在反應池中孵育一定的時間。
檢測系統(tǒng)23對孵育后的樣本在設定檢測時間內進行檢測。在一種實施例中，檢測系統(tǒng)23包括光學檢測裝置和限流器。在一種實施例中，光學檢測裝置包括光信號發(fā)射/接收器件和檢測室，光信號發(fā)射/接收器件用于發(fā)射光信號和/或接收光信號，檢測室位于光照射范圍內，當需要檢測時，樣本流在鞘液的包裹下通過檢測室，樣本流中的粒子經(jīng)光照射產(chǎn)生不同的光信號，光信號發(fā)射/接收器件接收光信號并轉換成相應的電信號后輸出。限流器用于將孵育后的一定量的樣本輸入檢測室。在一種實施例中，限流器包括注射器和作用于注射器的步進電機，步進電機按照檢測時間驅動注射器工作，不斷將孵育后的樣本推入光學檢測裝置，使樣本在鞘液的包裹下通過檢測室進行檢測。樣本的驅動是注射器驅動的，注射器通過步進電機來驅動，通過控制步進電機的轉速(步/秒)和測量時間，可以得到測量樣本的總體積，因為轉速和時間的乘積就得到了測量時候注射器運行的總步數(shù)，對于固定的注射器，每走1步就對應固定的液體體積，通過固定系數(shù)換算，就可以得到注射器測量樣本的總體積。本實施例與通過提高步進電機的轉速或增加注射器單位時間推樣量來提高注射器的注射量的方案相比，不會改變樣本流的寬度，從而減小對測量結果的影響。
在另外的實施例中，限流器還可以包括氣壓源或真空室，氣壓源產(chǎn)生氣壓將一定量的孵育后的樣本推入光學檢測裝置，或真空室形成真空，產(chǎn)生負壓，將一定量的孵育后的樣本在負壓的作用下導入光學檢測裝置，從而使樣本在鞘液的包裹下通過檢測室進行檢測。
信息處理系統(tǒng)M用于對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理和運算，根據(jù)被測樣本的總量、試劑的稀釋倍數(shù)輸出粒子分析結果。
分析血液細胞時，粒子分析儀的樣本來源有全血、末梢血甚至體液。如果樣本的來源是末梢血樣本，醫(yī)院的采集量往往低于40ul，而血液細胞分析儀的用血量往往在IOOul 以上，為了達到檢測的目的，往往需要預先用稀釋液對末梢血樣本進行4倍以上的稀釋，然后進行測量。對于體液樣本，采集的樣本體積雖然可以達到了用血量的要求，但是體液樣本本身細胞的濃度就非常低。因此，當末梢血樣本和體液樣本到達檢測系統(tǒng)進行檢測時血液細胞的濃度較低，為低值樣本。
當檢測樣本為低值樣本時，檢測系統(tǒng)對孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內進行檢測，為提高粒子測量數(shù)目，設定的低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間要長出一個設定時間段ΔΤ。
對于采用低值樣本進行粒子分析時，分析流程如圖3所示，包括以下步驟
制樣步驟S11，將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育。
檢測步驟S12，使孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內通過檢測系統(tǒng)，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔΤ，ΔΤ大于0。設定時間段AT為經(jīng)驗值，可根據(jù)正常樣本與低值樣本中的被測粒子的濃度差和該被測粒子的最小統(tǒng)計數(shù)目等因素確定。例如，對于白細胞性能測量最好統(tǒng)計數(shù)目大于3000個，當正常樣本中的被測粒子的濃度是低值樣本的4倍時，低值樣本檢測時間可以是正常樣本檢測時間的2. 5倍以上。對于低值樣本，檢測時間越長越好，但考慮到檢測效率，可將低值樣本檢測時間設置為正常樣本檢測時間的2 6倍。
信息處理步驟S13，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。粒子分析結果可以是白細胞總數(shù)的散點圖和/或白細胞分類散點圖。
本實施例中，由于限流器單位時間內可輸入的樣本的體積是確定的，工作時間也確認，所以在一定工作時間內能夠輸入到光學檢測裝置中的樣本的總體積也是確定的，如果工作時間越長，則在工作時間內能夠輸入到光學檢測裝置中的樣本的總量也越多，光學檢測裝置檢測到的粒子數(shù)目也越多，從而提高了粒子的統(tǒng)計數(shù)量，提高粒子分析儀檢測結果的準備性。
在另一實施例中，如圖4所示，所述粒子分析儀還包括樣本檢測時間確定裝置25， 所述樣本檢測時間確定裝置25接收用戶輸入的被測樣本屬于低值樣本或正常樣本的選擇信息，根據(jù)預先設置的樣本和檢測時間對應關系確定該被測樣本的檢測時間。然后限流器開始工作，將該確定的檢測時間作為工作時間，在工作時間內，不斷將孵育后的樣本輸入光學檢測裝置中進行檢測。例如，步進電機按照該確定的檢測時間驅動注射器工作，將孵育后的樣本推入光學檢測裝置中。
用戶檢測的樣本可能是正常樣本，也可能是低值樣本，這種情況下，允許用戶通過輸入設備(例如按鍵或顯示屏上的輸入界面)輸入樣本類型，儀器系統(tǒng)會根據(jù)不同的樣本6選擇不同的測量方法，當用戶選擇正常樣本時，樣本檢測時間確定裝置接收到用戶的選擇信息，根據(jù)樣本和檢測時間對應關系確定該被測樣本的檢測時間為正常樣本檢測時間，粒子分析儀按照正常樣本的測量流程執(zhí)行，如圖5所示。為了提升類似低值樣本測量性能指標，當樣本是預稀釋樣本或者是體液等低值樣本的時候，用戶會選擇低值樣本模式進行測量。當用戶選擇低值樣本時，樣本檢測時間確定裝置接收到用戶的選擇信息，根據(jù)樣本和檢測時間對應關系確定該被測樣本的檢測時間為低值樣本檢測時間，粒子分析儀按照低值樣本的測量流程執(zhí)行，如圖6所示。
下面以血樣樣本為例進行說明兩個流程的不同。
圖5為正常血樣樣本的測量流程。
按照時間順序，Sl為采樣分血階段，包括采樣和分血兩個子環(huán)節(jié)，樣本分配系統(tǒng)包括采樣裝置和分血裝置。采樣環(huán)節(jié)主要是采用采樣裝置將樣本吸入到血液細胞分析儀中， 比如吸入150ul血樣，并且將血樣儲存于分血裝置中，一般來說，分血裝置為分血閥。采樣完畢后將進行分血，通過分血閥的動作將吸入的血樣分為若干子份，比如分為血樣一和血樣二，血樣一為白細胞總數(shù)測量的血樣，體積是20ul，血樣二為白細胞分類測量的血樣，體積是20ul。
在分血環(huán)節(jié)后進入孵育階段，對應的試劑將分血閥分出的血樣一同打入對應的反應池中進行孵育。比如試劑一把血樣一打入反應池一中進行孵育，試劑二把血樣二打入反應池二中進行孵育。在這個過程中，可能有其它的試劑單獨注入反應池一和反應池二。
階段S21是血樣一和試劑一對應的孵育過程，階段S22是血樣二和試劑二對應的孵育過程。Tl是血樣一的孵育時間；T2是血樣二的孵育時間，對于系統(tǒng)來說，Tl和T2這兩個孵育時間是固定的，否則，就會影響儀器系統(tǒng)結果的一致性。
當血樣一和試劑一孵育時間達到Tl時，血樣一進入測量階段S31。當血樣二和試劑二的孵育時間達到T2時間時，血樣二進入測量環(huán)節(jié)S32。因血樣一和血樣二的測量共同在一個光學系統(tǒng)中完成測量，所以S31和S32必須順序完成，這里，假設S31先于S32完成。 T3為血樣一的測量時間，T4為血樣二的測量時間。
S31和S32階段結束后，分別進入各自的清洗階段S41和S42。
如果樣本是末梢血，醫(yī)院一般采集的體積不是很多，比如低于40ul，通常達不到吸樣量的要求，比如吸樣量是150ul。那么，往往通過預先稀釋的方法來達到吸樣的要求，比如用稀釋液將血樣稀釋4倍，從而體積變?yōu)?60ul，成為低值樣本。
對于末梢血樣本或體液樣本等低值樣本，其經(jīng)過檢測系統(tǒng)的檢測時間要比正常樣本的檢測時間要長。例如將對應的樣本一的測量時間由原先的T3增加到Τ3+Δ tl的時間， 對應的樣本二的測量時間由原先的jM增加到T4+At2的時間。比如，T3為5秒，Atl為 10秒，T4為5秒，At2為10秒，那么，對于血樣一和血樣二，測量時間由正常流程的5秒增加到15秒，是正常流程測量時間的3倍，那么對于前面的血樣，就可以統(tǒng)計3600個粒子，從而提高了測量性能。
圖6為低值血樣樣本的測量流程。
在采樣分血階段Sl中，通過分血閥的動作將吸入的血樣分為若干子份，比如分為血樣一和血樣二。
然后血樣一和血樣二分別進入各自的孵育階段S21、S22，血樣一和血樣二分別和對應的試劑進行混合，在各自的反應池中進行孵育。
由于血樣一的測量和血樣二的測量共用一個光學系統(tǒng)，所以必須等到血樣一測量完畢后才能進行血樣二的測量。在這種情況下，如果不改變試劑二的加入時間，其對應的血樣二的孵育時間就會對應增加，時間會比T2長，那么就會影響血樣二測量結果的準確性。 在改進的實施例中，為了避免上述現(xiàn)象，保證血樣二的孵育時間不變并且增加血樣一的測量時間，試劑二的加入時刻比對應于正常樣本模式延后At，其中Atl，也就是說采樣分血過程Sl延后At，使血樣二開始孵育時間比血樣一開始孵育時間延后At，部分時間和血樣一的孵育動作同時進行，這樣就可以保證在低值樣本模式的時候，血樣二的孵育時間和正常樣本模式血樣二的孵育時間一致。對應血樣二，同樣需要增加測量時間，那么如果后續(xù)還有血樣三要經(jīng)過光學檢測系統(tǒng)檢測，為了保證血樣三的孵育時間，同樣需要把血樣三開始孵育時間比血樣二開始孵育時間延后At。
先孵育完成的血樣一進入測量階段S31，血樣一的測量時間為T3+Atl，比正常樣本的測量時間T3長Atl。通過控制限流器的工作時間來控制血樣一的測量時間，例如在一種實施例中，通過控制步進電機驅動注射器的時間來控制血樣一的測量時間。因血樣二的孵育時間至少延后了后Δ tl，所以在血樣一完成測量后血樣二孵育完成，進入血樣二的測量階段S32。同樣血樣二的測量時間為T4+At2，比正常樣本的測量時間T4長At2。
S31和S32階段結束后，分別進入各自的清洗階段S41和S42。
本發(fā)明在不需要改變樣本稀釋比的情況下通過增加粒子的測量時間從而提高了粒子的統(tǒng)計數(shù)目，提高了低值樣本的性能指標，且不需要增加額外的器部件，成本較低，實現(xiàn)簡單。
以上是以細胞分析儀為例進行說明，本領域技術人員應當理解，適用本發(fā)明的粒子分析儀還可以是分析其它粒子的儀器，例如分析尿液的粒子分析儀。
以上內容是結合具體的實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明的保護范圍。8
權利要求
1.一種低值樣本粒子測量方法，其特征在于包括制樣步驟，將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育；檢測步驟，使孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內通過檢測系統(tǒng)，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔΤ ；信息處理步驟，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述檢測步驟包括按照低值樣本檢測時間驅動注射器，使注射器將孵育后的樣本推入光學檢測系統(tǒng)； 被推入的樣本在光照射下流過檢測室，檢測系統(tǒng)輸出檢測信號。
3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，還包括所述低值樣本檢測時間為正常樣本檢測時間的2-6倍。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，當進行血液細胞分析時，所述低值樣本為稀釋后的全血樣本或體液樣本，所述正常樣本為全血樣本。
5.如權利要求1至4中任一項所述的方法，其特征在于在制樣步驟之前還包括 樣本分配步驟，樣本分配系統(tǒng)按照設定的份量將低值樣本分出至少兩份；在制樣步驟中按照所需孵育時間從短到長的排序，控制排序中的后一份樣本開始孵育的時間比其前一份樣本開始孵育的時間至少延后設定時間段ΔΤ，在檢測步驟中，經(jīng)過孵育的樣本依次通過光學檢測系統(tǒng)。
6.粒子分析儀，其特征在于包括制樣系統(tǒng)，用于將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育；檢測系統(tǒng)，對孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內進行檢測，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔΤ ；信息處理系統(tǒng)，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。
7.如權利要求6所述的粒子分析儀，其特征在于，所述檢測系統(tǒng)包括 光學檢測裝置，包括檢測室，用于在光照下對流過檢測室的樣本進行檢測； 限流器用于在設定的低值樣本檢測時間內將孵育后的樣本輸入光學檢測裝置。
8.如權利要求7所述的粒子分析儀，其特征在于，所述限流器包括注射器和作用于注射器的步進電機，所述步進電機按照低值樣本檢測時間驅動注射器將孵育后的樣本推入光學檢測裝置。
9.如權利要求6所述的粒子分析儀，其特征在于，所述粒子分析儀還包括樣本檢測時間確定裝置，所述樣本檢測時間確定裝置接收用戶輸入的被測樣本屬于低值樣本或正常樣本的選擇信息，根據(jù)預先設置的樣本和檢測時間對應關系確定該被測樣本的檢測時間。
10.如權利要求6至9中任一項所述的粒子分析儀，其特征在于，還包括 樣本分配系統(tǒng)，用于按照設定的份量將低值樣本分出至少兩份；所述制樣系統(tǒng)控制按照所需孵育時間從短到長的排序中的后一份樣本開始孵育的時間比其前一份樣本開始孵育的時間至少延后設定時間段ΔΤ。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種低值樣本粒子測量方法及粒子分析儀，所述方法包括制樣步驟，將低值樣本和其對應的試劑按照設定稀釋比例進行混合后開始設定時間的孵育；檢測步驟，使孵育后的樣本在設定的低值樣本檢測時間內通過檢測系統(tǒng)，所述低值樣本檢測時間比正常樣本檢測時間長設定時間段ΔT；信息處理步驟，對檢測系統(tǒng)輸出的檢測信號進行處理，輸出粒子分析結果。本發(fā)明通過增加粒子的測量時間從而提高了粒子的統(tǒng)計數(shù)目，提高了低值樣本檢測結果的準確性。
文檔編號G01N1/28GK102539300SQ20101061970
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月31日 優(yōu)先權日2010年12月31日
發(fā)明者申濤, 郭文恒, 閆寶華 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司