專利名稱:用于全血計數(shù)的微流體設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種微流體方法和設(shè)備。更具體地,本發(fā)明涉及一種用于全血計數(shù) (FBC)的微流體設(shè)備、一種形成這種微流體設(shè)備的方法,以及使用這種微流體設(shè)備進(jìn)行全血計數(shù)測試(FBC測試)的方法。
背景技術(shù):
全血計數(shù)(FBC)是一種用來測量血液細(xì)胞組成的診斷測試。它可以給出病人的關(guān)于免疫系統(tǒng)狀態(tài)的信息、關(guān)于血液散布氧的能力和/或關(guān)于血液有效凝結(jié)的能力的信息。 照此,它是一種基礎(chǔ)測試,經(jīng)常被用作初始“一般目的”診斷工具或者用作更具目的性的監(jiān)測方案。包括全血計數(shù)作為監(jiān)測工具的護(hù)理周期(care cycle)的實例包括腫瘤學(xué),關(guān)節(jié)炎和克羅恩氏病。在發(fā)達(dá)世界中每年進(jìn)行多達(dá)3億次的FBC測試。FBC診斷參數(shù)和它們的臨床指標(biāo)(clinical indicator)總結(jié)在下表1和表2中。 這些參數(shù)生成自若干單獨測量,特別是,白血細(xì)胞(WBC)分類計數(shù),紅血細(xì)胞(RBC)計數(shù),血小板計數(shù)和血紅蛋白(Hb)測量(同樣參見
圖1)。表1、有關(guān)紅血細(xì)胞的FBC臨床參數(shù)
權(quán)利要求
1.一種用于全血計數(shù)的微流體設(shè)備(10),該微流體設(shè)備(10)包括 -第一測量通道(11),-第二測量通道(12),其與第一測量通道(11)隔開;-第一入口(13),用于向第一和第二測量通道(11、1幻提供全血樣品;-第二入口(14),用于向第一通道(11)中提供用于白血細(xì)胞計數(shù)的裂解劑;-第三入口(15),用于向第一通道(11)提供抑制溶液;以及-第四入口(16),用于向第二通道(12)提供用于血紅蛋白測量的裂解劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備(10),進(jìn)一步包括用于在第一通道(11)的末端確定白血細(xì)胞分類計數(shù)的裝置(17)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微流體設(shè)備(10),其中用于確定白血細(xì)胞分類計數(shù)的裝置 (17)是阻抗測量裝置(17)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的微流體設(shè)備(10),進(jìn)一步包括用于在第二通道 (12)的末端確定紅血細(xì)胞特性的裝置(18)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的微流體設(shè)備(10),其中用于確定紅血細(xì)胞特性的裝置(18) 包括光學(xué)測量裝置。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的微流體設(shè)備(10),其中該微流體設(shè)備(10)進(jìn)一步包括位于第二測量通道(11)和光學(xué)測量裝置(18)之間的微流體腔05)。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的微流體設(shè)備(10),包括微流體稀釋器(100)。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的微流體設(shè)備(10),進(jìn)一步包括單個流體力學(xué)泵 (200)。
9.用于制造用于全血計數(shù)的微流體設(shè)備(10)的方法,該方法包括 -提供第一測量通道(11);-提供第二測量通道(12),第二測量通道(1 與第一測量通道(11)隔開; -提供第一入口(13),其用于向第一和第二測量通道(11、1幻提供全血樣品; -在第一測量通道(11)處提供第二入口(14),其用于向第一通道(11)提供用于白血細(xì)胞計數(shù)的裂解劑;-在第一測量通道(11)處提供第三入口(15),其用于向第一通道(11)提供抑制溶液;和-在第二測量通道(11)處提供第四入口(16),其用于向第二通道(12)提供用于血紅蛋白測量的裂解劑。
10.用于進(jìn)行全血計數(shù)的方法,該方法包括-向微流體設(shè)備(10)的第一和第二測量通道(11、1幻提供血液樣品,第一和第二測量通道(11、12)相互隔開;-向第一通道(11)中的血液樣品提供適合于白血細(xì)胞的裂解劑; -向第一通道(11)中的血液樣品提供抑制溶液; -向第二通道(1 中的血液樣品提供用于血紅蛋白的裂解劑; -在第一通道(11)的末端進(jìn)行確定白血細(xì)胞計數(shù)的測量;和 -在第二通道(1 的末端進(jìn)行確定紅血細(xì)胞特性的測量。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法,其中進(jìn)行確定白血細(xì)胞計數(shù)的測量通過阻抗測量進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11的方法,其中進(jìn)行確定紅血細(xì)胞特性的測量通過光學(xué)測量進(jìn)行。
13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項所述的方法,其中向第一通道(11)中的血液樣品提供適合于白血細(xì)胞的裂解劑通過提供蟻酸和皂角苷的混合物來進(jìn)行。
14.根據(jù)權(quán)利要求10至13中任一項所述的方法,其中向第一通道(11)中的血液樣品提供抑制溶液通過提供氯化鈉和碳酸氫鈉溶液來進(jìn)行。
15.根據(jù)權(quán)利要求10至14中任一項所述的方法,其中向第二通道(1 中的血液樣品提供用于血紅蛋白的裂解劑通過提供磷酸鹽緩沖鹽水中SLS的溶液來進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用于全血計數(shù)的微流體設(shè)備(10)。該微流體設(shè)備(10)包括第一測量通道(11)和與第一測量通道(11)隔開的第二測量通道(12)。該微流體設(shè)備(10)進(jìn)一步包括用于向第一和第二測量通道(11,12)提供全血樣品的第一入口(13)、用于向第一通道(11)提供用于白血細(xì)胞計數(shù)的裂解劑的第二入口(14)、用于向第一通道(11)提供抑制溶液的第三入口(15),以及用于向第二通道(12)提供用于血紅蛋白測量的裂解劑的第四入口(16)。本發(fā)明還提供了一種用于形成這種微流體設(shè)備(10)的方法和用于使用這種微流體設(shè)備(10)進(jìn)行全血計數(shù)測試的方法。
文檔編號G01N15/14GK102300641SQ201080005772
公開日2011年12月28日 申請日期2010年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月27日
發(fā)明者D·M·佩蒂格魯, J·D·格懷爾 申請人:皇家飛利浦電子股份有限公司