專利名稱：試樣的分析處理中的數(shù)據(jù)輸出方法、分析裝置以及分析系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于對尿液、血液等試樣進(jìn)行分析并輸出其分析結(jié)果等的數(shù)據(jù)的技術(shù)。
背景技術(shù)：
作為用于對尿液、血液等試樣進(jìn)行分析的分析裝置，存在以下分析裝置除了進(jìn)行試樣的分析處理以外，還做到從附加在試樣容器上的條形碼等信息記錄部中讀取用于對作為試樣提供者的受驗者進(jìn)行識別的信息(受驗者識別信息)(例如參照專利文獻(xiàn)1)。在這樣的分析裝置中，在利用打印機(jī)來打印試樣的分析結(jié)果時，受驗者識別信息也能夠與該分析結(jié)果一起打印。由此，能夠適當(dāng)?shù)嘏袛嗌鲜龇治鼋Y(jié)果與哪一個受驗者對應(yīng)。然而，在上述以往技術(shù)中，后述那樣，還有改進(jìn)的余地。S卩，在對尿液、血液等試樣進(jìn)行分析處理的情況下，當(dāng)受驗者接受給藥時，受到該藥品的影響，有時分析結(jié)果的值與原來的值變得不同。然而，在上述以往技術(shù)中，在利用分析裝置來分析試樣的情況下，僅僅輸出其分析結(jié)果、受驗者識別信息的數(shù)據(jù)，不會輸出受驗者的給藥信息。這樣，難以容易地且正確地判斷分析結(jié)果是否受到給藥的影響。另外，以往， 在使用分析裝置的檢查者懷疑試樣的分析結(jié)果時，該檢查者需要查看受驗者的病歷等來查找針對受驗者的給藥的狀況。因而，這種情況變得較麻煩。以往，存在一種在專利文獻(xiàn)2中記載的系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中，利用計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)來集中管理多個受驗者的體檢結(jié)果、其它各種信息。但是，即使在該系統(tǒng)中，在從分析裝置輸出試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，也沒有輸出任何受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)，從而難以容易地且正確地判斷該分析結(jié)果是否受到給藥的影響。專利文獻(xiàn)1 日本特開平5-1966 號公報專利文獻(xiàn)2 日本特開昭63-500546號公報

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題本發(fā)明是鑒于上述情形而完成的，其目的在于提供一種在對尿液、血液等試樣進(jìn)行分析的情況下能夠容易地判斷其分析結(jié)果是否受到受驗者的給藥的影響的試樣的分析處理中的數(shù)據(jù)輸出方法、分析裝置、分析系統(tǒng)、用于實施上述方法的程序以及存儲有該程序的存儲介質(zhì)。用于解決問題的方案為了解決上述問題，在本發(fā)明中采取以下技術(shù)性方法。本發(fā)明的第一側(cè)面所提供的試樣的分析處理中的數(shù)據(jù)輸出方法的特征在于，具有以下步驟讀取步驟，由設(shè)置于分析裝置中的讀取單元讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出步驟，使用設(shè)置在上述分析裝置中的數(shù)據(jù)輸出單元來
4輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，還具有獲取步驟，在該獲取步驟中， 從上述分析裝置的外部獲取與使用上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，在上述數(shù)據(jù)輸出步驟中，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出上述受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。本發(fā)明的第二側(cè)面所提供的分析裝置的特征在于，具備讀取單元，其能夠讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出單元，其能夠輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，還具備信息獲取單元，該信息獲取單元能夠從外部獲取與由上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，該分析裝置具有以下結(jié)構(gòu)在由上述數(shù)據(jù)輸出單元輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，上述信息獲取單元包括通信部，該通信部能夠與存儲有上述給藥信息的外部的信息處理裝置之間進(jìn)行數(shù)據(jù)通信，并且上述信息獲取單元能夠從上述信息處理裝置獲取上述給藥信息。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，在上述試樣容器的信息記錄部中與上述受驗者識別信息一起記錄有受驗者的給藥信息時，上述讀取單元也能夠讀取該給藥信息，上述信息獲取單元構(gòu)成為包括上述讀取單元。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，具有以下結(jié)構(gòu)還具備判斷單元，該判斷單元判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容，在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，與該數(shù)據(jù)一起還輸出上述給藥信息的數(shù)據(jù)，另一方面，在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容不是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，不與該數(shù)據(jù)一起輸出上述給藥信息的數(shù)據(jù)，或者與上述給藥信息一起輸出啟示給藥不對分析結(jié)果帶來影響的情況的數(shù)據(jù)。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，具有以下結(jié)構(gòu)對上述試樣進(jìn)行多個項目的分析，并且在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，將啟示對上述多個項目中的哪一些項目的分析結(jié)果帶來影響的所追加的數(shù)據(jù)與上述給藥信息一起輸出。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，具有以下結(jié)構(gòu)上述判斷單元存儲有表示試樣中的特定成分與對該特定成分的分析結(jié)果帶來影響的藥品之間的對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)，根據(jù)表示上述對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)來進(jìn)行上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的判斷。本發(fā)明的第三側(cè)面所提供的分析系統(tǒng)的特征在于，具備分析裝置以及能夠與該分析裝置之間進(jìn)行數(shù)據(jù)通信的信息處理裝置，上述分析裝置具備讀取單元，其能夠讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出單元，其能夠輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，其中，上述分析系統(tǒng)具有以下結(jié)構(gòu)上述信息處理裝置存儲有與受驗者有關(guān)的給藥信息，上述分析裝置能夠從上述信息處理裝置獲取與由上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，在由上述數(shù)據(jù)輸出單元輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，具有以下結(jié)構(gòu)上述信息處理裝置能夠判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容，并且將其判斷結(jié)果的數(shù)據(jù)發(fā)送到上述分析裝置。本發(fā)明的第四側(cè)面所提供的程序的特征在于，用于驅(qū)動分析裝置，該分析裝置具備讀取單元，其能夠讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；數(shù)據(jù)輸出單元，其能夠輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)；以及控制單元，其能夠向該數(shù)據(jù)輸出單元進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸處理，該程序包括用于通過上述控制單元的控制來執(zhí)行以下步驟的數(shù)據(jù)獲取步驟，從上述分析裝置的外部獲取與由上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息；以及數(shù)據(jù)輸出步驟，在由上述數(shù)據(jù)輸出單元輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該分析數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。本發(fā)明的第五側(cè)面所提供的存儲介質(zhì)的特征在于，存儲有本發(fā)明的第四側(cè)面所提供的程序。參照附圖根據(jù)下面進(jìn)行的發(fā)明的實施方式的說明使本發(fā)明的其它特征以及優(yōu)點
更清楚。


圖1是表示具備了本發(fā)明所涉及的分析裝置的分析系統(tǒng)的一例的概要立體圖。圖2是圖1所示的分析系統(tǒng)的框圖。圖3是表示圖1示出的分析裝置的讀取部與試樣容器的信息記錄部的一例的主要部分截面圖。圖4是表示圖1示出的分析裝置的分析部的主要部分立體圖。圖5是示出表示試樣的成分與對該成分的分析結(jié)果帶來影響的藥品之間的關(guān)系的數(shù)據(jù)的具體例的說明圖。圖6是表示圖1示出的分析裝置的控制部的動作處理過程的一例的流程圖。圖7是表示圖1示出的分析裝置所輸出的報告書的一例的圖。圖8是表示圖1示出的分析裝置所輸出的報告書的其它例的圖。圖9是表示圖1示出的分析裝置所輸出的報告書的其它例的圖。圖10是表示圖1示出的分析裝置所輸出的報告書的其它例的圖。圖11是表示圖1示出的分析裝置所輸出的報告書的其它例的圖。圖12是表示圖1示出的分析裝置的控制部的動作處理過程的其它例的流程圖。圖13是表示圖1示出的分析裝置的讀取部與試樣容器的信息記錄部的其它例的主要部分截面圖。圖14是表示具備了本發(fā)明所涉及的分析裝置的分析系統(tǒng)的其它例的框圖。圖15是表示圖14示出的分析裝置的控制部的動作處理過程的一部分的示例的流程圖。附圖標(biāo)記說明ASUAS2 分析系統(tǒng)；AUA2 分析裝置；U 尿液(試樣)；5、5A 信息處理裝置；10 讀取部(讀取單元)；12:控制部(控制單元、判斷單元)；12a:存儲部(位于控制部中)； 15:通信部(信息獲取單元)；17:打印機(jī)(數(shù)據(jù)輸出單元)；30 試樣容器；31、31A:信息記錄部。
具體實施例方式下面，參照附圖來具體地說明本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。圖1 圖4示出應(yīng)用了本發(fā)明的分析裝置以及包括該分析裝置的分析系統(tǒng)的一例。如圖1所示，本實施方式的分析系統(tǒng)ASl具備分析裝置Al和信息處理裝置5。該分析系統(tǒng)ASl例如被設(shè)置在醫(yī)院內(nèi)，分析裝置Al與信息處理裝置5通過通信線L相連接。但是， 分析裝置Al與信息處理裝置5只要相互之間能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)通信即可，還能夠?qū)⑺鼈冊O(shè)為例如利用醫(yī)院內(nèi)構(gòu)建的局域信息通信網(wǎng)(LAN)或者因特網(wǎng)等線路來進(jìn)行通信連接的結(jié)構(gòu)。分析裝置Al用于對收容在試樣容器30內(nèi)的尿液U進(jìn)行分析處理，具有分析裝置主體部1和輸送裝置2。尿液U相當(dāng)于本發(fā)明中所指的試樣的一例。輸送裝置2用于在固定路徑中輸送支架3，該支架3立式保持試樣容器30。該輸送裝置2能夠設(shè)為與以往已知的輸送裝置(例如，在日本特開2009-2^233號公報中記載的輸送裝置)相同的結(jié)構(gòu)，省略其具體的結(jié)構(gòu)的詳情。在該輸送裝置2中，當(dāng)支架3被投入到規(guī)定的始端區(qū)域S a時，其后支架3向箭頭m N3示出的方向上依次被輸送，最終到達(dá)規(guī)定的終端區(qū)域權(quán)。在支架3在箭頭N2方向上被輸送的過程中進(jìn)行后述的條形碼的讀取以及從試樣容器30的尿液U的提取。分析裝置主體部1具備讀取部10、吸引噴嘴Ila以及后述的設(shè)備類。如圖3所示， 在試樣容器30中設(shè)置有信息記錄部31，該信息記錄部31例如利用印刷有條形碼31a的標(biāo)簽31b而構(gòu)成。在該信息記錄部31中記錄有用于識別作為尿液U的提供者的受驗者的受驗者識別信息。讀取部10例如為條形碼讀取器，當(dāng)其正面輸送過來試樣容器30時，從該試樣容器30的信息記錄部31讀取受驗者識別信息。吸引噴嘴Ila用于從經(jīng)過了讀取部10 正面的試樣容器30通過吸引來提取規(guī)定量的尿液U。由吸引噴嘴Ila提取的尿液U被提供給后述的分析部13并進(jìn)行分析。如圖2所示，分析裝置A 1除了具備上述讀取部10、輸送裝置2以外還具備吸引噴嘴用驅(qū)動部11、控制部12、分析部13、通信部15、打印機(jī)17、顯示部18以及操作部19。吸引噴嘴用驅(qū)動部11具備一種機(jī)構(gòu)(未圖示)，該機(jī)構(gòu)進(jìn)行以下動作利用吸引噴嘴Ila來提取尿液U以及將所提取到的尿液U分注給分析部13的規(guī)定位置。能夠?qū)⒎治霾?3的結(jié)構(gòu)設(shè)為與以往已知的分析裝置(例如，在日本專利第2561509號公報或者國際公開W02006/11M70公報中記載的分析裝置)中使用的分析部相同的結(jié)構(gòu)。參照圖4來簡單地說明分析部13，該分析部13具備配置在載置臺1 上的多個試驗片41以及光學(xué)測量器13a。在各試驗片41上設(shè)置有多個試劑盤42，由吸引噴嘴Ila提取的尿液U被分注在這些試劑盤42上。多個試劑盤42具有以下結(jié)構(gòu)與尿液中的規(guī)定的成分起反應(yīng)，并且顯色成與該成分的濃度對應(yīng)的程度。光學(xué)測量器13a在X和Y方向上自由地移動，能夠?qū)c施尿液U后的各試劑盤42的顯色程度(光反射率等)進(jìn)行測量。根據(jù)該光學(xué)測量器13a的測量數(shù)據(jù)來算出尿液中的規(guī)定成分的濃度。在圖2中，打印機(jī)17用于將尿液U的分析結(jié)果與受驗者識別信息的數(shù)據(jù)打印輸出到規(guī)定用紙上，相當(dāng)于本發(fā)明中所指的數(shù)據(jù)輸出單元的一例。但是，后述那樣在固定條件下，在上述用紙上也打印輸出受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。顯示部18具備液晶顯示面板等圖像顯示畫面，例如進(jìn)行用于引導(dǎo)操作部19的操作的畫面顯示。但是，在該顯示部18中也可
7以顯示尿液U的分析結(jié)果。在這情況下，顯示部18也相當(dāng)于本發(fā)明中所指的數(shù)據(jù)輸出單元的具體例?？刂撇?2例如使用微型計算機(jī)而構(gòu)成，具備存儲部12a。該控制部12相當(dāng)于本發(fā)明中所指的控制單元或者判斷單元的一例。在存儲部12a中存儲有用于使控制部12執(zhí)行分析裝置Al的各部的動作控制、各種數(shù)據(jù)處理的程序、各種數(shù)據(jù)。作為存儲在存儲部12a中的數(shù)據(jù)存在表示尿液中的規(guī)定成分與對該成分的分析結(jié)果帶來影響的藥品之間的關(guān)系的數(shù)據(jù)D1。該數(shù)據(jù)Dl例如為圖5示出的內(nèi)容。尿液中的葡萄糖(GLU)的分析結(jié)果在受驗者接受替米哌隆的投放的情況下容易變得假陽性，在接受抗壞血酸或者氨芐西林的投放的情況下容易變得假陰性。反映這樣的情形，在數(shù)據(jù)Dl中， 作為對尿液中的“葡萄糖”的分析結(jié)果帶來影響的藥品，可舉出替米哌隆、抗壞血酸以及氨芐西林等的示例。下面同樣地，在數(shù)據(jù)Dl中，示出尿液中的蛋白質(zhì)(PRO)、尿膽素原(UR0)、 膽紅素(BIL)、肌酸酐(CRE)、pH、潛血(BLD)、酮體(KET)、亞硝酸鹽(NIT)以及白血球(LEU) 等成分與對各成分的分析結(jié)果帶來影響的可能性較高的藥品之間的對應(yīng)關(guān)系。在結(jié)束尿液 U的分析處理之后參照該數(shù)據(jù)D1，利用該數(shù)據(jù)Dl判斷尿液U的分析結(jié)果是否受到受驗者的給藥的影響。信息處理裝置5例如利用個人計算機(jī)而構(gòu)成，如圖2所示，具備控制部51、顯示部 53、操作部52以及通信部M，其中，該控制部51具有存儲部51a。該信息處理裝置5用于對例如與來到設(shè)置有該分析系統(tǒng)ASl的醫(yī)院就診的很多受驗者(包括患者)有關(guān)的受驗者識別信息、看病歷史記錄、處方歷史記錄、體檢結(jié)果歷史記錄以及其它各種信息進(jìn)行管理或者確認(rèn)。存儲部51a存儲有給藥信息的數(shù)據(jù)D2。該數(shù)據(jù)D2與上述處方歷史記錄對應(yīng)，例如包括表示對受驗者開出的藥品的名稱、藥量、處方日期以及開出藥品的診療科等信息。分析裝置Al的通信部15被利用于從信息處理裝置5獲取給藥信息，相當(dāng)于本發(fā)明中所指的信息獲取單元的一例。當(dāng)然，通信部15還能夠被利用于上述以外的通信用途。 控制部12在結(jié)束尿液U的分析處理而利用打印機(jī)17來打印出其分析結(jié)果時，在一定條件下，也一起打印出上述給藥信息。但是，后述其詳細(xì)情況。接著，參照圖6的流程圖來說明利用分析裝置Al來執(zhí)行尿液U的分析處理的情況下的數(shù)據(jù)輸出方法的一例以及分析裝置Al的控制部12的動作處理過程的一例。首先，在驅(qū)動輸送裝置2來在上述固定路徑中輸送支架3的過程中，當(dāng)試樣容器30 到達(dá)規(guī)定位置時，由讀取部10從試樣容器30的信息記錄部31讀取受驗者識別信息(Si)。 于是，控制部12訪問信息處理裝置5，對與上述受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息的數(shù)據(jù)D2 是否存儲在存儲部51a進(jìn)行確認(rèn)(S2)。進(jìn)行上述確認(rèn)的結(jié)果是，如果與上述受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息的數(shù)據(jù)D2 存儲在存儲部51a，則控制部12獲取該數(shù)據(jù)D2并臨時存儲在存儲部1 中(S3 “是”，S4)。 之后，當(dāng)試樣容器30到達(dá)規(guī)定的試樣提取位置時，控制部12利用吸引噴嘴Ila來從試樣容器30提取尿液U,并且在分析部13中執(zhí)行該尿液U的分析處理(S5)?？刂撇?2還進(jìn)行如下判斷從信息處理裝置5獲取到的給藥信息(數(shù)據(jù)D2)的內(nèi)容是否為對尿液U的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容(S6)。在進(jìn)行該判斷時，參照根據(jù)圖5說明的數(shù)據(jù)D1。因而，例如在作為尿液U的分析項目而舉出膽紅素(BIL)、酮體(KET)的情況下，在對受驗者投放依帕司他的情況下，控制部12判斷為上述給藥信息的內(nèi)容對尿液U的分析結(jié)果帶來影響。但是，較為理想的是，不只是根據(jù)分析項目與投放藥品的關(guān)系，還考慮對受驗者給藥的期間等來進(jìn)行這種判斷。例如，如果在給藥信息中存在處方日期和藥品的藥量(幾天的藥量)的信息，則能夠確定給藥的最終日期。因而，在給藥的最終日期比當(dāng)前時刻早規(guī)定天數(shù)以上的情況下，能夠判斷為已經(jīng)不存在藥品的影響?？刂撇?2在判斷為給藥信息的內(nèi)容為對尿液U的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下(S7 “是”)，在利用打印機(jī)17在規(guī)定用紙上打印出尿液U的分析結(jié)果時，與該分析結(jié)果一起還打印出給藥信息。由此，例如制作出圖7示出的報告書6A。在該報告書6A中，打印輸出了受驗者識別用的數(shù)據(jù)D10、分析項目數(shù)據(jù)Dll以及分析結(jié)果數(shù)據(jù)D12，但是除此以外，還打印出用于確定由給藥而帶來影響的分析項目的數(shù)據(jù)D13、表示投放藥品名稱的數(shù)據(jù) D14以及表示藥品對于分析結(jié)果的影響內(nèi)容的數(shù)據(jù)D15。在附圖中，使用“*”標(biāo)記來顯示數(shù)據(jù)D13，但是也能夠使用除此以外的標(biāo)記、字符、圖案。例如，在對受驗者投放依帕司他的情況下，由于對膽紅素(BIL)、酮體(KET)的分析值帶來影響，因此在與分析項目數(shù)據(jù)Dll中的膽紅素(BIL)、酮體(KET)的項目對應(yīng)的位置打印輸出數(shù)據(jù)D13 D15。數(shù)據(jù)D15在附圖中顯示為“FP ？ ”，該“FP ？ ”啟示有可能是假陽性的情況。在報告書6A中，除了上述以外，還可以追加顯示藥品的處方日期、投放量或者投放的最終日期的數(shù)據(jù)。如果制作出上述報告書6A，則使用分析裝置Al的檢查者容易且迅速地識別尿液 U的分析結(jié)果可能受到投放給受驗者的藥品的影響較高的情況。因而，可以得到以下優(yōu)點 雖然尿液U的分析結(jié)果由于受到給藥的影響而并不是原來的正確的值，但是不可能將該值錯誤識別為正確的值，或者減少這種錯誤識別的可能性。另外，上述檢查者例如也不需要操作信息處理裝置5來特意地檢查受驗者的處方歷史記錄，從而也能夠?qū)崿F(xiàn)減輕檢查者的負(fù)擔(dān)。特別是，在報告書6A中能夠容易地分清可能受到給藥的影響較高的分析項目以及并非這樣的分析項目。因而，不需要按照每個分析項目來檢查其分析結(jié)果是否受到給藥的影響， 從而使檢查者的負(fù)擔(dān)變得更小。在一起打印出分析結(jié)果和給藥信息的情況下，還能夠制作與上述報告書6A不同方式的報告書。即，在圖8示出的報告書6B中，表示投放藥品名稱的數(shù)據(jù)D14沒有與分析項目數(shù)據(jù)Dll相對應(yīng)地進(jìn)行配置。但是，通過數(shù)據(jù)D13的存在，能夠正確地識別由給藥而受到影響的分析項目。另外，雖然沒有圖示，但是在本發(fā)明中，還能夠設(shè)為以下結(jié)構(gòu)省略數(shù)據(jù) D13、D15，作為給藥信息而僅打印輸出表示投放藥品名稱的數(shù)據(jù)D14。這是因為檢查者能夠根據(jù)利用數(shù)據(jù)D14表示的投放藥品名稱比較容易地識別可能受到該藥品的影響較高的分析項目，與沒有打印輸出數(shù)據(jù)D14的情況相比，檢查者的負(fù)擔(dān)變得非常小。另一方面，與上述情況不同，在與受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息的數(shù)據(jù)D2沒有存儲在信息處理裝置中的情況下(S3: “否”)，控制部12不制作上述方式的報告書。另外， 即使在信息處理裝置5中存儲有給藥信息的數(shù)據(jù)D2但判斷為該給藥信息的內(nèi)容不是對尿液U的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下(S7 “否”)，控制部12也不制作上述方式的報告書。在這種情況下，控制部12在試樣容器30到達(dá)規(guī)定的試樣提取位置的時刻，執(zhí)行尿液U 的提取及其分析處理，并且利用打印機(jī)17將其分析結(jié)果打印在規(guī)定用紙上(S9、S10)。由此，例如制作出圖9示出的報告書6C。在該報告書6C中，打印受驗者識別用的數(shù)據(jù)D 10、 分析項目的數(shù)據(jù)Dll以及其分析結(jié)果數(shù)據(jù)D12，但是不打印給藥信息。在制作出這樣的報告書6C的情況下，使用分析裝置Al的檢查者能夠立刻識別尿液U的分析結(jié)果沒有受到投放藥品的影響、是正確的。在尿液U的分析結(jié)果沒有受到投放藥品的影響的情況下，作為與上述報告書6C不同的方式的報告書，例如也可以制作圖10以及圖11示出的報告書6D、6E。更具體地說，在信息處理裝置5中沒有存儲與受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息的數(shù)據(jù)D2的情況下，能夠如報告書6D那樣打印輸出明確地表示不存在給藥信息的情況的數(shù)據(jù)D20。另一方面，在信息處理裝置5中存儲有給藥信息的數(shù)據(jù)D2的情況下，在判斷為該給藥信息的內(nèi)容不是對分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，能夠如報告書6E那樣與表示投放藥品名稱的數(shù)據(jù)D21—起打印輸出明確地表示該藥品不是對分析結(jié)果帶來影響的藥品的情況的數(shù)據(jù)D22。在這種情況下，也可以追加打印藥品的處方日期或者給藥的最終日期等數(shù)據(jù)。接著，參照圖12示出的流程圖來說明控制部12的動作處理過程的其它例。但是，作為執(zhí)行本實施方式的動作處理的前提，以下面說明的結(jié)構(gòu)作為條件。艮口， 如圖13所示，在設(shè)置于試樣容器30中的信息記錄部31A中記錄有受驗者識別信息以及與該受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息。但是，有時也不存在與受驗者識別信息對應(yīng)的給藥信息。信息記錄部31A由于其記錄信息變得較多，因此優(yōu)選使用IC標(biāo)簽來構(gòu)成。在這種情況下，讀取部10代替條形碼讀取器而使用IC標(biāo)簽讀取器或者除了條形碼讀取器以外還使用 IC標(biāo)簽讀取器而構(gòu)成。當(dāng)然，信息記錄部31A還能夠設(shè)置為代替IC標(biāo)簽而使用能夠相對地增加記錄信息量的二維碼的結(jié)構(gòu)或者使用多個條形碼的結(jié)構(gòu)。圖12示出的流程圖的步驟S2’、S4’與圖6示出的流程圖的S2、S4不同，但是除此以外的各步驟與圖6相同。在本實施方式中，在從試樣容器30的信息記錄部3IA讀取了受驗者識別信息時(Si)，控制部12確認(rèn)在信息記錄部31中是否記錄有給藥信息(S2’ )。在信息記錄部31A中記錄有給藥信息的情況下，控制部12利用讀取部10從信息記錄部31A 讀取給藥信息，并存儲其數(shù)據(jù)(33:“是”、34’)。因而，在本實施方式中，讀取部10相當(dāng)于本發(fā)明中所指的信息獲取單元的具體例。在步驟S4’以后的步驟中進(jìn)行與參照圖6說明的處理相同的處理。根據(jù)本實施方式，不需要從信息處理裝置5獲取給藥信息。因而，不將分析裝置Al 與信息處理裝置5進(jìn)行通信連接，能夠單獨(dú)地使用該分析裝置Al，并適當(dāng)?shù)刂谱髋c圖7 圖 11中示出的報告書6A 6E相同的報告書。圖14示出本發(fā)明所涉及的分析系統(tǒng)的其它實施方式。在同圖中，對與上述實施方式相同或者類似的要素附加與上述實施方式相同的附圖標(biāo)記。在圖14示出的分析系統(tǒng)AS2中，表示尿液中的成分與對該成分的分析結(jié)果帶來影響的藥品之間的關(guān)系的數(shù)據(jù)Dl沒有存儲在分析裝置A2的控制部12而是存儲在信息處理裝置5A的控制部51。分析裝置A2的控制部12如圖15的流程圖所示那樣，具有以下結(jié)構(gòu) 當(dāng)從試樣容器30的信息記錄部31讀取到受驗者識別信息時(S20)，隨后通過通信部15，與該受驗者識別信息一起將與尿液的分析項目有關(guān)的信息發(fā)送給信息處理裝置5A(S21)。信息處理裝置5A的控制部51當(dāng)從分析裝置A2接收到上述信息時，根據(jù)存儲在該控制部51 中的數(shù)據(jù)Dl、D2來判斷給藥是否對尿液U的分析結(jié)果帶來影響。由分析裝置A2的控制部 12接收該判斷結(jié)果的數(shù)據(jù)(S22)。根據(jù)本實施方式，能夠根據(jù)在信息處理裝置5A中進(jìn)行處理的上述判斷結(jié)果的數(shù)據(jù)來制作與上述報告書6A 6E相同的報告書。在本實施方式中，除了不需要事先在分析
10裝置A2的控制部12中存儲數(shù)據(jù)Dl以外，還不需要控制部12判斷給藥是否對尿液U的分析結(jié)果帶來影響。因而，對于減少控制部12的數(shù)據(jù)處理負(fù)擔(dān)等、實現(xiàn)分析裝置A2的低成本化是比較理想的。本發(fā)明并不限于上述實施方式的內(nèi)容。本發(fā)明中所指的給藥信息至少包括確定投放給受驗者的藥品的信息(不一定是藥品名稱)即可，也可以不包括藥品的處方日期等其它信息。本發(fā)明中所指的數(shù)據(jù)輸出單元并不限于打印機(jī)、顯示部。例如，還能夠?qū)D2示出的通信部15設(shè)為本發(fā)明中所指的數(shù)據(jù)輸出單元。在本發(fā)明所涉及的分析裝置以及分析系統(tǒng)中進(jìn)行分析的試樣并不限于尿液，還可以為血液或其它物質(zhì)，不限定試樣的具體的種類。另外，也不限定分析處理的具體的內(nèi)容。 本發(fā)明不僅應(yīng)用于具備試樣容器用的輸送裝置的比較大型的分析裝置，還能夠應(yīng)用于不具備這樣的輸送裝置的小型分析裝置。
權(quán)利要求
1.一種試樣的分析處理中的數(shù)據(jù)輸出方法，其特征在于，具有以下步驟讀取步驟，通過設(shè)置于分析裝置中的讀取單元讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出步驟，使用設(shè)置在上述分析裝置中的數(shù)據(jù)輸出單元輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)輸出方法還具有獲取步驟，在該獲取步驟中，從上述分析裝置的外部獲取與使用上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，在上述數(shù)據(jù)輸出步驟中，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出上述受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。
2.一種分析裝置，其特征在于，具備讀取單元，其能夠讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出單元，其能夠輸出試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，該試樣收容在上述試樣容器中， 該分析裝置還具備信息獲取單元，該信息獲取單元能夠從上述分析裝置的外部獲取與由上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，該分析裝置構(gòu)成為在由上述數(shù)據(jù)輸出單元輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于，上述信息獲取單元包括通信部，該通信部能夠在與存儲有上述給藥信息的外部信息處理裝置之間進(jìn)行數(shù)據(jù)通信，并且上述信息獲取單元能夠從上述信息處理裝置獲取上述給藥 fn息ο
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分析裝置，其特征在于，在上述試樣容器的信息記錄部中記錄有上述受驗者識別信息和受驗者的給藥信息時， 上述讀取單元還能夠讀取該給藥信息，上述信息獲取單元構(gòu)成為包括上述讀取單元。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于，在上述試樣容器的信息記錄部中記錄有上述受驗者識別信息和受驗者的給藥信息時， 上述讀取單元還能夠讀取該給藥信息，上述信息獲取單元構(gòu)成為包括上述讀取單元。
6.根據(jù)權(quán)利要求2至5中的任一項所述的分析裝置，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)還具備判斷單元，該判斷單元判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容，在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，與該數(shù)據(jù)一起還輸出上述給藥信息的數(shù)據(jù)，另一方面，在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容不是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，在輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，不與該數(shù)據(jù)一起輸出上述給藥信息的數(shù)據(jù)，或者與上述給藥信息一起輸出用于啟示給藥不會對分析結(jié)果帶來影響的數(shù)據(jù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分析裝置，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)對上述試樣進(jìn)行多個項目的分析，并且在上述判斷單元判斷為上述給藥信息的內(nèi)容是對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容的情況下，追加數(shù)據(jù)與上述給藥信息一起被輸出，該追加數(shù)據(jù)用于啟示對上述多個項目中的哪一個項目的分析結(jié)果帶來影響。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的分析裝置，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)上述判斷單元存儲有表示試樣中的特定成分與對該特定成分的分析結(jié)果帶來影響的藥劑之間的對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)，根據(jù)表示上述對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)來判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分析裝置，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)上述判斷單元存儲有表示試樣中的特定成分與對該特定成分的分析結(jié)果帶來影響的藥劑之間的對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)，根據(jù)表示上述對應(yīng)關(guān)系的數(shù)據(jù)來判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容。
10.一種分析系統(tǒng)，其特征在于，具備分析裝置以及能夠與該分析裝置之間進(jìn)行數(shù)據(jù)通信的信息處理裝置，上述分析裝置具備讀取單元，其能夠讀取記錄在試樣容器的信息記錄部中的受驗者識別信息；以及數(shù)據(jù)輸出單元，其能夠輸出收容在上述試樣容器中的試樣的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，該分析系統(tǒng)具有以下結(jié)構(gòu)上述信息處理裝置存儲有與受驗者有關(guān)的給藥信息，上述分析裝置能夠從上述信息處理裝置獲取與由上述讀取單元讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，在由上述數(shù)據(jù)輸出單元輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)上述信息處理裝置能夠判斷上述給藥信息的內(nèi)容是否為對上述試樣的分析結(jié)果帶來影響的內(nèi)容，并且將該判斷的結(jié)果的數(shù)據(jù)發(fā)送到上述分析裝置。
全文摘要
本發(fā)明提供一種試樣的分析處理中的數(shù)據(jù)輸出方法、分析裝置以及分析系統(tǒng)，該分析裝置在對尿液、血液等試樣進(jìn)行分析的情況下能夠容易地判斷其分析結(jié)果是否受到受驗者的給藥的影響。分析裝置(A1)具備讀取單元(10)和數(shù)據(jù)輸出單元(17)，該讀取單元(10)能夠讀取記錄在試樣容器(30)的信息記錄部(31)中的受驗者識別信息，該數(shù)據(jù)輸出單元(17)能夠輸出收容在試樣容器中的試樣U的分析結(jié)果的數(shù)據(jù)，分析裝置(A1)還具備信息獲取單元(15)，該信息獲取單元(15)能夠從外部獲取與由讀取單元(10)讀取的受驗者識別信息對應(yīng)的受驗者的給藥信息，在由數(shù)據(jù)輸出單元(17)輸出上述分析結(jié)果的數(shù)據(jù)時，還一起輸出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的受驗者的給藥信息的數(shù)據(jù)。
文檔編號G01N35/00GK102192991SQ20111004169
公開日2011年9月21日 申請日期2011年2月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月22日
發(fā)明者中島真也 申請人:愛科來株式會社