專(zhuān)利名稱(chēng)：一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于維生素分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法。
背景技術(shù)：
維生素(vitamin)是機(jī)體為維持正常生理功能必須由食物攝取的一類(lèi)微量有機(jī)物，在調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝和維持生理功能等方面發(fā)揮著重要作用。長(zhǎng)期缺乏或過(guò)量攝入某種維生素，都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的疾病。如缺乏維生素A會(huì)出現(xiàn)夜盲癥、干眼病和皮膚干燥；缺乏維生素D可患佝僂病；缺乏維生素B12可患惡性貧血；攝入過(guò)量的維生素E會(huì)破壞凝血功能，增加出血的可能性；攝入超過(guò)1000毫克的維生素C會(huì)影響腎臟的排毒功能。目前，檢測(cè)人體維生素含量的儀器和檢測(cè)方法各有不同，主要有微生物法、紫外分光光度法、熒光分析法、高效液相色譜法等。高效液相色譜法中的前處理技術(shù)繁瑣耗時(shí)、需要較多有機(jī)溶劑，且血清需要量較大。紫外分光光度法、熒光分析法能檢測(cè)的維生素種類(lèi)較少。目前應(yīng)用于維生素檢測(cè)的儀器有韓國(guó)^unglin公司研制出了維生素分析儀，利用高效液相方法檢測(cè)食品、藥品中的各種維生素；德國(guó)拜發(fā)R-Biopharm公司利用熒光法生產(chǎn)出檢測(cè)維生素的儀器。由于高效液相色譜儀、熒光分析儀等儀器價(jià)格昂貴，并且需要專(zhuān)門(mén)技術(shù)人員進(jìn)行操作，檢測(cè)方法繁雜，檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)，所以不易推廣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題而提供一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法。本發(fā)明的目的是提供一種血樣中的維生素電化學(xué)分析方法，具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門(mén)使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等特點(diǎn)的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)過(guò)程取一定量的血樣與一定量自制的維生素樣本處理液混合，利用差分脈沖溶出伏安法使血樣中的維生素在自制的傳感器探頭上發(fā)生氧化(還原)反應(yīng)，產(chǎn)生電流信號(hào)。通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)樣品中維生素的含量。本發(fā)明檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是
一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用差分脈沖溶出伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。本發(fā)明檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法還可以采取如下技術(shù)方案所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素A 含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為1 500 μ A0維生素A樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、 高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸鋰、高氯酸氨是高氯酸鹽的最優(yōu)選。強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 5mol/L ；硝酸、高氯酸是強(qiáng)酸的最優(yōu)選。二甲基甲酰胺的加入量為1 100 mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素Bl含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-400 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 60s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為5 20mV，脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為1 500 μ A0維生素Bl樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 1 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素B2含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-1500 -500mV，富集電沉積時(shí)間為20 80s， 初始電位為-1500 -500mV，終止電位為-400 900mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為 10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為 1 500μΑ。維生素Β2樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 10mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素B6含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-600 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 60s， 初始電位為-600 400mV，終止電位為500 IOOOmV,電位增量為2 15mV，脈沖幅度為 20 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為 1 500 μ Α。維生素B6樣本處理液由磷酸鹽緩沖溶液、堿性溶液、表面活性劑組成；磷酸鹽緩沖溶液由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸一氫鐵、磷酸二氫鐵、 磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鈣中一種或一種以上組成，磷酸鹽緩沖溶液加入量為 0. 005 lOmol/L，堿性溶液由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氨水中一種或幾種組成，堿性溶液加入量為0. 01 lmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯的一種或幾種組成，脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、單硬脂酸甘油酯是表面活性劑的最優(yōu)選，表面活性劑加入量為0. 05 lOmmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素B9含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-2000 -500mV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-2000 -IOOOmV,終止電位為-400 IOOOmV,電位增量為2 15mV，脈沖幅度為 10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為 Γ500 μ Α。維生素B9樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸和丁二酮肟乙醇溶液組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鉀、酒石酸鉀鈉是酒石酸鹽的最優(yōu)選，酒石酸鹽加入量為2 lOmmol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為0. 01 lOmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯是表面活性劑的最優(yōu)選，表面活性劑加入量為 0. 05 50mmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 01 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，氯化鈉、氯化鉀、硝酸鉀是離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的最優(yōu)選，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 01 10mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素B12含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-2000 -500mV，富集(電沉積)時(shí)間為20 80s，初始電位為-2000 -IOOOmV,終止電位為-400 IOOOmV,電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0.1-0. 3s，取樣寬度為0.01-0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為廣500 μ A。維生素Β12樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸、乙醇和丁二酮肟組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為0. 02 5mol/L，醋酸鹽緩沖溶液由由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為 0.01 lOmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 02 lOmmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 05 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 02 lOmmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素C含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-400 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 60s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為5 20mV，脈沖幅度為 10 60mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為廣500μΑ。維生素C樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0.01 10 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 10mol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 10mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素D含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為 10 60mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為廣500 μ A。維生素D樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為 0. 02 IOmol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 05 IOmmol/L ；
所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素E 含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 60mV， 脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1-0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s,靜止時(shí)間為 10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為ΓδΟΟμ A0維生素E樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 05 IOmol/ L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素Kl含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為100 lOOOmV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-1000 100mV，終止電位為-100 1500mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為 10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s, 靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為 ΓδΟΟμ A0維生素Kl樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，氯化銨、鹽酸、四甲基氯化銨是維生素Kl樣本處理液的最優(yōu)選， 加入量為0. 02 15mol/L ；
所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素K3 含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為100 lOOOmV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-1000 100mV，終止電位為-100 1500mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 80mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s,脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s,靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為 ΓδΟΟμ A0維生素Κ3樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，氯化銨、鹽酸、四甲基氯化銨是維生素Κ3樣本處理液的最優(yōu)選， 加入量為0. 01 5mol/L。本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是
檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法由于采用了本發(fā)明全新的技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門(mén)使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、Bi、B2、B6、B9、B12、C、D、Ε、ΚΙ、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明提供的一種檢測(cè)血樣中維生素含量的方法，具有測(cè)試時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、檢測(cè)范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，可以用于血樣中維生素含量的快速檢測(cè)。


圖1是本發(fā)明維生素A標(biāo)準(zhǔn)樣品電流值一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)示意圖。
具體實(shí)施例方式為能進(jìn)一步了解本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、特點(diǎn)及功效，茲例舉以下實(shí)施例，并配合附圖詳細(xì)說(shuō)明如下
參閱附圖1。實(shí)施例1
檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法取一定量的待測(cè)樣品與一定量自制的維生素樣本處理液混合，利用差分脈沖溶出伏安法使待測(cè)樣品中的維生素在自制的傳感器探頭上發(fā)生氧化(還原)反應(yīng)，產(chǎn)生電流信號(hào)。通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)樣品中維生素的含量。檢測(cè)血樣中維生素A含量的具體實(shí)施過(guò)程
1.配制維生素A樣本處理液維生素A樣本處理液高氯酸鹽、強(qiáng)酸和二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽為高氯酸鈉、高氯酸鉀，加入量為2mol/L ；強(qiáng)酸為硝酸、高氯酸，加入量為 2mol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為30mmol/L。2.檢測(cè)血樣中維生素A含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為200mV，富集電沉積時(shí)間為50s，初始電位為200mV，終止電位為1300mV，電位增量為10mV，脈沖幅度為30mV，脈沖寬度為0. 06s，脈沖周期為0. 2s，取樣寬度為0. 03s，靜止時(shí)間為40s，休止電位為300mV，休止時(shí)間為30s ；量程(靈敏度)為廣500 μ A。3、維生素A標(biāo)準(zhǔn)樣品一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
(1)用移液器準(zhǔn)確移取2000uL維生素A樣本處理液；
(2)用移液器分別準(zhǔn)確移取8uL、20uL、40uL、80uL、160uL維生素A標(biāo)準(zhǔn)樣品至維生素A 樣本處理液中，混合均勻；
(3)處理工作電極及輔助電極，在已設(shè)定好的維生素A檢測(cè)參數(shù)的條件下，分別進(jìn)行檢測(cè)，記錄電流信號(hào)值；
(4 )繪制維生素A標(biāo)準(zhǔn)樣品電流值一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(附圖)。4、血樣中維生素A的快速檢測(cè)方法
(1)用移液器準(zhǔn)確移取2000uL維生素A樣本處理液；
(2)用移液器準(zhǔn)確移取SOuL血樣至維生素A樣本處理液中，混合均勻；
(3處理工作電極及輔助電極，在已設(shè)定好的維生素A檢測(cè)參數(shù)的條件下，進(jìn)行檢測(cè)，記錄電流信號(hào)值；
(4)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較，獲得血樣中維生素A的含量。
權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用差分脈沖溶出伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。
2.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素A含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV， 脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0.3s，取樣寬度為 0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素A樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L;強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0.01 5mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為1 100 mmol/L。
3.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素Bl含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-400 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 60s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為5 20mV， 脈沖幅度為10 60mv，脈沖寬度為0. 04 0. 08s,脈沖周期為0. 1 0. 3s,取樣寬度為 0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素Bl樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 1 lOmol/L;強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0.01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。
4.檢測(cè)血樣中維生素B2含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-1500 -500mV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-1500 _500mV，終止電位為-400 900mV，電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 80mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s， 取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為 10 60s ；維生素B2樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 10mmol/L。
5.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B6含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-600 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 60s，初始電位為-600 400mV，終止電位為500 IOOOmV,電位增量為2 15mV，脈沖幅度為20 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0.01-0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素B6 樣本處理液由磷酸鹽緩沖溶液、堿性溶液、表面活性劑組成；磷酸鹽緩沖溶液由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸一氫鐵、磷酸二氫鐵、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鈣中一種或一種以上組成，磷酸鹽緩沖溶液加入量為0. 005 lOmol/L，堿性溶液由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氨水中一種或幾種組成，堿性溶液加入量為0. 01 lmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 05 lOmmol/L。
6.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B9含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-2000 -500mV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-2000 -IOOOmV,終止電位為-400 IOOOmV,電位增量為2 15mV，脈沖幅度為10 80mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0.3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素B9樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸和丁二酮肟乙醇溶液組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、 酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為2 lOmmol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為0. 01 lOmol/L， 表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 05 50mmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 01 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮廂的加入量為0. 01 10mmol/L。
7.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B12含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-2000 -500mV，富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-2000 -IOOOmV,終止電位為-400 IOOOmV,電位增量為2 15mV,脈沖幅度為10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素B12樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸、乙醇和丁二酮肟組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為0. 02 5mol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為0. 01 lOmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、 聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0.02 lOmmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為 0. 05 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 02 10mmol/L。
8.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素C含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-400 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 60s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為5 20mV， 脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0.3s，取樣寬度為 0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素C樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0.01 10 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 IOmol/ L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 lOmmol/L。
9.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素D含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV， 脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0.3s，取樣寬度為 0.01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素D樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 02 IOmol/ L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 05 lOmmol/L ；按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素E含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為-200 400mV，富集電沉積時(shí)間為 10 90s，初始電位為-200 400mV，終止電位為1000 1800mV，電位增量為2 15mV， 脈沖幅度為10 60mV，脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0.3s，取樣寬度為 0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ；維生素E樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、 高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 05 IOmol/ L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。
10.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特征是 檢測(cè)血樣中維生素Kl含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為100 IOOOmV,富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-1000 100mV，終止電位為-100 1500mV，電位增量為2 15mV,脈沖幅度為10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0.01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ； 維生素Kl樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，加入量為0. 02 15mol/L ；檢測(cè)血樣中維生素K3含量時(shí)，檢測(cè)儀的富集電沉積電位為100 IOOOmV,富集電沉積時(shí)間為20 80s，初始電位為-1000 100mV，終止電位為-100 1500mV，電位增量為2 15mV,脈沖幅度為10 80mV,脈沖寬度為0. 04 0. 08s，脈沖周期為0. 1 0. 3s，取樣寬度為0. 01 0. 05s，靜止時(shí)間為10 60s，休止電位為-200 600mV，休止時(shí)間為10 60s ； 維生素K3樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，加入量為0. 01 5mol/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法。本發(fā)明屬于維生素分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種檢測(cè)血樣維生素含量的差分脈沖溶出伏安法，其特點(diǎn)是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用差分脈沖溶出伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。本發(fā)明具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門(mén)使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，可用于血樣中維生素含量快速檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N27/48GK102221575SQ20111007065
公開(kāi)日2011年10月19日 申請(qǐng)日期2011年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月23日
發(fā)明者范清杰 申請(qǐng)人:天津市蘭標(biāo)電子科技發(fā)展有限公司