專利名稱：水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于水樣中硫化物的檢測(cè)分析方法，特別涉及淡水中硫化物的自動(dòng)分析方法。
背景技術(shù)：
水中存在的硫化物，包括溶解性的H2S、HS_、S2_，酸溶性的金屬硫化物，以及不溶性的硫化物和有機(jī)硫化物。本發(fā)明中所測(cè)的硫化物是指水和廢水中溶解性的無(wú)機(jī)硫化物。地下水(特別是溫泉水)、生活污水及工業(yè)污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厭氧條件下，由于細(xì)菌的作用，使硫酸鹽還原或由含硫有機(jī)物的分解而產(chǎn)生的。當(dāng)大量生活污水和工業(yè)污水排入水系或下水道，由于含硫有機(jī)物受微生物作用而分解出硫化物， 存在于H2S易從水中逸散于空氣，產(chǎn)生臭味，且毒性很大?？膳c人體內(nèi)細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵(-S-S-)作用，影響細(xì)胞氧化過(guò)程，造成細(xì)胞組織缺氧，危及人的生命。H2S除本身能腐蝕金屬外，還可被污水中的微生物氧化成硫酸，進(jìn)而腐蝕下水道等。在厭氧茵的作用下，硫酸鹽亦可還原成硫化物。硫化物的危害主要表現(xiàn)在耗氧，這是由于硫離子具有還原性，消耗水中的溶解氧，抑制水生植物的生長(zhǎng)；用含有硫化物的水進(jìn)行農(nóng)田灌溉， 農(nóng)作物出現(xiàn)爛根現(xiàn)象，抑制其生長(zhǎng)；大部分的重金屬的硫化物是有色沉淀，會(huì)造成水域色度污染。因此，環(huán)境水中檢出硫化物時(shí)，往往可說(shuō)明水質(zhì)已受?chē)?yán)重污染。含硫廢水主要來(lái)源于制革工業(yè)、造紙廠、焦化廠、農(nóng)藥廠、原油廠、熒光粉廠等行業(yè)，而制革工業(yè)排放的含硫廢水中硫離子的濃度最高，可達(dá)4000mg/L以上。我國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定空氣中的硫化氫含量為0. 01mL/L。當(dāng)廢水的pH值為7 8時(shí)，只要有很少量的硫化鈉存在，就有可能在廢水溝的上部空氣中，產(chǎn)生對(duì)人有危險(xiǎn)量的硫化氫。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定硫化物屬于二類污染物，允許的排放廢水中硫化物的最高濃度為ang/L。在我國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中，“水質(zhì)硫化物測(cè)定的直接顯色分光光度法”(GB/T 17133-1997)，用硫化氫反應(yīng)-吸收裝置將硫化物轉(zhuǎn)化成氣態(tài)硫化氫，用空氣做載氣分離硫化氫氣體，用“硫化氫吸收顯色劑”吸收，在400nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。硫化物的最低檢出限為0. 0(Mmg/L，測(cè)定濃度范圍為0. 008 25mg/L。“水質(zhì)硫化物測(cè)定的碘量法”(HJ/T 60-2000)，利用乙酸鋅沉淀-過(guò)濾法或酸化-吹氣法的預(yù)處理操作分離干擾，將H2S氣體分離，并被ZnAc2-NaAc溶液吸收，在酸性條件下，生成的硫化物與過(guò)量的碘作用，剩余的碘以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量來(lái)間接求出硫化物的含量。適用于含硫化物在0.4mol/ L以上的水和廢水測(cè)定。“水質(zhì)硫化物測(cè)定的亞甲基藍(lán)分光光度法” (GB/T 16489-1996)基于用氣相分子吸收裝置對(duì)試樣進(jìn)行酸化-吹氣-吸收預(yù)處理后，硫離子與對(duì)氨基二甲基苯胺反應(yīng)，在酸性介質(zhì)中，在狗3+催化作用下生成藍(lán)色的亞甲藍(lán)染料，顏色深度與水中硫離子濃度成正比。硫化物的最低檢出限為0. 005mg/L，測(cè)定上限為0. 700mg/L。上述兩種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法，需要酸化吹氣進(jìn)行預(yù)處理。對(duì)于酸化吹氣的分離手段來(lái)說(shuō)，因所用吹氣吸收裝置的規(guī)格、形狀、氣液比、吹氣速率等因素都對(duì)硫化物的揮發(fā)、吸收效率產(chǎn)生影響，往往使標(biāo)準(zhǔn)加入回收率差別很大，測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性難以滿足測(cè)定要求。在實(shí)際應(yīng)用中，操作難度較大，并且吸收裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，安裝、拆卸、洗滌凈化等操作花費(fèi)時(shí)間很多，不能適應(yīng)批量分析測(cè)定?！八|(zhì)硫化物測(cè)定的氣相分子吸收光譜法”(HJ/T 200-2005)，利用氣相分子吸收光譜原理，在5% 10%磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)變成&S，用空氣將該氣體載入原子吸收光譜儀上，用Si燈的202. 6nm及213. 9nm波長(zhǎng)測(cè)定水和廢水中硫化物。在202. 6nm波長(zhǎng)， 方法的檢出限為0. 005mg/L,測(cè)定下限，0. 020mg/L,測(cè)定上限10mg/L ；在228. 8nm波長(zhǎng)處，測(cè)定上限500mg/L。該方法測(cè)定硫化物，有干擾物質(zhì)時(shí)必須先經(jīng)沉淀、過(guò)濾、洗滌前處理。操作比較復(fù)雜，前處理中不使樣品中爐_損失是關(guān)鍵，其準(zhǔn)確度不高。近年來(lái)，流動(dòng)注射分光光度法因其設(shè)備簡(jiǎn)單、試劑耗量少、分析速度快、測(cè)定精度高、便于自動(dòng)控制而備受關(guān)注，但顯色液的選擇對(duì)于提高分析靈敏度和線性范圍至關(guān)重要， 現(xiàn)有的文獻(xiàn)中，未見(jiàn)用茜素紅S溶液作顯色液直接測(cè)定水樣中硫化物的流動(dòng)注射分光光度法的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，以解決簡(jiǎn)化分析操作、提高分析速度和降低分析誤差的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，使用包括樣品流路、推動(dòng)液流路、顯色液流路、進(jìn)樣閥、進(jìn)樣環(huán)、分析流路、光學(xué)流通池、光學(xué)檢測(cè)器和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)的分析儀器，步驟如下(1)將分析儀器設(shè)置在進(jìn)樣狀態(tài)，使顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，使推動(dòng)液C經(jīng)推動(dòng)液流路、進(jìn)樣閥進(jìn)入分析流路，在分析流路中，顯色液R和推動(dòng)液C相混合形成混合液，所述的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理， 得到基線，在基線測(cè)繪的同時(shí)，試樣Sl經(jīng)樣品流路和進(jìn)樣閥進(jìn)入進(jìn)樣環(huán)并將進(jìn)樣環(huán)充滿；(2)將分析儀器轉(zhuǎn)換至分析狀態(tài)，使進(jìn)樣環(huán)中的試樣Sl在推動(dòng)液C的推動(dòng)下進(jìn)入分析流路，使顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，在分析流路中，試樣Sl與顯色液R混合，在此過(guò)程中發(fā)生顯色反應(yīng)，所形成的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理，得到試樣譜圖；(3)使用一系列硫化物濃度已知的標(biāo)樣S2代替試樣，重復(fù)上述步驟(1)和O)，得到一系列標(biāo)樣譜圖，以標(biāo)樣的濃度為橫坐標(biāo)、以標(biāo)樣譜圖的峰高為縱坐標(biāo)繪制工作曲線；(4)將所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，通過(guò)所述標(biāo)樣工作曲線的回歸方程計(jì)算出試樣中的硫化物含量；所述顯色液R為茜素紅S與Britton-Robinson緩沖液配制成的溶液，推動(dòng)液C為去離子水。優(yōu)選地，在上述方法中，顯色液R組成為顯色液R中，茜素紅S的濃度為 7. OX 10_4mol/L 9. O X ΙθΛιοΙ/L，Britton-Robinson 緩沖溶液的 pH 值為 4. 4 4. 8。優(yōu)選地，在上述方法中，光學(xué)流通池的光程為40mm 50mm，檢測(cè)波長(zhǎng)為490nm 530nmo
優(yōu)選地，在上述方法中，所述分析流路包括混合器、反應(yīng)器，混合器的出液口與反應(yīng)器的進(jìn)液口通過(guò)管件連通，反應(yīng)器的出液口通過(guò)管件接光學(xué)流通池。本發(fā)明所述方法具有以下有益效果1、本發(fā)明所述方法使用茜素紅S與Britton-Robinson緩沖液配制成的溶液為顯色液，不僅具有良好的精密度(譜圖峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.04% )，而且線性范圍寬， 在檢測(cè)范圍0. 008355 3. 34aiig/L所獲得的工作曲線呈現(xiàn)出良好的線性，檢出限可達(dá) 4. 35μ g/L。2、本發(fā)明所述方法采用流動(dòng)注射分析與分光光度檢測(cè)相結(jié)合的技術(shù)方案，每一個(gè)試樣或標(biāo)樣與顯色液的反應(yīng)時(shí)間均相同，因而能夠消除由于反應(yīng)時(shí)間不同所產(chǎn)生的吸光度差，保證測(cè)試的靈敏度和準(zhǔn)確性。3、使用此方法及其配套分析儀器，可方便、快速地對(duì)水樣中的硫化物進(jìn)行在線自動(dòng)檢測(cè)，并可節(jié)約分析試劑。


圖1是本發(fā)明所提供的水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法的工藝流程圖，也是配套的分析儀器的結(jié)構(gòu)示意圖，分析儀器處于進(jìn)樣狀態(tài)；圖2是圖1中的分析儀器處于分析狀態(tài)的示意圖；圖3是本發(fā)明所述方法測(cè)繪的標(biāo)樣的精密度譜圖；圖4a、4b是本發(fā)明所述方法測(cè)繪的標(biāo)樣的工作曲線。圖中，1-低壓泵、2-進(jìn)樣閥、3-進(jìn)樣環(huán)、4-計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)、5-光學(xué)檢測(cè)器、6_光學(xué)流通池、7-反應(yīng)器、8-混合器、Sl-試樣、S2-標(biāo)樣、R-顯色液、C-推動(dòng)液。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法作進(jìn)一步說(shuō)明。實(shí)施例1本實(shí)施例對(duì)標(biāo)樣進(jìn)行測(cè)試，以考察本發(fā)明所述方法的精密度。其步驟如下1、標(biāo)樣的配制(1)將0. 7491g Na2S · 9H20溶于去離子水中，定容至100ml，冷藏于冰箱中，備用， 使用時(shí)標(biāo)定，標(biāo)定濃度為835. 516mg/L S2_的母液；(2)將母液用去離子水稀釋，配制成硫化物的濃度為0. 8355mg/L的標(biāo)樣。2、顯色液R的配制取濃度為0. 01mol/L的茜素紅S水溶液35mL，稀釋至500mL。將配制好的茜素紅 S和Britton-Robinson緩沖液等體積混合后，加入濃度為0. 2mol/L的NaOH，用pH計(jì)準(zhǔn)確調(diào)節(jié)混合溶液的PH = 4. 4，配制成茜素紅S的濃度為7. 0 X 10_4mol/L的顯色液R。3、推動(dòng)液C使用去離子水。4、標(biāo)樣譜圖的測(cè)試?yán)L制采用圖1所示工藝流程設(shè)計(jì)的自動(dòng)分析儀進(jìn)行測(cè)試，儀器中的低壓泵1為四通道恒流泵，泵流量0. 4 1. 0ml/min,工作壓力2 3 X IO5Pa0光學(xué)流通池6為45mm光程，檢測(cè)波長(zhǎng)為490nm。混合器8為三通結(jié)構(gòu)。反應(yīng)器7為盤(pán)管式結(jié)構(gòu)，由內(nèi)徑0. 5mm的聚四氟乙
5烯管繞制而成，長(zhǎng)度為2. 0m。(1)基線測(cè)繪。將分析儀器設(shè)置在進(jìn)樣狀態(tài)，分析儀器的流路如圖1所示。打開(kāi)儀器的電源開(kāi)關(guān)，在低壓泵1的驅(qū)動(dòng)下，顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，推動(dòng)液C經(jīng)推動(dòng)液流路、進(jìn)樣閥2進(jìn)入分析流路；在分析流路中，顯色液R與推動(dòng)液C在混合器8中進(jìn)行混合形成混合液，進(jìn)入反應(yīng)器7后再進(jìn)入光學(xué)流通池6，光學(xué)檢測(cè)器5將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)4，即在計(jì)算機(jī)顯示屏上繪制出一條基線；在基線測(cè)繪的同時(shí)，標(biāo)樣S2經(jīng)樣品流路和進(jìn)樣閥2進(jìn)入進(jìn)樣環(huán)3，將進(jìn)樣環(huán)充滿。(2)標(biāo)樣譜圖測(cè)繪?；€測(cè)試完成后，將分析儀器轉(zhuǎn)換為分析狀態(tài)，分析儀器的流路如圖2所示；在低壓泵1的作用下，推動(dòng)液C將進(jìn)樣環(huán)3中的標(biāo)樣S2送入分析流路，顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路；在分析流路中，標(biāo)樣S2與顯色液R在混合器8中混合形成混合液，繼后所述混合液進(jìn)入反應(yīng)器7發(fā)生顯色反應(yīng)使混合液顏色變深，進(jìn)入光學(xué)流通池6，光學(xué)檢測(cè)器5將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)4，即在計(jì)算機(jī)顯示屏上繪出被測(cè)標(biāo)樣的硫化物譜圖，如圖3所示。從圖3可以看出，譜圖峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.04%，本發(fā)明所述方法具有良好的精密度。實(shí)施例2本實(shí)施例中，被測(cè)試樣為河水和溫泉水，經(jīng)中速濾紙過(guò)濾后進(jìn)行分析。其分析步驟如下1、標(biāo)樣的配制(1)將0. 7491g Na2S · 9H20溶于去離子水中，定容至100ml，冷藏于冰箱中，備用， 使用時(shí)標(biāo)定，標(biāo)定濃度為835. 516mg/L S2_的母液；(2)將母液用去離子水稀釋，配制成一系列標(biāo)樣，各標(biāo)樣中硫化物的濃度分別為0. 008355mg/L、0. 0167mg/L、0. 03340mg/L、0. 05013mg/L、0. 06680mg/L、0. 08355mg/L、 0.25065mg/L、0.41775mg/L、0. 6684mg/L、0. 8355mg/L、l. 671mg/L、2. 5065mg/L、3. 3420mg/ L02、顯色液R的配制取濃度為0. Olmol/L的茜素紅S水溶液40mL，稀釋至500mL。將配制好的茜素紅 S和Britton-Robinson緩沖液等體積混合后，加入濃度為0. 2mol/L的NaOH，用pH計(jì)準(zhǔn)確調(diào)節(jié)混合溶液的PH = 4. 60，配制成茜素紅S的濃度為8. OX 10_4mol/L的顯色液R。3、推動(dòng)液C使用去離子水。4、試樣譜圖的測(cè)試?yán)L制采用圖1所示工藝流程設(shè)計(jì)的自動(dòng)分析儀進(jìn)行測(cè)試，儀器中的低壓泵1為四通道恒流泵，泵流量0. 4 1. Oml/min,工作壓力2 3 X IO5Pa0光學(xué)流通池6為40mm光程，檢測(cè)波長(zhǎng)為515nm?；旌掀?為三通結(jié)構(gòu)。反應(yīng)器7為盤(pán)管式結(jié)構(gòu)，由內(nèi)徑0. 5mm的聚四氟乙烯管繞制而成，長(zhǎng)度為2. 0m。(1)基線測(cè)繪。將分析儀器設(shè)置在進(jìn)樣狀態(tài)，分析儀器的流路如圖1所示。打開(kāi)儀器的電源開(kāi)關(guān)，在低壓泵1的驅(qū)動(dòng)下，顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，推動(dòng)液經(jīng)推動(dòng)液流路、經(jīng)進(jìn)樣閥2進(jìn)入分析流路；在分析流路中，顯色液R與推動(dòng)液C在混合器8中進(jìn)行混合形成混合液，進(jìn)入反應(yīng)器7后再進(jìn)入光學(xué)流通池6，光學(xué)檢測(cè)器5將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)4，即在計(jì)算機(jī)顯示屏上繪制出一條基線；在基線測(cè)繪的同時(shí)，試樣Sl經(jīng)樣品流路和進(jìn)樣閥2進(jìn)入進(jìn)樣環(huán)3，將進(jìn)樣環(huán)充滿。(2)試樣譜圖測(cè)繪?；€測(cè)試完成后，將分析儀器轉(zhuǎn)換為分析狀態(tài)，分析儀器的流路如圖2所示；在低壓泵1的作用下，推動(dòng)液C將進(jìn)樣環(huán)3中的試樣Sl送入分析流路，顯色液R經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路；在分析流路中，試樣Sl與顯色液R在混合器8中混合形成混合液，繼后所述混合液進(jìn)入反應(yīng)器7發(fā)生顯色反應(yīng)使混合液顏色變深，進(jìn)入光學(xué)流通池6，光學(xué)檢測(cè)器5將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)4，即在計(jì)算機(jī)顯示屏上繪出被測(cè)試樣的硫化物譜圖。5、標(biāo)樣譜圖的測(cè)試?yán)L制測(cè)試?yán)L制標(biāo)樣譜圖所用的儀器、顯色液R、推動(dòng)液C與測(cè)試?yán)L制試樣譜圖所用的儀器、顯色液R、推動(dòng)液C相同，測(cè)試方法也相同。將所配制標(biāo)樣S2由低濃度到高濃度依次進(jìn)行分析，即得一系列標(biāo)樣譜圖。以標(biāo)樣的濃度(mg/L)為橫坐標(biāo)、以標(biāo)樣譜圖的峰高(mV)為縱坐標(biāo)繪制工作曲線，S2_濃度在 0. 008355 0. 41775mg/L的工作曲線如圖4a所示，S2-濃度在0. 41775 3. 342mg/L范圍的工作曲線如圖4b所示。圖如所示工作曲線的回歸方程為H = 203. 48C+2. 6擬4(式中， H為峰高，單位mV ；C為標(biāo)樣中硫化物濃度，單位mg/L)，回歸方程相關(guān)性系數(shù)R為0. 9997 ； 圖4b所示工作曲線的回歸方程為H = 264. 37C-22. 028(式中，H為峰高，單位mV ；C為標(biāo)樣中硫化物濃度，單位mg/L)，回歸方程相關(guān)性系數(shù)R為0. 9998。圖^、4b表明，S2—濃度在 0. 008355 0. 41775mg/L和0. 41775 3. 342mg/L范圍內(nèi)峰高與濃度成線性關(guān)系。6、試樣測(cè)試結(jié)果計(jì)算將所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，通過(guò)所述標(biāo)樣工作曲線的回歸方程則可計(jì)算出試樣中的硫化物含量，如下表所示。
權(quán)利要求
1.一種水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，其特征在于使用包括樣品流路、推動(dòng)液流路、顯色液流路、進(jìn)樣閥O)、進(jìn)樣環(huán)(3)、分析流路、光學(xué)流通池(6)、光學(xué)檢測(cè)器( 和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)的分析儀器，步驟如下(1)將分析儀器設(shè)置在進(jìn)樣狀態(tài)，使顯色液(R)經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，使推動(dòng)液 (C)經(jīng)推動(dòng)液流路、進(jìn)樣閥進(jìn)入分析流路，在分析流路中，顯色液(R)和推動(dòng)液(C)相混合形成混合液，所述的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理，得到基線，在基線測(cè)繪的同時(shí)，試樣(Si)經(jīng)樣品流路和進(jìn)樣閥(2)進(jìn)入進(jìn)樣環(huán)(3)并將進(jìn)樣環(huán)充滿；(2)將分析儀器轉(zhuǎn)換至分析狀態(tài)，使進(jìn)樣環(huán)中的試樣(Si)在推動(dòng)液(C)的推動(dòng)下進(jìn)入分析流路，使顯色液(R)經(jīng)顯色液流路進(jìn)入分析流路，在分析流路中，試樣(Si)與顯色液 (R)混合，在此過(guò)程中發(fā)生顯色反應(yīng)，所形成的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理，得到試樣譜圖；(3)使用一系列硫化物濃度已知的標(biāo)樣(S2)代替試樣，重復(fù)上述步驟(1)和O)，得到一系列標(biāo)樣譜圖，以標(biāo)樣的濃度為橫坐標(biāo)、以標(biāo)樣譜圖的峰高為縱坐標(biāo)繪制工作曲線；(4)將所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，通過(guò)所述標(biāo)樣工作曲線的回歸方程計(jì)算出試樣中的硫化物含量；所述顯色液(R)為茜素紅S與Britton-Robinson緩沖液配制成的溶液，推動(dòng)液(C)為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，其特征在于顯色液(R)中，茜素紅 S 的濃度為 7. OX 10_4mol/L 9. OX ΙθΛιοΙ/L，Britton-Robinson 緩沖液的 pH 值為4. 4 4. 8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，其特征在于光學(xué)流通池的光程為40mm 50mm，檢測(cè)波長(zhǎng)為490nm 530nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，其特征在于所述分析流路包括混合器(8)、反應(yīng)器(7)，混合器( 的出液口與反應(yīng)器(7)的進(jìn)液口通過(guò)管件連通，反應(yīng)器(7)的出液口通過(guò)管件接光學(xué)流通池㈩)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，其特征在于所述分析流路包括混合器(8)、反應(yīng)器(7)，混合器( 的出液口與反應(yīng)器(7)的進(jìn)液口通過(guò)管件連通，反應(yīng)器 (7)的出液口通過(guò)管件接光學(xué)流通池(6)。
全文摘要
一種水樣中硫化物的自動(dòng)分析方法，步驟為(1)使顯色液和推動(dòng)液進(jìn)入分析流路形成混合液并進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理得基線，與此同時(shí)，試樣進(jìn)入進(jìn)樣環(huán)并將其充滿；(2)使進(jìn)樣環(huán)中的試樣在推動(dòng)液的推動(dòng)下進(jìn)入分析流路，使顯色液進(jìn)入分析流路與試樣在混合過(guò)程中發(fā)生顯色反應(yīng)，所形成的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，經(jīng)光學(xué)檢測(cè)器將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)處理得試樣譜圖；(3)使用一系列硫化物濃度已知的標(biāo)樣代替試樣，重復(fù)步驟(1)和(2)得一系列標(biāo)樣譜圖；(4)將試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中的硫化物含量。所述顯色液為茜素紅S與Britton-Robinson緩沖液配制成的溶液。
文檔編號(hào)G01N1/28GK102221530SQ20111013265
公開(kāi)日2011年10月19日 申請(qǐng)日期2011年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月20日
發(fā)明者余蘭, 張新申 申請(qǐng)人:四川大學(xué)