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      一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量及穩(wěn)定性的方法

      文檔序號(hào):6018780閱讀:443來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量及穩(wěn)定性的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量及穩(wěn)定性的方法,屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域
      背景技術(shù)
      小麥?zhǔn)俏覈?guó)主要糧食作物之一,種植面積和總產(chǎn)量?jī)H次于水稻,居第二位,常年種植面積約在2667萬(wàn)公頃左右,是我國(guó)最重要的商品糧和戰(zhàn)略性的主要糧食儲(chǔ)藏品種。許多研究和生產(chǎn)實(shí)踐表明,小麥也具有明顯的雜種優(yōu)勢(shì),深入研究與開(kāi)發(fā)利用是大幅度提高小麥產(chǎn)量和品質(zhì)的一種經(jīng)濟(jì)實(shí)效新途徑,特別是雜交小麥品種比起常規(guī)小麥品種具有明顯的難能替代的優(yōu)點(diǎn)(1)選育周期短,即能夠在較短的選育周期內(nèi),不僅可選育出比常規(guī)小麥品種增產(chǎn)15%以上的優(yōu)良雜交小麥新品種,同時(shí)能夠以優(yōu)于常規(guī)育種的選育方法,將高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)通過(guò)組配強(qiáng)優(yōu)勢(shì)Fl有機(jī)地結(jié)合在一起,以選育出優(yōu)質(zhì)與高產(chǎn)并舉的專用小麥強(qiáng)優(yōu)勢(shì)新組合,可克服目前在常規(guī)品種中所存在的高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)呈負(fù)相關(guān)的矛盾;(2)由于雜交小麥提供給生產(chǎn)種植的是雜交種,完全可以利用強(qiáng)大的配組優(yōu)勢(shì),通過(guò)特定親本選配,以培育超高產(chǎn)的超級(jí)雜交小麥提供生產(chǎn)應(yīng)用;(3)明顯的產(chǎn)業(yè)化特點(diǎn),由于雜交小麥生產(chǎn)的是雜交種子,有著明顯的高科技含量與知識(shí)產(chǎn)權(quán),不但有利于拉動(dòng)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的完整形成, 同時(shí)很有利于市場(chǎng)經(jīng)營(yíng);(4)提高單產(chǎn)是雜種優(yōu)勢(shì)利用的主攻目標(biāo),將高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)有機(jī)融為一體又正是雜種優(yōu)勢(shì)利用所獨(dú)具的捷徑,因而充分發(fā)揮農(nóng)作物雜種優(yōu)勢(shì)的增產(chǎn)和抗逆作用,利用雜種優(yōu)勢(shì)途徑來(lái)培育超高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗專用小麥強(qiáng)優(yōu)勢(shì)新組合,即超級(jí)雜交小麥新品種,這無(wú)論是對(duì)我國(guó)率先將雜交小麥應(yīng)用于大面積生產(chǎn),并推動(dòng)全國(guó)雜交小麥整體研究水平的提高,還是為二十一世紀(jì)在小麥研究與生產(chǎn)中掀起一場(chǎng)新的技術(shù)革命和確保我國(guó)糧食安全都將起到舉足輕重的作用。縱觀大量文獻(xiàn)報(bào)道,目前在我國(guó)進(jìn)行雜交小麥的研究與利用,主要有4種途徑, 即 CMS (Cytoplasm-nucleus Male Sterility,質(zhì)核互作型雄性不育)、CHA (Chemical Hybridizing Agents,化學(xué)雜交劑誘導(dǎo)雄性不育或者稱其為化控二系)、GMS (Genomic Male Sterility.核型不育)與 PMS (Photo-thermo-sensitive Male Sterility,光溫敏不育,包括光敏、溫敏和光溫互作型不育)。除此,亦有將GMS和CHA或PMS和CHA結(jié)合,采用兩種途徑互補(bǔ)的方式進(jìn)行雜交小麥的選育和利用。但現(xiàn)階段在我國(guó)小麥雜種優(yōu)勢(shì)利用研究中,已較大規(guī)模進(jìn)行雜交種制種、大面積進(jìn)行生產(chǎn)示范和大面積生產(chǎn)應(yīng)用的主要CHA途徑。CHA途徑與其它途徑相比,突出的特點(diǎn)是,可按照雜交小麥組配強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合的規(guī)律,通過(guò)科學(xué)選擇直接利用小麥常規(guī)品種(系)作為雜交小麥的特定親本,大量地配制雜種組合,無(wú)須培育專門的不育系、保持系和恢復(fù)系,只要篩選出強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合,用適宜化學(xué)雜交劑噴施母本,即可達(dá)到生產(chǎn)雜交種的目的。國(guó)內(nèi)近年來(lái)在CHA途徑研究與利用方面已取得長(zhǎng)足的發(fā)展,由西北農(nóng)林科技大學(xué)(即本專利申請(qǐng)者)主持選育出的一批“西雜”系列雜交小麥強(qiáng)優(yōu)勢(shì)新組合,其中西雜一號(hào)將高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)有機(jī)融為一體,2000年8月提前通過(guò)陜西省審定,為我國(guó)黃淮麥區(qū)第一個(gè)通過(guò)正式審定的雜交小麥新品種,被評(píng)為陜西省2000年十大科技新聞之一。西雜五號(hào)亦已大面積進(jìn)行生產(chǎn)示范和走向推廣應(yīng)用?,F(xiàn)“西雜”系列雜交小麥新品種已在國(guó)內(nèi)外成為特色品牌。但CHA途徑關(guān)鍵技術(shù)之一,必需有一種高效無(wú)毒的小麥化學(xué)雜交劑,并對(duì)化學(xué)雜交劑的質(zhì)量檢測(cè)、殺雄效果、使用技術(shù)和制種技術(shù)要進(jìn)行系統(tǒng)研究,成為熟化成果后方能推廣,進(jìn)而亦才能真正 地突破雜交小麥的生產(chǎn)應(yīng)用關(guān)。殺雄嗪酸是我國(guó)自行研制的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一種新型小麥化學(xué)雜交劑,商品名為SQ-1?;瘜W(xué)名稱2-(4_氯苯基)-3_乙基-2,5-二氫-5-氧噠嗪-4-羧酸,熔點(diǎn)為 269°C ;蒸氣壓< IOmmHg (25 0C );溶解度(W/V)水中 > 69.6% (23 °C, pH7),丙酮中 <0. 05% (24°C),正己烷中<0.06% (25°C),甲苯中<0.04% (24°C )。具有殺雄效果徹底,對(duì)小麥無(wú)明顯不良影響i與品種之間互作小和施藥期較長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn).已在生產(chǎn)制種中得到大面積應(yīng)用。但對(duì)其質(zhì)量檢測(cè)與分析方法,一直以來(lái)卻未見(jiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道,故難以對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和提供技術(shù)指導(dǎo)。本發(fā)明正是基于上述問(wèn)題,利用本專利申請(qǐng)者們首先在國(guó)內(nèi)篩選與合成出的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型小麥^2LSQ-1,研究與創(chuàng)制出“一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量和穩(wěn)定性的方法”,旨在通過(guò)這一技術(shù)體系來(lái)更好地完善與優(yōu)化雜交小麥中以化控二系途徑來(lái)研制小麥雜交種,為提高化學(xué)雜交劑的使用效果急需對(duì)化學(xué)雜交劑的質(zhì)量檢測(cè)體系的需求,進(jìn)而促使雜交小麥真正能更大范圍逐步走向大面積生產(chǎn), 以實(shí)現(xiàn)在我國(guó)南方能以雜交水稻,北方能以雜交小麥為主體的糧食增產(chǎn)生產(chǎn)格局。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量及穩(wěn)定性的方法。本發(fā)明的技術(shù)方案為小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸的高效液相色譜檢測(cè)方法,經(jīng)本方法所得回收率與精密度試驗(yàn)測(cè)試,該分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本發(fā)明的技術(shù)解決方案可通過(guò)下列方法得以實(shí)現(xiàn)(1)標(biāo)品溶液的配制準(zhǔn)確移取1. Oml化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸溶液至15ml容量瓶中,用超純水定容,搖勻;配成標(biāo)樣儲(chǔ)備液,于冰箱中儲(chǔ)存。(2)分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以超純水定容至10mL,配制成濃度分別為1. 0,5. 0,10. 0,25. 0,50. 0,75. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線試驗(yàn);分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以流動(dòng)相定容至10mL,配制成濃度分別為10. 0,25. 0,50. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于精密度和加標(biāo)回收率試驗(yàn)。(3)樣品溶液的配制準(zhǔn)確移取某批次合成的小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品溶液 LOmL于15mL離心管中,稀釋15倍,然后再用超純水稀釋200倍,用于樣品測(cè)定。取樣品溶液10mL(50mg/L)置于15mL離心管中,共5份,分別加入氫氧化鈉溶液(lmol/L)調(diào)溶液pH 為13、鹽酸溶液(lmol/L)調(diào)溶液pH為1、30%過(guò)氧化氫溶液調(diào)其濃度為3% (上述四份樣品均室溫保存)以及高溫100°C,放置5天,取樣進(jìn)行測(cè)定和記錄色譜圖,用于分析其穩(wěn)定性。(4)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品和樣品進(jìn)樣采用手動(dòng)進(jìn)樣針在一定的色譜操作條件下對(duì)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品和樣品分別進(jìn)樣,以峰面積對(duì)標(biāo)樣溶液的質(zhì)量濃度作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,或者進(jìn)行線性回歸,擬合出線性方 程式,從而測(cè)定出化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品的有效含量。色譜柱C18 柱,250mmX4. 6mm,5ym。檢測(cè)器紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)280nm。柱溫30°C。進(jìn)樣量10μ L。流速L0ml/min由于化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸是一種酸性有機(jī)化合物,因此需要選擇合適PH值的緩沖液作為流動(dòng)相,以抑制樣品的解離。本發(fā)明采用H3PO4-(NH4)2HPO4緩沖溶液-甲醇體系作為流動(dòng)相,調(diào)節(jié)緩沖溶液的PH值為3。緩沖溶液與甲醇的體積比40/60。本發(fā)明的方法與技術(shù)帶來(lái)的技術(shù)效果和進(jìn)步在于(1)本發(fā)明專門針對(duì)申請(qǐng)者首先在國(guó)內(nèi)篩選與工廠化合成出的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型小麥殺雄劑SQ-1,提供了一種分析檢測(cè)小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量和穩(wěn)定性的方法,可填補(bǔ)小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸分析與檢測(cè)技術(shù)方面的空白,為其合成或在生產(chǎn)上的使用提供了檢測(cè)小麥化學(xué)雜交劑方法的依據(jù)。(2)本發(fā)明提供的方法是一種快速、準(zhǔn)確、靈敏、操作簡(jiǎn)便、線性范圍廣的分析化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸的方法,在該色譜條件下,樣品的穩(wěn)定性強(qiáng),分析結(jié)果的重現(xiàn)性好,適合在工業(yè)化生產(chǎn)中監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。(3)本發(fā)明的實(shí)施可以使目前我國(guó)通過(guò)化控二系已選育出的雜交小麥,特別是西雜系列雜交小麥在本發(fā)明方法和技術(shù)支撐下,進(jìn)一步提高化學(xué)雜交劑的質(zhì)量,優(yōu)化雜交小麥制種技術(shù)和效能,盡快使雜交小麥產(chǎn)業(yè)化同時(shí)進(jìn)一步擴(kuò)大面積走向生產(chǎn)。(4)采用本發(fā)明將雜交小麥應(yīng)用于大面積生產(chǎn),可推動(dòng)全國(guó)雜交小麥整體研究水平的提高,為二十一世紀(jì)在小麥研究與生產(chǎn)中掀起一場(chǎng)新的技術(shù)革命,尤其在確保我國(guó)糧食安全方面將起到舉足輕重的作用。


      圖1為化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品色譜圖;圖2為化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品酸性條件下降解色譜圖;圖3為化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品堿降解色譜圖;圖4為化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品高溫降解色譜圖;圖5為化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品氧化降解色譜圖。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明通過(guò)下述實(shí)施例進(jìn)一步闡明,但任何實(shí)施例或其組合不應(yīng)當(dāng)理解為對(duì)本發(fā)明的范圍或?qū)嵤┓绞降南拗?。本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求書(shū)限定,結(jié)合本說(shuō)明書(shū)和本領(lǐng)域一般常識(shí),本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以清楚地明白權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的前提下,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行任何修改或改變,這種修改和改變也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
      結(jié)合說(shuō)明書(shū)附圖(見(jiàn)說(shuō)明書(shū)附圖)可完全闡述本發(fā)明的技術(shù)操作過(guò)程與特點(diǎn)。色譜條件如下 1.色譜柱Diamonsil C18(250mmX4. 6mm, 5 μ m,);2.流動(dòng)相V甲醇/V緩沖液=60/40 ;3.緩沖溶液的組成為配制質(zhì)量濃度為0. 5% (NH4)2HPO4水溶液,小心滴加濃磷酸,調(diào)節(jié)至緩沖溶液的PH值為3 ;4.流動(dòng)相流速1· OmL/min ;5.紫外檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)280nm ;6. Waters高效液相色譜儀,具2487雙通道紫外檢測(cè)器;7.進(jìn)樣量10 μ L。溶液配制1.化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液(現(xiàn)配現(xiàn)用)準(zhǔn)確移取1. Oml化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液至15ml容量瓶中,用超純水定容, 搖勻。配成標(biāo)樣儲(chǔ)備液,于冰箱中儲(chǔ)存。2.化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液(現(xiàn)配現(xiàn)用)分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以超純水定容 10mL,配制成濃度分別為1. 0,5. O、10. 0,25. 0,50. 0,75. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)
      溶液,用于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線試驗(yàn)。分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以流動(dòng)相定容至10mL,配制成濃度分別為10. 0,25. 0,50. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于精密度和加標(biāo)回收率試驗(yàn)。3.化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品儲(chǔ)備液(現(xiàn)配現(xiàn)用)準(zhǔn)確移取某批次合成的小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品溶液1. OmL于15mL離心管中,稀釋15倍,配成樣品儲(chǔ)備液。4.化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品溶液(現(xiàn)配現(xiàn)用)準(zhǔn)確移取上述化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1. OmL,然后再用超純水稀釋200 倍,用于樣品測(cè)定。化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)品和樣品進(jìn)樣在本發(fā)明的色譜操作條件下,采用手動(dòng)進(jìn)樣器對(duì)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸的標(biāo)品和樣品(見(jiàn)圖1)進(jìn)行進(jìn)樣,進(jìn)樣量為10 μ L。分析方法考察1.線性關(guān)系在本發(fā)明的色譜操作條件下,采用手動(dòng)進(jìn)樣針對(duì)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品和樣品分別進(jìn)樣,以峰面積對(duì)標(biāo)樣溶液的質(zhì)量濃度作圖,進(jìn)行回歸分析,擬合出線性方程式為y =68698x+1260. 2,相關(guān)系數(shù) r = 0. 9999,線性范圍為 1. O 75. Omg/L。2.精密度和加標(biāo)回收試驗(yàn)在樣品溶液中分別添加10. O、25. O、50. Omg/L 3個(gè)水平的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品,進(jìn)行添加回收率實(shí)驗(yàn)。每個(gè)添加濃度平行6次,進(jìn)行測(cè)定精密度。測(cè)定樣品的添加回收率在98. 97% 102. 28%之間,變異系數(shù)在0. 88% 3. 21%之間。結(jié)果如表1所示
      表1化學(xué)雜交劑SQ-I的回收率及精確度
      權(quán)利要求
      1.一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法,其特征在于,所述方法采用外標(biāo)法,經(jīng)高效液相色譜儀檢測(cè),通過(guò)加標(biāo)回收率和精密度試驗(yàn)測(cè)試,對(duì)小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸的有效含量和穩(wěn)定性進(jìn)行分析。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法具體包括以下步驟(1)標(biāo)品溶液的配制準(zhǔn)確移取1.Oml化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸溶液至15ml容量瓶中,用超純水定容,搖勻,配成標(biāo)樣儲(chǔ)備液,于冰箱中儲(chǔ)存;(2)分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述(1)中化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以超純水定容至10mL,配制成濃度分別為1. 0,5. 0,10. 0,25. 0,50. 0,75. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線試驗(yàn);分別準(zhǔn)確移取不同體積的上述(1)中化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,并以流動(dòng)相定容至10mL,配制成濃度分別為10. 0,25. 0,50. Omg/L的化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于精密度和加標(biāo)回收率試驗(yàn);(3)樣品溶液的配制準(zhǔn)確移取某批次合成的小麥化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品溶液 1. OmL于15mL離心管中,稀釋15倍,然后再用超純水稀釋200倍,配置成50mg/L的樣品溶液,用于樣品測(cè)定;取樣品溶液IOmL置于15mL離心管中,共5份,分別加入lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)溶液至堿性、lmol/L的鹽酸溶液調(diào)溶液至酸性、30%過(guò)氧化氫溶液,室溫放置5 天,另一份樣品高溫100°C放置5天,取樣進(jìn)行測(cè)定和記錄色譜圖,用于分析其穩(wěn)定性;(4)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品和樣品進(jìn)樣采用手動(dòng)進(jìn)樣針在一定的色譜操作條件下對(duì)化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸標(biāo)準(zhǔn)品和樣品分別進(jìn)樣,以峰面積對(duì)標(biāo)樣溶液的質(zhì)量濃度作圖, 進(jìn)行線性回歸,擬合出線性方程式,從而測(cè)定出化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸樣品的有效含量。
      3.根據(jù)權(quán)利1或2所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法, 其特征在于所采用的高效液相色譜儀具2487雙通道紫外檢測(cè)器和通用性強(qiáng)的C18色譜柱。
      4.根據(jù)權(quán)利3所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法,其特征在于采用的紫外檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為275-290nm。
      5.根據(jù)權(quán)利1或2所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法, 其特征在于采用的流動(dòng)相是H3PO4-(NH4)2HPO4緩沖溶液-甲醇體系。
      6.根據(jù)權(quán)利5所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法,其特征在于調(diào)節(jié)H3PO4-(NH4)2HPO4緩沖溶液的pH值在3_7之間。
      7.根據(jù)權(quán)利巨所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法,其特征在于甲醇在流動(dòng)相體系中比例為40% -90%。
      8.根據(jù)權(quán)利Z所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法,其特征在于優(yōu)化后的甲醇與緩沖溶液的體積比為60 40。
      9.根據(jù)權(quán)利1或2所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法, 其特征在于高效液相色譜檢測(cè)柱溫為30°C。
      10.根據(jù)權(quán)利1或2所述的檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑殺雄嗪酸有效含量及穩(wěn)定性的方法, 其特征在于所述的流動(dòng)相流速設(shè)定為0. 5-1. OmL/min。
      全文摘要
      本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量和穩(wěn)定性的方法,即采用高效液相色譜,對(duì)小麥化學(xué)雜交劑SQ-1的主成分殺雄嗪酸的含量和穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)、回收率與精密度測(cè)試,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)是采用了常規(guī)的C18色譜柱和紫外檢測(cè)器,色譜條件比較簡(jiǎn)單,容易實(shí)現(xiàn);在該色譜條件下,分析結(jié)果的重現(xiàn)性好,具有良好的線性范圍、靈敏度、檢出限以及回收率;是一種快速、準(zhǔn)確、靈敏、操作簡(jiǎn)便的分析與檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑廣泛可借鑒的方法,適合在化學(xué)雜交劑工業(yè)化生產(chǎn)中監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量以及作為農(nóng)作物化學(xué)雜交劑儲(chǔ)藏與施用效果中質(zhì)量檢測(cè)的重要技術(shù)支撐。
      文檔編號(hào)G01N30/06GK102445506SQ20111028870
      公開(kāi)日2012年5月9日 申請(qǐng)日期2011年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月26日
      發(fā)明者張改生, 張新缽, 朱啟迪, 牛娜, 王軍衛(wèi), 趙卓軍, 趙惠燕, 陳征, 馬守才 申請(qǐng)人:西北農(nóng)林科技大學(xué)
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