專利名稱：微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種測試方法，具體是指一種微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法。
背景技術(shù)：
微膠囊實際上是一些小的粒子，這些小的粒子是由一種稱之為壁材的物質(zhì)包裹住另一種稱之為芯材的物質(zhì)所組成。在此基礎(chǔ)上，還有一些特殊類型的微膠囊，諸如復(fù)核微膠囊、復(fù)壁微膠囊和基體型微膠囊等。被包裹物與囊壁為分離的兩相，這是微膠囊的特征。微膠囊不但可以包封固體粉末，也可以包封液體材料。如采用特殊的制備方法，微膠囊還可以包封氣體。此外。疏水材料和親水材料都可被包封在微膠囊里。微膠囊的技術(shù)研究大概開始于上世紀30年代，取得重大成果是在50年代。在微膠囊技術(shù)的發(fā)展歷史過程中，美國對它的研究一直處于領(lǐng)先地位，日本在60 70年代也逐漸趕了上來。我國在研究微膠囊技術(shù)方面起步較晚，但在醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品、食品等方面都已有實際應(yīng)用和較深入的研究。最初制備的微膠囊粒徑在5 2000微米之間，稱為微米級的微膠囊。隨著微膠囊技術(shù)的發(fā)展，制備的微膠囊的粒徑可小于I微米，可達I 1000納米之間，常被稱為納米膠囊。隨著微膠囊技術(shù)的不斷進步，微膠囊將會給人類帶來更大的益處。微膠囊按不同的劃分標準，可以有多種分類方法。本文按照微膠囊的殼材料與芯材料性能的不同，可以將微膠囊按用途主要分為下列幾種類型1.緩釋型微膠囊該微膠囊的壁相當于一個半透膜，在一定條件下允許芯材物質(zhì)透過，以延長芯材物質(zhì)的作用時間。根據(jù)壁材來源的不同，可分為天然高分子緩釋材料(明膠和羧甲基纖維素)及合成高分子緩釋材料。而對于合成高分子緩釋材料，按其生物降解性能不同，又可分為生物降解型和非生物降解型兩大類。2.壓敏型微膠囊此種微膠囊包裹了一些待反應(yīng)的芯材物質(zhì)，當壓力作用于微膠囊超過一定極限后，微膠囊囊壁破裂而流出芯材物質(zhì)，由于外界環(huán)境的變化，芯材物質(zhì)產(chǎn)生化學反應(yīng)而顯出顏色或是發(fā)生別的現(xiàn)象。3.熱敏型微膠囊由于溫度升高使囊壁軟化或破裂釋放出芯材物質(zhì)，有時是芯材物質(zhì)由于溫度的改變發(fā)生分子重排或幾何異構(gòu)而產(chǎn)生顏色的變化。4.光敏型微膠囊囊壁破裂后，芯材中的光敏物質(zhì)選擇吸收特定波長的光，發(fā)生感光或分子能量躍遷而產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)或變化。5.膨脹型微膠囊囊壁為熱塑性的高氣密性物質(zhì)，而芯材為易揮發(fā)的低沸點溶劑，當溫度高于溶劑的沸點后，溶劑蒸發(fā)而使微膠囊膨脹，冷卻后微膠囊依舊維持膨脹前的狀態(tài)。
一般任何一種包裹了一定物質(zhì)的類似小型容器的物質(zhì)形態(tài)都可稱之為微膠囊，所以除上述5種類型外，微乳濁液、脂質(zhì)體和非離子表面活性劑微泡也可稱為微膠囊。Burnham早在80年代初就報道了制備微膠囊破膠劑可達到延遲破膠的目的。此后，Nolte和Walles也分別報道了各自的膠囊破膠劑制備技術(shù)。80年代末，Halliburton和Dowell, Schlumberger等公司都相繼開展了膠囊延遲破膠劑的室內(nèi)研究和現(xiàn)場應(yīng)用工作。從1989年4季度首次在現(xiàn)場使用膠囊破膠劑以來，延遲破膠技術(shù)曾在包括加利福尼亞，新墨西哥，西德克薩斯等地區(qū)的幾百口油氣井中使用，與常規(guī)破膠劑相比，排液率增加，需要抽汲的井大為減少，累計產(chǎn)量和初始產(chǎn)量都明顯增加。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷，提供一種微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，該測定方法能快速測定微膠囊破膠劑殘渣含量，且測試精度高，測試步驟簡單，降低了測試成本，利于推廣。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，包括以下步驟(a)取20ml微膠囊破膠劑破膠后的壓裂液備用；(b)將壓裂液進行離心處理；(c)將固體取出并烘干；(d)烘干得到的質(zhì)量與配方壓裂液體積比，得到殘渣含量。所述步驟(a)中，壓裂液的量為20ml。所述步驟(b)中，通過高速離心機進行離心處理。所述步驟(C)中，通過烘干機對固體進行烘干。綜上所述，本發(fā)明的有益效果是能快速測定微膠囊破膠劑殘渣含量，且測試精度高，測試步驟簡單，降低了測試成本，利于推廣。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步地的詳細說明，但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例本發(fā)明涉及微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，包括以下步驟(a)取20ml微膠囊破膠劑破膠后的壓裂液備用；(b)將壓裂液進行離心處理；(c)將固體取出并烘干；(d)烘干得到的質(zhì)量與配方壓裂液體積比，得到殘渣含量。所述步驟(a)中，壓裂液的量為20ml。所述步驟(b)中，通過高速離心機進行離心處理。所述步驟(C)中，通過烘干機對固體進行烘干。試驗結(jié)果表明，配方壓裂液體系經(jīng)微膠囊破膠后無殘渣，即破膠水化后對地層無傷害。這是因為壓裂液體系中粘彈性表面活性劑無水不溶物，且體系中除粘土防膨劑KCl夕卜，無其它添加劑，而胍膠壓裂液受到原粉的質(zhì)量、合成工藝及多種添加劑等多種因素影響，殘渣含量相對較高。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)上對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，其特征在于，包括以下步驟(a)取20ml微膠囊破膠劑破膠后的壓裂液備用；(b)將壓裂液進行離心處理；(c)將固體取出并烘干；(d)烘干得到的質(zhì)量與配方壓裂液體積比，得到殘渣含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，壓裂液的量為20ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，通過高速離心機進行離心處理。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，通過烘干機對固體進行烘干。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微膠囊破膠劑殘渣含量的測定方法，包括步驟(a)取20ml微膠囊破膠劑破膠后的壓裂液備用；(b)將壓裂液進行離心處理；(c)將固體取出并烘干；(d)烘干得到的質(zhì)量與配方壓裂液體積比，得到殘渣含量。本發(fā)明能快速測定微膠囊破膠劑殘渣含量，且測試精度高，測試步驟簡單，降低了測試成本，利于推廣。
文檔編號G01N5/04GK102998201SQ20111029037
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月14日
發(fā)明者劉高昌 申請人:劉高昌