專利名稱：一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置。
背景技術(shù)：
血液分析儀是醫(yī)院臨床檢驗(yàn)應(yīng)用非常廣泛的儀器之一，其測量獲得的參數(shù)可分為三大系列:白細(xì)胞系、紅細(xì)胞系(紅細(xì)胞和血紅蛋白)和血小板。三大系列又可細(xì)分出幾十個(gè)參數(shù)，越是高端的血液分析儀，其測量獲得的參數(shù)越多。在大型醫(yī)院中，每天需要血液分析儀測量的血液樣本量非常大，眾多的測量結(jié)果中是否有變異？因?yàn)楹畏N原因?qū)е碌淖儺?是血液樣本自身異常還是因?yàn)檠悍治鰞x的原因?qū)е碌淖儺?？這些都需要臨床檢驗(yàn)醫(yī)師進(jìn)行人工判斷，而這給臨床檢驗(yàn)醫(yī)師審核測量結(jié)果的工作帶來很大壓力。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，非疾病患者樣本的測量結(jié)果異常，70%是由于血液樣本制備和吸樣過程中的問題導(dǎo)致的，即吸樣過程中的各種問題是導(dǎo)致血液分析儀測量結(jié)果變異的主要原因之一。當(dāng)前業(yè)界為克服由于吸樣過程異常使血液樣本的測量結(jié)果變異這一技術(shù)問題，提升血液分析儀自動(dòng)識(shí)別測量結(jié)果異常以及儀器狀態(tài)異常的能力，普遍采用的方法主要有兩種:1、提升血液分析儀臨床報(bào)警靈敏度，自動(dòng)識(shí)別測量結(jié)果在臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上是否異常；
2、加強(qiáng)對(duì)血液分析儀工作狀態(tài)的監(jiān)控，一旦發(fā)現(xiàn)血液分析儀在測量過程總有異常就進(jìn)行報(bào)警，并屏蔽異常狀態(tài)下被測樣本的所有測量結(jié)果。上述方法雖然能夠提升血液分析儀自動(dòng)識(shí)別測量結(jié)果及儀器異常狀態(tài)的能力，一定程度上緩解了檢驗(yàn)醫(yī)師審核樣本的工作壓力，但其缺陷也非常明顯:對(duì)于方法1，其只能從識(shí)別結(jié)果本身在臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上是否異常，而不能識(shí)別異常的原因，因此假陽(即血液樣本本身異常，而非儀器異常)的概率會(huì)比較高，造成不必要的重新測量并增加成本；對(duì)于方法2，血液分析儀在測量過程中的異常情況并不一定就會(huì)導(dǎo)致其測量獲得的參數(shù)異常，因此方法2也存在著較高的假陽率，用戶連續(xù)測樣本的工作過程也會(huì)經(jīng)常性的被打斷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實(shí)施例所要解決的技術(shù)問題在于，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中導(dǎo)致血液分析儀測量結(jié)果變異主要原因之一的吸樣問題，提供一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置，其基本思路是通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀在吸樣過程中血液樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，并且可以結(jié)合臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)綜合診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。同時(shí)本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置還能夠降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，包括: 根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化,生成吸樣過程透光率曲線；
根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；
若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。其中，若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑之后，還包括:
判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在預(yù)置的閾值范圍內(nèi)；
若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。其中，所述根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線包括:
驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣；
通過光電傳感器采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化；
根據(jù)所述吸樣過程中血液樣本的透光率變化生成吸樣過程透光率曲線。其中，所述根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常包括:
若所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線，則判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線，則判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常。其中，所述預(yù)置的閾值范圍根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置。其中，所述預(yù)置的閾值范圍為:血液樣本的測量結(jié)果中HGB〈120g/L且MCHC〈310g/L ;或者血液樣本的測量結(jié)果中RBC〈3X 1012/L且MCH0400 g/L ；
若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；否則，判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。其中，還包括:將被判定為可信的血液樣本的測量結(jié)果直接輸出；將被判定為不可信的血液樣本的測量結(jié)果屏蔽，并輸出告警提示信息。相應(yīng)的，本發(fā)明還提供一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，包括:
吸樣過程監(jiān)控模塊，用于根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；并根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；第一判斷模塊，用于根據(jù)所述吸樣過程監(jiān)控模塊對(duì)吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的判斷結(jié)果，判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否可信；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。其中，該裝置還包括:
第二判斷模塊，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在預(yù)置的閾值范圍內(nèi)；
若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。其中，所述吸樣過程監(jiān)控模塊包括:
吸樣驅(qū)動(dòng)單元,用于驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣；
光電傳感單元，用于采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化； 曲線生成單元，用于根據(jù)所述光電傳感單元所采集的吸樣過程中血液樣本的透光率變化，生成吸樣過程透光率曲線。異常識(shí)別單元，用于根據(jù)所述曲線生成單元所生成的吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。其中，所述異常識(shí)別單元，用于在所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線時(shí)，判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常；在所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線時(shí)，判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常。其中，所述第二判斷模塊包括:
閾值存儲(chǔ)單元，用于存儲(chǔ)根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置的閾值范圍；所述閾值范圍用于判斷血液樣本的測量結(jié)果是否可信；
異常診斷模塊，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否超過所述閾值存儲(chǔ)單元中預(yù)置的閾值范圍；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。其中，該裝置還包括:
自動(dòng)報(bào)警模塊，用于在所述第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，通過信息輸出模塊輸出告警提不信息；
信息輸出模塊，用于在所述第一判斷模塊和/或第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信時(shí)，輸出該測量結(jié)果；在所述第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，屏蔽所述血液樣本的測量結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，并結(jié)合臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。同時(shí)本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置還能夠降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。


為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為使用分血閥的血液分析儀典型的吸樣子系統(tǒng)示意 圖2顯示了正常吸樣過程和異常吸樣過程透光度曲線的對(duì)比情況；
圖3為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第一實(shí)施例流程示意 圖4為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第二實(shí)施例流程示意 圖5為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第三實(shí)施例流程示意 圖6為使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法前后的效果對(duì)比 圖7為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第一實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意 圖8為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第二實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意圖； 圖9為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第三實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意 圖10為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第三實(shí)施例另一結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。為便于公眾理解本發(fā)明，先簡單介紹血液分析儀的結(jié)構(gòu)和工作流程。參見圖1，為使用分血閥的血液分析儀典型的吸樣子系統(tǒng)示意圖。該吸樣子系統(tǒng)包括:
穿刺針1，連接穿刺針I(yè)和分血閥4的管路2 (分血閥4前管路)，分血閥4前的光電傳感器3，分血閥4，分血閥4中的定量管路5，分血閥4后的光電傳感器6，分血閥4連接注射器8的管路7以及試管9。吸樣時(shí)，穿刺針I(yè)扎入試管9內(nèi)部，通過注射器8提供的動(dòng)力將試管9中待測的血液樣本吸到與之相連的管路2、7和分血閥4中，整個(gè)吸樣過程由分血閥4前后的兩個(gè)光電傳感器3、6負(fù)責(zé)進(jìn)行監(jiān)控。血液分析儀在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，吸樣管路2中可能存在三種物質(zhì):稀釋液、空氣和血液樣本。對(duì)于光電傳感器3來說(本發(fā)明只用到傳感器3)，稀釋液對(duì)光有匯聚作用，透光率最高；空氣透光率約為稀釋液的一半；血液的透光率遠(yuǎn)低于稀釋液和空氣，即使血紅蛋白(HGB, hemoglobin)低于30g/L的樣本,透光率也低于稀釋液的20%。本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置，通過光電傳感器，在吸樣過程中監(jiān)測吸樣管路中樣本透光率的變化，就可以知道管路中流過樣本的性質(zhì)，判斷吸樣完成后分血閥的定量管路中是否充滿了均勻且未被污染的血液樣本(即定量管路中的血液樣本非均勻或者受到污染都會(huì)導(dǎo)致測量結(jié)果的變異)。圖2顯示了正常吸樣過程和異常吸樣過程透光度曲線的對(duì)比情況，A是正常的吸樣曲線，B是存在異常的吸樣曲線，P是吸樣曲線中存在的脈沖曲線，H為脈沖曲線的寬度?？梢钥吹剑绻簶颖驹谶M(jìn)入分血閥的過程中摻雜了微量(0.5ul級(jí))的空氣或者稀釋液，這種異常情況就會(huì)體現(xiàn)在曲線上，脈沖曲線P就是這些異常情況的具體表現(xiàn)，脈沖曲線的寬度H體現(xiàn)了異常情況的嚴(yán)重程度，脈寬H值越大過程越異常，測量結(jié)果偏離準(zhǔn)確值的變異程度越大。參見圖3，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第一實(shí)施例流程示意圖，如圖3所示，該方法包括:
步驟S100，根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線。步驟S101，根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S102，若出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S103。步驟S102，所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信。步驟S103，所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)
果存疑。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。參見圖4，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第二實(shí)施例流程示意圖。在本實(shí)施例中，將更為詳細(xì)的描述該血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法的流程。該方法如圖4所示,包括:
步驟S200，驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣。步驟S201，通過光電傳感器采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化。更為具體的，在本步驟中實(shí)時(shí)監(jiān)控流經(jīng)血液分析儀吸樣管路中的血液樣本的透光率，并通過光電傳感器將血液樣本的透光率轉(zhuǎn)化為電信號(hào)。步驟S202，根據(jù)所述吸樣過程中血液樣本的透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線。更為具體的，由于步驟S201中實(shí)時(shí)采集血液樣本的透光率并轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，本步驟中，將連續(xù)電信號(hào)進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換后，可以生成一條以吸樣時(shí)間為橫軸，以吸樣過程中血液樣本的透光率為縱軸的吸樣過程透光率曲線(如圖2所示)。該吸樣過程透光率曲線可以反映吸樣過程中，在不同時(shí)刻流經(jīng)吸樣管路的血液樣本的透光率變化情況。步驟S203，根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S204 ;若出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S205。更為具體的，若所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線，如圖2中的曲線A，則判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，執(zhí)行步驟S204 ;若所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線，如圖2中的曲線B (包括脈沖曲線P)，則判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，執(zhí)行步驟S205。進(jìn)一步的，用戶還可以根據(jù)自身需求設(shè)置一個(gè)脈沖曲線的寬度閾值H，當(dāng)吸樣過程透光率曲線中的脈沖曲線的寬度超過閾值H時(shí)，才判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，執(zhí)行步驟S205 ;當(dāng)吸樣過程透光率曲線中的脈沖曲線的寬度未超過閾值H時(shí)，則判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，執(zhí)行步驟S204。通過設(shè)置寬度閾值H的方式可以起到調(diào)節(jié)血液分析儀測量結(jié)果的自診斷的靈敏度的作用。閾值H越小，靈敏度越高；閾值H越大，靈敏度越低。在實(shí)際應(yīng)用中，閾值H優(yōu)選在[4，400](單位:毫秒ms )的空間取值。步驟S204，吸樣過程中未出現(xiàn)異常，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信，允許血液分析儀直接輸出其對(duì)血液樣本的測量結(jié)果。步驟S205，所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果不可信，即測量結(jié)果可能變異。將被判定為不可信的血液樣本的測量結(jié)果屏蔽，并輸出告警提示信息。該告警提示信息用于提示用戶本次測量結(jié)果存在異常，需要重新測量。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，對(duì)存在變異的測量結(jié)果自動(dòng)屏蔽并提示用戶，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率，同時(shí)降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。參見圖5，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第三實(shí)施例流程示意圖。在本實(shí)施例中，將實(shí)時(shí)監(jiān)控吸樣過程中樣本透光率，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，與臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)相結(jié)合，進(jìn)一步提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性。在本實(shí)施例中，將重點(diǎn)描述如何利用臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)判斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，以及如何將臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)與樣本透光率檢測相結(jié)合，而對(duì)于如何通過透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的具體實(shí)施方式
，與本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法第一、二實(shí)施例中所描述的方式基本相同，本實(shí)施例中不再贅述。參見圖5，本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法包括:
步驟S300，驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣。步驟S301，通過光電傳感器采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化。步驟S302，根據(jù)吸樣過程中血液樣本的透光率變化生成吸樣過程透光率曲線。步驟S303，根據(jù)吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S307 ;若出現(xiàn)異常，則執(zhí)行步驟S304。步驟S304，所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑，進(jìn)一步執(zhí)行步驟S305，根據(jù)臨床醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)判斷該血液分析儀的測量結(jié)果是否可信。步驟S305，獲取血液分析儀的測量結(jié)果，并判斷血液樣本的測量結(jié)果是否超過預(yù)置的閾值范圍。若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信，執(zhí)行步驟S306 ;若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信，執(zhí)行步驟S307。更為具體的，所述預(yù)置的閾值范圍根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置的，其主要是針對(duì)血紅細(xì)胞(RBC, red blood cell)、血紅蛋白(HGB, hemoglobin)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC,Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration)這 3 個(gè)測量結(jié)果，再根據(jù) RBC、HGB、MCHC這3個(gè)參數(shù)的臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正常參考范圍進(jìn)行判斷。RBC臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正常參考范圍是[3.5，5.5]，單位IO1VL ;HGB的正常參考范圍是[110，160]，單位g/L ;MCHC的正常參考范圍是[320，340]，單位g/L。在本實(shí)施例中，假設(shè)所述預(yù)置的閾值范圍為:血液樣本的測量結(jié)果中HGB〈120g/L且MCHC〈310g/L ;或者血液樣本的測量結(jié)果中RBC〈3X 1012/L且MCHCMOO g/L。若血液樣本的測量結(jié)果中HGB〈120g/L且MCHC〈310g/L，則該測量結(jié)果會(huì)被判定為不可信；或者血液樣本的測量結(jié)果中RBC〈3X1012/L且MCHC>400g/L，則該測量結(jié)果也會(huì)被判定為不可信，執(zhí)行步驟S306。若血液樣本的測量結(jié)果在閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信，執(zhí)行步驟S307。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的是，本實(shí)施例除了設(shè)置參數(shù)RBC、HGB、MCHC的閾值范圍以外，還可以設(shè)置其它參數(shù)的閾值范圍作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，比如白細(xì)胞(WBC，White bloodcell count),血小板(PLT, blood platelet),平均紅細(xì)胞體積(MCV, Mean CorpuscularVolume)等參數(shù)作為閾值范圍。步驟S306，將被判定為不可信的血液樣本的測量結(jié)果屏蔽，并輸出告警提示信息。該告警提示信息用于提示用戶本次測量結(jié)果變異，需要重新測量。步驟S307，判定血液分析儀對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信，直接輸出血液分析儀對(duì)血液樣本的測量結(jié)果。參見圖6，為使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法前后的效果對(duì)比，同一樣本，在未使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法前，經(jīng)過一次測量后發(fā)現(xiàn)HGB結(jié)果低于臨床正常水平懷疑有問題，雖然有針對(duì)結(jié)果的臨床提示，但無系統(tǒng)性報(bào)警提示，這樣醫(yī)師還是需要查閱更多的信息才能確定是不是要安排復(fù)檢。使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法后，可以看到第一次測量結(jié)果變異時(shí)，變異結(jié)果即被屏蔽且報(bào)警提示“吸樣不足”，看到這樣的提示檢驗(yàn)醫(yī)師可直接安排復(fù)檢，無需做更多的查驗(yàn)確認(rèn)工作而且不打斷醫(yī)師正常的工作流程。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的是，本實(shí)施例提供的方法流程也可以改變?yōu)橄雀鶕?jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，再結(jié)合血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，以判定血液分析儀的血液樣本測量結(jié)果是否可信。即，步驟S305并不一定在步驟S303之后執(zhí)行，只要血液分析儀完成了對(duì)血液樣本的測量即可執(zhí)行，步驟S305與步驟S301-S303之間并沒有嚴(yán)格的先后順序關(guān)系。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，并結(jié)合臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。同時(shí)本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置還能夠降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。參見圖7，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第一實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意圖，如圖7所示，該裝置包括:
吸樣過程監(jiān)控模塊10，用于根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；并根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。第一判斷模塊11，用于根據(jù)所述吸樣過程監(jiān)控模塊10對(duì)吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的判斷結(jié)果，判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否可信；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。參見圖8，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第二實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意圖。在本實(shí)施例中，將更為詳細(xì)的描述該血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置的結(jié)構(gòu)。如圖8所示，該裝置至少包括:吸樣過程監(jiān)控模塊10和第一判斷模塊11。吸樣過程監(jiān)控模塊10，用于根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；并根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異
堂
巾O更為具體的，該吸樣過程監(jiān)控模塊10包括:吸樣驅(qū)動(dòng)單元101，光電傳感單元102，曲線生成單元103以及異常識(shí)別單元104。吸樣驅(qū)動(dòng)單元101，用于驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣。光電傳感單元102，用于采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化。更為具體的，光電傳感單元102實(shí)時(shí)感測流經(jīng)血液分析儀吸樣管路中的血液樣本的透光率，并通過光電傳感器將血液樣本的透光率轉(zhuǎn)化為電信號(hào)。曲線生成單元103，用于根據(jù)所述光電傳感單元102所采集的吸樣過程中血液樣本的透光率變化，生成吸樣過程透光率曲線。更為具體的，由于光電傳感單元102實(shí)時(shí)采集血液樣本的透光率并轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，曲線生成單元103就將連續(xù)電信號(hào)進(jìn)行數(shù)模轉(zhuǎn)換后，可以生成一條以吸樣時(shí)間為橫軸，以吸樣過程中血液樣本的透光率為縱軸的吸樣過程透光率曲線。該吸樣過程透光率曲線可以反映吸樣過程中，在不同時(shí)刻流經(jīng)吸樣管路的血液樣本的透光率變化情況。異常識(shí)別單元104，用于根據(jù)所述曲線生成單元所生成的吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。更為具體的，若所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線，如圖2中的曲線A，則異常識(shí)別單元104判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線，如圖2中的曲線B (包括脈沖曲線P)，則異常識(shí)別單元104判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常。進(jìn)一步的，用戶還可以根據(jù)自身需求設(shè)置一個(gè)脈沖曲線的寬度閾值H，當(dāng)吸樣過程透光率曲線中的脈沖曲線的寬度超過閾值H時(shí)，異常識(shí)別單元104判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常；當(dāng)吸樣過程透光率曲線中的脈沖曲線的寬度未超過閾值H時(shí)，異常識(shí)別單元104判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常。通過設(shè)置寬度閾值H的方式可以起到調(diào)節(jié)該血液分析儀測量結(jié)果的自診斷的靈敏度的作用，閾值H越小，靈敏度越高，閾值H越大，靈敏度越低。在實(shí)際應(yīng)用中，閾值H優(yōu)選在[4，400](單位:毫秒ms)的空間取值。第一判斷模塊11，用于根據(jù)所述吸樣過程監(jiān)控模塊10對(duì)吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的判斷結(jié)果，判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否可信；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑，即測量結(jié)果可能變異。進(jìn)一步的，本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置還包括:
自動(dòng)報(bào)警模塊13，用于在第一判斷模塊11判定所述血液樣本的測量結(jié)果存疑時(shí)，通過信息輸出模塊14輸出告警提示信息。該告警提示信息用于提示用戶本次測量結(jié)果存在異常，需要重新測量。信息輸出模塊14，用于在所述第一判斷模塊11判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信時(shí)，輸出血液分析儀的測量結(jié)果；在第一判斷模塊11判定所述血液樣本的測量結(jié)果存疑時(shí)，屏蔽所述血液樣本的測量結(jié)果并輸出自動(dòng)報(bào)警模塊13發(fā)送的告警提示信息。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，對(duì)存在異常的測量結(jié)果自動(dòng)屏蔽并提示用戶，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率，同時(shí)降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。參見圖9，為本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第三實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意圖。本實(shí)施例與前兩個(gè)實(shí)施例的不同之處在于增設(shè)了第二判斷模塊，第二判斷模塊可利用臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)判斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異。第二判斷模塊與第一判斷模塊結(jié)合，可以進(jìn)一步提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性。在本實(shí)施例中，將重點(diǎn)描述第二判斷模塊的結(jié)構(gòu)、功能以及第二判斷模塊與第一判斷模塊如何結(jié)合判斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，而吸樣過程監(jiān)控模塊、第一判斷模塊的結(jié)構(gòu)和功能與本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置第一、二實(shí)施例中所描述的基本相同，本實(shí)施例中不再贅述。本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置如圖9所示，包括:
吸樣過程監(jiān)控模塊10，用于根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；并根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。第一判斷模塊11，用于根據(jù)所述吸樣過程監(jiān)控模塊10對(duì)吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的判斷結(jié)果，判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否可信；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。第二判斷模塊12，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在預(yù)置的閾值范圍內(nèi)；若所述血液樣本的測量結(jié)果內(nèi)所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。更為具體的，該第二判斷模塊12包括:
閾值存儲(chǔ)單元121，用于存儲(chǔ)根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置的閾值范圍；所述閾值范圍用于判斷血液樣本的測量結(jié)果是否可信。閾值存儲(chǔ)單元121預(yù)置的閾值范圍根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置的，其主要是針對(duì)RBC、HGB、MCHC這3個(gè)測量結(jié)果，再根據(jù)RBC、HGB、MCHC這3個(gè)參數(shù)的臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正常參考范圍進(jìn)行判斷。RBC臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的正常參考范圍是[3.5，5.5]，單位1012/L ;HGB正常參考范圍是[110，160]，單位g/L ;MCHC正常參考范圍是[320，340]，單位 g/L。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的是，本實(shí)施例除了設(shè)置參數(shù)RBC、HGB、MCHC的閾值范圍以外，還可以設(shè)置其它參數(shù)的閾值范圍作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，WBC、PLT、MCV等參數(shù)作為閾值范圍。異常診斷模塊122，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否超過所述閾值存儲(chǔ)單元121中預(yù)置的閾值范圍；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。更為具體的，在本實(shí)施例中，設(shè)閾值存儲(chǔ)單元121中預(yù)置的閾值范圍為:血液樣本的測量結(jié)果中HGB〈120g/L且MCHC〈310g/L ;或者血液樣本的測量結(jié)果中RBC〈3X 1012/L且MCHC>400g/L。若血液樣本的測量結(jié)果中HGB〈120g/L且MCHC〈310g/L，則異常診斷模塊122會(huì)將該測量結(jié)果判定為不可信；或者血液樣本的測量結(jié)果中RBC〈3 X IO1VL且MCHCMOOg/L，則異常診斷模塊122也會(huì)將該測量結(jié)果被判定為不可信。若血液樣本的測量結(jié)果在閾值范圍外，則異常診斷模塊122將該測量結(jié)果判定為可信。自動(dòng)報(bào)警模塊13，用于在所述第二判斷模塊12判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，通過信息輸出模塊14輸出告警提示信息。該告警提示信息用于提示用戶本次測量結(jié)果存在異常，需要重新測量。信息輸出模塊14，用于在所述第一判斷模塊11和/或第二判斷模塊12判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信時(shí)，直接輸出血液分析儀對(duì)血液樣本的測量結(jié)果。在所述第二判斷模塊12判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，屏蔽所述血液樣本的測量結(jié)果并輸出自動(dòng)報(bào)警模塊13發(fā)送的告警提示信息。參見圖6，為使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置前后的效果對(duì)比，同一血
液樣本，在未使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置前，經(jīng)過一次測量后發(fā)現(xiàn)HGB結(jié)果低于臨床正常水平懷疑有問題，雖然有針對(duì)結(jié)果的臨床提示，但無系統(tǒng)性報(bào)警提示，這樣醫(yī)師還是需要查閱更多的信息才能確定是不是要安排復(fù)檢。使用本實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置后，可以看到第一次測量結(jié)果變異時(shí)，變異結(jié)果即被屏蔽且報(bào)警提示“吸樣不足”，看到這樣的提示檢驗(yàn)醫(yī)師可直接安排復(fù)檢，無需做更多的查驗(yàn)確認(rèn)工作而且不打斷醫(yī)師正常的工作流程。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的是，本實(shí)施例提供的方法流程也可以改變?yōu)橄扔傻诙袛嗄K12根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，再由第一判斷模塊11結(jié)合血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。即，第二判斷模塊12和第一判斷模塊11的連接關(guān)系并不一定如圖9所示，也可以如圖10所示。本發(fā)明實(shí)施例提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，通過實(shí)時(shí)監(jiān)控血液分析儀吸樣過程中樣本透光率的變化曲線，判斷吸樣過程中是否出現(xiàn)異常，并結(jié)合臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)診斷血液樣本的測量結(jié)果是否變異，以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。同時(shí)本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置還能夠降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，減少不必要的復(fù)查，節(jié)省測量成本。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解實(shí)現(xiàn)上述實(shí)施例方法中的全部或部分流程，是可以通過計(jì)算機(jī)程序來指令相關(guān)的硬件來完成，所述的程序可存儲(chǔ)于一計(jì)算機(jī)可讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中，該程序在執(zhí)行時(shí)，可包括如上述各方法的實(shí)施例的流程。其中，所述的存儲(chǔ)介質(zhì)可為磁碟、光盤、只讀存儲(chǔ)記憶體(Read-Only Memory, ROM)或隨機(jī)存儲(chǔ)記憶體(Random AccessMemory, RAM)等。以上所揭露的僅為本發(fā)明一種較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來限定本發(fā)明之權(quán)利范圍，因此依本發(fā)明權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
權(quán)利要求
1.一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，包括: 根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化,生成吸樣過程透光率曲線； 根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常； 若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。
2.按權(quán)利要求1所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑之后，還包括: 判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在預(yù)置的閾值范圍內(nèi)； 若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。
3.按權(quán)利要求1所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，所述根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線包括: 驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣； 通過光電傳感器采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化； 根據(jù)所述吸樣過程中血液樣本的透光率變化生成吸樣過程透光率曲線。
4.按權(quán)利要求1所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，所述根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常包括: 若所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線，則判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線，則判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常。
5.按權(quán)利要求2所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，所述預(yù)置的閾值范圍根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置。
6.按權(quán)利要求5所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，所述預(yù)置的閾值范圍為:血液樣本的測量結(jié)果中血紅蛋白HGB〈120g/L且平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度MCHC〈310g/L ;或者血液樣本的測量結(jié)果中血紅細(xì)胞RBC〈3X 1012/L且MCH0400 g/L ； 若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；否則，判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。
7.按權(quán)利要求2至6中任一項(xiàng)所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法，其特征在于，還包括:將被判定為可信的血液樣本的測量結(jié)果直接輸出；將被判定為不可信的血液樣本的測量結(jié)果屏蔽，并輸出告警提示信息。
8.一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，包括: 吸樣過程監(jiān)控模塊，用于根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；并根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常； 第一判斷模塊，用于根據(jù)所述吸樣過程監(jiān)控模塊對(duì)吸樣過程中是否出現(xiàn)異常的判斷結(jié)果，判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否可信；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。
9.按權(quán)利要求8所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，該裝置還包括: 第二判斷模塊，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在預(yù)置的閾值范圍內(nèi)；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。
10.按權(quán)利要求8所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，所述吸樣過程監(jiān)控模塊包括: 吸樣驅(qū)動(dòng)單元,用于驅(qū)動(dòng)血液分析儀對(duì)待測量的血液樣本吸樣； 光電傳感單元，用于采集吸樣過程中血液樣本的透光率變化； 曲線生成單元，用于根據(jù)所述光電傳感單元所采集的吸樣過程中血液樣本的透光率變化，生成吸樣過程透光率曲線； 異常識(shí)別單元，用于根據(jù)所述曲線生成單元所生成的吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常。
11.按權(quán)利要求10所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，所述異常識(shí)別單元，用于在所述吸樣過程透光率曲線為一平滑曲線時(shí)，判定所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常；在所述吸樣過程透光率曲線中包括脈沖曲線時(shí)，判定所述吸樣過程中出現(xiàn)異常。
12.按權(quán)利要求9所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，所述第二判斷模塊包括: 閾值存儲(chǔ)單元，用于存儲(chǔ)根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)置的閾值范圍；所述閾值范圍用于判斷血液樣本的測量結(jié)果是否可信； 異常診斷模塊，用于判斷所述血液樣本的測量結(jié)果是否在所述閾值存儲(chǔ)單元中預(yù)置的閾值范圍內(nèi)；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍內(nèi)，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信；若所述血液樣本的測量結(jié)果在所述閾值范圍外，則判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信。
13.按權(quán)利要求9至12中任一項(xiàng)所述的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷裝置，其特征在于，該裝置還包括: 自動(dòng)報(bào)警模塊，用于在所述第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，通過信息輸出模塊輸出告警提不信息； 信息輸出模塊，用于在所述第一判斷模塊和/或第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果可信時(shí)，輸出該測量結(jié)果；在所述第二判斷模塊判定所述血液樣本的測量結(jié)果不可信時(shí)，屏蔽所述血液樣本的測量結(jié)果。
全文摘要
本發(fā)明實(shí)施例公開了一種血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置，該方法包括根據(jù)對(duì)血液樣本吸樣過程中樣本透光率的變化，生成吸樣過程透光率曲線；根據(jù)所述吸樣過程透光率曲線，判斷所述吸樣過程中是否出現(xiàn)異常；若所述吸樣過程中未出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果可信；若所述吸樣過程中出現(xiàn)異常，則判定對(duì)所述血液樣本的測量結(jié)果存疑。本發(fā)明提供的血液分析儀測量結(jié)果的自診斷方法和裝置，可以提高血液分析儀對(duì)測量結(jié)果自診斷的準(zhǔn)確性，降低假陽率。同時(shí)降低用戶審核測量結(jié)果的工作強(qiáng)度，節(jié)省測量成本。
文檔編號(hào)G01N21/59GK103091287SQ20111033746
公開日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2011年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月31日
發(fā)明者代勇, 黃大欣 申請(qǐng)人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司