專利名稱：對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于四氯化鈦的生產(chǎn)領(lǐng)域，具體地講，本發(fā)明涉及一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法和裝置，適用于海綿鈦生產(chǎn)企業(yè)、氯化鈦白生產(chǎn)企業(yè)以及四氯化鈦生產(chǎn)企業(yè)等對(duì)四氯化鈦進(jìn)行質(zhì)量分析前的取樣。
背景技術(shù)：
在生產(chǎn)和使用四氯化鈦時(shí)，均需對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣分析，以檢測(cè)其是否符合質(zhì)量要求。常規(guī)的四氯化鈦取樣方法一般采用在四氯化鈦主管或貯槽上接L型取樣支管，支管的一端連接在主排放管或貯槽上，支管的另一端懸空。在取樣時(shí)，先打開支管上的球閥排放掉一部分四氯化鈦，然后用帶磨口塞的廣口玻璃瓶(或PTFE瓶)放在支管出口接取樣品，取樣完成后關(guān)閉球閥。由于取樣瓶中有空氣存在，樣品四氯化鈦會(huì)部分水解并在瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生白煙從而污染樣品；另外，取樣前排放的四氯化鈦及取樣后取樣管內(nèi)殘留的四氯化鈦遇空氣會(huì)產(chǎn)生白色煙霧，因此，排放及殘留的四氯化鈦均需單獨(dú)處理，而且，取樣結(jié)束后取樣管內(nèi)殘留的四氯化鈦與空氣長(zhǎng)時(shí)間接觸，其水解沉積物常堵塞取樣管。取樣過程產(chǎn)生的白色煙霧實(shí)際是揮發(fā)的四氯化鈦與空氣中水分發(fā)生水解反應(yīng)生成HCl氣和TiOCl2微粒所致，這會(huì)導(dǎo)致樣品中的0含量增加；同時(shí)，取樣前排放的四氯化鈦以及取樣后取樣管殘留滴出的四氯化鈦遇空氣水解產(chǎn)生大量白色刺激性煙霧，如不及時(shí)處理，排放及殘留的四氯化鈦會(huì)一直冒白煙并發(fā)出難聞的氣味，但是如果在取樣過程中采用抽風(fēng)裝置或石灰處理排放及殘留的四氯化鈦，則不僅會(huì)增加設(shè)備及生產(chǎn)成本，也會(huì)對(duì)環(huán)境造成一定危害。公告號(hào)為CN201859072的實(shí)用新型專利公開了一種四氯化鈦取樣裝置，該專利對(duì) L型取樣支管進(jìn)行了部分改進(jìn)，但是仍然存在取樣前必須外排掉部分四氯化鈦、因取樣瓶中有空氣存在使得樣品四氯化鈦會(huì)部分水解而被污染的問題。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，本發(fā)明提供一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法和裝置。本發(fā)明的一方面提供了一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，所述對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置包括取樣支管，所述取樣支管的兩端連接到四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽； 進(jìn)口球閥和出口球閥，設(shè)置在所述取樣支管上；取樣口，位于所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥之間，并且被塞子塞?。还潭ú考?，位于所述取樣口的兩側(cè)，以固定并密封所述取樣口，其中，在未對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣時(shí)，用塞子塞住取樣口，并通過固定部件來密封取樣口 ；在對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣時(shí)，使所述塞子與所述取樣口分離，并且將取樣器放置在所述取樣口上， 并使所述取樣口和所述取樣器之間保持密封。根據(jù)本發(fā)明的一方面，所述四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽上設(shè)置有主管球閥， 所述主管球閥位于所述取樣支管與所述主管或貯槽連接的兩端之間。
根據(jù)本發(fā)明的一方面，所述取樣支管、所述進(jìn)口球閥、所述出口球閥、所述主管球閥和所述固定部件可以由不銹鋼材料制成，所述塞子可以由耐四氯化鈦腐蝕的材料制成。 根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，所述固定部件由第一固定部件和第二固定部件構(gòu)成，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的一端連接在所述取樣支管上，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的另一活動(dòng)端扣壓在所述塞子或所述取樣器上。根據(jù)本發(fā)明的一方面，利用耐四氯化鈦腐蝕的螺栓和墊圈進(jìn)行所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥與所述取樣支管之間的法蘭連接以及所述主管球閥與所述主管或貯槽之間的法蘭連接。本發(fā)明的另一方面提供了一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法，所述方法采用帶有進(jìn)口球閥和出口球閥的取樣支管，并且在所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥之間設(shè)置有取樣口， 所述方法包括下述步驟取下塞住所述取樣口的塞子，將取樣器放置在所述取樣口上，并使取樣口和取樣器之間保持密封；開啟所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥， 并調(diào)節(jié)四氯化鈦液體流經(jīng)的主管上的主管球閥，使四氯化鈦液體在所述取樣支管中流動(dòng)； 在四氯化鈦液體流過所述取樣支管一段時(shí)間后，用所述取樣器抽取一定體積的四氯化鈦液體，從而完成對(duì)四氯化鈦的取樣。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，在抽取四氯化鈦樣品完成后，調(diào)節(jié)所述主管球閥至取樣前位置，接著先后關(guān)閉所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和出口球閥，取下所述取樣器，然后用塞子堵住所述取樣口并用所述固定部件將所述取樣口密封。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，先后關(guān)閉所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和出口球閥的步驟可以包括先關(guān)閉所述進(jìn)口球閥，然后在預(yù)定時(shí)間后關(guān)閉所述出口球閥。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，所述取樣支管、所述進(jìn)口球閥、所述出口球閥、所述主管球閥和所述固定部件可以由不銹鋼材料制成，所述塞子可以由耐四氯化鈦腐蝕的材料制成。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，所述固定部件由第一固定部件和第二固定部件構(gòu)成，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的一端連接在所述取樣支管上，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的另一活動(dòng)端扣壓在所述塞子或所述取樣器上。根據(jù)本發(fā)明的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法和裝置，能夠有效地保證取樣過程中四氯化鈦樣品不被污染，且無需外排和殘留四氯化鈦，不會(huì)發(fā)生取樣口堵塞，從而保證了樣品的真實(shí)性，并有效地避免了因取樣對(duì)環(huán)境造成的危害。


圖1是根據(jù)本發(fā)明的四氯化鈦取樣裝置與主管的裝配結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是根據(jù)本發(fā)明的四氯化鈦取樣裝置與取樣器的裝配示意圖。
具體實(shí)施例方式為了解決采用常規(guī)取樣方法時(shí)取樣過程中會(huì)產(chǎn)生刺激性白色煙霧危害作業(yè)環(huán)境， 必須外排的部分四氯化鈦及取樣后殘留四氯化鈦需處理，取樣口因殘留四氯化鈦的水解沉積物堵塞，以及樣品會(huì)接觸空氣被污染的問題，本發(fā)明提供了一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法和裝置。下面將參照附圖來詳細(xì)地描述根據(jù)本發(fā)明的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置。
圖1是根據(jù)本發(fā)明的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置與四氯化鈦液體流經(jīng)的主管的裝配結(jié)構(gòu)示意圖。如圖1所示，根據(jù)本發(fā)明的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置包括取樣支管1，取樣支管1的兩端連接到四氯化鈦液體流經(jīng)的主管(或貯槽)9 ；進(jìn)口球閥2和出口球閥3，按四氯化鈦液體在取樣支管1中流動(dòng)的順序設(shè)置在取樣支管1上，用來控制對(duì)四氯化鈦的取樣；取樣口 4，在取樣運(yùn)管1上位于進(jìn)口球閥2和出口球閥3之間，用來連接取樣器6 (在圖2中示出)，從而在進(jìn)口球閥2和出口球閥3處于打開狀態(tài)時(shí)，四氯化鈦通過取樣口 4進(jìn)入到取樣器6中；固定部件5，位于取樣口 4的兩側(cè)，用來固定并密封取樣口 4。固定部件5由對(duì)稱地布置在取樣口 4的兩側(cè)的第一固定部件和第二固定部件構(gòu)成，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的一端連接在取樣支管1上，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的另一活動(dòng)端可扣壓在塞子7或取樣器6上。參照?qǐng)D1，在取樣器6未連接到取樣口 4時(shí)，取樣口 4被塞子7塞住，通過將固定部件5的活動(dòng)端扣壓在塞子7上，使得取樣口 4被塞子7和固定部件5完全密封。參照?qǐng)D1，在四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽9上設(shè)置有主管球閥8，主管球閥8 位于取樣支管1與主管(或貯槽)9連接的兩端之間，用來控制對(duì)四氯化鈦的取樣。根據(jù)本發(fā)明，取樣支管1、球閥2、3和8均可以由不銹鋼材料制成，設(shè)置在取樣口 4 的兩側(cè)用來對(duì)取樣口 4進(jìn)行固定并密封的固定部件5也可以由不銹鋼材料制成，優(yōu)選地為不銹鋼鎖扣或其它夾緊裝置。密封取樣口 4的塞子7可以由耐四氯化鈦腐蝕的材料制成， 例如，可以由聚四氟乙烯(PTFE)制成。另外，球閥2和3與取樣支管1使用耐四氯化鈦腐蝕的螺栓(例如，不銹鋼螺栓)和墊圈(例如，PTFE墊圈)進(jìn)行法蘭連接，以避免四氯化鈦對(duì)取樣裝置的腐蝕并且避免取樣裝置污染四氯化鈦樣品。這里，在本發(fā)明的教導(dǎo)下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際需要確定塞子、螺栓和墊圈等所用的具體材料。圖2是示出了根據(jù)本發(fā)明的四氯化鈦取樣裝置與取樣器的裝配示意圖。當(dāng)采用圖1所示的四氯化鈦取樣裝置取樣時(shí)，取下塞子7，將取樣器6放置在取樣口 4上，然后對(duì)主管或貯槽9中流動(dòng)的四氯化鈦進(jìn)行取樣。這里，取樣器6可以為一般的玻璃材質(zhì)制成的抽取裝置，優(yōu)選地為一種專用四氯化鈦取樣器。因此，根據(jù)本發(fā)明的取樣裝置，不取樣時(shí)取樣口 4用塞子7和固定部件5密封；取樣時(shí)，取下塞子7使得塞子與取樣口 4分離，然后在取樣口 4上安放取樣器6，并使取樣口 4 和取樣器6之間保持密封。下面將參照?qǐng)D1和圖2來詳細(xì)地描述根據(jù)本發(fā)明的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法。參照?qǐng)D1和圖2，在進(jìn)行四氯化鈦取樣時(shí)，首先，取下塞子7，接著將取樣器6放置在取樣口 4上，并使取樣口 4和取樣器6之間保持密封；接著，開啟設(shè)置在取樣支管1上的進(jìn)口球閥2和出口球閥3，并調(diào)節(jié)四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽9上的主管球閥8，使四氯化鈦液體在取樣支管1中流動(dòng)；在四氯化鈦液體流過取樣支管1 一段時(shí)間后，用取樣器6 抽取一定體積的四氯化鈦液體，從而完成對(duì)四氯化鈦的取樣。根據(jù)本發(fā)明，在抽取樣品完成后，調(diào)節(jié)主管球閥8至取樣前位置，接著先后關(guān)閉取樣支管1上的進(jìn)口球閥2和出口球閥3，取下取樣器，然后用塞子7堵住取樣口 4并將固定部件5的活動(dòng)端扣壓在塞子7上密封取樣口 4。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，關(guān)閉取樣支管1 上的進(jìn)口球閥2和出口球閥3的步驟可以包括先關(guān)閉取樣支管上的進(jìn)口球閥2，過一段時(shí)間后再關(guān)閉取樣支管上的出口球閥3，這樣可以充分地排盡進(jìn)口球閥2和出口球閥3之間的四氯化鈦，以防止取出取樣器6時(shí)四氯化鈦溢出及殘留的四氯化鈦遇空氣產(chǎn)生白煙。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例，關(guān)閉進(jìn)口球閥2和關(guān)閉出口球閥3的時(shí)間間隔須足以保證排盡進(jìn)口球閥2和出口球閥3之間的四氯化鈦，例如為0. 5min anin。因此，根據(jù)本發(fā)明，因在取樣時(shí)采用四氯化鈦取樣器，能夠較好地避免樣品遇空氣而被污染。取樣口 4采用固定部件5和塞子7密封，能夠保證良好的密封性且拆卸快速、方便。球閥2、3、8與管道法蘭的連接，取樣器6與取樣口 4的連接，均采用耐四氯化鈦腐蝕的墊圈(例如，PTFE墊圈)密封，從而能夠有效地防止四氯化鈦液體的泄漏和墊圈本身被腐蝕。此外，在四氯化鈦主管上安裝球閥并調(diào)節(jié)球閥可保證四氯化鈦流經(jīng)取樣支管。目前普遍采用L型取樣管進(jìn)行四氯化鈦取樣，采用現(xiàn)有的方法在取樣時(shí)存在著如下問題須事先外排掉部分四氯化鈦、四氯化鈦樣品會(huì)被污染、取樣過程中因四氯化鈦遇空氣會(huì)產(chǎn)生刺激性白色煙霧而污染環(huán)境等問題。然而，采用本發(fā)明的取樣裝置和取樣方法，取樣時(shí)無需外排四氯化鈦，四氯化鈦樣品不會(huì)被污染從而保證了樣品的真實(shí)性，取樣過程中四氯化鈦基本不與空氣接觸而避免了四氯化鈦遇空氣產(chǎn)生刺激性白色煙霧污染環(huán)境的問題。因此，相對(duì)于普通的四氯化鈦取樣方法及裝置，本發(fā)明具有明顯的環(huán)境和經(jīng)濟(jì)效益，可操作性強(qiáng)。根據(jù)本發(fā)明，對(duì)四氯化鈦的取樣方法方便有效，對(duì)四氯化鈦取樣的裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單， 安裝拆卸方便快速，因此，采用本發(fā)明的方法及裝置能夠有效地保證取樣過程中四氯化鈦樣品不被污染，且無需外排和殘留四氯化鈦，不會(huì)發(fā)生取樣口堵塞，從而保證了樣品的真實(shí)性，并有效地避免了因取樣對(duì)環(huán)境造成的危害。根據(jù)本發(fā)明的四氯化鈦取樣方法和裝置，不僅可以用來對(duì)四氯化鈦液體進(jìn)行取樣，而且可以用來對(duì)其它揮發(fā)性強(qiáng)、遇空氣易發(fā)生反應(yīng)的液體進(jìn)行取樣，從而解決了現(xiàn)有的取樣方法取樣時(shí)需處理取樣前必須排放的樣品、取樣后取樣管殘留滴出的樣品以及取樣管因殘留樣品的水解沉積物堵塞問題，較好地防止了樣品在取樣過程中受到污染，使所取樣品更加真實(shí)。上面的描述只是對(duì)本發(fā)明的一些基本原理和結(jié)構(gòu)的說明，并非是要將本發(fā)明的取樣方法及裝置局限在所示和所述的具體結(jié)構(gòu)和適用范圍內(nèi)。因此，本發(fā)明不限于上述實(shí)施例，在不脫離權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行各種變型和修改。
權(quán)利要求
1.一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，其特征在于所述對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置包括取樣支管，所述取樣支管的兩端連接到四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽； 進(jìn)口球閥和出口球閥，設(shè)置在所述取樣支管上；取樣口，在所述取樣支管上位于所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥之間，并且被塞子塞?。还潭ú考?，位于所述取樣口的兩側(cè)，以固定并密封所述取樣口， 其中，在未對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣時(shí)，用塞子塞住取樣口，并通過固定部件來密封取樣口 ；在對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣時(shí)，使所述塞子與所述取樣口分離，并且將取樣器放置在所述取樣口上，并使取樣口和取樣器之間保持密封。
2 根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，其特征在于所述四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽上設(shè)置有主管球閥，所述主管球閥位于所述取樣支管與所述主管或貯槽連接的兩端之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，其特征在于所述取樣支管、所述進(jìn)口球閥、所述出口球閥、所述主管球閥和所述固定部件由不銹鋼材料制成，所述塞子由耐四氯化鈦腐蝕的材料制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，其特征在于所述固定部件由第一固定部件和第二固定部件構(gòu)成，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的一端連接在所述取樣支管上，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的另一活動(dòng)端扣壓在所述塞子或所述取樣器上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置，其特征在于利用耐四氯化鈦腐蝕的螺栓和墊圈進(jìn)行所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥與所述取樣支管之間的法蘭連接以及所述主管球閥與所述主管或貯槽之間的法蘭連接。
6.一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的方法，其特征在于所述方法采用帶有進(jìn)口球閥和出口球閥的取樣支管，并且在所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥之間設(shè)置有取樣口，所述方法包括下述步驟取下塞住所述取樣口的塞子，將取樣器放置在所述取樣口上，并使取樣口和取樣器之間保持密封；開啟所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和所述出口球閥，并調(diào)節(jié)四氯化鈦液體流經(jīng)的主管上的主管球閥，使四氯化鈦液體在所述取樣支管中流動(dòng)；在四氯化鈦液體流過所述取樣支管一段時(shí)間后，用所述取樣器抽取一定體積的四氯化鈦液體，從而完成對(duì)四氯化鈦的取樣。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于在抽取四氯化鈦樣品完成后，調(diào)節(jié)所述主管球閥至取樣前位置，接著先后關(guān)閉所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和出口球閥，取下所述取樣器，然后用塞子堵住所述取樣口并用所述固定部件將塞子扣緊在所述取樣口上。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于先后關(guān)閉所述取樣支管上的所述進(jìn)口球閥和出口球閥的步驟包括先關(guān)閉所述進(jìn)口球閥，然后在預(yù)定的時(shí)間后關(guān)閉所述出口球閥。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述取樣支管、所述進(jìn)口球閥、所述出口球閥、所述主管球閥和所述固定部件由不銹鋼材料制成，所述塞子由耐四氯化鈦腐蝕的材料制成。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于所述固定部件由對(duì)稱地布置在取樣口兩側(cè)的第一固定部件和第二固定部件構(gòu)成，由第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的一端連接在取樣支管上，第一固定部件和第二固定部件中的每個(gè)的另一活動(dòng)端扣壓在塞子或取樣器上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置和方法。對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣的裝置包括取樣支管，其兩端連接到四氯化鈦液體流經(jīng)的主管或貯槽；進(jìn)口球閥和出口球閥，設(shè)置在取樣支管上；取樣口，在取樣支管上位于進(jìn)口球閥和出口球閥之間，并且被塞子塞??；固定部件，位于所述取樣口的兩側(cè)，以固定并密封取樣口，其中，在對(duì)四氯化鈦進(jìn)行取樣時(shí)，使塞子與取樣口分離，并且將取樣器放置在取樣口上并使取樣器和取樣口之間保持密封。根據(jù)本發(fā)明的方法和裝置，能夠有效地保證取樣過程中四氯化鈦樣品不被污染，且無需外排和殘留四氯化鈦，不會(huì)發(fā)生取樣口堵塞，從而保證了樣品的真實(shí)性，并有效地避免了因取樣對(duì)環(huán)境造成的危害。
文檔編號(hào)G01N1/14GK102435464SQ201110376749
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月23日
發(fā)明者夏建輝, 姜方新, 李開華, 趙三超, 黃子良 申請(qǐng)人:攀鋼集團(tuán)鈦業(yè)有限責(zé)任公司